原发性中枢神经系统淋巴瘤21例临床分析
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63中外医疗IN FOR IGN M DI L TR TM NT中外医疗2008NO.25C HI NA FORE I GN ME DI C AL T REATME NT 临床医学原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(P C N SML )约占颅内肿瘤的0.5%~1.5%。
现将1990年1月至2005年5月我科手术病理证实的26例P C NSM L 患者的临床资料分析如下。
1资料与方法1.1一般资料本组男17例,女9例;年龄18~68岁,平均43.6岁;病程16d ~2年,平均7.2个月;其中6例为多发,共30个病灶(额叶12个,颞叶8个,枕叶3个,顶叶2个,基底节和颅底各1个,小脑半球3个)。
1.2临床表现头痛18例,呕吐13例,头晕8例,轻偏瘫6例;脑神经瘫痪4例(面神经3例,动眼神经1例),共济失调3例,眼震和视力障碍、视野缺损2例,精神障碍2例,抽搐和感觉减退各1例。
1.3影像学检查26例均行C T 扫描,发现高密度实质性病灶16个、等密度病灶7个、低密度6个,增强扫描病灶均显著增强。
16例行MR I 检查发现18个病灶,T 1加权像略低信号10个、等信号5个,T 2加权像略高信号12个、等信号4个;病灶强化效应明显,3例增强后见相邻幕上脑室室管膜强化。
病灶周围轻度水肿17例,中度水肿11例。
肿瘤体积2c m ×3cm ×3cm ~7cm ×6cm ×6cm 。
1.4病理学检查常规病理学检查见肿瘤细胞大小不一,包绕血管弥漫性生长,肿瘤边缘见胶质细胞增生。
免疫组化染色见肿瘤有白细胞共同抗原(LC A )阳性表达,组织学均为B 淋巴细胞型。
1.5误诊情况手术前误诊18例,其中诊断为胶质瘤8例、转移瘤5例、脱髓鞘疾病4例、炎症1例;诊断淋巴瘤仅5例。
1.6治疗和预后本组均经手术治疗,肿瘤全切除12例,部分切除9例,仅活检5例。
术后均常规应用地塞米松,13例行放疗,其中5例部分切除者行γ射线聚焦治疗。
探讨颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI表现和特征【摘要】目的:总结并归纳颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI表现和特征。
方法:将15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者纳入研究,样本选择时间为2018年4月至2019年3月,对所有患者均进行MRI检查,回顾性分析患者的检查结果,归纳颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI表现和特征,为临床诊断提供依据。
结果:15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者检查结果均为弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤,单发患者共7例,多发患者共8例,检查出病灶共29个,主要分布在脑表面皮层区以及脑深部白质处,进行MRI平扫主要显示T1WI等、低信号,T2WI等、稍低或稍高信号,周围表现水肿不明显者共2个病灶,中度水肿者共17个病灶,表现重度水肿者共8个病灶,出现坏死者共2个病灶,对病灶进行增强扫描,显示强化微弱者1个,明显强化者28个。
结论:使用MRI方式对颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤进行检查的诊断效果较好,分析并掌握MRI检查表现及特征,对临床诊断及治疗的顺利开展均具有重要意义。
【关键词】颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤;MRI;表现;特征原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种非霍奇金淋巴瘤,主要表现为弥漫大B细胞型,在脑干、小脑、脊髓、软脑膜及大脑中较为多发,严重影响着患者的身体健康与生活质量[1]。
由于其恶化程度较高,而实验室诊断的特异性较低,易出现误诊漏诊情况,不利于患者的治疗,因此临床多采用影像学检查方式对患者进行诊断[2]。
及时对原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)进行诊断,对患者的及早康复具有重要意义[3]。
本次研究针对15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者,统计并分析其MRI检查结果,总结并归纳颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI表现和特征。
1、资料与方法1.1 一般资料将15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者纳入研究,样本选择时间为2018年4月至2019年3月,患者年龄最小23岁,最大67岁,平均年龄(49.62±4.08)岁,患者均表现出不同程度的视物不清、头晕、反应迟钝、恶心呕吐、肢体无力等症状,均无其他系统性疾病,且具有完整临床研究资料。
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是指原发于脑、脊髓、眼或软脑膜的淋巴瘤,病理特征与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)相似,PCNSL大多数为B细胞起源;临床PCNSL病灶以脑室附近较多见,好发于50——70岁者,PCNSL占脑肿瘤的3%, 95%以上为DLBCL,T细胞起源的及其他类型的PCNSL发生率极低仅见个案报道;WHO(2008)肿瘤分类已经将原发于中枢神经系统的DLBCL归类为一个特殊实体瘤。
PCNSL患者主要表现为精神状态的改变、颅内压增{如头痛、恶心呕吐及视乳头水肿以及局部压迫症状,包括癫痫、记忆力减退、行走不稳、视野障碍、言语模糊以及轻度偏瘫。
除了脑部受累,还有10%——20%患者有眼部受累,表现为视物模糊或者诉有“漂浮物”。
一、PCNSL诊断1、颅脑影像学检查颅脑影像学检查对于PCNSL临床诊断与鉴别诊断具有重要作用。
PCNSL的MRI特征是在T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍低、等或{信号,单个或多个同质病变,较局限,边缘不规则,90%病变周围伴有不同程度的水肿,增强后肿瘤明显均匀一致增强是本病的特点。
60%——70%的患者肿瘤为单发病灶,80%——90%的病灶位于小脑幕上。
在免疫缺陷患者,可见多发病灶呈环状强化。
免疫缺陷患者的临床表现与免疫功能正常患者有所不同,前者为多发病灶且几乎均伴有多系统损害。
PCNSL为乏血管肿瘤,故灌注加权成像(PWI)特征性的表现为肿瘤对比增强明显而血流灌注量不明显增加,但通透性明显增加;DWI呈{信号影,ADC 为等信号或低信号。
PCNSL的影像学检查具有一定特点,但影像学检查有其局限性,尤其不典型病例难以与其他颅内肿瘤及疾病相鉴别,对于影像学提示PCNSL患者,尚需立体定向活检等检查进行确诊。
2、立体定向活检立体定向活检是明确诊断最有效的方法,有报道活检的敏感性在90%以上,该方法是确诊PCNSL的主要手段,但活检时可导致出血甚至更严重并发症,尤其是脑干周围病灶更应特别注意。