kh550硅烷偶联剂 检测标准

KH550的水解工艺及其对Si02表面改性的研究第39卷第2期2012正北京化工大学(自然科学版) JournalofBeijingUniversityofChemicalTechnology(NaturalScience)V oI.39.No.22O12KH550的水解工艺及其对SiO2表面改性的研究高正楠江小波郭锴(北京化工大学教育部超重力工程研究中心,北京100029)摘要:用电导率在线测量法和红外光谱法研究了硅烷偶联剂3一氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)的水解工艺.采用共沸蒸馏和溶剂置换方式置换出湿凝胶中物理吸附水,并用KH550水解液对SiO 湿凝胶进行了改性.通过红外光谱(FT—IR),邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油值,粒度分析仪和接触角测定仪等方式对改性效果进行了表征.结果表明,采用KH550对SiO湿凝胶进行改性后,产品的接触角显着提高,吸油值增大70%以上,孑L容为未改性样品的2倍,有机相中的分散性显着提高.同时,对比共沸蒸馏和溶剂置换两种方式,共沸蒸馏得到疏水性更好的超细SiO,,改性后样品的接触角可以达到140.以上.共沸蒸馏过程中,当改性剂KH550用量为超细SiO绝干粉重的17.5%(质量分数)时,改性效果最好.关键词:KH550;超细SiO,;共沸蒸馏;溶剂置换中图分类号:TQ127.2引言超细SiO:作为一种重要的无机化工产品,可应用于橡胶,吸附剂,涂料,化妆品,药物,医学诊断,功能材料等许多领域.但是由于SiO,表面羟基的存在,使其表现亲水性,在有机介质中难以润湿和分散,与有机基体之间结合力差,使复合材料性能降低,限制了产品的实际应用.因此需要对其进行改性,减弱SiO表面的极性,提高粉体与有机分子的相容性和结合力.目前大多数文献报道的有关液相沉淀法制备SiO的改性,都是对已制备粉体的改性.而SiO:湿凝胶在干燥过程中,伴随水分的脱除,凝胶网络结构出现坍塌,很容易造成硬团聚.由此制备的改性产品,分散性较差,在一定程度上影响改性效果..,同时由于对粉体进行了重复处理,也会造成资源的浪费.克服凝胶表面结构坍塌可以采用表面张力较小的溶剂代替湿凝胶网络孔道中的水,避免团聚现象¨.3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)是一种较好的无机粒子表面改性剂,可用于SiO表面修饰.经KH550改性后的颗粒均取得了较好的效收稿日期:2011一l1—21第一作者:女,1988年生,硕士生通讯联系人E—mail:**************果,粉体与有机分子的相容性提高.本文采用电导率在线测量方法研究了硅烷偶联剂KH550的水解工艺,同时采用溶剂置换和共沸蒸馏置换凝胶孔道中的水分,并使用KH550水解液对产品进行湿法改性.通过对比改性前后样品性能, 分析KH550对SiO的改性效果.1实验部分1.1主要仪器及药品恒温水浴锅,上海树立仪器仪表公司;DZG-403型真空干燥箱,天津天宇技术实业公司;FW一100型高速粉碎机,天津泰斯特仪器有限公司;MP521型pH/电导率仪,上海三信仪表厂.SiO湿凝胶,自制,含水量92%～93%(质量分数),pH7～8;KH550,电导率0.05IxS/cm,国药集团化学试剂有限公司;无水乙醇,电导率2.0itS/ cm,北京化工厂;去离子水,电导率0.4I~S/cm;正己烷,正丁醇,分析纯,北京化工厂.1.2KH550水解实验按照KH550与去离子水体积比为1:1,加入乙醇溶液,配制不同体积分数的KH550水解液,磁力搅拌进行混合,室温条件下进行水解,通过电导率仪在线测量KH550水解过程,讨论水解液,水解浓度对水解状况的影响.1.3超细Sio:改性称取适量硫酸沉淀法制备的SiO:湿凝胶,直接北京化工大学(自然科学版)进行干燥,得到未改性产品.取适量SiO,湿凝胶,采用乙醇置换3次,然后使用正己烷置换,置换后的凝胶加入KH550水解液进行改性,得到的产品洗涤干燥后得到溶剂置换产品;另称取一定量的湿凝胶, 加入正丁醇,搅拌加热蒸馏,脱除滤饼中大部分水,持续加热至体系温度升至正丁醇沸点,此时产品已变成粉末,然后加入KH550水解液进行改性,洗涤, 抽滤,干燥得到共沸改性产品.1.4分析表征用美国Nicolet60一SXB型FT—IR光谱仪进行红外分析;用美国康塔公司QuadrasorbSI型全自动比表面和孔隙度分析仪测定比表面积和孔分布;用英国Malven公司ZETASIZER-3000HS型粒度分析仪, 测定改性前后样品在有机相(乙醇)中的粒度分布;邻苯二甲酸二丁酯(DBP)测定吸油值;德国Kruss公司K100C型全自动表面界面张力仪测定水滴在SiO,粉体压片上的接触角.采用滴定法测定SiO表面羟基数.称取样品2.0g于400mL烧杯中,加入250mL20%的NaC1 溶液,搅拌均匀后,用0.1mol/L的HC1标准液调节试液pH为4,这一步耗用的酸碱量不计.然后用0.1mol/L的NaOH标准液以每S2～3滴速度对上述试液进行滴定,到试液的pH=9,保持5min不变后即为终点.计算每nmSiO:表面积上的羟基个数n n:(×了V)胁1010(1)I—了J(1)式(1)中:S为样品的比表面积,m/g;V为0.1mol/L NaOH滴定体积,mL.2结果与讨论2.1KH550水解条件的确定采用电导率(y)测定法对硅烷偶联剂水解程度进行检测.由于硅烷偶联剂和去离子水的电导率较低,而水解产物硅醇和醇的电导率相对较高.因此,在KH550水解过程中,伴随硅醇的产生,电导率将逐渐增大,一定时间后水解反应达到平衡时,相应的电导率会稳定在某一值.图1是KH550水解和醇解过程中电导率随时间的变化规律.实验发现KH550在无水乙醇溶液中很快形成均匀透明的溶液.观察电导率随时间变化规律,反应初期电导率有些许升高,随后电导率变化非常小,这表明反应初期KH550与无水乙醇中的水分发生了反应,水分消耗完,电导率基本保持不变.按照水解平衡原理,水解过程产生醇,醇的加入应该会抑制硅烷偶联剂的水解,不利于生成硅醇. 因此可知,醇解过程中乙醇只是起到溶解的作用….同时,观察KH550在水溶液中的水解过程,可以发现,水溶液中KH550水解完全的时间极短, 而且硅醇之间很容易发生缩聚,使改性效果变差. 为增大完全水解的时间,根据反应动力学,可以在体系中加入醇,抑制其水解速度.因此,KH550水解溶剂选择一定配比的水醇混合溶剂.图1KH550水解和醇解过程电导率变化Fig.1ConductivitychangesofKH550during hydrolysisandalcoholysis图2显示了不同体积分数()的KH550水解完全时电导率变化.随着溶液中KH550体积分数的增加,达到的最大电导率先增加后减小.KH550 体积分数较小时,KH550用量的增加使体系中水解产生的硅醇增多,电导率增加;当KH550含量达到一定值时,水解生成的硅醇过多,硅醇缩合生成硅氧烷的几率增大,电导率降低.因此,最佳KH550体积分数应选择在15.75%附近.图2不同体积分数的KH550水解液电导率变化Fig.2Conductivitychangesfordifferent volumefractionsofKH550用傅里叶变换红外光谱仪检测水解前后特征基团的变化,结果如图3所示.第2期高正楠等:KH550的水解工艺及其对SiO:表面改性的研究40003O002o00lo000O'/cm一'1一KH550样品;2--水解0.5h后的KH550浴掖图3KH550和水解0.5h的红外光谱图Fig.3IRSpectraofpristineKH550andKH550afterhydrolysisfor0.5h图3中2974cm～,2887cm～,1457cm～,1378cm～,1079emI1处的谱带为si一0一cHCH基团的特征峰.3400cm和1616cm代表了N—H的伸缩和弯曲振动.水解0.5h后,3400cm处吸收峰变宽,可能是改性剂中N—H的伸缩振动和水解后Si—OH基团的伸缩振动发生重叠,KH550水解过程出现硅羟基.2.2改性前后SiO:粉体表征2.2.1粉体结构样品各官能团可以通过文献上的FT—IR数据得到.图4给出了改性前后样品的红外光谱图.40o03O002o0ol0oO0ocma一未改性样品;b--共沸改性;c一溶剂置换改性图4改性前后样品红外光谱图Fig.4IRspectraofunmodifiedandmodifiedsilica图4中3450cm～,1100cm和950cm处的吸收带分别代表了SiO:表面Si—OH伸缩振动,反对称伸缩振动及弯曲振动.1200～1100cm和467m处的密集带代表si—O—si反对称伸缩振动和弯曲振动.3437ClXl和1630cm附近的吸收峰分别代表水分子(包括表面的吸附水和结构水)的O—H和H一0H的伸缩振动和弯曲振动.经共沸蒸馏和溶剂置换后,采用改性剂KH550对产品进行改性,2850～2950cm区域内出现较弱的光谱带,代表了改性基团一cH的c—H伸缩振动峰.2.2.2粉体性能在相同改性介质中,采用溶剂置换和共沸蒸馏两种方式对湿凝胶进行处理,利用水解后的硅烷偶联剂KH550对样品进行改性,改性后粉体性能如表1.从表1数据可以看出经改性处理后的超细SiO粉体的比表面积比未改性样品有所减小.SiO:是一种具有一定微孑L结构的物质,氮吸附法测定的比表面积包括粒子外表面和内微孔的表面积.由于改性过程中表面改性剂在外表面和孔内部的吸附,造成改性后比表面积的减少.表1KH550不同改性方式样品数据Table1PropertiesofKH550afterdifferentmodification processes通过动态氮气吸附容量法测定3种样品的孔容,结果如表1所示.改性后样品孔容较改性前变大.观察图5共沸改性前后样品孔径分布,未改性样品a(3～10rim)孔径分布范围较窄,平均孔径为6.63nm,相比之下,采用共沸蒸馏改性样品b的孔径分布主要集中在3～50nm之间.这主要是由于共沸蒸馏和溶剂置换两种方式置换出了滤饼中大部分水分,减少了干燥过程中水分蒸发造成的孔道坍塌,使大部分中孔和一些大孔得以保留.a一未改性样品Ib一共沸蒸馏改性样品图5改性前后SiO孔径分布Fig.5Poredistributionsofunmodifiedandmodifiedsilica第2期高正楠等:KH550的水解工艺及其对SiO表面改性的研究?l1? 但是溶剂置换过程中消耗的有机溶剂量较大,置换时间较长.综合来看,共沸蒸馏改性效果要优于溶剂置换改性.图8KH550不同改性方式沉降体积变化趋势Fig.8SedimentationvolumechangeforKH550 modifiedbydifferentmethodsT口'鲁宕料蚓世图9KH550不同改性方式沉降速率变化趋势Fig.9SedimentationratechangeforKH550 modifiedbydifferentmethods2.4改性剂用量对改性效果的影响图l0研究了采用共沸蒸馏水浴加热65℃,反应2h,改性剂KH550用量对表面羟基数的影响.由图1O可以看出随着改性剂用量的增加,表面羟基数逐渐减少,改性剂KH550用量为17.5%(质量分数)左右时,表面羟基数最小,改性效果较好.随着改性剂用量的继续增大,KH550水解产生硅醇的数量相对较多,硅醇缩合为硅氧烷的几率增大,不利于改性,出现了改性剂用量为23%左右时表面羟基数增大的情况.3结论(1)KH550适宜的水解条件为:采用水/乙醇混合溶剂,KH550水解体积分数为l5.75%.(2)KH550改性SiO后得到了大孔径,疏水性能良好的改性产品,分散性提高.对比不同的改性w(KH550)/%图10共沸KH550不同改性剂用量对表面羟基数的影响Fig.10Effectoftheamountofmodificationagentonthe hydroxylnumberofthesilicaSurface方式,共沸蒸馏改性效果要明显优于溶剂置换改性.采用共沸蒸馏改性,KH550质量分数为17.5%时,改性效果最好.参考文献:[1]NozawaK,GailhanouH,RaisonL,eta1.Smartcontrol ofmonodispersest/~bersilicaparticles:effectofreactant additionrateongrowthprocess[J].Langmuir,2005,21:1516—1523.[2]RahmanlA,JafarzadehM,SipautCS.Synthesisofor- gano?functionalizednanosilicaviaCO??condensationmodifi-? cationusing-aminopropytriethoxysilicane(APTES)[J].CeramicsInternational,2009,35:1883—1888.[3]刘琪,崔海信,顾微,等.硅烷偶联剂KH一570对纳米二氧化硅的表面改性研究[J].纳米科技,2009,6(3):15—18.LiuQ,CuiHX,GuW,eta1.Surfacemodificationof nano—silicabysilaneeouplingagentKH一570[J].Nano—science&Nanotechn01ogy,2009,6(3):15—18.(in Chinese)[4]解小玲,郭睿劫,贾虎生,等.KH一550改性纳米二氧化硅的研究[J].太原理工大学,2008,39(1):26—28.XieXL,GuoRJ,JiaHS,eta1.Studyonnano—scale silicamodificationbyKH?550[J].JournalofTaiyuan UniversityofTechnology,2008,39(1):26—28.(in Chinese)[5]吴海艳,周莉,臧树良.纳米二氧化硅表面改性的研究[J].矿冶,2010,19(4):49-52.WuHY,ZhouL,ZangSL.Surfacemodificationofnano?silica[J].Mining&Metallurgy,2010,19(4):49-52.(inChinese)[6]林金辉,王美平,魏双凤.超细SiO:的化学沉淀法制备及其原位改性[J].硅酸盐通报,2007,26(4):12?北京化工大学(自然科学版)2012在[7][8][9]842—844.LinJH,WangMP,WeiSF.Preparationandin—situ modificationofuhrafineSiO2bychemicalprecipitation method[J].BulletinoftheChineseCeramicSociety, 2007,26(4):842—844.(inChinese)姚明明,姚欣.疏水性二氧化硅气凝胶的常压制备与表征[J].广东化工,2010,37(1):5-8.Y aoMM,YaoX.Preparationandcharacterizationcfhy—drophobicsilicaaerogelatambientpressure[J].Guang dongChemicalIndustry,2010,37(1):5—8.(inChi—nese)WuZJ,XiangH,KimT,eta1.Surfacepropertiesof submicrometersilicaspheresmodifiedwithaminopropyl—triethoxysilaneandphenyltrieth0xysilane[J].Journalof ColloidandInterfaceScience,2006,304:119—124.赵光磊,郭锴,王宝玉,等.超重力硫酸沉淀法白炭黑的连续化生产研究[J].无机盐工业,2009,41(9):34—36.ZhaoGL,GuoK,WangBY,eta1.Studyc11continu- OUSproductionofsilicabyhypergravitysulfuricacidpre—cipitationmethod[J].InorganicChemicalsIndustry,2009,41(9):34—36.(inChinese)[10]潘懋.滴定法测定气相法白炭黑比表面积的讨论[J].[12]化学世界,1993(8):380—383.PanM.Discussionontitrationmethodforsurfacearea determinationoffumedsilica[J].ChemicalWorld,1993(8):380—383.(inChinese)王斌,霍瑞亭.硅烷偶联剂水解工艺的研究[J].济南纺织化纤科技,2008(2):25—27.WangB.HuoRT.Studyonhydrolysisofsilanecouplingagem[J].JinanTextileTechnology,2008(2):25—27.(inChinese)ZhuravlevLT.Thesurfacechemistryofamorphoussili—ca.Zhuravlevmodel[J].ColloidsandSurfacesA:Phys—icochemicalandEngineeringAspects,2000,173:1—4.Studyofthehydrolysisof3-aminopropyltriethoxysilane(KH550) andthesurfacemodifiicationofsilica GAOZhengNanJIANGXiaoBoGUOKai fResearchCenteroftheMinistryofEducationforHighGravityEngineeringandTechnology BeijingUniversityofChemicalTechnology,Beijing100029,China)Abstract:Throughmonitoringthechangeinconductivityduringthehydrolysiscf3一aminopropyltriethoxysilane(KH550)andusingFT—IRspectroscopy,theoptimumconditionsf0rthehydrolysisofKH550wereinvestigated. Wetsilicagelfromwhichthephysisorbedwaterwasremovedbyazeotropicdistillationorrapi dsolventreplacementwastreatedwithKH550.TheproductswerecharacterizedbyFouriertransforminfraredspect roscopy(FT-IR),di—n—butylphthalate(DBP)oilabsorption,laserparticlesizeanalysisandcontactanglemeasureme ntsinorderloin—vestigatetheeffectofmodification.Theresultsshowedthatthecontactanglecfthemodifiedsi licaincreased,and theDBPabsorptionvaluesignificantlyincreasedbymo/ethan70%comparedtotheunmodifi edproducts.Theporevolumewastwicethatoftheunmodifiedsilica.Theamountofproductsintheorganicphaseals oincreasedsignifi—cantly.Theazeotropicdistillationmethodforwetgelmodificationaffordedmorehydrophobi csilicathanlhesolventreplacementmethod.andthecontactanglebetweenmodifiedsilicaandwaterreachedashigh as140..Theoptimal conditionsforsilicamodificationinvolvedamodifiermassfractionof17.5%oftheweightofs ilicaandtheuseofazeotropicdistillation.Keywords:3-aminopropytriethoxysilane;ultrafinesihca;azeotropicdistillation;solventre placement。

KH550-KH560-KH570-KH580-KH602-KH792KH550中⽂名称：γ-氨丙基三⼄氧基硅烷中⽂别名： 3-氨基丙基三⼄氧基硅烷; 硅烷偶联剂KH-550; 硅烷偶联剂A-1100; 3-氨丙基三⼄氧基硅烷; γ-氨丙基三⼄氧基硅烷(KH-550); (3-氨丙基)三⼄氧基硅烷; 偶联剂-550; 偶联剂550; γ-氨基丙基三⼄氧硅烷; 3-氨丙基三⼄氧基硅烷;英⽂名称： 3-Aminopropyltriethoxysilane英⽂别名： AMEO; (3-Aminopropyl)triethoxysilane; DYNASYLAN 1211;DYNASYLAN AMEO; 3-Aminopropylmethyldimethoxysilane;3-Triethoxysilylpropylamine; Silane Coupling Agent KH-550;Silane Coupling Agent A-1100; γ-Aminopropyltriethoxysilane; Coupling Agent-550; BHCOUP-550;3-(triethoxysilyl)propan-1-amine;gamma-aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltrimethoxysilane;AminopropyltriethoxysilaneCAS 号： 919-30-2EINECS 号： 213-048-4分⼦式： C 9H 23NO 3Si分⼦量： 221.3693InChI ： InChI=1/C9H23NO3Si/c1-4-11-14(12-5-2,13-6-3)9-7-8-10/h4-10H2,1-3H3分⼦结构：密度： 0.939g/cm 3熔点： -70℃沸点： 222.1°C at 760 mmHg闪点： 104.4°C⽔溶性：REACTS蒸汽压：0.104mmHg at 25°C物化性质：密度0.942熔点-70°C沸点217°C折射率 1.42-1.422闪点96°C⽔溶性REACTS产品⽤途：⽤作玻璃纤维处理剂及⽛科粘结剂KH560中⽂名称：γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷中⽂别名：γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷; γ-缩⽔⽢油醚氧丙基三甲氧基硅烷英⽂名称：Silane coupler KH-560英⽂别名：3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane;γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane; 3-Glycidoxypropyltrimethoxy silane; γ-(2,3-epoxypropoxy)propytrimethosysilane; 3-GlycidyloxypropyltrimethoxysilaneCAS号：2530-83-8EINECS号：219-784-2分⼦式：C9H20O5Si分⼦量：236.3376InChI：InChI=1/C9H20O5Si/c1-10-15(11-2,12-3)6-4-5-13-7-9-8-14-9/h9H,4-8H2,1-3H3/t9-/m0/s1分⼦结构：密度： 1.047g/cm3沸点：299.4°C at 760 mmHg闪点：81.9°C蒸汽压：0.00213mmHg at 25°C产品⽤途：能使两种材料偶联，提⾼制品机械强度，改善复合材料电性能、耐候和耐蚀性，适⽤于玻璃钢/粘合剂等KH570中⽂名称：硅烷偶联剂G-570中⽂别名：γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷英⽂名称：Silane coupler (G-570)英⽂别名：3-(Methacryloyloxy)propyltrimethoxysilane;γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane;3-Methacryloxypropyltrimethoxy silane;3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl MethacrylateCAS号：2530-85-0 EINECS号：219-785-8 分⼦式：C10H22O4Si 分⼦量：234.3648InChI：InChI=1/C10H22O4Si/c1-10(2)9-14-7-6-8-15(11-3,12-4)13-5/h1,6-9H2,2-5H3分⼦结构：密度：0.939g/cm3沸点：232.643°C at 760 mmHg闪点：76.669°C蒸汽压：0.089mmHg at 25°C产品⽤途：使两种材料偶联，提⾼制品机械强度，复合材料电性能、耐候和耐蚀性，适⽤于不饱和聚酯、丙烯酸酯粘合剂KH580中⽂名称：γ-巯丙基三⼄氧基硅烷中⽂别名：硅烷偶联剂KH-580; 3-(三⼄氧基甲硅烷基)-1-丙硫醇; 3-巯丙基三⼄氧基硅烷; 3-巯丙基三⼄氧基硅; (3-巯基丙基)三⼄氧基硅烷; 3-巯基丙基三⼄氧基硅烷; γ-巯丙三⼄氧基硅烷英⽂名称：3-Mercaptopropyltriethoxysilane英⽂别名：γ-Mercaptopropyltriethoxysilane; Silane Coupling Agent KH-590; Silane Coupling Agent A-1891; 3-Mecaptopropyltriethoxysilane;3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol;gamma.-Mercaptopropyltriethoxysilane; 3-Mercaptopropyltriethoxy silane; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilaneCAS号：14814-09-6EINECS号：238-883-1分⼦式：C9H22O3SSi分⼦量：238.4197InChI：InChI=1/C9H22O3SSi/c1-4-10-14(11-5-2,12-6-3)9-7-8-13/h13H,4-9H2,1-3H3分⼦结构：密度：0.969g/cm3沸点：242.2°C at 760 mmHg闪点：100.3°C蒸汽压：0.0535mmHg at 25°C产品⽤途：常⽤于处理⼆氧化硅、炭⿊等⽆机填料，在橡胶、硅橡胶等聚合物中起活性剂、偶联剂、交联剂、补强剂的作⽤KH590中⽂名称：γ-巯丙基三甲氧基硅烷中⽂别名：(3-巯丙基)三甲氧基硅烷英⽂名称：(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane英⽂别名：γ-Mercaptopropyltrimethoxysilane; 3-Mercaptopropyltrimethoxy silaneCAS号：4420-74-0 EINECS号：224-588-5 分⼦式：C6H16O3SSi分⼦量：196.3399InChI：InChI=1/C6H16O3SSi/c1-5-6(10)11(7-2,8-3)9-4/h6,10H,5H2,1-4 H3分⼦结构：密度：0.998g/cm3沸点：160.339°C at 760 mmHg闪点：50.771°C⽔溶性：decomposes蒸汽压： 3.117mmHg at 25°C物化性质：密度 1.057沸点213-215°C折射率 1.441-1.443闪点88°C⽔溶性分解产品⽤途：⽤作玻璃纤维处理剂、交联剂KH602 中⽂名称：N-(β-氨⼄基)-γ-氨丙基甲基⼆甲氧基硅烷中⽂别名：硅烷偶联剂KH-602; N-氨⼄基-3-氨丙基甲基⼆甲氧基硅烷; 硅烷偶联剂WD-53; 硅烷偶联剂Si-602; 硅烷偶联剂A-2120; N-(2-氨⼄基)-3-氨丙基甲基⼆甲氧基硅烷; 硅烷偶联剂YDH-602;3-(2-氨基⼄基氨基)丙基甲基⼆甲氧基硅烷; 3-(2-氨⼄基)-氨丙基甲基⼆甲氧基硅烷; 3-(2-氨⼄基)-(氨丙基甲基⼆甲氧基硅烷); N-β-(氨⼄基)-γ-氨丙基甲基⼆甲氧基硅烷英⽂名称：Silane coupler KH-602英⽂别名：N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropylmethylbimethoxy silane; dow corning z-6020; (aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxy-silane;3-(2-aminoethylamino)propyldimethoxymethylsilane;3-(2-aminoethylamino)propyl-methyldimethoxysilane;3-(2-aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane;n-(β-aminoethyl)-γ-aminopropylmethyldimethoxysilane; silanecoupling agent si-602; silane coupling agent a-2120;3-(2-aminoethyl)-aminopropylmethyldimethoxysilane;n-(2-aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimethoxysilane;N-β-(aminoethyl)-γ-Daminopropylmethylbimethoxy silane;N-{3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl}ethane-1,2-diamine;N-(beta-aminoethyl)-gamma-aminopropylmethyl-dimethoxysilane;N-(4,4-dimethoxy-4-silylbutyl)ethane-1,2-diamine;N-(2-Aminoethyl)(3-aminopropyl)methyldimethoxysilane;N-beta-(Aminoethyl)-gamma-aminopropylmethyldimethoxysilane;3-(2-aminoethyl)-aminopropyl methyldimethoxy silane;N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl methyl dimethoxy silane;N-(βaminoethyl)-Υ-aminopropylmethyldiethoxysilaneCAS号：3069-29-2;3069-72-5EINECS号：221-336-6分⼦式：C8H22N2O2Si分⼦量：206.358InChI：InChI=1/C8H22N2O2Si/c1-11-8(13,12-2)4-3-6-10-7-5-9/h10H,3-7,9 H2,1-2,13H3分⼦结构：沸点：269.3°C at 760 mmHg闪点：116.7°C蒸汽压：0.00732mmHg at 25°C产品⽤途：⽤于织物整理剂，可改变有机材料与⽆机材料表⾯和粘接性能KH792(KH900) 中⽂名称：γ-氨⼄基氨丙基三甲氧基硅烷中⽂别名：硅烷偶联剂KH-792; 硅烷偶联剂A-1120; N-(2-氨⼄基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷; 硅烷偶联剂YDH-792; N-氨⼄基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷; 3-(2-氨基⼄基氨基)丙基三甲氧基硅烷; 3-(2-氨⼄基)-(氨丙基三甲氧基硅烷); 3-(2-氨⼄基)-氨丙基三甲氧基硅烷; 3-脲基丙基三甲氧基硅烷; N-(beta-氨⼄基)-gama-氨丙基三甲氧基硅烷;英⽂名称：[3-(2-Aminoethyl)aminopropyl]trimethoxysilane英⽂别名：A0700; Aas-M; Aminoethylamino Propyltrimethoxy Silane;N-Beta-(Aminoethyl)-Gamma-Aminopropyltrimethoxysilane ;N-(2-Aminoethyl)-3-Aminopropyltrimethoxysilane;N-(2-Aminoethyl)-3-(Trimethoxysilyl)Propylamine;N-[3-(Trimethoxysilyl)Propyl]Ethylenediamine; N-(Β-Aminoethyl)- Γ-Aminopropytrimethoxysilane; Silane Coupling Agent Kh-792; Silane Coupling Agent A-1120;3-(2-Aminoethyl)-Aminopropyltrimethoxysilane;N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine;N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine hydrochloride (1:1); N-[1-(trimethoxysilyl)propyl]ethane-1,1-diamine;N-[1-(trimethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine;N(beta-aminoethyl)gamma-aminopropyltrimethoxy-silane;N-(2-Aminoethyl)(3-aminopropyl)trimethoxysilane;N-(amino-ethyl)-amino-propyl trimethoxy silane;3-(2-aminoethyl)-aminopropyl trimethoxy silane;3-(2-Aminoethylamino)propyltrimethoxysilane;N-(2-Aminoethyl)-3-(trimethoxysilyl)propylamine~N-[3-(Trimethox ysilyl)propyl]ethylenediamineCAS号：1760-24-3 EINECS号：217-164-6 分⼦式：C8H22N2O3Si 分⼦量：222.3574InChI：InChI=1/C8H22N2O3Si/c1-5-8(10-7-6-9)14(11-2,12-3)13-4/h8,10H ,5-7,9H2,1-4H3分⼦结构：密度：0.974g/cm3沸点：232.406°C at 760 mmHg闪点：94.356°C⽔溶性：REACTS蒸汽压：0.059mmHg at 25°C产品⽤途：偶联剂，⽤于橡胶、塑料、玻璃纤维、涂料、胶粘剂、密封剂等⾏业KH900。

kh550偶联剂结构式KH550是一种氨基硅烷偶联剂，化学名称为N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺，其结构式如下：H2NCH2CH2NHCH2CH2CH2CH=CH2CONH-CH3KH550偶联剂是一种具有多功能的有机硅化合物，主要用作偶联剂、交联剂和催化剂。

它具有极好的水解稳定性、热稳定性以及化学稳定性，广泛用于玻璃纤维增强塑料、硅酸盐制品、橡胶、涂料、粘合剂、层压制品等领域。

在玻璃纤维增强塑料中，KH550可以显著提高复合材料的强度、模量和耐热性等性能。

其作用机理是通过偶联剂分子中的氨基和硅羟基与玻璃纤维表面相互作用，形成牢固的化学键合，从而提高了玻璃纤维与树脂之间的界面性能。

此外，KH550还可以促进树脂与玻璃纤维的浸润，有利于形成均匀的增强效果。

在硅酸盐制品中，KH550可以促进硅酸盐颗粒之间的相互作用，提高制品的硬度和耐久性。

其作用机理是通过偶联剂分子中的氨基与硅羟基之间的相互作用，使硅酸盐颗粒形成网络结构，从而提高了制品的物理性能。

在橡胶和涂料中，KH550可以改善材料的粘附性和耐候性。

其作用机理是通过偶联剂分子中的氨基与橡胶或涂料分子之间的相互作用，提高了材料表面的极性和亲水性，从而改善了材料与基材之间的粘附性能。

此外，KH550还可以促进橡胶或涂料在基材表面的润湿和渗透，有利于提高粘附力和耐候性。

在粘合剂和层压制品中，KH550可以增强材料之间的粘合力和稳定性。

其作用机理是通过偶联剂分子中的氨基与多种材料之间的相互作用，形成牢固的化学键合，从而提高了材料之间的界面性能和粘合力。

此外，KH550还可以改善材料的润湿性和流动性，有利于提高层压制品的透明性和韧性。

总之，KH550偶联剂是一种重要的有机硅化合物，具有多种功能和应用领域。

其结构式中的氨基和硅羟基是关键的活性基团，通过与多种材料之间的相互作用，可以显著改善材料的物理、化学和界面性能，从而提高制品的质量和性能。

China Forest Products Industry林产工业，2021，58（05）：1-4+29在大力倡导人造板产业绿色发展的背景下，无机胶黏剂因其具有原料广泛、成本低廉、环境友好等优点，具有巨大的市场应用潜力。

地质聚合物作为一种新型无机胶凝材料，与传统硅酸盐水泥相比具有生产能耗低、原料成本少、耐候性优良等优势[1-5]。

然而，相关研究发现，地质聚合物与木材在复合过程中存在界面相容性差，湿态胶合强度低等问题，限制了其作为无机人造板胶黏剂的广泛应用[6-9]。

因此，要提高地质聚合物基人造板的胶合性能，需解决木材与地质聚合物“有机-无机”界面相容性问题。

已有研究表明，硅烷偶联剂处理木材可提高木质复合材料的力学性能与耐水性能等[10-14]，但关于硅烷偶联剂处理木材的改性机理以及处理后木材与地质聚合物间胶合界面的研究较硅烷偶联剂对地质聚合物基胶合板胶合性能的影响∗邓穆玲 张 扬 潘大卫 （北京林业大学材料科学与技术学院，北京 100083） 摘 要：为提高木材与地质聚合物的界面胶合强度，使用 KH550、KH560 和 KH570 三种硅烷偶联剂对杨木单板进行涂刷处理，以实验室自制的偏高岭土基地质聚合物为木材胶黏剂，热压制备胶合板，研究硅烷偶联剂处理对杨木单板表面微观形貌和润湿性能、胶接界面化学基团和微观结构、胶合板干态和湿态胶合强度的影响。

结果表明：KH550、KH560、KH570偶联剂处理后，木材表面形成的硅烷薄膜层，有利于碱激发剂在木材表面的进一步扩散，平衡接触角分别降低了25.8%、31.8%、14.8%；硅烷偶联剂处理有利于促进地质聚合物在木材内部的渗透，其中偶联剂 KH550处理组的地质聚合物在木材中渗透更为均匀；经浓度为 10%的 KH550处理后，胶合板胶合强度达到最大值，其湿态胶合强度与干态胶合强度分别比未处理材提高了41.5%和47.5%。

关键词：胶合板； 地质聚合物； 硅烷偶联剂； 胶合强度； 表面形貌中图分类号：TS653.3 文献标识码：A 文章编号：1001-5299 （2021） 05-0001-05DOI:10.19531/j.issn1001-5299.202105001Effect of Silane Coupling Agent Treatment on the Bonding Properties of Geopolymer-based PlywoodDENG Mu-ling ZHANG Yang PAN Da-wei(College of Materials Science and Technology, Beijing Forestry University, Beijing100083, P.R.China) Abstract: In order to improve the bonding strength between wood and geopolymer, silane coupling agents named KH550, KH560 and KH570 were used in this study. Lab-made metakaolin-based geopolymer was used as the wood adhesive, and plywood was prepared by hot-pressing. The effects of different silane coupling agents on the microstructure and wettability of the veneer, microstructure and chemical groups of the bonding interface, and the wet and dry bonding strength of geopolymer-based plywood were evaluated. The results showed that KH550, KH560 and KH570 could form silane thin film layer, which was conducive to the further diffusion of alkali activator on the surface of wood. Compared with the untreated wood, the final equilibrium contact angle of wood treated by KH550, KH560 and KH570 was reduced by 25.8%, 31.8% and 14.8%, respectively. Silane coupling agent treatment was beneficial to promote the penetration of geopolymer into wood. Compared with KH560 and KH570, geopolymer penetrated more uniform in the wood treated with KH550. Compared with that of the untreated wood, the adhesive strength of the plywood treated with KH550 at 10% reached the maximum, and the wet bonding strength and dry bonding strength increased by 41.5% and 47.5%, respectively.Key words: Plywood; Geopolymer; Silane coupling agent; Bonding strength; Surface morphology*基金项目：国家自然科学基金项目（3180030195）作者简介：邓穆玲，女，研究方向为木质复合材料与胶黏剂E-mail:**********************通讯作者：张 扬，男，教授，研究方向为木质复合材料与胶黏剂E-mail:**********************.cn修回日期：2021-03-21林产工业2第58卷少。

一种白炭黑和硅烷偶联剂硅烷化反应程度的检测方法
一种常用的方法是利用红外光谱技术检测白炭黑和硅烷化反应的程度。

1. 首先，通过将未反应的白炭黑和硅烷偶联剂进行红外光谱测量，确定它们的特征峰。

2. 接下来，将已反应的样品进行红外光谱测量。

如果反应发生，未反应的峰将减弱或消失，并且可能会出现新的特征峰。

3. 通过比较反应后的光谱与未反应的光谱，可以确定反应的程度。

更严重的反应会导致更多的特征峰的变化或消失。

除了红外光谱技术，还可以使用其他化学分析方法，比如核磁共振（NMR）或质谱（MS），来检测并确定白炭黑和硅烷化
反应的程度。

这些方法可以提供更详细的结构信息，更准确地评估反应程度。

硅烷偶联剂KH-560
产品型号KH-560
通用名称硅烷偶联剂
化学名称3―缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷
物化指标
产品规格优级
外观淡黄色液体
色谱纯度(%) ≥
折光率(nD25°C)
闪点,Tag 密封杯110°C
沸点(25℃)290
分子量 g/mol
溶解性可溶于水, 并与水起水解反应, 放出甲醇
可溶于醇、丙酮和大多数脂肪族酯类(在5%以下用量时)
产品特性
1. 此产品提高无捻玻纤粗纱增强复合材料的机械强度，并具有很高的湿态强度保留率。

2. 此产品提高树脂和底材、无机填料的粘接力，从而提高环氧树脂的集成电子材料和印刷电路板的湿态电气性能。

3. 此产品提高许多无机填料增强的复合材料如尼龙和PBT等的湿态电气性能。

4. 此产品作为无机填料的表面处理剂，广泛应用于陶土、滑石粉、硅灰石、白炭黑、石英、铝粉、铜粉和铁粉等。

5. 此产品适用于填充石英的环氧密封胶、填充砂粒的环氧混凝土修补材料或涂料和填充金属的环氧模具材料。

6. 此产品可提高双组分环氧密封胶的粘接力。

7. 此产品提高溶剂型丙烯酸、聚氨酯和环氧涂料的粘接力。

8. 此产品应用于水性丙烯酸和聚氨酯等水性涂料, 作为粘接促进剂和交联剂。

提高涂层的粘接强度、防水性、耐磨性、耐擦洗性、耐划伤性和耐化学品性。

包装规格
5KG、25KG塑胶桶包装
储存运输
密封储存, 在湿气和热作用下会发生聚合反应；有效期一年.
以上信息内容由广州欧颖化工提供。

硅烷偶联剂改性聚磷酸铵的制备及其阻燃热塑性聚氨酯弹性体的性能研究王洪志;焦传梅【摘要】采用硅烷偶联剂KH550(AMEO)无水条件下改性聚磷酸铵(APP),并用于阻燃热塑性聚氨酯弹性体(TPU).通过扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)手段研究了APP@AMEO的结构与元素分布特点.并且通过锥形量热仪(CCT)、微型量热仪(MCC)、烟密度仪(SDT)和热重红外联用(TG-IR)等手段研究了阻燃TPU的燃烧和热降解性能.CCT结果表明:APP@AMEO能够明显降低TPU复合材料的热释放速率(HRR)、总热释放(THR),生烟速率(SPR)等,其中含有质量分数为12.5％APP@AMEO的TPU复合材料(TPU/APP-2)的HRR峰值比含相同含量APP的TPU复合材料(TPU/APP)的HRR峰值降低了8.7％.SDT结果表明:无焰条件下APP@AMEO能够使得TPU复合材料的光通量(LF)显著提高.TG-IR结果显示:APP@AMEO不仅能够显著提高TPU的热稳定性,而且能够降低有毒有害气体的生成.【期刊名称】《青岛科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(039)005【总页数】9页(P85-93)【关键词】硅烷偶联剂KH550;聚磷酸铵;热塑性聚氨酯弹性体;阻燃【作者】王洪志;焦传梅【作者单位】青岛科技大学环境与安全工程学院,山东青岛266042;青岛科技大学环境与安全工程学院,山东青岛266042【正文语种】中文【中图分类】TQ328近年来，热塑性聚氨酯弹性体(TPU)作为一种新型的有机高分子合成材料，因其具有优异的物理性能，如耐磨性、耐低温，高强度、高弹性、耐油、耐化学药品等，已广泛应用于医药、国防、运动、工业等行业。

然而，TPU本身属于极其易燃的材料，遇到明火会持续燃烧、发生严重的熔融滴落、产生大量烟气等，这极大地限制了其在一些行业的应用[1-3]。

提高TPU阻燃特性常用的方法有添加填料、对TPU主链进行接枝改性、改变材料组成、与其它高分子材料共混等。

硅烷浸渍剂技术标准一、引言。

硅烷浸渍剂是一种常用的表面处理剂，广泛应用于建筑材料、汽车制造、电子产品等领域。

本文旨在制定硅烷浸渍剂的技术标准，以确保产品质量和生产工艺的稳定性，提高产品的性能和可靠性。

二、技术要求。

1. 成分，硅烷浸渍剂的主要成分应为硅烷化合物，其含量应符合国家相关标准要求。

2. 外观，硅烷浸渍剂应呈无色透明液体，无悬浮物和沉淀物。

3. PH值，硅烷浸渍剂的PH值应在5-8之间，稳定性良好。

4. 浸渍效果，硅烷浸渍剂处理后的材料表面应具有良好的防水、防潮和耐候性能。

5. 附着力，硅烷浸渍剂处理后的材料与涂层之间应具有良好的附着力，不易剥离。

6. 环保性，硅烷浸渍剂应符合环保要求，不含有害物质，不会对人体和环境造成危害。

三、检测方法。

1. 成分分析，采用气相色谱-质谱联用技术对硅烷浸渍剂的成分进行分析，确保其主要成分含量符合标准要求。

2. 外观检查，直接观察硅烷浸渍剂的外观，检查是否有悬浮物和沉淀物的存在。

3. PH值测定，采用PH仪对硅烷浸渍剂的PH值进行测定，确保其稳定性良好。

4. 浸渍效果评估，将硅烷浸渍剂处理后的材料进行水浸、潮湿环境下暴露等测试，评估其防水、防潮和耐候性能。

5. 附着力测试，采用划格法、十字切割法等方法对硅烷浸渍剂处理后的材料与涂层之间的附着力进行测试。

6. 环保性检测，采用相关仪器对硅烷浸渍剂中的有害物质进行检测，确保其符合环保要求。

四、质量控制。

1. 原材料控制，对硅烷浸渍剂的原材料进行严格把控，确保其符合标准要求，不含有害物质。

2. 生产工艺控制，制定严格的生产工艺流程，对每道工序进行监控，确保产品质量稳定。

3. 产品检验控制，建立完善的产品检验体系，对硅烷浸渍剂的各项指标进行全面检测，确保产品符合标准要求。

4. 不良品处理控制，建立不良品处理制度，对不合格产品进行追溯和处理，防止不良品流入市场。

五、结论。

硅烷浸渍剂作为一种重要的表面处理剂，在各个领域都有着广泛的应用。

KH570KH-570硅烷偶联剂，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷是一种有机官能团硅烷偶联剂，对于提高玻纤增强和含无机填料的热固性树脂能提高它们的机械电气性能，特别是通过活性游离基反应固化（如不饱和聚酯，聚氨酯和丙烯酸酯）的热塑性树脂的填充，包括聚烯烃和热塑性聚氨酯。

国外对应牌号：A-174（美国联合碳化物公司）三、化学名称：γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷四、分子式：CH2=C(CH3)COOC3H6Si(OCH3)3五、典型的物理性质参数标准指标外观微黄色至无色透明液体颜色Pt-Co, ≤ 30密度（ρ 20℃，g/cm3）1.043~1.053折光率（nD 25°C） 1.4285 ~1.4310沸点：255℃纯度%, ≥ 97.0溶解性硅烷偶联剂KH-570可溶于甲醇、乙醇、乙丙醇、丙酮、苯、甲苯、二甲苯,水解后在搅拌下可溶于PH=4的水中,水解产生甲醇.六、用途：主要用于改善有机材料和无机材料的粘接性能，特别适用于游离基交联的聚酯橡胶，聚烯烃、聚苯乙烯和在光敏材料中作为助剂。

七CAS NO. : 2530-85-0八特征和用途KH-570硅烷偶联剂的用途：（1）当复合材料用经过与聚酯相容的表面处理剂处理过的玻纤时，能显著提高复合材料的强度，这种表面处理剂通常包括硅烷偶联剂、成膜剂、润滑剂和抗静电剂。

（2）此产品提高填充白碳黑、玻璃、硅酸盐和金属氧化物的聚酯复合材料的干湿态机械强度。

（3）此产品提高许多无机填料填充复合材料的湿态电气性能。

例如：交联聚乙烯和聚氯乙烯。

（4）此产品可与醋酸乙烯和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体共聚合成可室温交联固化的。

这些硅烷团化聚合物广泛应用于涂料、胶粘剂和密封胶中。

提供优异的粘接力和耐久力。

硅烷偶联剂A171一、国外对应牌号：美国联碳公司：A-171二、化学名称及分子式：乙烯基三甲氧基硅烷CH2=CHSi(OCH3)3三、物理性质:外观：无色透明液体密度（ρ25℃)：0.967沸点：122℃折光率nD25: 1.390溶解性：本品可溶于醇、甲苯、丙酮、苯等溶剂，可在酸性水溶液中水解。

硅烷偶联剂kh550使用方法硅烷偶联剂的使用方法主要有表面预处理法和直接加入法，前者是用稀释的偶联剂处理填料表面，后者是在树脂和填料预混时，加入偶联剂原液。

硅烷偶联剂配成溶液，有利于硅烷偶联剂在材料表面的分散，溶剂是水和醇配制成的溶液，溶液一般为硅烷（20%），醇（72%），水（8%），醇一般为乙醇（对乙氧基硅烷）、甲醇（对甲氧基硅烷）及异丙醇（对不易溶于乙醇、甲醇的硅烷）；因硅烷水解速度与PH值有关，中性最慢，偏酸、偏碱都较快，因此一般需调节溶液的PH值、除氨基硅烷外，其他硅烷可加入少量醋酸，调节PH值至4-5，氨基硅烷因具碱性，不必调节。

因硅烷水解后，不能久存，最好现配现用，适宜在一小时用完。

下面是一些具体应用，以供用户参考：（1）、预处理填料法：将填料放入固体搅拌机（高速固体搅拌机HENSHEL（亨舍尔）或V型固体搅拌机等），并将上述硅烷溶液直接喷洒在填料上并搅拌，转速越高，分散效果越好。

一般搅拌在10-30分钟（速度越慢，时间越长），填料处理后应在120℃烘干（2小时）。

（2）、硅烷偶联剂水溶液（玻纤表面处理剂）：玻纤表面处理剂常含有：成膜剂、抗静电剂、表面活性剂、偶联剂、水。

偶联剂用量一般为玻纤表面处理剂总量的0.3%-2%，将5倍水溶液首先用有机酸或盐将PH调至一定值，在充分搅拌下，加入硅烷直到透明，然后加入其余组份，对于难溶的硅烷，可用异丙醇助溶。

在拉丝过程中将玻纤表面处理剂在玻纤上干燥，除去溶剂及水份即可。

（3）、底面法：将5%-20%的硅烷偶联剂的溶液同上面所述，通过涂、刷、喷，浸渍处理基材表面，取出室温晾干24小时，最好在120℃下烘烤15分钟。

（4）、直接加入法：硅烷亦可直接加入“填料/树脂”的混合物中，在树脂及填料混合时，硅烷可直接喷洒在混料中。

偶联剂的用量一般为填料量的0.1%-2%，（根据填料直径尺寸决定）。

然后将加入硅烷的树脂/填料进行模型（挤出、注塑、涂覆等）。

大致的填料直径和使用硅烷的比例如下：填料尺寸使用硅烷比例60目0.1%，100目0.25%，200目0.5%，300目0.75%，400目1.0%，500目以上1.5%常用硅烷醇/水溶液所需PH值：产品名称处理时的溶剂适宜PH 值KH-550乙醇/水：9.0~10.0偶联剂是一种重要的、应用领域日渐广泛的处理剂,主要用作高分子复合材料的助剂。

一、概述在化学工业中，硅烷偶联剂被广泛应用于改性材料、粘合剂、涂料等领域。

而硅烷偶联剂的水解反应是其应用过程中至关重要的一环。

本文将探讨kh550硅烷偶联剂水解后的化学结构式，以期深入了解其分子结构及其在化学反应中的作用。

二、硅烷偶联剂的定义与应用硅烷偶联剂是一类具有硅-氧键的化合物，能够在有机物与无机物之间建立连接，起到增强界面相容性、增强材料性能等作用。

硅烷偶联剂广泛应用于改性聚合物、橡胶、玻璃纤维、金属、陶瓷等材料中，为材料表面提供化学键合，增加润湿性、附着力、耐候性等性能。

三、kh550硅烷偶联剂水解反应当kh550硅烷偶联剂与水接触时，发生水解反应。

其水解过程如下：Si-OR + H2O → Si-OH + ROH在该反应中，硅-氧键断裂，生成硅-羟基及一个醇。

水解后的硅烷偶联剂分子结构式如下图所示。

四、kh550硅烷偶联剂水解后的化学结构式kh550硅烷偶联剂的化学结构式可表示为：其中R为有机基团，通常为甲基、乙基等烷基或苯基。

五、kh550硅烷偶联剂水解后的作用1. 提供活性羟基由于水解反应生成的硅-羟基具有活性，可以与含有活性氢的有机物发生缩合反应，形成硅烷偶联剂与有机物之间的化学键，提高材料的强度和耐久性。

2. 提高界面粘附性硅-羟基可与材料表面发生氢键作用，提高硅烷偶联剂在材料表面的粘附能力，改善界面相容性。

3. 增强防水性能硅-羟基的引入可以增加材料的亲水性，提高材料的防水性能。

六、结论本文对kh550硅烷偶联剂水解后的化学结构式进行了探讨，其水解反应产物为硅-羟基及一个醇。

水解后的硅烷偶联剂具有活性羟基，能够提高材料的强度、耐久性，增强界面粘附性及防水性能。

深入了解硅烷偶联剂水解反应对其在化学工业中的应用具有重要意义。

七、参考文献1. 杨浩, 王存玲. 硅烷偶联剂在橡胶制品中的应用[J]. 广州化工, 2015, 43(21):47-49.2. 周健, 王小明. 硅烷偶联剂的应用与研究进展[J]. 我国粘合剂, 2018, 27(3):36-40.八、硅烷偶联剂的水解机理硅烷偶联剂在水解反应中的机理主要涉及硅-氧键的断裂和形成硅-羟基的过程。

硅烷偶联剂KH550对超细石英粉的改性王凡非;冯启明;王维清;黄阳【期刊名称】《材料导报》【年(卷),期】2014(028)018【摘要】采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对超细石英粉进行表面改性.探索最佳的改性条件,并对改性后的超细石英粉进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和Zeta电位的表征,分析计算了改性前后超细石英的粒度分布和表面羟基数变化.结果表明,KH550添加量为1.6％、反应时间为8h、反应温度为120℃时,对超细石英粉改性效果最佳;超细石英粉在改性前后表面羟基数由原来的1.74个/nm2减少到0.42个/nm2,疏水性提高;改性后超细石英Zeta电位绝对值较改性前提高,通过粒度分析,改性后超细石英粉细粒级含量增多,颗粒分散性提高;FTIR和XPS表明KH550在超细石英粉表面附着良好,为化学吸附,改性效果明显.【总页数】5页(P70-73,98)【作者】王凡非;冯启明;王维清;黄阳【作者单位】西南科技大学环境与资源学院,绵阳621010;西南科技大学环境与资源学院,绵阳621010;西南科技大学环境与资源学院,绵阳621010;西南科技大学环境与资源学院,绵阳621010【正文语种】中文【中图分类】TQ127.2【相关文献】1.超细氢氧化镁的硅烷偶联剂表面改性 [J], 袁源;褚晓东;杜高翔;唐国翌;尹沾松2.硅烷偶联剂对超细沉淀法白炭黑表面改性的研究 [J], 李建芳3.硅烷偶联剂改性超细TiO2的研究 [J], 周亚民;余贵菊;江洪;姚璇妹;邝小娃4.超细水镁石的硅烷偶联剂表面改性 [J], 杜高翔;郑水林;李杨5.超细水镁石的硅烷偶联剂表面改性 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

氟橡胶与金属硫化粘接用硅烷偶联剂的研究本文研究了氟橡胶与金属硫化粘接用硅烷偶联剂的性能。

通过实验比较不同硅烷偶联剂对氟橡胶与金属硫化粘接强度的影响，发现采用3-（2-氨乙基氨基）丙基三甲氧基硅烷（KH550）偶联剂可以显著提高氟橡胶与金属硫化粘接强度。

同时，利用扫描电子显微镜（SEM）对氟橡胶与金属硫化粘接界面形貌进行了观察，结果表明KH550偶联剂可以促进氟橡胶与金属硫化剂的相互作用，提高粘接接头的强度和稳定性。

此外，本文还对KH550偶联剂的化学结构和作用机理进行了探讨，为氟橡胶与金属硫化粘接的优化提供了一定的理论基础和实验支持。

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硅烷偶联剂kh550生物相容性如何
硅烷偶联剂kh550生物相容性如何：可溶于水和有机溶剂
γ-氨丙基三乙氧基硅烷（硅烷偶联剂KH-550）是无色透明液体，可溶于水和有机溶剂。

在水中水解，呈碱性。

丙酮、四氯化碳不适宜做稀释剂。

用来偶联有机高分子和无机填料，增强其粘结性，提高产品的机械、耐水、抗老化等性能，常用于玻璃纤维、铸造、纺织物助剂、绝缘材料、粘胶剂行业。

用途
本品含两种不同的活性基团—氨基和乙氧基，用来偶联有机高分子和无机填料，增强其粘结性，提高产品的机械、耐水、抗老化等性能，常用于玻璃纤维、铸造、纺织物助剂、绝缘材料、粘胶剂行业。

本品应用于矿物填充的酚醛、聚酯、环氧、PBT、聚酰胺、碳酸酯等热塑性和热固体树脂，能大幅度提高增强塑料的干湿态抗弯强度、抗压强度、剪切强度等物理力学性能和湿态电气性能，并改善填料在聚合物中的润湿性和分散性。

本品是优异的粘结促进剂，可用于聚氨酯、环氧、腈类、酚醛胶粘剂和密封材料，可改善颜料的分散性并提高对玻璃、铝、铁金属的粘合性，也适用于聚氨酯、环氧和丙烯酸乳胶涂料。

在树脂砂铸造中，本品增强树脂硅砂的粘合性，提高型砂强度抗湿性。

在玻纤棉和矿物棉生产中，将其加入到酚醛粘结剂中，可提高防潮性及增加压缩回弹性。

在砂轮制造中它有助于改进耐磨自硬砂的酚醛粘合剂的粘结性及耐水性。

常用硅烷偶联剂介绍常用硅烷偶联剂介绍1.KH550KH550硅烷偶联剂CAS号：9佃-30-2一、国外对应牌号A-1100 （美国联碳），Z-6011 （美国道康宁），KBM-903 （日本信越）。

本品有碱性，通用性强，适用于环氧、PBT、酚醛树脂、聚酰胺、聚碳酸酯等多种热塑性和热固性树脂。

二、化学名称分子式：名称：Y氨丙基三乙氧基硅烷别名：3-三乙氧基甲硅烷基-1-丙胺\|【3-Triethoxysilylpropylamine APTES 】，Y氨丙基三乙氧基硅烷或3-氨基丙基三乙氧基硅烷【3-Aminpropyltriethoxysilane AMEO 】—------- -------- ------------------------ ■-------------------------------------------- 1分子式：NH 2（CH 2）3Si（OC 2H5）3分子量：221.37分子结构：-INH2—C H2—CH3—CH2—S1-OC2H5OC2H5三、物理性质：外观：无色透明液体密度（P 25C ）：0.946沸点：2仃C折光率nD25: 1.420溶解性：可溶于有机溶剂，但丙酮、四氯化碳不适宜作释剂；可溶于水。

在水中水解，呈碱性。

本品应严格密封，存放于干燥、阴凉、避光的室内。

四、KH550主要用途：本品应用于矿物填充的酚醛、聚酯、环氧、PBT、聚酰胺、聚碳酸酯等热塑性和热固体树脂，能大幅度提高增强塑料的干湿态抗弯强度、抗压强度、剪切强度等物理力学性能和湿态电气性能，并改善填料在聚合物中的润湿性和分散性。

本品是优异的粘结促进剂，可用于聚氨酯、环氧、腈类、酚醛胶粘剂和密封材料，可改善颜料的分散性并提高对玻璃、铝、铁金属的粘合性，也适用于聚氨酯、环氧和丙烯酸乳胶涂料。

在树脂砂铸造中，本品增强树脂硅砂的粘合性，提咼型砂强度抗湿性。

在玻纤棉和矿物棉生产中，将其加入到酚醛粘结剂中，可提高防潮性及增加压缩回弹性。