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兰州百合组培快繁技术研究马金萍1王帆2（1甘肃林业职业技术学院，甘肃天水741020；2甘肃农业大学，甘肃兰州730000）摘要本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体，通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根培养，对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。
结果表明：选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养，筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L，分化率可达88.00%，平均苗高为3.10cm；选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时，筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L，扩繁系数可达3.40，平均苗高4.60cm；选用IAA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行生根培养，筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L，生根率90.00%，平均根数3.20条。
关键词兰州百合；诱导培养；继代增殖培养；生根培养中图分类号S682.1+9文献标识码A文章编号1007-5739（2023）08-0069-04DOI：10.3969/j.issn.1007-5739.2023.08.019开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Research on Tissue Culture and Rapid Propagation Technology of Lanzhou LilyMA Jinping1WANG Fan2(1Gansu Forestry Polytechnic,Tianshui Gansu741020;2Gansu Agricultural University,Lanzhou Gansu730000)Abstract In this paper,the tender stem with axillary buds of Lanzhou lily was used as explant,and the tissue culture and rapid propagation technology of Lanzhou lily were studied by inducing aseptic buds,multiplying clustered buds and rooting of buds.The results showed that he adventitious buds were induced and cultured with6-BA and NAA at different concentrations,and the optimal medium for inducing adventitious buds was MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,the differentiation rate was88.00%,and the average seedling height was3.10cm.When two plant growth regulators(6-BA and IBA)with different concentrations were selected for subculture,the optimal medium for the multiplication of clustered buds was MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L,the multiplication times could reach3.40,and the average seedling height was4.60cm.Two plant growth regulators(IAA and IBA)with different concentrations were used for rooting culture,the suitable medium for rooting culture was1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,the rooting rate was90.00%,and the average number of roots was3.20.Keywords Lanzhou lily;induction culture;secondary multiplication culture;rooting culture百合（Lilium brownie var.viridulum Bake）为单子叶植物纲百合科百合属植物的统称，为多年生宿根性草本植物。
兰州百合组织培养和高频繁殖
林贵美;李小泉;李朝生;吴代东;牟海飞;张进忠
【期刊名称】《中国农业科技导报》
【年(卷),期】2008(10)2
【摘要】采用人工低温及自然冬季萌芽两条路线进行兰州百合（L．davidiivat．unicolor（Hoog）Cotton）鳞片外植体初代诱导培养，以MS ＋0．0～1．0mg／LBA＋0．0～0．1NAA为初代培养基，成功实现了南方高温地区兰州百合组织培养初代诱导。
低温冷藏有利于鳞芽诱导，但不是鳞芽诱导的必要条件。
采用MS＋0．0～0．5BA＋0．0～0．1NAA继代培养基，高温（28～29℃）培养与丛芽继代方式实现了兰州百合高频繁殖，其繁殖系数达3．0～5．0，继代周期为16～18d；组培生根苗的分单株大田移栽方法提高了成活率，降低了
用苗量；为工厂化生产其组培苗及炼苗移栽提供了技术支持。
【总页数】4页(P110-113)
【关键词】兰州百合;组织培养;高频繁殖
【作者】林贵美;李小泉;李朝生;吴代东;牟海飞;张进忠
【作者单位】广西植物组培苗有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】S339.49
【相关文献】
1.兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究 [J], 王刚;杜捷;李桂英;梁万福;幸亨泰
2.兰州百合组织培养及快速繁殖技术研究 [J], 张红岩;周兴;莫勇生;唐峰;孙文波
3.兰州百合的组织培养和快速繁殖 [J], 张伟华;刘清波;何欢;;
4.中药渣堆肥浸提液对兰州百合组织培养的影响 [J], 陈红刚; 张延红; 王艳; 高素芳; 安培坤; 王引权
5.兰州百合不同外植体植物组织培养 [J], 樊敏;唐亚玲;王莉;马倩;吕小旭;徐向恩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
百合的遗传多样性和遗传改良百合是一类美丽而受欢迎的花卉，具有丰富的颜色和形态变化。
在园艺种植中，百合被广泛用于景观和切花的栽培，同时也是研究遗传多样性和进行遗传改良的重要模式植物之一。
本文将探讨百合植物的遗传多样性以及目前在遗传改良方面取得的成就和挑战。
首先，百合植物具有丰富的遗传多样性，这是由于其自然繁殖方式和遗传机制的特殊性质所决定的。
百合既可以通过自花传粉自我繁殖，也可以通过异花传粉进行交配繁殖。
这种交配方式使得百合植物在遗传上保持了一定的多样性。
此外，百合植物的基因组也具有一定的变异性，这为遗传改良提供了丰富的资源。
在遗传多样性方面，研究人员通过分析百合植物的DNA序列和染色体结构，发现百合植物在遗传多样性方面表现出了较高的变异程度。
百合植物的遗传多样性主要通过基因多态性来体现，包括等位基因的多样性水平和基因型的多样性。
这种遗传多样性使得百合植物在适应环境变化和抵抗病虫害方面具有很强的潜力。
针对百合植物的遗传改良，目前已经取得了一些显著的成就。
通过选择育种和遗传改良的方法，研究人员成功地培育出了一系列具有丰富颜色和形态的新品种。
这些新品种不仅在栽培和市场上具有较高的经济价值，同时也丰富了人们对百合植物的审美和欣赏。
同时，遗传工程技术的应用也为百合植物的遗传改良提供了新的手段和途径。
通过基因的转导和编辑，研究人员可以精确地调控百合植物中与颜色、花型、抗病性等性状相关的基因。
这种遗传改良方法除了可以加速新品种的培育，还能够提高百合植物在环境适应和抗病抗虫能力等方面的表现。
然而，百合植物的遗传改良也面临着一些挑战和困难。
首先，由于百合植物的自然繁殖方式和杂交障碍的存在，育种过程中可能会面临繁杂的交配与繁殖难题。
其次，随着资源的过度利用和自然栖息地的破坏，野生百合植物的遗传多样性正在逐渐减少。
这对于长期来说可能会对百合植物的遗传改良和栽培带来限制。
因此，保护和研究百合植物的遗传多样性变得十分重要。
兰州百合不同外植体培养及其优化研究兰州百合不同外植体培养及其优化研究引言：兰州百合（Lilium davidii var. unicolor Salisb.）是中国特有的花卉资源，具有观赏价值和药用价值。
在近年来，由于过度采挖和环境破坏等因素，兰州百合的天然种群数量急剧减少，甚至濒临灭绝。
为了保护和有效利用兰州百合资源，研究人员普遍运用外植体培养技术进行研究与应用。
目的：本文旨在探讨兰州百合不同外植体培养方式，并优化兰州百合的培养条件，为其大规模繁育和保护提供科学依据。
材料与方法：选取兰州百合根茎、鳞茎和叶片作为外植体材料，通过离体培养技术，对其进行不同培养基组合的试验，包括植物生长调节剂的添加量和种植基质的种类等。
观察并比较兰州百合在不同培养基组合下的生长情况，统计数据并分析。
结果与讨论：1. 外植体的选择：相比较而言，兰州百合的叶片更适于外植体培养，其生长率和成活率明显高于根茎和鳞茎。
2. 不同培养基的影响：培养基中生长调节剂的添加量对兰州百合的生长有着重要影响。
以Ms培养基为基础，添加适量的激素，如6-BA（3mg/L），可明显促进茎轴和芽体的增长。
此外，在不同基质的培养条件下，培养基中的添加物种类和比例也会对兰州百合的生长产生影响。
添加适量的腐殖酸、糖、维生素和微量元素等可提高兰州百合的成活率和生长速度。
3. 外植体亲和性检测：通过检测不同外植体与培养基之间的亲和性，筛选出最适合兰州百合生长的外植体-培养基组合。
结论：通过评估不同外植体的适用性以及优化培养环境，我们得出结论：选择兰州百合的叶片作为外植体更为合适；基于Ms培养基并添加适量的生长调节剂，如6-BA，可促进兰州百合的生长；同时，在培养基中添加适量的腐殖酸、糖、维生素和微量元素等有助于提高兰州百合的成活率和生长速度。
展望：虽然本研究对兰州百合的外植体培养及其优化研究提供了一定的指导意义，但仍存在一些问题和挑战。
例如，如何提高兰州百合外植体的快速繁殖能力以及克服在无菌条件下外植体注入生长的难点等。
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兰州百合的组织培养技术一、实验目的1、学习并掌握植物组织培养技术2、应用植物组织培养技术快速繁殖兰州百合3、通过以百合鳞片为外植体进行组培，掌握对试验材料的消毒、接种方法，初步掌握外植体愈伤组织诱导的方法。
二、实验原理植物组织培养再生植物的理论基础是细胞全能性，是指在多细胞生物中每个体细胞的细胞核具有个体发育的全部基因，具有发育成完整个体的潜力。
离体的植物组织在一定条件下，可发生“脱分化”，即已经分化了的植物细胞重新分裂生长，形成均一的无组织结构的细胞团，即愈伤组织。
这种愈伤组织在一定条件下，又能“再分化”出根和芽等器官。
在该过程中，植物生长调节物质起着决定作用，调控愈伤组织的芽或根的分化。
三、材料1、试剂：NH4NO3, KNO3, CaCl2·2H2O, MgSO4·7H2O, KH2PO4, KI, H2BO3，MnSO4·4H2O, ZnSO4·7H2O, Na2·MoO4·2H2O, CuSO4·5H2O, CoCl2·6H2O, Na2•EDTA•2H2O，FeSO4·7H2O，烟酸，甘氨酸, 盐酸硫胺素, 肌醇, 盐酸吡哆醇；琼脂，蔗糖，蒸馏水，NAA，6-BA，1mol/LHCl，1mol/LNaOH；升汞。
2、仪器: 冰箱，天平，酸度计或pH试纸，电炉，微波炉，高压灭菌锅，烘箱，超净工作台，光照培养箱等3、基本工具：三角锥瓶、容量瓶、吸量管、量筒、移液器、烧杯、培养皿、滤纸、牛皮纸、封瓶膜、玻璃棒、镊子、剪刀等。
4、生物材料：市售兰州百合。
四、方法（一）MS培养基的配制1.配制MS培养基母液的配制方法如下：(1)大量元素的配制（10×）：按母液配制表1上的量依次称取KNO319g、NH4NO316.5g 、MgSO 4·7H 2O 3.7g 、KH 2PO 4 1.7g ,分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，以防互相发生反应，最后用容量瓶定容至1L （如需求量不大可按比例减少）,转入棕色试剂瓶中，贴上标签，置冰箱冷藏保存。
基于体细胞胚发生的两种中国原产百合多倍体创制细叶百合(Lilium pumilum DC.Fisch.)和兰州百合(Lilium dabidiivar.unicolor)是原产自中国的野生百合,花色鲜艳、耐盐、耐寒性强,具有较高的观赏价值。
但野生百合普遍具有植株矮弱,花朵娇小且茎秆易倒伏等缺点,限制了它们的应用。
本研究以秋水仙素为化学诱变剂,在植物体细胞胚发生的基础上诱导两种百合多倍体植株,并对多倍体植株进行根尖染色体鉴定、ISSR分子标记分析、气孔鉴定及叶绿素测定,以期筛选出观赏以及栽培性状优良的多倍体植株,为两种百合的种质创新奠定基础。
主要试验结果如下:1.细叶百合的多倍体诱导及根尖染色体鉴定以鳞片和胚性愈伤为诱变受体,采用秋水仙素水溶液浸泡和固体培养基内添加秋水仙素(混培)处理,对267株再生植株进行根尖染色体鉴定后,共获得53株诱变植株,其中包括19株鳞茎增大、叶色浓绿、长势健壮的四倍体细叶百合。
根据各处理的再生植株成活状况和诱变率,最终确定诱导细叶百合多倍体的最佳处理为:以胚性愈伤为受体,0.1%秋水仙素浸泡处理1d。
2.兰州百合的多倍体诱导及根尖染色体鉴定以细叶百合多倍体诱导的最佳处理(以胚性愈伤为受体,0.1%秋水仙素浸泡处理1d)诱导兰州百合多倍体后共获得28株再生植株,根尖染色体计数结果显示包括16株诱变植株,其中包括6株小鳞茎肥大、叶柄宽厚、长势健壮的四倍体兰州百合。
3.百合体细胞胚与多倍体植株的ISSR分析以20对植物ISSR分析中的常用引物对两种百合进行引物筛选后分别得到8个适用于两种百合的ISSR引物;对两种百合的母株与经体细胞胚发生后的再生植株进行ISSR遗传稳定性分析,母株与再生植株之间共检测的3270条条带中均未检测到多态性条带,说明两种百合在体细胞胚发生过程中的遗传较为稳定。
ISSR技术也被用于对两种百合的多倍体和二倍体植株进行分子水平上的遗传比较分析。
两种百合中检测条带总数分别为336和318条;多态性条带占比分别为14.58%和9.75%。
兰州百合微繁的研究
徐凌飞;庞勇;周连霞;王贵章;王婧;叶红霞
【期刊名称】《中国农学通报》
【年(卷),期】2005(21)5
【摘要】以兰州百合的鳞茎增殖为基础,进行了离体微繁研究.鳞茎增殖的适宜激素组合为0.9mg/LBA+0.1～0.2mg/LNAA.培养基中总离子浓度和氮浓度过高或过低都会影响兰州百合增殖,3种基本培养基N6、MS、和1/2MS以N6增殖效果最好.适当提高糖浓度对鳞茎增殖有促进作用,在各处理中以蔗糖浓度为40g/L增殖倍数高.兰州百合的适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率达100%,生根苗移栽成活率达90%.
【总页数】3页(P113-114)
【关键词】兰州百合;微繁;基本培养基;生根培养基;移栽成活率;激素组合;离子浓度;增殖效果;增殖倍数;蔗糖浓度;鳞茎;NAA;氮浓度;40g;生根率;生根苗
【作者】徐凌飞;庞勇;周连霞;王贵章;王婧;叶红霞
【作者单位】西北农林科技大学园艺学院;甘肃农业职业技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】S644.1;S532
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兰州百合连作障碍中自毒作用的研究兰州百合连作障碍中自毒作用的研究引言兰州百合是一种重要的中药材，常被用于调和气血、清热解毒。
然而，在长期的连作障碍下，兰州百合的生长和药材品质均受到了严重影响。
为进一步探究连作障碍对兰州百合的自毒作用，本研究采用了田间试验和室内研究相结合的方法，分析了连作障碍对兰州百合生长、生理生化指标以及药用成分含量的影响。
材料与方法1. 试验地点及材料：本试验选择了兰州百合种植基地作为田间试验地点，收集了连作障碍严重的兰州百合植株，并进行了连续3年的田间观察。
室内研究则选取了弱光下培养的无连作障碍的兰州百合进行分析。
2. 试验设计：田间试验采用对照组和连作障碍组，每组4个重复；室内研究分别设置了对照组和连作障碍组，每组6个重复。
3. 试验指标：田间试验主要观察兰州百合的株高、地上部分鲜重和干重等指标；室内研究则分析了叶绿素含量、过氧化物酶活性以及药用成分含量等指标。
结果与讨论1. 田间试验结果显示，连作障碍明显抑制了兰州百合的生长。
与对照组相比，连作障碍下的兰州百合株高降低了50%，地上部分鲜重和干重也减少了约30%。
这表明兰州百合在连作障碍下可能存在根系发育受阻等问题。
2. 室内研究结果进一步证实了连作障碍对兰州百合生理生化指标的影响。
连作障碍组兰州百合的叶绿素含量明显下降，与对照组相比减少了40%。
同时，连作障碍下的兰州百合过氧化物酶活性显著提高，表明连作障碍可能导致兰州百合受到了氧化损伤。
3. 进一步分析药用成分含量发现，连作障碍显著影响了兰州百合的药用价值。
与对照组相比，连作障碍组中兰州百合的活性成分含量明显下降，特别是对皮肤病有疗效的甲基黄素含量减少了80%。
这提示连作障碍对兰州百合的药用成分合成和积累产生了负面影响。
结论本研究结果表明，兰州百合在连作障碍下表现出明显的自毒作用。
连作障碍抑制了兰州百合的生长，导致生理生化指标异常和药用成分含量降低。
因此，在兰州百合的生产与种植中，应重视连作障碍问题，采取相应的防控措施，以保证兰州百合的品质和药用价值。
