麻醉药品ppt课件

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麻醉精神药品 ppt课件

医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。
处方右上角分别标注“麻”、“精一”、 “精二”（白色）。
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9
门诊处方限量
不人为制定限制政策或处方量
麻，精一注射剂
麻，精一缓、控释制剂
麻、精一其他剂型
二类精神药品
普通制剂
门（急）诊普通病人一次常量
门（急）诊癌症疼痛和中，重度慢性疼痛病人
3日常量
7日常量
15天量
3日常量
7日
7天量
原则上7（3）天用量
市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门。
《印鉴卡》样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。
ppt课件
3
采购
建立管得住、用得上的麻醉药品供应体系
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。
以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
医师签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

麻醉药品精神药ppt课件

12

管理机构和人员：主管院长、医疗部、药剂科、护理部、保卫科日常管理：专职人员采购人员—专人，保管人员—相对稳定
13

采购及验收：制定计划→货到即验→专簿登记（14项）储存保管：专人负责，专库或专柜，防盗设施，报警装置，双人双锁,专用帐册（14 项，帐、物、批号相符）发放：各部门根据销售量制定申请计划，处方换药品调配及使用：依据处方管理办法
3

1.2精神药品：作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品。根据药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为第一类精神药品和第二类精神药品。
4

1.2.1精二：吡唑坦、苯巴比妥、硝西泮、地西泮、咪达唑仑、艾司唑仑、劳拉西泮巴比妥、阿普唑仑、曲马多
1.2.2精一：三唑仑、哌醋甲酯、氯胺酮（K 粉）
针对不良反应及时采取措施，调整用药剂量
21
14

库房→药房→病房周转柜调配处方注意事项专册登记（项目要求）日结
15

安全管理
保险柜、防盗设施、报警装置各环节专人负责，交接班记录批号管理废帖和空瓶管理病人不再使用的麻醉药品的管理

16

2.3 处方管理办法
专用处方处方医师资格处方内容药师调配资格
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除了长期使用麻、精一的癌症和中重度慢性疼痛患者外，注射剂是不允许带走的。
针对门急诊患者（一般情况）：注射剂仅限医院内使用，一次常用量。控缓释制剂不超过7日常用量，其他剂型不得超过3日

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针对门急诊癌症及中重度慢性疼痛患者：注射剂每张处方不得超过3日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量，其他不超过7日常用量

麻醉药品、精神药品培训课件

02 对参训人员在实际工作中遇到的问题和困难，进行了分析和指导，提出了相应的解决方案和建议。
02 通过互动交流，加深了参训人员对麻醉药品和精神药品使用和管理规定的理解和掌握，提高了参训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排，包括加强培训和宣传、完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
麻醉药品、精神药品的合法使用与监管
01 处方药管理
麻醉药品和精神药品属于处方药，需要在医生的指导下使用，医生需要开具处方并监管患者的用药情况。
02 限制使用范围
麻醉药品和精神药品的使用范围受到严格限制，仅限于医疗、科研和教学等领域，严禁用于非法目的。
03 监管措施
政府对麻醉药品和精神药品的生产、经营、运输、使用等环节实施严格的监管措施，确保其合法、安全、有效地用于医疗和科研领域。
麻醉药品、精神药品的安全
03
使用与风险控制
安全使用方法与技巧
严格遵守用药原则
按照医生处方和药品说明书规定的用药剂量、给药途径和频次使用麻醉药品、精神药品，避免超
量或不足量使用。
正确选择给药方式
根据患者的病情和药物性质选择合适的给药方式，如口服、注射等，确保药物能够被正确吸收和利用。
注意观察不良反应
伦理规范与职业操守
遵守法律法规，严格执行相关政策文件。
尊重患者的知情权和自主权，充分告知患者使用麻醉药品和精神药品的风险和益处。
严格控制药品使用，避免滥用和成瘾。
保护患者的隐私权，确保患者个人信息不泄露。
法律责任与处罚措施
对于违反相关法律法规和伦理规范的行为，将依 01 法追究责任。
恶心呕吐等。
生活质量改善

麻醉药品第一类精神药品使用培训 ppt课件

训 ppt课件
26
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过 7日用量。
规定2
规定
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》《麻醉药品、精神药品处方管理规定》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
4
麻醉药品的定义及范围
麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾僻的药品。
品种范围：受国际管制的麻醉药品共120种，联合国麻醉品公约将其分成四种类型。第一类收载了100种麻醉药品，第二类收载了10种依赖性潜力较低的麻醉药品，第三类收载了一些麻醉药品的复方制剂，第四类收载了18种医疗上不准使用的麻醉药品（海洛因，埃托啡等），供兽用和科研用。
临床试验不得以健康人为受试对象
法规2
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
12
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于种植、实验研究和生产
实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准
以医疗、科学研究或者教学为目的有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
和管理制度单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法
法规2
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
15
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于使用
医疗机构应当对处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

麻醉药品与精神药品不良反应的防治PPT课件

作用于阿片受体，引起的不良反应是阿片受体激动的表现
8 麻精药品使用和规范化管理
麻醉药品不良反应特性
1. 不良反应常见用药初期或过量用药时 2.不良反应发生及严重程度个体差异大 3.不良反应具有剂量依赖性 4.积极预防治疗可减轻或避免阿片类药不良反应 5.防治不良反应是镇痛治疗方案重要组成部分
9 麻精药品使用和规范化管理
一、恶心呕吐
1、发生机制：呕吐中枢所处位置包括了阿片受体、胆碱受体、5-
HT3受体、多巴胺受体等多种作用部位。与传导递质结合后，通过迷走神经、交感神经和膈神经传出感觉。
12 麻精药品使用和规范化管理
一、恶心呕吐
2、发病情况：发生率约30%，用药初期发生，持续4~7天。出现
恶心呕吐及严重程度个体差异明显。应与便秘、脑转移、放疗、高钙血症等其它原因所致的恶心呕吐进行鉴别。
不良反应的持续时间
短时间耐受：镇静、意识模糊、嗜睡、恶心、呕吐、瘙痒、呼吸抑制、尿潴留（几天或1-2 周可以消失）
中时间耐受：瞳孔缩小、心动过缓（数月至一年）长时间耐受：便秘
10 麻精药品使用和规范化管理
❖ 麻醉药品不良反应的防治
相关概念常见不良反应的防治
11 麻精药品使用和规范化管理
常见不良反应的防治
13 麻精药品使用和规范化管理
一、恶心呕吐
3、预防使用阿片第一周内，同时预防性用胃复安
4、治疗轻度：选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇重度：按时用止吐药，必要时用HT3受体拮抗剂持续>1周：减少阿片用量，换药，或改给药途径
14 麻精药品使用和规范化管理
一、恶心呕吐
5、治疗药物
吩噻嗪类：氯丙嗪、异丙嗪
滥用的范围包括麻醉药品、精神药品等。

麻醉ppt课件

三、药品、器械准备
麻醉用具麻醉药品麻醉机监测设备
ECG、NBP、SpO2 ABP、CVP、PAP、CO、EtCO2
特殊药品
-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂以及硝酸酯类
抢救药品
atropine、ephedrine 、phenylepherine 、 epinepherine
阻滞消退顺序与阻滞顺序相反
➢ 交感神经＞感觉神经＞运动神经
脊神经在体表的节段分布
(四)椎管内麻醉对机体的影响
➢ 对呼吸的影响 ➢ 对循环的影响 ➢ 对体温的影响 ➢ 对其他系统的影响
三、椎管内麻醉方法
➢ 蛛网膜下腔阻滞 ➢ 硬膜外腔阻滞 ➢ 骶管阻滞 ➢ 蛛网膜下腔与腰段硬膜外联合阻滞
(一)蛛网膜下腔阻滞
缺点
可控性较差个体差异大镇痛作用较弱（氯胺酮例外）
常见吸入麻醉药
N2O （nitrous oxide）异氟烷（ isoflurane）七氟烷（sevoflurane）地氟烷（desflurane）
常用吸入麻醉药物理特性和麻醉效能
药物分子量
（D）
氧化亚氮 44
氟烷
194
75~100 400
150~225 200
起效时间（min）
15~20 5~15 10~20 10~20
作用时效（min）
产生中枢神经系统症状的阈剂量（mg/kg）
90~180
四、麻醉前用药
目的
镇痛(analgesia) 镇静（sedation）和催眠（hypnosis）抑制腺体分泌抑制不良反射
常用药物
安定镇静药催眠药（hypnotics）镇痛药（analgesics）抗胆碱药

医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理培训ppt课件

ppt课件. ——第三章药库管理标准操作规程 19
药品出库和运输
采购验入入账贮存领发保管配发出账使用收销检查
5. 发放：二三 5.1 库管药师接收调剂部门的请领单，审核请领数量
不得大于其核定基数，并核对麻精药处方或空安瓿、废贴，数量或相应记录无误后，打印药品出库单。
5.2 双人出库、三人交接原则：按照出库单逐项核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位，核对无误后，发药人和复核人、领药人在出库单上签字。
——第三章药库管理标准操作规程
ppt课件.
16
药品验入
采购验入入账存养领发保管配发出账使用收销检查
双人即刻逐项逐支/盒 X 票物相符填表
2. 接收及验收
2.3 验收过程中如发现缺少、破损的麻精药品，验收人员应当填写“验收缺损登记表”，上报药学部门负责人，及时通知药品经营企业。
2. 授予资格: 医疗机构授予医师/药师，处方/调剂处方资格，以红头文件形式公布名单。 X
3. 签字留档：执业医师和药师的签字留样应留存在医务部门、药学部门(和麻精药品管理小组)。
4. 复核、调整：应当定期复核麻精药品处方医师、调剂药师资格，如需变更重新授予处方权或调剂权。
5. 报/抄送：麻精药品处方医师资格调整情况及时报送属地卫生主管部门和药监部门。 X
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理
ppt课件.
1
内容提要
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理
ppt课件.
2
问题？
►三级基数管理？
►调剂室的储备量？
►处方如何编号？
►多长时间销毁1次空瓶等？
►可否出院带药? 带药的品种、数量？

麻醉药品、精神药品的管理ppt课件

第七十三条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
麻醉药品临床用量情况变迁（5）

2007.3.8卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》 • 晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡)，无极量限制，即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量，但应严密注意监控不良反应。注射剂处方1次不超过3日用量，控（缓）释制剂处方1次不超过15日剂量，其他剂型的麻醉药品处方1次不超过7日用量。
面临的挑战
药品管理面临困难
对于特殊药品的管理，不断有新的管理法规、条例出台，国家的管理体制也给特殊药品管理带来挑战和困惑。
医院行政领导需要学习、掌握国家的各项法律、法规、规定，有效行使监管职能药师需要熟悉和掌握适用于医院的各项法律、法规，做到融会贯通，才能加强管理。正确合理使用麻醉、精神药品，最大可能地满足临床需要医师需要不断学习有关法律、法规知识，更新、掌握有关麻醉药品、精神药品使用管理规定

麻醉药品和精神药品管理ppt课件

《处方管理办法》 --卫生部2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 --卫生部组织编写,2007年4月发布施行

加强麻醉药品和精神药品管理的目的

保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。
-《条例》第1条
中华人民共和国禁毒法

2007年12月29日第十届全国人民代表大会常务委员会第三十一次会议通过第二条：本法所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家管制规定的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。根据医疗、教学、科研的需要，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。

门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
–
-《管理规定》第16条
调配和使用－医师培训

医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
管理机构和人员－建立管理机构

医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
–
-《管理规定》第3条
管理机构和人员－建立制度

医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

麻醉药品、精神药品管理培训课件

连带责任
对于麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用过程中涉及的供应链各方，若存在违法行为将可能面临连带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度，包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆，并配备专人负责押运，确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度，只有具备相应资质的企业才能从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划，并经过严格的审批流程，符合条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面，能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑症等，能够帮助患者缓解心理压力和调整情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品，其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关规定。因此，医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训，并严格遵守用药原则和管理制度，确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产、经营许可制度，只有具备相应资质的企业才能从事麻醉药品和精神药品的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出申请，并经过严格的审批流程，符合条件的企业才能获得相应的生产、经营许可证。

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医师的处方资格
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方
12
人员培训和考核
培训方式采用集中授课的方式进行。
培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。。
购买药品付款应当采取银行转帐方式。
－《管理规定》第9条
15
2、出入库管理
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
－《管理规定》第10条
16
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
－《管理规定》第11条
17
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁，双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
5
2、人员资质—执业人员资格医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。
专业药学（中药学）
临床药学
技术职务主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士
药学专业技术人员
10
处方资格的获得
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
19
4、调配管理
人员限定：由取得麻醉处方调剂资格的药师负责麻醉药品的调配、核发。
审核处方：医师是否具有麻醉药品处方权、医师签名与药房备样是否相符、处方内容是否书写完整、内容与病历是否一致、麻醉药品开具天数、用量是否符合规定等。
双人发药：药品数量、批号，已备案的癌痛患者再次使用麻醉药品贴剂或注射剂，核对其回收的废贴及空安瓿数量、批号。
《药品管理法》
第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。
《医疗机构药事管理规定》
第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
9
药
强阿片类药物
吗啡针剂吗啡普通、缓控释片剂（美施康定、美菲康）羟考酮缓控释制剂（奥施康定）、美沙酮片剂芬太尼针剂和透皮贴剂（多瑞吉），瑞芬太尼、舒芬太尼针剂丁丙诺啡针和片剂、哌替啶针剂
弱阿片类药物
可待因，路盖克
非阿片类药物
布桂嗪曲马多针剂和普通、缓释剂型
复方制剂
双氢可待因，氨酚待因，氨酚曲马多，洛芬待因，氯芬待因等
执业医师
执业助理医师
13
（三）药剂部门管理
1、采购
建国初期 1994年 2000年至今
限量供应
计划供应
备案制供应
按需供应
14
医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
-《印鉴卡管理规定》第2条
根据本单位医疗需要，按照有关规定购进，保持合理库存。
－《管理规定》第12条
18
3、药房管理
专人负责：确定麻醉、精神药品管理负责人专柜加锁：药品存放专用密码保险柜中，实行双
人双锁专用帐册：记录每日消耗、每月“麻醉药品月盘
点表” 专册登记：患者信息及“麻醉药品日/月耗量统
计表” 专用处方：专用麻精药品处方，保存于专柜中加
锁保管
严格参照麻醉药品管理“五专”标准
注射剂使用：门( 急) 诊患者盐酸哌替啶注射液只可在院内注射。
20
5、安全管理-安全设施
医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。
4
（二）医疗机构和人员资质
1、机构资质 -- 《印鉴卡》
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
---《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
医疗机构麻精药品管理
1
内容提要
（一）相关法规及药品类别（二）医疗机构和人员资质（三）药剂部门管理（四）临床应用管理（五）处方管理
2
（一）相关法规及药品种类
管理依据－相关文件
《麻醉药品和精神药品管理条例》
---国务院令442号，2005年8月3日发布 11月1日实施
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
---卫生部文件 2005年11月14日颁布实施
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
《处方管理办法》
---卫生部文件 2005年11月2日实施
---卫生部令52号 2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》
---卫生部组织编写,2007年4月发布施行
--《麻醉药品和精神药品管理条例》
6
执业人员资格确定
报送
医疗机构人员资格名单
抄送
药学部门备案
市卫生局市药监局市公安局
7
申请《印鉴卡》的条件
有相关的诊疗科目具有经过培训的、专职从事管理的药学专业
技术人员有获得处方资格的执业医师有保证安全储存的设施和管理制度
8
药学专业技术人员