贵重药物使用告知书 (2)

贵重药品保证书
本人XXX（姓名），现为XXX医院（医院名称）药剂科（部门名称）工作人员，特此向医院领导和同事们递交此份贵重药品保证书，以表明我对贵重药品管理的严谨态度和责任心。

一、保证严格遵守国家法律法规和相关政策，严格执行医院关于贵重药品管理的规章制度，确保贵重药品的合法、合规使用。

二、保证严格遵循药品说明书和临床用药规范，合理、准确、及时地为患者调配和使用贵重药品，确保患者用药安全。

三、保证严格做好贵重药品的储存和保管工作，按照药品的储存要求，确保药品的质量和安全，防止药品的变质和损耗。

四、保证严格控制贵重药品的用量和流向，防止药品的滥用和流失，确保药品的使用效果和价值。

五、保证严格遵守医院关于贵重药品的审批和报销流程，确保药品的合理使用和资金的合理使用。

六、保证在贵重药品使用过程中，如发现任何问题，将立即报告上级领导和相关部门，并积极配合调查和处理，确保患者的权益和医院的声誉。

七、保证自觉接受医院和同事们的监督和检查，不断提升自己的业务水平和职业素养，为医院的药品管理工作做出更大的贡献。

以上保证，本人将严格遵守并切实履行，如有违反，愿意接受医院的严肃处理和相应的法律责任。

特此保证！
保证人：（签名）
保证日期：（日期）
注：本保证书一式两份，保证人和医院各执一份。

2024年药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。

对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。

对规定必须做皮试的药物应认真执行。

患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。

同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。

五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。

第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

贵重药品审批制度表(优质文档，可直接使用，可编辑，欢迎下载）昭化区人民医院贵重药品临床使用审批制度根据《四川省卫生厅关于进一步加强贵重药品、高值药用耗材和医用设备采购使用管理工作的通知》精神，切实减轻病人负担,坚持“合理用药，因病施治”的原则,各科室应严格控制贵重药品的使用，具体规定如下：1、经我院药事管理与药物治疗学委员会决定,凡最小零售单元包装单价在80元以上的或日使用价格达120元以上的药品均列为贵重药品范畴。

2、我院贵重药品实行分级审批制度：如果临床需要使用贵重药品，由主管医师填写《贵重药品临床使用审批表》、《患者贵重药品使用告知书》，单价在200元内的药品应经所在科室主任签字同意后方可使用；单价在200～2000元(含200元)的药品应经所在科室主任签字,并报医务科、药剂科主任签字同意后方可使用；单价在2000元（含2000元）以上的药品应经所在科室主任、医务科主任、药剂科主任签字,并报所在分管院长同意后方可使用。

3、主管医生凭《贵重药品临床使用审批表》开具医嘱，护士持《贵重药品临床使用审批表》到药房取药，并把《贵重药品临床使用审批表》留药房保存备查。

4、特殊情况下病人急需贵重药品，护士可凭取药单直接到药房取药，事后补办手续交药房保存备查。

5、本制度自2021年5月1日起执行。

昭化区人民医院药事管理与药物治疗学委员会患者姓名性别年龄科别床号住院号尊敬的患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人：根据伤情/病情需求，需要使用贵重药品□高值耗材□,我已知晓临床治疗使用的理由、治疗方案、可能出现一定的副作用或并发症以及可能需要个人承担费用情况；对医师的详细告知表示完全理解，经慎重考虑，我同意使用和自己承担此种药品/耗料自费的费用。

本告知一式二份，分发科室留存一份，病历留存一份.患者签字：年月日患者家属签字：与患者关系年月日主管医师签字：年月日年月日财务支出审批制度第一章总则第一条为加强公司财务支出管理，进一步明确财务审批程序和权限，有效控制各项财务支出，更好地适应公司的发展，特制订本制度。

《备用药品管理办法》一、病区备用药品品种范围。

抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。

二、备用药品的管理（一）药剂科、护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。

（二）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。

对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等。

（三）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。

（四）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。

三、药品基数（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。

（二）备用药品目录包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，留药剂科备案。

（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。

（四）各病区备用药品的调整，经病区负责人签字，医务科主任、药事委员会签字后，送药剂科备案。

四、药品领取流程（一）各病区备用药品按照备案药品目录填写三联单，采用从药库领用的方式领取。

（二）药品补充2.1药品使用后，各病区按照使用的数量，凭药品医嘱单在药房计费补充，使其药品数量保持基数。

2.2如因特殊原因需到药库补充药品，应在药品领单上注明原因，药库方可发药。

五、药品储存（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。

注射药、内服药与外用药应严格分开放置，（二）高危药品全院设置统一警示标志。

（三）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院设置统一警示标志。

（四）根据药品说明书上的储存条件进行存储。

（五）抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，便于取放与应急使用。

六、效期管理（一）药品有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。

2023年贵重药品管理制度2023年贵重药品管理制度1一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库：温度不高于20℃。

2、常温库：温度保持在0℃—30℃。

3、冷库：温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。

（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

特殊药物使用知情告知书特殊药物使用知情告知书1. 引言特殊药物的使用对于患有罕见疾病或特定病症的患者而言至关重要。

然而，这些药物往往具有较高的风险和副作用。

为了确保患者能够全面了解特殊药物的使用情况，从而做出明智的决策，特殊药物使用知情告知书应运而生。

本文将深入探讨特殊药物使用知情告知书的重要性、内容和发展趋势。

2. 特殊药物使用知情告知书的重要性2.1 帮助患者了解药物的疗效和风险特殊药物使用知情告知书旨在向患者提供对该药物的详细信息，包括其作用机制、疗效、副作用和不良反应等。

通过全面而透明的告知，患者能够更好地理解特殊药物的效果和可能带来的风险，帮助他们做出是否接受治疗的决策。

2.2 加强患者与医生的沟通和合作特殊药物使用知情告知书通过详细介绍药物信息，增强了患者和医生之间的沟通和合作。

患者具备了与医生共同决策的能力，可以更好地参与治疗方案的制定和执行，从而提高治疗效果和患者的满意度。

3. 特殊药物使用知情告知书的内容特殊药物使用知情告知书的内容应该包括以下几个方面：3.1 药物的基本信息告知书应提供药物的基本信息，包括通用名称、商标名称、包装规格等。

这有助于患者正确识别和使用药物，避免混淆或误用。

3.2 药物的适应症和禁忌症告知书应详细介绍药物的适应症和禁忌症。

患者需要清楚了解药物适用于哪些疾病或症状，以及不能使用该药物的情况，以便合理使用和避免潜在的风险。

3.3 药物的使用方法和剂量告知书应提供具体的药物使用方法和剂量指导，包括药物的给药途径、频率和用药量。

这有助于患者正确使用药物，并避免过量或不足的情况发生。

3.4 药物的不良反应和注意事项告知书需要详细列举药物可能引发的不良反应和注意事项。

患者需要了解可能出现的不适反应，并及时就医或联系医生寻求帮助。

告知书还应提供与药物相关的饮食、运动或其他限制性要求。

4. 特殊药物使用知情告知书的发展趋势随着社会的进步和医疗技术的不断发展，特殊药物使用知情告知书也在不断演变和完善：4.1 多媒体化展示为了更好地满足患者的需求，特殊药物使用知情告知书逐渐向多媒体展示转变。

贵重药品管理制度范文第一章总则第一条目的为了规范和加强贵重药品的管理，确保贵重药品的安全、有效使用和防范风险，提高医疗质量，保护医院的资产安全，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医院内所有与贵重药品相关的管理工作，包括贵重药品采购、存储、使用、报废等。

第三条定义（一）贵重药品：指价格昂贵、用量稀缺、使用频率低、需要特殊条件储存和使用的药品。

（二）贵重药品管理员：负责贵重药品的管理、使用和监督工作的人员。

（三）贵重药品使用申请：指医生提出的使用贵重药品的申请。

（四）应急使用贵重药品：指医院内突发情况下，必须立即使用的贵重药品。

第二章贵重药品的采购和入库管理第四条采购原则贵重药品的采购应符合以下原则：（一）合理需求原则：根据医院的临床需求和患者的实际情况，确定贵重药品的采购数量。

（二）经济合理原则：在保证贵重药品质量前提下，选择价格合理的供应商进行采购。

（三）临床研究支持原则：优先选用经过临床研究证明有效的贵重药品。

第五条采购程序贵重药品的采购程序如下：（一）医院贵重药品管理员收集医院各临床科室的贵重药品需求，编制采购计划。

（二）医院贵重药品管理员拟定采购方案，并经过相关部门审核后，向医院领导报批。

（三）医院领导批准后，贵重药品管理员进行供应商的选择和报价比较。

（四）选定供应商后，贵重药品管理员与供应商进行谈判，并签订合同。

（五）供应商按照合同的要求，按时交付贵重药品。

（六）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，并录入库存管理系统。

第六条入库管理（一）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，包括确认贵重药品的品名、规格、数量是否与合同一致。

（二）贵重药品需储存在货架上，加强温湿度的监控，并采取合适的防潮和防虫措施，以确保贵重药品的安全和质量。

第三章贵重药品的使用管理第七条使用申请医生提出使用贵重药品的申请时，应填写《贵重药品使用申请单》，并附上相关临床资料和理由。

贵重药品管理员根据申请内容进行审核，符合使用条件的申请方可获得使用许可。

贵重药品管理制度范本1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。

2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。

3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。

____组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。

贵重药品管理制度范本（2）贵重药品是指具有较高市场价值且易被盗窃的药品，如精神类药品、麻醉药品、毒性药品等。

为了保证贵重药品的安全使用和管理，各医疗机构需建立健全的贵重药品管理制度。

本文将从贵重药品管理的背景意义、目标、内容和实施步骤等方面进行详细阐述，以期为医疗机构的贵重药品管理提供参考。

一、背景意义贵重药品的管理具有重要的社会和经济意义。

首先，贵重药品的滥用或盗窃可能导致严重的不良后果，如药物依赖、药物滥用和不良反应等；其次，贵重药品的盗窃可能导致巨大的经济损失，给医疗机构和社会造成不必要的财务负担。

因此，建立健全的贵重药品管理制度具有重要的现实意义。

二、目标贵重药品管理制度的目标是确保贵重药品的安全使用和管理，防止贵重药品的滥用和盗窃，保障医疗机构和患者的利益。

三、内容1.贵重药品的分类和登记根据药品的特性和市场价值，将贵重药品进行分类，并进行详细的登记。

登记内容包括药品的名称、规格、数量、进货商、进货时间、有效期、存放地点等信息。

同时，要定期对贵重药品进行盘点，确保登记信息的准确性。

2.贵重药品的存放和保管贵重药品应存放在专门的药品库房或保险柜中，确保安全可靠。

存放药房应具备一定的防盗和防火设施，且必须有专人管理。

对于药品库房内的贵重药品应进行专门的标识和划定区域，以方便管理和使用。

贵重药品管理制度1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。

2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。

3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。

____组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。

贵重药品管理制度（2）是指为了确保贵重药品的安全使用和防止滥用、丢失或盗窃而制定的一系列规章制度。

这些制度主要包括以下方面的内容：1. 药品管理责任：明确贵重药品管理的责任主体和责任范围，包括医院药剂科、临床科室、财务科室等相关部门。

2. 贵重药品目录：制定贵重药品目录，包括药品的名称、规格、库存量等信息，明确贵重药品的种类和数量。

3. 药品采购管理：建立药品采购管理制度，包括制定采购计划、确定供应商和采购渠道、确保采购程序的规范和透明等。

4. 药品入库管理：规定贵重药品的入库程序，包括验收、核对货物数量和质量、记录入库信息等。

5. 药品出库管理：规定贵重药品的出库程序，包括申领、审批、核对、记录出库信息等。

6. 库存管理：建立贵重药品的库存管理制度，包括库存盘点、库存上限和下限的设定、库存报警机制等。

7. 药品使用管理：规定贵重药品的使用程序，包括开药、用药、记录用药信息等。

8. 废弃药品管理：规定废弃贵重药品的处理程序，包括鉴定药物是否过期、记录和销毁废弃药品等。

9. 监督检查与报告：建立监督检查机制，定期对贵重药品的管理情况进行检查和评估，并向上级主管部门报告。

贵重药品管理制度的建立和执行，旨在提高贵重药品的管理水平和效率，确保贵重药品的安全性、有效性和合理使用。

贵重药品管理制度（3）一、引言药品是人类生命健康的守护者，其中一些药品在市场上具有极高的价值。