呼吸波传感器使用说明
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重症监护仪操作方法重症监护仪是一种用于监测和记录患者生命体征的医疗设备。
操作方法如下:1. 准备工作:首先,确保重症监护仪已经连接了电源,并确保电源供应正常。
同时,确认监护仪的各个传感器(如心电、呼吸、血氧、血压等传感器)正确连接并适当放置在患者身上。
2. 基本操作:打开重症监护仪的电源开关,确认设备已经启动。
操作界面通常是一个液晶显示屏,可以显示各种生命体征的数值和波形。
根据需要,选择相应的监测项目,如心电、呼吸、氧饱和度、血压等。
3. 心电监测:将心电传感器正确连接患者身上,通常是将导线贴在患者胸部或四肢上,确保传感器与患者皮肤紧密接触。
选择心电监测项目,屏幕上将显示心电波形和心率数值。
4. 呼吸监测:将呼吸传感器正确连接患者身上,通常是将传感器带在患者胸部或鼻子上。
选择呼吸监测项目,屏幕上将显示呼吸波形和呼吸频率数值。
5. 氧饱和度监测:将血氧传感器正确连接患者身上,通常是将传感器夹在患者手指或耳垂上。
选择氧饱和度监测项目,屏幕上将显示血氧饱和度数值和波形。
6. 血压监测:将血压袖带正确包裹在患者上臂或腿上,并将袖带正确连接到监护仪的血压模块。
选择血压监测项目,屏幕上将显示血压数值和波形。
7. 数据记录与报警设置:重症监护仪通常具备数据记录功能,可以记录并保存患者的生命体征数据。
操作人员可以根据患者情况设置合适的报警参数,当生命体征超过设定的范围时,监护仪会发出报警提示。
8. 结束操作:在监护结束后,关闭重症监护仪的电源开关,断开各个传感器连接,并进行必要的清洁和消毒。
请注意,以上仅为一般操作指南,具体的重症监护仪操作方法可能会因设备型号和医院规定而有所不同。
在操作重症监护仪时,请务必参考设备说明书和接受相关培训。
德尔格呼吸机常用通气模式的介绍• IPPV• SIMV• ASB• BIPAP• AutoFlowIPPV间歇正压通气(定容模式) :PLV波形 IPPV波形• 适用于无自主呼吸病人• 设置参数:VT-潮气量。
计算方法:公斤体重×(8-12)f-通气频率Tinsp-吸气相时间.(调节此参数可改变I:E吸恒定吸呼比)(I:E <4:1) 气流速注:测量呼吸流量传感器使用的是一个热丝风速计,他具备了测量反应时间短,精确,无压力损失的特点。
流量传感器的消毒方法:70%酒精溶液中浸泡60分钟,空气中晾干,不能冲洗。
IPPV间歇正压通气(定容模式)PLV波形 IPPV波形 PEEP-呼气末正压。
一般设置小于5mbar。
主要是改善氧合,防止肺泡塌陷FlowAcc-吸气流速FiO2Pmax-最高限压(防止损伤。
PLV压力限制通气) VT报警注:空气滤水器垂直的安防在呼吸机的空气输入口,旋松底下的旋钮即可排水。
滤水器中的水位不能超过max水平线。
呼吸机系统简图:SIMV 同步间歇指令通气 (定容模式)• 适用于有自主呼吸不强的病触发窗内启触发窗外启SIMV波形人动机械通气动压力支持• 脱机• 参数:• VT, f ,• FlowAcc ,Tinsp呼气相病人自主呼吸• Trigger Trigger window-触发窗(成人5秒,小儿1.5秒.)f, VT不变SIMV/ASB P-压力支持 ASB 注:呼吸机与病人的的连接方式:无创通气:通过面(鼻)罩和管道的连接有创通气:通过气管插管或气管切开和管道的连接高Ramp低RampASB 压力支持窒息通气压力支持压力支持可叠加于SIMV、BIPAP、CAPA自主呼吸不全病人的压力支持设置:Pasb、PEEP、PiO2、Trigger、Ramp(0.02-2秒)达到触发灵敏度,机器Pasb—压力支持(小于30mmbar)启动压力支持 PEEP—呼吸末压力Tyigger—触发灵敏度(3L/min)Ramp—压力上升时间(0.2秒)注:单词解释Ppeak------------------峰值压力 MV------总分钟通气量 Pplat ----------------平台压 MVleak------分钟漏气量 Pmean----------------平均压 MVspon----自主呼吸分钟通气量 PEEP-----------------呼气末压力 ftot------总呼吸频率 Pmin------------------最小气道压力 fspn-----自主呼吸频率fmand----设置呼吸频率 VTi-----------吸入潮气量 T------气道温度 VTe----------呼出潮气量 R------气道阻力 FiO2----------监测氧浓度 C------肺顺应性ASB/PSV 压力支持•支持条件:ASB开始:达到设置 Trigger水平达到Vti=25ml (成人)Vti=12ml (小儿)ASB终止:I相时流量0II相时,25%insp.flow 6%(paediatrics) ASB>4s(1.5s)注:单词解释VTi-----------吸入潮气量 T------气道温度VTe----------呼出潮气量 R------气道阻力FiO2----------监测氧浓度 C------肺顺应性Vt 潮气量 O2 氧浓度Tinsp 吸气时间 Pinsp 压力限制/吸气压力f 呼吸频率 Trigger 触发灵敏度I:E 吸呼比 Pasb 自主呼吸的压力支持Flow 吸气流速 PEEP 呼气末正压窒息通气Apnoea-Ventilation• 防止病人窒息• 容量控制通气同步,自主呼吸VT-窒息通气潮气Apnea量f-窒息通气频率 apneaT-窒息时间上限 apnea(当病人超过此时间无通气时机器启动窒息通气)I:E=1:2吸痰模式:为避免在吸痰的时候发生病人缺氧的危险,机器提供高浓度氧吸入程序。
实验指导书实验一、箔式应变片的温度效应及补偿实验目的:1、认识环境温度变化对传感器输出的影响(零点漂移、灵敏度漂移);2、 掌握差动电桥电路对温漂的抑制;3、 了解差动电桥电路抗干扰能力。
实验原理:传感器输出不仅反映被测量,环境的其它物理量(温度、电磁、偏载等等)也会对传感器的输出产生影响,即产生干扰。
为了提高测量精度,需提高传感器抗干扰能力,即干扰补偿。
一种有效的补偿措施是差动传感器方法。
含干扰的传感器静态数学模型为:)(3210T f X a X a X a a Y n n +++++=若传感器采用差动方法则有:)()(2222155331T f T f X a X a X a Y -++++=式中,)(T f 为干扰量产生的输出,)(1T f 、)(2T f 为两差动转换元件产生的输出。
通常干扰为共模干扰,即)(1T f 、)(2T f 同号,这样差动传感器的干扰减小,若传感器转换元件完全对称,即)(1T f 、)(2T f 完全相等,则干扰输出为零。
由工艺原因,传感器结构不可能完全对称,即通过差动方法不能完全消除干扰,或是传感器不能采用差动结构,传感器的干扰通常还需采取其它补偿措施。
实验步骤:1、连接主机与模块电源连接线,差动放大器增益置于最大位置(顺时针方向旋到底),差动放大器“+”“-”输入端对地用实验线短路。
输出端接电压表2V 档。
开启主机电源,用调零电位器调差动放大器输出电压为零,然后拔掉实验线,调零后模块上的“增益、调零”电位器均不应再变动。
2、 观察贴于悬臂梁根部的应变片的位置与方向,按图(1)将所需实验部件连接成测试桥路,图中R1、R2、R3分别为固定标准电阻,R 为应变片(可选上梁或下梁中的一个工作片),图中每两个节之间可理解为实验连接线,注意连接方式,勿使直流电源激励电源短路。
将螺旋测微仪装于应变悬臂梁前端永久磁钢上,并调节测微仪使悬臂梁基本处于水平位置。
3、确认接线无误后开启主机,并预热数分钟,使电路工作趋于稳定。
气体流量传感器产品手册AFM3020特性低压损流量范围:-10~200slm精度2.5%读数(典型值)快速响应完全校准和温度补偿零位漂移小产品概述AFM3020传感器是奥松电子的流量传感器,专为呼吸机应用而设计。
它以高超的精确度测量空气,氧气和其他非侵蚀性气体的流量。
风道内采用特殊设计,使得通过传感器的流动体的压损非常低,使其性能适用于各种苛刻的应用场景,例如医疗通风和呼吸应用。
AFM3020采用5V电源电压工作,具有数字I2C接口。
输出测量结果经过内部校准和温度补偿。
这款传感器的卓越性能基于奥松电子的传感器技术,内部由一个热式传感芯片和一个高性能集成24位AD采集的CMOS微处理器相连接。
气体流量由热传感器芯片测量,确保了非常快的信号处理时间和相比同类产品有最佳精度。
应用范围医疗、过程自动化、燃烧器控制、燃料电池控制、光谱学、环境监测、实验室。
专业应用解决方案我司致力于各类传感器的研发制造,有专业的研发实验室及仪器设备,配套多种仿真环境实验条件,打造高品质产品生产与检验工艺。
流量传感芯片是我司自主研发生产制造的芯片之一,可根据应用现场与客户需求定制流量量程和设计独立的风道结构,专业为客户提供整套应用解决方案。
目录一、传感器性能 (3)二、传感器电气特性 (4)三、传感器通信 (4)3.1I2C通信接口特征与时序 (4)3.2传感器数据采集 (5)3.3读取设备ID (5)3.4复位指令 (6)3.5AFM3020传感器I2C命令定义 (6)3.6AFM3020微流量传感器CRC计算例程 (6)3.7流量换算公式 (7)四、引脚定义 (8)五、传感器典型电路 (8)5.1典型电路连接 (8)六、外形尺寸(单位:mm) (9)6.1AFM3020外形尺寸 (9)6.2机械配件 (9)七、流量计型号列表 (10)八、注意事项 (10)8.1校准方向 (10)8.2入口流动条件 (10)8.3温度补偿 (10)8.4传感器处理 (11)8.5ESD (11)九、精度声明 (11)十、重要警告 (11)一、传感器性能表1:AFM3020精度条件性能表1参数条件数值单位流量范围空气/N2/O2-10~+2002slm3最大典型精确度4,5,6,7跨度±4±2.5%读数偏移量±0.1±0.05slm重复性4,7跨度±1±0.5%读数偏移量±0.05±0.02slm噪声电平4,7跨度±1±0.5%读数偏移量±0.1±0.05slm温度变化导致的精度偏移8跨度±0.75±0.25%读数/10℃偏移量±0.0±0.0slm位置灵敏度非水平位置<0.05slm表2:介质兼容性和材料参数数值校准空气,N2,O2介质兼容性空气(非冷凝),N2,O2,非侵蚀性气体材料成份PPE+PS混合物(医用级:生物相容性;ISO10993或USP Class VI),硅,氮化硅,氧化硅,铂,金,环氧树脂,聚氨酯,不锈钢RoHS,REACH符合RoHS和REACH标准传感器重量<25克1除非另有说明,否则所有传感器规格均在25℃且VDD=5V且绝对压力=966mbar的条件下有效2AFM3020-200型号为200slm量程,其它型号见表103在20℃和1013mbar下以每分钟标准升4在理想的入口和出口条件下,VDD=5V,25℃,绝对压力=966mbar5包括偏移,非线性,滞后6传感器水平位置(请参阅第8.1节)7跨度或偏移值,以较大者为准8与校准温度相比,温度变化引起的偏移二、传感器电气特性电气特性,如休眠功耗,测量功耗等,都取决于电源。
0引言0.1研究背景及意义社会的发展、技术的进步、产品的更新、生活节奏的加快……等等一系列的社会与物质的因素,使人们在享受物质生活的同时,更加注重产品在"方便"、"舒适"、"可靠"、"价值"、"安全"和"效率"等方面的评价,也就是在产品设计中常提到的人性化设计问题[1]。
所谓人性化产品,就是包含人机工程的产品,只要是"人"所使用的产品,都应在人机工程上加以考虑,产品的造型与人机工程无疑是结合在一起的。
我们可以将它们描述为:以心理为圆心,生理为半径,用以建立人与物(产品)之间和谐关系的方式,最大限度地挖掘人的潜能,综合平衡地使用人的肌能,保护人体健康,从而提高生产率。
若将产品类别区分为专业用品和一般用品的话,专业用品在人机工程上则会有更多的考虑,它比较偏重于生理学的层面;而一般性产品则必须兼顾心理层面的问题,需要更多的符合美学及潮流的设计,也就是应以产品人性化的需求为主。
现代产品人机的关系需要综合评价。
即遵循安全性、可靠性、宜人性的原则。
安全性为人和产品的客观因素、行为因素、生理因素、心理因素。
可靠性为产品的使用功能、使用寿命、环境条件。
宜人性为产品的使用方便、人是否容易疲劳、产品设计是否符合人的生理特征、产品的形态、色彩、质感、装饰是否满足人的心理要求、微气候(温度、湿度、照明、噪声、振动等等)是否适合于人。
近些年,关于人的状态研究[2][3][4][5][6]以及对人体特征的研究[7][8][9]是多种多样的。
随着社会的发展,人们的素质不断的提高,人性化产品设计越来越受到的重视。
呼吸是人类进行正常生活的必须的一种行为,并且,呼吸的频率一定程度上反映了许多的生理信息。
维持人体生命正常的各项生理指标在一定范围内是能够保持动态平衡的,集体通过各种反馈途径,能够自身稳定各项重要功能处于正常状态。
呼吸感应的原理及应用一、呼吸感应的原理呼吸感应是一种通过监测呼吸活动来获取相关信息的技术。
它利用呼吸运动产生的物理信号,通过传感器进行采集和分析,从而实时监测和评估人体的呼吸状态。
1. 呼吸运动信号的产生呼吸运动是人体自然的生理过程,在呼气和吸气过程中,胸廓和膈肌会产生运动,引起腹部和胸部的变化。
这些运动会产生相应的信号,例如胸廓的膨胀和收缩,腹部的起伏等。
2. 呼吸感应传感器的原理呼吸感应传感器通常采用压力传感器或光电传感器来监测呼吸运动。
压力传感器通过测量胸廓和腹部的压力变化来判断呼吸运动的强度和频率。
光电传感器则利用光的反射原理,通过测量胸部或腹部表面的反光程度来评估呼吸状态。
3. 信号处理与分析呼吸感应传感器采集到的信号需要进行处理和分析,以便得出准确的呼吸参数。
这包括滤波、放大、模数转换等步骤。
然后使用相关算法对信号进行分析,例如傅里叶变换、自相关分析等,来获取呼吸的频率、振幅、呼吸型等相关信息。
二、呼吸感应的应用呼吸感应技术具有广泛的应用前景,以下是一些常见的应用领域:1. 医疗健康监测呼吸感应技术可以用于监测患者的呼吸状态,对于病情评估和疾病诊断具有重要意义。
例如,在监护室中,呼吸感应技术能够实时监测病人的呼吸频率和呼吸型,及时察觉呼吸窘迫或呼吸暂停等异常情况。
2. 睡眠呼吸监测呼吸感应技术还可以应用于睡眠呼吸监测领域,可以用于检测和评估睡眠时的呼吸状态。
结合其他睡眠参数,例如心率、氧饱和度等,可以了解到睡眠质量和潜在的睡眠呼吸障碍,如睡眠呼吸暂停症和鼾症等。
3. 呼吸训练与康复通过呼吸感应技术,可以对呼吸状态进行监测和记录,为呼吸训练和康复提供依据。
例如,许多运动员和乐器演奏者使用呼吸感应设备来调整呼吸节奏和深度,以提高运动或演奏的表现。
4. 呼吸相关性心率变异(HRV)呼吸感应技术可以用于呼吸相关性心率变异的分析。
通过测量呼吸活动和心率的变化,可以揭示心脏自主神经系统的活动状态,评估心脏健康和应激水平。
监护仪操作规程一、引言监护仪是医疗设备中的重要组成部分,用于监测病人的生命体征,提供准确的数据支持,以帮助医务人员进行诊断和治疗。
为了确保监护仪的正常运行和正确使用,制定本操作规程。
二、监护仪的基本原理和功能1. 监护仪的基本原理监护仪通过传感器采集病人的生理信号,如心电图、血压、呼吸等,然后将信号转化为数字信号,并显示在监护仪的屏幕上。
2. 监护仪的功能(1)心电监测:监测病人的心率、心律、心电图波形等。
(2)血压监测:监测病人的收缩压、舒张压、平均动脉压等。
(3)呼吸监测:监测病人的呼吸频率、呼吸波形等。
(4)体温监测:监测病人的体温变化。
(5)氧饱和度监测:监测病人的血氧饱和度。
(6)报警功能:当监测到异常情况时,监护仪会发出声音和显示警报信息。
三、监护仪的操作流程1. 准备工作(1)确保监护仪的电源正常连接,并插入正确的电源插座。
(2)检查监护仪的传感器是否连接良好,确保其与病人的身体接触良好。
(3)打开监护仪的电源开关,等待监护仪启动。
2. 设置监护参数(1)根据病人的情况选择监测项目,如心电、血压、呼吸等。
(2)根据医嘱设置监护参数,如心率报警上下限、血压报警上下限等。
(3)根据需要选择监护波形的显示方式,如连续波形、间断波形等。
3. 监护仪的操作(1)心电监测:将心电传感器连接到病人的胸部,确保传感器与皮肤贴合良好,然后选择心电监测功能,观察心电图波形和心率数据。
(2)血压监测:将血压袖带绑在病人的上臂上,并调整袖带的位置和气压,然后选择血压监测功能,观察血压数据的变化。
(3)呼吸监测:将呼吸传感器放置在病人的鼻子或口腔附近,然后选择呼吸监测功能,观察呼吸频率和呼吸波形。
(4)体温监测:将体温传感器放置在病人的腋下或口腔,然后选择体温监测功能,观察体温的变化。
(5)氧饱和度监测:将氧饱和度传感器放置在病人的手指或耳垂上,然后选择氧饱和度监测功能,观察血氧饱和度的变化。
4. 监护仪的报警处理(1)当监护仪发出报警声时,首先要观察报警信息的内容和显示位置。
760呼吸机呼吸机是借助人工装置(呼吸机或人工呼吸机)的机械力量,将空气、氧气或空气-氧气混合体压入肺内,产生或辅助病人的呼吸动作,使肺间歇性膨胀,达到增强和改善呼吸功能、减轻或纠正缺氧和二氧化碳潴留为目的的一种治疗措施或方法。
适应症:任何原因引起的缺氧和二氧化碳潴留,均是呼吸机治疗的适应症。
禁忌症:呼吸机治疗没有绝对禁忌症。
除未经过引流的气胸和肺大泡是呼吸机治疗的主要禁忌症外,其余均为相对禁忌症。
760呼吸机的介绍:1 呼吸机螺纹管一套(螺纹管120cm2根、螺纹管40cm2根、螺纹管15cm1根、Y型管一个有温度表孔、积水器2个、管子托架一个)2 万向臂可以伸缩左右移动根据需要调节高度和角度。
3 电源线4 高压皮氧管5外置式电池放置点7 集液瓶附件,配有安装文架8 集液瓶9 结集液瓶和呼气过滤器连接管10吸入端过滤器可过滤吸入气体的微粒11呼出阀可以阻止病人呼出气体中的细菌进入空气或污染呼吸机17固定装置18固定装置19集液瓶固定器20模拟肺21湿化器装置760呼吸机工作原理图人工鼻:一次性使用吸湿冷凝加湿器。
临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。
其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。
能改善肺功能,降低肺部感染发生率。
人工鼻人工鼻的连接:人工鼻优越性:(1)提供适宜的温湿度(2)提供有效的滤过:(3)降低并发症的发生:(4)降低院内感染发生率使用人工鼻是注意观察患者的痰液的量和性状,分泌物过多或者患者有憋闷感的不宜使用。
760呼吸机操作版面介绍清除键:在接受一个设置前,按清除键以取消计划的设置。
按消除键不能取消已接受的设置。
按消除键二次,使呼吸机回复到先前的状态。
确认键:使更改的设置有效。
假如计划的新设置在30秒内未按接受键,则用户的界面(即呼吸机的面板)回复到先前的状态。
旋钮:调节设置数值或选择菜单中的项目。