釉质发育不全名词解释

牙釉质发育不全症状有哪些？
牙齿也是我们五官的重要组成部分，怡人人如果有一口健康漂亮的牙齿，那么他给别人的第一印象也不会坏；但如果一个人的牙齿不健康不漂亮的那和捏人基本交谈的自信都没有，甚至会失去自信。

所以今天就和大家一起谈论一下牙釉质发育不全的主要症状是什么，希望对您有所帮助。

一主要症状 1.牙面颜色有改变，呈棕色。

2.牙可有带状、窝状凹陷。

3.牙面可见平行横线。

4.切缘变薄。

5.后牙牙尖缺损或消失。

6.对称性发生。

7.多发性缺损。

根据病变程度分为轻症、中度症及重症。

二鉴定方法 1.牙釉质发育不全白垩色斑的周界比较明确，而且其纹线与牙釉质的生长发育线相平行吻合；氟牙症为长期性的损伤，故其斑块呈散在的云雾状，周界不明确，并与生长发育线不相吻合。

2.牙釉质发育不全可发生在单个牙或一组牙；而氟牙症发生在多数牙，尤以上颌前牙为多见。

3.氟牙症患者可有在高氟区的生活史。

三治疗方法 1.加强妇幼保健工作，搞好优生优育，从胚胎到出生后7岁，特别注意母体和儿童的营养和健康，预防全身感染和乳牙根尖周感染。

2.婴幼儿期要定期进行口腔保健检查，养成早、晚刷牙，饭后漱口的习惯。

发现乳牙龋齿要及时治疗。

3.根据牙釉质发育不全的程度，进行相应的治疗。

轻中度采用涂氟或光固化修复，重度采用钉固位修复或人造冠修复。

以上就是牙釉质发育不全的主要症状及鉴定方法，您现在是否已经了解了呢？牙釉质发育不全对我们来说还是比较重要的，因为在现今年社会中要想成功就得擅长和别人交谈。

但如果是因为牙釉质发育不全阻碍发展的道路是不是有些不值呢？。

釉质发育异常的原因引言釉质是牙齿的外层硬组织，其发育异常可能导致牙齿的功能和美观受到影响。

本文将探讨釉质发育异常的原因，包括遗传因素、环境因素以及其他潜在因素。

遗传因素1.基因突变：某些基因突变可能导致釉质发育异常。

Amelogenin基因突变会导致X连锁遗传性牙本质发育不全症，这是一种常见的釉质发育异常疾病。

2.遗传缺陷综合征：某些遗传缺陷综合征也与釉质发育异常有关。

Down综合征患者常常伴有牙齿畸形和釉质脱落等问题。

环境因素1.药物和化学物质：母体在怀孕期间使用某些药物或暴露于化学物质可能对胎儿的牙齿发育产生不良影响。

孕妇长期使用四环素类抗生素可能导致胎儿牙齿的釉质发育异常。

2.营养不良：不良的饮食习惯和营养不足也可能对牙齿釉质发育产生负面影响。

缺乏维生素D、维生素A和钙等营养物质会增加釉质发育异常的风险。

其他潜在因素1.疾病和感染：某些疾病和感染也可能干扰牙齿釉质的正常发育。

高热、水痘等传染病可能在儿童牙齿发育阶段对釉质产生不良影响。

2.外伤和创伤：外部损伤和创伤也可能导致牙齿釉质发育异常。

颌面部外部撞击或摔倒可能导致牙齿釉质受损。

预防与治疗预防和治疗牙齿釉质发育异常需要多方面的努力。

以下是一些常见的方法： 1. 健康生活方式：保持健康的生活方式可以减少遗传和环境因素对牙齿釉质发育的不良影响。

这包括良好的饮食习惯、定期运动和避免暴露于有害物质。

2. 孕期保健：孕妇应该遵循医生的建议，避免使用可能对胎儿牙齿发育有不良影响的药物和化学物质。

3. 儿童口腔卫生：儿童应该养成良好的口腔卫生习惯，包括刷牙、使用牙线和定期就诊口腔医生。

4. 牙科治疗：对于已经发生釉质发育异常的患者，牙科治疗可以改善牙齿外观和功能。

使用复合树脂填充材料修复龋齿或进行美容修复。

结论釉质发育异常可能由遗传因素、环境因素以及其他潜在因素引起。

了解这些原因可以帮助我们预防和治疗牙齿釉质发育异常，从而维护口腔健康和美观。

通过健康的生活方式、孕期保健、儿童口腔卫生和牙科治疗等方法，我们可以减少牙齿釉质发育异常的风险，提高口腔健康水平。

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生活常识分享乳牙釉质发育不全有什么症状
导语：乳牙釉质发育不全，可以说是很容易面对的一个问题，自然而然我们就应该注意，科学有效的解决，因为毕竟拥有一口健康漂亮的牙齿，对一个人来
乳牙釉质发育不全，可以说是很容易面对的一个问题，自然而然我们就应该注意，科学有效的解决，因为毕竟拥有一口健康漂亮的牙齿，对一个人来讲是非常重要的事情，那么现在就为大家具体介绍一下，乳牙釉质发育不全的几种症状，希望大家能够注意科学的了解这些问题。

根据釉质发育不全的程度可将其分为轻症和重症。

1.轻症釉质形态基本完整，仅有色泽和透明度的改变，形成白垩状釉质，这是由于矿化不良、折光率改变而形成的，一般无自觉症状。

2.重症牙面有实质性缺损，即在釉质表面出现带状或窝状的、棕色的凹陷。

(1)带状(横沟状)缺陷：在同一时期釉质形成全面受到障碍时，则在牙面上形成带状缺陷。

带的宽窄可以反映障碍的长短，如果障碍反复发生，就会有数条并列的带状凹陷出现。

(2)窝状缺陷：由于成釉细胞成组地破坏，而其邻近的细胞却继续生存，并形成釉质，严重者牙面成蜂窝状。

另外还有前牙切缘变薄，后牙牙尖缺损或消失。

由于致病因素在牙齿发育期才会导致釉质发育不全，故受累牙往往呈对称性。

所以，可根据釉质发育不全的部位，推断致病因素作用的时期。

例如的切缘或牙尖出现釉质发育不全，表示致病因素发生在1岁以内。

因釉质和牙本质在出生后1年左右才开始沉积，所以的切缘被累及时，可推断致病因素已延续到出生后的第2年。

如前牙未受累，主要表现在，则致。

第七单元牙的发育异常牙的发育异常包括牙萌出、数目、大小、形态、结构、颜色异常等。

本单元主要讨论牙结构异常。

牙结构异常牙结构异常可分为遗传性与后天获得性。

遗传性病变常存在染色体、基因的异常。

病变累及所有牙（包括乳牙和恒牙）的釉质或牙本质；后天获得性病变的病因包括感染、化学毒素、药物等，导致的牙结构异常仅局限在一段时间内，病变往往为乳牙或恒牙的釉质和牙本质同时受累。

（一）釉质形成缺陷症釉质形成缺陷症也称釉质发育不全症，为遗传性的釉质发育异常，包括一组复杂的、不同类型的病变；分为矿化不全型和形成不全型。

矿化不全型又可进一步分为钙化不全型和成熟不全型。

在矿化不全型，基质形成正常，但钙化异常；而在形成不全型，基质形成缺陷，但矿化正常。

然而，电镜及显微放射研究提示，在所有类型的釉质发育不全都有钙化及基质形成的障碍，表明釉质形成的普遍缺陷。

釉质形成缺陷症的遗传类型最常见为常染色体显性型，主要与成釉蛋白、釉蛋白、釉丛蛋白的编码基因突变相关；较少见为X染色体相关型，主要与编码釉原蛋白的X染色体上的AMELX基因突变相关。

1.形成不全型基本病变为釉质基质沉积量减少，已形成的基质矿化正常，X线检查釉质与其下方的牙本质有良好的反差。

依亚型不同，临床表现有很大差异。

普遍性凹陷者，针尖至针头大小的凹陷缺损遍布于牙面，牙颊面受累最严重，凹陷成排排列，可伴色素沉着。

凹陷之间的釉质厚度、硬度、颜色正常。

局限性凹陷者，表现为横向排列的凹陷、线形缺损，或较大面积的缺陷而周围为钙化不全。

典型病变位于牙颊面中1/3，切缘、咬合面常不累及。

病变影响乳、恒牙列，或仅影响乳牙列，可所有牙或少数牙受累。

常染色体隐性型（IC型）病变更严重，常累及两牙列的所有牙。

常染色体显性的光滑型，牙的釉质变薄，表面光滑，质地硬，有光泽。

牙冠小，似进行过牙体制备，接触点丧失，但开（牙合）罕见。

牙呈白垩色、半透明棕色，X线上见牙外周有薄层的釉质射线阻射区。

X性连锁显性光滑型，男性患者乳、恒牙列表现为弥漫性的薄层釉质，光滑，有光泽，棕、黄棕色，X 线见外周射线阻射的釉质。

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生活常识分享乳牙牙釉质发育不全怎么办？
导语：相信很多家长都会发现自己的宝宝牙齿有些问题，常见症状有牙齿表面变色，并且有带状或者凹进去的部分。

这种情况多是由于乳牙牙釉质发育不全
相信很多家长都会发现自己的宝宝牙齿有些问题，常见症状有牙齿表面变色，并且有带状或者凹进去的部分。

这种情况多是由于乳牙牙釉质发育不全引起的。

牙齿的健康对人们的影响无疑是至关重要的，所以孩子们的牙齿健康更要从小抓起。

那么，这种疾病的病因是什么，我们该如何治疗呢？
首先，乳牙的釉质发育最早是从胎儿期开始直到生后一年，因此，母亲妊娠期间患病，如风疹病毒感染或严重的营养不良，特别是钙，磷和维生素A，D，C的缺乏，可引起造釉细胞和造牙本质细胞出现障碍.另外，母亲妊娠期口服一些影响牙齿硬组织生长发育的药物如四环素等都可能导致釉质发育不全。

恒牙釉质发育是从孩子出生开始直到七岁左右.如果在婴幼儿期发生营养不良或患各种导致高热的疾病，如：肺炎，白喉，猩红热等急性传染病，也可能影响到釉质发育.
有的釉质发育不全与遗传因素有关，可以看到其家族中多人发病情况相同，并同时伴四肢骨骼异常，甚至心脏畸形。

局部因素通常与乳牙根尖感染，乳牙外伤有关.如乳磨牙根周感染，直接影响其下方正在发育的恒牙胚，造成个别恒牙的釉质发育不全。

由于全身因素造成的釉质发育不全，可累及同时期发育的牙齿，而常呈对称出现.因此，医生可以根据临床表现推测儿童过去的身体发育状况.在胚胎2~3个月时严重代谢障碍可导致上颌乳切牙(即门牙)釉质发育不全；早产儿，过小儿乳牙萌出时常可见乳牙有带状或线状釉质。

氟牙症(dental fluorosis)又称斑釉牙，是牙齿发育时期人体摄入氟量过高所引起的特殊型牙齿釉质发育不全，临床主要表现为釉质出现着色的斑块和缺损。

氟斑牙是地区性慢性氟中毒（fluorosis）的一种突出症状。

地区性慢性氟中毒主要累及发育中的牙齿和骨胳。

氟牙症在世界各国均有报告。

我国氟牙症流行区很多，几乎各省都有慢性氟中毒的报道，山区和沿海地区相对患病比较严重。

发病原因1916年G.V. Black和F. S. Mckay报道了这种病的发生显示了地域分布特点，并提出饮用水中的某种物质造成的。

1931年Churchill首先发现水中氟含量过高是本症的病因。

一般认为水中含氟量以1ppm（1mg/L）为宜，该浓度能有效防龋，又导致氟牙症的发生。

饮用水是摄入氟的一个最大来源，水氟摄入是按以下条件综合决定：1.饮食习惯，食物中氟化物的吸收，取决于食物中无机氟化物的浓度以及钙的含量。

如果加入钙的化合物，则氟的吸收就显著减少。

动物实验证实：充分的维生素A、D和适量的钙、磷，可减轻氟对机体的损害。

2.气候条件，高温地区人饮用水量高，摄入氟的量也相应增加。

3.个体差异，个体对氟化物的敏感性不一可以解释高氟区氟牙症患者的症状轻重不一。

4.氟素也来源于污染环境，即来自冶金、化肥或火电厂等工业生产中，用含氟量高的燃料（石煤），空气中的氟化物超标,可通过呼吸进入人体，增加了氟的总摄入量。

另外，能否发生氟牙症还取决于过多氟进入人体的进机。

氟主要损害釉质发育期牙胚的成釉细胞，因此，过多的氟只有在牙齿发育矿化期进入机体才能发生氟牙症。

若在6、7岁之前长期居住在饮水中氟含量高的流行区，则会导致氟牙症。

发病机制牙釉质形成时期，过量的氟可以使成釉细胞发生肿胀变性和剥离，氟离子更易取代钙磷离子与釉质结合形成氟磷灰石，造成釉质的矿化异常。

由于氟牙症表层釉质呈多孔性，易于吸附外来色素，如锰、铁化合物而产生氟斑。

临床表现氟牙症临床表现的特点是在同一时期萌出的釉质上有白垩色到褐色的斑块，严重者还并发有釉质的实质缺损。

一、名词解释1.龋病：以细菌为主的多因素影响下，牙体硬组织发生慢性、进行性破坏的一种疾病。

（色、形、质发生改变）慢性感染性疾病2.菌斑：是牙齿和修复体表面未矿化的细菌沉积物，由细菌和基质组成，是细菌生长、繁殖、代谢和衰亡的微生态环境。

3.充填术：它是用手术方法去除龋坏组织，制备成一定的洞形，经隔湿消毒，垫基底，再选用适宜的充填材料修复缺损，恢复牙的形态和功能。

4.备洞：经手术的方法去除龋坏组织，并按要求制备成一定的洞形，以容纳和支持修复材料，这一步骤叫窝洞制备，简称备洞。

5.抗力形：抗力形是使修复体和余留牙结构获得足够抗力，在承受咬合力时不折裂的形状。

6.固位形：固位形是防止修复体在侧向或垂直方向力量作用下移位、脱落的形状。

7.釉质发育不全：牙体发育期间受全身、局部或遗传因素等影响，使釉质矿化障碍、结构异常，造成釉质发育障碍8.氟牙症：又称氟斑牙或斑釉牙，是指牙在发育时期摄入过量氟素所引起的一种特殊型的釉质发育不全。

9.四环素牙：在牙发育矿化期间，使用四环素族药物，牙萌出后呈棕褐色或深灰色称四环素牙。

10.楔状缺损：是指牙唇、颊面颈部硬组织，由于某些因素长期作用发生缓慢损耗，形成类似楔形的组织缺损。

11.牙本质过敏症：又称过敏性牙本质，是指在收到外界刺激，如温度化学及机械作用所引起的酸痛症状，它不是独立疾病，而是多种牙体病共有的症状。

12.口腔黏膜病：是指发生在口腔黏膜与软组织上的类型各异、种类众多疾病的总称。

13.溃疡：黏膜上皮的完整性发生持续性缺损或破坏，因其表层坏死脱落而形成凹陷。

14.疱疹：多个小泡聚集成簇。

15.口腔白斑：是口腔黏膜上以白色为主的损害，不具有其他任何可定义的损害特征，一些口腔白斑可转化为癌。

二、选择&填空1.口腔一般检查方法：问诊、视诊、探诊（确诊的方法）、叩诊、扪诊（触诊）、牙齿松动度检查、咬诊、嗅诊、染色法2.叩诊使用的工具：镊子柄端或口镜的金属柄端叩诊分为垂直叩诊和侧向叩诊。

釉质发育不全是怎么回事？
*导读：本文向您详细介绍釉质发育不全的病理病因，釉质发育不全主要是由什么原因引起的。

*一、釉质发育不全病因
主要原因有营养缺乏因素，尤其以维生素C、D影响最大；内分泌因素、婴儿和母体的疾病，如小儿麻疹、猩红热等。

怀孕期母亲所患风疹、毒血症等也可使在此期间形成的牙釉质不全。

1、全身疾病：母体在妊娠期患风疹、毒血症、婴儿期患高热疾病（肺炎、麻疹、腥红热、白喉等）。

可根据发生的位推算出病变时期。

2、营养不良、佝偻病、维生素A、C、D及钙缺乏，以免遗传因素。

3、乳牙根尖周感染：任何继承恒牙都可能由于乳牙根尖周感染而导致釉质发育不全。

*温馨提示：以上就是对于釉质发育不全病因，釉质发育不全是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关釉质发育不全方面的知识，请继续关注疾病库，或者在站内搜索“釉质发育不全”找到更多扩展内容，希望以上内容可以帮助到您！。

牙本质发育不全症名词解释
牙本质发育不全（dental enamel hypoplasia）是指牙齿发育过
程中牙釉质数量不足或质量不佳的病理状态。

牙本质发育不全可以表现为牙釉质的减薄、不规则或异常形状，以及牙面的凹凸不平或斑点状色素沉着等。

这种疾病通常会导致牙齿表面松散、易受损，也容易引发龋齿和牙齿敏感等口腔问题。

牙本质发育不全可以由多种原因引起，包括遗传因素、孕期发育异常、营养不良、药物暴露等。

治疗方法通常包括修复受损的牙齿，并采取口腔卫生措施预防进一步的损害。

第四章牙齿发育异常牙齿发育异常（abnormality of development of teeth）是指牙齿数目异常、牙齿形态异常、牙齿结构异常和牙齿萌出异常。

牙齿发育异常是儿童牙病中重要的一部分，其病因有的还不十分明确。

有10％认为是外来因素造成的，有10％认为与遗传因素有关，而80％病因尚不清楚，有待进一步研究。

物理因素：机械的外伤造成在发育中的继承恒牙弯曲畸形。

化学因素：化学药物如氟的含量过高造成发育中的恒牙变色，严重的导致釉质发育不良。

四环素的药物也可造成牙齿的变色和釉质发育不良。

这与牙齿发育矿化过程某些药物的用量和时间有关。

病理代谢产物：如新生儿溶血性黄疸，可使乳牙呈现绿色。

微生物因素：细菌、病毒，如牙胚周围的细菌感染，可导致牙釉质发育不良（特奈氏牙）。

遗传因素：如牙齿结构异常，常见是抗维生素D佝偻病是一种遗传性磷代谢障碍，可造成儿童骨骼和牙本质发育不良，另外，如营养缺乏和内分泌激素对牙齿的发育和畸形也有一定关系。

儿童常见的牙齿发育异常，归纳有下列几种：牙齿数目异常、牙齿形态异常、牙齿结构异常、牙齿萌出异常。

第一节牙齿数目异常人类正常牙齿数目是乳牙20颗，恒牙28—32颗。

牙齿数目异常表现为牙齿数目不足或数目过多。

一、牙齿数目不足（hypodontia）牙齿数目不足又称先天性缺牙，有个别缺牙、部分缺牙和全口缺牙。

（一）病因及临床表现病因不清楚，据推测是牙板生成不足或牙蕾增殖受到抑制。

大多数可能与遗传有关，也可能与胚胎早期受到有害刺激的结果。

如：放射线。

临床上口腔内缺牙，不足以证明无牙，可能是因为牙齿没有萌出（如埋伏牙、迟萌）或外伤早失。

这要经过询问病史，照X线片等辅助检查后方能做出诊断。

先天缺牙可发生在乳牙列，也可发生在恒牙列。

乳牙列缺失情况较少发生。

一般为上颌乳侧切牙、下颌乳侧切牙和乳尖牙。

恒牙列最常缺失的牙齿为：下颌第二双尖牙〉上颌侧切牙〉第三磨牙〉上颌第二双尖牙〉下颌侧切牙和切牙。

釉质发育不全怎么办文章目录*一、釉质发育不全怎么办*二、釉质发育不全的原因是什么*三、釉质发育不全吃什么好釉质发育不全怎么办1、釉质发育不全怎么办如已发生釉质发育不全,应强调口腔卫生保健,认真刷牙,加强防龋措施,预防龋齿。

对牙齿缺损则可根据临床表现分别治疗,轻者可涂氟,或用复合树脂修复牙齿外形,重者可进行人工冠修复。

本病最重要的是预防,从母亲孕期到出生后6～7年都要做好保健工作,注意营养、维生素、矿物质摄入,减少疾病发生。

2、釉质发育不全的临床表现临床上常见，牙面颜色有改变,呈棕色。

牙可有带状、窝状凹陷。

牙面可见平行横线。

切缘变薄。

后牙牙尖缺损或消失。

对称性发生。

多发性缺损。

根据病变程度分为轻症、中度症及重症。

询问对冷、热的反应,在牙齿发育期间是否患系统性疾病。

检查同一时期发育的各个牙齿的釉质,病变区是否有对称性。

常出现牙尖缺损或消失等并发症。

3、釉质发育不全的鉴别诊断牙釉质发育不全主要与氟牙症鉴别。

牙釉质发育不全白垩色斑的周界比较明确,而且其纹线与牙釉质的生长发育线相平行吻合;氟牙症为长期性的损伤,故其斑块呈散在的云雾状,周界不明确,并与生长发育线不相吻合。

牙釉质发育不全可发生在单个牙或一组牙;而氟牙症发生在多数牙,尤以上颌前牙为多见。

氟牙症患者可有在高氟区的生活史。

牙釉质发育不全和牙釉质钙化不全均属于牙釉质发育异常,是牙齿结构异常的一种疾病,是由于牙釉质基质形成时的障碍造成。

釉质发育不全的原因是什么1、在牙齿发育期间,由于严重的全身疾病,营养障碍或局部感染等原因,引起造釉器的变性。

坏死。

牙釉质的发育矿化形成障碍,而形成的牙釉质缺陷,称“牙釉质发育不全”。

引起牙釉质发育不全的因素很多:母亲在妊娠期间患风疹。

毒血症等可影响胎儿颌骨中的乳牙和第一恒磨牙的发育;婴幼儿期间的高热疾病如肺炎。

麻疹。

猩红热等;营养障碍如维生素A.D和钙。

磷等缺乏,严重的消化不良。

佝偻病等,都可影响小儿颌骨内的乳牙及恒牙的发育。

儿童口腔医学：是以处于生长发育过程中的儿童为对象，研究其口腔范围内之牙、牙列、he、颌及软组织等的形态和功能，诊断、治疗和预防其口腔疾病及畸形，使之形成有健全功能的咀嚼器官。

发育停止线arrest line/新生线neonatal line：胎儿离开母体后的变化在乳牙钙化进程上留有记录，即在乳牙冠部同一时期发育的釉质上，出现较明显的横线（低矿化的生长线）。

灵长间隙primate space：在灵长类动物牙列中，上颌乳侧切牙与乳尖牙之间，下颌乳尖牙与第一乳磨牙之间存在间隙，这种间隙叫灵长间隙。

发育间隙developmental space：随着颌骨的发育，3-4岁左右乳牙列中出现的生理性间隙称发育间隙。

末端平面terminal plane：在乳牙列的咬合位置关系中，上下颌第二乳磨牙远中面的关系。

丑小鸭阶段ugly ducking stage:由于相邻牙胚挤压牙根，导致恒切牙初萌时歪斜不整，加之刚萌出的恒切牙牙冠与儿童的面型，相邻乳牙，牙弓之间不协调，故称为丑小鸭阶段。

剩余间隙leeway space：乳牙侧方牙群牙冠近远中径大于恒牙侧方牙群，这种所差的间隙称为剩余间隙。

年轻恒牙young/immatured permanent teeth：恒牙虽已萌出，但未达到he平面，在形态、结构上尚未完全形成和成熟的恒牙。

牙根根尖孔未形成的恒牙。

牙齿数目不足/先天缺牙congenitally absent teeth：在牙胚形成过程中未能发育和未形成牙齿的，或是发生在牙胚发育早期，即牙蕾形成期的先天性异常。

遗传的异质性heterogeneity：在已知的综合症中，症状相似，甚至相同的疾病中可能分出不同的病因，或不同的遗传机制，这种现象称为遗传的异质性。

畸形舌窝invaginated lingual fossa/牙内陷dens invaginatus：牙齿发育时期成釉器出现皱折向内陷入牙乳头形成窝状畸形。

畸形舌尖：切牙的牙齿发育畸形，舌隆突呈圆锥形突起而形成牙尖畸形。

1.儿童口腔医学（pediatricdentistry）：是研究胎儿至青少年口腔器官的生长发育、保健和疾病防治的口腔医学分支学科。

2.颊面基底结节（tuberculumbuccobasale）：上颌IV颊面接近近中颈部处隆起，呈结节状，称颊面基底结节。

3.卡氏结节(Carabelli’stubercle)：上颌V舌面近中部有时可见隆起的结节，称为卡氏结节。

4.乳牙牙根稳定期Stationaryphase：自乳牙根形成至牙根开始吸收这一时期称乳牙根稳定期。

这是临床上牙髓治疗和根管治疗最有利的时期。

5.年轻恒牙（youngpermanentteeth）：是指虽已萌出，但未达合平面；在形态、结构上尚未完全形成和成熟的恒牙，称为年轻恒牙。

6.新生线（neonatalline）：胎儿离开母体后环境与营养的变化在乳牙钙化进程上留有记录，即在乳牙冠部同一时期发育的釉质上，出现较明显的低矿化横线，称发育停止线。

7.上皮珠（epithelialpeal）：新生儿口腔的牙槽粘膜上可出现一至数个白色米粒大小的球状物，这是牙板上皮剩余形成的角化物，称为上皮珠或马牙子。

不必做处理，可自行脱落。

8.生理性流涎：牙萌出时刺激三叉神经，引起唾液分泌量增加，但由于小儿还没有吞咽大量唾液的习惯，口腔又浅，唾液往往流到口外，形成所谓的生理性流涎。

9.颌间间隙（intermaxillary space）：无牙期时上下颌只有相当于第一乳磨牙处有接触，其余部分均无接触，故从正中观察上下颌之间有一间隙，称为颌间间隙。

灵长间隙（primate space）：灵长类动物的牙列中，上颌II、III和下颌III、IV之间的间隙。

发育间隙（developmentalspace）：随着颌骨的发育，3~4岁左右乳牙列中出现的生理性间隙。

生理间隙：灵长间隙和发育间隙统称为生理间隙。

10.末端平面（terminal plane）：上下颌第二乳磨牙远中面称为末端平面11.丑小鸭阶段（ugly duckling stage）:由于恒切牙初萌时体积大，歪斜不齐，加之刚萌出的恒切牙牙冠与儿童面型、相邻乳牙、牙弓不协调，故称此阶段为丑小鸭阶段。