2kW直筒型集鱼灯水中照度分布及合理配置研究

April 22nd, 2009No comments广州威凯检测技术研究院齐晓东灯具空间光度主要测试参数1.空间光强分布2.灯具光束角、有效发光角3.平面等照度分布曲线、等光强曲线4.亮度限制曲线、眩光等级5.灯具的利用系数、概算图表6.环带光通量、灯具的总光通量、灯具效率、上射光通比、下射光通比7.电参数（功率、功率因数、电压、电流）等1.空间光强分布1.1 空间光强分布的极坐标表示空间光强分布在Type C坐标系统中用函数I(C, Ɣ)表示，是分布光度计测试的直接数据，其他光度测试参数均由光强分布函数I(C, Ɣ)计算得出。

图1：在球形极坐标中I(C, Ɣ)可直观的使用图形表示在实际使用时通常根据灯具光强分布情况仅绘制一些C面的平面极坐标或平面直角坐标图形，称作配光曲线。

图2：若灯具光强分布关于光轴旋转对称时，如多数投光灯，仅绘制出I(C0, Ɣ)的图形，即C0半平面中的极坐标图形即可图3左：若灯具光强分布关于平面C0-C180或C90-C270对称时，仅绘制出I(C0~C180, Ɣ)的图形，即C0~C180半平面中的几个特征面的极坐标图形即可图3右：若灯具光强分布关于平面C0-C180和C90-C270对称时，如多数格栅灯，仅绘制出I(C0~C90, Ɣ)的图形，即C0~C90半平面中的几个特征面的极坐标图形即可图4左：若灯具光强分布不规则，则需绘制出多个C平面中的极坐标图形图4右：另外对于窄光束光分布灯具一般还在直角坐标系中绘制其配光曲线1.2空间光强分布的标准文件格式国际标准均规定了记录空间光强分布I(C, Ɣ)及其他必要信息的标准文件格式：1) IESNA LM-63标准所推荐的.ies文件。

2) 英国CIBSE TM14 标准推荐的CIBSE 格式。

3) 德国柏林照明咨询公司推荐的.ldt格式。

4) CIE102标准推荐格式等。

使用范围最广的光强分布标准文件格式是IESNA推荐的.ies文件：.ies 文件可以直接使用记事本等文本编辑器编辑；可以利用光强数据进行简单计算以评估灯具性能或使用iesviewer、Photometric Toolbox等软件查看配光曲线、生成详细的灯具配光报告（包括配光曲线、等照度曲线、空间等光强曲线、眩光指数、亮度限制曲线等等）；可以导入到DIAlux、relux、AGI32等主流照明设计软件进行施工前光环境的设计和评估。

鱼类颜色视觉的研究进展郭建磊１，杨德发２，薛金刚２，宋明元１，徐鹏翔１∗㊀（１．大连海洋大学辽宁省海洋牧场工程技术研究中心，辽宁大连１１６０２３；２．莫利诺特（大连）船舶用品有限公司，辽宁大连１１６１０４）摘要㊀视觉器官对于大多数鱼类来说是一个非常重要的感觉器官，鱼眼不仅能感觉光的敏感和颜色，而且还能感知物体的形状㊁大小㊁运动等㊂鱼类的视觉功能与摄食㊁集群㊁生殖㊁防御等行为方面具有密切联系，并发挥重要作用㊂为了研究鱼类颜色视觉能力进展，以目前国际主要的数据库（ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ㊁ＪＳＴＯＲ㊁ＷｉｌｅｙＯｎｌｉｎｅＬｉｂｒａｒｙ㊁ＳｐｒｉｎｇｅｒＬｉｎｋ㊁ＰｒｏＱｕｅｓｔ等）为数据源，采用文献计量分析法，研究了鱼类颜色视觉能力的不同研究方法的发展与现状，从而更深入地了解鱼类视觉特征，可为今后在渔船作业中改变灯光颜色以提高对鱼群诱集的效果㊁在工厂化养殖过程中控制养殖环境的颜色以及光强来提高养殖效益㊁在控制帮助鱼类洄游以保护洄游鱼种等提供参考依据㊂关键词㊀鱼类颜色视觉；行为；电生理；视蛋白中图分类号㊀Ｓ９１７．４㊀㊀文献标识码㊀Ａ㊀㊀文章编号㊀０５１７－６６１１（２０２４）０８－００１０－０５ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０５１７－６６１１．２０２４．０８．００３㊀㊀㊀㊀㊀开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：ＢｉｂｌｉｏｍｅｔｒｉｃＳｔｕｄｙｏｎＦｉｓｈＣｏｌｏｒＶｉｓｉｏｎＧＵＯＪｉａｎ⁃ｌｅｉ１，ＹＡＮＧＤｅ⁃ｆａ２，ＸＵＥＪｉｎ⁃ｇａｎｇ２ｅｔａｌ㊀（１．ＭａｒｉｎｅＲａｎｃｈｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＬｉａｏｎｉｎｇ，ＤａｌｉａｎＯ⁃ｃｅａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎ，Ｌｉａｏｎｉｎｇ１１６０２３；２．ＭｏｌｉｎｏｔＳｕｐｅｒＭａｒｉｎｅＳｕｐｐｌｉｅｓＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｄａｌｉａｎ，Ｌｉａｏｎｉｎｇ１１６１０４）Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｔｈｅｖｉｓｉｏｎｏｒｇｏｎｉｓａｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｓｅｎｓｏｒｙｏｒｇａｎｆｏｒｆｉｓｈ．Ｆｉｓｈｅｙｅｓｃａｎｎｏｔｏｎｌｙｓｅｎｓｅｌｉｇｈｔｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｃｏｌｏｒ，ｂｕｔａｌｓｏｐｅｒｃｅｉｖｅｔｈｅｓｈａｐｅ，ｓｉｚｅ，ａｎｄｍｏｖｅｍｅｎｔｏｆｏｂｊｅｃｔｓ．Ｔｈｅｖｉｓｕａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｆｉｓｈｈａｓａｃｌｏｓｅｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎａｎｄｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｆｅｅｄｉｎｇ，ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ，ｒｅｐｒｏ⁃ｄｕｃｔｉｏｎ，ｄｅｆｅｎｓｅａｎｄｏｔｈｅｒｂｅｈａｖｉｏｒａｌａｓｐｅｃｔｓ．Ｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎａｂｉｌｉｔｙｉｎｆｉｓｈ，ｔｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｓｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｓｔａｔｕｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｍｅｔｈｏｄｓｏｎｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎａｂｉｌｉｔｙｉｎｆｉｓｈｕｓｉｎｇｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｍａｊｏｒｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｄａｔａｂａｓｅｓ（ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ，ＪＳＴＯＲ，Ｗｉ⁃ｌｅｙＯｎｌｉｎｅＬｉｂｒａｒｙ，ＳｐｒｉｎｇｅｒＬｉｎｋ，ＰｒｏＱｕｅｓｔ，ｅｔｃ．）ａｓｄａｔａｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｕｓｅｓｂｉｂｌｉｏｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｃｕｒｒｅｎｔｓｔａｔｕｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｍｅｔｈｏｄｓｏｎｆｉｓｈｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎａｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｔｏｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｔｈｅｖｉｓｕａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｆｉｓｈｉｎａｍｏｒｅｉｎ⁃ｄｅｐｔｈｗａｙ，ｗｈｉｃｈｃａｎｐｒｏｖｉｄｅａｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｆｕｔｕｒｅｍｅｔｈｏｄｓｓｕｃｈａｓｃｈａｎｇｉｎｇｔｈｅｃｏｌｏｒｏｆｌｉｇｈｔｓｉｎｆｉｓｈｉｎｇｖｅｓｓｅｌｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｆｉｓｈａｔｔｒａｃｔｉｏｎ，ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｔｈｅｃｏｌｏｒａｎｄｌｉｇｈｔｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆｔｈｅｂｒｅｅｄｉｎｇｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｂｒｅｅｄｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｆａｃｔｏｒｙｆａｒｍ⁃ｉｎｇ，ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｔｈｅｈｅｌｐｏｆｆｉｓｈｍｉｇｒａｔｉｏｎｔｏｐｒｏｔｅｃｔｍｉｇｒａｔｏｒｙｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｆｉｓｈｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎ；Ｂｅｈａｖｉｏｒ；Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ；Ｏｐｓｉｎ基金项目㊀大连市科技创新基金项目（２０２１ＪＪ１１ＣＧ００１）㊂作者简介㊀郭建磊（１９９９ ），男，山东聊城人，硕士研究生，研究方向：捕捞学㊁被动声学㊂∗通信作者，实验师，从事鱼类行为学㊁渔具渔法研究㊂收稿日期㊀２０２３－０５－２９㊀㊀视觉器官对于大多数鱼类来说是一个非常重要的感觉器官㊂鱼类的眼睛结构类似于陆生脊椎动物，比如鸟类和哺乳动物，但它却有着独特的球状晶状体㊂大多数鱼类具有颜色视觉，视网膜上的感光细胞有２种，可区分颜色的视锥细胞（ｃｏｎｅ）和感受明暗的视杆细胞（ｒｏｄ）㊂感光色素（ｐｈｏｔｏｐｉｇ⁃ｍｅｎｔｏｒｖｉｓｕａｌｐｉｇｍｅｎｔ）有４种，视紫红质位于视杆细胞上，其对弱光敏感，不能区分颜色㊂其余位于视锥细胞上，３种视锥细胞包含不同的视紫蓝质分子，绿视锥细胞为４５０ ６７５ｎｍ（绿光），蓝视锥细胞为４５５ｎｍ（蓝光）；红视锥细胞为６２５ｎｍ（橙色光）㊂所有感光色素均具有视蛋白（ｏｐｓｉｎ），不同的视蛋白具有不同的光谱吸收率［１］，有些鱼对紫外线［２］和一些偏振光较为敏感［３］㊂该研究以目前国际主要的数据库（ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ㊁ＪＳＴＯＲ㊁ＷｉｌｅｙＯｎｌｉｎｅＬｉｂｒａｒｙ㊁ＳｐｒｉｎｇｅｒＬｉｎｋ㊁ＰｒｏＱｕｅｓｔ等，以及依托ＧｏｏｇｌｅＳｃｈｏｌａｒ补充未被国际主要数据库收录的其他文献来源）为数据源，采用文献计量分析法，研究了鱼类颜色视觉能力的不同研究方法的发展与现状，为今后在渔船作业中改变灯光颜色以提高对鱼群诱集的效果㊁在工厂化养殖过程中控制养殖环境的颜色以及光强来提高养殖效益㊁在控制帮助鱼类洄游以保护洄游鱼种等提供参考依据㊂１㊀研究现状２０世纪８０ ９０年代是鱼类颜色视觉电生理研究的鼎盛时期；从２０世纪９０年代末至今，行为学方法㊁视网膜组织学研究法和分子生物学视蛋白研究法在同时发展，其各个方法的研究结果也基本相似，并共同证明了鱼类颜色视觉能力，以及在水产养殖业和捕捞业中的应用前景（图１）㊂然而，鱼类视觉的真正表现还需要结合行为反应观察来进一步阐述㊂行为反应的准确度，基本可以真实地反映鱼类的视觉能力，因为其结果与电生理学和解剖学反映的视觉系统相接近［４］㊂图１㊀鱼类颜色视觉研究的年代分布Ｆｉｇ．１㊀Ｄｅｃａｄａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎｓｔｕｄｉｅｓｉｎｆｉｓｈ㊀㊀因此，科研工作者分别从行为心理学（ｂｅｈａｖｉｏｒｉｓｔｉｃｐｓｙ⁃ｃｈｏｌｏｇｙ）㊁电生理学（ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ）㊁视网膜组织学（ｒｅｔｉｎａｌ㊀㊀㊀安徽农业科学，Ｊ．ＡｎｈｕｉＡｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０２４，５２（８）：１０－１４ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ）㊁分子生物学（ｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙ）等方面开展研究㊂２㊀行为学法２．１㊀无条件反射法㊀利用鱼对视觉刺激的本能行为反应测量鱼的探查和区分能力㊂其中最有效的方法是，随着重复刺激次数的增加，行为表现没有衰减的刺激方法［４］㊂２．２㊀条件驯化法２．２．１㊀应答条件作用㊂这种方法被称作巴普洛夫（ｐａｖｌｏｖｉ⁃ａｎ）或经典条件作用法（ｃｌａｓｓｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓ）㊂通过对鱼类进行训练，建立条件反射机制，用来观察研究某一刺激与鱼类的感觉能力和行为的关系㊂２．２．２㊀早期的行为研究㊂１８８４年，Ｇｒａｂｅｒ［５］首次使用行为学方法，通过设置不同试验对照组，每组提供２种灯光环境供试验鱼自行选择，验证了泥鳅科须鳅属（Ｂａｒｂａｔｕｌａ）和欧白鱼属（Ａｌｂｕｒｎｕｓ）具有区分光亮和辨别颜色的能力㊂其试验鱼的偏好结果为：白＞黑（明＞暗）㊁红光＞绿光＞蓝光＞紫外线光㊂在此基础上，１９０６年，Ｗａｓｈｂｕｒｎ等［６］用有饵料的红色医疗钳和无饵料的绿色医疗钳喂食黑斑须雅罗鱼（Ｓｅｍｏｔｉｌｕｓａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）证明其可以区分颜色，并在行为学方法上提出神经学上的 关联记忆 现象㊂１９１９年，Ｒｅｅｖｅｓ［７］使用Ｙｅｒｋｅｓ－Ｗａｔｓｏｎ辨别箱（ｔｈｅＹｅｒｋｅｓ－Ｗａｔｓｏｎｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｂｏｘ）研究了鱼类颜色视觉㊂在１９６６年，Ｍｕｎｔｚ等［８］用二选一迫使选择法（ｔｗｏ－ｃｈｏｉｃｅｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）方法研究了金鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕ⁃ｒａｔｕｓ）辨别颜色的能力㊂２０世纪５０ ６０年代，日本开始发展有关鱼类颜色视觉在捕捞中的应用研究㊂黑木敏郎等［９－１１］㊁草下孝也［１２］分别分析了红㊁绿㊁蓝㊁黄㊁白等不同颜色的水上集鱼灯的波长分布㊂在此基础上，長峯嘉之［１３］通过海上试验，验证了波长在４６０ ６２０ｎｍ的不同颜色集鱼灯对日本鯷（Ｅｎｇｒａｕｌｉｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）㊁竹荚鱼（Ｔｒａｃｈｕｒｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）㊁沙丁鱼（Ｓａｒｄｉｎａｐｉｌｃｈａｒｄｕｓ）㊁秋刀鱼（Ｃｏｌｏｌａｂｉｓｓａｉｒａ）的诱集效果㊂其结果为：绿白色㊁蓝色最佳；白㊁粉红色较好；黄㊁蓝白色一般；红色无效果㊂从２０世纪７０年代末起，中国科研工作者开始围绕灯光捕捞㊁养殖㊁人工渔礁等方面展开鱼类颜色视觉行为研究㊂在海水鱼类方面㊂１９７９年，俞文钊等［１４］通过水槽行为试验，观察了蓝圆鲹（Ｄｅｃａｐｔｅｒｕｓｍａｒｕａｄｓｉ）和鲐鱼（Ｐｎｅｕｍａｔｏ⁃ｐｈｏｒｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）对等能光谱色的趋光反应㊂证明蓝圆鲹幼鱼㊁成鱼对蓝㊁绿色光的趋光率最高，对红光趋光率最低㊂鲐鱼对紫光和红光有最大的趋光率㊂罗会明等［１５］通过观察水槽中鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａｊａｐｏｎｉｃａ）幼苗对不同光色的趋光性，认为鳗鲡幼苗具有辨别光色的能力，并且随着颜色光亮度的变化而发生变化㊂１９８０年，何大仁等［１６］通过水槽试验和海上观察认为，孔沙丁鱼（ＳａｒｄｉｎｅｌｌａｐｅｒｆｏｒａｔｅＣａｎｔｏｒ）和勃氏银汉鱼（ＡｔｈｅｒｉｎａｂｌｅｅｋｅｒｉＧüｎｔｈｅｒ）对强光区中较高波长的橙㊁绿光趋光率高㊂２００７年，方金等［１７］研究了养殖大黄鱼的趋光性发现大黄鱼对光源照度为３００ｌｘ的蓝光或２００ｌｘ的绿光有一定的正趋向性㊂２０１３年，林超等［１８］对褐菖鲉（Ｓｅｂａｓｔｉｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ）和日本黄姑鱼（Ａｒｇｙｒｏｓｏｍｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）的研究表明，在自然组的礁区聚集率高于有光组，礁区聚集率为橙光组＜绿光组＜红光组＜蓝光组＜白光组＜自然组，褐菖鮋总体上表现出一定的负趋光性㊂配置不同光色的人工鱼礁模型对日本黄姑鱼的诱集效果与自然组无明显差异㊂２０１８年，黄六一等［１９］研究了光照对花鲈（Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓ）行为反应的影响，结果显示，红光㊁蓝光和黄光对花鲈有一定的吸引作用，而红光的吸引效果最为明显，红光的光强也存在一定的耐受限度，即红光对花鲈的吸引效果随着光强的增加而增大，到达饱和值后光强增加吸引度反而降低，研究结果可以为海洋牧场中花鲈的增殖放养控制鱼群提供技术参考㊂２０１９年，莫伟均等［２０］研究花鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａｍａｒｍｏｒａｔａ）幼鱼的趋光性，结果显示，花鳗鲡幼鱼对光的趋向性由其发育阶段决定，幼鱼尤爱红光㊁黄光和紫光，在花鳗鲡幼鱼洄游的鳗鱼道入口采用灯光诱鱼帮助其找到生长洄游通道㊂２０２０年，张志强等［２１］在研究欧洲舌齿鲈（Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓｌａｂｒａｘ）对养殖水池背景颜色的偏好中发现幼鱼在黑色等深色区域累计停留时间最长，表现出偏好性㊂在淡水鱼类方面㊂王小平等［２２］在玻璃水族箱里从趋光性㊁选择性㊁条件反射和呼吸频率等角度研究了鲢鱼（Ｈｙｐｏｐｈｔｈａｌｍｉｃｈｔｈｙｓｍｏｌｉｔｒｉｘ）㊁鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）㊁罗非鱼（Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓｓｐｐ．）㊁乌鳢（Ｏｐｈｉｏｃｅｐｈａｌｕｓａｒｇｕｓ）㊁黄鳝（Ｍｏｎｏｐｔｅｒｕｓａｌｂｕｓ）的颜色视觉，在对红㊁绿㊁蓝三色光的选择上，除了鲢鱼偏好红光外，其他试验鱼均偏好绿光㊂２００１年，魏开建等［２３－２４］采用光梯度法研究了鳜鱼（Ｓｉｎｉｐｅｒｃａｃｈｕａｔｓｉ）在发育过程中对６种光的趋光特性㊂鳜鱼在不同照度下的适宜光色不尽相同，随其生长，弱光区的适宜光色为短波段的蓝㊁绿光，而强光区的适宜光色由长波段的黄㊁橙㊁红光移至短波段的绿光㊂２００８年，许传才等［２５］研究了不同颜色光对鲤的诱集效果㊂鲤的最大平均趋集率分别为白光６１．０％㊁红光４５．０％㊁蓝光４２．０％㊁绿光２７．１％㊂２０１２年，肖炜等［２６］证明奥利亚罗非鱼（Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓａｕｒｅｕｓ）对不同单色光具有选择性，在蓝光㊁绿光下的趋光率高于红光㊁黄光㊂２０１６年，巩建华等［２７］研究了红鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）对黑㊁蓝㊁红㊁绿㊁橙㊁黄６种颜色光的趋向性选择反应和在不同的光强度下的趋光反应㊂红鲫鱼对６种颜色的选择有明显的差异为黑色＞蓝色＞红色＞绿色＞橙色＞黄色，夜晚红鲫鱼对颜色选择的优先顺序与白天相同，有正趋光行为㊂２０１９年，李若琳等［２８］对鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）幼鱼进行颜色标记并测量ＳＭＲ（ｓｔａｎｄ⁃ａｒｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｒａｔｅ）和形态参数，用以测定颜色标记对鲫鱼标准的代谢效率是否有影响㊂孙春艳等［２９］研究锦鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）和中华倒刺鲃（Ｓｐｉｎｉｂａｒｂｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）对颜色标记反应的差异，发现体外颜色标记对锦鲫和中华倒刺鲃的有氧运动能力均无影响，表明体外颜色标记法可较好地运用于鱼类群体行为学的相关研究㊂刘飞等［３０－３１］分别对红色草金鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓｒｅｄｖａｒ．）和红白鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）进行了背景色选择的研究㊂红色草金鱼相对于白色背景来说更偏好于彩色（红㊁绿㊁蓝）背景，而在彩色背景选择中会更倾向于喜欢红色和绿色㊂而红白鲫在群体条件下更偏好于橙色和黄色，不喜欢红色㊂以上研究结论在开发高效诱捕灯㊁提１１５２卷８期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀郭建磊等㊀鱼类颜色视觉的研究进展高工厂化养殖效益等方面具有积极意义㊂随着２０世纪９０年代末水产养殖业的蓬勃发展，一些关于不同颜色光照对鱼类摄食行为影响的研究也开展了起来㊂Ｔａｍａｚｏｕｚｔ等［３２］研究水槽壁颜色和不同光照等级对欧亚鲈鱼（Ｐｅｒｃａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓ）幼鱼生长和成活率的影响㊂Ｗｈｉｔｅ等［３３］研究了紫外线光谱对孔雀鱼（Ｐｏｅｃｉｌｉａｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）摄食的影响㊂Ｍｏｎｋ等［３４］验证了不同颜色的水槽壁对大西洋鳕鱼（Ｇａｄｕｓｍｏｒｈｕａ）幼鱼的生长㊁存活率和摄食行为的影响㊂Ｖｉｌｌａｍｉｚａｒ等［３５］研究了不同光谱及光照对欧洲舌齿鲈（Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓｌａｂｒａｘ）幼鱼生长㊁发育和成活率的影响㊂２０１３年，高橋明義等［３６］阐述了特定波长光在鱼类养殖中的应用前景，并提出今后的课题是研发ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅ）养殖用灯㊂２０１５年，Ｍｅｓｑｕｉｔａ等［３７］利用颜色驯化鲤鱼摄食㊂２０１０年至今，随着油价上涨，如何选择既能满足生产需要，又能节省油耗的光源，成为灯光围网捕捞中的关键问题㊂ＬＥＤ具有能环保㊁安全可控㊁光谱稳定等优点，作为新一代的高效节能照明产品备受瞩目，科研工作者们相继开展了新型ＬＥＤ集鱼灯的研发［３８－４３］以及鱼类对其行为反应研究㊂陈清香等［４４］通过水槽试验和海上试验证实，白光ＬＥＤ灯对蓝圆鲹的光诱效果显著优于蓝紫光ＬＥＤ灯；白光ＬＥＤ灯对竹筴鱼的光诱效果极显著优于蓝紫光ＬＥＤ㊂２０１９年，黄宇雯［４５］研究了在黑暗㊁白光（荧光灯）以及由ＬＥＤ产生的红光㊁绿光和紫光环境条件下对黄金鲈（Ｐｅｒｃａｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）生长表现㊁性腺发育和应激状态的影响和雌雄个体的差异㊂３㊀电生理方法３．１㊀视网膜电图法（ｅｌｅｃｔｒｏｒｅｔｉｎｏｇｒａｍ，ＥＣＧ）㊀通过对鱼类视觉系统周边与中枢各级神经元的电活动进行记录，精确的分析鱼类视系统的光谱敏感性㊁适应性和色觉等问题，从而为行为学研究提供重要依据㊂３．２㊀视顶盖诱发电位法（ｖｉｓｕａｌｌｙｅｖｏｋｅｄｔｅｃｔｕｍｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＶＥＴＰ）㊀视顶盖是视神经传入纤维的基本收集器，由间脑和中脑某些核，以及从视网膜所获得的直接神经支配㊂因此，可以通过记录鱼类视觉中枢的电活动来分析神经细胞的活动，从而更深入了解鱼类的视觉特性㊂在２０世纪５０年代末６０年代初，微电极实验技术的发展和鱼类电生理研究新阶段紧密联系，其中相当大部分是对视觉系统各部分单独神经元特性的研究［４６－４９］，其中包括借助光点和活动有形刺激对鱼感受野的研究㊂自２０世纪７０年代以来，中国在这方面做了大量的工作㊂１９７７年，杨雄里等［５０］对蓝圆鲹和鲐鱼的视网膜电图进行了研究，发现其ｂ波对缺氧很敏感，并且视网膜电图具有典型的混合型视网膜特征㊂杨雄里等［５０］㊁李震元等［５１］分别测得了鲐鱼视顶盖诱发电位的适应特性和光谱敏感性㊂梁旭方等［５２］用电生理方法测得鱖鱼的光谱敏感曲线峰值为绿光，同时鱖鱼对长波光有较高光谱敏感性，不同发育时期的幼鱼适宜颜色光与其光谱敏感曲线峰值不完全一致，说明鳜鱼成鱼无辨色能力，幼鱼可能具有一定的颜色视觉㊂王艺磊等［５３］测得真鲷（Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓｍａｊｏｒ）视网膜电图结果显示，真鲷存在２种以上的光感受系统，且具备变色能力㊂２０２０年，Ｍａｘｉｍｏｖａ等［５４］研究鱼类视网膜中具有持续活性的神经节细胞及其在视觉场景评价中的可能作用㊂鱼的视神经顶盖轴突末端记录到单个神经节细胞的细胞外突刺活动㊂持续响应的ＯＮ和ＯＦＦ单元（ＵＳＲ）的接收野大小为４ʎ ５ʎ，与特征检测器的接收野大小相当㊂ＵＳＲ参与颜色辨别㊂神经节细胞同时被分离成ＯＮ和ＯＦＦ通道，可为视顶盖神经元提供控制外界注意所需的视觉场景信息㊂４㊀视网膜组织学方法１９４０年，Ｃａｓｐｅｒｓｓｏｎ［５５－５６］首次将显微镜和分光光度法结合，设计了第一台显微分光光谱仪，并创立了显微分光光度法（ｍｉｃｒｏｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ，ＭＳＰ法）㊂２０世纪５０ ７０年代，国外开始采用生化提取㊁ＭＳＰ等方法对鱼类的视色素进行测定［５７－６０］，分析鱼类颜色视觉能力㊂而国内对此方面的研究起步较晚㊂陈明等［６１－６２］对蓝圆鲹㊁鲐鱼和５种淡水鱼类的杆细胞视色素进行测定，并采用部分漂白的方法分析了它们的光谱差别，发现青鱼（Ｍｙｌｏｐｈａｒｙｎｇ⁃ｏｄｏｎｐｉｃｅｕｓ）㊁草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕｓ）㊁鲢鱼（Ｈｙｐｏｐｈ⁃ｔｈａｌｍｉｃｈｔｈｙｓｍｏｌｉｔｒｉｘ）和鳙鱼（Ａｒｉｓｔｉｃｈｔｈｙｓｎｏｂｉｌｉｓ）均属于网膜醛１色素，光谱吸收峰值分别为５３０㊁５２８㊁５２５和５２７ｎｍ；鲐鱼为网膜酸２色素，光谱吸收峰值为５００ｎｍ；蓝圆鲹有２种视紫红，光谱吸收峰值分别为４８８㊁５１０ｎｍ；罗非鱼含有网膜醛１和酸２的混合色素，光谱吸收峰值分别为５００㊁５２２ｎｍ㊂１９９５年，郑微云等［６３］通过电镜切片组织学法证实了黑鲷（Ｓｐａｒｕｓｍａｃｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）视网膜中存在视杆㊁单锥和孪生双锥３种光感受细胞㊂并测得视杆色素为视紫红质ＶＰ４８５１，其吸收光谱峰值为４８５ｎｍ，与黑鲷栖息水层中日光能量分布相对应，也与该水层中的生物光场相适应㊂２０１４年，李超等［６４］运用组织学方法，对铠平鲉（Ｓｅｂａｓｔｅｓｈｕｂｂｓｉ）㊁花斑平鲉（Ｓｅｂａｓｔｅｓｎｉｇｒｉｃａｎｓ）㊁大泷六线鱼（Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ）和斑头六线鱼（Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓａｇｒａｍｍｕｓ）的性成熟个体视网膜光感受细胞和最小分辨角进行了比较研究㊂２０１６年，车景青等［６５］对大菱鲆（Ｓｃｏｐｈｔｈａｌｍｕｓｍａｘｉｍｕｓ）鱼苗视网膜组织结构与视觉特征的研究㊂大菱鲆变态发育前视网膜视敏度高㊁光敏度低，变态发育后感光系统退化视敏度降低㊁光敏度增强以适应底栖生活㊂２０１７年，牛亚兵［６６］对玫瑰高原鳅（Ｔｒｉｐｌｏｐｈｙｓａｒｏｓａ）和贝氏高原鳅（Ｔｒｉｐｌｏｐｈｙｓａｂｌｅｅｋｅｒｉ）视觉器官进行比较组织学研究，发现玫瑰高原鳅因长期生活在黑暗的环境中，为适应洞穴生活，其视网膜结构与贝氏高原鳅相比发生了退化㊂２０１９年，Ｌｕｅｈｒｍａｎｎ等［６７］研究天竺鲷科鱼类的视觉色素多样性，发现其既能很好地适应昏暗的光线条件，又能保持复杂的色觉㊂ｄｅＢｕｓｓｅｒｏｌｌｅｓ等［６８］研究夜间活动珊瑚礁鱼科尾斑棘鳞鱼（Ｓａｒｇｏｃｅｎｔｒｏｎｃａｕｄｉｍａｃｕｌａｔｕｍ）的视网膜结构和分析其视觉生态，发现它们为了适应夜间的生活方式，视网膜结构都以棒状为主，这些棒状的视网膜被排列成库，会增加眼睛的光敏度，帮助其在昏暗的环境下进行颜色判断㊂５㊀分子生物学方法视蛋白是具有７个跨膜结构域的Ｇ蛋白耦联受体超家２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２４年族（Ｇｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ＧＰＣＲ）中的一个庞大的家族㊂根据其序列相似性及产物λｍａｘ的不同，脊椎动物的视蛋白可分为５个亚家族：①ＲＨ１，又称为视杆蛋白（ｒｈｏｄｏｐｓｉｎ），其λｍａｘ约５００ｎｍ，在视杆细胞中表达，介导暗视觉，无色觉功能；②ＲＨ２（视紫质样蛋白基因２，ｒｈｏｄｏｐｓｉｎ－ｌｉｋｅｐｉｇｍｅｎｔｓ），其λｍａｘ在４７０ ５１０ｎｍ范围内；③ＳＷＳ（短波长敏感性视蛋白，ｓｈｏｒｔｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ－ｅｎｓｉｔｉｖｅｐｉｇｍｅｎｔｓ），其λｍａｘ在３６０ ４６０ｎｍ范围内；④ＬＷＳ（长波长敏感性视蛋白，ｌｏｎｇｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ－ｓｅｎｓｉ⁃ｔｉｖｅ），其λｍａｘ在５１０ ５６０ｎｍ范围内；ＲＨ２㊁ＳＷＳ㊁ＬＷＳ视蛋白均在视锥细胞里表达且介导明视觉［６９］㊂在不同的物种和生活环境中视蛋白基因的长度和基因结构组成也是不同的，因此，可以根据不同视蛋白各自所占的比例来反映鱼类颜色视觉能力㊂从２０世纪９０年代至今，国外对鱼类视蛋白的研究主要涉及视蛋白的种类㊁视蛋白的表达量㊁视蛋白与环境之间的关系等方面㊂Ｌｙｔｈｇｏｅ等［７０］对大堡礁笛鲷属（Ｌｕｔｊａｎｕｓ）的视色素生态学研究指出，被研究的笛鲷属双锥区视色素的吸收光谱与其栖息地水质的吸收光谱相近㊂单锥区有一个蓝光或紫外光敏感视色素㊂视杆细胞的视色素出现少许变异，其最大吸收峰的波长在４８９ ５０２ｎｍ范围内㊂此后，鱼类视觉系统与环境之间的关系的研究逐渐增加㊂Ｙｏｋｏｙａｍａ［７１］指出随着生物所处环境的不同，视杆细胞和视锥细胞的比例也不同；深海夜行性的动物为了尽量感受可用的弱光，视网膜上几乎全是视杆细胞㊂Ｙｏｋｏｙａｍａ［７２］的研究指出矛尾鱼（Ｌａｔｉｍｅｒｉａｃｈａｌｕｍｎａｅ）的ＲＨ２变为４７８ｎｍ，这可能和其生活的环境有关㊂非洲矛尾鱼生活在约２００ｍ深的海洋中，在这个深度能到达的光线波长约４８０ｎｍ㊂Ｙｏｋｏｙａｍａ等［７３］对金鳞鱼（Ｏｓｔｉｃｈｔｈｙｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）的ＲＨ１基因进化进行了研究，结果表明ＲＨ１基因的λｍａｘ值与其栖息的水环境有密切的关系：随着水层深度的不同，其最大吸收峰值λｍａｘ分别发生了变化㊂周慧［７４］在研究四指马鲅（Ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｎｅｍａｔｅｔｒａｄａｃｔｙｌｕｍ）视网膜发育对不同光周期环境的适应性研究中，对ＲＨ１㊁ＬＷＳ㊁ＲＨ２㊁ＳＷＳ２视蛋白基因序列和氨基酸序列进行生物信息学分析，运用荧光定量ＰＣＲ研究视蛋白在不同的光照周期下表达量的变化㊂Ｍｕｓｉｌｏｖａ等［７５］和Ｔｏｒｒｅｓ⁃Ｄｏｗｄａｌｌ等［７６］都对视蛋白的ｏｐｓｉｎ基因的表达进行了研究，深水鱼类蓝色敏感（ＳＷＳ２Ａ）㊁绿色敏感（ＲＨ２Ａ）和红色敏感（ＬＷＳ）ｏｐｓｉｎ基因的表达存在较大的差异，浅水鱼类都以红色敏感（ＬＷＳ）ｏｐｓｉｎ基因为主㊂这种视网膜视蛋白基因的表达的变化导致视觉敏感性的差异，代表了对不同颜色光暗度环境的适应㊂６　结语无论溪流㊁湖泊㊁沼泽㊁河口㊁珊瑚礁㊁大洋还是深海，鱼类生存的各类型的环境皆有其特殊的环境因子，使得各种环境中光谱的组成有很大的差别，各类鱼种随着栖息地的环境变化发展出不同环境所需要的颜色视觉：①在浅水域或是清澈表层水域的鱼种大多数拥有蓝㊁绿㊁红光及紫外光的颜色视觉㊂②居住在能见度较差的河口区，则促使该地区的鱼种强化其在红光区的感受力使得视觉向长波长光谱区段偏移㊂③深海的鱼种，则受到随海水的深度增加，水吸收了除了蓝光以外的其他光的物理特性的影响，使得视觉系统丧失了看见绿色及红色的能力，但却特化成可以感受低照度蓝光，以帮助其在微弱光照环境下生活㊂综上所述，近年来国内对鱼类颜色视觉的研究发展很快，一些成果在生产中得到了推广应用，但与国外研究水平相比，还有很大差距㊂从试验方法和研究手段上，室内工作多，实际观察和调研较少，使得鱼类在实验室中对光的反应与自然条件下有一定差别㊂常用的光梯度法无法测定鱼类色觉以及视敏度等指标，因此许多实验技术尚待改进㊂从研究广度上看，国内研究的鱼种类还不够丰富，一些重要的经济鱼类尚未进行研究，光诱捕种类的范围有待提高㊂从研究深度上看，除了对某几种鱼如蓝圆鲹㊁鲐鱼等的研究较深入以外，对其他鱼类仅限于某一方面，而缺乏系统性的研究㊂鱼类对颜色光的反应是一个条件反射与非条件反射交错的过程，因此要把行为生理学㊁电生理学与组织学㊁分子生物学等联系起来综合研究全面分析，使结论更加精确㊂由于国内对该方面的研究还存在着不足，目前处于设想和摸索阶段，因此，未来还要开展大量研究工作，在引进国外现代化的研究手段的同时，还应大力推广在生产实践中的应用，例如不同颜色的ＬＥＤ灯在养殖业以及捕捞业中的应用，为我国的渔业生产提供强大的技术支持㊂参考文献［１］ＢＯＷＭＡＫＥＲＪＫ，ＬＯＥＷＥＲ．Ｖｉｓｉｏｎｉｎｆｉｓｈ［Ｍ］／／ＭＡＳＬＡＮＤＲＨ，ＡＬ⁃ＢＲＩＧＨＴＴＤ，ＤＡＬＬＯＳＰ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｓｅｎｓｅｓ：Ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅ．Ａｍｓｔｅｒｄａｍ：Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，２００８：５３－７６．［２］ＤＵＮＬＡＰＷＣ，ＷＩＬＬＩＡＭＳＤＭ，ＣＨＡＬＫＥＲＢＥ，ｅｔａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｈｏ⁃ｔｏａｄａｐｔａｔｉｏｎｉｎｖｉｓｉｏｎ：Ｕ．Ｖ．⁃ａｂｓｏｒｂｉｎｇｐｉｇｍｅｎｔｓｉｎｆｉｓｈｅｙｅｔｉｓｓｕｅｓ［Ｊ］．ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙｐａｒｔＢ：Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏｃｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ，１９８９，９３（３）：６０１－６０７．［３］ＷＡＴＥＲＭＡＮＴＨ，ＦＯＲＷＡＲＤＲＢ．Ｆｉｅｌｄｅｖｉｄｅｎｃｅｆｏｒｐｏｌａｒｉｚｅｄｌｉｇｈｔｓｅｎ⁃ｓｉｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅｆｉｓｈＺｅｎａｒｃｈｏｐｔｅｒｕｓ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，１９７０，２２８：８５－８７．［４］ＮＯＲＴＨＭＯＲＥＤＰＭ，ＹＡＧＥＲＤ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｉｎｖｅｓｔｉｇａ⁃ｔｉｏｎｓｏｆｖｉｓｉｏｎｉｎｆｉｓｈｅｓ［Ｍ］／／ＡＬＩＭＡ．Ｖｉｓｉｏｎｉｎｆｉｓｈｅｓ．Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，１９７５：６８９－７０４．［５］ＧＲＡＢＥＲＶ．ＧｒｕｎｄｌｉｎｉｅｎｚｕｒＥｒｆｏｒｓｃｈｕｎｇｄｅｓＨｅｌｌｉｇｋｅｉｔｓ⁃ｕｎｄＦａｒ⁃ｂｅｎｓｉｎｎｅｓｄｅｒＴｉｅｒｅ［Ｍ］．Ｐｒａｇ：Ｆ．Ｔｅｍｐｓｋｙ，１８８４．［６］ＷＡＳＨＢＵＲＮＭＦ，ＢＥＮＴＬＥＹＩＭ．Ｔｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆａｎａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｉｎ⁃ｖｏｌｖｉｎｇｃｏｌｏｒ⁃ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｃｒｅｅｋｃｈｕｂ，Ｓｅｍｏｔｉｌｕｓａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌｏｆｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｎｅｕｒｏｌｏｇｙａｎｄｐｓｙｃｈｏｌｏｇｙ，１９０６，１６（２）：１１３－１２５．［７］ＲＥＥＶＥＳＣＤ．Ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｉｇｈｔｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｗａｖｅ⁃ｌｅｎｇｔｈｓｂｙｆｉｓｈ［Ｍ］．ＮｅｗＹｏｒｋ：Ｈ．Ｈｏｌｔ＆Ｃｏｍｐａｎｙ，１９１９．［８］ＭＵＮＴＺＷＲ，ＣＲＯＮＬＹ⁃ＤＩＬＬＯＮＪＲ．Ｃｏｌｏｕｒｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｇｏｌｄｆｉｓｈ［Ｊ］．Ａｎｉｍａｌｂｅｈａｖｉｏｕｒ，１９６６，１４（２／３）：３５１－３５５．［９］黒木敏郎，中馬三千雄．漁業用忌避灯光の研究Ｉ．振廻し光束について［Ｊ］．日水誌，１９５３，１８：２６－２９．［１０］黒木敏郎，中山博．集魚用螢光色灯の研究：第Ｉ報：各色光の波長分布並に白熱灯との比較［Ｊ］．鹿児島大学水産学部紀要，１９５８，６：９５－９８．［１１］黒木敏郎，中山博，上之清尚．集魚用螢光管色灯の研究－２－［Ｊ］．北海道大学水産学部研究彙報，１９６４，１４（４）：２１５－２３５．［１２］草下孝也．白熱灯及び螢光水銀灯の集魚効果と水中照度［Ｊ］．日本水産学会誌，１９５９，２５（１）：１７－２１．［１３］長峯嘉之．色けい光ランプの集魚効果について［Ｊ］．照明学会雑誌，１９６７，５１（９）：５２８－５３０．［１４］俞文钊，何大仁，郑玉水．兰圆鲹㊁鲐鱼对等能光谱色的趋光反应［Ｊ］．厦门大学学报（自然科学版），１９７９，１８（２）：１２６－１３０．［１５］罗会明，郑微云．鳗鲡幼鱼对颜色光的趋光反应［Ｊ］．淡水渔业，１９７９（８）：９－１６．［１６］何大仁，罗会明，郑美丽．孔沙丁鱼和勃氏银汉鱼趋光特性的研究：对弥散性白光的反应及对等照度光谱色的适应过程［Ｊ］．厦门大学学报３１５２卷８期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀郭建磊等㊀鱼类颜色视觉的研究进展（自然科学版），１９８０，１９（２）：８１－８８．［１７］方金，宋利明，蔡厚才，等．网箱养殖大黄鱼对颜色和光强的行为反应［Ｊ］．上海水产大学学报，２００７，１６（３）：２６９－２７４．［１８］林超，桂福坤．不同光色下人工鱼礁模型对褐菖鲉和日本黄姑鱼诱集效果试验［Ｊ］．渔业现代化，２０１３，４０（２）：６６－７０，７５．［１９］黄六一，徐基强，陈婧，等．光照对花鲈行为反应的影响研究［Ｊ］．渔业信息与战略，２０１８，３３（１）：４５－５０．［２０］莫伟均，何贞俊，杨聿，等．基于鳗鱼道诱鱼技术研究花鳗鲡幼鱼光色趋向性［Ｊ］．应用生态学报，２０１９，３０（６）：２１０９－２１１５．［２１］张志强，马宾，张磊，等．欧洲舌齿鲈幼鱼对养殖水池背景色的偏好研究［Ｊ］．大连海洋大学学报，２０２０，３５（６）：９０１－９０７．［２２］王小平，袁传宓．五种淡水鱼类的颜色视觉初探［Ｊ］．淡水渔业，１９９１（１）：１４－１６．［２３］魏开建，张海明，张桂蓉．鳜鱼苗在光场中反应行为的初步研究［Ｊ］．水利渔业，２００１，２１（１）：４－６．［２４］魏开建，张桂蓉，张海明．鳜鱼不同生长阶段中趋光特性的研究［Ｊ］．华中农业大学学报，２００１，２０（２）：１６４－１６８．［２５］许传才，伊善辉，陈勇．不同颜色的光对鲤的诱集效果［Ｊ］．大连水产学院学报，２００８，２３（１）：２０－２３．［２６］肖炜，李大宇，杨弘，等．奥利亚罗非鱼在光场中的行为反应研究［Ｊ］．中国农学通报，２０１２，２８（２６）：１０５－１０９．［２７］巩建华，郭春阳，田喆，等．红鲫鱼对环境颜色及光强的趋向性研究［Ｊ］．生物学杂志，２０１６，３３（５）：１３－１８．［２８］李若琳，唐晴晴，王萌，等．颜色标记对鲫标准代谢率的影响［Ｊ］．重庆师范大学学报（自然科学版），２０１９，３６（５）：６０－６５．［２９］孙春艳，曾令清．颜色标记对两种鱼类有氧运动能力的影响［Ｊ］．重庆师范大学学报（自然科学版），２０２０，３７（３）：６７－７１．［３０］刘飞，李斌，王凡．群体条件下红色草金鱼对不同颜色背景的选择偏好［Ｊ］．河北渔业，２０２０（９）：２２－２５．［３１］刘飞，张家旺，张武伟．红白鲫对不同背景颜色的选择偏好性研究［Ｊ］．水生态学杂志，２０１９，４０（５）：７３－７７．［３２］ＴＡＭＡＺＯＵＺＴＬ，ＣＨＡＴＡＩＮＢ，ＦＯＮＴＡＩＮＥＰ．ＴａｎｋｗａｌｌｃｏｌｏｕｒａｎｄｌｉｇｈｔｌｅｖｅｌａｆｆｅｃｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｓｕｒｖｉｖａｌｏｆＥｕｒａｓｉａｎｐｅｒｃｈｌａｒｖａｅ（ＰｅｒｃａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓＬ．）［Ｊ］．Ａｑｕａｃｕｌｔｕｒｅ，２０００，１８２（１／２）：８５－９０．［３３］ＷＨＩＴＥＥＭ，ＣＨＵＲＣＨＳＣ，ＷＩＬＬＯＵＧＨＢＹＬＪ，ｅｔａｌ．Ｓｐｅｃｔｒａｌｉｒｒａｄｉａｎｃｅａｎｄｆｏｒａｇｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎｔｈｅｇｕｐｐｙ，Ｐｏｅｃｉｌｉａｒｅｔｉｃｕｌａｔａ［Ｊ］．Ａｎｉｍａｌｂｅｈａｖ⁃ｉｏｕｒ，２００５，６９（３）：５１９－５２７．［３４］ＭＯＮＫＪ，ＰＵＶＡＮＥＮＤＲＡＮＶ，ＢＲＯＷＮＪＡ．Ｄｏｅｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔａｎｋｂｏｔｔｏｍｃｏｌｏｕｒａｆｆｅｃｔｔｈｅｇｒｏｗｔｈ，ｓｕｒｖｉｖａｌａｎｄｆｏｒａｇｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｕｒｏｆＡｔｌａｎｔｉｃｃｏｄ（Ｇａｄｕｓｍｏｒｈｕａ）ｌａｒｖａｅ？［Ｊ］．Ａｑｕａｃｕｌｔｕｒｅ，２００８，２７７（３／４）：１９７－２０２．［３５］ＶＩＬＬＡＭＩＺＡＲＮ，ＧＡＲＣÍＡ⁃ＡＬＣＡＺＡＲＡ，ＳÁＮＣＨＥＺ⁃ＶÁＺＱＵＥＺＦＪ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｈｔｓｐｅｃｔｒｕｍａｎｄｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｓｕｒｖｉｖａｌｏｆＥｕｒｏｐｅａｎｓｅａｂａｓｓ（Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓｌａｂｒａｘ）ｌａｒｖａｅ［Ｊ］．Ａｑｕａｃｕｌ⁃ｔｕｒｅ，２００９，２９２（１／２）：８０－８６．［３６］高橋明義，水澤寛太，古藤澄久，等．ＩＩ－４．特定波長光を活用した魚類養殖技術の開発［Ｊ］．日本水産学会誌，２０１３，７９（５）：８８５．［３７］ＭＥＳＱＵＩＴＡＦＯ，ＢＯＲＣＡＴＯＦＬ，ＨＵＮＴＩＮＧＦＯＲＤＦＡ．Ａｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄｒｅ⁃ｓｐｏｎｓｅｏｖｅｒｒｉｄｅｓｓｏｃｉａｌａｔｔｒａｃｔｉｏｎｉｎｃｏｍｍｏｎｃａｒｐ：Ａｐｏｓｓｉｂｉｌｉｔｙｆｏｒｌｏｗｓｔｒｅｓｓｓｏｒｔｉｎｇｓｔｒｏｎｇｌｙｓｃｈｏｏｌｉｎｇｆｉｓｈ？［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄａｎｉｍａｌｂｅｈａｖｉｏｕｒｓｃｉ⁃ｅｎｃｅ，２０１５，１６３：１８８－１９３．［３８］龚雅萍．ＬＥＤ诱捕灯的设计与应用研究［Ｊ］．浙江海洋学院学报（自然科学版），２０１２，３１（４）：３７１－３７３．［３９］钱卫国，陈新军，钱雪龙，等．３００Ｗ型ＬＥＤ集鱼灯光学特性及其节能效果分析［Ｊ］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收稿 日期 ：０ ５ １ — ８ ２０— ２０
摘 要： 根据头足类对光反应的最低背景照度 Ｏ １ｘ使用叠加法海面照度计算方法 ， ． ， ０ｌ 对鱿钓渔船不产生灯光干扰的合 适照度间距进行分析， 建立鱿钓渔船抛锚位置与相邻渔船的合适作业间距计算公式 ： ＝ ． ｘ ｎ ｔＬ （） Ｏ１。 ｚ ０ ［ （） ｎ ： ． 根据该公 Ｏ ４ Ｌ Ｐ＋ Ｐ］ ４ ＋ 式， 集鱼灯总功率均为 １０ Ｗ的 ２ ８５ 型鱿钓渔船的合适作业间距为 Ｏ ８ ｉ 。 ２ ｋ 艘 １４ ． ｍｌ ６ｎ ｅ 关键词： 鱿钓渔船 ； 作业间距； 海面照度； 集鱼灯
Ｏ ｅｎＵ ｉ ｒｉ ， ｈｕｈ ｎ ３ ０ ， ｈｎ ） ｃａ ｎｖ ｓｙＺ ｏ ｓａ ０ ４ Ｃ ｉａ ｅ ｔ １ ６
Ａｂｔａｔ ｃｏｄｎ ｏｔｅｌｗ ｓ ｂｃｇｏｎ ｌ ｍｉａｉ ｏ ｏ ｅｈ ｌ ｏ ｐ ｃ ｓ （．１Ｉ ， ｉ ｓｒｃ： ｃｒｉｇｔ ｈ ｏ ｅｔ ａｋｒｕｄ ｉｕ ｎｔｎｆｒｓｍｅ９ｐ ａ ｐｄ ｓｅｉ Ｏ０ ｘ ｗｔ Ａ ｌ ｏ ｏ ｅ ） ｈ
ａ ｄｔ ｅ ａｇ ｒ ｈ ｃ ｐ ｃ ｄ ｒ ｆｉｕ ｎ ｔ ｎ ｏ ｅ ｕ ｆｃ ． ｈ ｖ ｉ ｂ ｅ ｉ ｕ ｎ ｔ ｎ ｄ ｓａ ｃ ｅｗｅ ｎ ｔ ｏ ｄ ｉ ｖ ｌｏｉ ｍｉ ｒ ｅ ｕ ｅ ｏ ｌ ｍｉ ａｉ ｆｓａ ｓ ｒａ ｅ ｔ ｅ ａ ａｌ ｌ ｌ ｍｉａｉ ｉｔｎ ｅ ｂ ｔ ｅ ｗ ｉ ｔ ｏ ｌ ｏ ａ ｌ ｏ
ｐｓｉ ｅｎａ ｅｓｌ ａ ｅｄｓｒ ｅ ｓ ００ ｘＬ （ｔ Ｌ ㈤ ］Ｏ１． ｔ ｅｆ ｍ ｌ，ｈ ｅｒｓ ｏｉｏ ｔ ｔ ｅｒｖｓｅ ｃｎｂ ｅｃｉ ｄａ： ｚ ． ［ｎ Ｐ） ｎ ｔｎ ｏ ｈ ｂ Ｌ＝ ４ ＋ ＋ ． Ｗｉ ｔ ｏ ｕａ ｔｅｎａｅｔ ４ ｈｈ ｒ

一
般 照 明 的 需求 ［ 引 ． 大功率Ｌ Ｅ Ｄ 道 路 灯 具 是 大 电流 、低 电压 驱 动 器
件， 一 个 很 小 的 电压 变 化 ， 能 产 生 一 个 很 大 的 电 流 变 化． 而且 正 向电 压 超 过 某 个 阈值 （ 导 通 电压 ） 之后 ， 可
目前 少 量 大 功 率 Ｌ Ｅ Ｄ道 路 灯 具 产 品 由于 还 没 有 很好 地解决功率 达到一定量时 ， Ｌ Ｅ Ｄ的 散 热 问题 ； 路 灯 在 路 面 照射 面 的照 度 范 围和 照 度 的均 衡 问题 ；
一
解决散 热问题 ． 就得 用很多小 功率Ｌ Ｅ Ｄ， 小 功率Ｌ Ｅ Ｄ
光衰 大 ， 安装 成 本 高 ． 城 市 照 明采 用 大 功 率 Ｌ Ｅ Ｄ灯 具
是发展的趋势． 在２ ０ １ ２ 年联合国可持续发展大会（ ‘ ‘ 里 约＋ ２ ０ ” 峰会） 上。 气候 组织 Ｔ ｈ ｅ Ｃ ｌ ｉ ｍ ａ ｔ ｅ Ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ） 发 布的 项 独 立 的 全 球 性 技 术 试 验 结 果 显 示 ，大 功 率 Ｌ Ｅ Ｄ 道 路 照 明能 够 节 省 多 达８ ５ ％的 能源 ．
为 国家半 导体 照 明工程 提供科 学 的决策 支持 ． 关键 词 ： 道路 灯具 ； 大 功率 Ｌ Ｅ Ｄ 阵列分 布 ； 照度
中图分 类号 ： Ｔ Ｎ ３ ８ ３ 文献标 识码 ： Ｂ 文 章编号 ： １ ６ ７ ２—４ ０ ２ Ｘ（ ２ ０ １ ３ ） ０ ７—０ ０ ３ ０—０ ３
道路灯具大功率Ｌ Ｅ Ｄ阵列光照度分布研 究
肖寿仁 ， 李 军 ， 刘朝晖 ， 万建新
（ 井 冈山大 学机 电工 程学 院 ， 江 西 吉安 ３ ４ ３ ０ ０ ９ ）