急性心肌梗死溶解血栓治疗解读
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静脉溶栓流程静脉溶栓是一种治疗心肌梗死、肺栓塞等血栓性疾病的常见方法,它通过溶解血栓来恢复血液的正常流动,从而减轻患者的症状并预防并发症的发生。
下面将介绍静脉溶栓的流程及相关注意事项。
1. 评估患者情况。
在进行静脉溶栓治疗之前,医生需要对患者进行全面的评估,包括病史、临床症状、体格检查、实验室检查等。
这些评估可以帮助医生确定患者是否适合接受静脉溶栓治疗,以及选择合适的溶栓药物和剂量。
2. 确定溶栓适应症。
静脉溶栓治疗适用于急性心肌梗死、急性肺栓塞等血栓性疾病,但并非所有患者都适合接受该治疗。
医生需要根据患者的具体情况,如病情严重程度、发病时间、出血风险等因素来确定是否进行静脉溶栓治疗。
3. 快速建立静脉通路。
一旦确定进行静脉溶栓治疗,医生需要迅速建立静脉通路,以便给予溶栓药物。
在建立静脉通路的过程中,医护人员需要严格遵守无菌操作规范,确保操作安全、准确。
4. 给予溶栓药物。
选择合适的溶栓药物和剂量是静脉溶栓治疗的关键。
常用的溶栓药物包括尿激酶、重组组织型纤溶酶原激活剂等。
在给予溶栓药物时,医生需要根据患者的体重、年龄、病情严重程度等因素来确定用药剂量,严格按照药物说明书和临床指南来给药。
5. 监测治疗效果。
静脉溶栓治疗后,医生需要密切监测患者的病情变化,包括心电图、血压、心率、出血情况等。
及时发现并处理治疗过程中出现的并发症和不良反应,确保患者的安全。
6. 观察并发症。
静脉溶栓治疗可能会引起出血、过敏等并发症,医生需要密切观察患者的病情变化,及时处理并发症,确保患者的安全。
7. 完善后续治疗。
静脉溶栓治疗后,患者需要接受后续的抗凝治疗和病因治疗,以预防血栓再形成和减轻症状。
医生需要根据患者的具体情况制定合适的后续治疗方案,并对患者进行定期随访。
总之,静脉溶栓治疗是一种重要的血栓性疾病治疗方法,但在进行治疗时需要严格遵循相关的操作规范和治疗指南,以确保治疗的安全和有效。
医生需要对患者进行全面的评估,选择合适的溶栓药物和剂量,并密切监测患者的病情变化,及时处理并发症,确保患者的安全和康复。
急性心肌梗死护理01溶栓前观察和护理①立即置病人于抢救室,保持相对安静,专人护理,床边备多参数心电监护仪、除颤仪、吸引装置、呼吸机,均处于备用状态,急救车内备齐各种抢救药品和物品。
②消除病人的紧张情绪,恰当应用语言和非语言沟通,要求护士沉着冷静,动作有条不紊,适时用镇定和蔼的语气嘱病人绝对卧床休息,以减少心肌耗氧量。
③迅速建立两条以上静脉通路,一条选用静脉留置针,另一条静脉通路可以根据血管情况选择,因瑞替普酶与肝素存在配伍禁忌,不能经同一输液管路同时给药,同时也方便多渠道补液及随时应用抢救药物,以备病情变化时能够得到及时的治疗,提高抢救成功率。
④吸氧:采用鼻导管吸氧,流量4L/min~6L/min,吸氧对休克或心功能衰竭的病人特别有益,并改善心肌的缺血缺氧,有助于减轻疼痛。
⑤心电监护:持续进行心电图、血压、血氧饱和度、呼吸的监测,密切观察心律、心率、血压和心功能的变化,必要时每15min~30min记录心电图1次,并固定各导联位置,以便观察溶栓前后ST-T 的动态演变,为治疗方案提供客观资料。
⑥积极准备药物,正确配制药液,保证用药剂量准确。
⑦遵医嘱立即采血化验血细胞分析、血凝系列、肌钙蛋白、心肌酶等,及时取回结果。
⑧遵医嘱应用胃黏膜保护剂,以预防消化道出血。
02溶栓时观察和护理①瑞替普酶每次用量为20MU,我科常用的为5MU1支;溶栓时每次取瑞替普酶10MU溶于10mL生理盐水中,溶解时不可剧烈振荡,以免使活力降低并产生大量的泡沫,使药液难以抽尽,影响剂量准确,溶药及从安瓿内抽吸药液时应采用斜面背侧加压法;2min~5min缓慢静脉注射完毕,间隔30min后再取10MU同上法注射,不需按体重调整剂量。
②准确记录用药开始和完毕时间,同时观察穿刺部位有无渗出。
③严密观察心电监护情况,当缺血心肌经溶栓得到血流再灌注时,由于心肌细胞成活程度不同,很容易发生心律失常,应备好除颤仪和急救药品。
03溶栓后护理(1)严密观察病情,监测生命体征变化,持续心电监护,观察心率、心律、血压变化,并询问病人胸痛缓解程度。
简述溶栓治疗的4项临床判断标准溶栓治疗是一种现代医学技术,用于治疗心肌梗死、脑梗死等缺血性疾病,该技术通过注射一种能够溶解血栓的药物,快速将阻塞血管的血栓溶解,恢复血液循环,保护患者的生命健康。
但是,溶栓治疗需要具备一定的临床判断标准,否则可能会带来不良的后果。
下面我们来简述一下溶栓治疗的4项临床判断标准:一、时间窗口时间窗口是指在特定的时间内进行溶栓治疗,以尽可能保证治疗的有效性。
通常情况下,溶栓治疗的时间窗口在发病后的3小时内,这个时间段内进行治疗可以最大程度地减少病情的危险,提高治愈的可能性。
如果时间窗口已经超过了3小时,临床医生需要根据患者的情况综合考虑是否进行溶栓治疗。
二、适应证适应证是指溶栓治疗适用于什么类型的患者。
具体来说,溶栓治疗适用于出现缺血性心肌梗死或脑梗死的患者,且临床判断符合治疗指南的要求。
而对于其他类型的心血管疾病,如心房颤动引起的栓子、肺栓塞等,是否适用溶栓治疗需要综合考虑。
三、禁忌证禁忌证是指哪些情况下不可以使用溶栓治疗。
具体来说,禁忌证包括出血倾向、活动性胃肠道出血、半年内脑部手术等,患者存在这些情况就不能进行溶栓治疗,否则可能会引起不必要的健康风险。
四、危险因素危险因素是指在进行溶栓治疗过程中可能出现的潜在风险。
具体来说,可能出现的危险因素包括溶栓后再次出现心肌梗死、卒中、出血等等。
为了减少这些危险因素的发生,临床医生需要对患者的病情进行全面评估,并对治疗方案进行精准制定。
以上就是溶栓治疗的4项临床判断标准,通过这些标准,我们可以更加全面地了解溶栓治疗的适应症和禁忌症,从而减少不必要的健康风险,提高治疗的效果。
但是需要提醒的是,溶栓治疗是一种高级的医学技术,需要在医生的指导下进行,患者朋友不能自行进行操作。
同时,特别是在选用药物方面,一定要先咨询医生的意见。
通过合理使用溶栓治疗,我们可以更好地保护患者的生命健康。
《急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗的合理用药指南(第2版)》(2019)要点1前言ST段抬高型心肌梗死(STEMI)发病率、致残率、致死率均较高,及时有效的救治不仅能挽救患者的生命,而且能维持患者较高的生活和工作质量。
STEMI的病理生理过程决定其治疗具有时间的迫切性和相关性,是机会性极强、时间有决定性意义的抢救性治疗。
应特别强调,STEMI早期治疗才能挽救大片心肌,所以如何缩短心肌总缺血时间、尽早达到有效的心肌再灌注是STEMI救治的核心。
早期正确的救治策略与方法决定STEMI的治疗效果与转归。
经皮冠状动脉介入治疗(PCI)虽然是恢复心肌再灌注的有效方法,但受患者就诊医院的医疗条件、地理位置及技术能力的限制,难以在我国众多基层医院推广。
基于我国国情及STEMI救治现状,对于大部分不能于120min 内行直接PCI开通梗死血管的STEMI患者,早期溶栓结合转运PCI 是符合我国基木国情、适合我国多数基层医院作为首选的STEMI救治策略。
本指南并未沿用国际上通常采用的推荐方式,仍继续采用以下直接表达方式,并作出显著标识,以黑体加粗格式表达,即:应该应用:临床获益很大,应用指征明确,必要性强,应予优先应用(相当于I类推荐);建议应用:临床大多可获益,效果较好, 多数情况下可常规应用(相当于Ila类推荐);考虑应用:临床倾向于有治疗获益,可根据临床实际情况权衡应用(相当于lib 类推荐);不应应用:临床应用可能无益或受损,为非适应证或具有反指征(相当于in类推荐)。
2ST段抬高型心肌梗死定义与发病机制STEMI是指急性心肌缺血性坏死,通常多为在冠状动脉不稳定斑块破裂、糜烂、侵蚀及内皮损伤基础上继发血栓形成而导致冠状动脉急性、持续、完全闭塞,血供急剧减少或中断,从而使心肌细胞缺血、损伤及坏死的临床综合征。
值得重视的是,光学相干断层成像(OCT)腔内影像证实有25%〜30%的STEMI患者并无严重的斑块固定狭窄,仅在血管内膜糜烂、侵蚀基础上继发血栓形成,此类高凝.血栓状态的STEMI患者甚至无需支架治疗。
・综 述・急性心肌梗死溶栓和抗凝治疗的现状及存在的问题邵 忠① 张 炎① 王树春② 近年来急性心肌梗死(AM I)的治疗有了很大进展,但在目前治疗中仍存在许多问题。
下面简要介绍AM I溶栓和抗血小板、抗凝治疗的现状及存在的问题。
1 溶栓问题1980年溶栓治疗发展的初期主张首选冠状动脉内注射给药,将溶栓药直接注入被堵塞的冠状动脉,与血栓接触而使之溶解,其冠脉再通率较静脉给药高。
近年则认为冠脉给药比较费时,不利于争取最早的灌注,加之不是所有的医院都具备这样的条件,也不能普遍使用,因此倾向于首选极早静脉给药治疗[1]。
AM I应尽快溶栓,这已无争议。
从溶栓时间上看,1小时为黄金时间,2小时为最佳时间,6小时为规定溶栓治疗时间窗,6~12小时为延迟溶栓,超过12小时溶栓弊大于利。
如能在起病6小时内溶栓,可降低病死率30%,若在起病1~2小时内溶栓,则可降低病死率50%。
所以,应积极缩短患者入院后至开始溶栓的时间,患者一旦送入医院,应立即开始治疗,并提倡入院前溶栓。
据最近的GU STO21报道[2],尽早溶栓的疗效是肯定的,但能在起病后2小时内溶栓的仅占总例数的27%,入院后能在1小时内溶栓者仅占40%。
所以,目前溶栓时间的延误是严重的,急待改进。
溶栓制剂及其剂量目前还有争议。
链激酶(SK)国外应用较广,有研究一次用300万U和150万U比较,前者的相关梗死血管开通率为8116%,后者为6013%,P<0105[3]。
此后,T heisis 等随机研究,指出大剂量组无更多的出血并发症,300万U的SK用1小时滴完,看来是安全的[4]。
尿激酶(U K),此药目前我国应用最多最广,我国“八五”攻关课题用U K溶栓应用212万U kg和310万U kg,两组的开通率分别为6713%和6718%,4周病死率和出血并发症两组也均相似。
现在看来,这两种剂量可能均属一般剂量,差别不大。
国外用药剂量尚未标准化,认为可用2U的U K相当于1U的SK来换算。
溶栓治疗流程溶栓治疗是一种常见的治疗心肌梗死和脑卒中的方法,它通过溶解血栓来恢复血流,减少组织损伤。
溶栓治疗流程包括患者筛选、治疗前准备、溶栓药物选择和治疗后监测等多个环节。
下面将详细介绍溶栓治疗的流程及注意事项。
患者筛选。
首先,对于心肌梗死和脑卒中患者,需要进行严格的筛选,包括对患者的病史、症状、体征和影像学检查等综合评估。
对于心肌梗死患者,需要确认患者出现心肌梗死症状的时间,并进行心电图和血清标志物检测。
对于脑卒中患者,需要进行头颅CT或MRI检查,排除出血性脑卒中。
只有符合溶栓治疗指征的患者才能进行溶栓治疗。
治疗前准备。
在进行溶栓治疗前,需要对患者进行全面的评估和准备工作。
包括评估患者的出血风险、过敏史、既往病史等。
同时,需要进行相关实验室检查,如凝血功能、血常规、肝肾功能等,以排除禁忌症和确定治疗方案。
此外,还需要告知患者及家属治疗的可能风险和并发症,征得患者或家属的书面同意。
溶栓药物选择。
目前常用的溶栓药物包括组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、尿激酶等。
根据患者的病情和溶栓治疗的时间窗,医生会选择合适的溶栓药物和剂量。
对于心肌梗死患者,tPA是首选的溶栓药物,通常静脉推注。
对于脑卒中患者,tPA也是常用的溶栓药物,但需要严格掌握溶栓时间窗和禁忌症。
治疗后监测。
溶栓治疗后需要对患者进行密切监测,包括监测患者的生命体征、出血情况和病情变化等。
对于心肌梗死患者,需要进行连续心电图监测,观察心肌再灌注情况。
对于脑卒中患者,需要进行神经功能评估和头颅影像学检查,以评估溶栓治疗的效果和并发症情况。
同时,需要及时处理可能出现的溶栓后出血等并发症。
总结。
溶栓治疗是一种重要的急救治疗方法,能够有效地恢复血流,减少组织损伤。
但溶栓治疗也存在一定的风险,需要严格掌握适应症和禁忌症,并在治疗过程中进行严密监测。
医务人员需要全面了解溶栓治疗的流程和注意事项,提高对溶栓治疗的认识和应用水平,以提高患者的治疗效果和生存率。
急诊血栓溶解+取栓流程引言急性血栓形成可导致血液循环障碍,进而导致心脑血管相关疾病的发生。
为了迅速恢复血流,急诊血栓溶解和取栓流程在急性血栓相关疾病的治疗中扮演着重要角色。
本文将介绍急诊血栓溶解和取栓的流程和注意事项。
一、急诊血栓溶解流程1. 患者评估:首先需要进行患者的全面评估,包括病史、体格检查和实验室检查等。
这有助于确定患者是否适合进行急诊血栓溶解治疗。
2. 临床判断:在评估患者后,医生会根据患者的具体情况判断是否需要进行急诊血栓溶解治疗。
一般来说,对于急性心肌梗死、脑卒中以及其他血栓相关疾病,如果患者满足相应的治疗指征,医生会决定进行急诊血栓溶解。
3. 溶栓药物选择和使用:根据患者的病情和具体的血栓形成部位,医生会选择合适的溶栓药物。
常用的溶栓药物包括组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、尿激酶等。
医生会根据患者体重、年龄和临床情况等因素来确定溶栓药物的剂量。
4. 溶栓药物给药:溶栓药物通常通过静脉滴注的方式给药。
在给药过程中,医生需要密切观察患者的生命体征和病情变化,并及时做出调整。
5. 治疗效果评估:治疗后,医生需进行治疗效果的评估。
这包括监测患者的血流情况、心电图和生命体征等。
如果溶栓治疗效果良好,患者的心脏或脑血管功能将逐渐恢复。
二、急诊取栓流程1. 选择取栓适应证:急诊取栓适应证包括大血管闭塞、急性心梗、脑卒中以及其他血栓相关疾病等。
医生会根据患者的具体情况,包括病史、体格检查和影像学检查等,判断是否适合进行急诊取栓。
2. 取栓器械准备:选择适合的取栓器械并进行准备工作。
常用的取栓器械包括血栓抓取器、血栓吸引器等。
3. 取栓操作:医生需要根据患者的具体情况选择合适的取栓操作方式。
常见的取栓操作包括经血管内取栓和经皮取栓两种方式。
在取栓过程中,医生需根据血栓的特点和血管解剖情况进行操作,以确保血栓彻底清除。
4. 术后处理:取栓后,医生需注意观察患者的血流情况和病情变化。
同时,还需要进行合理的抗凝治疗,以预防再次血栓的形成。
溶栓治疗的护理措施1. 引言溶栓治疗是一种通过溶解血栓来恢复血管通畅的治疗方法。
它通常用于急性心肌梗死、脑梗塞等血栓性疾病的治疗。
在进行溶栓治疗时,护理措施的恰当实施对患者的康复非常重要。
本文将介绍溶栓治疗的护理措施,旨在帮助护士们提高对患者的护理水平,确保治疗的安全和有效性。
2. 护理前的准备工作在进行溶栓治疗前,护士需要提前完成以下准备工作:2.1 患者相关资料的收集护士需收集患者的一般资料、病史、过敏史等信息,以及患者的血常规、出凝血功能和肝肾功能等相关检查结果。
这些信息有助于护士对患者的情况进行评估,制定合理的护理措施。
2.2 检查和治疗器材的准备护士需要检查溶栓治疗所需的药物、溶栓装置以及监护设备等,确保其完好无损、无过期的情况,以及是否符合使用要求。
同时,要准备好常用的急救药物和设备,以备不时之需。
2.3 宣教准备护士需要向患者及其家属进行宣教,介绍溶栓治疗的原理、步骤、可能出现的不适及风险等,告知其必要性和疗效,并征得其同意。
宣教过程中,要注意语言简洁明了,耐心解答患者及家属的疑问。
3. 治疗过程的护理措施3.1 监护患者病情在溶栓治疗过程中,护士需要密切监测患者的生命体征,如血压、心率、呼吸频率等,以了解患者的病情变化。
特别是在药物注射后,要密切观察患者是否出现过敏反应、出血等并发症。
3.2 疼痛管理溶栓治疗可能引起患者的不适和疼痛,护士需要根据患者的疼痛程度和个体差异,及时给予止痛药物,并监测患者的疼痛缓解情况。
3.3 出血风险评估和控制溶栓治疗可能导致患者的出血风险增加,因此护士需要进行出血风险评估,并采取相应的控制措施,如定时记录患者的血小板计数和凝血酶原时间水平,避免给予药物或操作引起的出血等。
3.4 引流管理溶栓治疗后,患者需要镇静、固定休息,保持平卧位,避免剧烈活动。
同时,护士需要留意是否有出血引流物的增加或畸形,及时记录并与医生沟通。
3.5 静脉通路护理在进行溶栓治疗时,通常需开通静脉通路,护士需要注意静脉通路的选择和置管操作的无菌技术,以避免感染。
急性心肌梗死溶解血栓治疗
急性心肌梗死(AMI)时采用溶解血栓疗法系基于下列3个方面的观察结果:①
冠状动脉血栓性阻塞是透壁性梗死最常见的原因;②在动物实验性冠状动脉闭塞的
早期进行再灌注,可挽救受损心肌并提高存活率;③自发的和外科的再灌注效果与实
验性再灌注相仿。因此,溶解血栓疗法可为溶解冠状动脉血栓、建立再灌注和挽救
将要坏死的心肌提供一个实用、迅速而费用不太高的方法。
1 治疗前的准备检查血常规、血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶时
间、纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间、出凝血时间和血型,并配血备用。
2 药物的选择可选用下列药物中的任何一种:
(1)链激酶(streptkinase,SK):是一种蛋白质,由C组β
溶血性链球菌培养过程中产生,分子量47000。近年也用基因重组技术来生
产。链激酶并不直接激活纤维蛋白溶酶原,但通过形成1:1链激酶纤维蛋白溶酶原
复合物而使纤维蛋白溶酶原转化为活性纤维蛋白溶酶。链激酶是应用得最早和最广
泛的血栓溶解药物,其价格较便宜,临床应用已有30年的历史。它使血浆内的纤维
蛋白溶酶原和血栓内的纤维蛋白溶酶原都被激活。后者达到溶解血栓的目的,而前
者则引起短暂时间的高纤维蛋白溶酶血症。其增高程度和持续时间取决于血中a2
抗纤维蛋白溶酶和a2巨球蛋白水平,以及网状内皮系统清除纤维蛋白溶酶的速率。
这种清除纤溶酶的速率因人而异,一般数小时后纤溶酶作用消失(即使链激酶仍在继
续应用)。在此期间病人可能有出血的危险,但含高浓度的纤维蛋白溶酶的血液冲注
血栓时,也起到部分的溶解血栓作用。
过去患过链球菌感染的病人,血液中可有抗链激酶的抗体,因此对他们应用链
激酶时需要用较大的负荷量,一般需静脉注射250000U。应用链激酶治疗后,抗链激
酶的抗体也增高,可持续达3个月然后缓慢下降。因此需要再次应用链激酶治疗时,
开始剂量也宜用负荷量250000U。链激酶的生物半衰期约83min。本药有引起寒
战、发热的副作用,用药前宜给病人静脉注射地塞米松5mg以预防之。
(2)尿激酶(urokinase,UK)系从尿中提取由肾脏分泌(而非排泄)的活性蛋白酶,
有分子量为54000和31600两种,前者为原形,后者为其活性片段。尿激酶可直接使
纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶,它激活赖一纤维蛋白溶酶原的作用快于它对
谷一纤维蛋白溶酶原的激活作用。在体内活性约3U的尿激酶相当于1U的链激酶。
其半衰期约16min。尿激酶无抗原性,不致引起过敏反应,血中也不存在影响尿激酶
作用的抗体。不同病人对尿激酶的灭活和清除率有所不同。尿激酶激活血栓内纤维
蛋白溶酶原的作用强于激活血浆纤维蛋白溶酶原的作用,理论上它的临床效果应比
链激酶好,但实际经验揭示两者的效果相仿。
(3)组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA):是主要存在于血管内皮和组织的丝氨
酸蛋白酶,属天然的血栓选择性纤维蛋白溶酶原激活剂。它对纤维蛋白溶酶原的亲
和力低,而对纤维蛋白的亲和力较高,故能选择性地与血栓表面的纤维蛋白结合。它
与后者结合形成的复合物则对纤维蛋白溶酶原有很高的亲和力,后者通过其终端的
赖氨酸与此复合物结合而产生一个环状的三
联复合体,在局部有效地使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶,从而使血栓
溶解。因此,将tPA引人血流后,几乎不影响循环血液中的纤维蛋白溶解系统,不产
生全身纤维蛋白溶解状态。tPA可从组织中提取,但能提得的量有限;它也从Bower
人黑色素瘤细胞中提取(称为mtPA);目前使用的是通过基因重组技术生产的,称为
r-tPA。
(4)单链尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂
(single chain urokinase type plasminogenactivator,SCUPA):是一种单链
糖蛋白,含有411个氨基酸和24个胱氨酸残基,通过限制性纤维蛋白溶酶水解而转
为双链分子尿激酶,亦称为尿激酶前体(ProUK)。SCUPA不激活血浆中的纤维蛋白溶
酶原,这是由于血浆中一些成分竞争性地抑制SCUPA与纤维蛋白溶酶原结合的结
果。纤维蛋白消除这种抑制作用,所以SCUPA也有血栓选择性溶解的作用。由于后
者不是通过SCUPA与纤维蛋白的特异性结合而产生,故与tPA的作用机制不同。
SCUPA可从尿、血浆和细胞培养液中提取,亦可用基因重组方法生产
(5)甲氧苯基化纤维蛋白溶酶原-链激酶激活剂复合物
(anisoylated plasminogenstreptokinase activator complex,APSAC):是链
激酶分子与纤维蛋白溶酶原分子结合的,再经甲氧苯基化物“覆盖”其可使纤维蛋
白溶酶原激活的部位所形成的复合物。它的激活纤维蛋白酶原的作用要在体内去甲
氧苯基化后才出现,对纤维蛋白具有选择性作用,而且一次注射后作用持续时间较
长。
(6)其他溶解血栓药物:近年发展的溶栓药物有tPA和SCUPA 的嵌合体、
SCUPA突变体、tPA突变体等;用抗纤维蛋白抗体与溶栓剂结合制成的复合物如抗纤
维蛋白一尿激酶复合物、抗纤维蛋白-tPA复合物、抗纤维蛋白-SCUPA复合物等;溶
栓剂与抗血小板表面蛋白抗体结合制成复合物如抗血小板表面蛋白-tPA等;这些都
可使溶栓剂特异性地在血栓中起作用。近年又从吸血蝙蝠的涎液中分离出一种单链
的纤溶酶原激活剂(DSPA),已通过基因重组技术生产,其对纤维蛋白的亲和力极强。
近年我国也对来源于蚯蚓和蝮蛇蛇毒中的溶栓物质进行探索。
20世纪90年代以来已用于临床的新溶栓剂有:
(1)rPA(reteplase):为基因重组纤酶原激活剂单链非糖基化缺失变异体。动
物实验显示其溶栓作用强于r-tPA5.3倍,血浆清除较r-tPA慢4.3倍,人体血浆半
衰期为14-18min。
(2)TNK-tPA:为1PA的突变体,其半衰期延长,有很强的纤维蛋白选择性,还有
抗纤维蛋白溶酶原激活剂抑制剂PAI-1的作用,因而在富含血小板的动脉血栓中的
作用增强。
(3)nPA(lanoteplase):为tPA的缺失突变体,半衰期长。
(4)数种不同组合的tPA与SCUPA不同部位的嵌合体。
(5)葡激酶(staphy10kinase,SAK)为葡萄球菌所分泌,通过形成SAK-纤维蛋白
溶酶原复合物而激活其他纤维蛋白酶原分子。可用基因重组技术生产,称rSAK。
3 给药的方法即刻口服阿司匹林0.3g,继而每日
0.3g,3日后改服50-75mg。以后长期服用。建立可靠的静脉输液和采血通
道。
(1)溶栓剂静脉给药法可选:①链激酶静脉滴注150万U左右,于30-60min内
注完,滴注前先静脉注射地塞米松5mg。②尿激酶静脉滴注
100万-150万U,于30-60min内注完。③tPA先静脉推注10mg,1-2min注完,
继而在1h内滴注50mg,其后2h内再滴注40mg,即在3h内共用100mg;或用加速法
给药,先静脉推注15mg,继而30min内静脉滴注50mg,其后60min再滴注35mg,全量
于90min内注完,其中2/3量于开始的30min内注入。④CUPA先静脉推注20mg,随
后在1h内滴注60mg。⑤APSAC静脉内1次推注30mg,于
5min内注完。
(2)溶栓剂冠脉内给药法:先作左心室和冠状动脉造影,判明梗死相关动脉已完
全或次完全闭塞,向冠状动脉内注入硝酸甘油0.2mg后,重复造影以排除血管痉挛,
然后向冠状动脉内注药,可选:①链激酶2000-
4000U/min,持续至少1h使血栓溶解,然后维持注药0.5-1h,总剂量24万-45
万U。②尿激酶先注入4万U,继以0.6万-2.4万U/min的速度输注,血管再通后输
注剂量减半,维持注药30-60min,总剂量50万U左右。③r-tPA先在2min内注入
10mg,然后在30min内输注40mg,继而60min内再输注50mg,总剂量100mg。
④SCUPA和APSAC多静脉给药,一般不经冠状动脉给药。