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分光光度计常见问题
一、测量结果不准确
哎呀，这可真是个让人头疼的问题！有时候用分光光度计测量出来的结果就是不太准，这到底是为啥呢？有可能是样品制备不当，比如说浓度没配好，或者样品里有杂质干扰。
还有哦，仪器没有校准好也会出问题，比如说波长不准确啦，或者比色皿不干净有污渍。
另外，操作过程不规范也可能导致结果不准确，比如读数的时候没有稳定就急着记录啦。
二、仪器故障
这仪器要是出故障，那可真是让人着急上火！比如说光源不亮了，这可能是灯泡坏了，或者电路出了问题。
还有呢，仪器的检测器灵敏度下降，那测量的数据可就不靠谱啦。
再有就是仪器的传动系统出毛病，比色皿不能正常移动，这也会影响测量。
三、数据重复性差
有时候测同一个样品，每次结果都不一样，这可咋办？有可能是操作过程中环境条件不稳定，比如温度、湿度变化大。
还有可能是样品本身不均匀，每次取样的成分有差异。
另外，仪器的稳定性不好也会导致数据重复性差，得好好检查检查是不是仪器哪里出了小毛病。
四、噪音过大
仪器工作的时候噪音大得吓人，这是咋回事呢？可能是仪器内部的机械部件磨损了，或者风扇运转不正常。
也有可能是电源不稳定，导致仪器工作不正常产生噪音。
分光光度计虽然是个好帮手，但也会有各种各样的小毛病，咱们得细心呵护它，才能让它好好工作，给咱们提供准确可靠的数据呀！。
紫外分光光度计的影响因素你知道吗？影响紫外分光光度计的因素：1.环境实验室环境不清洁,包括紫外分光光度计暴露在挥发性的有机溶剂、盐酸、硝酸、以及其它烟雾或化学品都会减低仪器的性能。
烟雾或挥发的化学品会附着在样品窗、光度计内部光学器件和灯的表面。
挥发性的有机溶剂经常会在紫外区有很强的吸收，导致分光光度计噪声信号增加，灵敏度降低，引起样品干扰。
高湿度及温度还会引起水分在光度计光学表面冷凝，引起性能下降。
在极端的情况下还会影响电子元件的性能，造成部件损坏。
2.输入电源太大的输入电源(220V交流)波动会导致紫外分光光度计的不稳定和性能的下降。
这种电源波动通常是由功率不足、AC电源线老化、或仪器电源线上接有大功率的负载造成。
3.灯的老化灯的老化会造成能量的不足，引起紫外分光光度计性能下降、噪音增加、杂散光增加。
4.校准灯的位置如果有不合适的安装，同样会导致仪器性能下降、噪音增加、杂散光增加。
当使用微量池时，灯的位置需要更精确的校准。
5.预热时间如果紫外分光光度计没有经过指定的预热时间，仪器可能会达不到指标。
6.样品处理不良的化学品质、不合适的制样方法和操作方法、以及有刮痕或不清洁的比色皿都会造成性能下降。
7.紫外分光光度计老化光学部件随着时间老化，不清洁的环境和湿度都是造成能量减少和性能下降的原因。
电子部件的老化会造成预校参数的变化和性能下降的结果。
光电倍增管检测器的老化或将检测器暴露在室内光线下会导致故障或性能不佳。
高湿度会引起漂移和测定错误。
光电二极管检测器相对而言没这么敏感。
8.紫外分光光度计合适的保养按照生产商的建议来维护仪器以保持仪器良好的性能。
实验室人员必须做好仪器的日常维护和检查。
滴定管有气泡误差分析滴定是一种重要的实验手段，用于准确测定溶液的浓度。
滴定管是滴定分析中的重要实验器具，其中气泡的存在可能导致试验结果出现误差。
因此，我们必须对气泡进行分析，以更好地控制气泡的大小和数量，以确保滴定结果的准确性。
气泡在滴定管中的存在主要是由于液体的表面张力和比表面张力的影响所致。
减小液体表面张力可以减少气泡的形成，但这并不能完全消除气泡的存在，有时甚至伴随着滴定过程。
电场、热场和离子在液体表面的影响也会影响气泡的形成。
比表面张力小的时候，气泡的形成可能会被加强。
气泡的大小和数量都会影响滴定的准确性。
当气泡数量多的时候，容器内的液体混合性就会降低，导致检测结果出现误差。
此外，气泡的大小会影响气泡在液体中的停留时间，因此混合效果也会受影响。
为了更好地控制气泡的存在，人们采取了一些措施。
一种是改变滴定管内液体的组成，降低液体的表面张力，以减少气泡的形成；第二种是采用一些加工方法，改变滴定管内的比表面张力，使气泡尽量不能形成；第三种是采用静电除尘器或其他技术来清除滴定管内的气泡和颗粒；第四种是采用微量滴定技术，以更精确地测量液体中的活性物质。
此外，科学家还研究了一种特殊的滴定管，它可以有效消除气泡的影响。
这种滴定管的结构特殊，引入了一种名为“自稳定悬浮液膜”的技术，可以抑制气泡的产生，从而达到精确实验的要求。
综上所述，气泡的存在会影响滴定的准确性。
为了减小气泡的影响，我们应该尽量减少液体表面张力，改变比表面张力，以及采用静电除尘器或其他技术来除去滴定管内的气泡和颗粒。
此外，还可以采用特殊的滴定管来防止气泡的形成，确保测量结果的准确性。
未来，若想使滴定更加准确可靠，还有许多工作可以进行。
分光光度计简介及计量检定中常见问题处理
分光光度计是一种用于测量物体对光的吸收、透射或反射程度的仪器。
它通过分析样品对不同波长光的吸收或透射程度来确定其化学物质的浓度。
分光光度计利用分光技术将光分成不同的波长，然后测量各波长下的光衰减程度，从而得出样品的吸光度。
在计量检定中，分光光度计是一种重要的测试仪器，常见于化学、生物、环境和制药等领域。
在进行计量检定中，分光光度计可能会出现一些常见问题，下面是一些问题的解决方法：
1. 光程差问题：光程差是指样品与光的传播路径之间的物理长度差异。
当光程差不准确时，会导致测量结果不准确。
解决办法是调整样品室内的光程差，通常通过调节样品室中的样品位置或旋转光路调整光程差。
2. 光源问题：分光光度计中的光源可能会出现老化或者不灵敏的问题，导致光强度不稳定。
解决办法是定期检查和更换光源，保证其稳定性和灵敏度。
3. 污染问题：样品室内的污染会影响光的传播，导致测量结果不准确。
解决办法是定期清洁样品室，避免污染物进入光路。
4. 样品质量问题：不同样品的质量差异可能会导致测量结果不准确。
解决办法是选择质量优良的样品，并在测量前进行样品制备和处理。
5. 波长选择问题：选择合适的波长对于测量结果的准确性非常重要。
解决办法是根据样品的特征和需要，选择适当的波长进行测量。
6. 数据处理问题：在使用分光光度计进行测量时，正确处理数据非常重要。
解决办法是使用适当的数据处理方法，如校正、标准曲线拟合等，确保获得准确的测量结果。
分光光度计测量误差四大原因分光光度计是利用物质对光的选择性汲取的特性，以较纯的单色光作为入射光，测定物质对光的汲取，从而对物质进行定性或定量分析的仪器。
在使用过程中经常会消失测量误差，这些误差又是如何产生的呢？1.1复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是入射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍旧含有狭窄光通带，具有复色光的性质。
而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。
固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm，可调狭缝的可以做到0.Inm；可见分光光度计带宽6nm、snm，甚至十几纳米。
光谱带宽应当是越小越好，但是随着光谱辨别率的提高，仪器的灵敏度降低，所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。
当溶液浓度较小且单色光较纯时，可近似认为符合比耳定律。
1.2杂散光的影响杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分，它是光谱测量中误差的主要来源。
产生缘由有:分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。
在分光光度计工作波段边缘波特长，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响更为显著。
杂散光限制仪器的分析上限可引起严峻的测量误差，实际工作中，在定量分析时，一般在汲取峰或其四周处测量样品吸光度，假如在分析波特长含有杂散光，这时样品的透光率较小，而杂散光大部分透过，使测量吸光度低于真实吸光度。
1.3仪器噪声对测t的影响仪器噪声也是仪器的一个重要指标，它表征仪器做稀溶液的力量。
是叠加在待测量的分析信号中的不需要的信号，扫描100%T和0%T 线，可观看到分光光度计的肯定噪声水平，假如仪器噪声较大，会掩盖较小的测量信号，一般用噪音的二倍来表示仪器的灵敏度。
1.4波长和吸光度精确度样品的每一个值都是在肯定的波长下测得的，假如波长误差很大，测出的值确定不准。
吸光度精确度也是用户对仪器的直接要求，更应引起足够的重视。
差分吸收光谱技术测量误差的原因
差分吸收光谱技术是一种用于测量物质溶液或气体中的特定化合物浓度的方法。
测量误差可能源于以下几个方面：
1. 仪器误差：差分吸收光谱技术需要使用光源和光谱仪等设备进行测量，这些设备本身可能存在一定的误差。
例如，光源可能有波长偏移或强度波动，光谱仪可能有波长校准不准确等问题。
2. 样品制备误差：差分吸收光谱技术需要将待测溶液或气体样品与参比样品进行对比测量，样品的制备过程中可能存在误差。
例如，样品的浓度准备不一致、溶解度问题、样品容器对光的吸收等因素都可能导致测量误差。
3. 光路误差：差分吸收光谱技术使用光路进行测量，光路中可能存在光束发散、反射损失、传输损耗等问题，这些会导致光强的损失或变化，进而影响测量结果。
4. 环境因素：环境因素对差分吸收光谱技术测量误差也有一定影响。
例如，温度变化导致光源、光谱仪等设备的性能改变，湿度变化导致样品中的水分含量变化等，这些都可能影响测量误差。
5. 数据处理误差：差分吸收光谱技术需要进行数据处理和分析，数据处理的误差也可能引入测量误差。
例如，峰的分析误差、背景校正不准确等因素都可能导致测量结果的偏差。
综上所述，差分吸收光谱技术测量误差主要包括仪器误差、样品制备误差、光路误差、环境因素和数据处理误差等多个方面。
为了提高测量精度，需要注意这些因素并进行相应的校准和控制。
实验八溶液表面张力测定问答题答案1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将对实验带来什么影响？答案：减少测量∆P max 误差，因为∆P max 是气泡内外的压力差，在气泡形成的过程中，由于表面张力的作用，凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P ，K =ΔP r γ=ΔP 2m a x m a x ，如果插入一定深度，P 外还要考虑插入这段深度的静压力，使得∆P max 的绝对值变大，表面张力也变大。
2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差?答案：最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。
因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐由大变小又变大，当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，△P 最大。
这时的表面张力为: K =ΔP r γ=ΔP 2m a x m a x 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得。
∆Pmax 由压力计读出。
3、实验中为什么要测定水的∆P m ax ？答案：当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:K =ΔP r γ=ΔP 2m ax m ax 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得，这种标准物质就是水。
4、对测量所用毛细管有什么要求？答案：毛细管一定要清洗干净，管口平齐。
5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案：测量时∆P m ax 最大6、如何用镜象法从σ—C 等温线上作不同浓度的切线求Tc γ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭或Z ？ 如图所示，经过切点a 作平行于横坐标的直线，交纵坐标于b 点。
用镜象法求作切线。
以Z 表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离，显然Z 的长度等于Tc c γ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭，即TZ c c γ∂⎛⎫=- ⎪∂⎝⎭ 7、答案：表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？答案：因为表面张力与温度有关，温度升高，表面张力下降。
8、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响?答案：如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。
紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关，使仪器预热20分钟；仪器接通电源后，仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量的方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%和0%T。
注意：①开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示%T。
否则要调整暗电流，按“0%T”键，使透过率显示为%T。
返回对光位置时仍能显示%T，否则重新调100%T。
通过“▲”和“▼”键，设定测试波长；按“100%T”键，使透过率显示为%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式：显示器显示“xxnm3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长，如340nm；按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”每当波长被重新设置后，请不要忘记调整“%T”。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。
否则，会影响测试参数的精确度。
被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的，比色皿将影响样品的测试精确度。
比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。
仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank ...”当%T调整完成后，显示器显示“340nm %T”7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的透射参比数。
浅谈分光光度计误差形成原因摘要分光光度分析的原理是根据物质对于不同波长的光波具有选择性吸收的特点而建立起来的分析方法，遵守朗伯—比尔定律。
分光光度计的入射光为连续变化并具有一定波长的单色光，它通常利用棱镜或光栅分光来取得单色光，使单色光连续地依次通过溶液，并测量该溶液对每一波长辐射的吸收，就可以得到吸收光谱曲线。
为了有效控制测量过程中产生的误差，需要对分光光度计误差的产生原因和控制方法进行分析。
关键词分光光度计；波长误差；杂散辐射影响测量准确度的因素诸多，可以从仪器测量所依据的原理入手。
依据光吸收定律测量物质溶液的浓度时，分光光度计得到的直接结果是溶液选定波长入射光的透射比。
透射比是由每一被测物质光谱特性决定的。
因此，它与波长检定点的选择、单射仪狭缝宽度及零点的调节、透射比准确度及光谱带宽影响有着直接联系。
由于物质在不同波长下有不同的吸光系数，因此波长的正确性直接影响仪器的准确度。
波长的正确性需要通过光度计的波长误差表示，而波长误差是光度计的一个重要技术指标。
波长误差为波长测量值与真实值之差，其实质是仪器波长指示器的波长读数与单色系统实际给出的波长值之差。
检定分光光度计波长误差虑的误差来源主要有以下三个方面：波长标准带入的误差；波长结构的误差；波长调整带入的误差。
1波长为使分光光度计有较高的灵敏度和准确度，人射光的波长应根据吸收光谱曲线，以选择溶液具有最大吸收时的波长为宜。
这是因为在此波长处，摩尔吸收系数值最大，使测定有较高的灵敏度，同时，在此波长处的一个较小范围内，吸光度变化不大，不会造成对郎伯—比耳定律的偏离，使测定有较高的准确度。
当波长测量点位于被测样品尖锐的吸收峰上或于较陡的斜坡上时，波长的较小偏移将会引起光度测量值的较大变动。
例如：751型分光光度计，其仪器的分光系统采用的是非线性色散棱镜、波长与棱镜转角不呈线性关系。
一般来说，波长越短、折射率越大，则偏向角越大、色散率越高。
为此要得到相同的光谱强度，狭缝宽度要随波长而改变。
