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荟生源两种组方对小鼠经口急性毒性实验荟生源是一种常用的中药材，被广泛应用于中药配方中。
在中药制剂中，荟生源常常以不同的组方出现，但对其毒性特性的研究却相对较少。
本实验旨在通过对小鼠进行急性毒性实验，比较荟生源两种不同组方的毒性差异，为中药配方的安全应用提供参考。
实验方案：1. 实验材料本实验使用的是市售的荟生源两种不同组方，分别为组方A和组方B，均为0.1g每克的固体提取物。
还需要对照组和溶剂对照组。
对照组使用的是生理盐水，溶剂对照组使用的是实验所需的溶剂。
2. 动物实验使用健康成年雄性小鼠，体重在18-22g之间。
选用小鼠是因为其生理结构与人类相似，并且在毒性实验中有着广泛的应用。
3. 实验设计实验中将依据《药品毒理学实验指导原则》和相关法规规定，正确选择实验剂量、动物数目、实验观察时间等，以保证实验的科学性和严密性。
小鼠以随机分组的方式分为实验组和对照组，每组10只小鼠。
实验组将分别接受组方A和组方B的不同剂量，对照组和溶剂对照组则分别接受生理盐水和溶剂处理。
观察实验组和对照组小鼠的死亡情况、体重变化、行为异常等指标，记录并分析实验结果。
4. 实验方法a. 实验组给药将实验组和对照组小鼠各自放置在独立的标准笼内，忌口前6小时分别给予组方A和组方B的不同剂量溶液灌胃。
对照组和溶剂对照组则分别给予生理盐水和溶剂灌胃。
给药后观察小鼠在接受处理后的行为变化。
b. 观察指标记录小鼠在接受处理后的30分钟、1小时、2小时、4小时和24小时内的死亡情况和体重变化，同时观察小鼠的一般行为活动、毛发光泽、呼吸、唾液分泌情况和粪便性状，记录并比较各组指标的差异。
5. 实验结果通过对实验组和对照组小鼠的观察和记录，得出实验结果。
实验结果将使用适当的统计方法进行分析和比较，以确定荟生源两种不同组方的毒性差异。
6. 结论通过本实验，将对荟生源两种不同组方的急性毒性进行评估，并对其中毒表现、致死率等指标进行详细比较。
最终得出结论，为中药配方的安全应用提供科学依据。
飞龙掌血茎和根不同炮制品对小鼠的急性毒性试验陈龙;陈小燕;张淼;罗静;邓玲玉;朱华;许立拔【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2024(63)1【摘要】旨在了解飞龙掌血[Toddalia asiatica(Linn)Lam.]茎和根不同炮制对小鼠急性毒性作用。
130只KM小鼠适应性喂养3 d后,随机分为13组,包括溶媒组和12个药物试验剂量组(1个药材茎生品组和5个茎炮制组,1个根生品组和5个根炮制组,其中5种药材炮制品包括水煮制品、水洗制品、水蒸制品、酒蒸制品和酒炙制品)。
溶媒组小鼠按40 mL/kg给予纯净水灌胃,给药3次,间隔4~5 h;茎各炮制品试验组小鼠按40 mL/kg灌胃,给药3次,间隔4~5 h;根各炮制品试验组小鼠按30 mL/kg灌胃,给药2次,间隔4~5 h,记录给药后各组小鼠14 d的主要临床症状、体重变化,并统计死亡率。
结果表明,飞龙掌血及各炮制品可对小鼠产生急性毒性作用,临床中毒症状有自主活动减少、安静怠动、俯卧和翻正反射消失。
炮制品组与溶媒组比较,在14 d内茎和根各炮制品均可致小鼠体重明显降低,且死亡率显著高于溶媒组(P<0.05或P<0.01);而与生品组比较,茎和根的5种炮制品在14 d内对小鼠体重的影响不显著,可有效降低小鼠的死亡率,其中以水煮法效果最佳。
水煮、水洗、水蒸、酒蒸、酒炙炮制方法可以减小飞龙掌血茎和根(生品)对小鼠的毒性作用,但对小鼠体脂影响不显著。
【总页数】6页(P90-95)【作者】陈龙;陈小燕;张淼;罗静;邓玲玉;朱华;许立拔【作者单位】广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R285.5【相关文献】1.黔产飞龙掌血茎皮部白屈菜红碱的含量测定2.飞龙掌血醇提物药理作用研究及急性毒性试验3.飞龙掌血茎的化学成分研究4.飞龙掌血及毛两面针素急性毒性试验研究5.基于非线性化学指纹图谱技术快速鉴别两面针根、茎及伪品飞龙掌血因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
天津医药2012年8月第40卷第8期玉米须提取物的小鼠急性毒性实验及降血糖作用观察*贾淑杰王蕾李旭摘要目的：研究玉米须乙醇及水提取物灌胃给药对小鼠的急性毒性作用，并观察其降血糖作用。
方法：改良寇氏法计算玉米须提取物半数致死量（LD 50）及其95%可信区间（CI ）。
观察玉米须提取物对正常小鼠、葡萄糖致高血糖模型小鼠、肾上腺素致血糖升高小鼠的降血糖作用。
结果：玉米须乙醇提取物LD 50=203.106g/kg （95％CI 188.665~218.652g/kg ）；水提取物LD 50=105.203g/kg （95％CI 95.249~116.197g/kg ）。
玉米须水提取物和乙醇提取物对正常小鼠血糖无影响；乙醇提取物30g/kg 可明显降低葡萄糖导致的小鼠血糖升高（P <0.01）；水提取物与乙醇提取物30g/kg 可明显降低肾上腺素致小鼠升高的血糖值（P <0.05或P <0.01），且乙醇提取物可明显升高高血糖小鼠的肝糖原含量（P <0.01）。
结论：玉米须水和乙醇提取物为无毒级中药提取物。
两种提取物对正常小鼠无降低血糖作用，对高糖和肾上腺素所致的小鼠高血糖有降低作用，同时具有促进糖异生，调节糖代谢的作用。
关键词玉米须植物提取物乙醇水降血糖药（中药）半数致死量小鼠,近交ICRStudy on Acute Toxicity and Hypoglycemic Activity of Stigmata Extractive in MiceJIA Shujie,WANG Lei,LI XuTianjin Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences,Tianjin 300020,ChinaAbstractObjective:To study the acute toxicity and the hypoglycemic activity of stigmata maydis extractive in mice.Methods:The LD 50and 95%confidence interval （CI ）were calculated by improved Karber ’s method.The hypoglycemic activ⁃ities of stigmata maydis extractive were observed in normal mice,glucose induced hyperglycemia mouse model and adrenaline induced hyperglycemia mouse model.Results:LD 50of stigmata alcohol extract was 203.106g/kg(95%CI =188.665-218.652g/kg).LD 50of stigmata aqueous extract was 105.203g/kg(95%CI is 95.249-116.197g/kg).There was no influence in blood glucose of normal mice using both stigmata alcohol extract and stigmata aqueous extract.Stigmata alcohol extract 30g/kg de⁃creased the blood sugar in glucose load mice (P <0.01).Stigmata alcohol extract and aqueous extract 30g/kg decreased the blood sugar in the mice injected adrenaline (P <0.05or P <0.01).The hepatic glycogen was increased by stigmata alcohol ex⁃tract in hyperglycemia mice (P <0.01).Conclusion:Stigmata alcohol extract and aqueous extract were non-poisonous(LD 50>50g/kg),which was no influence on the blood glucose of normal mice.But the two extracts can decrease the blood sug⁃ar in mice injected high-glucose or adrenaline,and can promote glyconeogenesis and adjust glycometabolism.Key wordsStigma Maydisplant extractsethanolwaterHypoglycemic Agents(TCD)lethal dose 50mice,in⁃bred ICRdoi:10.3969/j.issn.0253-9896.2012.08.018*天津市卫生局中医处科研课题基金资助项目（项目编号：2005049）作者单位：300020天津市医药科学研究所玉米须中含有多糖、皂苷、挥发油、生物碱及植物甾醇等多种成分，其中多糖含量达4%，是玉米须最主要的水溶性成分；皂苷约占3.18%，也是其主要的水溶性成分之一。
荟生源两种组方对小鼠经口急性毒性实验1. 引言1.1 引言内容引言内容：小鼠经口急性毒性实验是评估药物或化学物质对动物的毒性作用的常用方法之一。
本研究旨在探究荟生源两种组方在小鼠体内的毒性表现，为其安全合理的使用提供科学依据。
荟生源是一种常用中药材，具有清热解毒、生津止渴的功效。
荟生源也存在一定的毒副作用，特别是在高剂量或长期使用的情况下。
对荟生源两种组方进行经口急性毒性实验，对于揭示其毒性特点、合理用药提供重要参考。
本实验将采用动物实验方法，观察小鼠在不同剂量下的行为、生理指标等变化，从而全面评估荟生源两种组方的毒性作用。
希望本研究能够为临床用药提供科学依据，确保荟生源的安全有效使用。
2. 正文2.1 研究目的研究目的：本实验旨在比较荟生源两种组方对小鼠经口急性毒性的影响，以探讨它们在临床应用中的安全性和毒性特点。
通过对小鼠进行急性毒性实验，我们希望能够了解荟生源两种组方对动物体内器官和生理功能的影响，为进一步的药物研发和临床应用提供科学依据。
通过比较不同组方的毒性表现，可以评估其毒副作用的差异和优劣势，为临床用药提供参考建议。
本研究旨在为荟生源两种组方的毒性评价提供实验数据支持，为其安全有效的应用提供科学依据，促进中药荟生源的临床应用和推广。
2.2 实验方法实验方法：本研究使用小鼠作为实验动物，对荟生源两种组方进行经口急性毒性实验。
我们随机选取同一品系、性别相同、体重相近的健康小鼠，分为实验组和对照组。
实验组分别接受两种荟生源组方的不同剂量，而对照组则接受生理盐水。
实验过程中记录小鼠的行为活动、体重变化、食物摄入量等指标。
观察实验组小鼠在给药后的死亡情况，计算出LD50值。
实验结束后，对小鼠进行解剖检查，观察内脏器官的情况。
实验中严格遵守动物实验伦理规范，保障小鼠的福利和权益。
数据采集和分析过程严格按照实验计划进行，确保结果的可靠性和科学性。
通过这些实验方法，我们能够全面评估荟生源两种组方对小鼠的急性毒性作用，为后续的研究提供重要参考依据。
苗药莴比苷(商陆)不同炮制品对小鼠脾虚动物模型的影响
杜洪志;王先菊;陈志琳;孙兴利;韩昌松;李玮
【期刊名称】《贵州医药》
【年(卷),期】2024(48)1
【摘要】目的研究苗药莴比苷(商陆)不同炮制品对小鼠脾虚动物模型的影响。
方法采用醋炙、蒸制、流水浸后蒸制等方法炮制样品,通过“大黄苦寒泻下+饮食失节+劳倦过度”联合法,建立小鼠脾虚动物模型,以参苓白术散为阳性对照,通过外观体征、脏器指数、负重游泳、病理切片等,比较莴比苷(商陆)不同炮制品对小鼠脾虚动物模型的影响。
结果莴比苷(商陆)蒸制后可明显改善小鼠脾虚动物模型的外观体征,有效延长负重游泳时间,恢复脾脏器指数,促进脾小体淋巴细胞的增殖,改善脾脏功能,以蒸制12 h作用较强。
结论莴比苷(商陆)蒸制后,具有改善脾虚动物模型作用,久蒸药效降低,研究结果为进一步扩大该药物的临床应用奠定一定的实验基础。
【总页数】5页(P13-16)
【作者】杜洪志;王先菊;陈志琳;孙兴利;韩昌松;李玮
【作者单位】贵州中医药大学药学院;黔西南州中医医院;贵州中医药大学第一附属
医院
【正文语种】中文
【中图分类】R283.1
【相关文献】
1.苗药了哥王不同炮制品乙醇提取物对小鼠的急性毒性作用比较
2.不同蒸制方法对苗药莴比苷(商陆)总多糖含量的影响
3.正交试验优选苗药莴比苷(商陆)中总皂苷的提取工艺
4.苗药莴比苷(商陆)中总多糖提取工艺的优选
5.黔产苗药土党参趁鲜蒸制炮制工艺研究及炮制前后对小鼠脾虚动物模型的影响
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一种免疫调节肽的小鼠经口急性毒性试验作者：焉扬鲁令华刘晓东杜恒裔邵坤王述柏来源：《安徽农业科学》2022年第22期摘要試验采用急性毒性试验的限量法，将54只小鼠随机分为3组，Ⅰ、Ⅱ组为试验组，Ⅲ组为对照组。
试验组Ⅰ、Ⅱ分别灌胃剂量200和400 mg/kg的免疫调节肽，对照组灌胃等量蒸馏水。
结果表明，各试验组小鼠眼部、鼻孔、皮肤等器官均未出现临床中毒症状，经解剖观察发现各内脏器官生长发育正常，均无大体解剖病理变化，各试验组公鼠的生长性能以及小鼠血常规指标、血清生化指标和脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）；2个试验组母鼠末重、平均日增重显著高于对照组（P<0.05），各组小鼠始重、平均日采食量和料重比差异均不显著（P>0.05）。
由此可见，该试验所用免疫调节肽对小鼠无急性毒性作用。
关键词免疫调节肽;小鼠;急性毒性试验中图分类号 S 859.79+7文献标识码 A文章编号 0517-6611（2022）22-0066-07doi： 10.3969/j.issn.0517-6611.2022.22.017开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Acute Oral Toxicity Test of an Immunomodulatory Peptide in MiceYAN Yang，LU Ling-hua，LIU Xiao-dong et al（College of Veterinary Medicine，Qingdao Agricultural University，Qingdao，Shandong 266109）Abstract The limit method of the acute toxicity test was used in the experiment. 54 mice were randomly divided into 3 groups，test group Ⅰ，test group Ⅱ，control group. The mice in test group Ⅰ and test group Ⅱ were administrated with 200 and 400 mg/kg immunomodulatory peptide，the mice in the control group were administrated with the same dose of distilled water. The results showed that the eyes，nostrils，skin and other organs of the mice in each test group had no clinical symptoms of poisoning. The growth and development of various internal organs were observed by anatomy，and there were no general anatomical and pathological changes. The growth performance of the male mice and hematology routine indices，serum biochemical indices，and organ coefficients of mice in the test groups had no significant difference with those in the control group（P>0.05）. The final body weight and average daily weight gain of the female mice in the two test groups were significantly higher than those in the control group（P<0.05）. The initial body weight，average daily feed intake and feed-to-weight ratio had no significant difference between the groups（P>0.05）. Therefore，the immunomodulatory peptide used in this experiment had no acute toxic effect on mice.Key words Immunoregulatory peptide;Mice;Acute toxicity test生物活性肽是对机体的生命活动有一定生理作用的肽类化合物，相对分子质量小于6 000 D［1-2］，其分子结构复杂程度不一［3］，是一类介于氨基酸和蛋白质之间的多肽［4］。
中药巴戟天抗抑郁作用的大小鼠模型三级组合测试评价蔡兵;崔承彬;陈玉华;徐玉坤;罗质璞;杨明;姚志伟;赵毅民【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2005(21)5【摘要】目的系统评价中药巴戟天的抗抑郁作用.方法中药巴戟天依次用乙醇冷浸和水煎煮提取,得醇提物ME和水煎液;醇提物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留);水煎液经浓缩后用正丁醇萃取,得正丁醇萃取物MW1和水层残留物MW2.通过测试ME、ME1～ME4、MW1和MW2对小鼠自发活动的影响,检测药物的中枢兴奋作用;用小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型评价药物的抗抑郁作用;利用5-HTP诱导小鼠甩头、APO诱导小鼠刻板、育亨宾致死小鼠等实验,初步解析药物作用的神经系统.结果巴戟天提取物在不影响小鼠自发活动的剂量下显著缩短了小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型的不动时间,除ME4以外均显著增加了5-HTP诱导的小鼠甩头次数,ME1和ME2同时显著降低了APO诱导的小鼠刻板行为次数,但所有提取物对育亨宾对小鼠的致死作用没有显著影响.结论中药巴戟天主要通过作用于5-羟色胺神经系统来发挥其抗抑郁作用,部分提取物对多巴胺神经系统也有作用.【总页数】5页(P321-325)【作者】蔡兵;崔承彬;陈玉华;徐玉坤;罗质璞;杨明;姚志伟;赵毅民【作者单位】中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.串联组合型微气泡发生系统的在线测试评价研究 [J], 邵天泽;方相九;陈涛涛;孟迪;陈家庆2.在慢性应激小鼠模型上评价胍丁胺的抗抑郁作用及机制 [J], 陈红霞;张有志;袁莉;李锦;李云峰3.巴戟天中菊淀粉型低聚糖类单体成分对小鼠的抗抑郁作用 [J], 蔡兵4.解郁安神颗粒对卒中后抑郁小鼠模型的抗抑郁作用 [J], 邹龑;杜源;傅风华5.坚持党的领导充分发扬民主严格依法办事扎实做好市县乡三级人大换届选举工作——福建省市县乡三级人大换届选举工作会议召开 [J], 陈美秋;刘能因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《巴戟天咀嚼片的临床前研究》篇一一、引言巴戟天咀嚼片是一种以巴戟天为主要成分的中药制剂，具有补肾壮阳、强筋健骨等功效。
随着人们对中药制剂的认可度不断提高，巴戟天咀嚼片在临床应用中的地位也逐渐凸显。
本文将详细介绍巴戟天咀嚼片的临床前研究，为后续的临床研究提供参考。
二、巴戟天及其成分的药理作用巴戟天为一种常见的中药材，其含有多种有效成分，如多糖、黄酮、生物碱等。
这些成分具有抗氧化、抗炎、抗疲劳等作用，对改善肾功能、提高免疫力等方面具有显著效果。
三、巴戟天咀嚼片的制备工艺及质量控制巴戟天咀嚼片的制备工艺包括原料选择、提取、浓缩、干燥、制粒等环节。
在质量控制方面，通过严格的原材料检测、生产过程监控和成品检验等措施，确保产品质量稳定、安全有效。
四、临床前药效学研究1. 动物实验：通过动物模型，观察巴戟天咀嚼片对肾功能、性功能、骨密度等方面的改善作用。
实验结果显示，巴戟天咀嚼片能够显著提高动物模型的肾功能指标，增强性功能，提高骨密度。
2. 药效学评价：根据动物实验结果，对巴戟天咀嚼片进行药效学评价。
结果表明，巴戟天咀嚼片具有补肾壮阳、强筋健骨等作用，与临床应用相符。
五、临床前安全性研究1. 急性毒性实验：通过给动物一次性大剂量服用巴戟天咀嚼片，观察其急性毒性反应。
实验结果显示，巴戟天咀嚼片无明显急性毒性反应。
2. 长期毒性实验：通过给动物连续服用巴戟天咀嚼片一定时间，观察其对动物的长期毒性反应。
实验结果显示，巴戟天咀嚼片在正常用量下无明显长期毒性反应。
3. 安全性评价：根据急性毒性和长期毒性实验结果，对巴戟天咀嚼片进行安全性评价。
结果表明，巴戟天咀嚼片在正常用量下安全可靠，无明显的毒副作用。
六、结论通过对巴戟天咀嚼片的临床前研究，我们发现该产品具有显著的补肾壮阳、强筋健骨等作用，且在正常用量下安全可靠，无明显毒副作用。
这些研究结果为后续的临床研究提供了重要的参考依据。
然而，仍需进一步开展临床试验，以验证其临床疗效和安全性。
三白草不同药用部位不同提取物的急性毒性研究作者：陈宏降李祥陈建伟来源：《中国医药导报》2013年第22期[摘要] 目的探讨三白草提取物对小鼠急性毒性，评价其安全性。
方法采用健康昆明种小鼠，灌胃给药三白草不同药用部位不同提取物，三白草地上部分和根茎的95%乙醇提取物给药剂量范围分别为40.00～12.66 g/kg和4.50～1.42 g/kg，观察小鼠的活动和毒性反应，采用改良寇氏法测定半数致死量（LD50）；采用组织切片法观察小鼠的病变部位。
结果三白草95%乙醇提取部位为三白草主要毒性部位，而挥发油和水提物基本没有毒性；三白草地上部分和根茎部分95%乙醇提取物的小鼠LD50分别为17.15 g/kg和3.15 g/kg；病变部位为肝细胞轻度变性，而肾脏、胸腺及大脑等其他脏器各组均未见明显病变。
结论三白草95%乙醇提取物具有一定的毒性，临床应用时应予以重视。
[关键词] 三白草；急性毒性；LD50；药用部位[中图分类号] R285.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2013）08（a）-0013-03中药三白草系三白草科植物Saururus chinensis（Lour.）Baill.的干燥地上部分[1]，具有清热解毒、利水消肿的功效。
部分专著记载三白草有小毒[2-3]，马兜铃酸及其代谢产物马兜铃内酰胺-Ⅰ能造成肾小管上皮细胞损伤[4-5]，三白草中含有马兜铃内酰胺-Ⅰ的同系物——三白草内酰胺、马兜铃内酰胺AⅡ等内酰胺类生物碱[6]。
肉豆蔻醚和榄香脂素既是抗肝脏脂质过氧化的有效成分亦是致幻作用的毒性成分，肉豆蔻醚在一定剂量下可导致肝脏脂肪变性而坏死[7-8]。
前期对三白草挥发性成分的GC-MS分析表明三白草挥发油中含有大量肉豆蔻醚和榄香脂素等苯丙素类成分，尤其是根茎部位，其相对含量高达33.16%[9]。
同时，本课题组及匡蕾等[10]在三白草药效学研究时均发现有小鼠死亡。
因此，本研究对三白草地上部分和根茎的水提物，95%乙醇提物和挥发油部位进行急性毒性研究，为临床的安全合理使用提供一定的依据。
制巴戟天的功效与作用制巴戟天的功效与作用篇一:巴戟天的作用与功效巴戟天又叫巴戟、巴吉天、戟天、巴戟肉、鸡肠风、猫肠筋、兔儿肠、鸡眼藤、黑藤钻、糠藤、三角藤、不雕草、三蔓草。
巴戟天是茜草科植物巴戟天的干燥根。
巴戟天有补肾助阳、强筋壮骨、祛风除湿的功能，主治肾虚、腰膝酸软等。
功效分类：补益药；祛风药。
别名：巴戟、巴吉天、戟天、巴戟肉、鸡肠风、猫肠筋、兔儿肠、鸡眼藤、黑藤钻、糠藤、三角藤。
巴戟天的功效性味：辛甘；温。
归经：肝经；肾经。
功效：补肾助阳、强筋壮骨、祛风除湿。
主治：肾虚阳痿；遗精早泄；少腹冷痛；小便不禁；宫冷不孕；风寒湿痹；腰膝酸软；风湿肢气。
用法用量：内服：煎汤，6-15g；或入丸、散；亦可浸酒或熬膏。
来源：为双子叶植物药茜草科植物巴戟天的根。
炮制方法：1、炙巴戟：取甘草，捣碎，置锅内加水煎汤，捞去甘草渣，加入拣净的巴戟天，煮至松软能抽出木心时(此时余汤不宜多)，取出，趁热抽去木心，晒干。
(每巴戟天100斤，用甘草6斤4两)2、巴戟天：拣去杂质，用热水泡透后，趁热抽去木心，切段，晒干。
3、盐巴戟：取拣净的巴戟天，用盐水拌匀，入笼蒸透，抽去木心，晒干。
(每巴戟天100斤，用盐2斤，加适量开水化开澄清) 巴戟天的作用巴戟天为中草药双子叶植物茜草科巴戟天的干燥根。
主治阳痿遗精、宫冷不孕、月经不调、少腹冷痛、风湿痹痛、筋骨痿软。
巴戟天与淫羊霍二者性味相近，均可补肾阳、强筋骨，祛风除湿。
然淫羊霍辛、温之性较强，其辛散壮阳之力较峻，且温中寓燥，二药有一缓，一峻，一润、一燥之不同。
盐巴戟天擅入肾经，补肾功强，用于肾亏阳蒌、早泄不孕，制巴戟天性缓毒去，使功更专，用治风冷腹痛，关节酸痛，小便失禁等证。
1妇女更年期综合征：巴戟天、当归各9克，淫羊藿、仙茅各9～15克，黄柏、知母各5～9克。
水煎服，每日工剂。
对妇女更年期表现为高血压，烘热汗出，头晕，头胀，下肢不温，小便清白者较为合适8、肾病综合征：巴戟天30克，山茱萸30克。
巴戟天各炮制品及不同提取部位对小鼠的急性毒性比较初步探讨[摘要]：目的为探讨巴戟天有无毒性、其毒性部位以及炮制对巴戟天毒性的影响，初步评价巴戟天的安全性，为其进一步药理研究提供参考，以期为巴戟天炮制减毒增效机理研究提供依据。
方法参照经典的急性毒性（LD50、MTD、MLD）试验方法巴戟天主要的活性成分有蒽醌类、环烯醚萜类、多糖及低聚糖类以及有机酸类等化合物。
近年研究发现，何首乌有小毒，其主要化学成分为蒽醌类，而巴戟天中亦含有大量的蒽醌类成分，但目前巴戟天是否有毒，其毒性成分尚不清楚，且研究较少。
纵观历史，几乎所有的中药都要经过炮制加工过程，其目的是增强药效、降低或消除毒副作用，使其更适合临床用药要求。
为探讨巴戟天有无毒性、其毒性部位以及炮制对巴戟天毒性的影响，本实验对巴戟天不同炮制品及不同提取部位进行小鼠急性毒性的比较研究，初步评价巴戟天的安全性，为其进一步药理研究提供参考，以期为巴戟天炮制减毒增效机理研究提供依据。
1 实验材料1.1 实验动物清洁级昆明种小鼠，雌雄各半，体重(20±2)g，由辽宁长生生物技术有限公司提供，合格证号SCXK (辽)2010-0001。
于标准条件下饲养，适应环境1周后开始实验。
1.2 药物与试剂巴戟天饮片：巴戟天生品、巴戟天木心、生拨巴戟肉、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天、水煮巴戟天按照2010年版《中国药典》所载制备方法以及本课题组优化的工艺进行制备。
（见表1-1）表1-1 巴戟天生品与不同炮制品品种生品处理与炮制方法巴戟天生品取原药材，除去杂质及木心，洗净，晒干。
巴戟天木心取净巴戟天药材，拨出木心，将木心剪成小段干燥。
生拨巴戟肉取净巴戟天药材，拨出木心，切段干燥。
巴戟肉取净巴戟天药材，置蒸器内蒸透，趁热除去木心，切段干燥。
盐巴戟天取净巴戟天药材，用2％食盐水拌匀，闷润，待盐水被吸尽后蒸透，趁热除去木心，切段干燥。
制巴戟天取甘草煎汤，去渣，取净巴戟天药材，加药材量6％甘草汁同置锅内文火煮至甘草汁被吸尽，趁热除去木心，切段干燥。
水煮巴戟天取净巴戟天药材，加入与甘草汁等量的清水同置锅内文火煮至清水被吸尽，趁热除去木心，切段干燥。
巴戟天醇提液：分别称取巴戟天生品、巴戟天木心、生拨巴戟肉、巴戟肉、盐巴戟、制巴戟、水煮巴戟天，切成2-5mm左右的段，加入8倍量80%的乙醇溶液，回流提取3次，每次2 h，过滤，弃去药渣，收集滤液减压浓缩至无醇味，得浓缩液。
浓缩液加适量蒸馏水成1.78 g/mL的巴戟天各炮制品提取液；另取一份巴戟天生品同法制得浓缩液，巴戟天生品浓缩液加适量蒸馏水混悬，依次用等体积乙酸乙酯、正丁醇各萃取三次，回收溶剂，得乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位，各部位提取物分别加适量吐温-80和蒸馏水稀释至1.78 g/mL。
辅料甘草汁：将甘草饮片加12倍量水煎煮1 h，过滤，药渣再加12倍量水重复煎煮2次，3次所得煎煮液合并制成浓度为6.3 mg/mL的溶液。
巴戟天药材购自广西、甘草药材购自大连开发区阳光大药房，经辽宁中医药大学鉴定教研室翟延君教授鉴定，巴戟天为茜草科植物巴戟天Morinda officinalis How.的干燥根；甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.的干燥根及根茎。
加碘精制盐(大连盐业有限公司，批号：20110102)。
水为娃哈哈纯净水，其他试剂均为分析纯。
1.3 仪器BS600-L电子分析天平（上海友声衡器有限公司）；腹腔注射器等。
2方法2.1分组及给药参照经典的急性毒性（LD50、MTD、MLD）试验方法[63]，进行巴戟天各炮制品及不同提取部位对小鼠急性毒性试验比较研究。
经预试发现，各给药组无法测出半数致死量（LD50）和最大耐受量（MTD），故进行1日内最大给药量（MLD）试验。
将110只小鼠随机分为空白对照组和给药组(巴戟天生品组、巴戟天木心组、生拨巴戟肉组、巴戟肉组、盐巴戟天组、制巴戟天组、水煮巴戟天组、辅料甘草汁组、乙酸乙酯萃取组、正丁醇萃取组)，每组10只(雌雄各5只)。
实验前禁食不禁水12 h，给药组1次灌胃给药15mL/kg，3次/d；空白对照组给予等量的蒸馏水，11组小鼠连续给药7 d。
2.2 指标的测定行为学观察：观察一般行为及饮食量和饮水量，隔日称1次体重。
给药期间记录小鼠的体重变化和死亡情况。
各组小鼠于第8天取血后断髓处死，立即解剖采集肝脏和肾脏组织，肉眼观察小鼠肝脏、肾脏等器官有无充血、出血、水肿或者其他改变，肝脏和肾脏组织样品用生理盐水冲净表面的血液和内容物后，装入福尔马林溶液中固定，HE 染色，显微镜20X倍镜下观察其病理切片结果。
3结果3.1动物一般状况各组小鼠在给药期间经 3d 内观察均未出现直接中毒死亡现象，但给药前后各组小鼠活动情况、饮食量、饮水量均有明显变化。
空白对照组小鼠，皮发干爽顺滑，精神状态良好，反应、活动灵敏，饮食量、饮水量正常。
巴戟天生品及各炮制品组小鼠于第 2d 均出现不同程度的腹泻，其中巴戟天生品组小鼠腹泻最为明显，体重增长缓慢，精神萎靡，饮食量、饮水量减少，喜蜷缩扎堆，有抱团发抖现象；第 4d 小鼠逐渐恢复正常；第 5-7d 小鼠活动正常，饮食量、饮水量正常；但第 4-7d 盐巴戟组、制巴戟天组、水煮巴戟天组和辅料甘草汁组有个别小鼠出现抽搐、呼吸困难、运动麻痹、发绀以及皮毛松散等一系列中毒症状，甚至死亡。
3.2实验动物数量分析实验过程中因灌胃操作失误及所用药物损伤等原因引起盐巴戟组死亡1只，制巴戟天组死亡1只，水煮巴戟天组死亡2只，辅料甘草汁组死亡1只。
共损失5只，最终进入实验结果分析为105只。
小鼠死亡率见表1-2。
表1-2 巴戟天各炮制品及不同提取部位组小鼠死亡率比较3.3实验动物体重变化分析给药组小鼠隔日体重均与空白对照组进行组间 t 检验，急性毒性体重变化见图1-1。
图1-1 各组小鼠体重变化情况3.4 病理组织学检查3.4.1 肝脏病理学检查从图中可知，空白对照组小鼠的肝脏组织形态、结构正常，肝细胞排列规整，肝细胞大小均匀，中央静脉大小正常规则，肝细胞形态结构清晰，核膜完整，核仁清晰可见。
见图1-1-1。
巴戟天生品组小鼠的肝脏中央静脉周围及肝脏的边缘形成许多空泡、脂肪样改变，肝细胞排列层次排列紊乱，血窦可见散在少量的炎性细胞。
见图1-1-2。
生拨巴戟肉组小鼠的肝脏组织结构有所改变，肝细胞排列层次较紊乱，中央静脉周围肝细胞形成空泡，血窦可见炎性细胞。
见图1-1-3。
巴戟天木心组小鼠的肝脏组织结构有所改变，好于生拨巴戟肉组，中央静脉周围肝细胞排列层较好，肝细胞、血窦结构明显好转。
可见炎性细胞减少。
见图1-1-4。
巴戟肉组小鼠的肝脏组织形态、结构正常，肝细胞排列规整，肝细胞大小均匀，血窦间隙规则，中央静脉周围肝细胞形态结构清晰，细胞核膜完整，核仁清晰可见。
见图1-1-5。
盐巴戟天组小鼠的肝脏组织形态、结构变化明显，脂肪样改变，中央静脉周围肝细胞形成空泡，肝细胞排列层次较紊乱，血窦可见大量的炎性细胞。
见图1-1-6。
制巴戟天组小鼠的肝脏组织形态、结构正常，肝细胞排列规整、大小均匀，血窦间隙正常，肝细胞形态结构清晰，细胞核膜完整，核仁清晰可见。
见图1-1-7。
水煮巴戟天组小鼠的肝脏组织形态、结构正常，肝细胞排列规则，肝细胞大小均匀，血窦间隙正常，中央静脉周围无异常改变，肝细胞形态结构清晰，细胞核膜完整，核仁清晰可见。
见图1-1-8。
辅料甘草汁组小鼠的肝脏组织形态、结构有所改变，肝细胞排列层次较好，中央静脉周围及肝脏的边缘空泡明显好转，可见散在的炎性细胞。
见图1-1-9。
乙酸乙酯萃取组小鼠的肝脏中央静脉周围及肝脏的边缘形成许多空泡，脂肪样改变，肝细胞排列层次排列紊乱，血窦可见散在少量的炎性细胞。
见图1-1-10。
正丁醇萃取组小鼠的肝脏组织形态、结构有所好转，肝细胞排列层次不太规则，中央静脉周围及肝脏的边缘形成许多空泡基本消失，可见散在的炎性细胞。
见图1-1-11。
3.4.2 肾脏病理学检查从图中可知，空白对照组小鼠的肾小球结构、形态、大小正常，血管球、与肾小球囊腔的比例正常，近端小管与远端小管的管壁薄厚均匀、管腔大小正常，少量炎性细胞浸润。
见图1-2-1。
巴戟天生品组小鼠的肾小球结构、形态大小近似于正常，血管球充盈，肾球囊腔增大有所改变，近端小管与远端小管的管壁薄、管腔稍大，可见少量浸润的炎性细胞。
见图1-2-2。
生拨巴戟肉组小鼠的肾小球形态结构、大小均匀，肾球囊腔变小，比例失调，近端小管与远端小管的管壁薄厚、管腔变小，有炎性细胞浸润。
见图1-2-3。
巴戟天木心组小鼠的肾小球结构、形态、大小不均匀，肾球囊腔变小，近端小管与远端小管的管壁变薄，管腔增大，可见浸润的炎性细胞。
见图1-2-4。
巴戟肉组小鼠的肾小球结构、形态、大小正常，肾小球与肾小球囊腔的比例正常，近端小管与远端小管的管壁薄厚均匀、管腔大小正常，无炎性细胞浸润。
见图1-2-5。
盐巴戟天组小鼠的肾小球结构、形态、大小有所改变，血管球萎缩，肾球囊腔变大，比例失常，近端小管与远端小管的管壁薄、管腔增大，有大量炎性细胞浸润。
见图1-2-6。
制巴戟天组小鼠的肾小球结构、形态、大小正常，肾小球与肾小球囊腔的比例正常，近端小管与远端小管的管壁薄厚均匀、管腔大小正常，无炎性细胞浸润。
见图1-2-7。
水煮巴戟天组小鼠的肾小球结构、形态、大小正常，肾小球与肾小球囊腔的比例基本正常，近端小管与远端小管的管壁薄厚均匀、管腔大小正常，有的部位可见到炎性细胞浸润。
见图1-2-8。
辅料甘草汁组小鼠的肾小球结构、形态、大小接近正常，血管球较充盈，肾球囊腔有所增大，比例有所改变，近端小管与远端小管的管壁变薄、管腔稍有增大，有炎性细胞浸润。
见图1-2-9。
乙酸乙酯萃取组小鼠的肾小球结构、形态、大小接近正常，血管球较充盈，肾球囊腔有所增大，比例有所改变，近端小管与远端小管的管壁变薄、管腔稍大，有炎性细胞浸润。
见图1-2-10。
正丁醇萃取组小鼠的肾小球结构、形态、大小接近正常，血管球较充盈，肾球囊腔有所增大，比例有所改变，近端小管与远端小管的管壁变薄、管腔稍大，有炎性细胞浸润。
见图1-2-11。
4讨论本实验选用昆明小鼠雌雄各半，注意给药前 12 h 禁食不禁水，而给药后在观察期间应保障其有完全的膳食、充足的饮水及适宜的温湿度环境，以防止小鼠出现非中毒性死亡，影响实验结果。
本实验前期方案设计规定在给药前第 1 d，给药后第 7 d测定体重，但预实验中注意到如果在给药后的 7 d 内小鼠不出现死亡，药物引起的体重下降可能会恢复，在第 7 d 体重不可能与对照组有显著差别，故正式实验中增加体重测定的频率，在观察期间隔日称1次体重。
本实验利用电镜分别观察空白对照组和用药组肝脏、肾脏的差异，确定其对脏器的损伤部位和损伤情况，从而初步探讨了巴戟天对小鼠的急性毒性，评价实验动物中毒的表现及相应数据，为其进一步药理药效实验提供依据。
