红外光谱峰变宽

红外光谱仪光谱宽度
红外光谱仪是一种非常重要的分析仪器，被广泛应用于化学、物理、生物等领域。

它的光谱宽度是其性能的重要指标之一，直接影响到仪器的测量精度和分辨率。

一般来说，红外光谱仪的光谱宽度越宽，其测量精度和分辨率就越高。

这是因为光谱宽度越宽，能够测量的光谱范围就越广泛，从而可以涵盖更多的化学组分和物理状态。

因此，在选择红外光谱仪时，需要根据实际需求选择合适的光谱宽度。

以PhaSePhOtOniCS的RaPidSight型号为例，它是一款高速测量红外光谱仪，具有非常广泛的光谱范围。

其积分时间在IOUS至IS之间，每秒可以测量40000∖~80000个光谱。

同时，根据不同的应用需求，可以选择不同的波长范围配置。

例如，对于需要测量近红外光谱的应用，可以选择InGaAs探测器的900√1700nm波长范围。

而对于需要同时测量可见光和近红外光谱的应用，可以选择硅探测器的300∖~900nm和InGaAS探测器的900√1700nm的二合一配置。

总之，红外光谱仪的光谱宽度是一个非常重要的技术指标，它直接影响到仪器的性能和应用范围。

在选择仪器时，需要根据实际需求综合考虑光谱宽度和其他因素，选择最适合自己的仪器。

浅谈影响红外吸收光谱强度的因素浅谈影响红外吸收光谱强度的因素赵晓坤(内蒙古商贸职业学院,内蒙古呼和浩特010010)摘要:在解析红外光谱时,要同时注意红外吸收峰的位置,强度和峰形。

然而,在确定化合物分子结构时,必须将吸收峰位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析,可是这后两个要素往往得不到应有的重视。

关键词:红外光谱;吸收峰强度;因素在解析红外光谱时,要同时注意红外吸收峰的位置,强度和峰形。

吸收峰的位置无疑是红外吸收最重要的特点。

因此,各红外专著都充分地强调了这一点。

然而,在确定化合物分子结构时,必须将吸收峰位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析,可是这后两个要素往往得不到应有的重视。

每种有机化合物均显示若干红外吸收峰,因而易于对各吸收峰强度进行相互比较。

从大量的红外谱图可归纳出各种官能团红外吸收的强度变化范围。

所以只有当吸收峰的位置及强度都处于一定范围时,才能准确地推断出某官能团的存在。

50年代初期,商品红外光谱仪问世,红外光谱法得以开展,揭开了有机结构鉴定的新篇章。

到50年代末期已积累了丰富的红外光谱数据,到70年代中期,红外光谱法一直是有机化合物结构坚定的最重要的方法。

红外光谱法的广泛应用是由于它有以下优点:任何气态,液态,固态的样品均可进行红外光谱测定。

它是核磁,质谱,紫外等方法所不及的。

每种化合物均有红外吸收,由有机化合物的红外光谱可得到丰富的信息。

常规红外光谱仪价格低廉,易于购置。

样品用量少。

针对特殊样品的测试要求,发展了多种测量技术。

红外光谱特征性高。

分析时间短。

红外光是电磁波的一种形式,波长在0.1～500 m之间。

一般可把整个红外区分为三段:0.7～2.5 m称为近紫外区,2.5～25 m称为中红外区,25～500 m称为远红外区。

近红外光谱的信息是分子内部振动的倍频与合频,使得近红外光谱分析技术存在一系列技术难点:近红外光谱吸收强度较弱;测定不经过预处理的样品光谱易受样品状态和测量条件等影响,光谱的不确定性较大,测定背景复杂,光谱中谱峰重叠严重。

傅里叶红外光谱怎么获得峰面积傅里叶红外光谱是一种常用的分析技术，应用于化学、材料、生物等领域的结构表征、化学组成分析、反应监测等方面。

在傅里叶红外谱图中，峰面积是一个重要的参数，直接反映了分析物的含量。

本文将介绍傅里叶红外光谱的基本原理，峰面积计算方法以及注意事项，希望能够对读者在进行样品分析时有所帮助。

傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）是一种高分辨率的光谱分析技术，它利用光谱仪和计算机处理技术，将可见光和红外光通过样品后的信号转换为光谱图。

FTIR测定的是样品在不同波数下吸收和反射的红外辐射，因此可以用来获得物质的结构信息和组成分析。

在FTIR光谱中，吸收峰的高度与分子中各种基团的密度和取向有关，而峰面积则与吸收带的宽度和强度有关。

峰面积是定量分析的重要参数之一。

峰面积的计算方法主要有两种：傅里叶变换法和拟合法。

傅里叶变换法是将峰区间用函数进行近似，然后对函数进行积分，得到峰面积。

拟合法则是对谱图上的吸收峰进行拟合，得到一个可记录的状态，从而计算峰面积。

下面将分别介绍这两种方法。

一、傅里叶变换法傅里叶变换法是目前使用最广泛的计算峰面积的方法之一。

该方法需要将谱图中包含某个特定峰的区域进行积分，以得到峰面积。

积分方法多种多样，最常见的方法是对吸收带采用矩法进行积分，并将结果标准化后得到峰面积。

矩法的具体操作步骤如下：1. 先选定积分区间，一般选取谱图从前往后的第一个最小吸收谷（baseline）至后一个最小吸收谷之间的区域，以保证只积分峰部分。

2. 对峰区域进行平滑处理，以减小波动干扰。

通常采用最小二乘法拟合多项式，将这些多项式用于连接每个数据点。

3. 按照矩法的定义，计算峰面积：$$S=\int_a^b ydx \approx\sum_{i=a}^b y_i\times\Delta x$$$a$和$b$是积分区间的下限和上限，$y$是该区间内吸收率的值，$\Delta x$为样品对应的波数间隔。

红外光谱图的纵坐标为解读1、红外光谱图的纵坐标为吸收强度，横坐标为波长λ单位（ m ）（微米）或波数1/λ单位：cm-12、红外光谱图提供结构分析的四大信息为：峰数，峰位，峰形，峰强。

3、红外光谱的主要应用：有机化合物的结构解析。

4、红外光谱的定性主要根据图谱中的：基团的特征吸收频率；5、红外光谱的定量是根据图谱中的：特征峰的强度6、红外吸收光谱产生的要满足两个条件是：(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)辐射与物质间有相互偶合作用。

7、对称分子没有偶极矩，辐射不能引起共振，在IR中：无红外活性。

如：N2、O2、Cl2 等。

8、非对称分子有偶极矩，辐射不能引起共振，在IR中：有红外活性。

9、在IR中对称分子无红外活性。

原因是：没有偶极矩，辐射不能引起共振，10、在IR中非对称分子有红外活性。

原因是：有偶极矩，辐射不能引起共振，11、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。

各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小（键力常数K）取决于：键两端原子的折合质量和键的力常数，12、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。

各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数K，两端原子的折合质量越大（键力常数K 不变），振动能级跃迁向红移。

13、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。

各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小取峰的强度越强；20、IR中对峰强的描述是瞬间偶基距变化小，键两端原子电负性相差越小（极性越小），吸收峰的强度越弱不；21；IR中吸收峰强度∝偶极矩的平方22、IR中偶极矩变化主要化合物的结构对称性；对称性差，偶极矩变化大，吸收峰强度大强度符号：强：s；中m；弱w23、常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 ~670 cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000 ~2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)2500 ~1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区3)1900 ~1200 cm-1 双键伸缩振动区以上三个区也称管能团区(4)1200 ~670 cm-1 X—Y伸缩，X—H 变形振动区，这个区也称指纹区。