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艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊对老年抑郁症伴焦虑疗效观察林世泽;连和谈【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2016(028)009【摘要】目的：观察草酸艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊对老年单向抑郁症伴焦虑症状患者的疗效及不良反应。
方法60例老年单相抑郁症伴焦虑症状的患者随机分为实验组及对照组各30例，对照组仅仅予草酸艾司西酞普兰，而实验组在使用草酸艾司西酞普兰的基础上加用疏肝解郁胶囊，总共进行6周1个疗程的治疗。
两组均使用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（ HAMA）于治疗前后评分，比较两组临床疗效并观察不良反应即安全性比较。
结果两组HAMA、HAMD评分各自治疗后对比治疗前均显著降低（P<0.05）；而且实验组在治疗1周和2周时HAMA、HAMD评分就开始低于对照组（P<0.05）。
两组总有效率分别为93.3%和90.0%（P>0.05）。
两组不良反应发生率分别为13.3%和10.0%（ P>0.05）。
结论草酸艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗老年单向抑郁症伴焦虑症状患者不仅起效快，有助于患者依从性，而且安全性高，适合临床联合应用。
【总页数】2页(P134-135)【作者】林世泽;连和谈【作者单位】福建泉州第三医院泉州362000;福建泉州第三医院泉州362000【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中患者焦虑抑郁状态疗效观察 [J], 程琼;庄文锦;刘君鹏;江小琳2.艾司西酞普兰联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床疗效观察 [J], 徐春梅3.艾司西酞普兰联合艾地苯醌对老年抑郁症伴焦虑患者疗效观察 [J], 周春闽;陈明森;陈美蓉4.疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察 [J], 王宏杰;朱陵群;马超;徐薇薇;陈冬霞;陈丹丹5.疏肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰联合治疗脑卒中后焦虑状态的疗效观察 [J], 贾星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
解郁丸治疗轻、中度抑郁症的临床观察郭纪会;毕志刚【期刊名称】《中国社区医师：综合版》【年(卷),期】2012(28)13【摘要】目的：观察解郁丸治疗轻、中度抑郁症的临床疗效和安全性。
方法：对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的68例抑郁患者进行解郁丸和帕罗西汀片治疗效果的对照研究,其中解郁丸组35例（12.0g/日）,帕罗西汀组33例（20mg/日）共6周。
采用汉密顿抑郁量表（HAMD）,汉密顿焦虑量表（HAMH）,临床总体评定量表（CGI）评定临床疗效、不良事件量表评定安全性。
结果：经6周治疗后,解郁丸组总有效率74.3%,帕罗西汀组总有效率75.8%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。
两组HAMD,HAMA评分治疗前后比较差异有显著性（P〈0.01）。
两组药物不良反应的发生率差异无显著性（P〉0.05）。
结论：解郁丸治疗轻、中度抑郁症疗效好,不良反应少而轻。
【总页数】2页(P223-224)【作者】郭纪会;毕志刚【作者单位】山东淄博市桓台县精神病医院,256400【正文语种】中文【中图分类】R971.4【相关文献】1.解郁丸治疗轻、中度抑郁症的临床观察 [J], 郭纪会;毕志刚2.解郁丸治疗轻、中度产后抑郁症临床疗效观察 [J], 任素华;杨春旭3.舒肝解郁胶囊与圣·约翰草提取物片治疗脑卒中后轻、中度抑郁症的对照研究 [J], 赵金凤;刘丽宁;韵国萍4.舒肝解郁胶囊治疗轻、中度老年抑郁症临床研究 [J], 俞玉礼;袁国锋;张玉琦;李桂林5.疏肝解郁胶囊辨证与辨病治疗轻-中度抑郁症的对比研究 [J], 裴强;吴阳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察王宏杰;朱陵群;马超;徐薇薇;陈冬霞;陈丹丹【摘要】目的观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效.方法将90例抑郁症伴焦虑症状病人采用数字表法随机分成观察组与对照组,每组45例.对照组予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组予疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,疗程共6周.分别于治疗前及治疗第3周末、第6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,比较两组治疗效果和安全性.结果两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗第6周末HAMD和HAMA评分与治疗第3周末比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分比较,差异有统计学意义(P＜0.001).对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.33％与4.54％,P＞0.05).结论疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症状有增效作用,安全性好.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2018(016)017【总页数】3页(P2470-2472)【关键词】抑郁症;焦虑;疏肝解郁胶囊;草酸艾司西酞普兰;汉密尔顿抑郁量表;汉密尔顿焦虑量表;不良反应【作者】王宏杰;朱陵群;马超;徐薇薇;陈冬霞;陈丹丹【作者单位】北京中医药大学东直门医院北京100700;北京市怀柔安佳医院北京101408;北京中医药大学东直门医院北京100700;北京市怀柔安佳医院北京101408;北京中医药大学东直门医院北京100700;北京中医药大学东直门医院北京100700;北京中医药大学东直门医院北京100700【正文语种】中文【中图分类】R749;R289.5随着现代社会的快速发展，人们的生活节奏在不断加快，抑郁症的发病人数也在逐年上升。
解郁丸与米安色林治疗抑郁症90例临床对照观察摘要】目的：探讨解郁丸与米安色林治疗抑郁症的临床治疗效果。
方法：选择2014年5月到2015年5月入住我院的180例抑郁症患者，随机分成两组，其中对照组（采用米安色林治疗）90人，观察组（在采用米安色林的基础上运用解郁丸治疗）90人。
结果：观察组在在采用米安色林的基础上运用解郁丸治疗后有效率高达94.5%，对照组患者采用米安色林的有效率为65.6%，观察组患者的有效率明显高于对照组。
结论：对于抑郁症患者在采用米安色林的基础上运用解郁丸治疗方式能够有效治疗患者的抑郁症，两组具有明显的差异性，在临床上具有推广价值。
【关键词】解郁丸；米安色林；抑郁症【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）12-0124-02抑郁症是一种情感障碍性精神疾病，近几年抑郁症患病率逐年升高，主要表现为社交能力障碍、不合群、离群、情绪低落、躯体不适、食欲不振等症状，严重可伴有自杀[1]。
本次对比研究的主要任务是探讨解郁丸与米安色林治疗抑郁症的临床治疗效果，选择2014年5月到2015年5月入住我院的180例抑郁症患者，其中观察组在采用米安色林的基础上运用解郁丸治疗，结果表明采用解郁丸与米安色林结合的方式对抑郁症患者具有有效的治疗效果。
现报道如下。
1.材料与方法1.1 一般资料选择2014年5月到2015年5月入住我院的180例抑郁症患者为研究对象，观察组和对照组各90人。
观察组患者年龄为18～65岁，平均年龄为（46.2±4.2）岁；对照组患者年龄为19～66岁，平均年龄为（45.9±3.4）岁。
两组患者在年龄、病史、家族遗传、生活习惯、发病原因等一般资料对比上均无显著性差异（P＞0.05），无统计学意义，具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者均接受米安色林治疗，一日一次，晚上服用为佳，20mg～30mg/日，渐增至90mg/日，根据患者病情调节服用量，当病人出现感染体征时应立即停药[2]。
解郁丸功效与作用解郁丸是一种中成药，主要由黄连、麝香、没药、干姜、大黄、赤芍药、当归等多种天然草本成分组成。
解郁丸在中医学中应用非常广泛，并且具有多种功效和作用。
下面将详细介绍解郁丸的功效和作用。
首先，解郁丸具有抗抑郁的疗效。
抑郁症是一种常见的心理疾病，患者常常出现情绪低落、失眠、食欲不振等症状。
解郁丸中的黄连和麝香等成分具有清热解毒、开窍醒脑的功效，可以缓解抑郁症状，改善患者的情绪状态。
此外，解郁丸中的当归等成分还具有活血祛瘀的作用，可以改善抑郁病患者质量的生活，并提高其抵抗力。
其次，解郁丸还可以调理肝气。
中医学认为，抑郁症常常与肝气郁结有关。
解郁丸中的没药、干姜等成分具有舒肝理气、疏散肝郁的作用，可以调理肝气，缓解患者的抑郁情绪。
解郁丸中的赤芍药等成分还具有清热解毒、活血化瘀的作用，可以舒缓肝火，改善患者的症状。
此外，解郁丸还可以增强免疫力。
抑郁症患者常常免疫力下降，容易患上感冒、胃炎等疾病。
解郁丸中的黄连、没药等成分具有清热解毒、抗菌消炎的功效，可以增强机体的免疫力，提高身体的抵抗力。
解郁丸中的大黄等成分还具有通便的作用，调理肠胃功能，提高身体的吸收能力。
此外，解郁丸还可以改善睡眠质量。
抑郁症患者常常失眠，影响其正常的生活和工作。
解郁丸中的麝香、干姜等成分具有安神定志、助眠的作用，可以帮助患者入睡，改善睡眠质量。
解郁丸中的干姜等成分还具有温中散寒的作用，可以调理患者的体温，提高睡眠质量。
最后，解郁丸还可以改善消化功能。
抑郁症患者常常出现食欲不振、胃肠功能紊乱等症状。
解郁丸中的黄连、大黄等成分具有消炎、通便的作用，可以改善胃肠功能，增加食欲。
解郁丸中的赤芍药等成分还具有活血祛瘀的作用，可以改善胃肠道的微循环，促进消化吸收。
综上所述，解郁丸具有抗抑郁、调理肝气、增强免疫力、改善睡眠质量和改善消化功能等多种功效和作用。
但需要注意的是，解郁丸是一种中成药，使用时应在医生的指导下进行，不宜长期服用，以免产生依赖性和副作用。
解郁丸治疗抑郁症的随机对照试验的系统评价王联生;黄世敬;潘菊华;黄超楠;杨喜乐【摘要】目的系统评价解郁丸治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法检索电子检索数据库中国学术期刊全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据(CBM)、万方数据库、美国国立医学图书馆生物医学信息数据库、Cochrane图书馆临床对照试验注册资料库中解郁丸治疗抑郁症的随机对照试验研究文献,检索日期均为建库至2016年8月.对文献进行筛选、资料提取,并进行方法质量学评价,对数据进行分析综合,结局效应指标用相对危险度(RR)或均数差(MD)表示,均以95%为置信区间.结果共纳入19篇研究文献共1 698名受试者,纳入研究的方法学质量普遍偏低.Meta分析结果显示,解郁丸联用抗抑郁西药的临床有效率(RR=1.16,95%CI 1.10~1.24;P<0.000 01)及汉密尔顿抑郁量表评分(MD=-2.64,95%CI -3.84~-1.43;P<0.000.1)优于单用抗抑郁西药治疗,而单用解郁丸治疗与抗抑郁西药疗效相当;解郁丸单用(RR=0.07,95%CI 0.04~0.13;P<0.000 01)或解郁丸联用抗抑郁西药(RR=0.53,95%CI 0.40~0.70;P<0.000 01)的不良反应发生率明显低于单纯抗抑郁西药治疗.结论解郁丸治疗抑郁症具有一定的临床疗效及安全性,然而由于所纳入的研究方法学质量普遍偏低,尚需要开展更多的大样本、高质量的随机对照试验进一步验证.%Objective To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of traditional Chinese medicine Jieyu pill in the treatment of depression.Methods The published data of randomized controlled trials of Jieyu pill in the treatment of depression were searched from CNKI,VIP,CBM,WanFang,Pubmed and the clinical trial registration database of Cochrane Library from the establishment of the database to August 2016.After screening and extracting the data,the methodologicalquality was assessed and the materials involved were analyzed.The outcome measure index was relative risk or difference of mean value(95% confidence interval).Results A total of 19 RCTs were included in the study,and the methodological quality of the included studies was generally low.Meta-analysis results suggested that as compared with antidepressants,Jieyu pill combined with antidepressants had significant advantages in clinical efficiency(RR=1.16,95%CI 1.10-1.24;P<0.000 01),HAMD scores(MD=-2.64,95%CI -3.84--1.43;P<0.000.1),whereas there was no significant difference in clinical efficiency and HAMD scores between Jieyu pill and antidepressant.Meta-analysis results suggested that the incidence of adverse reactions of Jieyu pill(RR=0.07,95%CI 0.04-0.13;P<0.000.01) and Jieyu pill combined withantidepressants(RR=0.53,95%CI 0.40-0.70;P<0.000.01) were lower than that of antidepressants alone.Conclusion The present evidence suggests that Jieyu pill is effective and relatively safe for patients with depression.However,because the methodological quality of the included studies is generally low,more large-scale RCTs with high quality are still needed for further verification.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2017(023)010【总页数】6页(P2046-2051)【关键词】解郁丸;抑郁症;随机对照试验;系统评价【作者】王联生;黄世敬;潘菊华;黄超楠;杨喜乐【作者单位】中国中医科学院广安门医院中药研发中心,北京 100053;中国中医科学院广安门医院中药研发中心,北京 100053;中国中医科学院广安门医院中药研发中心,北京 100053;中国中医科学院广安门医院中药研发中心,北京 100053;中国中医科学院广安门医院中药研发中心,北京 100053【正文语种】中文【中图分类】R277.7抑郁症是一种高发病率、严重危害人类身心健康的情感障碍性精神疾病，常表现为持久的情绪低落、思维迟钝、对日常生活丧失兴趣，甚至出现自杀等极端自残行为。
解郁舒心丸联合西酞普兰治疗产后抑郁症的效果方秀丽;杜婧;郑自玲【摘要】目的探究解郁舒心丸联合西酞普兰治疗产后抑郁症的效果.方法以2016年1月至2018年1月本院收治的89例产后抑郁症患者作为研究对象,随机分为观察组(n=45)和对照组(n=44),对照组给予西酞普兰治疗,观察组在此基础上加用解郁舒心丸给予治疗,连续治疗6周,统计对比两组治疗前后Edinburgh产后抑郁量表(EPDS)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,并判定疗效;对比两组治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、孤啡肽(OFQ)和5-羟色胺(5-HT)水平变化情况;观察记录两组不良反应发生情况.结果治疗后两组EPDS评分和HAMD评分均较治疗前降低,且观察组各评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33％,明显高于对照组的86.36％(P<0.05);治疗后两组E2和5-HT水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组P和OFQ水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论解郁舒心丸联合西酞普兰治疗产后抑郁症的疗效优于单一使用西酞普兰治疗,不增加不良反应的发生,且对患者血清E2、P、OFQ和5-HT水平的改善效果更为显著.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2019(025)015【总页数】4页(P38-41)【关键词】产后抑郁症;解郁舒心丸;西酞普兰【作者】方秀丽;杜婧;郑自玲【作者单位】孝感市第一人民医院产科,湖北孝感 432000;孝感市第一人民医院产科,湖北孝感 432000;孝感市第一人民医院产科,湖北孝感 432000【正文语种】中文产后抑郁症是一种产妇分娩后极易产生的精神综合征，一般多发于分娩后2周，临床以烦躁不安、沮丧、抑郁、易激怒等症状为主要表现[1]，严重者可出现自我伤害、幻听、幻觉等精神絮乱表现，直接危害产妇的身心健康。
