复等位基因

等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。

复等位基因：在同源染色体上相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因。

是由于基因突变形成的。

反应规范：指某一基因型在不同环境中所显示出的表型变化范围，即基因型决定着个体对这种或那种环境条件的反应。

表现度：指杂合体在不同的遗传背景和环境条件的影响下，个体间基因表达的变化程度。

外显率：指一定基因型个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。

表型模写：指环境改变引起的表型改变，有时会类似某基因引起的表型变化。

不完全显性：又称半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。

镶嵌显性：特点是在后代的同一个体的不同部位上分别表现出双亲的表型。

并显性：特点是在后代个体的同一组织同一空间表现了双亲各自的特点。

致死基因：指能使携带者个体不能存活的等位基因。

互补作用：是指两对或两对以上独立的等位基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定着一种性状的发育。

当只有一对基因是纯合显性或杂合状态，或者两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。

这种基因互作的类型称为互补作用。

积加作用：是指由几个非等位基因共同决定着某一性状的表现，并且每一个基因都只有部分的作用，其单独存在时分别表现相似的性状。

重叠作用：是指多对非等位基因的显性基因只要存在任何一个，都能表现出同样的表型，只有当显性基因都不存在时，才表现出另一种表型。

修饰基因：有些基因本身并不控制生物性状的表型，但它可以影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因。

上位效应：是指两对独立遗传基因共同作用于一对性状，其中一对等位基因的表现受到另一对非等位基因的遮盖作用，随着后者不同而不同的现象。

起遮盖作用的如果是受显性基因的控制，则称为显性上位效应，如果起遮盖作用的是受一对隐性基因的控制，则称为隐性上位效应。

染色体作图：研究连锁基因间的排列顺序和距离通常要分析减数分裂的产物，采用测交方法可以通过表型直接检测出基因交换类型。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。

1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。

着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。

又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。

前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。

3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

复等位基因学习释疑作者：孔令奎来源：《读写算》2013年第15期高中生物学教材在学习等位基因概念之后，课后阅读材料以ABO血型遗传为例引申讲解了复等位基因的概念。

学习过程中适当引入复等位基因相关知识，不仅有利于学生对等位基因的理解，更重要的是，它能够提高学生的思维能力，使学生的思维向纵深发展。

但在学习过程中，我们也发现学生对这一问题存在一定的学习障碍。

现举几例予以释疑。

1.复等位基因的概念复等位基因指的是染色体的某一位点的可能成员超过三种以上（包括三种）的现象。

应该强调的是，①复等位基因的产生其实是基因突变不定向性的结果。

②一个个体只能含有复等位基因成员中的一种或两种成员。

③个体某染色体某一位点的基因只有一个，但可能有多种。

④复等位基因应是一个群体概念。

例1.如图，基因A 与a1、、a2、a3之间的关系不能表现的是A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.图中基因的遗传将遵循自由组合定律解析：从图中可以看出，基因A与a1、、a2、a3之间的关系是等位基因，它们是由于突变而产生的复等位基因。

由于突变具有不定向性、可逆性等特点，而自由组合定律研究的是位于两对同源染色体上的两对等位基因的传递规律，因此几对复等位基因既不可能存在于同一个体的同一细胞中，更不可能同时遵循自由组合定律（事实上我们已经知道ABO血型遗传遵循的是分离定律）。

答案：D2.复等位基因的种数与种群基因型种数的关系例2.在自然人群中，发现决定Rh血型的基因座位上共有18个基因，但对于每个人而言，只有其中的一个或两个成员，则人类Rh血型共有----种基因型。

解析：Rh血型由18个复等位基因，由于每个人只拥有其中的两个基因，若以A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R十八个字母代表18个复等位基因，A 与后面的17种基因中的任意一种组成一种杂合基因型，共有17种组合，B 与后面的16种基因中的任意一种组成一种基因型，共有16种组合，依次类推，共有17+16+15+…+2 + 1 种组合，共计153种杂合基因型。

目的要求：了解遗传规律的发展现象、机理；掌握不完全显性、等显性、致死基因、基因互作的概念、现象；学会利用孟德尔遗传规律分析各种遗传现象。

第三节遗传规律的发展一、不完全显性现象1、镶嵌型显性镶嵌型显性是指显性现象来自两个亲本，两个亲本的基因作用，可以在不同部位分别表示出非等量的显性。

◎双亲的性状在后代同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式。

◎与共显性并没有实质差异。

2.中间型所谓中间型是指F1的表型是两个亲本的相对性状的综合，看不到完全的显性和完全的隐性。

二、等显性等显性是指一对等位基因的两个成员在杂合体中都显示出来，彼此没有显性和隐性的关系。

◎两个纯合亲本杂交：◇F1代同时出现两个亲本性状；◇其F2代也表现为三种表现型，其比例为1:2:1。

◎表现型和基因型的种类和比例也是对应的。

例：人镰刀形贫血病遗传◎正常人红细胞呈碟形，镰(刀)形贫血症患者的红细胞呈镰刀形；◎镰形贫血症患者和正常人结婚所生的子女(F1)红细胞既有碟形，又有镰刀形。

◎所以从红细胞的形状来看，其遗传是属于共显性。

三、致死基因致死基因是指那些使生物体不能存活的等位基因。

第一次发现致死基因是在1904年，法国L．Cuenot在研究中发现黄色皮毛的小鼠品种不能真实遗传。

黄鼠×黑鼠→黄鼠2378只，黑鼠2398只黄鼠×黄鼠→黄鼠2396只，黑鼠1235只从第一个交配看，子代分离比为1：1，黄鼠很可能是杂合体，如果这样，根据孟德尔遗传分析原理，则第二个杂交黄鼠⨯黄鼠的子代分离比应该是3：1，可是实验结果却是2：1。

以后的研究发现，每窝黄鼠⨯黄鼠的子代数比黄鼠⨯黑鼠的子代数少1/4左右，这就表明有一部分小鼠在胚胎期即死亡假设黄鼠与黄鼠交配本应产生1/4纯合黄色，2/4杂合黄色，1/4黑鼠等三组合子，只因1/4纯合黄色一组不能生存，也就是说黄色基因当其纯合时，对个体有致死作用，因而分离比为2:1。

四、复等位基因上面讲的等位基因总是一对一对的，如牛的有角基因与无角基因、猪的垂耳基因与立耳基因、MN血型基因等等。

复等位基因相关试题归类例析摘要举例说明了复等位基因显隐性关系的判断方法、基因型和表现型种类数的计算方法及相关基因型和表现型及其比例的推断方法。

关键词复等位基因试题归类例析G633.91 B遗传的基本规律是高中生物学的核心内容之一，也是历年来高考生物的核心考点之一。

从近几年的高考题可发现，很多遗传题都涉及到复等位基因的相关问题。

那么相关试题有哪几种题型，又如何解答呢？1 复等位基因的定义在一个群体内，位于某同源染色体同一基因座位上的三种及三种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因，如a1，a2，……an，但就其中每个二倍体的细胞而言，最多只能有其中的任何两个，而且分离的原则也都与一对等位基因一样。

复等位基因是由基因突变形成的，一个基因可以向不同的方向突变，于是就形成了一个以上的等位基因。

基因突变的可逆性是复等位基因存在的基础。

2 复等位基因相关试题归类例析2.1 复等位基因间显隐性关系的判断方法【例1】某种植物的花色受一组复等位基因控制，纯合子和杂合子的表现型如表1所示。

则该组复等位基因的显隐性关系为（用“>”连接）（）A. W>WP>WS>wB. W>WS>WP>wC. W>WS>w>WPD. W>WP>w>WS解析：由WW及W与任一等位基因均表现为红色可知，W对任一等位基因均为显性；由WPWP及WP与WS、w均表现为红斑白花可知，WP对WS、w均为显性；由WSWS及WSw均表现为红条白花可知，WS对w为显性。

答案：A。

点拨：此类试题的解题方法为：根据纯合子及相应杂合子的表现型确定相关基因的显隐性关系。

如，若WPWS与WPWP的表现型相同，则WP对WS为显性；若WPWS与WSWS的表现型相同，则WS对WP为显性。

2.2 复等位基因相关基因型和表现型种类数的计算方法【例2】某种昆虫控制翅色的等位基因种类共有5种，分别为VA、VB、VD、VE、v，其中VA、VB、VD、VE均对v为显性。

8个复等位基因的基因型数目引言：基因是决定个体遗传特征的基本单位，而基因型则是指一个个体在某一位点上所拥有的基因的组合。

人类基因组中存在着许多复等位基因，即在某一基因位点上，存在多个不同的基因型。

这些复等位基因的存在对个体的生理和病理特征产生了重要影响。

本文将以8个复等位基因为例，探讨其基因型数目及其在人类遗传学研究中的意义。

一、基因型的定义和计算方法基因型是指一个个体在某一基因位点上所拥有的基因的组合。

对于每个复等位基因，其基因型数目可以通过排列组合的方法计算得到。

对于8个复等位基因的基因型数目，可以通过计算每个基因位点可能的基因型数目，再将各基因位点的基因型数目相乘得到。

具体计算过程如下：基因位点1有n1个等位基因，基因位点2有n2个等位基因，以此类推，基因位点8有n8个等位基因，则8个复等位基因的基因型数目为：n1 * n2 * … * n8。

1. 位点1：AA、AB、BB，共3种基因型。

2. 位点2：CC、CD、DD，共3种基因型。

3. 位点3：EE、EF、FF，共3种基因型。

4. 位点4：GG、GH、HH，共3种基因型。

5. 位点5：II、IJ、JJ，共3种基因型。

6. 位点6：KK、KL、LL，共3种基因型。

7. 位点7：MM、MN、NN，共3种基因型。

8. 位点8：OO、OP、PP，共3种基因型。

根据上述计算，8个复等位基因的基因型数目为3 * 3 * 3 * 3 * 3 * 3 * 3 * 3 = 6561。

这个基因型数目的庞大性反映了人类基因组的复杂性和多样性。

不同的基因型对个体的生理特征、病理易感性以及药物反应等方面都有重要的影响。

三、基因型数目的意义1. 遗传研究：基因型数目的多样性为遗传研究提供了丰富的数据，可以帮助科学家们深入了解基因与表型之间的关系，揭示人类遗传特征的规律。

2. 疾病研究：复等位基因的存在使得不同个体在同一基因位点上具有不同的基因型，进而导致个体对某些疾病的易感性不同。

11生科遗传学练习题答案一、名词解释：1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

2、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

3、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

4、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

6、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

7、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

8、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

9、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

10、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

11、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。

12、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。

也称点突变。

从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。

二、填空题：1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。

1、外显子：基因内部转译部分即在成熟mRNA中出现的序列。

2、复等位基因：种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称复等位基因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

7、F'因子:把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

8、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。

9、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

10、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

11、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA 进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

12、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

13、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

14、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

15、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

16、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。

遗传学名词解释1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F 质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

7、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

8、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

9、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

10、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

11、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

12、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

13、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。

14、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。

着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。

又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。

前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，15、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。

一、名词解释1、复等位基因：如果在同源染色体的相同位点上,存在三个或三个以上的等位基因,则这些等位基因统称为复等位(Multiple alleles)基因。

2、外显率：具有相同基因型的个体在特定环境中形成预期表型的比例。

也就是在具有相同基因型的个体中，表现出预期表现型的个体所占比例。

3、剂量补偿效应：指具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表达趋于一致的遗传效应。

4、减数分裂：是性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞的染色体数目减半。

5、测交：为了测验个体的基因型，用被测个体与隐性纯合体杂交的方式称为测交(test cross)，其后代称为测交后代(Ft)。

回交是指杂种F1与亲本之一再次杂交，包括F1与显性亲本的杂交。

6、表型模拟：环境改变所引起的表型改变，有时与由某一基因改变所引起的表型改变很相似，这种现象叫表型模拟。

7、遗传反映规范：遗传反映规范（norm of reaction）是指特定基因型的个体在相应性状特征得以表现的前提下，所能承受的环境条件最大变化范围。

8、、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，一般由性染色体决定。

9、、上位性效应：上位性效应是指两对独立遗传基因A-a和B-b共同决定一对性状时，一对基因(A-a)对另一对基因(B-b)的功能或表型效应所起的掩盖、抑制或消除作用。

10、、逃逸失活：哺乳类动物正常♀体细胞中两条X染色体要随机失活一条，使正常的♀和♂具有相同的有效基因产物。

然而并非整条X染色体上全部基因都失活，已发现失活X染色体的一些基因是活化的，可正常表达，这种现象叫逃逸失活。

11、外祖父法：对于X染色体上的基因来说，只需要知道母亲的基因型为双重杂合体，即可以根据双重杂合体的母亲所生儿子中有关性状的重组情况估计出重组率（因为Y染色体不含此基因，即相当于隐性），而母亲X 染色体上的基因组成，可以由外祖父的表型得知，因此这种基因定位的方法称为外祖父法。

复等位基因复等位基因日里经常听别人说什么家族史呀，什么基因遗传等等。

请问复等位基因又是怎么回事呢，会是遗传吗？复等位基因的详细内容是什么啊？是和血型有关吗？什么情况下会发生呢？小生不太明白，请高人详解，感谢。

专家意见：复等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。

例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。

在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因Y染色体AzF座位的微缺失可导致生精障碍Y染色体AzF座位的微缺失可导致生精障碍.要怎么治疗专家意见：病情分析：你好，说实话基因病一般是很难治疗的。

指导意见：这个不好治疗的，因为这是基因病的啊，挺难的，实在不行就做个试管婴儿我老婆怀孕三个多月，今天她坐的座位（穿短裙）是我老婆怀孕三个多月，今天她坐的座位（穿短裙）是昨天我爸的弟弟坐过的（他肾癌晚期，已经扩散）。

因为担心癌细胞在有血缘关系的群体间有垂直传递的可能，而我爸的弟弟和我的宝宝肯定算有血缘关系的，请问医生，这样会使宝宝得癌症吗？或者是增加宝宝若干年后患癌症的风险呢？专家意见：病情分析：你好，就你所述的情况，你不需要担心会有所谓的传染问题，癌症是不传染的，只是有遗传的一定几率。

指导意见：肾癌多是胚胎时期就有潜在的致病癌细胞，所以这类人群发病后多很重，但是肾癌的发病几率也很低，故此你不需要担心你的宝宝会有问题，你也可以在你爱人妊娠14-19个星期做唐氏筛查检查，祝你健康。

专家意见：病情分析：您好，根据您说的情况看，您是咨询关于癌症是否可以传染的有关问题。

指导意见：您好，一般情况下，癌症是不会传染的，只是有的癌症病人是有家族史的，因为这与人的基因有关系，并不会直接传染或者是因为这样接触增加以后患病的机率，所以您没有必要过于紧张的，希望我的建议恩能够对您有所帮助！专家意见：病情分析：垂直传播的意思是怀孕的母体和分娩的孩子之间的传播，你说的那种情况是属于遗传因素。