第七章-肾上腺素能受体作用药
- 格式:ppt
- 大小:1.11 MB
- 文档页数:44


作用于肾上腺素能受体的药物(一)(总分45,考试时间90分钟)一、A型题题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. (-)-去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,使效价降低,是因为发生了以下哪种反应A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应2. 盐酸麻黄碱的立体结构为A.(1R,2S)-(-)B.(1S,2S)一(+)C.(1R,2R)-(-)D.(1S,2R)-(+)E.(1R,2R)-(+)3. 具有下列化学结构的药物为A.特拉唑嗪B.哌唑嗪C.可乐定D.唑吡坦E.双氯芬酸4. 下列叙述中哪项与可乐定不符A.存在互变异构体,以亚胺型结构为主B.化学名为-2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基)咪唑C.代谢物为对羟基可乐定,无降压活性D.临床用为降血压药E.也可用于吗啡类药品成瘾的戒断5. 苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A.对α1受体亲和力增大B.对α2受体亲和力增大C.对β受体亲和力增大D.对β受体亲和力减小E.对α和β-受体亲和力均增大6. 增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是A.延长苯环与氨基间的碳链B.把酚羟基甲基化C.去掉苯环上的酚羟基D.在α-碳上引入甲基E.在氨基上以较大的烷基取代7. 下列结构的药物名称是A.去氧肾上腺素B.克仑特罗C.甲氧明D.沙丁胺醇E.肾上腺素8. 下列结构的药物名称是A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.氯丙那林E.甲氧明9. 具有下列化学结构的药物为A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.唑吡坦D.可乐定E.诺氟沙星10. 盐酸伪麻黄碱的化学名是A.(1S,2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐B.(1R,2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐C.(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.(1S,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐11. 具有下列化学结构的药物为A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.间羟胺D.特布他林E.肾上腺素12. 哌唑嗪临床用于A.心力衰竭,心肌梗死所致的心源性休克B.防治支气管哮喘C.降血压D.过敏性反应E.心绞痛13. 盐酸克仑特罗临床用于A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.循环功能不全时低血压的急救E.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎14. 异丙肾上腺素的化学结构是15. 具有下列化学结构的药物为A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.特拉唑嗪E.多巴酚丁胺16. 下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符A.在水中几乎不溶,微溶乙醇B.结构中含有哌嗪环C.结构中含有喹唑啉环D.为α受体阻断剂E.结构中含有四氢呋喃基17. 下列结构的药物名称是A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.多巴胺D.克仑特罗E.肾上腺素18. 具有下列化学名的药物的药理作用为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪A.β-受体阻断剂B.选择性α1-受体阻断剂C.中枢性降血压D.β-受体激动剂E.α-受体激动剂19. 结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为A.克仑特罗B.氯丙那林C.沙丁胺醇D.特布他林E.间羟胺20. 下列结构的药物名称是A.甲氧明B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.多巴胺E.克仑特罗21. 具有下列化学结构的药理作用为A.中枢性降压药B.β-激动剂C.α-受体激动剂D.增加心肌收缩力,增加心排血量E.选择性β1-受体阻断剂22. 下列结构的药物名称是A.氯丙那林B.特布他林C.沙丁胺醇D.肾上腺素E.去氧肾上腺素23. 具有下列化学结构的药物为A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.唑吡坦D.可乐定E.诺氟沙星24. 盐酸麻黄碱的化学名为A.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.(1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.(1R,2 R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.(1R,2 R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.(1S,2 R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐25. 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林26. 下列结构的药物名称是A.特布他林B.多巴胺C.肾上腺素D.甲氧明E.氯丙那林27. 与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体B.配制注射剂时不应使用金属容器C.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐D.用于周围循环不全时低血压状态的急救E.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深28. 化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的药物为A.克仑特罗B.沙丁胺醇C.氯丙那林D.特布他林E.异丙肾上腺素29. 以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.多巴胺D.盐酸克仑特罗E.沙丁胺醇30. 下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素31. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系A.侧链的碳原子数应为二个,延长或缩短活性均下降B.苯环上引入羟基可显著增强α,β的激动活性,3.4-二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物C.侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心,S-异构体的活性强于R-异构体D.氨基上引入较甲基大的烷基时,则增强β-受体的激动作用E.侧连α-碳原子上引入甲基,β2-激动作用增强32. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱不符A.化学名为(1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.遇光、空气、热易氧化破坏C.对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D.与三氯化铁试液显蓝紫色E.为制备苯丙胺(冰毒)的原料,因此对本品的生产和使用受到严格控制33. 化学结构为的药物名称是A.克仑特罗B.氯丙那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.甲氧明34. 化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1,2-苯二酚的药物为A.异丙肾上腺素B.克仑特罗C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素35. 同时较强作用于肾上腺素能α-受体和β-受体的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.克仑特罗E.甲氧明36. 具有下列化学结构的药物为A.萘丁美酮B.普萘洛尔C.美托洛尔D.阿替洛尔E.特拉唑嗪37. 具有下列化学结构的药物为A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.多巴酚丁胺E.特拉唑嗪38. 下列叙述中哪项与普萘洛尔不符A.分子中会手性碳原子,S-构型比R-构型的活性强B.与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀C.对热、光均稳定D.主要代谢物为α-萘酚,以结合形式排出E.为非选择性β-受体阻断剂39. 下列拟肾上腺素药物结构中不含手性碳原子的是A.氯丙那林B.特布他林C.多巴胺D.克仑特罗E.沙丁胺醇40. 具有下列化学结构的药物为A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.特布他林E.美托洛素41. 下列结构的药物名称是A.沙丁胺醇B.伪麻黄碱C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素42. 下列结构的药物名称是A.异丙肾上腺素B.多巴C.伪麻黄碱D.去甲肾上腺素E.麻黄碱43. 重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符A.分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体B.在水中极微溶解C.用于传导阻滞,心肌梗死后的心源性休克D.结构中含有一个甲基E.在体内主要经单胺氧化酶和儿萘酚氧甲基转移酶代谢44. 下列结构的药物名称是A.多巴胺B.克仑特罗C.甲氧明D.沙丁胺醇E.伪麻黄碱45. 异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构。