嗜铬细胞瘤
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嗜铬细胞瘤护理
嗜铬细胞瘤为起源于肾上腺髓质或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,其中95%发生于肾上腺髓质,肿瘤组织阵发性或持续性分泌儿茶酚胺,除引起典型的阵发性高血压、头痛、心悸、大汗等症状外,还可累及多个器官,引起功能及代谢紊乱。
大多数病例如能及早诊治,可以治愈,但严重者病情凶险,变化多端,且有一部分为恶性肿瘤。
随着近年来对本病的认识提高和诊断技术的进步,发现病例逐渐增多,该病的观察及护理也日益引起普遍关注。
【观察要点】
1、密切观察神志、瞳孔、出入量。
2、密切监测血压、心率。
3、注意有无并发脑出血、肺水肿。
4、观察药物疗效。
【护理措施】
1、避免高血压发作诱因:运动、疲劳、情绪激动、寒冷、急剧变换体位、压迫腹部、屈曲体位或增加腹压、腹腔充气等。
2、加强保暖措施,保持大便通畅。
3、搬动患者时要轻巧缓慢,避免碰撞、挤压患者腹部肿瘤区域。
4、发作时让患者安静卧床,协助床上生活护理,尽可能保持其心神安静。
5、用药期间嘱患者不可在无人照顾情况下随意下床活动,大小便要有专人陪护,以避免发生直立性低血压。
6、做好心理护理,加强巡视,关心安慰病人,以亲切的语言、娴熟的技术及适当的解释使患者满意。
【健康教育】
1、避免高血压发作诱因。
2、改变体位时动作缓慢,避免挤压肿瘤部位。
3、诊断明确后可联系转外科治疗。
嗜铬细胞瘤的鉴别诊断嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,肿瘤可分泌儿茶酚胺(如肾上腺素/去甲肾上腺素),导致陈发性或持续性高血压/心慌心悸/代谢紊乱等一些列症状及体征,肿瘤若大量释放儿茶酚胺(可导致多器官功能衰竭危及生命。
嗜铬细胞瘤首选手术切除,术前应当采用α受体阻滞剂做充分术前准备,可有效预防术中儿茶酚胺大量释放引起的血压剧烈波动及各种并发症,降低手术风险。
嗜铬细胞瘤大部分为肾上腺来源嗜铬细胞瘤,其余为肾上腺外的嗜铬细胞瘤,又称异位嗜铬细胞瘤,最常见位于腹膜后。
特别是腹膜后其他肿瘤与腹膜后异位嗜铬细胞瘤难以鉴别,应当警惕嗜铬细胞瘤可能,做好充分术前准备。
下面就与大家分享鼓楼医院泌尿外科肾上腺及腹膜后肿瘤中心关于嗜铬细胞瘤诊断经验。
一、肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断肾上腺来源的嗜铬细胞瘤主要与肾上腺皮质腺瘤做鉴别诊断,嗜铬细胞瘤的CT平扫一般CT值较高(与肾脏相当),可有特征性的液化坏死低密度区,增强可见特征性的显著强化或环形强化,但也有强化不明显的;嗜铬细胞瘤的MRI平扫大部分表现为T2高信号(与肾脏对比)/DWI-b1000高信号/ADC低信号;血儿茶酚胺及代谢产物显示去甲变肾上腺素/变肾上腺素升高(若升高2倍以上可基本确定)。
而肾上腺皮质腺瘤的CT值较低,增强显示轻中度强化;MRI平扫显示为特征性的T1反相信号减低,血儿茶酚胺及代谢产物基本正常。
1、典型病例1(肾上腺皮质腺瘤)此例CT平扫值较高且强化显著,CT难以鉴别;但MRI显示特征性的T1反相信号减低;血儿茶酚胺及代谢产物也正常。
2、典型病例2(嗜铬细胞瘤)此例CT平扫值较高且明显强化;MRI显示特征性的T2高信号/DWI-b1000高信号/ADC低信号,T1反相信号不减低;血去甲变肾上腺素升高4倍。
3、典型病例3(嗜铬细胞瘤)此例CT平扫值较高且呈特征性“环形强化”;MRI显示特征性的T2高信号/DWI-b1000高信号/ADC低信号,T1反相信号不减低;血去甲变肾上腺素稍高。
嗜铬细胞瘤的鉴别诊断嗜铬细胞瘤是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于交感神经系统,占初诊高血压患者的0.5%,肿瘤的诊断具有重要临床意义,因其为一种可治愈性高血压。
现已明确某些病变和家族易发生肾上腺嗜铬细胞瘤,这些病变包括多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型、Ⅲ型(MEAⅡ、MEAⅢ)、神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)Ⅰ型、von Hippel-Lindau病(小脑、延髓和脊髓血管母细胞瘤、视网膜血管瘤、多脏器囊肿和嗜铬细胞瘤)及家族性嗜铬细胞瘤。
典型临床表现为阵发性高血压、头痛、心悸、多汗和皮肤苍白,发作数分钟后症状缓解。
一些患者也可表现为波动性或持续性高血压。
化验检查,尿中香草基扁桃酸(VMA)及3-甲氧基肾上腺素的测定对嗜铬细胞瘤有诊断意义。
属于儿茶酚胺的肾上腺素与去甲肾上腺素在肝脏和效应器官内代谢,其代谢产物即VMA经尿排出,因此24小时尿VMA定量分析具有很高的诊断价值。
1、肾上腺嗜铬细胞瘤肾上腺是嗜铬细胞瘤最常见的部位,其来源于肾上腺髓质的嗜铬细胞。
肿瘤通常呈圆形,有完整包膜,血管丰富,其内常有出血和坏死。
诊断和鉴别诊断临床疑为嗜铬细胞瘤患者,当CT检查发现肾上腺较大肿块、密度均匀或不均并有实体部分明显强化,或MRI检查显示肾上腺肿块有上述信号特征时,结合临床症状和化验检查,通常可做出准确定位和定性诊断。
131I-MIBG检查根据肾上腺区的高浓集病变,同样可做出准确诊断。
2、肾上腺外嗜铬细胞瘤由神经嵴衍化的嗜铬细胞除位于肾上腺髓质外,也分布在交感神经节内并为独立体分散在交感神经全长内,肾上腺外嗜铬细胞瘤即来源于这些细胞。
发生在肾上腺髓质的肿瘤称为嗜铬细胞瘤,而肾上腺之外的肿瘤则称为肾上腺外嗜铬细胞瘤,也称为副神经节瘤。
诊断和鉴别诊断当临床疑为嗜铬细胞瘤且化验检查也支持这一诊断时,若肾上腺区CT或MRI检查未发现异常,则应继续检查其余部位,特别是腹主动脉旁。
膀胱嗜铬细胞瘤的临床表现较特殊,最初影像学检查即应以膀胱为重点。
嗜铬细胞瘤知识简要摘要嗜铬细胞瘤是一种源于肾上腺髓质或副神经节的神经内分泌肿瘤,其特征是分泌过多的儿茶酚胺。
本文详细介绍了嗜铬细胞瘤的临床表现、常用术语、病理过程、病因、发病机制、类型、并发症、诊断方法、鉴别诊断、治疗及预防等方面的系统知识,旨在为医学生和患者提供全面的了解与指导。
文末附有典型病例分析以增强理解。
临床表现及特征嗜铬细胞瘤的临床表现主要与儿茶酚胺(如肾上腺素和去甲肾上腺素)的过量分泌有关。
常见症状包括:•高血压:约90%的患者表现为阵发性或持续性高血压。
阵发性高血压常伴有心悸、头痛和出汗“三联征”。
•心血管症状:心悸、心动过速、心律失常。
•神经系统症状:头痛、焦虑、震颤。
•胃肠道症状:恶心、呕吐、腹痛、便秘。
•代谢紊乱:体重减轻、糖耐量异常或糖尿病。
常用术语解释•嗜铬细胞:位于肾上腺髓质和副神经节的细胞,能够分泌儿茶酚胺。
•儿茶酚胺:包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺,是由嗜铬细胞分泌的激素,调节心血管系统和代谢活动。
•肾上腺髓质:肾上腺的内层,主要由嗜铬细胞组成。
•副神经节:位于脊柱两侧的神经节,亦可产生嗜铬细胞瘤。
病理全过程嗜铬细胞瘤的病理过程涉及嗜铬细胞的异常增生和功能失调。
以下是其病理特点:1.肿瘤发生:嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质或副神经节的嗜铬细胞。
2.儿茶酚胺分泌过多:肿瘤细胞分泌过多的儿茶酚胺,引起一系列临床症状。
3.肿瘤增大:随着肿瘤增大,可能引起局部压迫症状和远处转移。
病因和发病机制嗜铬细胞瘤的病因尚不完全明确,可能与遗传因素、环境因素和偶发突变相关。
常见的遗传因素包括:•多发性内分泌腺瘤2型(MEN 2):一种常染色体显性遗传病,患者易患嗜铬细胞瘤。
•冯·希佩尔-林道综合征(VHL):一种常染色体显性遗传病,伴有嗜铬细胞瘤风险。
•神经纤维瘤病1型(NF1):一种遗传性疾病,患者有嗜铬细胞瘤的风险。
发病机制主要涉及以下几个方面:•遗传突变:导致嗜铬细胞增生和功能失调。
疾病名:嗜铬细胞瘤英文名:pheochromocytoma缩写:别名:chromophile tumor疾病代码:ICD:M8700/0概述:嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。
这些细胞产生血管活性的胺类。
肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。
绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为 4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。
镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。
在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。
术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2 个肿瘤。
在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
流行病学:本病占儿童高血压 1%,嗜铬细胞瘤精确的发病率不清楚。
国外统计尸检发现率为0.094%~0.25%,占高血压的0.4%~20%,国内发病率估计不低于国外水平。
以20~50 岁为多见。
病因:发病原因尚不清楚,与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。
有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关,且常伴其他疾病,如多发性内分泌肿瘤。
多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber 综合征,von Hippel-Lindau 病等。
发病机制:嗜铬细胞瘤多为良性,多数为单发,也可以多发,肿瘤呈圆形或卵圆形,表面光滑,有完整包膜,周围血管丰富,直径一般在2~6cm,重量多在100g 以内,但有体积很大者。
镜下肿瘤细胞较大,形态不规则,胞浆中颗粒较多,可被重铬酸盐染色,嗜铬细胞瘤的良、恶性单从形态上不能鉴别,只有广泛浸润邻近脏器或组织,以及在正常无嗜铬细胞的器官和组织内发生转移才能确诊为恶性。
嗜铬细胞瘤诊断金标准一、概述嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经系统或其他部位的嗜铬细胞。
该病的主要特点是分泌大量儿茶酚胺,引起持续或阵发性的高血压、心悸、出汗等症状。
嗜铬细胞瘤的发病率约为1-2/100,000,好发于30-50岁之间。
二、诊断嗜铬细胞瘤的方法1.临床表现嗜铬细胞瘤的临床表现主要包括:持续或阵发性高血压、心悸、多汗、头痛、焦虑、恶心、呕吐等。
但这些症状缺乏特异性,易与其他疾病混淆。
2.实验室检查(1)血液检查:嗜铬细胞瘤患者血清中儿茶酚胺水平升高,尿中香草扁桃酸(VMA)增多。
(2)尿液检查:尿中儿茶酚胺代谢产物增多,如香草扁桃酸(VMA)、5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)等。
(3)影像学检查:B超、CT、MRI等影像学检查有助于发现肾上腺肿瘤。
对于可疑肿瘤,可进行核素标记的儿茶酚胺代谢物扫描(MIBG),以定位肿瘤部位。
3.确诊手段确诊嗜铬细胞瘤主要依赖病理检查。
手术切除肿瘤后,病理检查发现肿瘤细胞含有嗜铬粒蛋白A,即可确诊。
三、嗜铬细胞瘤的治疗与预防1.外科手术治疗:手术是嗜铬细胞瘤的首选治疗方法,尤其是对于早期、局限性的肿瘤。
手术切除肿瘤后,患者的生活质量明显改善。
2.内分泌治疗:对于不能手术或术后复发的患者,可采用内分泌治疗,如生长抑素类似物、多巴胺激动剂等。
3.靶向药物治疗:针对肿瘤细胞的特定分子靶点,如RET、EGFR等,采用相应的靶向药物进行治疗。
4.预防措施:定期体检,尤其是有高血压、心悸、多汗等症状的患者,及时就医,早期发现、早期治疗。
四、总结嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,诊断依赖临床表现、实验室检查和影像学检查。
治疗以手术为主,辅以内分泌治疗、靶向药物治疗等。
预防措施包括定期体检,及时发现和治疗早期症状。
嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部分的嗜铬组织,这种肿瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多器官功能异常及代谢紊乱。
2临床评估临床表现高血压:可伴有头痛、大量出汗、心悸。
常规降压药治疗无效。
阵发性或持续习惯高血压、体位性低血压、高/低血压交替性发作,部分患者可出现高血压危象。
高血压危象:伴恶性高血压、高血压性脑病,甚至主动脉破裂和心梗。
约一半的患者出现阵发性发作:骤然起病,血压极高,持续时间不一(从几分钟到数小时不等),伴有头痛、出汗、心悸三联征,恐惧、烦躁、胸痛或腹痛、恶心、呕吐,面色潮红或苍白,甚至惊厥。
体位变换、压迫腹部、活动情绪激动、排便等可能诱发高血压发作。
低血压:多数持续性高血压患者常伴有体位性低血压,少数患者有低血压甚至休克,或高血压与低血压交替出现。
心脏异常:可出现心律失常,心绞痛,心梗,心衰。
心电图可出现非特异性ST-T改变。
其他临床表现:腹部肿块:少数病人在腹部可触及肿块。
消化系统症状:便秘、腹胀、腹痛,甚至结肠扩张,或胃肠壁增殖性及闭塞性动脉内膜炎导致急腹症。
泌尿系统异常:病程久,病情重者可发生肾功能减退。
膀胱嗜铬细胞瘤病人排尿时常引起高血压发作。
伴发其他内分泌疾病:如甲状腺髓样癌、甲状旁腺病变(腺瘤或增生)、库欣综合症等,称为多发性内分泌腺瘤病。
(MEN)。
有些患者伴有代谢亢进(可引起发热等表现)、糖尿病、脂代谢紊乱(导致体重下降)。
特别部位的嗜铬细胞瘤可有特别症状,如直肠后者多于排便时发作;位于膀胱者经常于排尿时发作。
实验室检查:血、尿液儿茶酚胺及其代谢产物测定:患者尿中儿茶酚胺及其代谢产物常在正常上限2倍以上。
测定至少2种指标,以提高诊断的准确性。
阵发性发作者仅在发作后才升高,应嘱咐患者在贮尿器内放5ml的6mol/L的盐酸(酸化尿液),发作后收集血压升高期间(3-24小时)尿液及时送检。
同时测定去甲肾上腺素及其代谢产物二羟苯丙醇(DHPG),可提高诊断的特异性。
尽量在患者休息、未服用药物或最近没有用过造影剂的情况下收集尿样。
必要时,需在发作时多次收集尿样进行检测。
尿儿茶酚胺:包括去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺,均明显升高。
存在肾上腺多发性内分泌肿瘤的患者肾上腺素可升高。
尿3-甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素及其总和测定:嗜铬细胞瘤患者的此3项均可升高。
如超过正常值的3倍或以上,可以确诊(其诊断阳性率为97%)。
血浆3-甲氧基肾上腺素测定:较适用于有遗传倾向的高危患者。
如其血浆水平<61ng/L 可排除诊断,>236ng/L可确诊。
尿香草杏酸(VMA):对于持续性高血压型和每日频繁发作的阵发性高血压型患者可测24小时尿VMA排出量。
在偶然有短暂发作者,可以测定包括发作期的3小时内尿VMA含量与间歇3小时尿VMA含量对比,如显著升高也有诊断意义。
正常值为<=35umol(7mg)/24小时。
高于50umol/9.1/24小时为可疑;如超过正常值的3倍或以上(2次以上>100umol/18.2mg/24小时)可以确诊。
此项检查的敏感性和特异性不如间甲肾上腺素、间去甲肾上腺素或儿茶酚胺。
肾素和血管紧张素II测定:由于反馈关系,均呈显著低值。
用于鉴别其他病因导致的高血压。
代谢紊乱:糖代谢紊乱:可引起血糖升高或糖耐量减低。
脂代谢紊乱:血游离脂肪酸增高。
电解质代谢紊乱:少数病人可出现低钾血症。
药物抑制试验:适用于血压持续高于170/110mmHg、阵发性高血压发作、或激发试验后血压明显升高的患者。
主要用于与其他病因高血压或原发性高血压相鉴别。
试验步骤:检查前必须停用降压药和镇静剂7-10天。
缓慢静注酚妥拉明5mg(Regitine试验),每30分钟测血压一次,5分钟后每分钟一次。
如果血压于给药2分钟开始降低,并持续3-5分钟,下降超过4.6/3.3kpa(35/25mmHg)为阳性。
注意事项:假阳性率较高,尤其是近期曾服用降压药者。
可能发生血压显著降低,血容量不足,呈休克状态,引起心梗和脑血管意外。
诊断要点:血压阵发性或持续性显著升高,伴随交感神经兴奋症状,实验室检查结果证实儿茶酚胺及其代谢产物增多。
除外其他病因引起的高血压、甲亢、糖尿病、更年期综合征后确立诊断。
肿瘤定位检查明确诊断后,需对肿瘤进行定位(患者可同时进行术前准备)。
B超:方便、易行、低价,可用作初步筛查、定位的手段。
CT/MRI:为首选检查项目,可发现肾上腺素或肾上腺外的肿瘤;若为双侧或肾上腺外肿瘤,需明确有无V on Hippel-Lindau病或MEN2型。
CT增强检查可能会加重或促发高血压未向,需准备好a-受体阻滞剂。
放射性核素扫面(如131I-MIBG):可对嗜铬细胞瘤进行定性、定位诊断。
检查前2-3天需服用碘剂封闭甲状腺。
对肾上腺髓质外嗜铬细胞瘤有特异性定位诊断价值。
肾上腺静脉插管采血测定血浆儿茶酚胺:考虑用于临床表现和生化检查均支持本病,但上述影响检查未能找到肿瘤时。
对于肾上腺外肿瘤可用作腔静脉导管、分段采血测定儿茶酚胺(MN及NMN),以大致估计肿瘤部位。
应准备酚妥拉明以备急用,因为操作过程中可能诱发高血压危象。
恶性嗜铬细胞瘤:主要表现为复发、转移或瘤栓形成。
其他辅助检查特别部位的嗜铬细胞瘤可因局部检查而发现。
如直肠后者,钡灌肠可以发现包块;位于膀胱者,膀胱镜检查多有所发现。
手术治疗诊断明确、定位清楚的嗜铬细胞瘤、首选手术治疗,以期达到治愈目的。
用药指证手术前后或不宜进行手术患者给予药物治疗,以控制高血压、改善心功能。
先给予a-受体阻滞剂,后给予B-受体阻滞剂,决不能先用B-受体阻滞剂。
可给予a-受体部分阻滞剂。
术前准备:使用a-受体阻滞剂降低血压,减轻心脏负担,并纠正原来缩减的心容量。
用于手术不能完全清除病灶、恶性嗜铬细胞瘤术后复发的患者。
一般处理发作期间安静休息,注意去除诱发因素,例如情绪激动,体位改变,吸烟,创伤,灌肠。
不要使用有激发作用的药物(如组胺、胰高血糖素)。
避免引起高血压急剧升高的诱因,例如不要对腹部包块或可疑肿瘤部位过重触压。
随时做好处理高血压危象及急性心衰的准备。
纠正低血容量:控制高血压和改善心功能后,须及时补充血容量(晶体或胶体溶液),为进一步治疗创造条件。
于手术前3日开始补充适量晶体和胶体溶液,2500-3000毫升/日,连续3日,可增加患者术中、术后的安全性。
手术治疗需在有经验的医学中心内进行。
术前准备:必须进行妥善的术前准备,否则术中,术后有较大危险。
术前自由摄入钠盐。
给予a-受体阻滞剂降低血压,减轻心脏负荷,并纠正原来缩减的血容量。
于手术前3日开始补充适量晶体和胶体溶液,2500-3000毫升/日,连续3日,可增加患者术中、术后的安全性。
手术:手术宜取腹部切口,如肿瘤大、位置高、亦可家用胸腹联合切口。
如有双侧增生,应行一侧肾上腺全切,另一侧次全切。
腹腔镜手术:创伤少,术后恢复快,适用于位于肾上腺内的小肿瘤。
注意事项:手术前禁用吗啡和阿托品。
手术要求有良好的麻醉,根据血压波动情况及时采用将要和升压药物。
如肿瘤切除后血压仍未下降或降而复升,说明体内尚有肿瘤存在,宜再行仔细探查。
术后需密切观察血压,有时尚需短时间应用升压药和补液维持血压。
如果术前准备充分,术中经过顺利,术后血压很快稳定而不必使用升压药物维持。
药物治疗a-受体阻滞剂作用机制:作用于血管平滑肌,阻滞a-肾上腺能受体,松弛血管平滑肌,从而引起周围血管扩张。
酚妥拉明:短效、非选择性a-受体阻滞剂,作用迅速、半衰期短,需多次静注或持续性静滴。
对嗜铬细胞瘤引起的高血压危象有特效、也用于高血压的鉴别诊断,在手术中控制血压。
不适于长期治疗。
酚苄明:非选择性a-受体阻滞剂,但对a1的作用比a2受体强近百倍。
口服后数小时内起效,半衰期为12小时,作用持续时间长(3-4天),可较平稳地控制因大量儿茶酚胺分泌而引起的高血压。
术前准备:术前2-3周开始用药,逐渐加量,直至血压接近正常。
用药时血压收缩现象消失,故应同时纠正血容量不足。
哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪:均为选择性突触后a,-受体阻滞剂。
易导致严重的直立性低血压,所以应在睡前服用,服药后尽量卧床休息。
乌拉地尔:主要阻断突触后a1受体,使外周血管阻力下降,并可激活中枢5羟色胺-1A受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节,虽然扩张血管但周围交感张力下降。
降压时对心率无明显影响,对作为术前用药。
儿茶酚胺合成抑制剂a-甲基酪氨酸:竞争性抑制酪氨酸羟化酶,阻滞酪氨酸转化为多巴,儿茶酚胺的合成因而减少。
因阻滞多巴生成,需注意其类似帕金森氏病的不良反应。
临床应用:主要用于降低术前和术中高血压。
作用时间比酚苄明短,可较灵活调节用量。
适量的a-甲基酪氨酸对控制持续性高血压患者的血压和防止阵发性高血压患者的发作有良好效果。
持续用药数月后疗效渐差。
在治疗开始前,宜先作一药物试验,以了解患者的治疗反应。
对a-甲基酪氨酸特别敏感为诊断嗜铬细胞瘤的一个线索,对此种病人需作进一步检查。
B-受体阻滞剂、主要通过阻断儿茶酚胺对B-受体的作用,降低升高的血压。
适用于伴心动过速或心律失常者,治疗使用a-受体阻滞剂后引起的心动过速,预防儿茶酚胺增多引起的心律失常。
在应用a-受体阻滞剂后才能给予B-受体阻滞剂,否则B-受体阻滞剂解除了儿茶酚胺的B-受体作用-血管扩张后,a-受体的收缩血管作用不再受到拮抗,使血压进一步升高,甚至出现肺水肿、心梗和脑血管意外。
一般用小剂量。
钙拮抗剂可用用于术前联合治疗,尤其适用于伴冠心病或儿茶酚胺心肌病的患者,也可与a、B受体阻断剂长期合用。
常用药物为硝苯地平。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)因患者的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的活性较高,宜联合使用此类药物降低升高的血压。
常用药物为卡托普利、依那普利。
血管扩张剂硝普钠可直接扩张血管,对动、静脉作用均强,同时降低心脏的前、后负荷。
主要用于嗜铬细胞瘤患者的高血压危象发作或手术中血压持续升高者。
放射性131I-MIBG主要用于恶性和手术不能切除的嗜铬细胞瘤,常用剂量为100-250mCi。
高血压危象的处理酚妥拉明:立即静脉缓慢推注1-5mg。
同时密切观察血压,当血压下降至160/100mmHg左右即停止推注,继之缓慢滴注。
硝普钠:对于血压骤增的患者,可静脉滴注硝普钠。
补充血容量:开放静脉通道,根据血压情况补充血容量。
纠正心律失常和心衰:同时有心律失常者可使用B、受体阻滞剂及其他抗心律失常药,如利多卡因。
有心力衰竭者应作相应处理。
用药注意事项:患者宜取卧位,以预防体位性低血压。
1小时内使平均动脉血压迅速下降,但不超过25%。
在以后的2-6小时内,使血压下降到160/100-110mmHg。