小儿川崎病
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疾病名:小儿皮肤黏膜淋巴结综合征英文名:pediatric Mucocutneous lymph node syndrome缩写:别名:小儿川崎病;小儿皮肤黏膜淋巴结综合症;小儿皮肤粘膜淋巴结综合征;小儿粘膜皮肤淋巴结综合征;婴儿急性热性皮肤黏膜淋巴结综合征ICD号:M30.3分类:儿科概述:皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasaki syndrome),为一种急性全身性血管炎,以婴幼儿发病为主。
1967年日本的川崎博士总结了1961~1967年50例有持续性发热、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后,将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。
此后,随即发现川崎病并非是一种良性的疾病,许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。
事实上,川崎病已成为引起儿童获得性心血管疾病的两个主要因素之一,在许多地方其危险性甚至大于风湿热。
流行病学:川崎病几乎只见于婴幼儿,最多见于1~2岁的儿童;50%的病例发病年龄小于2岁,80%小于4岁,大于8岁的儿童极少发病。
尽管本病很少发生于小于3月龄的婴儿,但也有出生20天即被确诊为川崎病的报道。
川崎病的发病率男女比例为1.5∶1。
在北美洲和欧洲的流行病学研究表明,除了年发病率有所不同外,其余均相似。
虽然川崎病在全世界均有发病,但最多见于日本及具有日本血统的儿童。
从1967年到20世纪80年代中期,日本的川崎病发病率有所增加。
20世纪80年代中,日本的年发病率稳定于5000~6000/年。
在1981~1985年的5年期间,在小于5岁的儿童中年发病率在77/10万~195/10万。
而在1993年~1994年的全国性调查中,发病率为95/100000。
在中国,一项从1995年~1999年在北京进行的流行病学研究指出该病5岁以下的发病率为18/10万~31/10万。
在美国,非亚裔小于5岁的儿童年发病率接近10/10万,亚裔儿童则约为44/10万。
川崎病全年均可发病,但在日本,有报道称在冬末和春季发病率有所增加,1983年和1986年曾有两次大规模的流行,分别有1.5万和1.25万人罹患此病,在1979年还有一次小规模的流行。
川崎病名词解释儿科学《川崎病,你了解吗?》嘿,朋友们!今天咱们来聊聊一个听起来有点陌生的词儿——川崎病。
川崎病啊,可不是什么平平常常的小毛病。
它就像是孩子身体里的一个小淘气,会突然冒出来捣乱。
你想想看,孩子本来好好的,能吃能玩能闹,可突然就发烧了,而且这烧啊,还特别顽固,怎么都退不下去。
这时候家长们就得注意啦,说不定就是川崎病这个小淘气在捣乱呢。
川崎病还特别会伪装,它可不只是让孩子发烧那么简单。
孩子的眼睛可能会变得红红的,就像小兔子的眼睛似的。
嘴巴也会变得红红的,嘴唇还可能干裂。
手脚呢,可能会肿起来,摸上去还有点发硬。
身上还可能出现一些皮疹,这儿一块那儿一块的。
这还不算完呢,川崎病要是闹得厉害,还可能影响到孩子的心脏。
心脏啊,那可是身体里的大宝贝,要是心脏出了问题,那可不得了。
那怎么才能发现川崎病呢?这就需要家长们多细心观察啦。
如果孩子突然莫名其妙地发烧,持续好几天都不退,而且还有上面说的那些症状,那就得赶紧带孩子去医院,让医生好好检查检查。
医生们就像是专门对付川崎病这个小淘气的大侠,他们有各种办法来诊断和治疗。
一旦确诊了,就会赶紧想办法让小淘气乖乖听话,让孩子的身体慢慢恢复健康。
对于川崎病,家长们可不能马虎。
平时要多注意孩子的身体变化,一旦发现异常,要及时处理。
就像我们过日子一样,得时刻留意家里有没有什么小问题,及时解决,才能让生活过得安稳。
孩子是我们的宝贝,我们要好好保护他们。
别让川崎病这个小淘气在孩子的身体里捣乱太久,要尽快把它赶跑,让孩子能健健康康、快快乐乐地成长。
总之,川崎病不是好惹的,但只要我们重视起来,早发现早治疗,就一定能战胜它,让孩子们的生活不受它的影响。
大家都要好好守护孩子们的健康呀!。
小儿川崎病的护理_查房小儿川崎病是一种常见的儿童全身性血管炎症性疾病,多见于2-5岁儿童,尤以亚洲儿童为多。
该病特点是发热、结膜炎、唇舌溃疡、皮疹及肢体浮肿。
病程可分为急性期、亚急性期及恢复期。
护理工作在查房中具有重要作用,下面将从相关知识、观察和评估、护理措施三个方面详细介绍小儿川崎病的护理查房工作。
一、相关知识1.1川崎病的病理生理:川崎病主要累及中、小型血管,可能与病毒感染或免疫异常有关,其典型病变是淋巴细胞及单核细胞浸润,不同程度破坏血管壁,导致炎症反应和栓塞现象。
1.2川崎病的临床表现:典型表现为发热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜炎、手足红肿等,严重时可导致冠状动脉炎和心肌炎,进一步引起冠心病。
1.3川崎病的并发症:主要包括冠状动脉炎、心肌炎、心力衰竭、瓣膜病变、冠状动脉瘤破裂等。
二、观察和评估2.1体温:观察患儿的体温变化,记录每日的体温曲线,及时发现并记录发热的程度和变化情况。
2.2皮疹和充血:观察患儿的皮疹和充血情况,包括皮肤出现的斑丘疹、结疱疹、肢体浮肿等,及时记录并描述相关特点。
2.3异常情况:观察患儿的精神状态、食欲、排尿、排便等,及时发现并记录任何异常情况,如呕吐、腹泻、腹痛等。
三、护理措施3.1营养支持:患儿发热时会出现厌食、口干等情况,护理人员应给予高热量、易消化、富含维生素的饮食,保持充足的水分摄取,防止脱水。
3.2环境整洁:保持整洁、安静的环境,避免感染风险,保持室内空气流通。
3.3体温监测:每日测量患儿体温,发热时给予物理降温(湿敷或物理降温剂),控制体温在正常范围内。
3.4精神护理:给予患儿良好的心理支持,减轻其焦虑和紧张情绪,提供适合年龄的游戏和教育活动,保持患儿心情愉快。
3.5皮肤护理:保持患儿皮肤清洁,定期换洗衣物和床上用品,避免孩子搔抓皮肤,防止继发感染。
3.6安全保护:患儿发热时肢体浮肿明显,护理人员需确保其安全,避免跌倒和受伤,适时提供辅助步行器等保护工具。
川崎病是什么原因引起的川崎病,对于很多家长来说,可能是一个比较陌生的名词。
但它却是儿童时期一种较为常见的急性自限性血管炎,主要发生在 5 岁以下的儿童。
那么,川崎病究竟是由什么原因引起的呢?这是一个复杂且尚未完全明确的问题,但经过多年的研究,医学专家们已经有了一些较为深入的认识和推测。
首先,感染因素被认为可能是川崎病的诱因之一。
在日常生活中,孩子可能会接触到各种各样的细菌、病毒和其他微生物。
一些常见的病原体,如链球菌、葡萄球菌、支原体、衣原体等,可能会触发身体的免疫反应,从而导致川崎病的发生。
病毒感染在其中扮演的角色备受关注。
例如,一些特定的病毒,如EB 病毒、人类疱疹病毒 6 型和 7 型等,可能与川崎病的发病有关。
当孩子感染这些病毒后,身体的免疫系统会做出反应来抵抗病毒的侵袭。
然而,有时这种免疫反应可能会过度激活或失调,进而引发一系列炎症反应,最终导致川崎病的出现。
细菌感染也不能被忽视。
某些细菌产生的毒素或成分可能会刺激免疫系统,使其出现异常的反应,从而增加了患上川崎病的风险。
其次,免疫因素在川崎病的发生发展中起着关键作用。
孩子的免疫系统在成长过程中不断完善和成熟,但在某些情况下,免疫系统可能会出现异常。
比如,免疫细胞的过度活化、细胞因子的失衡等。
细胞因子是免疫细胞分泌的小分子蛋白质,它们在调节免疫反应中起着重要的作用。
在川崎病患者中,一些细胞因子,如白细胞介素-1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α等的水平会显著升高。
这些细胞因子的过度产生可能导致血管内皮细胞的损伤和炎症反应的加剧,进而引发川崎病的各种症状。
此外,遗传因素也可能与川崎病的发病有关。
虽然川崎病不是一种典型的遗传性疾病,但研究发现,如果家族中有川崎病患者,那么其他亲属患病的风险可能会相对增加。
这表明,遗传因素可能在个体对川崎病的易感性方面发挥了一定的作用。
具体来说,某些基因的变异可能会影响免疫系统的功能,使得个体在面对外界刺激时更容易出现异常的免疫反应,从而导致川崎病的发生。
川崎病的诊断标准
川崎病是一种儿童常见的急性全身性血管炎,其临床表现多样化,病情严重程
度不一。
因此,准确的诊断对于及时治疗和预防并发症至关重要。
川崎病的诊断主要依据临床表现和实验室检查,下面将详细介绍川崎病的诊断标准。
一、临床表现。
1. 高热,持续不退热超过5天。
2. 口腔黏膜病变,包括唇红、口腔黏膜红肿、舌苔增厚等。
3. 双侧结膜炎,表现为结膜充血、结膜水肿等。
4. 皮疹,特征性的多形性皮疹,包括皮疹、斑丘疹、荨麻疹等。
5. 四肢改变,手指或脚趾肿胀、红肿。
6. 淋巴结肿大,颈部淋巴结肿大。
二、实验室检查。
1. 血液检查,白细胞计数升高,中性粒细胞比例增高,血小板计数增高。
2. C反应蛋白和红细胞沉降率,显著升高。
3. 免疫球蛋白,IgM抗体阳性。
以上是川崎病的主要诊断标准,但需要注意的是,并非所有患者都会同时出现
以上所有症状,因此在诊断过程中需要全面考虑患儿的临床表现和实验室检查结果,并结合专家的临床经验进行综合判断。
此外,川崎病的诊断还需要排除其他疾病,如药物热、风疹、麻疹等。
因此,
在进行诊断时,医生需要详细了解患儿的病史、家族史,结合临床表现和实验室检查结果进行全面评估。
总之,川崎病的诊断需要综合考虑患儿的临床表现和实验室检查结果,并排除其他可能的疾病,及时进行诊断对于患儿的治疗和康复至关重要。
希望广大医护人员能够加强对川崎病的认识,提高诊断水平,为患儿的健康保驾护航。
一个容易被误诊的幼儿急性发烧疾病——川崎病对于幼儿急性发烧的问题,相信大多数的宝爸、宝妈都经历过这种问题,是否还记得第一次遇到孩子发烧时的那种手足无措感?其实幼儿急性发烧属于一种十分常见的小儿疾病,多数是因为患儿患有呼吸道感染、肠道感染或颅内感染等疾病所引发,虽然很多疾病都能够导致幼儿出现发烧的问题,但有一种常常会被家长忽略的疾病,就是川崎病。
对于这种时常被误诊的疾病,新手宝爸、宝妈们,你们对于川崎病了解多少呢?今天,通过本文我们一起来看一下吧!一、什么是川崎病?小儿川崎病主要是指一种小儿发生的全身性血管疾病,多数小、中动脉发生炎症性病变,以全身血管发炎引起的,以发热、全身出疹子、黏膜充血、淋巴结肿大等为主要表现,一般常以五岁以下的幼儿比较多见,男孩得病率高于女孩。
此病在四季皆可发生且对患儿血管会产生较大损伤,部分病症比较严重的情况下,还会对小儿的心脏血管造成一定的损伤,进而导致患儿发生血管闭塞、心肌梗死、心肌炎或者冠状动脉瘤破裂的情况,严重情况下可能会导致死亡。
并且,小儿川崎病患儿发生并发症之后的死亡几率比较高。
现阶段,小儿川崎病的发病因素尚未明确,但患儿发生这一疾病的因素与立克次体、细菌感染、病毒以及支原体,基因遗传等都有一定的关系,如果是有血缘关系的亲属中曾有过此病例,或者是兄弟姐妹,特别是双胞胎其中之一,会更加容易患有此病。
二、川崎病的典型临床症状1.发热,连续发热在5天以上,并且体温超过39摄氏度,使用退烧药效果持续时间短,但应用抗生素治疗无效。
2.皮疹,皮肤会出现不同形状,不同大小的红疹或者是红斑,多见于幼儿头面部、颈部、躯干以及四肢,皮疹生长部位不均匀,其躯干生长的多,四肢就会少,表面吗,没有水疱与结痂。
3.黏膜,眼结膜充血,没有渗出物,一般患儿在发烧后24小时-48小时后,能够明显的出现眼睛发红。
口腔及黏膜充血,口唇发红、出现干裂、舌头上满是红色点点,俗称的草莓舌样改变。
4.淋巴结,全身淋巴结肿大,以颈部淋巴结及腋窝淋巴结肿大为主要表现,肉眼能够明显看到或者是摸到肿大的淋巴结,摸到的淋巴结没有痛感。