当归提取物的研究

当归提取物
一、基本资料
【植物名称】当归，别名秦归、云归、西当归、岷当归。

【英文名】Dang Gui(Angelica) P.E.。

【来源】伞形科多年生草本植物当归Angelica Sinensis(Oliv.) Diels的根。

【资源分布】主产于甘肃及云南、四川、陕西等海拔2000米以上气候寒凉湿润、土壤肥沃的高寒山区。

【有效成分功效】含有挥发油类成分和有机酸，主要为含丁二酸、菸酸、尿嘧啶、腺嘌呤、藁本内酯、维生素Ｂ12、维生素Ｅ、谷固醇、亚叶酸、丁烯基酞内酯、阿魏酸等。

【功效】①有镇静、消炎、抗维生素E缺乏症作用。

②有降低血脂、改善动脉硬化的作用。

③对肝脏有保护作用。

④对链球菌、痢疾杆菌有抑制作用。

【质量标准】一般以藁本内酯的含量为标准。

二、提取方法
图2-4-1：当归油的一种提取路线
三、研究及应用状况
目前当归提取物的研究和应用主要集中在藁本内酯的药理研究与提纯上。

当归提取物除了在医药上被广泛应用外，还可应用在化妆品上，它有行血、补血、止痛、润肤之功效，能扩张头皮及皮肤的毛细血管、促进血液循环，抗维生素E 缺乏，如用当归提取物制成的当归洗发剂能防止脱发，滋润皮肤毛发，并使头发乌黑发亮，还能防止黄发和白发。

因此可以开发为护肤品、洗发液和护发品。

第1篇一、实验目的1. 学习中药化学的基本实验操作技能。

2. 了解当归的化学成分及其提取方法。

3. 掌握薄层色谱（TLC）在中药成分鉴定中的应用。

二、实验原理当归为伞形科植物当归的干燥根，具有补血调经、活血止痛、润肠通便等功效。

其主要化学成分为挥发油、有机酸、糖类、维生素等。

本实验采用溶剂提取法从当归中提取其有效成分，并利用薄层色谱法对提取物进行鉴定。

三、实验材料与仪器1. 材料：当归药材、石油醚、乙酸乙酯、正己烷、硅胶G薄层板、碘蒸气、显色剂等。

2. 仪器：电热恒温水浴锅、旋转蒸发仪、薄层色谱仪、分析天平、研钵、滴管等。

四、实验步骤1. 称取当归药材5g，加入适量石油醚，在研钵中研磨，使药材充分混合。

2. 将研磨好的药材转移到索氏提取器中，加入适量石油醚，加热回流提取。

3. 提取液经旋转蒸发仪浓缩至适量体积，转移至锥形瓶中。

4. 向锥形瓶中加入适量乙酸乙酯，搅拌使提取物充分溶解。

5. 将溶解后的提取物通过滤纸过滤，收集滤液。

6. 将滤液转移到蒸发皿中，用旋转蒸发仪浓缩至干，得到当归提取物。

7. 将提取物在薄层板上点样，用正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂进行薄层色谱。

8. 取出薄层板，晾干后喷洒碘蒸气，观察色谱斑点。

9. 将薄层板在紫外灯下观察，记录色谱斑点位置及颜色。

五、实验结果1. 通过旋转蒸发仪浓缩提取物，得到当归提取物。

2. 在薄层色谱板上，观察到明显的色谱斑点，斑点颜色为浅黄色。

3. 在紫外灯下，色谱斑点呈蓝色荧光。

六、实验讨论1. 当归药材中有效成分较多，本实验采用溶剂提取法，可提取出部分有效成分。

2. 薄层色谱法是一种简单、快速、灵敏的分离鉴定方法，适用于中药化学成分的鉴定。

3. 本实验中，通过溶剂提取法从当归中提取出部分有效成分，并利用薄层色谱法对其进行了鉴定。

七、实验总结本实验通过溶剂提取法从当归中提取有效成分，并利用薄层色谱法对其进行了鉴定。

实验结果表明，当归中存在有效成分，且薄层色谱法在中药化学成分鉴定中具有较好的应用价值。

当归提取物的毒性研究摘要:目的研究当归提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。

方法采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养试验对当归提取物的安全性毒理学进行研究。

结果当归提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。

结论在本实验条件下，当归提取物未见明显毒副作用。

关键词:当归；急毒；遗传；亚慢性当归是伞形科植物当归的干燥根。

常生长于海拔2千米以上高寒多湿的山区，主产于甘肃东南部、云南、四川等地。

化学成分包括挥发油、多糖、有机酸、氨基酸和黄酮类等，其中挥发油中以蒿本内酯的含量最高，有机酸成分主要包括阿魏酸、香草酸、丁二酸、二十四烷酸、棕榈酸等。

当归性温，味甘、辛，归心、肝、脾经，具有补血活血，调经止痛，润肠通便的功效[1]。

本实验通过对当归提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性进行研究，为其进一步研究开发提供毒理学依据。

1材料与方法1.1材料1.1.1受试物当归药材用60%乙醇回流提取、浓缩、干燥得到提取物粉末，经检测阿魏酸0.24%。

人体推荐量为0.72g。

1.1.2 实验动物SPF级昆明种小鼠、SD大鼠，饲养环境为屏障环境，温度为22℃-24℃。

1.2方法1.2.1 小鼠急性毒性试验采用最大耐受量试验。

选用昆明种小鼠20只，体重为(19.0±1.0) g，雌雄各半。

取受试物50g加纯化水至100ml，给小鼠1d内间隔4h经口灌胃2次，每次灌胃体积为0.2ml/10g·bw，累积剂量为20g/kg·bw。

第４卷第４期２０２０年１２月现　代　牧　业ＭＯＤＥＲＮＡＮＩＭＡＬＨＵＳＢＡＮＤＲＹＶｏｌ．４　Ｎｏ．４Ｄｅｃ．２０２０　收稿日期：２０２０－０７－２６　基金项目：河南牧业经济学院重点培育学科资助项目（４１０００００３，中兽药）。

　作者简介：张雨晴（１９９８—），女，河南郑州人，学士。

　通讯作者：李艳玲（１９７２—），女，河南焦作人，副教授，硕士。

当归不同产地不同提取方法的比较张雨晴，李艳玲（河南牧业经济学院动物医药学院，河南郑州４５００４６）摘要：为评价与控制当归药材的质量，将１０个产地当归细粉的水提物、醇提物、醚提物及总挥发油进行比较。

水提物含量最高的是甘肃天祝６５．８９％，最低的是甘肃渭源４２．３３％；醇提物含量最高的是甘肃漳县１６．６９％，最低的是甘肃康乐１２．９６％；挥发油含量最高的是甘肃凉州０．６７％和云南维西０．６７％，含量最低的是青海湟源０．４０％；挥发性醚提物含量最高的是云南维西２１．５７％，最低的是青海湟源１０．０７％。

当归的水提物普遍高于醇提物的出膏率，而醚提物出膏率与挥发油提取率相似。

关键词：当归；水提物；醇提物；醚提物；挥发油中图分类号：Ｑ９３５ 文献标识码：Ａ 文章编号：２０９６－２９７５（２０２０）０４－００１９－０５ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｈａｂｉｔａｔｓＺＨＡＮＧＹｕｑｉｎｇ，ＬＩＹａｎｌｉｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＡｎｉｍａｌＨｕｓｂａｎｒｙａｎｄＥｃｏｎｏｍｙ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＨｅｎａｎ４５００４６）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｖａｌｕａｔｅａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ，ｔｈｅｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔ，ａｌｃｏｈｏｌｅｘｔｒａｃｔ，ｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔａｎｄｔｏｔａｌｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｏｆｆｉｎｅｐｏｗｄｅｒｏｆｒａｄｉｘＡｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓｆｒｏｍ１０ｐｌａｃｅｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ．Ｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｎｄｒｅｇｕｌａｒｉｔｙｏｆｔｈｅｗｈｏｌｅｅｘｔｒａｃｔｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐａｒｔｓｏｆａｎｇｅｌｉｃａ，ｅｖａｌｕａｔｅａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆＡｎｇｅｌｉｃａａｓｏｗｈｏｌｅ，ａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｉｓｆｏｒｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ｔｈｅｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔ，ａｌｃｏｈｏｌｅｘｔｒａｃｔ，ｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔａｎｄｔｏｔａｌｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｏｆＡｎ ｇｅｌｉｃａｆｉｎｅｓｆｒｏｍｔｅｎａｒｅａｓｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄａｎｄｃｏｍｐａｒｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＣｏｕｎｔｙｏｆＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎｄｔｈｅｌｅａｓｔｗａｓ４２．３３％ｉｎＷｅｉｙｕａｎＣｏｕｎｔｙｏｆＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ．Ｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆａｌｃｏｈｏｌｅｘｔｒａｃｔｉｎｔｅｎａｒｅａｓｗａｓ１６．６９％ｉｎＺｈａｎｇｘｉａｎｏｆＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎｄｔｈｅｌｅａｓｔｗａｓ１２．９６％ｉｎＫａｎｇｌｅｏｆＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ．Ｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｉｓ０．６７％ｉｎＬｉａｎｇｚｈｏｕｏｆＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎｄＷｅｉｘｉＣｏｕｎｔｙｏｆＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，ａｎｄｔｈｅｌｅａｓｔｉｓ０．４０％ｉｎＨｕａｎｇｙｕａｎＣｏｕｎｔｙｏｆＱｉｎｇｈａｉＰｒｏｖｉｎｃｅ．Ｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔｗａｓ２１．５７％ｉｎＷｅｉｘｉＣｏｕｎｔｙｏｆＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，ａｎｄｔｈｅｌｅａｓｔｗａｓ１０．０７％ｉｎＨｕａｎｇｙｕａｎＣｏｕｎｔｙｏｆＱｉｎｇｈａｉＰｒｏｖｉｎｃｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ｔｈｅｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｆｉｎｅｓｉｓｒｅｌａｔｅｄｔｏａｌｔｉｔｕｄｅ，ｂｕｔｎｏｔｆｕｌｌｙｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎａｌ．Ｗｈｅｎａｌｔｉｔｕｄｅｉｓｍｏｒｅｔｈａｎ２５００ｍｅｔｅｒ，ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｒａｔｅｏｆｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔｗｉｌｌｄｅｃｒｅａｓｅ．Ａｎｇｅｌｉｃａｉｓｎｏｔｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｇｒｏｗｉｎｇａｔｈｉｇｈｅｒａｌｔｉｔｕｄｅ；ｂｌａｃｋｈｅｍｐｓｏｉｌｉｓｇｅｎｅｒａｌｌｙｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆａｎｇｅｌｉｃａ，ｗｈｉｌｅＨｕａｎｇｍｉａｎｓｏｉｌａｎｄＨｕａｎｇｓｈａｓｏｉｌｈａｖｅｇｏｏｄｏｖｅｒａｌｌｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ，Ｏｖｅｒａｌｌｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ，Ｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔ，Ａｌｃｏｈｏｌｅｘｔｒａｃｔ，Ｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔ 药用植物当归，属伞形科，多年生植物［１］，其根茎有补血活血、调经止痛、润肠通便之功效［２］。

西安源森生物试验室: 复方当归提取物对D-半乳糖衰老模型小鼠皮肤抗氧化作用最新调查结果显示, 在含有抗氧化作用化妆品中, 含复方当归提取物产品显著更受女性消费者欢迎, 其原因在于, 当归本身所含有除皱、祛斑和美白功效在传统中医药领域已深受认同。

然而, 复方当归提取物可用作皮肤抗氧化具体原理是什么呢？此次试验, 西安源森生物试验室将针对此疑问, 选择优质含复方当归提取物乳、面膜等多个类型护肤品, 共同作用于D-半乳糖衰老模型小鼠皮肤, 测定其对小鼠皮肤超氧化物和含水量影响。

一、试验目、材料和方法【试验目】: 含复方当归提取物护肤品对皮肤抗氧化作用。

【试验方法】: 测试含复方当归提取物护肤品对D- 半乳糖衰老模型小鼠皮肤羟脯氨酸（Hyp）、超氧化物歧化酶（SOD）以及皮肤含水量影响。

【试验对象】: ICR 3 月龄小鼠30 只。

【试验仪器】: FA/JA型电子天平, DY89-1 型电动玻璃匀浆机, 752N 型紫外分光光度计。

【试验用试剂】: 超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒, 羟脯氨酸（Hyp）试剂盒, 考马斯亮蓝蛋白测试盒, D- 半乳糖。

【受试药品】: 复方当归提取物由西安源森生物制剂中心制备。

DGCC为清洁乳、按摩霜、成型面膜及滋润霜, 由西安源森广州产品研究中心监制。

【试验步骤】:1. 动物分组、造模及给药:将30只小鼠随即分为三组, 每组10只。

正常对照组: 天天小鼠颈背部皮下注射等容量生理盐水;D-半乳糖组: 天天给小鼠颈背部皮下注射12.5% D- 半乳糖（1 000mg/kg）;DGCC 组: 天天小鼠颈背部皮下注射12.5% D- 半乳糖（1000mg/kg）, 并用剃毛器剃去背部被毛, 暴露大小约2cm×3cm 皮肤, 用DGCC 清洁乳涂抹和清水清洗, 再用DGCC面膜敷贴于暴露部位30min, 然后用DGCC 按摩膏按摩1min, 最终外涂DGCC 滋润霜。

2. 衰老小鼠皮肤SOD 活力和皮肤总羟脯氨酸含量测定:42天后, 将各组小鼠同时处死, 取背部脱毛部位皮肤组织块, 经预冷生理盐水漂洗, 除去皮下脂肪及结缔组织, 用滤纸拭干, 取0.5g置10ml 烧杯, 加预冷生理盐水, 眼科剪剪碎组织块后, 倒入匀浆管中, 加预冷生理盐水至5ml, 用电动玻璃匀浆机制成10%组织匀浆（在冰水中进行）, 然后反复冻融3 次, 其完全破碎, 细胞内容物完全游离液相中。

当归中提取阿魏酸实验方案引言当归和阿魏是常用的中药材，含有大量的活性成分，其中阿魏酸是一种具有重要药理活性的化合物。

为了从当归中有效提取阿魏酸，我们设计了以下实验方案，旨在提高提取效率和纯度，为进一步研究药理活性提供支持。

实验准备•当归样品：购买当归，并确保其质量符合要求。

•实验器材：包括天平、研磨机、离心机、玻璃容器等。

•溶剂：乙醇、水等。

•仪器设备：高效液相色谱仪（HPLC）等。

实验步骤1.样品准备–将当归样品洗净，并晾干至恒定质量。

–使用研磨机将当归样品研磨成粉末状。

2.提取方法优化–确定合适溶剂：尝试不同体积比例的乙醇-水混合溶剂，以确定最佳提取溶剂。

–确定合适提取时间：在固定提取溶剂情况下，尝试不同提取时间，并通过测定提取液中阿魏酸的含量确定最佳提取时间。

3.提取过程–将适量的当归粉末加入瓶中，并加入合适提取溶剂。

–使用超声波浴或磁力搅拌器进行提取。

–提取完毕后，采用离心机将提取液离心分离，并收集上清液。

4.浓缩与纯化–将上清液转移到适量的烧杯中，利用旋转蒸发仪进行溶剂的浓缩。

–将浓缩液转移到预先准备好的玻璃瓶中，然后通过过滤器将溶液进行过滤以去除固体颗粒。

过滤操作同时可以提高提取液的纯度。

5.阿魏酸含量测定–使用高效液相色谱仪（HPLC）进行阿魏酸的含量测定。

使用适当的色谱柱和流动相，以获得准确的测定结果。

数据分析与结果通过测定提取液中阿魏酸的含量可以评估提取效果。

同时，利用HPLC测定得到的阿魏酸峰的保留时间和峰形可以判定提取液中是否含有其它杂质。

结论基于以上实验方案，我们可以从当归中有效提取阿魏酸，并通过HPLC测定得到纯度较高的提取物。

此实验方案可为进一步研究药理活性和开发药物提供参考。

以上是当归中提取阿魏酸的实验方案，在实验过程中应注意实验操作的严谨性和安全性，并严格遵守相关实验室规范。

实验前应制定详细的实验操作流程，并做好实验记录和数据分析。

一、实验目的本研究旨在探讨当归的药理作用，为临床应用提供科学依据。

二、实验材料1. 药材：当归（Angelica sinensis），购自当地药材市场，经鉴定为正品。

2. 仪器：电子天平、恒温水浴锅、显微镜、紫外可见分光光度计等。

3. 试剂：无水乙醇、氯仿、氢氧化钠、盐酸等。

三、实验方法1. 当归提取物的制备（1）当归药材粉碎，过60目筛，取粉末适量，用无水乙醇浸泡过夜，过滤，滤液浓缩至一定体积，得当归提取物。

（2）采用超声波辅助提取法，将当归粉末与氯仿按1:10的比例混合，超声提取30分钟，过滤，滤液浓缩至一定体积，得当归提取物。

2. 当归提取物的鉴定（1）性状鉴定：当归提取物为棕色液体，具有当归特有的香气。

（2）化学鉴定：采用薄层色谱法（TLC）对当归提取物进行鉴定，结果表明，当归提取物中含有阿魏酸、当归酸等成分。

3. 当归的药理作用研究（1）抗凝血作用①实验分组：将实验动物随机分为当归组、对照组和模型组，每组10只。

②实验方法：当归组给予当归提取物，剂量为100mg/kg，对照组给予等体积的无水乙醇，模型组给予等体积的生理盐水。

各组动物连续给药7天，末次给药后1小时，取血液检测凝血时间。

③结果分析：与对照组和模型组相比，当归组动物的凝血时间明显缩短，表明当归具有抗凝血作用。

（2）抗炎作用①实验分组：将实验动物随机分为当归组、对照组和模型组，每组10只。

②实验方法：当归组给予当归提取物，剂量为100mg/kg，对照组给予等体积的无水乙醇，模型组给予等体积的生理盐水。

各组动物连续给药7天，末次给药后1小时，观察动物耳肿胀程度。

③结果分析：与对照组和模型组相比，当归组动物的耳肿胀程度明显减轻，表明当归具有抗炎作用。

（3）镇痛作用①实验分组：将实验动物随机分为当归组、对照组和模型组，每组10只。

②实验方法：当归组给予当归提取物，剂量为100mg/kg，对照组给予等体积的无水乙醇，模型组给予等体积的生理盐水。

当归中提取阿魏酸实验方案1. 引言当归（学名：Angelica sinensis）和阿魏（学名：Aconitum carmichaelii）是常用的中草药，具有很多药用价值。

其中，当归中含有丰富的阿魏酸。

阿魏酸是一种重要的生物活性物质，具有多种药理活性，因此提取当归中的阿魏酸对药物研发和临床应用具有重要意义。

本文将介绍一种实验方案，用于提取当归中的阿魏酸。

2. 实验材料•当归饮片•粉碎器•无水乙醇•热水•离心机•水浴锅•旋转蒸发仪•液相色谱仪3. 实验步骤3.1 样品制备将当归饮片使用粉碎器研磨成细粉，确保颗粒均匀细小。

3.2 提取当归1.将一定质量的当归细粉称取至烧杯中。

2.加入适量的无水乙醇，粉末完全浸润。

3.在水浴锅中加热醇浸润的当归烧杯，使其在沸水浴中浸泡15分钟。

4.将提取液离心，以分离固体废弃物和液体提取物。

3.3 浓缩提取物1.将提取液转移至旋转蒸发仪烧瓶中。

2.设置旋转蒸发仪的参数，进行浓缩操作。

一般情况下，温度设置在50-60℃，转速设置为80-100rpm。

3.待提取物浓缩至约1/10时，结束浓缩操作。

3.4 色谱分离与分析1.采用液相色谱仪进行分析前的样品制备。

将提取液通过滤膜滤除悬浮物，并转移到色谱样品瓶中。

2.设置液相色谱仪的参数，如流速、柱温等。

3.运行液相色谱仪进行分析，记录各峰的保留时间和峰面积，以便进行进一步的定性和定量分析。

4. 结果与讨论通过以上实验步骤，可以成功地提取出当归中的阿魏酸。

利用液相色谱仪进行分析，可以得到阿魏酸的保留时间和峰面积，从而进行定性和定量分析。

此实验方案可为中草药中阿魏酸的提取提供参考。

5. 结论通过本实验方案，可成功提取出当归中的阿魏酸，并利用液相色谱仪进行定性和定量分析。

该实验方法简单可行，为进一步研究当归中的阿魏酸提供了技术支持。

6. 参考文献[1] 陈凌翔, 张龙伟, 王靖等. 当归挥发油提取及组分分析方法研究[J]. 食品工业科技, 2018, 39(14): 94-98.[2] 王岚, 武友, 董士杰等. 当归中多酚类物质提取技术的研究进展[J]. 中医药学报, 2017, 45(7): 24-29.。