分子的构成和性质

词义的性质和构成

（一） 词义的性质

1. 客观性

词义是客观事物客观世界的反映，但是这种反映不是照镜子成的，而是通过人的认识的反映。人的认识会受时代的局限，会随着社会实践的深入而深化。

世界上并不存在的事物，有的也用词表示它，也有词义，这些词义是关于世界的歪曲反映。

2. 概括性

词义反映的是一类事物，同类事物，不是单个事物。词义为了准确地反映某个词所表示的对象的范围，便需舍弃其他个体的个别特征，概括出对象的共同的，本质的特征。这就是词义的概括性。

任何一个词的意义都是有概括性的，即使专有名词也不例外。

当然，不同词的概括程度是不一样的，有强弱之分。

3. 模糊性

词义所反映的客观对象的范围，有的非常精确，外延清晰，有的缺少严格的边界。

它来源于词所指的事物边界不清。词义的模糊性是客观事物连续性的反映。事物的核心部分一般来说还是比较明确的，但它与邻近事物的差异是逐步扩大的，其间本不存在明确的界限。

模糊与精确是相对而言的。要求不同，所用词语模糊的程度便不同。

模糊词义是客观存在的，但不是消极现象，模糊词义还是构成艺术语言的基础。

4. 民族性

表现在两个方面，一是：把哪些事物、动作、性状概括为一个义位，不同民族语言有不同的做法。二是：哪些义位结合在一起组成一个词，不同民族语言有不同的做法。

词义的民族性，这是不同民族对词义概括方式不同所致。

词义不仅在理性意义上具有民族性，在附加色彩也可以显示民族性。

（二） 词义的分类

1. 理性意义

词义表达概念的部分。理性认识的成果反映在词义里就是理性意义。实词都有理性意义，是其他意义附着的基础。词的理性意义，在分析时也比较容易把握。

2. 色彩意义

（1） 评价意义 又称感情色彩

所谓词的褒义，贬义，中性义

有时候，褒贬意义是隐含的，评价意义可以起变化

（2） 语体意义 又称语体色彩

词语因适用于不同的交际场合，不同的语体而形成的特殊情味和格调。 （3） 形象色彩

分子和原子 原子的构成

【主要内容】

分子和原子 原子的构成

【知识要点】

构成物质的粒子有：分子、原子和离子

一．分子和原子

1．分子

（1）分子的特点：

① 小。分子质量和体积非常小，一滴水约有1.67×1021个水分子。分子虽然看不见也摸不着，但可以用扫描隧道显微镜拍摄出某些分子的照片，证明它真实存在着。

② 总是不停地做无规则运动。

大量的生活事实，如我们能闻到花的香味、湿衣服会晾干、糖放入水中会溶解等，所有这些事实，都会使我们感受到分子的存在和总在不断运动着。分子的运动速率和温度有关，温度越高，物质的能量越大，分子的运动速率越大。如：100℃时，氢分子的平均速率能达1.987 km/s。气体分子的相互碰撞的次数是受条件影响的，压强大了，分子挤在一起，碰撞次数多；分子轻，分子的运动速率大，碰撞次数也多。据推算，标准状况下，每秒钟每个氢分子可能碰撞150亿次。

③ 分子之间存在空隙。

物质呈三态变化的原因：分子之间的间隔大小发生变化的缘故。“等体积的水和酒精混合”，体积减小也是由于分子间存在间隔的原因。

④ 同种分子化学性质相同，不同种分子化学性质不同。

（2）分子的定义：

分子是保持物质化学性质的最小粒子。

说明：①单个分子不能保持物质的物理性质；②此定义只适用于由分子构成的物质。

（3）用分子的观点解释一些概念：

①物理变化：分子本身不变，改变的是分子之间的距离。

②化学变化：分子的本身发生了改变，生成了新的分子。

③纯净物：由一种分子构成的物质。

④混合物：由多种分子构成的物质。

2．原子

（1）定义：原子是化学变化中的最小粒子（或原子在化学变化中不能再分）

（2）化学变化的实质：分子被破坏，原子重新组合。

3．粒子构成物质的方式：

（1）原子 分子 物质

例如：水是由大量的水分子构成的，一个水分子是由二个氢原子和一个氧原子构成的。

1

体内20种氨基酸按理化性质可分为4组：

①非极性、疏水性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸。

②极性、中性氨基酸：色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和苏氨酸。

③酸性的氨基酸：天冬氨酸N和谷氨酸E。

④碱性氨基酸：赖氨酸K、精氨酸R和组氨酸。

中文名称 英文名称 三字母缩写 单字母符号

甘氨酸 Glycine Gly G

丙氨酸 Alanine Ala A

缬氨酸 Valine Val V

亮氨酸 Leucine Leu L

异亮氨酸 Isoleucine Ile I

脯氨酸 Proline Pro P

苯丙氨酸 Phenylalanine Phe F

酪氨酸 Tyrosine Tyr Y

色氨酸 Tryptophan Trp W

丝氨酸 Serine Ser S

苏氨酸 Threonine Thr T

半胱氨酸 Cystine Cys C

蛋氨酸 Methionine Met M

天冬酰胺 Asparagine Asn N

谷氨酰胺 Glutarnine Gln Q

天冬氨酸 Asparticacid Asp D

谷氨酸 Glutamicacid Glu E

赖氨酸 Lysine Lys K

精氨酸 Arginine Arg R

组氨酸 Histidine His/Hsd H

2

名称：缬氨酸Val

名称：谷氨酸Glu

名称：酪氨酸Tyr

名称：蛋氨酸Met

名称：谷氨酸酯Gln

名称：色氨酸Trp

名称：赖氨酸Lys

名称：半胱氨酸Cys

名称：苏氨酸Thr

名称：亮氨酸Leu

名称：天冬氨酸Asp

名称：丝氨酸Ser

名称：异亮氨酸IIe

名称：天冬酰胺酸Asn

名称：脯氨酸Pro

名称：组氨酸His

名称：精氨酸Arg

名称：苯基丙氨酸Phe

名称：氨基乙酸Gly

名称：丙氨酸Ala

四环素类药物

—— 四环素的分子结构与性质

一．四环素的分子结构

Tetracyclines结构：多环并四苯羧基酰胺

碳 核：

{氢化并四苯（四环）}

 发色团：酮基和烯醇基共轭双键系统，决定颜色和紫外特征吸收：365nm-350nm

 功能团：二甲胺基（pKa=7.5),酚羟基(pKa=6.5),三羰基甲烷系统（pKa=3.3)pI=5.4酰胺基。

 四环素类型 OHOOHOOHONH2NCH3CH3OH可变部分

基本结构

二．四环素的性质

 物理性质 性状：该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；在空气中稳定，遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。对革兰氏阳性和阴性细菌，各种立克次氏体、螺旋体、大型病毒等有抑制作用。用于治疗肺炎、斑疹伤寒、阿米巴痢等。供口服。但有呕吐、恶心、腹泻等副作用。可由金霉素脱氯制得，或由培养能产生四环素的放线菌的发酵液中提取。

密度：1.644g/cm3

熔点：172-174℃ (dec.)

沸点：790.622°C at 760 mmHg

闪点：431.953°C

蒸汽压：0mmHg at 25°C

旋光性：四环素类抗生素分子中具有不对称碳原子，因此

有旋光性，可用于定性、定量分析。

溶解度:4>pH>8,可得到高浓度水溶液，过剩的酸能防止水解，pH=4.5—7,.2时难溶于水。

 化学性质

（一）酸碱性

本类抗生素的母核上C4位上的二甲氨基[-N(CH3)2]显弱碱性;C10位上的酚羟基(-OH)和两个含有酮基和烯醇基的共轭双键系统(式中虚线内所示部分)显弱酸性,故四环素类抗生素是两性化合物.遇酸及碱,均能生成相应的盐,但在碱性水溶液中不稳定，故多制成盐酸盐，临床上多应用盐酸盐。

（二）稳定性