遗传系谱图的判断

“遗传系谱”判断方法判断遗传系谱分为三步：第一步：先判显隐性；第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）；第三步：验证遗传方式。

下面我们就这三步分别做以探讨。

第一步：先判显隐性。

不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。

分析（反证法）：假设该病由显性基因控制，由于双亲表现正常，故都不含显性致病因子，则子代也不可能含有显性致病基因（不考虑基因突变），即子代也必须表现正常。

这与子代患病相矛盾，因此该病只能是隐性遗传病。

又因为女病父正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。

综上所述，肯定为常染色体上隐性遗传病。

记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。

系谱中只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。

分析（反证法）：假设该病由隐性基因控制，表型正常的子代就带有显性基因，而患病双亲均不含显性正常基因，子代中也不可能含有，即子代也必定全部为患者。

这与子代中有表型正常的个体相矛盾。

因此，该病只能是显性遗传病。

又因为父病女正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。

综上所述，该病即为常染色体显性遗传病。

记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。

如果没有上述典型标志图，我们可以用下列特征判断。

显性遗传病：（1）子代中发病率较高（约以上）；（2）代间相连；（3）子女患病，双亲之一患病。

隐性遗传病：（1）子代中发病率较低（约以下）；（2）代间相隔；（3）一般情况为：子女正常，双亲正常。

第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）。

伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性；（2）代间相连，有交叉遗传现象；（3）父病女必病；（4）子病母必病。

伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性；（2）代间相隔，有交叉遗传现象；（3）母病子必病；（4）女病父必病。

伴Y染色体遗传病的特点：（1）男性患者后代男性均患病，女性均正常；（2）患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。

1．先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传，如下图Ⅰ。

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传，如下图Ⅱ。

即伴Y遗传“传男不传女”，出现反例即可否决。

2．确定是否为细胞质遗传
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。

整个系谱应表现为母病子必病、母正常子必正常，如图：
(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。

3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病，如下图甲。

(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病，如下图乙。

原则：相同性状相交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性。

4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传，如下图A。

实例：红绿色盲、血友病。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传，如下图B。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传，如下图C。

实例：抗VD佝偻病。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传，如下图D。

5．遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y，子女同母为母系；
“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；
“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。

根据遗传系谱图推断遗传方式的规律在生物的遗传和变异中有关根据遗传系谱图判断遗传方式是教学的重点，同时也是教学的难点，遗传方式的判断一般需解决两个问题：一是遗传病致病基因的显隐性关系，二是致病基因存在的位置。

这类问题通常先判别显隐性，然后判断基因的位置。

一、致病基因的显隐性关系１、如系谱图中存在无病的双亲生出有病子女，即可排除显性遗传病，而确定为隐性遗传病，典型图例：（图一）（图二）２、如系谱图中存在双亲有病生出无病子女，即可排除隐性遗传病，而确定为显性遗传病。

典型图例：（图三）（图四）口决：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

二、致病基因的位置判断致病基因位置的判断常采用假设的方法，先假设致病基因在性染色体（或常染色体）上，然后按假设代入遗传图谱中如符合图谱，则假设成立，如不符合图谱，则为假设相反的一面。

下面将四种常见遗传病的判定规律做以说明：１、常染色体隐性遗传病(1)遗传特点：隔代遗传，发病率低，男女患病机会均等。

(2)图谱特点：双亲无病生一患病女儿，致病基因一定是隐性基因，而且一定位于常染色体上。

(3)实例：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等。

(4)判断口决：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。

(5)例图：如图（一）２、常染色体上的显性遗传病(1)遗传特点：代代相传，发病率高，男女患病机会均等。

(2)图谱特点：双亲有病生一无病的女儿，致病基因是显性基因，且一定位于常染色体上。

(3)实例：并指、多指、软骨发育不全等。

(4)判断口决：“有中生无为显性，生女正常为常显”。

(5)例图：如图（三）３、伴Ｘ隐性遗传病(1)遗传特点：交叉遗传，母病子必病，女病父必病，男性患者多于女性。

(2)实例：红绿色盲，血友病等(3)判断口决：“母病子必病，女病父必病”。

(4)判断方法：否定式判断(5)例图如上图可排除伴Ｘ隐性遗传的可能４、伴Ｘ显性遗传病(1)遗传特点：连续遗传，交叉遗传，父病女必病，子病母必病，女性患者多于男性。

龙源期刊网 “三句话”快速判断遗传系谱图作者：郑军来源：《理科考试研究·高中》2015年第06期高中生物《必修二》遗传方式的类型有细胞质遗传、伴Y染色体遗传、常染色体显性、隐性遗传以及伴X染色体显性、隐性遗传，但因细胞质遗传和伴Y染色体遗传特征非常明显，学生也较容易掌握，在本文中不再赘述.对于剩下来的四种遗传方式的判断，只需掌握并灵活运用以下三句话即可：①有中生无为显性，无中生有为隐性；②X隐（找女患）：母病子必病，女病父必病；③X显（找男患）：父病女必病，子病母必病.就可以快速判断，方法如下：解析甲图第一步：根据“无中生有为隐性”，可判断该病为隐性疾病；第二步：找女患，找到后根据与“母病子必病，女病父必病”这句话矛盾，可排除X染色体隐性，即为常染色体隐性.乙图第一步：根据“无中生有为隐性”，可判断该病为隐性疾病；第二步：找女患，找到后与“母病子必病，女病父必病”这句话相符，则可判断该病既可能为常染色体隐性也可能为X染色体隐性疾病；丙图第一步：根据“有中生无为显性，无中生有为隐性”，无法判断该病显、隐性，则常隐、常显均成立；第二步：找女患，找到后与“母病子必病，女病父必病”这句话矛盾，则排除X染色体隐性；第三步：找男患，找不到男患，则X显成立；最终丙图可能的遗传方式有常显、常隐、X显三种可能的遗传方式.丁图第一步：根据“有中生无为显性，无中生有为隐性”，无法判断该病显、隐性，则常隐、常显均成立；第二步：找女患，找到后与“母病子必病，女病父必病”这句话矛盾，则排除X染色体隐性；第三步：找男患，根据与“父病女必病，子病母必病”这句话矛盾，则排除X染色体显性；最终丁图可能的遗传方式为常染色体显性或常染色体隐性遗传.白化病为常染色体隐性遗传病，甲乙丙都可能是白化病，丁图亲代都患病，子代有人正常，为显性遗传病，A错.如果是白化病，患病男孩的父亲一定是正常，其患病基因来自母亲，B错.红绿色盲为伴X隐性遗传病，甲图女儿患病，父亲一定患病，丙图母亲患病，儿子一定患病，丁图为显性遗传病，C正确.丁图父亲患病，如果是伴X显性遗传病，其女儿都患病，故为常染色体显性遗传病，再生一个女儿，正常的几率是1/4×1/2=1/8，D 错.解析第一步：根据“无中生有为隐性”，可判断该病为隐性疾病；第二步：找女患，找不到，则常隐、X隐均成立.再根据如果是伴X遗传，则Ⅱ-4是携带者，故无论该病为常染色体或伴X遗传，Ⅱ-4一定是携带者，故B正确.ABC由于该病有可能为常染色体或伴X遗传，故都无法正确判断.考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力.。

遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。

所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。

解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。

（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。

2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。

解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。

（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。

3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。

隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。

解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。

遗传系谱图的分析与伴性遗传分析 定位 推出 计算遗传系谱图 遗传方式 基因型 遗传概率一、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法（一）确定是显隐性（二）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女病，父子都病是伴性；显性遗传找男病，母子都病是伴性。

【典例】在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A．①假说——演绎法②假说——演绎法③类比推理B．①假说——演绎法②类比推理③类比推理C．①假说——演绎法②类比推理③假说——演绎法D．①类比推理②假说——演绎法③类比推理例1.如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是_____性遗传。

此遗传病的特点是___________。

（2）Ⅲ1与Ⅲ8的基因型分别为__________、____________ 。

若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是___。

例2：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。

甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为_______________ 。

(2)Ⅱ-2的基因型为_______________，Ⅲ-1的基因型为_____________________。

(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_____。

例3.实验室中现有一批未交配过的纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇。

已知长翅和残翅这对相对性状受一对位于Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制。

遗传病系谱图的判断法人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类型,而单基因遗传病又是最为常见和种类最多的一种,也是高考当中最常出现的。

单基因遗传病常见类型有:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病。

高考及高中生物教学中常用遗传病系谱图来考查遗传的基本规律。

尽管学生对遗传学谱图感兴趣,但对解这类题往往又不知从何入手,不能快速、准确地作出判断。

结合多年的教学经验,总结出了一套快速判断遗传病系谱图的方法。

1、肯定判断法(都不考虑基因突变情况)1.1 先确定遗传病是显性遗传还是隐性遗传1.1.1 “有中生无”为显性系谱图中,只要双亲都患病,生出无病孩子,即可确定该病必定是显性遗传病。

分析(反证法):假设该病是隐性基因控制的,则患病双亲均不含显性正常基因,根据基因传递规律,子代中不可能含有显性正常基因,即子代必定全部表现为患者。

这与子代中有表现正常的相矛盾,因此假设不成立。

故该病只能是显性遗传病。

1.1.2 “无中生有”为隐性系谱图中,只要双亲都正常,生出有病孩子,即可确定该病必定是隐性遗传病。

分析:假设该病是由显性基因控制的,由于双亲都表现正常,所以双亲均不含显性致病基因,子代也不可能含有,因此子代必然都表现正常。

这与子代中有患者相矛盾,故只能是隐性遗传病。

1.2 判断是常染色体遗传还是伴性遗传1.2.1显性遗传看男病,父病女正或儿病母正为常显在显性遗传的系图谱中,只要出现下列两种情况中的任一种,即可确定为常染色体上的显性遗传病(简称显,下同)。

一种情况是:只要有一世代父亲患病,同时其女儿中正常的(父病女正)。

就可确定该遗传病肯定是常显。

分析:假设该病是X染色体上显性基因控制的遗传病,则患病的父亲的X染色体上一定带有显性的致病基因,生下的女儿都患病,这与有正常女儿相矛盾,故只能是常显。

另一种情况是:只要一世代中有儿子患病,同时母亲正常的(儿病母正),就可确定该遗传病肯定是常显。