1、共显性/并显性：杂合子中显性和隐性性状同时表现出来的现象。
2、复等位基因：指的是一个群体中，在一个基因座上存在着2个以上的等位基因。
3、x2检验：亦称卡方检验。
统计学中假设检验的方式之一。
x是一个希腊字母，x2可读音为卡方，所以译为卡方检验。
卡方检验主要用于定类或定序变量的假设检验，在社会统计中应用非常广泛。
卡方检验的步骤一般为：（1）建立假设，确定显著水平a与自由度df、查x2值表得到否定域的临界值；（3）由样本资料计算x2值；（3）将计算所得的x2值与临界x2值（负值都取绝对值）作比较，若计算值大于临界值，则否定Ⅱ0；反之，则承认Ⅱ0。
计算卡方值的公式一般可表示为：x2=∑[（fo—fc）2/fc]式中：fo表示实际所得的次数，fc表示由假设而定的理论次数，∑为加总符号。
4、限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
5、剂量补偿效应:在XY性别决定类型的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
即在雌性、雄性细胞里，X染色体的编码产物在数量上相等或近乎相等。
6、干涉：每发生一次单交换时，它的临近基因间也发生一次交换的机会就减少体，称之为遗传干涉。
7、C值悖论：在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量称为C值（C Value），每种生物具有其特定的C值; 生物的C值并不与生物复杂程度（或进化上所处地位）相关的现象称作C值悖论，即物种的基因数与其复杂性也没有明显的相关性。
8、基因家族：序列高度相似但不一定完全相同的一类基因成员。
9、基因转变：减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化10、Alu家族：灵长类基因组特有的含量丰富的短散的重复序列，推测与基因调控有关。
11、普遍性转导：不同染色体片段中各个标记基因转导频率大致相同的转导。
12、高频重组菌株：F质粒（致育质粒）整合到细菌染色体上，形成高频重组株，具有高频率转移自身染色体至F-菌的能力。
13、互补测验：比较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内的测验14、数量性状基因座：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座15、遗传率：遗传变异占总变异(表型变异)的比率。
16、广义遗传率：指遗传方差占表现型方差的比率。
17、异源多倍体：指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。
18、动态突变：DNA序列中由于寡核苷酸拷贝数目的变化，引起生物表型改变的突变19、基因组印记：就是亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象。
20、染色质重塑：基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。
21、母体效应基因：在卵子发生过程中表达，并将其产物（mRNA或蛋白质）储存在卵母细胞中的基因22、同源异形基因：决定果蝇体节形成的发育基因，其同源异形盒子编码同源异形结构域蛋白，在进化上极为保守，从低等到高等动物的基因组中都有存在。
23、RFLP标记：发展最早的DNA标记技术。
RFLP指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。
24、SNP：单个碱基上的变异，也就是单核苷酸的多态性。
25、比较基因组学：在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因的结构进行比较，了解基因的功能，表达调控机制和物种进化过程的学科。
26、cDNA文库：某种生物基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段分别与克隆载体重组，并将其引入到相应的宿主细胞中（一般为E.coli.）繁殖和扩增，理论上此群体就包含有该物种的全部mRNA信息，称该生物基因组的cDNA文库。
27、基因组文库：把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。
28、长链非编码RNA：长度在200-100000 nt之间、不编码蛋白、参与细胞内多种过程调控、种类、数量、功能都不明确的RNA分子29、等位基因频率：一个群体中某一等位基因在该基因座上可能出现的等位基因总数中的比率。
任一基因座的全部等位基因频率之和等于1。
30、基因型频率：群体中某一基因型个体占群体总个体数的比例。
31、遗传漂变：群体内由于抽样误差造成的等位基因频率的随机波动。
32、分子总系发生数：没找到33、母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。
34、雄性不育：动、植物雄性细胞或生殖器官丧失生理机能的现象。
形成后可遗传35、反转录转座子：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。
36、插入序列：是从细菌的操纵子的插入突变中发现的。
是仅含有转座酶基因的简单转移序列。
37、表观遗传学: 由DNA甲基化，组蛋白修饰，RNA介导的基因沉默等造成的染色体结构适应性变异，可改变染色体的表达活性，但并不一定可遗传。
38、水平基因转移：又称侧向基因转移，是指在差异生物个体之间，或单个细胞内部细胞器之间所进行的遗传物质的交流。
39、不等交换：同源染色体联合时不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，结果使一条染色体缺少一部分，而另一条染色体则多了一小部分。
以下来自网络遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。
变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。
减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。
由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。
联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。
姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。
相对性状（contrasting character）等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。
在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。
非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。
着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点粒，少数物种中染色体有多个着丝粒，着丝粒在染色体的位置决定了染色体的形态。
基因(gene):指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。
基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
相对性状（contrasting character）:是指同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。
突变型基因(Mutant gene)为DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变端粒（Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。
端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。
动粒（Kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物，与染色体的移动有关。
野生型基因(wild type gene):在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。
自交(selfing):指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。
纯合子（Homozygote）:是指同一位点(locus)上的两个等位基因相同的基因型个体,如AA,aa。
相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。
分为隐性纯合子和显性纯合子。
杂合子（heterozygote）:是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体,如Aa。
杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。
分离定律（law of segregation）:为孟德尔遗传定律之一。
决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。
相引相（coupling phase）两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。
相斥相（repulsion phase）两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。
选择（select）:改变基因频率的最重要因素，也是生物进化的驱动力量。
包括自然选择和人工选择。
宋体的是在汉语的遗传学书上的；黑体的是老师说的；华文新魏的是百度的。
遗传距离（genetic distance）：两个基因在同一染色体上的相对距离，通常以交换值来表示。
两点测验（two-point testcross）：是基因定位最基本的方法。
首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。
三点测验（three-point testcross）：是基因定位最常用的方法，它是通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。
常染色体（autosome）：生物多对染色体中，除性染色体外的其余各对染色体统称为常染色体。
性染色体（sex chromosome）：在生物多对染色体中，直接与性别决定有关的一条或一对染色体。
常染色质（euchromatin）：常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。
异染色质（heterochromatin）：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质。
