格拉司琼
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格拉司琼与胃复安在静脉舒芬太尼术后镇痛应用分析
程祥庆;王艳萍
【期刊名称】《中国保健营养(下旬刊)》
【年(卷),期】2012(022)010
【摘要】目的观察格拉司琼与胃复安在静脉舒芬太尼术后镇痛的临床应用情况.方法选取近2年来于我院住院采用静脉舒芬太尼术后镇痛的患者240例进行随机分为对照组、格拉司琼组、胃复安组和联合用药组(格拉司琼和胃复安均使用).治疗组21例(计70个疗程),每次化疗前用格拉司琼3mg静脉推注,对照组21例(计56个疗程),每次化疗前肌注胃复安10mg,化疗后肌注10mg.结果对照组有效例数是39例,总有效率65%;胃复安组有效例数47例,总有效率78.3%;格拉司琼组有效例数52例,总有效率86.7%;联合用药组有效例数55例,总有效率91.7%.结论格拉司琼与胃复安联合用于静脉舒芬太尼术后镇痛有确切的疗效.
【总页数】2页(P3983-3984)
【作者】程祥庆;王艳萍
【作者单位】山东省安丘市人民医院,山东,安丘,262100;山东省安丘市人民医院,山东,安丘,262100
【正文语种】中文
【相关文献】
1.格拉司琼与胃复安在静脉舒芬太尼术后镇痛应用分析 [J], 程祥庆;王艳萍;
2.足三里穴位注射胃复安联合静脉注射格拉司琼防治顺铂引起呕吐的临床研究 [J], 鲍丽自
3.舒芬太尼、氯诺昔康复合格拉司琼用于开胸术后镇痛效果的观察 [J], 陈文发;许清秀;张良成
4.胃复安和格拉司琼用于预防剖宫产术后镇痛恶心呕吐的比较 [J], 朱红霞;王志敏
5.舒芬太尼与右美托咪定复合舒芬太尼自控静脉镇痛用于全麻下老年全髋关节置换术后镇痛效果比较 [J], 徐明霞
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格拉司琼联合奥美拉唑在乳腺癌化疗反应中的疗效观察摘要】目的:探讨乳腺癌化疗采用格拉司琼与奥美拉唑联合应用对不良反应的防范效果。
方法:本次选取乳腺癌化疗患者80例,均为我院2012年5月至2014年5月收治,随机分组,就格拉司琼联合奥美拉唑对化疗反应的防控效果(观察组,n=40)与单纯应用奥美拉唑防控效果(对照组,n=40)效果进行比较。
结果:化疗1-6d,观察组选取病例无+轻度恶心率高于对照组,第1-4d、第6d与对照组比较,有统计学差异(P<0.05)。
观察组第1-6d呕吐有效控制率均高于对照组,第2、3d具统计学差异(P<0.05)。
两组均无严重不良反应,仅个别病例腹部不适,头晕,无明显差异(P>0.05)。
结论:针对乳腺癌化疗患者,采用格拉司琼与奥美拉唑联合应用,可降低消化道不良反应如恶心、呕吐的发生率,对提高患者化疗依从,保障化疗方案成功实施,确保患者预后有非常重要的意义。
【关键词】格拉司琼;奥美拉唑;乳腺癌化疗;疗效观察【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)06-0182-01临床恶性肿瘤晚期,多采用化疗方案治疗,以使患者生存期限延长。
针对晚期乳腺癌,环磷酰胺是常用药物,但在发挥抗肿瘤作用的同时,急性呕吐发生率居较高水平,除对化疗方案的顺利实施造成影响外,也加重了患者身心负担。
本次选取乳腺癌患者,就格拉司琼联合奥美拉唑在化疗反应中的效果展开探讨,并与奥美拉唑单独应用效果进行比较,现将结果总结如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本次选取乳腺癌80例,均为女性,年龄27-75岁,平均(45.2±2.3)岁。
经病理活检诊断,对浸润性导管癌确诊。
采用FAC化疗方案,即环磷酰胺600mg/m2,阿霉素60mg/m2,在第1d应用,5-FU0.5g/m2,在化疗第1-4d应用。
入选标准:生存期预计>3个月,有化疗适应证,心电图、肝肾功、血象检查正常,KPS评分≥60分。
格拉司琼的用法
1. 格拉司琼可以口服哦!就像我们平时吃糖果一样把药吃下去就好啦,比如说你刚做完手术,觉得有点恶心想吐,那这时候口服格拉司琼就能帮你缓解啦!
2. 还能通过静脉注射用格拉司琼呢!这就好比给身体来个快速支援,像病人在化疗后很难受,采用静脉注射格拉司琼,效果就会来得特别快呀!
3. 格拉司琼也可以肌肉注射呀!想象一下打个小针,就能对抗那难受的感觉了,要是有人晕车晕得厉害,给他来一针格拉司琼试试呀!
4. 儿童使用格拉司琼要注意剂量哦!这不就像给小朋友分糖果,得根据他们的年龄来给合适的量嘛,可不能多了或少了呀!比如小朋友生病后呕吐,医生就要仔细斟酌格拉司琼的用量啦!
5. 格拉司琼得按时用呀!这就像是每天要按时吃饭一样重要呢,难道不是吗?患者要谨遵医嘱去用才行呢,不然怎么能快点好起来呢?
6. 在用格拉司琼的时候也要注意有没有不良反应呀!这不就像开汽车要时刻留意路况一样嘛,要是有啥不舒服可得赶紧跟医生说呀!
7. 千万别乱用格拉司琼呀!可不是随便什么情况都能用的呢,这就好比不是所有问题都能用一种方法解决呀,一定要听医生的话呀!
8. 记住哦,格拉司琼是帮助我们缓解不适的好帮手,但一定要正确使用才能发挥它的最大作用!咱可不能糊涂呀!。
恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼预防化疗呕吐的比较董洪敏;金风;黄薇;陈海霞;欧阳伟伟;姜汉【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2007(32)3【摘要】目的:观察不同国产止吐药预防头颈部癌含顺铂(cisplatin,DDP)方案化疗引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应.方法:63例患者采用含DDP方案化疗90周期,随机分为3组,各化疗30周期,分别给予国产恩丹西酮(欧贝)、格拉司琼(琼沙奥或君凯)、托烷司琼(赛格恩)预防恶心、呕吐反应.结果:防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为93.3%,托烷司琼组为86.7%,恩丹西酮组为83.3%,3组之间疗效比较差异无显著性;3种止吐药毒副反应相似,以便秘、倦怠及头痛多见,但程度较轻.结论:国产恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼均为头颈部癌含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受.【总页数】3页(P264-266)【作者】董洪敏;金风;黄薇;陈海霞;欧阳伟伟;姜汉【作者单位】贵阳医学院附院,肿瘤科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,肿瘤科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,肿瘤科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,肿瘤科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,肿瘤科,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院附院,肿瘤科,贵州,贵阳,550004【正文语种】中文【中图分类】R730.53【相关文献】1.盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防化疗呕吐的比较 [J], 朱振宇2.国产恩丹西酮和枢复宁预防白血病化疗呕吐的疗效比较 [J], 马廉;林丽敏;庄静文;王家勤3.盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼预防儿童化疗呕吐比较的研究 [J], 黄河;李笃妙;宋非无;陈兴和4.盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防化疗呕吐的比较 [J], 朱振宇;5.恩丹西酮单用与联合地塞米松预防顺铂化疗呕吐疗效比较 [J], 曾茂芳;李平;郝德治因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
盐酸格拉司琼葡萄糖注射液【化学结构式】无症状肝转氨酶增加。
上述反应轻微,无须特殊处理。
【禁忌】 1.对本品或有关化合物过敏者禁用。
2.肠梗阻患者禁用。
【注意事项】 1.由于本品可减缓消化道运动,故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
2.本品不宜与其他药物混合使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇除非必需外,不宜使用。
2.哺乳期妇女慎用,若使用本品时应停止哺乳。
【儿童用药】2岁到16岁儿童推荐剂量10ug/kg,2岁以下的儿童用药情况尚不明确。
【老年用药】老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。
【药物相互作用】 1.格拉斯琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢,诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉斯琼的半衰期。
2.格拉斯琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统,可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类联合使用。
【药物过量】尚无一种特殊的解毒剂。
有报道指出:当用量达到38.5mg时,无明显症状,只偶尔有轻微的头疼。
受体拮抗剂,【药理毒理】药理作用:本品是一种高选择性的5-HT3对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。
放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT受体而引起呕吐反射。
本品控制恶心和呕吐的机理,3是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-H受体,抑制恶心、呕吐的发生。
本品选择性高,无锥T3体外系反应、过度镇静等副作用。
生殖毒性:本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积计算,为临床静脉给药推荐剂量的97倍)时,未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。
妊姃的大鼠和家兔静脉给予本品剂量分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天,按体表面积算,相当于临床静脉推荐给药剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4 mg/m2/天,按体表面积算,相当于临床静脉推荐给药剂量的96倍)的生殖毒性研究中,均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。
国产盐酸格拉司琼注射液预防化疗所致消化道不良反应的研究羊裔明;侯梅;牛挺;张洪;刘霆【期刊名称】《肿瘤预防与治疗》【年(卷),期】2006(019)002【摘要】目的:研究盐酸格拉司琼注射液(华康格拉司琼)预防恶性肿瘤患者化疗所致消化道不良反应的有效性和安全性.方法:接受以顺铂为主或以蒽环类抗肿瘤药为主化疗的肿瘤患者,随机交叉采用该药和国产已上市的恩丹西酮预防化疗所致消化道不良反应.结果:接受顺铂为主化疗(顺铂组)14例及接受蒽环类药物化疗(蒽环类组)29例肿瘤患者均先后采用华康格拉司琼和国产上市恩丹西酮预防消化道不良反应,二者对预防强致吐和中度致吐化疗药所致的急性和迟发性恶心与呕吐,疗效基本相同;不良反应基本相似,以便秘、疲倦及头痛为多见,但程度轻,不影响继续治疗.结论:国产新药华康盐酸格拉司琼预防肿瘤患者化疗所致的恶心与呕吐是安全有效的.【总页数】4页(P100-103)【作者】羊裔明;侯梅;牛挺;张洪;刘霆【作者单位】四川大学华西医院血液科;四川大学华西医院肿瘤化疗科,四川,成都,610041;四川大学华西医院血液科;四川大学华西医院肿瘤化疗科,四川,成都,610041;四川大学华西医院血液科【正文语种】中文【中图分类】R730.50【相关文献】1.国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致恶心呕吐的随机对照研究 [J], 陈艳2.不同剂型盐酸格拉司琼预防顺铂所致消化道反应的对比研究 [J], 舒小红;谭榜宪;雷静3.复方苦参注射液联合格拉司琼预防老年晚期结直肠癌XELOX方案化疗消化道不良反应的临床研究 [J], 程剑;李春梅;肖龙生4.国产四类新药盐酸格拉司琼注射液与恩丹西酮预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效比较 [J], 羊裔明;姜红薇;滕彩勋;周琦;郝德治;曾令源;郑金娣;朱焕玲;杨玉琼;沈华5.国产新药盐酸格拉司琼注射液与恩丹西酮预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效比较[J], 羊裔明;侯梅;曾令源;叶乃瑶;牛挺;刘霆;张洪;任刚;潘明因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
本试验以兔为试验对象,通过研究格拉司琼透皮贴剂(Granisetron Patch ,GP )皮肤贴敷给药28天的毒性来预测其可能引起的临床不良反应,推测受试物重复给药的临床毒性靶器官或靶组织,预测临床试验的起始剂量和重复用药的安全剂量范围,提示临床试验中需重点检测的指标,为临床试验中的解毒或解救措施提供参考信息。
1材料与方法1.1样品样品由辽宁某医药进出口有限公司提供,每贴给药面积为52cm 2,每贴含格拉司琼34.3mg 。
本品根据治疗时间的需要至多可持续给药7天,每天1贴。
赋形剂由辽宁某医药进出口有限公司提供。
1.2主要仪器设备电子天平CP124S 型;全自动生化分析仪XL-600型;全自动血细胞计数仪MEK-6318K 型;临床电解质分析仪MI-921D 型;高清晰度病理图文分析系统,HPIAS-1000型。
1.3试验方法参照《药物重复给药毒性研究技术指导原则》进行兔28天长期毒性试验。
试验选取32只兔,随机分成4组(每组8只,雌雄各半),即高剂量组(17.3cm 2/kg ,相当临床使用量的20倍),中剂量组(8.6cm 2/kg ,相当临床使用量的10倍),低剂量组(4.3cm 2/kg ,相当临床使用量的5倍),以及赋形剂对照组。
采用贴敷给予样品,1次贴敷7日,连续贴敷4次,即28天。
试验过程中,每周记录动物体重、外观体征、行为活动、贴敷部位皮肤的局部反应等。
在给药28天后、停药恢复后14天分别取各Study on Long Term Toxicity of Granisetron Patch on RabbitsWANG Dan 1,LIN Peng 2,ZHANG Peng 1,LIU Fang 1,YUAN Xinrong 1,WANG Dongyan 1(1.Shenyang Institute for Food and Drug Control,Shenyang 110122,China;2.Liaoning Institute for Drug Control,Shenyang 110036,China)Abstract :Objective:The long term toxicity on rabbits were studied.Method:Three sample dose groups and blank control groups were set up in the 4-week long term toxicity test.The high,medium and low doses were 17.3cm 2/kg 、8.6cm 2/kg 、4.3cm 2/kg,which were 20times,10times and 5times of the human recommended dose.Result:There was no significant difference between the sample groups and the control group in terms of body weight,weight gain,hematological,blood biochemical and serum electrolytes indexes of rats,and visceral body ratio of rabbits (P >0.05).No abnormal phenomenon was observed in the histopathological observation of rabbits.Conclution:No obvious toxic reaction was observed in all indexes during long term toxicity test on rabbits,which infered that the dosage in clinic was safe.Keywords :Granisetron patch;long term toxicity;rabbit格拉司琼透皮贴剂重复给予毒性实验研究王丹1,林鹏2,张鹏1,刘芳1,袁昕蓉1,王冬妍1(1.沈阳市食品药品检验所,辽宁沈阳110122;2.辽宁省药品检验检测院,辽宁沈阳110036)【摘要】目的目的::本文研究了格拉司琼透皮贴剂长期给药对兔产生的毒性反应。
格拉司琼用于预防静吸复合全麻术后恶心呕吐的临床观察蔡俊赢;吴利东;朱晓红;盛洪广【期刊名称】《南昌大学学报(医学版)》【年(卷),期】2005(045)004【摘要】目的观察格拉司琼用于预防静吸复合全麻术后恶心呕吐的临床效果.方法选择60例ASAⅠ-Ⅱ级在静吸复合全麻下行手术病人,随机将病人分为实验组(S组)和对照组(D组),每组各30例,麻醉诱导前5 min S组静脉注射格拉司琼40ug/kg,D组不用,麻醉诱导及维持相同,所有病人气管插管后均常规置入胃管.观察术后24 h恶心呕吐发生率及镇静情况.结果 S组术后恶心呕吐发生率为10%,D组为70%,两组比较差异有显著统计学意义.镇静评分两组间无显著性差异.结论静吸复合全麻手术麻醉诱导前5 min静脉注射格拉司琼可有效减少术后恶心呕吐的发生率.【总页数】3页(P77-78,81)【作者】蔡俊赢;吴利东;朱晓红;盛洪广【作者单位】江西医学院第二附属医院麻醉科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院麻醉科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院麻醉科,江西,南昌,330006;江西医学院第二附属医院麻醉科,江西,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R614.2+7【相关文献】1.格拉司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐30例效果观察 [J], 汤海俊;朱玉梅;张红;夏晶2.格拉司琼用于预防麻醉后恶心呕吐的临床观察 [J], 陈艳青3.格拉司琼用于妇科术后硬外镇痛抗恶心呕吐的临床观察 [J], 胡思光4.托烷司琼用于预防全麻术后恶心呕吐的临床观察 [J], 王云5.盐酸格拉司琼用于腹部手术后恶心呕吐的临床观察 [J], 王警卫;王军;蔡莉萍;曹艳;常江;杜文涛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
盐酸格拉司琼与胃复安对预防化疗呕吐疗效对比分析
田永军;杨红丽;胡惠萍
【期刊名称】《中国实用医刊》
【年(卷),期】2004(033)008
【摘要】目的:观察盐酸格拉司琼与胃复安对预防恶性血液病化疗性呕吐的临床疗效.方法:将恶性血液病42例(共计126个疗程)随机分为格拉司琼组(治疗组)和胃复安组(对照组).治疗组21例(计70个疗程),每次化疗前用格拉司琼3mg静脉推注,对照组21例(计56个疗程),每次化疗前肌注胃复安10mg,化疗后肌注10mg.结果:格拉司琼组总有效率为95.2%(94.3%),正常进食率为47.6%(42.9%).胃复安组分别为61.9%(60.7%)和4.8%(5.4%),2组比较差异有极显著性(P<0.01).结论:格拉司琼预防化疗呕吐的疗效明显优于胃复安.
【总页数】2页(P51-52)
【作者】田永军;杨红丽;胡惠萍
【作者单位】洛阳轴承集团公司总医院,471003;洛阳轴承集团公司总医院,471003;洛阳轴承集团公司总医院,471003
【正文语种】中文
【中图分类】R57
【相关文献】
1.盐酸格拉司琼预防化疗呕吐的临床研究 [J], 李高峰;宁元龙;巫正伟
2.枢复宁与胃复安预防化疗呕吐反应的疗效观察 [J], 严银爱
3.恩丹西酮与胃复安联合应用预防化疗呕吐临床疗效观察 [J], 林创辉;陈俊卿
4.盐酸格拉司琼联合胃复安预防化疗呕吐的观察 [J], 谭丽珍;冯献斌;范先基;滕炳祥
5.盐酸格拉司琼在预防化疗呕吐中的应用 [J], 乔丽;张泽
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【药物名称】格拉司琼 Granisetron
(格雷西龙,康泉,Kytril,BRL-43694)
【性状】白色至微黄白色的结晶性粉末,无臭。
易溶于水,难溶于甲醇,极难溶于乙醇,在乙醚中几乎不溶。
熔点;290~292℃。
【药物类别】止吐药和催吐药
【药物别名】格雷西隆,康泉、凯特瑞、格尼西酮 Kytril
【制剂规格】注射液:3ml:3mg。
片剂:为三角形白色薄膜衣片,赋形剂含有乳糖。
注射液:本药为澄清、无色或微黄色液体,赋形剂为氯化钠及注射用水。
【药理毒理】本品为一种强效高选择性外周和中枢神经系统5-HT
3
受体拮抗剂,通过对上端小肠腹部向
心神经纤维和孤束核或呕吐化学感受区的5-HT
3
受体的阻断作用,抑制抗肿瘤药物和放疗引起的恶心和呕吐。
但本品不能抑制由阿扑吗啡诱发的狗的呕吐,也不抑制由吗啡诱发的雪貂的呕吐,表明本品主要
作用于5-HT
3
受体。
动物止吐试验结果显示,本品呈现良好的量-效关系,止吐效力较昂丹司琼强5~11倍。
健康志愿者1次快速静注本品20或40μg/kg后,平均C
max 为13.7μg/L和42.8μg/L,C
max
和
AUC与剂量呈线性关系,但t
1/2
、Vd和CL无大的改变。
在癌症患者体内,本品的Vd为2.2~3.3L/kg;
健康志愿者1次静脉注射本品后呈双相性消除,t
1/2
为2.3~5.9小时,而患者为9.2~12小时;多次重复给药4天后血浓度达稳态,此后逐渐减少,未见蓄积性;本品主要经肝脏消除,只有8%~15%以原形自尿中排泄。
在一项大型对比研究中,本品可使70%的肿瘤患者在接受化疗后24小时内完全停止呕吐。
临床试验中比较了本品与昂丹司琼的止吐疗效,认为对中等致吐的抗肿瘤化疗,两者的疗效相同,而对顺铂引起的高度呕吐,本品则较昂丹司琼更为有效。
【药动学】本药于体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,其途径主要通过N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化,通过尿液及粪便排泄。
【适应证】化疗或放疗引起的恶心和呕吐。
【不良反应】轻微的头痛、便秘,一过性转氨酶升高。
【用法用量】静脉推注:3mg于20~50ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中,缓慢推注。
单一剂量3mg可防止呕吐及恶心超过24h,24h内最大剂量不超过9mg,最多可连续使用5日。
配制输注液时,先将3 mL 本药稀释于20-50 mL之下列液体中:0.9%氯化钠,0.18%氯化钠 + 4%葡萄糖,5%葡萄糖,乳酸钠注射液或10%甘露醇。
其它溶液则不应使用。
应于给药前配制,稀释后若置室温下,避光,其稳定性可维持24小时,若制剂放置超过24小时,应弃之不用。
不应与其它药物混合后一起注射。
【注意事项】对本药任何成分过敏者禁用。
本药可减少大肠蠕动,病人若有亚急性肠梗阻塞时,需严格监察。
致癌、致畸性及对生育能力的影响两年致癌性研究资料显示,给予两性小鼠及大鼠极大量本药时(50 mg/kg)(大鼠剂量于59周时降至25 mg/kg/日),发现有肝细胞瘤及或腺瘤,于接受5 mg/kg本药之雌性大鼠亦发现有肝细胞增生,而于低剂量时(1 mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。
对妊娠及哺乳的影响多个体外及体内评估试验证实本药对哺乳类动物的细胞无遗传毒性。
动物实验证实无致畸胎性,但于人体则无此经验。
因此,除临床必须外,本药不应用于孕妇。
由于无本药在母乳中分泌及排泄的资料,在接受治疗时应终止哺乳。
对儿童的影响暂无足够资料以评估儿童用药的效果与安全性。
(1)本品仅限于化疗药物引起强烈恶心、呕吐时作为止吐剂使用。
(2)小儿用药的安全性尚未确定,故禁用本品。
(3)孕妇使用本品的安全性亦未确定,故应权衡利弊,慎重使用;哺乳妇女使用本品时应停止哺乳。
(4)对本品或有关化合物过敏者禁用。
(5)由于本品可减慢消化道运动,故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
(6)患者对本品耐受性较好,主要不良反应为头痛,发生率约为10%~15%;其它少见的不良反应有便秘、嗜睡、腹泻、AST和ALT暂时性升高等;也曾观察到血压变化,但停药即消失,一般不需处理。
未发现锥体外系反应及其它严重副作用。
(7)本品直临用时配制,稀释后贮存时间在无菌、避光和室温条件下不超过24小时;本品不应与其它药物混合于同一溶液中使用。
【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘,偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。
上述反应轻微,无须特殊处理。
【禁忌症】
1.对本品或有关化合物过敏者禁用。
2.胃肠道梗阻者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇除非必需外,不宜使用。
2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。
【生产单位】
上海罗氏制药有限公司。