中科院610分子生物学填空题笔记答案篇
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第15章 单核苷酸多态与人类疾病页数:127
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分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
1996-2016年中科院610分子生物学考研真题及答案解析 汇编-推荐下载
2、考点综述
通过对历年考研真题分析，明确指明本章节是否为重点章节，常考的题型有哪些，并列出常考的知识点列表。
所有考点、重点一览无余。
等大家复习完一遍教材后，通过本版块可快速把握重点；同时也特别适用于复习时间不够，急需掌握本章节考点的同学。
3、复习建议
对所有的知识点按重点程度的不同，以“了解”、“理解”、“熟悉”、掌握”等进行等级划分，复习时对某一知识点掌握到什么程度做到心中有数，把有限的复习时间用到最为重要的知识点上。
4、典型考题分析
提取出历年考研真题，直接列在本章节中，凸显常考的知识点。
将真题再现，既作为考题，又作为练习题；既作为重点，又作为考点。
5、核心内容
对每一知识点进行详细展开，涵盖了大纲所涉及的所有考察范围，对于特别重要的考点，用“☆”进行单独的标注，重点一目了然。
适用于后期弃掉教材，直接背诵并记忆核心内容与常考知识点。
四、历届诺贝尔生理学或医学奖专题
五、2017版中科院《610分子生物学》考研复习题集
以下为截图预览:
真题及答案预览
高分复习笔记预览
诺贝尔奖专题预览
习题集预览。
分子生物学考试整理笔记
分⼦⽣物学考试整理笔记第⼀章1.请定义DNA重组技术和基因⼯程技术。
DNA重组技术：是将不同的DNA⽚段按照⼈们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表的，产⽣影响受体细胞的新的遗传性状。
基因⼯程技术：是将不同的DNA⽚段按照⼈们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表的，产⽣影响受体细胞的新的遗传性状。
还包括其他可能使⽣物细胞基因组结构得到改造的体系。
第⼆章2.什么是核⼩体？简述其形成过程。
由DNA和组蛋⽩组成的染⾊质纤维细丝是许多核⼩体连成的念珠状结构。
核⼩体是由H2A,H2B,H3,H4各两个分⼦⽣成的⼋聚体和由⼤约200bp的DNA组成的。
⼋聚体在中间，DNA分⼦盘绕在外，⽽H1则在核⼩体外⾯。
每个核⼩体只有⼀个H1。
所以，核⼩体中组蛋⽩和DNA的⽐例是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个，H1⼀个。
⽤核酸酶⽔解核⼩体后产⽣只含146bp核⼼颗粒，包括组蛋⽩⼋聚体及与其结合的146bpDNA，该序列绕在核⼼外⾯形成1.75圈，每圈约80bp。
由许多核⼩体构成了连续的染⾊质DNA细丝。
核⼩体的形成是染⾊体中DNA压缩的第⼀阶段。
在核⼩体中DNA盘绕组蛋⽩⼋聚体核⼼，从⽽使分⼦收缩⾄原尺⼨的1/7。
200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm的核⼩体中。
核⼩体只是DNA压缩的第⼀步。
核⼩体长链200bp→核酸酶初步处理→核⼩体单体200bp→核酸酶继续处理→核⼼颗粒146bp3. 简述DNA的⼀,⼆,三级结构的特征DNA⼀级结构：4种核苷酸的的连接及排列顺序，表⽰了该DNA分⼦的化学结构DNA⼆级结构：指两条多核苷酸链反向平⾏盘绕所⽣成的双螺旋结构DNA三级结构：指DNA双螺旋进⼀步扭曲盘绕所形成的特定空间结构4.原核⽣物DNA具有哪些不同于真核⽣物DNA的特征？（1）结构简练：原核DNA分⼦的绝⼤部分是⽤来编码蛋⽩质，只有⾮常⼩的⼀部分不转录，这与真核DNA的冗余现象不同。
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案(整理版)
一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
以上为分子生物学试题及答案的整理版，希望能对您的学习有所帮助。
分子生物学习题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）分子生物学1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。
A. 吖啶衍生物B. 5-溴尿嘧啶C. 咪唑硫嘌呤D. 乙基乙磺酸正确答案: A2.产生移码突变可能是由于碱基对的():A. 转换B. 颠换C. 水解D. 插入正确答案: D3.碱基切除修复中不需要的酶是()A. DNA聚合酶B. 磷酸二酯酶C. 核酸外切酶D. 连接酶正确答案: B4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?()A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基正确答案: B5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。
β-链变异是由下列哪种突变造成的():A. 染色体臂交换B. 单核苷酸插入C. 染色体不分离D. 碱基替换正确答案: D6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?()A. 光复活修复B. 碱基切除修复C. 重组修复D. 跨越合成正确答案: D7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()A. 核苷酸切除修复B. 错配修复C. 光复活修复D. 重组修复正确答案: D8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是():A. 形成共价连接的嘧啶二聚体B. 碱基替换C. 磷酸酯键的断裂D. 碱基丢失正确答案: A9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。
在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?()A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的D. 不会影响DNA复制正确答案: B10.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合?()A. 光解酶B. 核酸外切酶C. 核酸内切酶D. 连接酶正确答案: A11.在大多数DNA修复中,牵涉到四步序列反应,这四步序列反应的次序是()A. 识别、切除、再合成、再连接B. 再连接、再合成、切除、识别C. 切除、再合成、再连接、识别D. 识别、再合成、再连接、切除正确答案: A12.下列碱基的改变不属于颠换的是():A. A →GB. T →GC. A →TD. C →G正确答案: A13.E. coli中的MutH能识别():A. 扭曲的DNA双链B. 半甲基化的GATCC. 插层剂插入位点D. 冈崎片段间的缺口正确答案: B14.哪一类型的突变最不可逆?()A. 核苷酸的缺失或插入B. 水解脱氨基C. 八氧代鸟嘌呤D. 嘧啶二聚体正确答案: A15.下列何者属于DNA自发性损伤():A. DNA复制时的碱基错配B. 胸腺嘧啶二聚体的形成C. 胞嘧啶脱氧D. DNA交联正确答案: A16.错配修复系统中MutS通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
分子生物学习题：填空题
第三部分填空题1．如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3’末端，—个含3’→5’活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。
这个催化区称为酶。
2．DNA后随链合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸为底物合成的。
3．复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。
4．原核生物中有三种起始因子分别是、和。
5．DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。
6．如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别系统进行校正。
7．蛋白质的跨膜需要的引导，蛋白伴侣的作用是。
8．可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。
9．在大肠杆菌中发现了种DNA聚合酶。
DNA修复时需要DNA聚合酶。
10．真核生物中有5种DNA聚合酶。
它们是：(l) (2) (3)(4) (5) 。
11．RNA是由核糖核苷酸通过键连接而成的一种。
几乎所有的RNA都是由DNA 而来，因此，序列和其中一条链。
12．多数类型的RNA是由加工产生的，真核生物前体tRNA的包括的切除和的拼接。
随着和端的序列切除，3’端加上了序列。
在四膜虫中，前体tRNA 的切除和的拼接是通过机制进行的。
13．RNase P是一种，含有作为它的活性部位，这种酶在序列的切割。
14．真核生物基因的启动子中的元件通常可以分为两种：和。
15．假定摆动假说是正确的，那么最少需要种tRNA来翻译61种氨基酸密码子。
16．写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：和。
17．在DNA合成中负责复制和修复的酶是。
18．染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为。
19．在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为。
20．在DNA复制过程中，连续合成的子链称，另一条非连续合成的子链称为。
21．在DNA修复过程中，需要第二种酶，，作用是将DNA中相邻的碱基起来。
(完整版)分子生物学填空题部分
分子生物学填空题部分1、分子生物学研究内容主要包括以下四个方面：DNA重组技术、基因表达调控研究基因组、功能基因组与生物信息学和生物大分子的结构功能研究。
2、原核生物中一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因，只有很少数基因是以多拷贝形式存在，整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成。
3、核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的_八聚体和由大约200bpDNA组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体的外面。
4、错配修复系统根据“保存母链，修正子链”的原则，找出错误碱基所在的DNA链，进行修复。
5、基因表达包括转录和翻译两个阶段，转录阶段是基因表达的核心步骤，翻译是基因表达的最终目的。
6、-10位的TATA区和-35位的TTGACA区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与。
因子相互识别而具有很髙的亲和力。
7、核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，大亚基负责携带氨基酸及tRNA的功能8、DNA后随链合成的起始要一段短的—RNA引物，它是由—DNA引发酶—以核糖核苷酸为底物合成的。
9、帮助DNA解旋的单链DNA结合蛋白与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。
10、真核生物的mRNA加工过程中，5'端加上—帽子结构__，在3'端加上—多腺苷化尾___，后者由—_poly(A)聚合酶—催化。
如果被转录基因是不连续的，那么，—内含子—一定要被切除，并通过—剪接___过程将__外显子__连接在一起。
这个过程涉及很多RNA分子，如U1和U2等，它们被统称为—snRNA。
它们分别与一组蛋白质结合形成―snRNP―，并进一步地组成40S或60S的结构，叫剪接体。
1.DNA修复包括3个步骤：核酸外切酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除，DNA聚合酶I酶对已切除区域的重新合成,连接酶对剩下切口的修补。
2.真核生物的序列大致可以分为：不重复序列，中度重复序列和髙度重复序列；3•转座子的类型有单拷贝序列和复合转座子，TnA家族和转座噬菌体；4.RNA的转录包括转录启始,延伸(延长)和终止三过程；5.tRNA的种类有起始tRNA，延伸tRNA，同工tRNA和校正tRNA；6.蛋白质运转可分为两大类：若某个蛋白质的合成和运转是同时发生的，则属于翻译运转同步机制运转同步机制；若蛋白质从核糖体上释放后才发生运转，则属于翻译后运转机制运转机制；7.在PH8.0时核酸分子带负电，在电场下向正级移动;8.质粒DNA及其分离纯化的方法主要有氯化铯密度梯度离心和碱变性法；9.乳糖操纵子的体内功能性诱导物是别乳糖；10.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为复制叉；1.分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命的本质。
分子生物学 填空题和答案 整理版
填空（红色字是老师说不考的,蓝色是不确定的，答案一部分是老师给的参考）1.蛋白质的生物合成是以__mRNA_为模板，以氨酰-tRNA为原料直接供体，以核糖体为合成杨所。
2.生物界共有64个密码子，其中61个为氨基酸编码，起始密码子为AUG；终止密码子为UAA、UAG、UGA。
3.原核生物的起始tRNA以fMet-tRNA fMet表示，真核生物的起始tRNA以_Met-tRNAi Met_表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以Met-tRNAMet表示。
4.植物细胞中蛋白质生物合成可在细胞核、线粒体和叶绿体三种细胞器内进行。
5.延长因子T由Tu和Ts两个亚基组成，Tu为对热___________蛋白质，Ts为对热________蛋白质。
6.原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子UAG、UAA；RF-2识别UGA、UAA；真核中的释放因子只有eIF一种。
7.DNA的物理图谱是DNA分子的核苷酸序列片段的排列顺序。
8． RNA酶的剪切分为RNA剪切、DNA剪切两种类型。
9.原核生物中有三种起始因子分别是IF1、IF2和IF3。
10.蛋白质的跨膜需要信号肽的引导，蛋白伴侣的作用是促使蛋白质正确折叠、组装、运转和降解。
11.启动子中的元件通常可以分为两种：顺式作用元件和反式作用元件。
12.分子生物学的研究内容主要包含DNA重组技术、基因表达调控研究、生物大分子的结构功能研究-结构分子生物学和基因组、功能基因组与生物信息学研究四部分。
13.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是肺炎链球菌侵染小鼠实验、噬菌体侵染细菌试验，这两个实验中主要的论点证据是：DNA能进入宿主细胞，而蛋白质不能进入宿主细胞。
14.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：有无内含子、5’帽子及3’尾巴。
15.氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应的反密码子有高度的选择性。
16. 原核细胞的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，起始氨酰-tRNA是fMet-tRNA fMet。
分子生物学习题与答案
核酸一、填空题1. 碱基互变异构是指碱基的酮式与烯醇式或氨基式与亚氨基式异构体发生互变的现象，如果这种现象在DNA 复制的时候发生，则可以导致碱基错配。
然而，在生理pH 下，碱基主要以酮式或氨基式形式存在。
2．DNA 双螺旋中只存在 2 种不同碱基对。
A 总是与_T___配对，G 总是与 C 配对，此规则称为Chargaff 法则。
但在RNA 双螺旋中，还含有第三种碱基配对，它是GU 。
3．X 线衍射证明，核苷中碱基与核糖环平面相互垂直。
4．一个双链RNA 分子与一个双链DNA 分子的差别有分别含U 与T 、核糖与脱氧核糖和A 型与 B 型双螺旋。
5．核酸在260 nm 附近有强吸收，这是由于碱基环上的共轭双键。
6．给动物食用3H 标记的胸苷，可使DNA 带有放射性，而RNA 不带放射性。
如果要让RNA 带有放射性，应该给动物食用3H 标记的尿苷。
7．Tm 是指DNA 热变性时候的熔链温度，双链DNA 中若GC 含量多，则其Tm 值高。
DNA 样品的均一性愈高，其熔解过程的温度范围愈窄。
DNA 所处溶液的离子强度越低，其熔解过程的温度范围越宽，熔解温度越低，所以DNA 应保存在较高浓度的盐溶液中。
8．双链DNA 热变性曲线通常呈S 形，这种曲线说明DNA 的变性具有协同效应；在DNA 发生热变性后，在pH 2以下，或pH 12 以上时，其A260 增加，同样条件下，单链DNA 的A260 不变。
9．核酸分子中的糖苷键均为β-N-糖苷键型，但假尿苷中的糖苷键为β-C-糖苷键。
核苷酸之间通过3,5-磷酸二酯键连接形成多聚物。
10. 细胞内总含有T 的RNA 是tRNA ，它是通过U 的后加工形成的。
11. DNA 双螺旋的构型可以有三种，它们分别为 B 型，A 型，Z 型。
B-DNA 的螺距为3.4 nm，每圈螺旋的碱基对数为10 ，细胞里的B-DNA 每圈螺旋的实际碱基对数为10.4 。
Z-DNA 是左手螺旋，每圈螺旋的碱基对数为12 。
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中科院610分子生物学填空题笔记答案篇1、单核苷酸多态性单核苷酸2、一个等位位点3、限制性酶切片段长度多态性（RELP）微卫星标记（SSR）单核苷酸多态性（SNP）4、颠换转换5、单倍型6、基因编码区SNP（cSNP）基因调控区SNP 基因间随机非编码SNP 同义cSNP 非同义cSNP7、分子杂交原位荧光检测荧光共振能量转移（FRET）已知序列 DNA聚合酶硫酸化酶双磷酸酶APS 荧光素8、可移位因子重排9、插入序列（IS）复合型转座子10、反向重复序列正向重复序列11、IS12、转座酶解离酶β-内酰胺酶13、自主性转座子非自主性转座子转座酶14、复制型非复制型15、转座酶解离酶16、缺失倒位17、Dam甲基化酶保存母链，修复子链18、糖苷水解 AP核酸内切酶 DNA聚合酶Ⅰ DNA连接酶19、DNA切割酶 DNA连接酶20、复制之后同源DNA母链21、DNA的修复产生变异22、串联重复保守序列起始结合位点自主复制序列23、水解ATP 四聚体原核负正超螺旋24、引发酶 DNA聚合酶 RNaseH DNA聚合酶ⅠDNA连接酶25、DNA聚合酶ⅠⅡⅢⅣⅤ DNA聚合酶Ⅲ二聚体3′→5′外切酶聚合酶3′→5′外切酶5′→3′外切酶 DNA聚合酶Ⅳ DNA聚合酶Ⅴ26、DNA聚合酶αβγδε DNA聚合酶δDNA聚合酶α后随链合成 DNA损伤修复线粒体DNA复制27、端粒端粒酶 RNA 蛋白质28、起始物位点复制起始点起始物位点复制起始点起始 oriH oriC29、S期细胞生活周期水平调控染色体调控复制子调控30、氢键范德华力碱基堆积力离子键31、左手螺旋 A-DNA B-DNA Z-DNA32、0.34 10 A-T 0.26 11 宽而短0.37 12 A-DNA33、260nm 最大值一半 G+C含量溶液的离子强度DNA的均一性34、低而宽高而窄35、超螺旋线性双链中的纽结多重螺旋36、正超螺旋（右手超螺旋）负超螺旋（左手超螺旋）拓扑异构酶负37、超螺旋DNA 线性DNA 开环DNA38、负超螺旋正超螺旋39、DNA 蛋白质非组蛋白 RNA40、一单拷贝功能基因线性对应41、染色体结构42、组蛋白非组蛋白组蛋白 H1 H2AH2B H3 H4 , H3 H4 , H1 , H3H4 , H2A H2B ， H143、甲基化磷酸化泛素化甲基化乙酰化乙酰化泛素化泛素化磷酸化44、赖氨酸（Lys）精氨酸（Arg）赖氨酸精氨酸赖氨酸45、不重复序列中度重复序列高度重复序列不重复序列中度重复序列高度重复序列46、200 H2A H2B H3 H4 H147、螺旋管48、非编码49、核苷酸序列单核苷酸序列串联重复序列多态性50、DNA 蛋白质51、转录翻译基本相等转录52、功能分子贮藏及转移遗传信息53、5′→3′ DNA双链中的反义链 RNA聚合酶三磷酸腺苷（NTPs）碱基配对磷酸二酯键引物模板识别转录起始通过启动子及转录的延伸终止54、RNA聚合酶启动子DNA双链可逆性结合 9σ亚基核心酶新生RNA55、能不能转录调控因子56、转录起始启动子的选择和转录的起始σ亚基转录延伸非特异性57、稳定58、不依赖ρ因子依赖ρ因子59、富含GC碱基的二重对称区发卡结构 A 寡U二重对称序列寡U60、相同六聚体 NTP酶解螺旋酶穷追模型61、破坏终止位点的茎环结构依赖于蛋白质因子的抗终止62、1 α亚基β亚基β′亚基ω亚基σ亚基辨认起始位点，负责模板的选择和转录的起始β亚基β′亚基63、特异的转录起点按碱基互补原则准确转录DNA序列特异的终止序列64、σ因子 1/365、RNA聚合酶Ⅰ RNA聚合酶Ⅱ RNA聚合酶ⅢRNA聚合酶Ⅰ除5S之外的rRNA RNA聚合酶ⅠRNA聚合酶Ⅱ RNA聚合酶Ⅲ66、有两个大亚基有共享小亚基的倾向67、核质 hnRNA 核质 tRNA、5SrRNA、snRNA68、1 不受69、启动子区的识别酶与启动子的结合σ因子的结合与解离70、启动子终止子嘌呤71、转录起点转录起点72、TATA区 TTGACA区 TATAA CCAAT73、氢键互补 DNA序列构象74、-9～+13 DNA开链75、16～19bp76、上游启动子元件77、TATA区 TTGACA区 TATA区（TATAA） CAAT区（CCAAT）GC区增强子78、精确起始转录控制起始频率79、DNA模板功能抑制剂 RNA聚合酶的抑制剂DNA模板功能抑制剂 RNA聚合酶的抑制剂β80、环磷酰胺81、AUG GUG UUG AUG82、一半转录与翻译的起始效率83、1 多84、编码区位于AUG之前的5′端上游非编码区位于终止密码子之后的3′端下游非编码区85、SD序列5′—AGGAGGU—3′86、GTP 原mRNA 5′三磷酸腺苷鸟苷酸转移酶87、嘌呤5′—5′三磷酸基团甲基化鸟嘌呤88、鸟嘌呤—7—甲基转移酶2′—O—甲基转移酶 15%89、转录后 AAUAAA 内切酶多（A）合成酶寡dT90、长度和序列没有共同性位于密码子下游内含子与外显子的边界没有保守序列 tRNA分子共同的二级结构内含子的剪接3′端添加CCA 核苷酸修饰91、pre-mRNA剪接Ⅰ类自剪接内含子Ⅱ类自剪接内含子92、稀有碱基93、GU-AG GU AG94、剪接体95、核糖体程序性+1/-1移位核糖体跳跃终止子通读96、RNA 空间结构剪切型核酶剪接型核酶剪接型97、需能 tRNA98、DNA99、连续性简并性通用性与特殊性密码子与反密码子的相互作用 UAG UGA UAG 终止因子或释放因子100、甲硫氨酸色氨酸 AUG GUG101、碱基的反向配对102、反密码子 A C G U I103、稀有碱基 CCA-OH104、三叶草型受体臂反密码子臂105、非配对区嘌呤核苷酸维持反密码子环的稳定性及密码子、反密码子之间的配对106、L形氢键 AA-tRNA合酶107、未配对碱基分子重排108、反密码子109、甲酰甲硫氨酸（fMet）甲硫氨酸（Met）110、一111、终止密码子编码另外一种氨基酸的密码子112、AA-tRNA合成酶消耗 tRNA 氨基酸113、蛋白质 RNA 50S亚基 30S亚基 60S亚基 40S亚基114、5.8SrRNA115、A位点 P位点 E位点 A位点 P位点 E位点A位点 P位点 E位点116、大亚基小亚基117、mRNA结合位点结合或接受AA-tRNA部位结合或接受肽酰tRNA部位肽基转移部位转肽酶中心118、小亚基大亚基119、氨基酸活化肽链的起始延伸终止新合成多肽链的折叠和加工120、AA-tRNA 羧基3′—OH 二酯键121、tRNA与相应氨基酸的结合122、甲酰甲硫氨酸 N—甲酰甲硫氨酰—tRNA fMet 甲硫氨酸甲硫氨酰-tRNAi Met123、fMet- tRNA fMet Met- tRNA fMet124、相互补的核苷酸数互补核苷酸与AUG间的距离125、AA-tRNA与核糖体结合肽键的生成移位AA-tRNA与核糖体结合移位肽键的生成126、肽基转移酶 23SrRNA EF-G127、偶联128、GTP酶 EF-Tu EF-Ts EF-G EF-1 EF-2 2129、释放因子二酯键 GTP130、Ⅰ类释放因子Ⅱ类释放因子Ⅰ类释放因子131、离子浓度132、氧化133、磷酸化糖基化甲基化乙酰化泛素化羟基化羧基化134、蛋白激酶丝氨酸苏氨酸赖氨酸糖基化酶 N-甲基化酶 N-乙酰转移酶135、热休克蛋白伴侣素不参与136、原核 30S亚基核糖体A位点137、翻译运转同步机制翻译后运转机制138、疏水性氨基酸氨基信号识别颗粒停靠蛋白翻译运转同步机制139、成熟蛋白前导肽翻译后运转机制 ATP水解膜电位差140、核定位蛋白（NLS）出核信号（NES）141、正碱性氨基酸142、永久性部分含水的核孔通道143、Lon蛋白酶 2 泛素144、泛素激活酶结合酶连接酶酰胺键多泛素化修饰145、级联ATP 翻译后单泛素化修饰多泛素化修饰146、遗传信息的携带者DNA双螺旋结构模型半保留复制机制中心法则操纵子学说147、病毒噬菌体质粒具有多克隆位点能自我复制具有筛选标记在细胞内能稳定遗传148、严紧型松弛型149、电场强度电泳分子本身携带静电荷数分子摩擦系数磷酸基团正极150、凝胶类型浓度151、小强152、溴化乙锭（EB） 300nm DNA片段的大小153、电场方向的周期性变化154、捕获了来自供体菌株的DNA 性状特征发生遗传改变CaCl2法电击法抗生素选择性培养基α-互补蓝白斑筛选法155、体外包装法156、基因基因片段 mRNA反转录产生的cDNA链高温变性低温退火适温延伸 2n157、荧光共振能量转移作用碱基位点甲基化158、不改变DNA序列对DNA分子的化学修饰159、DNA甲基化转移酶S-腺苷甲硫氨酸（SAM）5-甲基胞嘧啶6-甲基腺嘌呤 7-甲基鸟嘌呤160、持续的甲基化状态去甲基化状态高度甲基化状态161、胞嘧啶基因启动子区或第一个外显子区162、甲基化敏感限制性内切核酸酶法重亚硫酸盐测序法DNA微阵列法163、同一个164、用机械切割法或限制性内切酶切割法随机切割DNA 增加文库重组克隆的数目165、抑制RNA酶活性异硫氰酸胍-苯酚抽提法166、28S 18S167、破坏细胞结构使RNA完整释放并与核糖体蛋白分离168、1.8—2.0 低于1.8169、寡（dT）-纤维素柱层析法170、mRNA 反转录酶oligo（dT）第一条cDNA链DNA聚合酶切割mRNA-cDNA杂合链产生的mRNA序列小片段171、蛋白质外壳包装反应172、核酸杂交法 PCR筛选法免疫筛选法173、已知足够的序列信息并获得基因特异性引物174、抗原抗体特异性结合表达文库175、cDNA序列176、λ噬菌体 TOPO反应 LR反应177、未知性状目的基因 T-DNA插入位点侧翼序列178、蛋白质等电点相对分子质量179、280nm 260nm180、蛋白质离子源离子分离区检测器肽段质量所带电荷数181、Sanger双脱氧链终止法化学修饰法182、所有RNA mRNA183、基因芯片技术转录组测序技术184、表达序列标签测序技术（EST）基因表达系列分析技术（SAGE）185、二代测序 454测序平台 Solexa测序平台边合成边测序186、焦磷酸测序插入-缺失带有荧光标记的dNTP 碱基替换187、mRNA剪接异构体平衡剪接5′选择性剪接3′选择性剪接外显子遗漏型剪接相互排斥型剪接RT-PCR188、标记的核酸探针核酸 RNA原位杂交染色体原位杂交189、修饰标记靶染色体或DNA 与荧光素相耦联的单克隆载体190、基因特定位点核苷酸序列氨基酸序列重叠延伸技术大引物诱变法191、正向遗传学表型基因编码序列反向遗传学基因序列表型192、基因打靶同源重组定位修饰基团改造完全基因敲除条件型基因敲除193、T-DNA插入失活技术根瘤杆菌T-DNA 报告基因194、特定时间和空间195、DNA 蛋白质蛋白质蛋白质196、诱饵蛋白上升共振角度线性蛋白质蛋白质197、抗原-抗体相互作用蛋白质蛋白质-蛋白质198、偶极-偶极偶合反应荧光给体荧光受体发射吸收荧光蛋白传统有机染料镧系染料199、活染色质DNA 蛋白质蛋白质-DNA复合物抗原抗体特异识别200、双链小RNA 同源mRNA 对触发物的加工与目标mRNA的结合目标mRNA的降解201、siRNA 21—25202、DNA微阵列技术DNA cDNA 生物学问题的提出样品制备生化反应检测数据模型分析203、体外 DNA 蛋白质与蛋白质形成复合物的DNA204、溶菌周期溶源周期溶菌周期溶源周期205、蛋白质-蛋白质直接法亲和筛选间接法亲和筛选206、蛋白激酶 ATP或GTP γ-磷酸丝氨酸苏氨酸赖氨酸蛋白质磷酸酯酶207、底物磷酸化蛋白激酶活性检测双向电泳质谱分析体外激酶活性分析法获取待检测蛋白进行蛋白质体外磷酸化208、蛋白质免疫印迹蛋白质待测蛋白特异性抗体209、单一多种免疫剂量免疫周期210、抗原中可被抗体识别的表位性质蛋白原液中抗原的浓度211、放射性标记的抗体与酶偶联的抗体与生物素偶联的抗体212、荧光蛋白标记免疫荧光法213、荧光蛋白编码序列目的基因启动子荧光蛋白编码序列目的基因编码序列荧光标记抗体抗原214、组成型调节型215、转录转录后营养状况环境因素激素水平发育阶段216、mRNA加工成熟水平调控翻译水平调控217、基质辅助的激光解析电荷-飞行时间质谱电喷雾质谱218、转录水平负转录调控正转录调控219、σ因子220、负控诱导负控阻遏阻遏蛋白操纵区221、正控诱导正控阻遏诱导蛋白222、可诱导调节可阻遏调节可诱导调节关闭开启可阻遏开启关闭223、色氨酸辅阻遏蛋白224、有特殊负载的氨基酰-tRNA的浓度提高转录强度鸟苷四磷酸（ppGpp）鸟苷五磷酸（pppGpp）空载tRNA 焦磷酸活化酶225、lacZ lacY lacA 启动子控制子阻遏子启动区操纵区226、β-半乳糖苷酶将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖β半乳糖苷透过酶使外界的乳糖进入细胞内β-半乳糖苷乙酰基转移酶把乙酰辅酶A上的乙酰基转移到β-半乳糖苷上227、异丙基巯基半乳糖苷（IPTG）巯甲基半乳糖苷（TMG）228、同位素示踪229、阻遏基因（lacI）操纵区（O）操纵区230、异构乳糖β-半乳糖苷酶231、若 HTH DNA结合结构域核心结构域α螺旋四聚体232、腺苷酸环化酶ATP CRP α亚基的C端结构域正调控233、cAMP-CRP复合物与启动子区的结合234、1：0.5:0.2235、前导肽基因的翻译色氨酸的浓度236、前导肽翻译中核糖体所处的位置细胞内色氨酸的多少细胞内载有色氨酸的tRNA的多少237、LexA阻遏蛋白 RecA蛋白238、传感器239、二组分调控系统传感蛋白应答调节蛋白240、Nus蛋白σ因子241、核糖体结合部位核糖体16S RNA 3′端SD序列的结构自身与起始密码AUG的距离242、4—10 9243、严紧控制松散控制244、核糖体上不负载氨基酸的tRNA245、编码区编码区上下游区域内含子246、没有广泛的同源性高度保守性 GT AG GT-AG247、左剪接位点供体位点右剪接位点受体位点248、组成型剪接选择性剪接249、简单多基因家族复杂多基因家族250、RNA聚合酶Ⅲ251、相关基因家族间隔序列252、组成性表达选择性表达253、管家基因组成性基因表达都是必需基因有较高表达量可诱导基因可阻遏基因254、时间特异性空间特异性255、3×109256、瞬时调控（可逆性调控）发育调控（不可逆调控）257、转录水平调控转录后水平调控遗传水平的DNA调控表观遗传水平的调控 RNA加工成熟过程的调控翻译水平的调控蛋白质水平的调控258、顺式作用元件反式作用因子 RNA聚合酶259、启动子增强子沉默子260、顺式作用元件蛋白质 RNA261、1 3 RNA聚合酶Ⅱ262、核心启动子上游启动子核心启动子转录起始点TATA区转录起始点 CAAT区 GC区263、启动子264、TATA区265、5′位丝氨酸磷酸化2′位丝氨酸磷酸化266、AATAAA267、DNA序列268、基本转录因子转录调节因子共调节因子基本转录因子转录调节因子共调节因子269、蛋白质 RNA270、螺旋-转折-螺旋（HTH）锌指结构碱性亮氨酸拉链（bZIP 结构）碱性-螺旋-环-螺旋（bHLH结构）271、DNA片段272、锌指锌钮锌簇273、α-螺旋大沟274、二聚体碱性氨基酸结构域275、同源或异源二聚体碱性区276、带负电荷的螺旋结构富含谷氨酰胺的结构富含脯氨酸的结构277、DNA修饰组蛋白修饰278、基因丢失基因扩增基因重排基因移位279、关闭诱导280、较短5-甲基胞嘧啶（5-mC）N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）7-甲基鸟嘌呤（7-mG）281、日常型甲基转移酶从头合成型甲基转移酶日常型甲基转移酶强从头合成型甲基转移酶慢282、DNA构象蛋白质与DNA Z-DNA283、稀少增强子无转录活性MeCP1结合DNA的能力甲基化CpG的密度启动子强度284、Xist 甲基化去甲基化关闭甲基化功能性RNA ORF 终止密码子细胞核285、组蛋白乙酰转移酶转录核小体组装及染色质的结构蛋白质286、组蛋白去乙酰化酶 DNA甲基化287、诱导关闭288、非组成型组成型289、甲基转移酶290、组蛋白赖氨酸甲基转移酶组蛋白精氨酸甲基转移酶3 单甲基化双甲基化三甲基化 2 单甲基化对称双甲基化不对称双甲基化291、S-腺苷甲硫氨酸（SAM）292、关键氨基酸构成的空间位阻293、单甲基化不对称双甲基化单甲基化对称双甲基化294、RNA沉默双链RNA 非正常RNA 转录水平基因沉默转录后基因沉默295、双链RNA（dsRNA）同源RNA296、Dicer切割形成的双链小片段组装复合体形成有活性的沉默复合物转录后水平的mRNA降解染色质水平形成染色质转录水平、转录后水平参与基因表达调控维持基因组稳定，保护基因组免受外源核酸侵入297、编码蛋白质298、细胞膜到细胞核内的信息传递染色质水平基因活性调控特定基因的表达299、蛋白质磷酸化与去磷酸化酪氨酸激酶途径G蛋白介导的效应系统300、受体的侧向流动性301、丝氨酸苏氨酸 2 2 调节亚基催化亚基302、IP3 DAG 丝氨酸（Ser）苏氨酸（Thr）催化结构域调节结构域303、酪氨酸苏氨酸丝氨酸苏氨酸304、起始基因转录细胞质受体染色质特定区域305、激素受体顺式作用元件306、激素受体蛋白307、受体流动假说中介物假说邻近互调假说308、DNA上游序列309、核仁分子内切割甲基化碱基甲基化核糖基化310、核苷修饰剪接311、5′端加帽3′端加多(A) RNA剪接核苷酸甲基化修饰312、简单转录单位复杂转录单位简单转录单位复杂转录单位313、多个5′端起始位点或剪接位点多个加多（A）位点和不同的剪接方式无剪接，但有多个转录起始位点或加多（A）位点314、核糖体模板DNA 可溶性蛋白分子 tRNA 扫描模型315、0型Ⅰ型Ⅱ型碱基甲基化程度mRNA前体转录不久或尚未转录完成鸟苷酸转移酶甲基转移酶316、细胞核细胞质基质317、病毒癌基因细胞转化基因318、点突变染色体缺失 LTR插入基因重排基因扩增319、分化阶段特异性细胞类型特异性细胞周期特异性320、膜结合蛋白可溶性蛋白核蛋白321、抑癌基因起负调控作用，原癌基因起正调控作用原癌基因是显性的，激活后即参与促进细胞增殖和癌变，抑癌基因是隐性的抑癌基因突变可以发生在体细胞和生殖细胞，原癌基因突变只发生在体细胞322、RNA DNA RNA323、ex vivo途径 in vivo途径324、癌基因的发现及其研究的深入染色体畸变与致癌基因表达相互关系的揭示抑癌基因的发现及表达调控325、DNA RNA。