临床药师培训-文献阅读报告--莫西沙星的安全性
- 格式:ppt
- 大小:5.12 MB
- 文档页数:33
莫西沙星的临床应用及不良反应探讨林红武汉大学中南医院,湖北武汉430071【摘要】目的:探究莫西沙星的临床应用及不良反应。
方法:选取莫西沙星治疗患者100例作为本次研究对象,对这100例患者的 临床资料以及不良反应等进行分析,探究莫西沙星的临床应用以及不良反应情况。
结果:莫西沙星在临床中的应用较为广泛,主要 应用于感染的治疗中。
患者主要不良反应包括:神经系统反应、胃肠道反应、心血管系统反应、肝胆系统反应、低血糖反应、急性过敏 以及其他不良反应。
结论:莫西沙星在临床治疗中的应用较为广泛,但是其会导致患者出现不良反应的情况,临床为患者实施治疗 时,应加强对患者不良反应情况的防治工作。
【关键词】莫西沙星;临床应用;不良反应莫西沙星是一种广谱抗菌药物,属于喹诺酮类药物,在 革兰阳性菌、厌氧菌、呼吸道病原菌等中的应用效果较好[1]。
患者在接受莫西沙星治疗的过程中,较易出现不良反应的情 况,从而对患者经莫西沙星治疗的效果造成影响[2]。
因此,加强莫西沙星的临床应用以及不良反应的分析,对提高临床 合理用药意义重大。
本文主要对莫西沙星的临床应用情况 以及不良反应情况作分析,内容如下。
1资料与方法1.1基本资料选取莫西沙星治疗患者100例作为本次研究对象,本次 研究对象选取时间为2015年2月至2016年2月。
对这100 例莫西沙星治疗患者的基本资料进行分析。
包括性别、年 龄、感染等情况。
1.2方法对这100例莫西沙星治疗患者的基本资料进行分析,包 括患者的性别比例、年龄范围、住院时间、感染情况以及不良 反应情况。
2 结果这100例莫西沙星治疗患者中,存在男性患者62例,女 性患者38例,患者的年龄为17. 5〜70岁,年龄平均值为(55. 20±9. 13)岁;住院时间为2〜90天,住院平均时间为 (32. 20±7. 17)天;100例患者中,结核杆菌感染患者12例,幽门螺杆菌感染患者19例,泌尿系统感染患者32例,呼吸 道感染患者37例。
110例莫西沙星不良反应分析与安全用药梁宇;陈瑞玲【摘要】目的:探讨莫西沙星所致不良反应的规律及特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索2001—2016年我国中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)收载的莫西沙星所致不良反应的个案文献82篇,并就收集到的病例相关信息进行统计和分析.结果:共收集110例莫西沙星所致不良反应.临床表现以中枢神经系统、免疫系统、肝胆系统、心血管系统损害较多.年龄≥60岁的老年患者更易发生不良反应(占50.9%),且随着年龄增长而呈上升趋势.同时要关注和警惕莫西沙星所致横纹肌溶解症及周围神经病变.结论:临床应加强对莫西沙星ADR的监测,促进合理用药,降低ADR的发生率.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2017(014)014【总页数】5页(P26-29,58)【关键词】莫西沙星;不良反应;文献分析;安全用药【作者】梁宇;陈瑞玲【作者单位】德惠市人民医院药剂科,吉林长春 130300;首都医科大学附属北京天坛医院药学部,北京 100500;首都医科大学附属北京天坛医院药学部,北京 100500【正文语种】中文【中图分类】R978.1莫西沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,可通过抑制细菌DNA复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA拓扑异构酶而发挥抗菌作用[1]。
莫西沙星具有广谱抗菌活性、口服吸收好、无需皮试等特点。
临床上适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道、复杂性腹腔感染及皮肤和软组织感染等。
随着该药在临床的广泛使用,与其相关的不良反应(Adverse drug reaction, ADR)日趋增多,且不良反应类型呈现多样化。
现通过莫西沙星所致不良反应个案报告进行统计,分析莫西沙星所致不良反应的特点,以期为莫西沙星的安全应用提供参考。
检索2001年1月—2016年6月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)收载的莫西沙星致ADR的相关文献,并以“莫西沙星”和“不良反应”为关键词进行检索,并逐篇查阅原文,排除综述、重复病例报道及病例资料不完整的文献,共找到82篇原始的临床病例文献报道。
莫西沙星制剂临床使用合理性的调查分析目的评估莫西沙星制剂在临床应用的合理性。
方法采用回顾性研究方法,抽取2014年3月24日~30日我院住院患者的医嘱,统计和分析其中莫西沙星制剂的临床应用情况。
结果使用莫西沙星制剂的患者共44例,其中单用盐酸莫西沙星氯化钠注射液患者14例,单用盐酸莫西沙星片患者22例,另外8例患者接受序贯疗法(注射液→片剂)。
发现莫西沙星潜在相互作用的医嘱,但经药师合理用药指导后避免了不良事件发生。
莫西沙星针剂与片剂的切换意识尚需进一步加强。
结论莫西沙星制剂在临床使用总体合理。
药师通过医嘱审核、用药指导和药物经济学知识的宣传可更好地指导临床用药。
标签:莫西沙星;合理用药;处方点评莫西沙星是第四代氟喹诺酮类抗菌药,在保持其抗革兰阴性菌活性的基础上,增强了其抗革兰阳性菌、非典型病原体和厌氧菌的活性,且细菌耐药性低。
莫西沙星具有口服吸收迅速,血浆蛋白结合率低,组织穿透力强,半衰期长等特性。
该药不通过细胞色素P450代谢,原药经肝、肾双相排泄[1]。
莫西沙星片和注射液分别于2002、2004年在我国上市并得到广泛应用。
曾艳等对2007年~2011年北京地区莫西沙星不良反应/事件报告的分析发现,共计1416例莫西沙星不良反应/事件报告,其中严重报告106例,新的严重报告18例;其中注射液引起不良反应/事件占73.2%,片剂引起的不良反应/事件占26.3%,注射液序贯口服占0.5%[2]。
我们随机抽取2014年3月24日~30日我院住院患者的医嘱信息,以莫西沙星制剂的临床应用情况为切入点,考察此药物的临床应用情况并分析药品联用的合理性,以期为规范化药事管理提供参考。
1资料与方法1.1一般资料采用回顾性调查方法,从药房管理子系统中查阅2014年3月24日~30日浙江大学医学院附属第二医院滨江院区的住院药房和静脉用药调配中心的药物医嘱,选取使用莫西沙星制剂患者的医嘱,并调取该患者的基本信息及住院期间所有用药信息,分析莫西沙星制剂及与其他药品联用的合理性。
左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比一、背景与意义近年来,我国耐多药肺结核病(MDR-PTB)患者呈逐渐增多趋势,并已成为重要的传染源,且治疗难度大,常用一线药物治疗失败率高于敏感菌感染所致结核病数十倍。
WHO建议,结核病控制中应允许二线药物的使用,并把与其他抗结核药物无交叉耐药性的氟喹诺酮类(FQNs)药物明确为抗结核治疗的二线药物。
左氧氟沙星(LVFX)作为第三代氟喹诺酮类药物,现已成为临床广泛使用的二线抗结核药物,与其他抗结核药物联用可产生效应叠加,对细胞内、外结核分枝杆菌均有杀菌、抑菌作用。
莫西沙星(MXFX)是一种新型8甲氧基氟喹诺酮类,对现有氟喹诺酮类敏感性较差的结核杆菌等也显示有较强的抗菌活性,且具有消化道吸收好、组织分布好、渗透性强、消除半衰期长、生物利用度高等优点,为现今耐多药结核病治疗中有希望的抗结核药物。
本文综述了含莫西沙星方案与左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的疗效对比。
二、文献检索与综述梁丽丽等[1]选取耐多药肺结核的患者共82例,随机分为治疗组46例,对照组36例。
治疗方案如下:治疗组:莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗3个月/莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺治疗6个月/莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺治疗9个月。
对照组:除将莫西沙星改为左氧氟沙星外,所有联合用药及疗程均相同。
其中,莫西沙星、0.4g、po、qd,左氧氟沙星、0.6g、po、qd,帕司烟肼、1.0g、po、qn,利福喷丁、0.6g、po、biw,吡嗪酰胺、2.0g、po、biw,丙硫异烟胺、0.2g、po、tid,对氨基水杨酸、8.0g、ivgtt,阿米卡星、0.6g、im或ivgtt。
结果表明:治疗组与对照组在疗程结束后痰菌阴转率分别为82.9%和60.0%(P<0.05);空洞闭合率分别为65.8%和37.5%(P<0.05),治疗组痰转阴率及空洞闭合率明显优于对照组。
警惕!莫西沙星严重不良反应!来源:医学界临床药学频道引言莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(铜绿假单胞菌除外)、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。
此外,其对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强的抗菌活性,主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。
2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函倒计时10天莫西沙星于1999年在欧盟和美国上市,2002年在我国正式上市并广泛应用。
随着临床应用的不断扩大,不良反应的报道也逐渐增多,虽然绝大多数为轻中度不良反应,但亦有莫西沙星所致严重不良反应的相关报道。
一、关于莫西沙星的官方警告1、欧盟限制使用口服莫西沙星2008年,欧洲药品管理局(EMEA)在完成了莫西沙星安全性评估后得出结论,认为应限制性使用含莫西沙星的药品,在治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎时,只有当其他抗菌药都无法使用或治疗无效时,才能使用莫西沙星。
EMEA还建议加强莫西沙星口服制剂产品的警告,包括腹泻、心衰(妇女和老年人)、严重皮肤反应和致死性肝损伤危险等风险。
2、拜耳公司发出警告2008年,经欧盟药品管理局、英国药品和健康产品管理局同意,拜耳公司发布了有关莫西沙星安全性的最新评价意见和建议:①莫西沙星与暴发性肝炎风险相关,可能导致患者肝功能衰竭而危及生命;也可能引发大疱性皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)或中毒性表皮坏死松解症,从而危及生命。
②由于临床资料有限,莫西沙星禁用于肝功能受损(Child Pugh C 级)和转氨酶比正常值上限高5倍以上的患者。
③如果出现上述不良反应的早期症状和体征,包括黄疸、小便赤黄、出血倾向和肝原性脑病引起的急性衰弱症状,应当建议病人停止治疗。
④该药品信息已作更新。
3、加拿大修订说明书警示莫西沙星严重肝损伤风险2010年3月22日,加拿大卫生部向医护人员和公众发布有关修改处方类抗菌药莫西沙星药品说明书的通知。
莫西沙星不良反应综述摘要目的:综述近年来莫西沙星所致的不良反应。
方法:查阅近年来相关文献,进行归纳总结。
结果:不良反应主要表现为肝胆系统、神经系统、变态反应等,且老年患者更易发生。
结论:临床应重视莫西沙星不良反应的危害性。
关键词莫西沙星不良反应莫西沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,通过抑制细菌的DNA复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用。
其C-7位上氮化双环结构加强了抗革兰阳性菌的作用,故本药抗革兰阳性菌的作用强于传统氟喹诺酮类药,同时与其他氟喹诺酮类药相比更少或更晚引起对革兰阳性菌耐药。
另外,本药分子中的甲氧基加强了抗厌氧菌作用[1]。
随着该药应用的日益普遍,与其有关的不良反应也不断增加。
为给临床合理用药提供参考,查阅有关莫西沙星不良反应的期刊,综合报告如下。
资料与方法通过文献检索,于维普资讯网上搜索2005~2010年发表的有关莫西沙星不良反应的期刊10种,文献16篇,共计448例。
结果发生不良反应与给药途径的关系,见表1。
不良反应临床表现的类型,见表2。
讨论用药方式:由表1可见,口服给药致不良反应发生率最高,静脉滴注+口服序贯疗法致不良反应发生率最低。
不良反应分析:①肝胆系统:动物实验表明,长期给予高剂量喹诺酮类药物可产生明显肝毒性,尤以静脉给药为重,可见肝肿胀、胆汁淤积,甚至肝细胞坏死,其机制与药物直接毒性或高敏反应有关[2]。
②消化系统:静脉给药时多可发生,一般较轻微,不需特殊治疗,停药后即可恢复。
③神经系统:该药具有一定脂溶性,能较好地透过血脑屏障进入脑组织,可抑制神经递质,使中枢兴奋性增高而引起神经系统症状,且与年龄呈正相关,在老年人中更易发生[3]。
④变态反应:其症状一般较轻,经对症或停药处理,数小时后即可恢复正常。
⑤呼吸系统:主要表现为咳嗽、哮喘、呼吸困难等症状。
⑥血液系统:多为口服给药后发生,这是否表明口服给药方式更易导致血液系统反应仍需进一步研究。
⑦心血管系统:研究已证实莫西沙星可致心动过速,能够延长一些患者心电图的QT间期。
1例莫西沙星致全身皮疹的迟发型过敏反应的病例分析莫西沙星是第四代喹诺酮类抗菌药,在临床使用广泛,为呼吸系统常用药物,对呼吸道感染常见致病菌有很好的抗菌活性。
抗菌谱覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌,抗菌谱广,抗菌性强,不易耐药,每日剂量一次给药的优点。
[1,2]各种喹诺酮类药物均可引起过敏反应,常见以荨麻疹、血管性水肿及过敏性休克为表现的速发型超敏反应,以及少见的延迟性斑丘疹、重症多形红斑、表皮坏死溶解、急性间质性肾炎、急性肝功能损伤等过敏反应[3,4]。
莫西沙星引起的过敏反应发生率较其他喹诺酮类药物可能更高[5]。
临床观察到的莫西沙星过敏反应多在输注过程中或用药后1d内多见,即以速发型为多见。
本例患者引发全身大面积皮疹是在应用莫西沙星注射液后第8天出现,在临床上非常少见。
本文就临床药师参与治疗的莫西沙星注射液导致全身皮疹的迟发型过敏反应进行分析,为临床安全用药提供参考。
1病例情况1.1病例资料患者老年男性,66岁,身高170cm,体重57kg,血压163/93mmHg。
因“咳嗽、咳痰、气促1月余”入院。
CT示肺部感染。
10年前诊断为“高血压3级极高危组”,未规律降压。
3年前因“胸痛”诊断为主动脉夹层。
吸烟30年,每日30支,已戒烟3年。
否认食物药物过敏史。
入院诊断:1.肺部感染2.高血压病3级极高危组3.胸主动脉夹层及钛网内置术后1.2诊治过程患者咳嗽、咳痰、气促1月余,炎性指标WBC,N%上升,影像学示肺部感染,诊断明确,予以莫西沙星0.4gqd(8.17-8.24)抗感染治疗,患者合并高血压,予以厄贝沙坦0.15gqd联合硝苯地平控释片30mgqd联合美托洛尔缓释片47.4mgqd三联降压(8.17-8.26)治疗。
患者于8.24日突发全身皮疹,瘙痒难耐,医嘱排除疾病因素确定为药物引起,临床药师通过医嘱重整,结合患者情况以及皮疹发生的时间、严重程度,确定为莫西沙星引起的超敏反应。
医嘱予以停药,此时患者咳嗽咳痰气促缓解,双肺呼吸音清,无干湿啰音,抗感染8天,无发热,炎性指标恢复正常,暂停药不予更换抗菌药物。
莫西沙星的药理特性及临床应用进展
魏香兰
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2016(007)020
【摘要】查询与分析近年来有关莫西沙星药理特性以和临床应用方面的文献期刊,对有关问题进行归纳与总结.总结认为:莫西沙星为新一代合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌性强、耐药性低、半衰期长和不良反应少等特点.本药经人体吸收后能够快速生成DNA、氟喹诺酮类药物以及拓扑异构酶络合物,从而稳定拓扑异构酶DNA反应的中间体,进而起到杀菌灭菌的效果.药代动力学显示莫西沙星生物利用度高,半衰周期长,代谢效果好.因此在社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作以及泌尿生殖系统感染等病症中有良好用药优势.
【总页数】3页(P91-93)
【作者】魏香兰
【作者单位】厦门大学附属第一医院药学部,福建厦门 361022
【正文语种】中文
【中图分类】R961
【相关文献】
1.莫西沙星的药理特性及最新应用进展 [J], 赖书华
2.莫西沙星的药理作用特性与应用概况 [J], 黄道秋;李柏群
3.莫西沙星药理特性及临床应用进展 [J], 潘太花
4.莫西沙星药理特性与用药安全性研究进展及分析 [J], 陈勇
5.莫西沙星的药理学特性及临床疗效 [J], 林兰
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。