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2.1.1烷烃和烯烃

2.1.1烷烃和烯烃

一
二
知识精要
三
典题例解
迁移应用
【例 3】 已知乙烯分子是平面结构,因此 1,2-二氯乙烯可以形
成
和
两种不同的顺反异构体。下列各
物质中,能形成类似上述两种顺反异构体的是(
)
A.1-丁烯
B.丙烯
C.2-甲基-2-丁烯 D.2-氯-2-丁烯
解析:由题意可知,只要每个双键碳原子上连接两个不同的取代
基,就存在顺反异构体。显然,只有2-氯-2-丁烯存在顺反异构体,选
何种比例混合,完全燃烧后生成的CO2或H2O的量保持不变,则混合
物中各组分分子中碳或氢原子的个数相同。
3.有机物完全燃烧前后气体体积的变化
气态烃CxHy在100 ℃及其以上温度完全燃烧时,反应前后气体体
积变化规律与气态烃分子中氢原子个数有关

4
CxHy+(x+ )O2

2

4
xCO2+ H2O(g) ΔV= -1
(如顺-2-丁烯);两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧的
称为反式结构(如反-2-丁烯)。
(2)形成条件:一是具有碳碳双键,二是要求在组成双键的每个碳
原子上必须连接两个不同的原子或原子团。
(3)顺反异构体的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。
预习交流2
烷烃能产生顺反异构吗?
答案:烷烃中的碳碳单键能够旋转,不会产生顺反异构现象。
D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气产生取代反应
解析:烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状(CH4中
无碳碳单键),碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合而到达饱和,
无论是碳碳键还是碳氢键,都是单键;烷烃属于饱和链烃,其化学性

2.1.1烷烃的结构与性质课件化学人教版()选择性必修3

2.1.1烷烃的结构与性质课件化学人教版()选择性必修3

（2）1molC2H4与1molHCl加成后的产物还能与
5
mol Cl2反应。
【规律】烷烃分子中有多少molH就可以与多少molCl2 产生取代反
应
二、链状烷烃的性质
2.烷烃的化学性质
(3)乙烷与氯气的取代反应：
思考与讨论3：乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。
取代程度
征，研讨烷烃的化学性质有哪些？
[知识回顾] CH4的化学性质
1)甲烷的氧化反应
A. 甲烷的燃烧 甲烷是一种高效、污染小的能源
CH4的燃烧热为890kJ/mol，写出CH4燃烧热的热化学方程式
CH4(g) + 2O2 (g)
点燃
CO2(g) + 2H2O(l)∆H=—890kJ/mol
现象 :淡蓝色火焰，放出大量的热。
第一步：CH4 ＋ Cl2 光照 HCl ＋ CH3Cl
无色气体
一氯甲烷（局部麻醉剂）
光照
第二步：CH3Cl ＋ Cl2
HCl ＋ CH2Cl2
二氯甲烷
（难溶于水的无色液体）
第三步：CH2Cl2 ＋ Cl2 光照 HCl ＋ CHCl3
油状液体
三氯甲烷 俗称氯仿（有机溶剂）
光照
第四步：
CHCl3 ＋ Cl2
颜色
溶解性
可燃
性
无色
难溶于水
易燃
与酸性高锰 与溴的四氯 与强酸、 与氯气（在
酸钾溶液
化碳溶液 强碱溶液 光照下）
不反应
不反应
不反应
取代反应
二、链状烷烃的性质
2.烷烃的化学性质（与甲烷类似）：
(1)稳定性：不与强酸、强碱反应，也不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪

化学人教版(2019版)选择性必修3 2.1.1烷烃的结构与性质(共30张ppt)

化学人教版(2019版)选择性必修3 2.1.1烷烃的结构与性质(共30张ppt)
人教版选择性必修3
第二章 烃
第一节 烷烃
第1课时 烷烃的结构与性质
生活中常见的烃
它们的主要成分都是烷烃。烷烃是一类最基础的有机物。
丙烷和
甲烷
C15～C18
丁烷
的烷烃
液化石油气
天然气
凡士林
柴油
C17～C21
C18～C30的
的烷烃
长链饱和烃
石蜡
【学习目标】
1、通过微观的化学键视角分析几种简单烷烃分子的结构,以甲烷的结构
与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
（2）分子中的共价键全部是单键，且碳链呈锯齿状排列。
（3）烷烃分子中既有极性键，又有非极性键（甲烷除外）
（4）链状烷烃的通式为CnH2n＋2(n≥1)，且有机化合物中分子式只要符
合此通式的，一定是链状烷烃。
一、烷烃的结构
像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物
CH3CH2CH3
常温下状态 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g/cm3)
气
－182 －164
0.423
气
－172
－89
0.545
气
－187
－42
0.501
正丁烷
正戊烷
C4H10 CH3CH2CH2CH3
C5H12 CH3(CH2)3CH3
气
液
－138
－129
－0.5
36
0.579
0.626
正壬烷
C9H20
3)甲烷的受热分解：
高温
CH4
C + 2H2
做燃料、还原剂，
合成氨和合成汽油等化工原料
炭黑，做还原剂、制橡胶和染料的工业原料

2.1.1烷烃的结构和性质-高二化学课件(人教版选择性必修3)

2.1.1烷烃的结构和性质-高二化学课件(人教版选择性必修3)

烷烃的物理性质
分子式
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C9H20 C 11 H 2 4 C16H34 C18H38
结构简式
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)9CH3 CH3(CH2)14CH3 CH3(CH2)16CH3
状态
C1～C4气态；C5～C16液态；C17以上为固态
密度
密度逐渐增加，但都比水小
水溶性
难溶于水，易溶于有机溶剂
烷烃的性质
任务二 烷烃的化学性质
资料卡片 ➢ 甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强
碱及溴的四氯化碳溶液反应。 ➢ 甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧(可燃性)和能在光照下与氯气产生取代
第二章 烃 第一节 烷烃 第一课时 烷烃的结构和性质
新课引入
烷烃
脂肪烃
烯烃
链状化合物
(链状的烃)
炔烃
烃
有机化合物
脂肪烃衍生物
环状化合物
脂环化合物 芳香化合物
芳香烃
新课引入
烃 仅含碳和氢两种元 素的有机化合物
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃
代表物 甲烷 乙烯 乙炔 苯
饱和烃 不饱和烃
新课引入
生活中常见的烷烃
本节小结
结构
其分子中的碳原子都采取sp3杂化，碳原子与碳原 子或其他原子形成σ键
烷 烃
化学性质
常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不与强 酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应
①空气中燃烧（可燃性）氧化反应 ②能在光照下与氯气产生取代反应
物理性质 随着烷烃碳原子数的增加，熔点和沸点逐渐升高， 密度逐渐增大常温下的存在状态也由气态逐渐过 渡到液态、固态

Navigator7.0使用说明书CH

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Navigator 7.0使用说明书文档版本 01发布日期2014-09-17华为技术有限公司版权所有© 华为技术有限公司2014。

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华为技术有限公司地址：深圳市龙岗区坂田华为总部办公楼邮编：518129网址：客户服务邮箱：support@目录1 概述 (IV)2 操作指南 (IV)2.1主界面 (IV)2.2菜单 (V)2.2.1 Edit 菜单 (vii)2.2.2 View 菜单 (viii)2.2.3 Tools菜单 (viii)2.2.4 Help 菜单 (ix)2.3配置界面 ................................................................................................................................................................. I X2.3.1 客户端模式配置选项 (ix)2.3.2 命令行属性页配置选项 (x)2.4工具栏 (XIII)2.5输入窗口 ............................................................................................................................................................... X IV2.6输出窗口 ................................................................................................................................................................ X V3 功能介绍 (XVI)3.1普通MML接入功能 ............................................................................................................................................. X VI3.1.1 概述................................................................................................................................................................ x vi3.1.2 操作步骤........................................................................................................................................................ x vi 3.2SSL安全通道接入和证书管理功能 (XVII)3.2.1 概述............................................................................................................................................................... x vii3.2.2 设计说明....................................................................................................................................................... x vii3.2.3 使用方法...................................................................................................................................................... x viii4 扩展命令功能介绍 (XIX)4.1扩展命令概述 (XIX)4.2扩展命令语法规则 (XIX)4.3特殊类命令 (XIX)4.4脚本类命令 ............................................................................................................................................................ X X 4.5输入输出操作类命令............................................................................................................................................. X X 4.6其它命令 ................................................................................................................................................................ X X4.7所有命令的详细帮助............................................................................................................................................. X X5 常见问题解答 (XXIV)6 安全说明 (XXV)6.1工具应用综述 (XXV)6.2安全性说明 (XXV)6.2.1 安全威胁....................................................................................................................................................... x xv6.2.2 安全措施....................................................................................................................................................... x xv6.3使用须知 (XXVI)7 LICENSE .............................................................................................................................................................. X XVII1 概述Navigator7.0是一种可同时提供普通方式和加密方式，通过MML协议接入设备的轻量级工具。

有机化学 第四版 课后答案

有机化学 第四版 课后答案

第二章习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。

(P26)解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26)(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。

习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。

(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。

第二章答案

CH2CH3 CH3 C CH3 CH2CH(CH3)2
(7) CH3
(8) CH3CHCH2C(CH3)3
答案： （1）＝（6）2，4－二甲基戊烷 （3）＝（5）2－甲基戊烷
（2）＝（4）3，3－二乙基戊烷 （7）＝（8）2，2，4－三甲戊烷
问题 2.2 写出分子量为 100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 答案： （CH3）2CHC(CH3)2 问题 2.3 用系统命名法命名问题 2.1 中的各化合物。 答案： 参见问题 2.1 问题 2.4 写出下列化合物的构造式，对违反系统命名法原则者予以改正。 （1）2，4－二甲基－3，3 二异丙基戊烷 （2）3，3－二甲基丁烷 （3）1，1－二甲基丙烷 （4）2－叔丁基－4，5－二甲基己烷 答案：
(1) ((CH3)2CH)2C(CH(CH3)2)2 (3) (CH3)2CHCH2CH3 2-甲基丁烷
(2) (CH3)3CCH2CH3 (4)
2，2－二甲基丁烷
(CH3)3CCHCH2CHCH(CH3)2
CH3 CH3
2，2，3，5，6－五甲基庚烷
H2C
问题 2.5 分别用锯架式和纽曼投影式表示 1，2－二溴乙烷( 答案
Br
CH2
Br
ห้องสมุดไป่ตู้
)的最稳定构象
H Br
H H Br H 锯架式 H H
Br H H Br 纽曼式
问题 2.6 写出 2－甲基丁烷进行一氯化反应得到的所有产物的构造式， 并估计各种产物的相 对含量。 答案：
Cl Cl Cl Cl 6 5 6 3
问题 2.7 写出问题 2.6 中氯化反应的过程。 答案：
H CH3 CH3 CH3
(2)
3,3,7-三甲基葵烷

CH452芯片资料

CH452中文手册１数码管驱动及键盘控制芯片CH452中文手册版本： 2 1、概述CH452是数码管显示驱动和键盘扫描控制芯片。

CH452内置时钟振荡电路，可以动态驱动8位数码管或者64只LED ，具有BCD 译码、闪烁、移位、段位寻址、光柱译码等功能；同时还可以进行64键的键盘扫描；CH452通过可以级联的4线串行接口或者2线串行接口与单片机等交换数据；并且可以对单片机提供上电复位信号。

2、特点2.1. 显示驱动● 内置电流驱动级，段电流不小于20mA ，字电流不小于100mA 。

● 动态显示扫描控制，直接驱动8位数码管、64只发光管LED 或者64级光柱。

● 可选数码管的段与数据位相对应的不译码方式或者BCD 译码方式。

● BCD 译码支持一个自定义的BCD 码，用于显示一个特殊字符。

● 数码管的字数据左移、右移、左循环、右循环。

● 各数码管的数字独立闪烁控制，可选快慢两种闪烁速度。

● 任意段位寻址，独立控制各个LED 或者各数码管的各个段的亮与灭。

● 64级光柱译码，通过64个LED 组成的光柱显示光柱值。

● 扫描极限控制，支持1到8个数码管，只为有效数码管分配扫描时间。

● 可以选择字驱动输出极性，便于外部扩展驱动电压和电流。

CH452中文手册２2.2. 键盘控制● 内置64键键盘控制器，基于8×8矩阵键盘扫描。

● 内置按键状态输入的下拉电阻，内置去抖动电路。

● 键盘中断，可以选择低电平有效输出或者低电平脉冲输出。

● 提供按键释放标志位，可供查询按键按下与释放。

● 支持按键唤醒，处于低功耗节电状态中的CH452可以被部分按键唤醒。

2.3. 外部接口● 同一芯片，可选高速的4线串行接口或者经济的2线串行接口。

● 4线串行接口：支持多个芯片级联，时钟速度从0到2MHz ，兼容CH451芯片。

● 4线串行接口：DIN 和DCLK 信号线可以与其它接口电路共用，节约引脚。

● 2线串行接口：支持两个CH452芯片并联（由ADDR 引脚电平设定各自地址）。

CH02网络攻击行为分析


在进程的地址空间安排适当的代码 通过适当的初始化寄存器和内存，跳转到以上 代码段执行 利用进程中存在的代码
–
–

传递一个适当的参数 如程序中有exec(arg)，只要把arg指向“/bin/sh”就 可以了
把指令序列放到缓冲区中 堆、栈、数据段都可以存放攻击代码，最常见的是 利用栈
19

植入法
– –
–Blaster 利用RPC漏洞 –Sasser利用LSASS漏洞
15
向缓冲区写入超过缓冲区长度的内容，造成缓冲区溢出， 破坏程序的堆栈，使程序转而执行其他的指令，达到攻 击的目的。 原因：程序中缺少错误检测: void func(char *str) { char buf[16]; strcpy(buf,str); } 如果str的内容多于16个非0字符，就会造成buf的溢出， 使程序出错。


漏洞攻击：利用软件或系统存在的缺 陷实施攻击。漏洞是指硬件、软件或 策略上存在的的安全缺陷，从而使得 攻击者能够在未授权的情况下访问、 控制系统。 缓冲区溢出漏洞攻击 ：通过向程序的 缓冲区写入超过其长度的数据，造成 溢出，从而破坏程序的堆栈，转而执 行其它的指令，达到攻击的目的。 RPC漏洞、SMB漏洞、打印漏洞
24
拒绝服务攻击方式
2）SYN Flooding攻击
七、拒绝服务攻击
对Windows NT攻击很有效
使用一个伪装的地址向目标计算机发送连接请求叫做IP 欺骗技术。当目标计算机收到这样的请求后，就会使 用一些资源来为新的连接提供服务，接着回复请求一 个肯定答复（叫做SYN－ACK）。由于SYN－ACK是 返回到一个伪装的地址，没有任何响应。于是目标计 算机将继续设法发送SYN－ACK。一些系统都有缺省 的回复次数和超时时间，只有回复一定的次量、或者 超时时，占用的资源才会释放。例：Windows NT3.5和 4 0中缺省设置为可重复发送SYN－ACK答复5次。要等 待3+6+12+24+48+96=189秒之后，才释放资源。

Ch02 Python语言基础-Python程序设计与算法基础教程(第2版)-江红-清华大学出版社

• （1）Python程序由模块组成，模块对应于扩展名为.py的源文件。一个Python程序由一个或者多个模 块构成。例2.1程序由模块area.py和内置模块math组成
• （2）模块由语句组成。模块即Python源文件。运行Python程序时，按模块中语句顺序，依次执行语句 。例2.1程序中，import math为导入模块语句；print(s)为调用函数表达式语句；其余为赋值语句
• 一个对象上可执行且只允许执行其对应数据类型定义的操作 • 两个int对象可执行乘法运算，但两个str对象则不允许执行 乘法运算
变量和对象的引用
• Python对象是位于计算机内存中的一个内存数据块 • 为了引用对象，必须通过赋值语句，把对象赋值给变量（也称之
为把对象绑定到变量） • 指向对象的引用即变量 • 【例2.6】使用赋值语句把对象绑定到变量
• （3）语句是Python程序的过程构造块，用于创建对象、变量赋值、调用函数、控制分支、创建循环、 增加注释等。语句包含表达式。例2.1程序中，语句import math用导入math模块，并依次执行其中的 语句；在语句“a=3.0”中，字面量表达式3.0创建一个值为3.0的float型对象，并绑定到变量a；在语句“h = (a + b + c)/2”中，算术表达式(a + b + c)/2运算结果为一个新的float型对象，并绑定到变量h；“#” 引导注释语句；在语句print(s)中，调用内置函数print()，输出对象s的值
• 数据表示为对象 • 对象本质上是一个内存块，拥有特定的值，支持特定 类型的运算操作
• Python 3中，一切皆为对象 • 每个对象由标识（identity）、类型（type）和值 （value）标识
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