伴性遗传与遗系谱图

第3节 伴性遗传

课程标准要求 核心素养对接 学业质量水平

概述性染色体上的基因传递和性别相关联 1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 水平二

2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 水平二

3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。 水平二

———————————————自主梳理———————————————

1.伴性遗传的概念 通常是，不一定每种情况都是

位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。

2.人类的性别决定方式 雌性和雄性的表型种类或比例不相同

(1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别

(2)男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。

(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

(1)红绿色盲基因的位置：X染色体上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)

女性 男性

基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY

表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：

①患者中男性多于女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。

②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。

④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。 女病父必病，母病子必病

中小学1对1课外辅导专家

优博教育鞍山训导部 1 优博教育学科导学案

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伴性遗传例题讲解

人类遗传病系谱图的解题规律

1、 首先确定遗传病的显、隐性：

① “无中生有”（双亲正常，其子代中有患者）为隐性

② “有中生无”（患病的双亲生育有正常后代）为显性

2、确定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上

用假设方法:

○1、隐性遗传病看“女病 ”: 若为X 染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。

○2、显性遗传病看＂男病 ”: 若为 X 染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。

▲例1、下图代表的遗传方式是

A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传

C、X 染色体显性遗传 D 、 X 染色体隐性遗传

▲例2、如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受－对基因控制），则其最可能的遗传方式是 （ ）

A、 X 染色体上显性遗传 B、常染色体上显性遗传

C 、X 染色体上隐性遗传 D、常染色体上隐性遗传

难点: 性染色体上的基因分布与传递规律

一、 X、 Y 染色体上基因的遗传规律

1、 位于I片段（同源区段）上的基因：在 X 染色体 I 片段上的基因在 Y 染色体 I片段可以找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律（一般与子代性别无关）。

2、位于Ⅱ一1 片段（非同源区段）上的基因：伴X染色体遗传， Y 染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着 X 染色体传递，如人类血友病基因的传递（与子 中小学1对1课外辅导专家

第3节 伴性遗传

[学习目标] 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。

一、伴性遗传与人类红绿色盲

1．伴性遗传

概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

2．人类红绿色盲

(1)色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目 女性 男性

基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY

表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一

由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

②方式二

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 ③方式三

由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四

由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(4)色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

判断正误

(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体( )

(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短( )

(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别( )

(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病( )

(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的( )

答案 (1)× (2)× (3)× (4)× (5)×

探讨点 伴性遗传的特点

1．根据上面“教材梳理”中的人类红绿色盲遗传的四种主要婚配方式，回答下列问题：

(1)哪两种可以用于判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传？试说出原因。

提示 用方式一和方式四，因为这两种情况下，色盲和正常的个体在男女中的比值不同。

(2)根据方式二、三和四，你还能想到什么方法判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传？

提示 正反交实验，如果实验结果不同，可以判断是伴性遗传。 2．下图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：

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. 李林中学高三年级生物一轮复习小卷子

班级 姓名 学生使用时间 第 周

课 题 主 备 审 核 使用教师 编号 编写时间

伴性遗传题型总结 张婧芳 靳国华 高三全体生物教师 2014.11.2

题型一：伴性遗传、常染色体遗传比较

伴性遗传 常染色体遗传

基因位置及属性

基因遗传特点 只写X染色体上的基因，分别写出男性和女性的遗传特点

正反交结果

性状表现与性别的关系

类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 基因位于常染色体

实例

遗传特点

联系

题型二：遗传系谱图的分析与判断

1、分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y染色体遗传或是细胞质遗传；若不是，再判断遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。

第一步：两种特殊的遗传系谱图

（1）伴Y染色体遗传为限雄，特点是：患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病；

（2）细胞质遗传，特点是：子代总是表现出与母本相同的患病症状；口诀：只病母子，质遗传；

第二步：确定显隐性

（1）无中生有为隐性，记住：一定是双亲都正常，才能判断；

（2）有中生无为显性，记住：一定是双亲都患病，才能判断；

第三步：当确定为隐性遗传时，女性患者为突破口（生女患病为常隐）：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是 隐性遗传，必定是 。伴X染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定 ； 精品文档

. 第四步：当确定为显性遗传时，男性患者为突破口（生女正常为常显）：儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常，一定不是 显性遗传，必定为 。伴X染色体显性遗传的特点：男患者的母亲、女儿一定 ；

2、若遗传系谱图中没有上述特征，则进行不确定性判断（一般题目中“最可能”等字眼）：不确定性判断只能从可能性大小方向来推断。通常的原则：若世代连续遗传，很可能为 遗传；世代不连续遗传，很可能为 遗传（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性）。患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该致病基因很可能位于 染色体上。若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下两种情况：a.若患者男性多于患者女性，则该病很可能是 ；b.若患者女性多于患者男性，则该病很可能是 。