全谱直读ICP光谱法测定磷酸氢钙中磷的含量
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磷酸氢钙国标检测方法
摘要:
一、外观检查
二、总磷含量的测定
三、水分含量的测定
四、酸度含量的测定
五、钙含量的测定
六、铁含量的测定
七、重金属含量的测定
八、砷含量的测定
九、氟含量的测定
十、氯含量的测定
正文:
磷酸氢钙国标检测方法主要包括外观检查、总磷含量、水分含量、酸度含量、钙含量、铁含量、重金属含量、砷含量、氟含量和氯含量的测定。
1.外观检查:检查磷酸氢钙的外观,颜色、形态、气味等是否符合标准要求。
2.总磷含量的测定:采用磷钼蓝分光光度法或磷钼蓝萃取分光光度法测定磷酸氢钙中的总磷含量。
3.水分含量的测定:采用干燥法或卡尔费休法测定磷酸氢钙中的水分含量。
4.酸度含量的测定:采用中和法或酚酞法测定磷酸氢钙中的酸度含量。
5.钙含量的测定:采用络合滴定法或原子吸收光谱法测定磷酸氢钙中的钙含量。
6.铁含量的测定:采用原子吸收光谱法或邻菲罗啉法测定磷酸氢钙中的铁含量。
7.重金属含量的测定:采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法测定磷酸氢钙中的重金属含量。
8.砷含量的测定:采用砷钼蓝分光光度法或原子荧光光谱法测定磷酸氢钙中的砷含量。
9.氟含量的测定:采用离子选择电极法或氟离子色谱法测定磷酸氢钙中的氟含量。
10.氯含量的测定:采用硝酸银滴定法或离子色谱法测定磷酸氢钙中的氯含量。
磷酸氢钙磷酸氢钙,一种化学品,为磷酸和钙的反应生成物,本品为白色粉末;无臭,无味,在稀盐酸或稀硝酸中易溶。
含量测定取本品0.6g,精密称定,加稀盐酸10ml,加热溶解,冷却,移入100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,加水50ml,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 25ml,加热数分钟,放冷,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用锌滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液显紫红色。
每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于8.605mg 的CaHPO4.2H2O。
饲料级磷酸氢钙产品性质:白色或淡黄色松散干燥的结晶粉末,难溶于水,易溶于稀盐酸、稀硝酸、醋酸中,吸湿性小。
饲料加工中作为钙、磷补充贮存条件存储于干燥库层,防止雨淋、受潮、日晒,不得与有毒有害物品混存储。
磷酸氢钙及掺假鉴别方法[性能]:白色单斜结晶粉末、无臭无味,溶于稀盐酸、硝酸、醋酸,微溶于水,不溶于乙醇。
相对密度2.32。
空气中稳定。
75℃开始失水生成无水磷酸氢钙。
补磷、补钙。
磷是构成骨骼、牙齿的主要成分,同时也是细胞核蛋白及动物体内各种酶的主要成分,参与葡萄糖、脂肪、蛋白质的代谢。
动物缺磷时钙在软骨中的沉积受阻,引起牙齿发育的不正常、骨质疏松或软化、食欲不振、异嗜、瘫痪等疾病。
细胞外液中的钙参与骨骼形成、神经冲动传导、肌肉收缩以及血液的凝固过程。
细胞内液中的钙作为辅助因子参与酶促反应,并作为第二信使在细胞膜内外的信息传递中起重要作用。
钙还在维持毛细血管的正常渗透压、体内的酸碱平衡等方面发挥作用。
缺乏钙或磷平衡失调,会导致动物发育停滞、食欲减退、皮毛不良、跛行、软骨、死胎等。
[质量标准]:GB1889-92[用途]:缓冲剂;疏松剂;面用改良剂营养增补剂,酵母食料,乳化剂,固化剂,抗氧化增效剂,稳定剂。
如作面粉、蛋糕、糕点、焙制品质改良剂,摩擦计。
[包装]:内衬聚乙烯塑料袋,外套复合塑料编织袋。
磷酸氢钙国标检测方法
【实用版】
目录
1.磷酸氢钙的概述
2.磷酸氢钙的检测方法
3.国标检测方法的详细介绍
4.比色法和重量法的比较
5.结论
正文
磷酸氢钙是一种常见的无机化合物,广泛应用于农业、工业和环保等领域。
在磷酸氢钙的生产和使用过程中,对其含量的准确检测显得尤为重要。
本文将为您介绍磷酸氢钙的国标检测方法。
磷酸氢钙的检测方法主要有两种:比色法和重量法。
比色法是一种快速、简便的检测方法,其原理是利用磷酸氢钙与特定试剂发生显色反应,通过测量溶液的颜色深浅来推算磷酸氢钙的含量。
比色法的优点是操作简单、快捷,可以平行检测多个样本,减小误差。
然而,比色法的缺点是精度相对较低,对于高纯度磷酸氢钙的检测不够准确。
重量法是一种相对精确的检测方法,其原理是利用磷酸氢钙与特定试剂发生化学反应,通过测量反应产物的质量来推算磷酸氢钙的含量。
重量法的优点是精度高,适用于高纯度磷酸氢钙的检测。
然而,重量法的缺点是操作较为繁琐,费时较长。
在国标GB/T 17378.4 中,给出了三种磷酸氢钙的检测方法:无机磷的磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法和总磷的过硫酸钾氧化法。
这些方法均属于比色法,具有操作简便、快捷的特点。
其中,无机磷的磷钼蓝分光光度法和磷钼蓝萃取分光光度法适用于磷酸氢钙含量较低的样
品检测,总磷的过硫酸钾氧化法适用于磷酸氢钙含量较高的样品检测。
综上所述,磷酸氢钙的国标检测方法主要包括比色法和重量法。
比色法操作简便、快捷,适用于磷酸氢钙含量较低的样品检测;重量法精度较高,适用于磷酸氢钙含量较高的样品检测。
电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定废水总磷论述ICP-OES具有高灵敏度。
ICP-OES能够准确测定样品中微量的磷含量,通常可以达到ppb(微克/升)的级别,甚至更低。
这使得ICP-OES能够满足废水中总磷含量的测定要求,尤其是在需要监测较低浓度的废水样品时,ICP-OES能够提供准确、可靠的分析结果。
ICP-OES具有高分辨率。
通过ICP-OES测定废水总磷含量时,仪器能够将废水样品中的各种干扰物质准确地分离和检测,从而保证分析结果的准确性。
这对于废水样品中的复杂成分而言尤为重要,ICP-OES的高分辨率能够有效避免干扰物质对样品分析结果的影响。
ICP-OES具有快速分析的特点。
ICP-OES在测定废水总磷时,能够实现对样品中磷含量的快速检测,通常只需数分钟即可完成一次分析。
这对于废水处理厂等需要频繁监测废水磷含量的场合而言尤为重要,ICP-OES的快速分析特点可以提高工作效率,节约时间和成本。
ICP-OES还具有多元素同时分析的能力。
废水中除了总磷外,通常还含有其他元素,如铜、镍、锌等。
ICP-OES能够同时对多种元素进行分析,因此在实际测定中,可以一次性获取多种元素的含量信息,避免了需要多次分析的麻烦,提高了分析效率。
ICP-OES在测定废水总磷时也存在一些问题和挑战。
废水样品通常是复杂的混合物,包含各种各样的干扰物质,这对ICP-OES的分析能力提出了较高的要求。
废水样品的前处理过程也会对ICP-OES的分析结果产生影响,需要对样品进行适当的预处理才能保证分析结果的准确性。
ICP-OES仪器的维护和保养也需要注意,以保证仪器的正常运行和分析结果的可靠性。
要充分发挥ICP-OES在废水总磷测定方面的优势,需要从仪器操作、样品处理、数据分析等方面进行综合考虑和改进。
还需要加强对ICP-OES仪器的维护和保养工作,保证仪器的稳定性和可靠性。
通过不断地改进和完善,ICP-OES在测定废水总磷方面将会有更广阔的应用前景。
磷酸氢钙国标检测方法摘要:一、磷酸氢钙概述二、磷酸氢钙的国标检测方法1.活性磷酸盐的抗坏血酸还原磷钼蓝法2.总磷的过硫酸钾氧化法三、磷酸氢钙含量检测的步骤四、磷酸氢钙检测的意义和应用正文:【一、磷酸氢钙概述】磷酸氢钙(CaHPO4)是一种常见的无机盐,具有良好的生物活性和广泛的应用。
它在饲料、肥料、医药等领域具有重要应用价值。
然而,磷酸氢钙的质量控制和含量检测一直是行业面临的难题。
我国对此有何国标检测方法呢?【二、磷酸氢钙的国标检测方法】我国针对磷酸氢钙的检测方法主要有以下两种:1.活性磷酸盐的抗坏血酸还原磷钼蓝法:这种方法主要通过测定活性磷酸盐的含量,从而反映出磷酸氢钙的含量。
抗坏血酸具有还原性,能将磷酸盐还原为磷,并与磷钼蓝生成蓝色络合物,通过分光光度法测定其吸光度,从而计算出磷酸氢钙的含量。
2.总磷的过硫酸钾氧化法:这种方法是通过将样品中的磷全部氧化为正磷酸盐,然后加入钼酸铵和抗坏血酸生成磷钼蓝络合物,再通过分光光度法测定其吸光度,计算出磷酸氢钙的含量。
【三、磷酸氢钙含量检测的步骤】具体检测步骤如下:1.样品处理:首先对样品进行适当的处理,如研磨、溶解等,使其符合检测要求。
2.显色反应:将处理后的样品与相应的试剂进行反应,生成显色络合物。
3.比色测定:将显色后的样品通过分光光度计进行比色测定,得到吸光度。
4.计算含量:根据吸光度以及标准曲线,计算出磷酸氢钙的含量。
【四、磷酸氢钙检测的意义和应用】磷酸氢钙检测在饲料、肥料、医药等领域具有重要意义。
准确的含量检测有助于保障产品质量和安全,防止劣质产品流入市场。
此外,通过对磷酸氢钙含量的检测,还可以指导生产过程中的原料控制、产品质量评价和产品研发等。
磷酸三钙中钙和磷含量的测定钙含量的测定1 试剂和溶液1)盐酸溶液:w(HCl)=0.4%;2)三乙醇胺溶液:1﹕1;3)磺基水杨酸溶液:200g/L;4)氢氧化钾溶液:200g/L;5)乙二胺四乙酸二钠(EDTA):c(EDTA)=0.02mol/L。
按GB/T 601配制与标定;6)钙黄绿素-甲基百里香酚蓝指示剂:称取0.2g钙黄绿素指示剂,0.2g甲基百里香酚蓝指示剂和20g干燥的硝酸钾置于研钵中研磨混匀,贮于磨口瓶中。
2 分析步骤称取1.0g试样,精确至0.0002g,置于500mL容量瓶中,加入300mL预先加热至30℃±2℃的0.4%盐酸溶液,塞紧瓶塞,摇动容量瓶使试样分散于溶液中,置于30℃±2℃的恒温水浴振荡器中,保温振荡1h(振荡频率约为150r/min),取出,冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀。
干过滤,弃去初始的30mL滤液。
准确移取10.00mL滤液,置于250mL锥形瓶中,加水稀释至100mL,加5mL 三乙醇胺溶液,5mL磺基水杨酸溶液,10mL氢氧化钾溶液(每加一种试剂均摇动30s)。
加入适量钙黄绿素-甲基百里香酚蓝指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失呈淡(橙)红色为终点(用黑纸作背景,自上而下观察)。
同时做空白试验。
3 分析结果的表达磷酸三钙中溶于0.4%盐酸以质量分数表示的钙(Ca)含量(X)按式(1)计算X=式中:C―EDTA标准溶液浓度,mol/L;V―EDTA标准溶液的用量,mL;V0―空白试验EDTA标准溶液的用量,mL;m―称取试样的质量,g;0.04008―与1.00mLEDTA标准溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的钙的质量。
磷含量的测定1 试剂盐酸硝酸钒钼酸铵显色剂:称取偏钒酸铵1.25g,加硝酸250mL,另取钼酸铵25g,加水400mL加热溶解之后,在降温条件下将后者倒入前者,定容至1000mL,避光保存。
作者简介:李冲(19812),男,硕士,北京理工大学珠海学院助教,E 2mail :lcly3278@ ,研究方向:高分子材料的合成及改性。
廖正福,教授,广东工业大学,研究方向:离聚体的合成、改性、结构表征及应用收稿日期:2008209201实验室与分析分光光度法测定磷酸二氢钙中磷含量李 冲1,廖正福2,魏永春1,罗伟昂3,陈旭东3,刘小刚1,钟俊文1(1.北京理工大学珠海学院化工与材料学院,广东珠海 519085;2.广东工业大学材料与能源学院,广东广州 510090;3.中山大学化学与化学工程学院,广东广州 510275) 摘 要:磷酸二氢钙是目前广泛应用的优良饲料原料,主要作为畜禽钙、磷的来源,因此,快速、准确地测定磷酸二氢钙中磷的含量具有重要意义。
文中采用分光光度法测定了磷酸二氢钙中磷的含量,确立了最大波长和最佳显色时间分别是420nm 和25min 。
关键词:分光光度法;磷含量;显色反应;磷酸二氢钙;钒钼酸铵中图分类号:O 65713 文献标识码:A 文章编号:167129905(2009)0120039203 磷不仅是动物生长发育所必须的常量矿物质元素,而且磷的化合物(如磷酸氢钙、磷酸二氢钙)作为一种添加剂广泛应用于食品、饲料等行业[1~2],人们生活中常用的洗涤剂中也含有磷。
但是如果洗涤剂中磷的含量较大,会造成江、河、湖泊富营养化,促进藻类繁殖,造成水中缺氧,危害水生动物,使水质恶化[3]。
饲料的配制也要按一定的比例[4],达到畜禽所需的营养标准,否则不仅浪费饲料而且会减少经济效益。
因此对饲料、食品和洗涤剂等的磷含量的控制就非常重要,那么就需要一种测定磷含量的方法。
测定磷含量的方法有比色法、容量法、重量法等。
比色法大多适用于低磷样品,容量法适用范围小。
磷酸氢钙中磷含量的标准测定方法是磷钼酸喹啉重量法[5],但该方法操作繁琐,而喹钼柠酮试剂不太稳定,需避光保存。
有人对此法进行改进,直接用碱滴定,测定磷酸氢钙中的磷含量,结果严重偏高[6]。
两种测定饲料级磷酸氢钙中磷含量的方法比较黄萍;江山【期刊名称】《四川畜牧兽医》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】Calcium hydrophosphate is widely applied as feed additive that used to recover the shortage of phosphoras in feedstuff. The phosphor content in calcium hydrophosphate were determined by two different methods (spectrophotometry and gravimetric methods) in this paper, the results showed that phosphor content of feed calcium hydrophosphate could be conveniently and quickly determined by spectrophotometry method.%磷酸氢钙是一种广泛用于补充畜禽饲料中磷含量不足的饲料添加剂。
本文通过两种方法(分光光度法和重量法)测定了磷酸氢钙样品中磷的含量,并对检测结果进行了比较,结果证明用分光光度法可以快速、简便地测定出饲料级磷酸氢钙中磷的含量。
【总页数】3页(P25-26,28)【作者】黄萍;江山【作者单位】重庆市畜牧科学院,重庆荣昌 402460;重庆市畜牧科学院,重庆荣昌 402460【正文语种】中文【中图分类】S816.32【相关文献】1.测定植物磷含量的两种处理方法比较 [J], 陈丽新;陈少珍;潘连富2.两种测定方法测定复方氨基比林注射液中氨基比林含量的比较 [J], 裴玉丽;尚清娥3.食品磷含量测定两种方法的比较 [J], 王新宇4.两种不同消解方法测定近海沉积物氮磷含量的比较 [J], 黎慧;万夕和;沈辉;王李宝;史文军;乔毅5.两种混合酸消化测定苹果叶片和果实全磷含量方法比较 [J], 李明强;张桂芬;杨儒琳;陈丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
磷酸氢钙国标检测方法磷酸氢钙是一种重要的无机化合物,广泛应用于医药、农业、食品等领域。
磷酸氢钙的国标检测方法主要包括化学分析法、光谱分析法、仪器分析法等。
下面将详细介绍磷酸氢钙的国标检测方法。
一、化学分析法1.硫酸沉淀法该方法是将磷酸氢钙中的磷酸根离子沉淀为磷酸钙,然后用硫酸测定沉淀中的钙离子含量。
具体操作步骤如下:(1)取适量样品,溶解于硝酸中;(2)加入过量的硫酸铵和适量的硫酸,使磷酸根离子全部沉淀为磷酸钙;(3)过滤沉淀,用稀硫酸洗涤残渣;(4)将残渣转移到溶液中,用氢氧化钠中和,再用盐酸滴定;(5)计算样品中磷酸氢钙的含量。
2.熔融法该方法是将样品与碳酸钠一起熔融,然后用盐酸溶解,最后用氯化铵滴定。
具体操作步骤如下:(1)取适量样品与碳酸钠按一定比例混合;(2)将混合物加热到高温,使其熔融均匀;(3)冷却后,将熔融物溶解于盐酸中;(4)加入适量的甘氨酸和亚铁铵硫酸,使溶液呈酸性;(5)用氯化铵标准溶液滴定至溶液颜色变为淡红色,记录滴定体积;(6)计算样品中磷酸氢钙的含量。
二、光谱分析法1.紫外光谱法该方法是通过测量磷酸氢钙在紫外光谱区域的吸光度来间接测定其含量。
具体操作步骤如下:(1)将磷酸氢钙溶解于适当溶剂中,制备一系列浓度不同的标准溶液;(2)在紫外可见分光光度计中选择适当的波长,校准零点;(3)依次测量各标准溶液的吸光度,并绘制吸光度与浓度的标准曲线;(4)测量待测样品的吸光度,利用标准曲线计算其磷酸氢钙的含量。
2.火焰原子吸收光谱法该方法利用火焰原子吸收光谱仪测量磷酸氢钙溶液中钙离子的吸收强度,从而间接测定磷酸氢钙的含量。
具体操作步骤如下:(1)将磷酸氢钙溶液经适当处理,使得含量达到一定范围;(2)将处理后的溶液装入火焰原子吸收光谱仪中,选择适当的波长和工作条件;(3)测量吸收光强值,并使用标准曲线计算待测样品中磷酸氢钙的含量。
三、仪器分析法1.离子色谱法该方法是利用离子色谱仪对磷酸氢钙中的阳离子和阴离子进行分离,从而测定其含量。
第2期 魏丰华,等:垒谱直滨ICP光谱培涮定磷酸氢钙中磷的含量
全谱直读ICP光谱法测定磷酸氢钙中磷的含量
魏丰华 ,牛林
(1.山东省分析测试中心,山东济南250014;2.山东大学化学与化工学院
,
山东济南250100)
擒要:研究了电感耦合等离子体发射光谱(IcP—AEs)测定磷酸氯钙中磷含量的分析方法.测量的精密度<o
.
5%.与按国隶标准
方法测定结果对照表明,甩该方法测定的结果准确、可靠
关键词;电感耦台等离子悻发射光谱;磷酸氢钙:碡
中圈分类号:TQ460.4 文献标识码:A 文章编号:1008—02tX(2002)02 0039—02
Determination of Phosphorus Contents in Calcium Hydrogen Phosphate by[CP—AES Method
WEIFeng—hun .NIULin
(1.Shandong Analysis and Test Center,Jinan 250014,China:2 School of Chemistry and Chemical
Engineering.Shandong University 250100,China)
Abstract:In this paper.the phosphorus contents in calcium hydrogen phosphate are determined by a
ICP-一AES method.It shows that the experimenta[RSD is lower than 0.5%,and the results obtained
by this method are consistent with that of the national ̄tandard method.
Xey words:ICP—AES;caMum hydrogen phosphate;phosphorus
1前言
随着生活节奏的加快,准确快速的分析样品显 得格外重要。磷酸氢钙、磷酸钙、磷酸二氢钙及其混 合物是我们经常检测的样品,以前用的分析方法是 按照国家标准GB1889—1992…、化工部标准Ha-/ "1"3275~1999t2]或HC-2636—2000[ 1进行检测的。 其中磷含量的测定方法是用磷钼酸喹啉重量法.此 方法需经过沉淀、抽滤、烘干等多个步骤,操作复杂, 损耗试剂,费时费力。最近,利用IRIS Advantage 等离子体光谱仪¨],我们开展了用仪器剐量磷含量 的分析方法的研究。结果表明,钙磷同时存在时,钙 的含量在一定的范围内对磷含量的测定没有影响, 用CID—ICP仪器测定磷酸氢钙、磷酸钙、磷酸=氢 钙及其混合物中磷的含量,其方法的精密度小于0,
5%,可用于磷的快速分析。
2实验部分
2,1仪器
美国Thermo Jarrell Ash公司生产的IRIS
Advantage等离子体光谱仪。渡长范围170—
900nm,CID检测器512X512个元素,检测器工作温
度一4O℃,400nm处的分辨率分别为0.012nm和
0.018nm。
2.2工作条件
工作条件见表1。
表1 光谱仪最隹工作I菩件
2.3试剂
二次去离子水;优级纯盐酸、硝酸
酸二氢钾i分析纯氯化钙。
2.4标准溶液
低标溶液:5%的硝酸溶液。
基准试剂磷 高标溶液;用磷标准储备液配制成含磷50、100
磷标准睹备液:准确称取4.3937g(99.99%)基
准试剂磷酸二氢钾溶于水,并稀释至1.0L于容量
瓶刻度。此溶液磷浓度为1000/ ̄g/mL.临用前用二
次去离子水逐级稀释。
收稿日期:2002—02—19
及200 g/rnL的5%硝酸溶液。
钙标准储备液:称取分析纯氯化钙3 67g溶于
水,稀释并定容于1 0L容量瓶中,此溶液钙浓度为
1000 EfmL。
2.5样品处理
称取1.0g试样(准确至0.0001g),加100ml 水
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山东化工
SHANDONG CHEMICAI INDUSTRy 2002年第3I卷
及10mL盐酸,溶解后定容于250mL容量瓶并稀释
至刻度,摇匀,千过滤后吸取1O.00滤液,加5mL硝
酸定容于100 mL容量瓶中.此为上机液。
3结果与讨论
3.1谱线波长的选择
仪器的CID检测器使用的波长范围170~
900nm。在该范围内,磷常用的谱线有177、178、
185、213和214nm。由于177、178和185nm谱线使
用时要求条件高,且我们测定的是高含量的样品,故
我们选择丁干扰小、能量较强的谱线213 618nm,级
数为157。
3.2标准工作曲线
用上述2.4标准溶液按仪器分析条件进行标准
工作曲线的绘制。以元素含量为横座标,元素强度
为纵座标绘制标准工作曲线。实验曲线的回归系数
为0.9999,线性关系好。
3.3钙含量的影响
配制四份磷含量均为100 ̄tg/mI ,钙含量分别
为50、100、200、400 g/mL的钙磷混合标准溶液,
在上述标准工作曲线条件下对磷进行测定 结果见
袭2。
表2 不同液度的钙对琏的影响 r ̄g/m]
实验结果表明,钙离子浓度在适量的范围内对
磷的检测没有影响。
3.4方法的精密度
取同一样品制备成溶液,上机测试1O次,精密
度实验结果见表3。
表3 精密度实验结果(n=10) “g/m]
注:测定结果的Std:O.2;RSD(%,:0 2
3.5方法的准确度
将同一样品用ICP—AES法和国家标准规定的 磷钼酸喹啉重量法分别测定。实验结果见表4。 表4 对比实验结果 % 注:实验结果以磷的质量分数计。 4结语 (上接第21页) (2)焊接工艺:整个焊接过程中,用氩气作保护 气体,纯度应在99 9%以上,施焊时反面先通氩气, 流量在12L/mln以上.以确保全焊透和焊缝成形, 并防止氧化,在焊接过程中,焊丝加热端必须处于氩 气保护之中,焊丝不作横向摆动,不能用焊丝搅拌熔 池,若钨极不慎与焙池接触,头部即被污染,必须磨 掉或更换钨极,同时熔池金属被污染,局部焊缝也应 磨掉,以防造成夹钨缺陷。 (3)焊接工艺参数:见表3。 4 3焊后检验 焊接接头按GB150—1998(钢制压力容器>进行 更换、检查、验收。焊缝须100%X射线无损探伤, 用带有CID检测器的等离子体光谱仪可以准 确快速测定磷酸氢钙、磷酸钙、磷酸二氢钙及其混合
物中磷的含量,此方法有良好的精密度和准确性,是
值得推荐的有效测试方法。
参亏文献
[1]GB1889—1992,食品填加剂磷酸氧钙[S]
[2]HGt'T3275—1999、肥料级磷酸氢钙[s1.
[3]HG2636—2000.饲料级磷酸氢钙[s】.
[4]Mont ̄er A.Goltghtly D W.感耦等离子体在原子光谱分
析法中的应用[Mj 北京:人民卫生出版社。1992
Ⅱ级以上合格。
表3 焊接工艺参数
5结柬语
经过定期对蒸发系统酸洗及列管管头更换,使
换热效果及处理料液能力明显提高,能耗(蒸汽单
耗)明显下降,提高丁生产能力,由6000t/a提高到
6400t/a。同时,延长了设备使用寿命(相当于节省
丁一台A效加热器)。因此,”系统酸洗及局部更换
列管管头技术”值得大力推广。
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