直读光谱仪操作规程全
为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。
3. 直读光谱仪作业环境要求
1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。
1.2 作业环境温度:+18?―+28?;短期温度变化率不要超过?5?/小时。
1.3 作业环境最佳湿度:20,80,相对湿度。
1.4 工作电压稳定:230?10%，频率:50/60HZ
1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。
输入压力范围应在
0,2.5MPA。
1.6 氩气纯度必须?99.995%;O?5ppm N?20ppm H2O?5ppm CO+CH?5ppm。
2244. 实验过程工作
2.1 开、关机顺序
2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电
开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230?10%下 2.4.2
2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500?。
2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。
2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。
2.4.6 最后开启光谱仪(欧式插板)和光源开关。
2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。
2.4.8 关机则相反
温度值设定500? 电压恒定230?10%
输出压力0.7Mpa 快到一格停止使用，需更换。
输出压力调节
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光源开关
地线，无伤害 2.2 仪器工作前状态检测
2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。
2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。
2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数
2.2.4 也可通过选择SSE/MID图来维护。
2.2.5 将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常，
充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。
如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更
换氩气。
绿色为正常
SSE/MID图
红色为异常异常原因提示
2.3 仪器ICAL标准化操作
2.3.1 仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作;或者仪器提示要做ICAL标准化
的时候(如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成
的，查找相应原因)做ICAL标准化。
2.3.2 将RH18\34放在火花台上
2.3.3 选择“Spark Analyzer Vision Mx”软件F7(或系统|ICal|ICalize…)?选择标样(RH18\34)。
2.3.4 按F2激发，仪器自动激发第一点。
2.3.5 将RH18\34移动一个位置，放好RH18，仪器自动激发第二点。
2.3.6 以此类推，直到HR18\34仪器激发出第五个点。
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2.3.7 观察激发完的五点结果，如果有偏差大于1.5%的点应该删除，重新激发，直到有稳定
正常的五点结果。
2.3.8 激发完后仪器自动计算ICAL系数，如果出现的系数小于1.5%，点接受
确认 2.3.9 如果ICAL做完后提示:ICAL-Sandardization not successful，则说明标准化不成功，应该
重新做ICAL标准化。
不符合的点应删除
出现接受，为符合
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2.4 类型标准化成份输入
2.4.9 如果有个新的类型标准化标样时，应该先将它的成份输入到分析软件中，让计算机自动
进行误差计算，这样才能得到准确的分析值。
2.4.10 打开分析软件，F10选定程序，然后选择:系统|通用数据库|通用标样库?标准库新建
界面。
2.4.11 在名称中输入标样的名字;在作者中输入“TL”方便以后查找等。
2.4.12 将“Type Stand Samples 或类型标准化”前方框勾上。
2.4.13 在元素中输入元素符号，注意元素符号的第一个字母应该大写，第二个字母应该小写。
2.4.14 在对应的含量中输入相应的成份。
2.4.15 当所有元素输入完成后，点击确认。
2.4.16 点击右边“方法”，进入“Spark Analyzer Vision-[方法视图]界面”。
2.4.17 选择:方法|类型标准化?方法选择界面。
2.4.18 选择输入的样品名称，将它从通用库?方法。
2.4.19 退出“方法”界面。
“TL”便于查找5
注意选择
注意选择
通用库?方法
2.5 类型标准化操作
2.5.1 一般一个星期或一个月做一次;或测量结果偏差比较大时，做一次类型标准化。
2.5.2 类型标准化和做ICAL标准化方法类似。
2.3.1 将标准样品放在火花台上
2.3.2 选择Shift+F8(或分析|类型标准化样品…)?类型标准化标准样选择。
2.3.3 按F2激发，仪器自动激发第一点。
2.3.4 将标准样品移动一个位置放好，仪器自动激发第二点。
2.3.5 将标准样品移动一个位置放好，仪器自动激发第三点。
2.3.6 观察激发完的三点结果，如果有偏差大于1.5%的点应该删除，重新激发，直到有稳定
正常的三点结果。
2.3.7 激发完后仪器自动计算系数，如果出现的系数小于1.5%，点接受确认。
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值含量较低，可以接受
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2.6 待测样品的测定
2.6.1 待测样品的方法同使用类型标准化校正一样。
2.6.2 选择F8或“分析|使用类型标准化校正”。
2.6.3 先用标准样品检验一遍“类型标准化”结果是否稳定。
2.6.4 按F2，将标准样品激发至少两点以上。
2.6.5 求取平均值，实验结束。
5. 维护
3.1 定期维护的内容
3.1.1 每日操作前应检查
, 开机后，激发含合金量较高的样品，检查氩气的纯度。
, 氩气压力应大于0.5Mpa~0.7MPa。
, 检查激发斑点是否正常，一般的中心要亮晶晶的，周围一圈黑。
, 作标准化。
, 规定每班前或后清理一次火花台。
3.1.2 每月应做
, 清理氩气排气塑料管。
, 更换湿式过滤盒用水。
, 擦洗火花台左侧的石英窗。
, 更换电极
, 检查打印机的色带或墨盒
, 可根据实际情况调整
3.1.3 每半年应做
, 清理仪器的灰尘。
, 更换空气过滤网。
3.2 清理火花台
3.2.1 被激发的样品，无论是再校准样品还是生产样品，在激发时都会在火花台内产生黑色的
沉淀物，这些沉淀物可导致电极及火花台之间短路，所以火花台应作定期的清理。
3.2.2 为安全起见，在进行清理之前，确认光源开关已关上。
3.2.3 松开火花台板上的四个滚花螺钉，
3.2.4 将台板及密封垫或圈移开，小心的将石英套管及石英垫片取下。
3.2.5 可以用吸尘器清理火花台内部。
3.2.6 清理完毕后，装好台板，用极距规将电极固定在中间，紧固四个螺钉3.2.7 待四个螺钉紧固后，再将极距规倒过来用，调整电极与火花台的距离。
3.2.8 将光源开关打开，点级菜单中的冲洗键，使氩气整个回路冲洗2,3分钟，以冲掉进入
的空气。
注意密封圈石英玻璃
松一下即可，避免滑丝防止水倒吸
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3.3 清理石英窗
3.3.1 清理石英窗的时间取决于激发样品的次数及样品的材料。
随着样品激发次数的增加，灰
尘不可避免的会被溅在石英窗上，窗口的污染程度可以从参比线的强度中反映出来，当
强度下降到一定程度时，参比线强度以亮蓝色显示。
3.3.2 首先将仪器前弧形罩移开。
3.3.3 逆时针将窗口卸下(注意窗口内垫片的种类及位置)。
3.3.4 用酒精、镜头纸、脱脂棉擦拭干净，待酒精挥发干后，按原来的位置装好。
移开弧形罩时，
注意接地线
注意光纤，
小心折断
注意石英镜片，用手护住
紫外系统镜片
向下按，旋开
3.4 如何更换电极
2.4.1 电极作为放电的正极，随着放电的增加也会有消耗，就需要更换。
2.4.2 电极下面有一个小弹簧，本身被与之垂直的内六角螺母固定。
2.4.3 旋下火花台正面的极距规，就可以用专用的内六角扳手逆时针将它旋下， 2.4.4 更换新电极(电极的两端均可以使用，当一端未用过时，将方向颠倒即可)。
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2.4.5 磨损的电极可以用在磨床或车床上加工磨成90度锥角即可使用。
极距规松一下即可，避免滑丝
3.5 如何更换火花台台板
3.5.1火花台板应一直保持清洁以便与样品有良好的接触面， 3.5.2台板应避免几何形状不规则造成氩气泄露，这种情况下应更换台板。
3.6 换水
3.6.1水瓶(仪器右侧)中水的位置基本占1/2~2/3即可。
3.6.2 干式过滤器火烤清理，尽量二次使用。
正常激发点
火烤清洁，1/2~2/3水位二次利用10。
