对氯苯肼分析

对氯苯肼结构式-回复氯苯肼（C6H7ClN2）是一种有机化合物，化学式可以写作C6H7ClN2。

它含有一个苯环和一个肼基团，其中苯环上的一个氢原子被一个氯原子取代。

作为一种有机化合物，氯苯肼在许多领域有很多应用，特别是在药物和农药领域。

氯苯肼的结构如下：[Cl]-[C6H5]-[NH]-[NH2]首先，从化学式中可以看出，氯苯肼由3个原子组成：碳、氢和氮。

其中，苯环是由6个碳原子组成的环，在环上有一个氯原子取代其中的一个氢原子。

氮原子与苯环相连，并且与一个氢原子和一个氨基团相连。

氯苯肼是一种无色固体，可以从苯环和肼基团的化学性质中推断出它的一些性质。

首先，苯环上的氯原子增加了氯苯肼的溶解度，在许多有机溶剂中溶解度较高。

此外，苯环还赋予了氯苯肼一些芳香特征，使得它在一些香味和香精中有应用。

而与肼基团相关的性质使得氯苯肼在药物和农药领域具有一定的应用潜力。

肼基团是由一个氨基团（NH2）和一个氢原子（H）组成的，它赋予了氯苯肼一些还原性质。

这些还原性质使得氯苯肼在一些氧化还原反应中可以作为还原剂使用。

在药物领域，氯苯肼已经被研究为潜在的抗癌药物。

肼基团的还原能力可以抑制DNA的氧化损伤，从而减少癌细胞的生长。

此外，氯苯肼还可以与一些肿瘤细胞上富含的过氧化物酶系统结合，进一步降低肿瘤细胞的生长。

在农药领域，氯苯肼也被用作一种杀虫剂。

肼基团的还原性质可以与昆虫体内存在的一些氧化系统结合，从而对昆虫产生毒性作用。

氯苯肼对一些昆虫如螨虫、蚁类和甲虫有一定的杀虫效果。

除了在药物和农药领域，氯苯肼还有一些其他的应用。

例如，它可以用作某些化学反应的中间体，用于合成其他有机化合物。

此外，氯苯肼还可以用于环境检测，作为一种对环境氯含量的敏感指示剂。

总之，氯苯肼是一种具有苯环和肼基团的有机化合物。

它在药物和农药领域具有一定的应用潜力，可以用作抗癌药物和杀虫剂。

此外，氯苯肼还具有一些其他的应用，如中间体合成和环境检测。

通过深入了解氯苯肼的结构和性质，我们可以更好地了解和利用这种化合物的优势，并探索更多不同领域的应用。

(1) 苯胺重氮化在1000mL 四口反应瓶中加入盐酸350mL、水250mL ,搅拌慢慢滴加苯胺94g (1mol) ,加完后搅拌成盐30min ,用冰水浴降温至0～5 ℃,慢慢滴加200g35 %的亚硝酸钠水溶液,控制反应温度0～6 ℃,滴加时间为30 -60min。

滴完后继续搅拌30min ,保持温度在10 ℃以下,得橙黄色透明重氮液。

(2) 还原、酸析在2000mL 带搅拌器、温度计、回溜冷凝管的反应瓶中加入亚硫酸氢铵550g ,氨水(25 %) 120g ,水150mL ,搅拌10min ,升温至80～85 ℃,将上述重氮液以细流状加入反应瓶内,控制时间为30 - 50min ,加完后在80～85 ℃下维持反应30min ,升温至回流,并维持2h ,降温至80 ℃～85 ℃,慢慢加入30 %盐酸250mL ,再升温回流1h。

反应结束,降温至15～20 ℃,过滤,滤饼干燥,得苯肼盐酸盐2、在装有温度计的100 mL三颈瓶中, 加入3. 81 g ( 0. 030mol)对氯苯胺, 25 ∀, 加入8mL质量分数为36%的浓HC ,l 8mL水, 搅拌0. 5 h, 形成对氯苯胺盐酸盐溶液, 冰浴降至0 ∀, 称2. 20 g( 0. 033mo l)亚硝酸钠加入少量蒸馏水溶解, 液面下加入对氯苯胺盐酸盐溶液, 始终保持淀粉碘化钾试纸微蓝色时停止滴加, 搅拌0. 5 h, 停止反应, 得到淡黄色重氮液在装有温度计、回流冷凝器的100 mL 三颈瓶中, 加入9. 45 g ( 0. 075 mo l)亚硫酸钠, 加入蒸馏水搅拌溶解, 溶解后将上述重氮液滴入此三颈瓶中, 加热至70 ∀, 并搅拌3 h, 加入12mL质量分数为36%浓盐酸, 搅拌1 h, 停止反应, 冷却, 冷却过程中不断有白色固体产生, 抽滤得到对氯苯肼盐酸盐, 将滤饼用水溶解, 用氢氧化钠水溶液调解pH = 10, 不断有固体析出, 抽滤, 制得浅粉色固体3、在烧杯中将2 8. 1g(50 mmol)溶解在6 mL冰醋酸中,加热至70 ℃,快速倒入预热至30 ℃盐酸 [ 20 mL (150 mmol) ]中,搅拌25 min,用冰盐浴迅速冷却至0 ℃。

对氯苯肼盐酸盐岗位操作规程一、投料量亚硝酸钠：73kg 水：250kg盐酸：343kg 水：500kg对氯苯胺：125kg 焦亚硫酸钠：270kg液碱：275kg 水：1900kg盐酸：1023kg 活性炭：15kg二、操作程序1.检查R105反应釜是否干净；反应釜上各个阀门是否关闭；底阀是否关闭；P102水泵是否能正常运转；冷盐机组是否运转正常，秤是否干净、准确。

2.开启冷盐机组备用。

开启P102水泵，开启真空阀门、进料口阀门，进料口连接PP抽料管，往R105反应釜中加入250公斤水，抽料完毕之后，开启搅拌，关闭真空阀门，打开放空阀门，关闭进料口阀门，打开釜盖，加入亚硝酸钠73公斤（注意：亚硝酸钠的量一定要称准，误差不能超过0.5公斤），搅拌10分钟。

3.检查Z105滴加罐是否干净；滴加罐上的各个阀门是否关闭。

4.关闭R105反应釜的搅拌，打开Z105滴加罐真空阀门，进料阀门，进料口连接PP抽料管，将R105反应釜中的反应液抽入到滴加罐中，抽完之后，使用少量水淋洗反应釜，洗涤水也抽入滴加罐中，抽料完毕后关闭真空阀门，打开放空阀门，关闭进料口阀门，备用。

5.关闭R105反应釜的釜盖，关闭放空阀，打开真空阀，打开进料阀，进料口连接PP抽料管，往R105反应釜中抽入水500公斤，盐酸343公斤（盐酸有刺激性，需注意防护），开启搅拌，关闭真空阀门，打开放空阀门，关闭进料口阀门，关闭P102水泵，打开釜盖（注意：打开釜盖的时候，有少量盐酸气，需注意防护），加入对氯苯胺125公斤，关闭釜盖，打开釜底疏水阀，开启蒸汽阀门，温度慢慢提升，通过釜盖视镜观察釜内反应液是否变澄清，如果反应液变澄清，关闭蒸汽阀，关闭釜底疏水阀，搅拌30分钟。

6.开启冷盐水回水阀门，开启冷盐水进水阀门，将R105反应釜降温到-3℃。

开启Z105滴加罐的滴加阀门，开始滴加亚硝酸钠溶液，温度控制-3～3℃（注意：滴加过程严格控温-3~3℃，滴加过程有开始升温，需注意降低滴加流量，防止温度控制不住。

对氯苯肼结构式-回复氯苯肼（C6H5ClN2）是一种有机化合物，其结构式如下所示：ClH2N —N —C6H5H在这篇文章中，我们将逐步回答有关氯苯肼的一些问题，包括其结构、性质、合成方法、用途以及安全性等方面。

首先，让我们来了解氯苯肼的结构。

氯苯肼是由苯环、肼基团和氯原子组成的有机化合物。

苯环是一个芳香环，由6个碳原子和6个氢原子组成，而肼基团（H2N-NH2）由两个氨基（NH2）组成。

氯原子（Cl）连接在肼基团的一侧，与氨基之间有一个共价键。

接下来，我们将探讨氯苯肼的性质。

氯苯肼是一种结晶性固体，具有白色或淡黄色的外观。

它的熔点为73-76C，沸点为217-218C。

氯苯肼在水中溶解性较低，在常温下可溶于有机溶剂，如乙醇和丙酮。

氯苯肼是一种亲电性试剂，可与其他化合物发生取代反应，如与醛或酮反应形成肼酮。

现在我们了解了氯苯肼的基本性质，让我们来讨论一下它的合成方法。

氯苯肼可以通过肼基团与氨基的缩合反应制备。

一种常见的合成方法是将苯胺与氯化磷反应生成氯苯胺，然后再与氨反应生成氯苯肼。

这个过程可以用以下化学方程式表示：C6H5NH2 + PCl3 →C6H5ClNH2 + HClC6H5ClNH2 + NH3 →C6H5ClN2 + 2H2O氯苯肼的合成方法相对简单且经济实用，因此在实验室和工业生产中都得到广泛应用。

接下来，让我们来看看氯苯肼的一些主要用途。

由于氯苯肼具有亲电性和选择性取代反应，它被广泛应用于有机合成领域。

它可以用作染料、农药和医药领域的中间体。

通过对氯苯肼的进一步官能团转化，可以获得一系列具有特定化学性质和生物活性的化合物。

例如，氯苯肼可以与醛反应形成肼醛，这些化合物可以用作药物的前体。

最后，我们来讨论一下氯苯肼的安全性。

与许多化学物质一样，氯苯肼也具有一定的毒性。

它可能对人体造成刺激和损伤，因此在处理氯苯肼时，必须采取适当的安全措施，包括佩戴防护手套和眼镜，避免吸入或接触。

此外，氯苯肼也对环境可能造成一定程度的危害，因此应遵守相应的环境规范和处理方法。

卡洛芬研究进展古代希腊、罗马的医生长期用柳树皮浸出液治疗炎症、疼痛等病症。

1838年从柳树皮中提取得到水杨酸，1860年化学合成了水杨酸，1875年首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种非甾体抗炎药。

阿司匹林于1899年问世，很快被证明是有效的解热镇痛药，较大剂量有抗炎作用。

直到上世纪50年代初，阿司匹林始终是治疗风湿疾患的主要药物。

1949年保泰松作为抗炎药出现于市场，但由于它具有严重的毒副作用目前已被淘汰。

消炎痛于1964年被开发，其抗炎作用不错，副作用虽明显轻于保泰松，但仍然会产生许多不愉快的后果。

以后不断开发的许多非甾体抗炎药用于治疗类风湿性关节炎，大多在减轻毒副反应方面下功夫，形成了一个十分庞大的药物类别。

其中，卡洛芬就是一种很好的消炎解热镇痛药物。

1卡洛芬相关信息卡洛芬是2—芳基丙酸类非甾体消炎镇痛药。

丙酸类药物的消炎、镇痛和解热作用均大于阿司匹林，临床上广泛用于类风湿关节炎、风湿性关节炎等，一般患者耐受性良好[1]。

卡洛芬具有强的消炎、镇痛、解热作用。

作用明显较阿司匹林、保泰松、对乙酰氨基酚、布洛芬强。

还具有吸收快、副作用小的特点。

该药主要用于动物关节治疗，与其他非甾体抗炎药(NSAID)相比，作用明显、胃肠道作用及肾毒害作用要小许多[2]。

经研究，卡洛芬在体外实验中没有检测到会对马的细胞产生任何细胞毒性[3]。

一项研究表明，在犬中使用卡洛芬不会影响3种急性时相关蛋白——即C-反应蛋白，血浆铜蓝蛋白，和纤维蛋白原[4]。

该药由Roche (瑞士)开发，1981年首次在瑞士上市，美国辉瑞公司于1996年l0月25日上市(商品名：Rimady)。

化学名称为6-氯-α-甲基-咔唑-2-乙酸，分子式C15H12ClNO2，分子量为273.73。

结构式如下。

在美国、加拿大和欧洲多个国家已获得广泛应用。

该产品制剂主要有3种，片剂、针剂、喷雾剂[5-7]。

卡洛芬用法用量、不良反应及注意事项：口服：0．15～0．3g／d,分2次服用，最大剂量为0．6g/d。

.：命名1．CH 3(CH 2 )3CH(CH 2)3 CH3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2Cl CH32．CH 3-C-CHCH 3CH(CH 3)23． CH3 CH2C(CH2CH3) 2 CH2CH34． CH3 CH2CH(CH3) CH2CH (CH3) 2CH 3CH 2CH 2CH35．CH CH C32CH(CH 3)26． (CH 3) 4C7．(CH3 ) 3CCH2Br8． (CH 3) 2CHCH2CH2CH(CH2CH3) 29．CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH 310．CH 3CHCH 2CHCH 2BrC2H5CH311．(CH3CH2) 2 C=CH212． (CH3 ) 2CHCH2CH=C(CH3)213．CH 3CH2-C-CH 2CH 2CH3CHCH 314．15．CH 3CH2CH3C CCH3CH2CH3 CH3HC CC2H 5CH(CH 3)216(CH3) 2CH C(CH )．C C 3 3H H17．CH3CH2CHCH3CCH2CH2CH318．C6H5BrC C.19．Cl CH 3 F C C CH 320．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3 ) 2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5 )C ≡CCH 324． (CH 3) 3 CC ≡ C-(CH 2) 2 -C (CH 3) 3Cl 25．ClCH 326．H 3C27．OH28．H 3C CH(CH 3)229．CH 3 CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 330．Cl31． SO 3H32．33．34．SO 3H NO 2 OH SO 3HO NNO 2 2CH 3OH COOH. 35．Al(OCHMe 2)336．37．38．39．40．41．42．CH 3ClNO 2HO CNCH 3CH=C-CHCH2CH3CH 3CH 3C=CHCH 3HHCH 3CH3OHCH 3H3 CClPh43．(CH3) 2CHCHBrCH3 44． (CH 3 ) 3CCH2I 45．Br 46．CH2OH 47．Cl 48．Cl Cl 49．Br Br 50． (CH3 ) 2CH I.51． CHCl 352．ClCH 2 CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55． CH 3CH 2CH 2OH H C C H56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．60．CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2 CH 3OH OHCH 3CHCH 2CHCH 3 OH C 2H 5 CH 3 CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3 OHC 6H 5CHCH 2CHCH 3CH 3 OHCH 361．OH62． CH 3 OCH 2CH 2OCH 363．O CH 365． 65．H 2C CH CH 2 CH 3OOHCH 3 66．67．CHCH 3 OHOC 2H 5.OH68．NO 2NO269．NO 2NO 270．71． (CH 3 ) 2CHCHO72．CH 2CHOCH2CH2CHO73．74．H 3C CHO75． (CH3 ) 2CHCOCH376． (CH3 ) 2CHCOCH(CH3)2 77．(CH3) 2C=CHCHO78． CH 3 COCH=CH279．CH 2 =CHCHOCHO80．OCH 381． BrCH2CH2CHO82． Cl 3CCH2COCH2CH383． CH3CH2COCH2CHO84．CH=CHCHO85． (CH 3) 3CCHO86．87．. COCH 3CO88． (CH3) 2 CHCOOH 89． CH3CH=CHCOOH 90． CH3CHBrCH2COOH 91． CH3CH2CH2COCl 92． (CH3CH2CH2CO)2O 93． CH3CH2COOC2H5 94． CH3CH2COOCH3 95． CH3CH2CH2OCOCH3 96． HCOOCH2397．COOHOH98．CONH 2H H99．HOOCC=CCOOHCOOCH 3 100．COOCH 3 101． HCOOCMe2 102． CH3CH2CONHCH3 103．NH 2CONH2 104．HOOCCOOH 105． HCOOH106． HOOCCH2CH2COOHH107．HOOCC=CCOOH. O108．109．CCH3 CH3CH2-C-CH 3110．CH 3CO-111．CH3CH2CHCH3 112． ( CH3)2CHCH2—113． CH3CH=CH2-114．CH2=CHCH2-115．CH 3-CH-COOHOH 116．CH3COCOOH117．118．119．CH 2COOH HO-CH-COOHCH 2COOHCH-COOHC COOH CH2COOHCOOHC OCH 2COOH120．HO CHCOOH HO CHCOOH121．OHC-COOH122． CH 3COCH2COOH 123． CH 3COCH2COOCH3124．HO CHCOOHCH2COOH 125． CH 3CH2NO2 126． CH3CH2CH2CN.127． CH 3CN 128．H 3C NO129．NHC 2H 5 130． NC 2H 5CH 3 131．N-CH 3CH 3 132．H 3C N +2 Br - 133．Br NHCOCH 3 134．CH 3CONHBr 135．O 2 N NHNH 2 136．H 2 NCH 2(CH 2) 4CH 2NH 2 O 137．138．NN O HO CH 2CH 2NH 2 HO CH 3 + 139．Br - C 6H 5CH 2 N C 12H 25 CH 3 140．+ - Me 3 NCH 2 CH 2 OH OH 141． (CH3) 2CHCH 2NH 2 O 142 ． + Me 3 NCH 2CH 2 OCCH 3 OH -.143．144．HO CHCH 2 NHCH 3 HOOHH2N C NH2NH145． CH 3 CH2N(CH3) 2146．147．148．149．150．151．152．153．154．CH2CH2NH2OHO2N NO2NO 2ClClNHH 2N CHCH 2COOHOHOOHC OCOOHH2N HCH 3CH3NHOHH OHO OHHHO OH HH155．HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．Cl NHNH 2 157． Et3N158． Et2NH+159．CH 3C6H5CH 2N C12 H 25 Br-CH 3.OC160．OCO161．162．OCH3CH 3CH2CHCH 2CCH3OBr163． HOCH2CH2SHHOOC H 164．CCH COOH 165． CH 3 CH2CH2CH2COCl 166． (CH 3) 2CHCH2NH2167．168．HO 3S COOH S CH3169．CO2O 170． CH 3 CH2CH2SH 171．H3C SO3 H 172．H3C SO3 CH 3 173．CH2=CHCH2CONH2 174．N175．N NO2CH3176．N.177． CH3 CH(COOCH3)2178． Me4 N+Cl179．CH 3N180．NCH 3181． CH 3 SCH2CH3182．183．O OOO CO CO184． CH3 CH2N(CH3) 2185．S186．NH187．O188．HSCH2COOH 189．COCl 190．COCH2CH2CH2COOHO O191．C(CH 2)5CCl Cl 192．H2N SO NH22 193．CH3COCH2CH2OCCH3O OO194．SO.195．O S O196．CH3CH2CH2CHC O OCH3Cl197．(CH3)2CHCH2CH 2CH 3C CCH 3CH 2CH 3CH2CH=CH 2198．CH3 C OHCH2CH=CH 2199．CHCH=CH 2CH 3 200．CH 3CH=CHCHC≡CCH3CH3CH 3 201．(CH 3)3 C-CH 2 -C-CH 2CH 3C≡CH202．203．204．205．206．207．208．209．210．C≡CHCH 2ClClHO OHCH3CH3CH3CH3. 211．212．213．CH 3CH-CH 2-CH-CH 3 Cl C2H5CH 3-C-CH 3CH2CH(C 2H5)2214．CH 2=CH-CH-CH 2OHCH3215．CH 2-CH 2 OH OC2H5216．H3C217．CH 3 C≡CCH(CH3)CH 2 Cl218．CH 3CH 2CHCHCH2CH 3Br Cl C CH H219．220．221．222．OHCH2 C CH2CH3CH 3OHH 3CHC CH 3CH 3Br(H3C)2CH OHBrNO2CH3OHNO 2223．224．HO CN CH 3CH 2BrH225．H3 C ClC2H5. 226．或227．228．229．230．231．232．CH3BrClClH3C CH3CH 3CH 3 COOHOHCH 3233．234．CH=CH 2H C2H 5H C CC C CH(CH 3)2 CH 3H235．236．237．238．239．Cl HC CBr ClCH3H ClH ClC2H5COOHH OHHOHCOOHCH3H OHH CH2OHCOOHCH3NH2C6H5H.240．241．Br242．Br243．［命名答案］：1．2,4,4- 三甲基 -5- 丁壬烷2．3- 氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3 —二乙基戊烷4．2,4 —二甲基已烷5． 2- 甲基 -3,3 —二乙基戊烷6． 2,2- 二甲基丙烷（新戊烷）7．1- 溴-2,2- 二甲基丙烷8． 2- 甲基 -5- 乙基庚烷9． 4- 异丙基 - 庚烷10．1- 溴 -2,5- 二甲基 - 庚烷11．2- 乙基 -1- 丁烯12．2,5- 二甲基 -2- 已烯13．3- 乙基 -2- 已烯14．反 -3,4- 二甲基 -3- 已烯15．Z-2,4- 二甲基 -3- 已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3- 甲基 -3- 庚烯18．Z-2- 溴产 -2- 氯苯乙烯19．1- 氟 -1- 氯-2- 甲基 -1- 丙烯20．乙烯基乙炔21． 3- 戊烯 -1- 炔22． 2- 甲基 -2- 已烯 -4- 炔23． 4- 甲基 -2- 已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1- 二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2- 萘酚 ( 或β-萘酚 )28．1- 甲基 -4- 异丙基 -1,4- 环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基 - 对羟基苯磺酸33．3,5- 二硝基苯磺酸34．3- 羟基 -4 甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4- 硝基 -2- 氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3- 二甲基 -1- 苯基 -1- 戊烯39．2- 苯基 -2- 丁烯40．顺 -1,3- 二甲基环戊烷41．顺 -1,2- 二甲基 1- 环戊醇42．反-2- 苯基 -1- 氯环已烷43．2- 甲基 -3 溴丁烷44． 2,2- 二甲基 -1- 碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3- 氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2- 碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2- 二氯乙烷53．1- 氯 -2- 丙烯54．1- 氯 -1- 丙烯55．顺 -1- 羟基 -3- 戊烯56．2- 溴 -1- 丙醇57． 2,5- 庚二醇58．2- 羟基 -4- 甲基 - 已烷59．2- 甲基 -4- 甲氧基 -2- 丁醇60．4 - 苯基戊醇61．反 -2- 甲基 - 环已醇62．乙二醇二甲醚（或1， 2- 二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2- 环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1- 苯基 -1- 乙醇67．苯乙醚68．4- 硝基 -1- 萘酚69．1,5- 二硝基萘70．1- 硝基萘71．2- 甲基丙醛72．苯乙醛73．3- 苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3- 甲基 -2- 丁酮（或 3- 甲基丁酮）76．2，4- 二甲基 -3- 戊酮（或 2， 4- 二甲基戊酮）77．3- 甲基 -2- 烯- 丁醛78．3- 丁烯 -2- 酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β - 溴代丙醛82．1,1,1- 三氯代 -3- 戊酮83．3- 戊酮醛84．肉桂醛 (3- 苯基 -2- 烯 - 丙醛 )85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2- 甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3- 溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102． N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸 ( 琥珀酸 )107．富马酸 ( 反丁烯二酸 )108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（ 2- 羟基 -1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸 (2 ，3- 二羟基丁二酸 ) 121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124． 2- 羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129． N-乙基苯胺130． N- 甲基 -N- 乙基苯胺131． N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133． N-邻溴苯乙酰胺134． N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136． 1,6- 已二胺（或 1,6- 二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱 ( 氢氧化三甲基β - 羟乙基铵 ) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146． 2- 苯基乙胺147．苦味酸148． 3,4 —二氯吡咯149．β - 氨基 - β羟基丙酸150．四氢呋151． 3- 醛基环戊酮152． L- 丙氨酸153． 3- 甲基喹啉154．β -D 葡萄糖155． 2，3- 二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺 (N- 乙基乙胺 )159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α - 甲基呋喃162． 3- 甲基戊酰溴163． 2- 羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168． 2- 甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173． 3- 烯丁酰胺174．吡啶175． 2- 硝基吡啶176． 4- 甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179． 2- 甲基吡咯180． N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N- 甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188． 2- 巯基乙酸189．苯甲酰氯190． 4- 苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196． 2- 氯代丁酸甲酯197． Z（或反） -3 ，6- 二甲基 -4- 乙基 -3- 庚烯198． 4- 羟基 -4- 甲基 -1,6 庚二烯199． 3- 苯基 -1- 丁烯200． 4- 甲基 -2- 庚烯 -5- 炔烃201． 3,5,5- 三甲基 -3- 乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺 [2,5]-4-辛烯205． 5- 氯螺 [3,4]辛烷206． 4` ，4- 二羟基联苯207．二环 [2,2,2]辛烷208． 7- 甲基二环 [3,2,1]-2-辛烯209． 5- 甲基二环 [2,2,2]2-辛烯210． 2,7,7- 三甲基二环 [2,2,1]庚烷211．二环 [1,1,0]丁烷212． 2- 氯-4- 甲基已烷213． 2- 甲基 4- 乙基已烷214． 2- 甲基 -3- 丁烯烃 - 醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217． 5- 氯-4- 甲基 -2- 戊炔218． (Z)-5- 氯 -6- 溴-2- 辛烯219． 2- 甲基 -1- 苯基 -2- 丁醇220． 2- 甲基 -5- 异丙基苯酚221． 2,6- 二溴 -4- 异丙基苯酚222． 2,6- 二硝基 -4- 甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225． S-2- 氯丁烷226．菲227． 1- 甲基蒽228． 9- 溴蒽229．反 -1,2- 二氯环已烷230． 5,7,7- 三甲基二环 [2.2.1]-2-庚烯231． 2- 甲基二环 [2.2.1]-庚烷232． 3- 羟基 -4- 甲基 - 苯甲酸233．乙烯基环丙烷234． 2E,4Z-6- 甲基 -5- 乙基 -2,4- 庚二烯235． Z-1,2- 二氯 -1- 溴乙烯236． 2S,3R-2,3- 二氯戊烷237． 2R,3R-2,3- 二羟基丁二酸238． 2S,3S-1,3- 二羟基 -2- 羧基丁烷239． S-1- 氨基 -1- 苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反 -1,6- 二溴十氢化萘或反 -1,6- 二溴二环［ 4,4,0 ］癸烷243．环戊二烯负离子。