红外光谱峰变宽

红外光谱仪光谱宽度
红外光谱仪是一种非常重要的分析仪器，被广泛应用于化学、物理、生物等领域。

它的光谱宽度是其性能的重要指标之一，直接影响到仪器的测量精度和分辨率。

一般来说，红外光谱仪的光谱宽度越宽，其测量精度和分辨率就越高。

这是因为光谱宽度越宽，能够测量的光谱范围就越广泛，从而可以涵盖更多的化学组分和物理状态。

因此，在选择红外光谱仪时，需要根据实际需求选择合适的光谱宽度。

以PhaSePhOtOniCS的RaPidSight型号为例，它是一款高速测量红外光谱仪，具有非常广泛的光谱范围。

其积分时间在IOUS至IS之间，每秒可以测量40000∖~80000个光谱。

同时，根据不同的应用需求，可以选择不同的波长范围配置。

例如，对于需要测量近红外光谱的应用，可以选择InGaAs探测器的900√1700nm波长范围。

而对于需要同时测量可见光和近红外光谱的应用，可以选择硅探测器的300∖~900nm和InGaAS探测器的900√1700nm的二合一配置。

总之，红外光谱仪的光谱宽度是一个非常重要的技术指标，它直接影响到仪器的性能和应用范围。

在选择仪器时，需要根据实际需求综合考虑光谱宽度和其他因素，选择最适合自己的仪器。

浅谈影响红外吸收光谱强度的因素浅谈影响红外吸收光谱强度的因素赵晓坤(内蒙古商贸职业学院,内蒙古呼和浩特010010)摘要:在解析红外光谱时,要同时注意红外吸收峰的位置,强度和峰形。

然而,在确定化合物分子结构时,必须将吸收峰位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析,可是这后两个要素往往得不到应有的重视。

关键词:红外光谱;吸收峰强度;因素在解析红外光谱时,要同时注意红外吸收峰的位置,强度和峰形。

吸收峰的位置无疑是红外吸收最重要的特点。

因此,各红外专著都充分地强调了这一点。

然而,在确定化合物分子结构时,必须将吸收峰位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析,可是这后两个要素往往得不到应有的重视。

每种有机化合物均显示若干红外吸收峰,因而易于对各吸收峰强度进行相互比较。

从大量的红外谱图可归纳出各种官能团红外吸收的强度变化范围。

所以只有当吸收峰的位置及强度都处于一定范围时,才能准确地推断出某官能团的存在。

50年代初期,商品红外光谱仪问世,红外光谱法得以开展,揭开了有机结构鉴定的新篇章。

到50年代末期已积累了丰富的红外光谱数据,到70年代中期,红外光谱法一直是有机化合物结构坚定的最重要的方法。

红外光谱法的广泛应用是由于它有以下优点:任何气态,液态,固态的样品均可进行红外光谱测定。

它是核磁,质谱,紫外等方法所不及的。

每种化合物均有红外吸收,由有机化合物的红外光谱可得到丰富的信息。

常规红外光谱仪价格低廉,易于购置。

样品用量少。

针对特殊样品的测试要求,发展了多种测量技术。

红外光谱特征性高。

分析时间短。

红外光是电磁波的一种形式,波长在0.1～500 m之间。

一般可把整个红外区分为三段:0.7～2.5 m称为近紫外区,2.5～25 m称为中红外区,25～500 m称为远红外区。

近红外光谱的信息是分子内部振动的倍频与合频,使得近红外光谱分析技术存在一系列技术难点:近红外光谱吸收强度较弱;测定不经过预处理的样品光谱易受样品状态和测量条件等影响,光谱的不确定性较大,测定背景复杂,光谱中谱峰重叠严重。