工业药剂学实验报告册

淮阴卫生高等职业技术学校 药 剂 学 实 验 报 告

小组：_________________ 班级：_________________ 姓名：_________________ 文档 1 学号：__________________

药剂学实验须知

药剂学实验是教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展课堂教学内容，还能训练基本操作技能，培养良好的实验作风。 为保证实验课顺利进行，并达到预期的目的，实验中必须做到以下六个方面： 1．预习实验内容 通过预习，明确实验目的与要求，对实验内容做到心中有数，并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。 2．遵守实验纪律 不迟到，不早退，不旷课，保持实验肃静，未经许可，不得将实验室物品带离实验室。 3．重视药剂卫生 进入实验室必须穿整洁的白工作服。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁，各种废弃物应投入指定位置，不能随手乱丢，更不能弃入水槽内。完成实验后，应将容器、仪器清洁，摆放整齐，台面擦净，经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材，清扫实验室，关好水、电、门、窗。 4. 细心操作、勤于思考 称量药品、试剂时，要在称量前（拿取时）、称量时和称量后（放回时）进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞，放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量，并准确称取。实验中要严格控制好实验条件，认真操作每一道工序，以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间，并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考，再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、善于观察、善于思考、勤于动手的实验风格。 5．正确使用仪器、注意安全 使用仪器时要按使用方法正确操作，不熟悉操作方法时，应在教师指导下使用。各种仪器、容器使用时要注意轻拿、轻放，用毕要清洁后放回规定位置。 6. 写好实验报告 实验报告是考察学生分析总结实验资料能力和写作能力的重要方面，亦是评定实验成绩的重要依据。 文档

五篇药剂学实训报告范例1000字a;总结主要写一下重点的工作内容,取得的成绩，以及不足得出结论，以此改正缺点及吸取经验教训，以便更好地做好今后的工作。

以下是为大家准备的药剂学实训报告，供您借鉴。

药剂学实训报告1药剂科见习工作总结时间荏苒，我在药剂科见习已经有一年了，在这期间，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，能够较为顺利地完成自己所承担的各项工作，个人的业务工作能力有一定的提高，现将这一段时间的工作情况总结汇报如下：1.药品调剂方面配方时细心谨慎，严格执行四查十对制度，收方后对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂型、剂量、用法、配伍合理性及价格进行认真审核，遇有药品用法用量不妥、配伍不合理及处方书写有误的，及时与医师联系更正后才进行调配。

审核、调配特殊药品处方时，严格执行特殊药品管理法规，并做好特殊药品专册登记工作。

处方调配好后在调配人处签字并请当日带教老师签字再经发药人核对，发药人对药名、剂型、剂量、色、味及病人姓名等进行核对无误后才发给病人，此外协助上级药师定期检查在库药品质量，清理过期、变质和近效期的药品，并按规定处理，按时进行库存盘点，认真做好盘点报表。

2.在药品检验方面，做到严格、认真、细心，如实做好检验记录，检验完毕，对各种数据反复核对，及时书写检验报告，保证无不合格制剂发放到临床，以保证临床用药安全。

每季度协助上级药师对血透室的透析液、反渗水进行细菌内毒素检查。

按规定对制剂室生产的医院制剂进行留样观察，每天准时记录留样观察室的温、湿度，不符合留样条件时积极采取相关措施。

留样样品每月做一次外观检查并如实记录。

3.在临床药学工作方面，积极收集整理全院各科室填写的药物不良反应报告表，每月在规定的期限内完成临床药学室的各项工作，包括每月药品使用量动态监测，每月各科室住院患者抗菌药物使用率、使用强度、使用品种数，Ⅰ类切口预防使用抗生素的情况，每月各科室药品收入占总收入的比例等。

第1篇一、前言药剂学是一门研究药物制备、制剂、剂型、药效学、药代动力学等方面的学科。

通过药剂学课程的学习，我们不仅掌握了药剂学的基本理论，还学会了如何进行药剂学实验。

本报告将详细介绍我在药剂学课程实践中的收获和体会。

二、实践目的1. 深入理解药剂学的基本理论和方法。

2. 掌握药剂学实验的基本技能。

3. 提高动手操作能力和分析问题、解决问题的能力。

4. 培养团队协作精神和创新意识。

三、实践内容1. 实验一：药物的制备与鉴定通过实验，我们学习了药物的制备方法，如溶解、稀释、混合等。

同时，我们还学习了药物鉴定方法，如紫外-可见光谱、高效液相色谱等。

通过这些实验，我们对药物的制备和鉴定有了更深入的了解。

2. 实验二：药物的剂型与稳定性本实验主要研究了药物的剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

通过实验，我们了解了不同剂型的特点、制备方法以及稳定性。

此外，我们还学习了药物稳定性的影响因素，如温度、湿度、光照等。

3. 实验三：药物的药效学实验本实验旨在了解药物的药效学特性，如起效时间、作用强度、持续时间等。

通过实验，我们掌握了药效学实验的基本方法，如动物实验、体外实验等。

4. 实验四：药物的药代动力学实验本实验主要研究了药物的药代动力学特性，如吸收、分布、代谢、排泄等。

通过实验，我们掌握了药代动力学实验的基本方法，如血药浓度测定、药时曲线绘制等。

四、实践过程及结果1. 实验一：药物的制备与鉴定在实验过程中，我们按照实验指导书的要求，完成了药物的制备和鉴定。

通过紫外-可见光谱分析，我们成功鉴定了药物成分，并通过高效液相色谱法测定了药物的含量。

2. 实验二：药物的剂型与稳定性在实验过程中，我们制备了不同剂型的药物，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

通过稳定性实验，我们研究了药物在不同环境条件下的稳定性，为药物的生产和使用提供了参考。

3. 实验三：药物的药效学实验在实验过程中，我们采用动物实验和体外实验两种方法，研究了药物的药效学特性。

药剂学实验报告详解演示文稿（引言）各位老师，同学们，大家好！我今天要向大家演示的是一份药剂学实验报告详解。

本次实验我们选取了其中一种药物的小鼠体内药物代谢实验作为研究对象。

下面我将为大家详细介绍实验的背景、目的、方法、结果和结论。

（正文）1.实验背景在药剂学研究中，了解药物在动物体内的代谢过程是非常重要的。

药物的代谢可以影响其活性、毒性以及药代动力学等方面。

因此，研究药物体内代谢过程对于药物的设计和优化具有重要意义。

2.实验目的本次实验的目的是通过小鼠体内代谢实验，了解药物在小鼠体内的代谢过程和代谢产物。

通过分析药物的代谢通路和代谢产物，研究药物的代谢动力学。

3.实验方法-选取适宜的小鼠作为实验动物，确定药物的给药途径和剂量。

-给药后，收集一定时间内小鼠的血液和尿液样品。

-通过高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）等仪器分析样品中药物和代谢产物的浓度。

-进行数据处理和分析，得出药物的代谢动力学参数。

4.实验结果根据测定的数据，我们得出了药物的代谢速率常数、半衰期、清除率等代谢动力学参数。

同时，我们还得到了药物在小鼠体内的代谢通路和代谢产物。

通过分析代谢产物的结构和特性，我们得出了药物的代谢途径和代谢产物的生成路径。

5.结果讨论根据实验结果，可以对药物的代谢过程进行进一步讨论。

例如，我们可以探究药物的主要代谢途径和代谢产物的生成机制，以及这些代谢产物对于药物的功效和毒性的影响。

进一步了解药物的代谢过程可以为药物的剂量设计和药物的疗效评价提供依据。

（结论）通过本次实验，我们成功地研究了其中一种药物在小鼠体内的代谢过程，并得出了药物的代谢动力学参数和代谢产物的生成路径。

这些结果对于药物的设计和优化具有重要意义。

进一步研究药物的代谢过程有助于降低药物的毒性、提高药物的疗效，并对药物的剂量和给药方式的选择提供科学依据。

（致谢）最后，我要感谢实验组的组员们在实验过程中的合作和努力，感谢指导老师对我们的指导和帮助。

药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。

2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。

3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。

二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。

实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。

实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。

（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。

2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。

）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。

2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。

四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。

五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。

滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。

实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药剂实验报告内容实验一混悬剂的制备及F值测定一、实验目的：①掌握混悬剂的一般制备方法；②掌握沉降容积比的概念和测定方法。

二、实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸馏水，95%乙醇；电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管三、实验原理： Stokes定律：2r2??1??2?gV?9?式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂的粘度，g-重力加速度。

沉降容积比：F= H/ H0（0～1），F值越大，则混悬剂越稳定四、实验内容 1．处方：2．操作步骤：取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液。

（1）处方1和处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入0.5g氧化锌，分别分次加入处方中的其它成分，最后加蒸馏水至10ml刻度。

（2）处方3和处方4：在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然后加入0.5g氧化锌，最后加蒸馏水至10ml刻度。

（3）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间：2分钟）后放置，分别按表2时间记录沉降物的高度H（ml 或mm），计算沉降容积比，结果填入表2。

根据表2数据，绘制各处方的沉降曲线。

五、实验结果：1．沉降容积比测定结果：02．根据表2数据，以H/H0 （沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个坐标图里），比较几种助悬剂的助悬能力。

六、结果分析讨论哪个处方的混悬剂最稳定，分析原因。

实验二乳化植物油HLB值测定一、实验目的：1．掌握乳剂的一般制备方法。

2．熟悉测定油乳化所需乳化剂的HLB值的方法。

二、实验原理混合乳化剂HLB值计算： HLB混＝HLB1?W1?HLB2?W2????HLBn?WnW1?W2????Wn三、实验材料：司盘-80，吐温-80，植物油，蒸馏水；电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管四、实验内容1．处方：植物油 5ml混合乳化剂0.5g 蒸馏水加至10ml2．操作步骤：⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘-80（HLB=4.3）和吐温-80（HLB=15）的用量计算出并填于表1中，并制备混合乳化剂，每种制备5g⑵测定最佳HLB值：取4支具塞刻度试管，各加入植物油5ml，分别加入不同HLB值的混合乳化剂0.5g，加蒸馏水至10ml，加塞，同时振摇2分钟，即成乳剂，按表2，于不同时间测定水层高度，并记录。

实验一波尔多液的配制及质量检验（3学时）一.实验原理波尔多液是用硫酸铜和生石灰配制的天蓝色胶悬状悬浮液，呈碱性，质量好的波尔多液沉降慢，粘附性强。

其有效成分为碱式硫酸铜，CuSO4·XCu(OH)2·YCa(OH)2·ZH2O。

二.实验目的通过实验掌握波尔多液的配制方法，了解原料质量和不同配制方法与波尔多液质量的关系，波尔多液的性质及其防病特点。

三.实验材料1.仪器：250ml烧杯6个，100ml烧杯30个，50ml烧杯3个，50ml、100ml量筒各6个，玻璃棒，温度计，电炉（或水浴锅），电子天平，pH试纸。

2.药品：CuSO4·5H2O，CaO（生石灰）四.实验方法与步骤（一）10％石灰乳的配制称取生石灰10g，放入烧杯中，滴入少量水，使石灰化成粉状，再加入定量的水，配成10％石灰乳100ml。

（二）10％CuSO4溶液的配制称取CuSO4·5H2O13.7g,加少量水使其溶解，然后加定量水配制成10％的硫酸铜溶液100ml。

（三）不同比例波尔多液的配制分别取一定量10％的硫酸铜溶液和10％石灰乳，加水稀释成下表所指定的溶积和浓度，并按表中规定的方法配成波尔多液。

100-1-⨯对照死亡率对照死亡率处理死亡率100⨯每一浓度处理试虫总数死亡虫数五.波尔多液质量检查1.沉降速度观察：将用不同配制方法配成的波尔多液，分别倒入100ml 量筒中，分别静置15min 、30min 、60min 后观察各量筒中波尔多液药粒沉降体积，用量同上的刻度表示。

2.pH 值测定：用1-14的pH 试纸测定波尔多液的pH 值，确定其酸碱性。

六.实验报告将上述实验结果写成实验报告，并对不同方法配制的波尔多液质量进行比较。

实验二 杀虫剂熏蒸作用测定（3学时）一.实验原理杀虫剂熏蒸作用室内毒力测定的基本原理是利用某些杀虫剂具有明显的挥发成有毒气体的性能，让有毒气体经昆虫的气门进入气管、呼吸系统而起毒杀作用。

Mistakes occur in the details, and success depends on the system.整合汇编简单易用（页眉可删）药剂实习报告四篇药剂实习报告篇1一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。

三、实验内容制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。

本品含醇量应为44％～50％。

四、思考题1、比较药酒、酊剂的异同点？相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。

不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。

2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。

五、讨论蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。

在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。

此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡。

药剂实习报告篇2通过这次实习，在生产和质检方面我感觉自己有了一定的收获。

药剂实验报告内容范文(精选)实验名称：纳米制药技术及其应用实验实验目的：1. 了解纳米制药技术的基本原理和特点；2. 掌握纳米制药技术的制备方法和表征方法；3. 了解纳米制药技术在制药中的应用。

实验原理：纳米制药是指利用纳米技术制备的药物。

由于纳米材料具有特殊的物理化学性质，如巨大的比表面积、高通透性、易升华、高催化活性等，因此可以提高药物的生物利用度和效能，降低药物的剂量和毒性，从而使药物更安全、有效。

在纳米制药技术中，常用的制备方法包括物理方法、化学方法、生物方法等。

实验步骤：1. 制备纳米粒子药物将希尔伯特黄的氧化银水溶液滴入稳定相的十四醇溶液中，搅拌15min，超声10min，升温至60℃保温2h，待溶液冷却至室温后离心分离，洗涤后得到纳米粒子银。

2. 测定纳米粒子药物的粒径和分布将所得纳米粒子银溶液取1mL，加入10mL去离子水，用动态光散射仪测定其平均粒径和粒径分布。

3. 利用动物模型评估纳米粒子药物的生物利用度和毒性将所得纳米粒子银溶液注射到小鼠体内，分别在注射后3h、6h、12h、24h、48h和72h测定其血液中的药物浓度，并观察小鼠体内的药物分布和副作用。

实验结果：1. 制备的纳米粒子银的平均粒径为80nm，粒径分布较窄；2. 小鼠注射纳米粒子银后，药物的生物利用度明显提高，但未出现明显的毒性反应，表明纳米制药技术可以提高药物的生物利用度和降低其毒性。

实验结论：纳米制药技术是一种非常有前景的制药技术，可以提高药物的生物利用度和降低其毒性。

在应用纳米制药技术时，需要注意选择合适的制备方法和测量方法，以保证药物的质量和安全性。

未来，纳米制药技术将有更广泛的应用前景，将对人类健康事业做出更大的贡献。