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麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制麻疯树是一种喜好酸性土壤的乔木，常生长在重金属污染严重的地区。
麻疯树有着强大的生物适应能力，能够在重金属胁迫环境下生存并发挥其环境修复功效。
因此，麻疯树成为了研究重金属污染环境修复的理想模式植物之一。
本文将讨论麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制。
重金属元素的高毒性和生物胁迫效应意味着植物需要适应这些不利环境条件，以保持其生存和发展。
麻疯树在重金属胁迫下发挥重要生化途径来抵抗胁迫。
麻疯树处理重金属胁迫后，根部中的多巴胺含量升高。
多巴胺对生物有着重要的作用，可提高植物的耐受性和胁迫适应能力，同时也防止了植物受到过度氧化损伤。
麻疯树的抗氧化酶系统在重金属污染环境下表现出明显的变化。
在处理重金属胁迫中，麻疯树的超氧化物歧化酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶等多种抗氧化酶的活性显著提高。
这些酶促进了植物细胞内的还原氧化平衡，从而防止毒性活性氧的积累，有助于维持细胞膜有效性和细胞结构。
同时，麻疯树还能维持腹足吞噬作用、细胞壁结构、酶活和酸碱平衡等细胞内功能，进一步增强植物对重金属胁迫的耐受性。
麻疯树在重金属胁迫下能有效地孕育解毒酶系。
处理重金属胁迫的麻疯树中，谷胱甘肽S-转移酶、ATP酶、脱氢酶、脯氨酸合成酶、苏糖醇合成酶等解毒酶系统的活性均显著提高。
这些解毒酶有助于将重金属元素转化为其更为稳定且无毒的形式，并脱除或减轻了植物细胞内重金属胁迫的有害效应。
麻疯树还能通过激活光合作用、碳水化合物代谢和不同的有机酸代谢途径来应对重金属胁迫。
另外，麻疯树的基因表达、信号传导与胁迫响应也在重金属胁迫下发生了变化。
通过转录组学研究，可以发现麻疯树的响应机制在基因表达和信号传导等方面的变化较为复杂。
麻疯树在处理重金属胁迫的过程中，钠离子通道、钾离子转运蛋白、硝酸还原酶和光合作用关键基因等的表达会发生变化，这与麻疯树的生长速度和葉面积呈现出紧密的联系。
总之，麻疯树的适应性使它成为研究重金属污染环境修复的理想模式植物之一。
麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制麻疯树是一种生长在重金属污染地区的植物，对重金属具有较强的耐受性。
其生长和代谢过程中会产生一系列的生理生化反应，以应对重金属胁迫。
研究麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制，不仅有助于揭示其生长和抗逆性机制，也对于环境修复和资源利用具有重要的指导意义。
1. 重金属胁迫对植物的影响重金属在环境中的超量积累会对植物的生长发育、代谢活动、产量和品质产生负面影响。
重金属通过影响植物的生理生化过程，如影响植物的光合作用、呼吸作用、产生活性氧等产生的毒害效应。
重金属还会干扰植物的矿质养分吸收和转运，导致植物缺乏必需的元素，从而影响其正常的代谢活动。
2. 麻疯树对重金属胁迫的耐受性机制麻疯树对重金属具有较强的耐受性，其背后的生理生化机制主要体现在以下几个方面：（1）重金属逆境激发物质的产生在重金属胁迫下，麻疯树会产生一系列的抗氧化物质，如过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽等。
这些抗氧化物质能够清除活性氧、保护细胞膜的完整性，从而减轻重金属对植物的毒害效应。
（2）调节重金属的超量积累麻疯树通过根部和地上部的生理反应，能够调节重金属在植物体内的积累和分布。
通过提高重金属在根系的沉积和减少重金属在地上部的转运，从而减轻重金属对麻疯树的毒害效应。
（3）增强植物的根系活性麻疯树根系的活性会在重金属胁迫下被激发，通过增加根系的生理活动和分泌物质，提高植物对重金属的吸收和排斥能力。
3. 研究方法为了揭示麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制，研究者采用了一系列的生物学、生化学和分子生物学手段。
（1）生长观测通过对麻疯树在重金属胁迫条件下的生长状况进行观测，研究者可以了解到麻疯树在重金属胁迫下的呈现出的生长特点和规律。
（2）生理生化指标测定通过测定麻疯树在重金属胁迫下一系列的生理生化指标，如抗氧化酶活性、离子渗透调节物质含量、代谢物质含量等，可以了解到麻疯树在重金属胁迫下的生理生化反应。
（3）基因表达分析通过实时定量PCR、蛋白质组学等手段，可以分析麻疯树在重金属胁迫下特定基因的表达情况，从而揭示麻疯树在重金属胁迫下的分子应答机制。
专题13植物的激素调节1．大麻是XY的雌雄异株植物，但赤霉素和生长素会影响大麻的性别分化。
用不同浓度的赤霉素和生长素分别处理大麻，实验结果如表格所示，下列分析错误的是（）A．赤霉素和生长素都是调节植物生长发育的信息分子B．用赤霉素合成抑制剂处理对照组，则雌株比例增大C．两种激素影响性别分化的差异体现其作用的两重性D．生长素和赤霉素相互拮抗共同调节大麻性別分化【答案】C【解析】由题意可知，赤霉素和生长素会影响大麻的性别分化，都是调节植物生长发育的信息分子，A正确；由表格数据分析可知，赤霉素促进雄株的分化，故用赤霉素合成抑制剂处理对照组，则雄株比例减小，雌株比例增大，B正确；由两种激素影响性别分化的两组数据与对照组对比分析可知，其差异并未体现其作用的两重性，C错误；由表格数据分析可知，生长素促进雌株的分化，赤霉素促进雄株的分化，故生长素和赤霉素相互拮抗共同调节大麻性別分化，D正确。
因此，本题答案选Ｃ。
2．下图为小麦种子发育和萌发过程中内源激素、种子含水量以及营养物质积累量的变化，据图分析，在种子发育过程中有关植物激素的作用不正确的是（）A．ABA促进种子贮藏蛋白的基因表达，促进种子脱水干燥，利于种子萌发B．发育期IAA可能参与有机物向籽粒的运输与积累C．发育与萌发过程中GA与IAA有协同作用，而与ABA有一定的拮抗关系D．种子萌发期GA可以调节淀粉酶基因的表达促进种子萌发【答案】A【解析】种子发育后期，ABA含量升高，含水量下降，种子进入休眠期，故推测ABA促进种子休眠，A错误；种子发育期，IAA占优势，营养物质快速积累，故IAA可能参与有机物向籽粒的运输与积累，B正确；GA与IAA促进种子的发育和萌发，有协同作用，而ABA促进种子的休眠，故ABA与GA、IAA存在拮抗作用，C正确；种子萌发期GA可以调节淀粉酶基因的表达，促进淀粉水解，水解产物葡萄糖参与氧化分解可以为种子萌发提供能量，故GA可以促进种子萌发，D正确。
植物生理学-植物的生殖生理1、去春化作用2、光周期与光周期现象3、诱导周期数4、临界日长5、临界暗期6、日中性植物7、花熟状态8、双受精现象9、花粉识别蛋白10、花粉的群体效应11、影响花诱导的主要外界条件是（）和（）。
12、春化现象最先是（）发现的。
提出成花素学说的学者是（）。
13、小麦的冬性愈强要求春化的温度愈（）。
14、植物接受低温春化的部位是（）。
15、光周期现象是（）和（）在研究日照时数对美洲烟草（马里兰猛象）开花的影响时发现的。
16、植物光周期的反应类型可分为3种：（）、（）和（）。
17、据成花素学说，SDP在长日下由于缺乏（）而不能开花，LDP在短日下由于缺乏（）而不能开花。
18、根据C/N比理论，C/N比值小时，植物就（）花，C/N比值大时，植物就（）花。
19、要想使菊花提前开花可对菊花进行（）处理，要想使菊花延迟开花，可对菊花进行（）处理。
20、SDP南种北引，则生育期（），故应引用（）种；LDP南种北引，则生育期（），故应引用（）种。
21、一般来说，短日照促使短日植物多开（）花，长日植物多开（）花；长日照促使长日植物多开（）花，短日植物多开（）花。
22、矮壮素能抑制（）花的分化。
三碘苯甲酸抑制（）花的分化。
23、我国处于北半球，夏天越向北越是日（）夜（）。
24、暗期后半段，高比例的Pfr/Pr促进（）植物成花，抑制（）植物成花。
25、要想使梅花提早开花，可提前对正常生长的梅花进行（）处理。
26、可育花粉和不育花粉在内含物上的主要区别是（）、（）和（）的多少或有无。
27、雌蕊的识别感受器是柱头表面的（）。
28、冬小麦经过春化作用后，对日照要求是：（）A.长日照下才开花B.短日照下才开花C.任何日照下都开花29、将北方冬小麦引种到广东栽培，结果不能抽穗结实，主要原因是（）A.日照短B.气温高C.光照强30、为了使小麦完成春化的低温诱导，需要有（）A.适量的水B.光照C.氧气31、小麦、油菜等经过春化处理后体内赤霉素含量会（）A.减少B.增加C.不变32、如果将短日植物苍耳，放在14小时日照下将（）A.不能开花B.能开花C.不一定开花33、菊花临界日长为15小时，为使它提早开花需进行日照处理，必须（）A.15小时B.＜15小时C.等于15小时34、植物接受光周期的部位是（）A.茎尖生长点B.腋芽C.叶片35、植物发生光周期反应诱导开花的部位是（）A.茎尖生长点B.腋芽C.叶片36、用不同波长光来间断暗期的试验表明，最有效的光是（）A.蓝光B.红光C.绿光37、用红光间断短日植物苍耳的暗期，则会（）A.促进开花B.抑制开花C.无影响38、用远红光间断长日植物冬小麦暗期，则会（）A.抑制开花B.促进开花C.无影响39、一般来说，氮肥少，土壤干燥，则会使植物（）A.多开雄花B.多开雌花C.影响不大40、花粉中的识到蛋白是：（）A.色素蛋白B.脂蛋白C.糖蛋白41、植物花粉生活力有很大的差异，水稻花粉寿命很短，只有（）A.5～10分钟B.1～2小时C.1～2天42、在短日照条件下，长日植物不可能成花。
植物激素及其受体的功能分析植物激素是一类重要的自然物质，是植物在生长发育过程中产生的一种信号分子。
它们能够参与调节植物生长发育、适应环境、防御自然环境中的逆境等。
植物激素不仅仅只是锦上添花，它对于植物的生长发育起着至关重要的作用。
植物激素的类型有很多，例如生长素、赤霉素、激动素、赤链霉素、脱落酸等。
每种植物激素都有其独特的生物学特性和功能。
此外，植物受体也十分重要，它是植物感受激素信号的载体，它和激素的结合能够激活信号通路并参与细胞内酶的活化，从而调控植物的生长发育。
下面将简单介绍一些植物激素及其受体的功能分析。
一、生长素及其受体的功能分析生长素是最早被人们发现的植物激素之一，它能够参与控制植物的细胞伸长和细胞分裂。
生长素通过结合膜上的生长素受体来诱导下游信号通路的启动，从而影响了细胞的伸长和分裂。
生长素还可作为信号分子与其他植物激素相互作用，共同参与了植物的生长发育。
二、激动素及其受体的功能分析激动素是一种影响植物生长发育的植物激素，它能够促进植物的根生长和抗病能力的提高。
激动素通过结合膜上的激动素受体来诱导下游信号通路的启动，从而影响了植物根生长和抗病能力的提高。
激动素在较长时间内能够积累，使得植物长出更长的根系，从而更好地吸收水分和养分。
三、赤霉素及其受体的功能分析赤霉素是一种植物形态的调控激素，它能够促进植物的细胞生长和分裂，从而使植物能够形成真正的根和茎。
赤霉素通过结合膜上的赤霉素受体来诱导下游信号通路的启动，从而影响了植物的细胞生长和分裂。
在不同的植物种类中，赤霉素的含量是不同的，并且随着植物生长发育的变化而变化，这种情况对于植物的形态调控非常重要。
总的来说，植物激素及其受体的功能分析对于我们深入了解植物生长发育规律和适应环境等方面具有很重要的意义。
只有对于植物激素及其受体的功能有清晰的认识，我们才能更好地进行植物生长调控和农业生产。
植物生长调节剂对果树开花和结果的影响研究植物生长调节剂是一类能够影响植物生长和发育的物质。
在果树的种植过程中，通过使用适当的植物生长调节剂，可以调控果树的开花和结果，进而提高果树的产量和品质。
本文将探讨植物生长调节剂对果树开花和结果的影响，并讨论其应用前景。
一、植物生长调节剂的类型与作用机制植物生长调节剂主要分为植物激素和非植物激素两类。
植物激素包括生长素、赤霉素、细胞分裂素等，它们能够调控植物细胞的生长、分化和发育。
非植物激素例如多效唑、谷氨酸等，通过调节植物内源物质代谢过程达到改变植物生长和发育的效果。
二、植物生长调节剂对果树开花的影响1. 促进开花：某些植物生长调节剂能够促进果树的开花过程。
例如，赤霉素可提前诱导果树的花芽分化，加速开花过程。
2. 抑制开花：另一些植物生长调节剂则可以抑制果树的开花。
多效唑等杀菌剂在果树开花期使用，能有效抑制花芽分化，达到调节开花时间和控制开花量的目的。
三、植物生长调节剂对果树结果的影响1. 促进结果：生长素和细胞分裂素等植物激素在果树结果期使用，能够促进果实的生长和发育，增加果实的大小和产量。
2. 增加果实品质：植物生长调节剂还可以提高果实的品质。
例如，赤霉素和脱落酸等激素在果实发育过程中的应用，可以增加果实的糖度和香味，改善果实的口感。
四、植物生长调节剂的应用前景植物生长调节剂的应用在果树种植中具有广阔的前景。
通过科学合理地应用植物生长调节剂，可以提高果树的产量和品质，实现果农的经济效益最大化。
同时，植物生长调节剂还可以调控果树的生长过程，延长果树的寿命，提高果树的抗逆性能，增加果树的抗病虫害能力。
这些优势使得植物生长调节剂在果树种植中得到广泛应用，并受到果农的重视和青睐。
综上所述，植物生长调节剂对果树开花和结果具有显著的影响。
通过合理应用植物生长调节剂，果农可以调控果树的生长和发育过程，提高果树的产量和品质，进而取得更好的经济效益。
随着科技的不断进步和研究的推进，相信植物生长调节剂在果树生产中的应用将会越来越广泛，为果业的发展带来更加美好的前景。
麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制麻疯树是一种生长在矿区和重金属污染地区的植物，它有着惊人的生存能力，能够在极端的环境中生长和繁衍。
研究表明，麻疯树对重金属胁迫具有一定的抗性，这主要得益于其独特的生理生化机制。
本文将从麻疯树响应重金属胁迫的生理生化机制进行详细探讨，以期更好地了解植物在重金属污染环境中的抗性机制。
麻疯树通过根系吸收重金属离子并进行积累。
在重金属胁迫下，麻疯树的根系能够选择性地吸收并积累铅、镉、锌等重金属离子，从而减少其在植物体内的毒性作用。
研究发现，麻疯树根系细胞中的根神经细胞因子（root neurotrophic factor，RNF）在重金属胁迫下得到了显著提高，这不仅能够增强根系对重金属的吸收能力，还能够促进根系对重金属的转运和分配。
麻疯树根系中的螯合物含量也较高，这有助于减少重金属在植物体内的毒性作用。
麻疯树通过离子运输蛋白调节重金属的吸收和转运。
在重金属胁迫下，麻疯树细胞膜上的离子通道和载体蛋白得到了显著调节，从而能够更有效地调节细胞内外重金属离子的平衡。
研究表明，麻疯树细胞膜上的铅离子通道和铁载体蛋白在重金属胁迫下得到了显著增加，这有助于促进重金属离子的吸收和转运。
麻疯树还能够通过调节钙通道和活性离子转运蛋白来减少重金属离子在细胞内的积累，从而保护细胞免受重金属的损害。
麻疯树通过抗氧化系统减轻重金属的氧化应激损伤。
重金属胁迫会导致细胞内氧化应激的增加，进而造成脂质过氧化、蛋白质氧化和DNA损伤等不良效应。
麻疯树通过调节抗氧化酶的活性和抗氧化物质的积累，有效地减轻了重金属的氧化应激损伤。
研究表明，麻疯树的超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、过氧化物酶（catalase，CAT）和谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase，GR）等抗氧化酶的活性在重金属胁迫下得到了显著提高，这有助于清除细胞内的活性氧自由基，并保护细胞免受氧化应激的损害。
麻疯树胚乳愈伤组织诱导及其污染消除
麻疯树胚乳愈伤组织诱导及其污染消除
经过比较分析各种消毒方法,获得了较为理想的麻疯树(Jatropha curcas)胚乳愈伤组织,并动态观察其类型、形态特征、增殖速率和形态发生能力,为麻疯树胚乳植株再生及愈伤组织和细胞培养生产药用成分奠定了基础.以麻疯树成熟胚乳为外植体进行愈伤组织的诱导,测试0.4 mg/L的分裂素(BA、KT与TDZ)与2.0 mg/L的生长素(IAA、IBA、NAA与2,4-D)搭配组合的诱导效果.结果表明,对胚乳愈伤诱导效果而言,2.0 mg/L的2,4-D效果最好,NAA的效果次之,IBA又次之,IAA的效果最差.BA和KT诱导效果差异不显著,TDZ的添加可促进胚乳愈伤组织的诱导.选择适宜的消毒剂(种类、浓度)和消毒(处理)时间对胚乳外植体的接种成功具有至关重要的作用.在本试验所采取的灭菌方式中,用70%酒精处理30 s,然后用10%NaClO处理25 min,灭菌效果最佳,同时对胚乳外植体的生长影响最小.图3表1参23
作者：侯佩张淑文杨琳徐莺唐琳王胜华谭慧敏陈放 HOU Pei ZHANG Shuwen YANG Lin XU Ying TANG Lin WANG Shenghua TAN Huimin CHEN Fang 作者单位：四川大学生命科学学院,成都,610064 刊名：应用与环境生物学报ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY 年，卷(期)：2006 12(2) 分类号：Q813.12 Q949.753.5 关键词：麻疯树胚乳愈伤组织诱导消毒剂消毒时间。
第一章植物的水分生理二、是非题( ) 1．当细胞内的ψw等于0时，该细胞的吸水能力很强。
( ) 2．细胞的ψg很小，但仍不可忽略。
( ) 3．将ψp=0的细胞放入等渗溶液中，细胞的体积会发生变化。
( ) 4．压力势(ψp)与膨压的概念是一样的。
( ) 5．细胞间水分的流动取决于它的ψπ差。
( ) 6．土壤中的水分在根内是不可通过质外体进入导管的。
( ) 7．蒸腾拉力引起被动吸水，这种吸水与水势梯度无关。
( ) 8．植物根内是因为存在着水势梯度才产生根压。
( ) 9．保卫细胞进行光合作用时，渗透势增高，水分进入，气孔张开。
( ) 10．气孔频度大且气孔大时，内部阻力大，蒸腾较弱；反之阻力小，蒸腾较强。
( ) 11．溶液的浓度越高，ψπ就越高，ψw也越高。
( ) 12．保卫细胞的k+含量较高时，对气孔张开有促进作用。
( ) 13．ABA诱导气孔开放，CTK诱导气孔关闭。
( ) 14．蒸腾作用快慢取决于叶内外的蒸汽压差大小，所以凡是影响叶内外蒸气压差的外界条件，都会影响蒸腾作用。
( ) 15．植物细胞壁是一个半透膜。
( ) 16．溶液中由于有溶质颗粒存在，提高了水的自由能，使其水势高于纯水的水势。
( ) 17．植物在白天和晚上都有蒸腾作用。
( ) 18．有叶片的植株比无叶片的植株吸水能力要弱。
( ) 19．当保卫细胞的可溶性糖、苹果酸、k+和Cl-浓度增高时，保卫细胞水势增高，水分往外排出，气孔关闭。
( ) 20．当细胞产生质壁分离时，原生质体和细胞壁之间的空隙充满着水分。
( ) 21．在正常条件下，植物地上部的水势高于地下部分的水势。
( ) 22．高浓度的CO2引起气孔张开；而低浓度的CO2则引起气孔关闭。
( ) 23．1mol/L蔗糖与1mol/L KCl溶液的水势相等。
( ) 24．水柱张力远大于水分子的内聚力，从而使水柱不断。
( ) 25．导管和管胞中水分运输的动力是蒸腾拉力和根压，其中蒸腾拉力占主要地位。
激动素KT对麻疯树花器性比诱导的影响何绪;刘济明;丁贵杰;徐国瑞;徐雪娇;李敏进;廖小锋;张东凯【摘要】为了探讨提高麻疯树雌雄花比例的方法,以提高麻疯树的生产能力,进行了激素KT对麻疯树头茬花的诱导试验.结果表明,不同浓度中以3 mg/L激动素KT对雌雄花比的影响最大,雌雄比为1∶11.9;5 mg/L激动素KT对雌、雄花的分化均表现出促进作用.激动素KT对雌花和雌雄比的诱导率在浓度为1～3 mg/L时随着浓度的增大而增大,之后则呈降低的趋势.%The first Jatropha curcas flowers were treated with diffent kinetin concentration to study the effect on its female-male ratio for improving productivity of Jatropha curcas. The results showed that the female-male ratio of first Jatropha curcas flowers trested with 3mg/L kinetin was up to 1 :11.9, 5 mg/L kinetin could promote differentiation of female and male flowers, and the induction rate of female flowers and female-male ratio of first Jatropha curcas flowers increased with increase of kinetin concwntration when kinetin concentration was 1～3 mg/L.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2011(039)003【总页数】2页(P202-203)【关键词】麻疯树;雌雄比;激素诱导【作者】何绪;刘济明;丁贵杰;徐国瑞;徐雪娇;李敏进;廖小锋;张东凯【作者单位】贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025【正文语种】中文【中图分类】S567.9麻疯树( Jatropha curcas L.)又名小油桐、黄肿树、亮桐、桐油树、南洋油桐(日本)等，为大戟科(Euphorbiaceae)麻疯树属植物，主要分布于热带和亚热带地区，绝大多数生长在美洲和亚洲热带地区。
在中国，麻疯树资源主要栽培或半野生状态分布在广东、广西、云南、贵州、四川、台湾、福建、海南等省(区)的热带及干热河谷地区。
麻疯树植株喜光、耐干旱贫瘠，生长速度快，全株可入药，茎叶提取物还被用于防治病虫害，种子含油率高(40%～60%)；是理想的生物柴油的能源植物[1-9]。
贵州于20世纪初引进麻疯树，其主要分布在南部和西南部，以南盘江、北盘江和红水河流域南亚热带干热河谷地区为栽培中心，在罗甸、望谟、册亨、贞丰和兴义等县市有零星分布，常见于路旁、园边、田边或灌木丛边缘，海拔275～800m[10]。
近年在贞丰、望谟、册亨、罗甸等地新造麻疯树林的面积已超过1500hm2，并在贞丰县、兴义市、罗甸县初步建立了麻疯树的试验示范基地和种苗基地。
麻疯树结实率以及座果率高，但是雌雄比例低，郭承刚等[11]研究云南双柏县的绿枝江的麻疯树雌雄花的比例约为1∶10，罗长维等[12]研究云南元江干河谷地区的麻疯树雌雄花的比例约为1∶24.56，而麻疯树雌雄花比例太低是限制麻疯树种子产量的一个关键因素[13]。
因此，笔者等利用激素对麻疯树的雌雄比例进行诱导，以探讨提高麻疯树雌雄比例的方法，最终促进麻疯树的生产。
1 材料与方法1.1 材料以贵州省罗甸县小油桐良种基地提供麻疯树作为试验材料。
激动素KT由上海江莱生物科技有限公司提供。
1.2 方法选择4年生树的麻疯树20株，每株选择6个花序，用浓度为1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的激动素KT对花芽期的麻疯树进行整枝喷施，以蒸馏水喷施为对照(CK)。
在激素处理10d后，待麻疯树处于头茬花的盛花期时调查所选择样本的雌花数、雄花数情况，计算诱导率。
诱导率/%=(处理-对照)/对照×1002 结果与分析2.1 雌雄花比从表看出，3mg/L激动素KT对雌、雌花比的影响最大，雌雄比为1∶11.9，与4 mg/L处理的差异不显著，但显著高于0mg/L、1mg/L、2mg/L对雌花以及雌花比的影响。
5mg/L对雌、雄花的分化均表现促进作用，但对雄花的分化促进作用明显高于雌花的，因此，导致雌雄比显著低于对照，1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L各浓度处理可以抑制雄花的分化，但差异不显著。
表激动素KT不同浓度处理麻疯树的雌、雄花数Table The number of female and male flowers of first Jatropha curcas flowers treated with different kinetin concwntration处理浓度/(mg/L)Concentration雌花数/朵Number of female flowers雄花数/朵Number of male flowers雌雄比Female-male ratio6(CK)6.20±0.2000 b115.40±0.8124 b1∶18.6 c15.80±0.3741b92.20±6.2482 b1∶15.9 c26.80±0.2000 b104.60±6.7646 b1∶15.4c38.60±0.7483 a102.40±8.5883 b1∶11.9 b47.20±0.8602 ab97.20±6.6962 b1∶13.5 b57.00±0.3162 ab155.80±26.9766 a1∶22.3 ab注：表中不同小写字母表示差异在0.05水平上显著。
Note：Different letters in the same column indicate the significant level at 5%.2.2 诱导率从图看出，在浓度为3mg/L之前，激动素KT对雌花和雌雄比的诱导率都随着浓度的增大而不断增大，对雌花的诱导率和对雌雄比的诱导率最高达37.82%和61.11%，平均分别达13.46%和26.3%；之后则随着浓度的增大而降低。
对雄花的诱导率在浓度为5mg/L之前都为负值，说明这段区间浓度的激动素KT对麻疯树雄花形成具有抑制作用，由于激动素KT的溶解度较小，对麻疯树雄花的促进作用在溶解度附近达到最大值。
图示激动素KT对麻疯树雌花和雄花的诱导率Fig. The induction rate of female and male flowers of first Jatropha curcas flowers treated with different kinetin concentration3 小结与讨论3mg/L激动素KT对雌花以及雌花比的影响最大，5mg/L同时促进了雌花、雄花的分化，导致雌雄比显著低于没有经过处理的。
激动素KT对雌花数和雌雄比的诱导率平均能达到13.16%和26.30%。
另外，研究发现，3级枝和4级枝虽然比较短，但是由于其直径长度比较大，导致单位长度枝条体积处于优势地位，所以3级枝和4级枝的雌雄花比较大，是丰产的良好级枝，这可能跟它们处于麻疯树上端，比较容易接受光照有关。
对于海拔、坡度、土壤厚度、土壤质量、坡向以及级枝分布密度等因素综合对麻疯树雌雄花量及雌雄比有何影响，还有待于进一步的研究。
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