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注射用重组人干扰素α-2a说明书注射用重组人干扰素α-2a治疗多种病毒感染性疾病：慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣、带状疱疹等等。
下面是店铺整理的注射用重组人干扰素α-2a说明书，欢迎阅读。
注射用重组人干扰素α-2a商品介绍通用名：注射用重组人干扰素α-2a生产厂家: 上海万兴生物制药有限公司批准文号：国药准字S2*******药品规格：300万IU药品价格：￥25元注射用重组人干扰素α-2a说明书【商品名称】万复洛【通用名称】注射用重组人干扰素α2a(酵母)【拼音全码】ZhuSheYongChongZuRenGanRaoSuα2a(JiaoMu)【主要成份】重组人干扰素α2a(由髙效表达人干扰素α2a基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成)。
辅料为人血白蛋白、甘露醇。
【性状】白色或微黄色疏松体，无融化迹象;重溶后为澄明液体，不含肉眼可见的不溶物。
【适应症】1、治疗多种病毒感染性疾病：慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣、带状疱疹、流感及其它呼吸道病毒性感染、慢性宫颈炎、流行性出血热、急性出血性角膜炎、水痘等。
2、治疗肿瘤：多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病、毛细胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、结(直)肠癌、卵巢癌、肝细胞癌、膀胱癌、肾细胞癌、基底细胞癌等。
【用法用量】用1ml无菌注射用水完全溶解后使用，通常采用肌肉注射或皮下注射，尖锐湿疣可采用病损基底部注射。
建议成人用量：100万国际单位---600万国际单位/瓶，一般病毒感染性疾病可选用小剂量，肝炎和肿瘤患者可选用大剂量，每天一次或隔日一次，疗程根据各个疾病的病程而定，具体用量请遵医嘱。
儿童用量：遵医嘱。
【药理毒理】药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。
干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
注射用重组人干扰素α2b说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者禁用。
2.患有严重心脏疾病者禁用\。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。
5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
[药品名称]通用名称：注射用重组人干扰素α2b商品名称：利分能英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b[成份]主要成份为重组人干扰素α2b，由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单孢菌，经发酵、分离和高度纯化制成。
辅料为人血白蛋白、甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
[性状]应为白色薄壳状疏松体，加入标示量注射用水后应迅速复溶为澄明液体。
[适应症]1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
[规格]3×106IU/支，复溶后体积1.0毫升。
[用法用量]本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
4.带状疱疹：肌肉注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
5.尖锐湿疣：可单独应用，肌肉注射，1—3×106IU/日，连用四周。
也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。
派罗欣产品说明书【药品名称】通用名：聚乙二醇干扰素α-2a注射液商品名：派罗欣Pegasys英文名：Peginterferon alfa-2a Solution for Injection汉语拼音：Juyierchun Ganraosu α-2a Zhusheye本品主要组成成分：聚乙二醇干扰素α-2a【性状】无菌小瓶装液体制剂，供皮下注射用。
每小瓶含180μg（1.0ml）的聚乙二醇干扰素α-2a；赋形剂：氯化钠、吐温80、苯甲醇、乙酸钠、乙酸、注射用水溶液为透明无色至淡黄色液体【药理毒理】药理作用聚乙二醇干扰素α-2a是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。
干扰素与细胞表面的特异性受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并迅速激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
健康人单次皮下注射PEG干扰素α-2a 180μg后3-6小时，血清2, 5-寡腺苷酸合成酶（2, 5-OAS，抗病毒活性指标）活性迅速升高。
PEG干扰素α-2a所引起的2, 5- OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射300万单位和1800万单位干扰素的活性高。
与年轻人比较，62岁以上的老年人单次皮下注射PEG干扰素α-2a 180μg ，所产生的血清2, 5-OAS 活性强度和持续时间有所减低。
【适应症】用于治疗以下慢性丙型肝炎患者：－无肝硬化病人－肝硬化代偿期病人【用法用量】常规剂量推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使用，共48周。
特殊剂量指导剂量调整总则对于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）的患者应给予调整剂量，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg。
随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复至常规使用剂量（见警告、注意事项及不反应章节）。
血液学指标当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（A NC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复至大于1000个/mm3时，可再恢复治疗。
药品名称:通用名称：聚乙二醇干扰素α-2a注射液英文名称：Pegasys (Peginterferon alfa-2a Solution for Injection)商品名称：派罗欣成份:主要成份名称：聚乙二醇干扰素α-2a活性成份来源：本品系通过DNA重组技术由含有高效表达人干扰素α-2a基因的大肠杆菌经发酵、分离和高度纯化，并与聚乙二醇PEG化而成。
辅料名称：氯化钠、苯甲醇(10.0mg/ml)、吐温80、醋酸、醋酸钠、注射用水适应症:1．慢性乙型肝炎本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。
患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物(转氨酶升高、HBsAg，HBVDNA)确诊。
通常也需获取组织学证据。
2．慢性丙型肝炎本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。
患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证(抗HCV抗体和HCVRNA)。
通常诊断要经组织学确证。
治疗本病时本品最好与利巴韦林联合使用。
在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用本品单药治疗。
尚未对转氨酶正常的患者进行本品单药治疗的研究。
作用机制：聚乙二醇干扰素α-2a（以下称该品）是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a（以下称普通干扰素）结合形成的长效干扰素。
干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
该品具有非聚乙二醇结合的α-干扰素（普通干扰素）的体外抗病毒和抗增殖活性。
药效学：该品的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似，而药代动力学差别很大。
40 KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点，因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。
健康人单次皮下注射该品180 ug后3-6小时，抗病毒活性指标即（2,5,-oligoadenylate synthetase ）血清2，5-寡腺苷酸合成酶（2，5-OAS）活性迅速升高。
派罗欣产品说明书【药品名称】通用名：聚乙二醇干扰素α-2a注射液商品名：派罗欣Pegasys英文名：Peginterferon alfa-2a Solution for Injection汉语拼音：Juyierchun Ganraosu α-2a Zhusheye本品主要组成成分：聚乙二醇干扰素α-2a【性状】无菌小瓶装液体制剂，供皮下注射用。
每小瓶含180μg（1.0ml）的聚乙二醇干扰素α-2a；赋形剂：氯化钠、吐温80、苯甲醇、乙酸钠、乙酸、注射用水溶液为透明无色至淡黄色液体【药理毒理】药理作用聚乙二醇干扰素α-2a是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。
干扰素与细胞表面的特异性受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并迅速激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
健康人单次皮下注射PEG干扰素α-2a 180μg后3-6小时，血清2, 5-寡腺苷酸合成酶（2, 5-OAS，抗病毒活性指标）活性迅速升高。
PEG干扰素α-2a所引起的2, 5- OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射300万单位和1800万单位干扰素的活性高。
与年轻人比较，62岁以上的老年人单次皮下注射PEG干扰素α-2a 180μg ，所产生的血清2, 5-OAS 活性强度和持续时间有所减低。
【适应症】用于治疗以下慢性丙型肝炎患者：－无肝硬化病人－肝硬化代偿期病人【用法用量】常规剂量推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使用，共48周。
特殊剂量指导剂量调整总则对于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）的患者应给予调整剂量，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg。
随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复至常规使用剂量（见警告、注意事项及不反应章节）。
血液学指标当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（A NC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复至大于1000个/mm3时，可再恢复治疗。
派罗欣说明书篇一：偶然中的必然-HBV的发现历程.docx佩乐能与派罗星有何不同1、两个都是一周打一次的长效干扰素?，但亚型不同。
佩乐能是干扰素alpha-2b，是人体内本来就有的“天然”干扰素，派罗欣是干扰素alpha-2a，不是天然的干扰素。
佩乐能是美国先灵葆雅公司生产，派罗欣是瑞士罗氏公司生产。
2、佩乐能是纯进口产品，派罗欣是国内分装产品，在上海分装。
3、两种长效干扰素都是用一种叫没有活性的聚乙二醇的物质与干扰素相连而成，用以延长药物半衰期，达到一周给药一次的目的，但两种药物的聚乙二醇分子大小不同，佩乐能中的聚乙二醇是12KD，派罗欣中的聚乙二醇是40KD，派罗欣比佩乐能的分子大了36KD没有活性的聚乙二醇。
4、佩乐能的半衰期是40小时，派罗欣的半衰期是80小时，派罗欣在体内的时间长。
如果有药48周，停药后佩乐能从体内完全排出的时间需要10-14天，派罗欣需要28-56天，所以，如果担心严重的不良反应，用佩乐能更安全一些。
5、佩乐能的抗病毒活性明显高于派罗欣，是派罗欣活性的25倍。
这是因为聚乙二醇越大，越干扰与受体的结合，活性越低。
派罗欣的活性下降是靠其在体内长期作用来补偿，但是如果出现严重的不良反应，停药困难。
6、佩乐能的活性是每毫克含有9X10的7次方国际单位，派罗欣的活性是每毫克含有3.2X10的6次方国际单位。
换算一下，佩乐能三种规格50微克、80微克、100微克的活性分别是3.2百万、5.6百万和7.2百万国际单位，而派罗欣135微克和180微克的活性分别1.9百万和2.5百万国际单位。
7、佩乐能按病人的体重给药，派罗欣按固定剂量给药。
8、佩乐能治疗中国人基因1型丙型肝炎的疗效优于派罗欣。
这是因为丙肝病毒全身分布，派罗欣由于分子大，不能分布到全身，所以，容易复发。
佩乐能分子小，可以分布到全身，清除全身的病毒，不易复发。
最大的临床试验IDEAL试验证明，佩乐能的疗效高于派罗欣。
9、800多例丙肝病人的分析结果，佩乐能的复发率是13.8%，派罗欣的复发率高达30.7%。
药理作用作用机制：聚乙二醇干扰素α-2a（以下称本品）是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a（以下称普通干扰素）结合形成的长效干扰素。
干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
本品具有非聚乙二醇结合的α-干扰素（普通干扰素）的体外抗病毒和抗增殖活性。
药效学：本品的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似，而药代动力学差别很大。
40 KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点，因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。
健康人单次皮下注射本品180 ug后3-6小时，抗病毒活性指标即血清2，5-寡腺苷酸合成酶（2，5-OAS）活性迅速升高。
本品所诱导的2，5-OAS 血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射3或18 MIU普通干扰素的活性高。
与年轻人相比，62岁以上的老年人单次皮下注射本品180 ug，所产生的血清2，5-OAS活性强度和持续时间降低大约25%。
对明显肾功能不全的患者（肌酐清除率为20-40 mL/分），单次皮下注射本品90 ug后对2，5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者，尽管两组的药物暴露量（AUC和Cmax）类似（见"注意事项"和"药代动力学"）。
慢性丙型肝炎患者接受本品180 ug治疗会出现双相的HCV RNA滴度下降。
在表现为持续病毒应答的患者及一些无持续病毒应答的患者中，第一相出现在开始用药后24-36小时。
第二相出现在接下来的4-16周内。
与普通α-干扰素相比，本品180 ug治疗增加了病毒清除和提高了治疗的病毒应答率。
聚乙二醇干扰素α-2a注射液【药品名称】通用名称：聚乙二醇干扰素α-2a注射液英文名称：Peginterferon alfa-2a Solution for Injection【成份】主要成份名称：聚乙二醇干扰素α-2a ；辅料名称：氯化钠、苯甲醇(10.0mg/ml)、吐温80、醋酸、醋酸钠、注射用水【适应症】1.慢性乙型肝炎，派罗欣适用于治疗成人慢性乙型肝炎。
2.慢性丙型肝炎，派罗欣适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。
【用法用量】1.常规剂量推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使用，共48周。
2.特殊剂量对于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）的患者应给予调整剂量，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg。
随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复至常规使用剂量（见警告、注意事项及不反应章节）。
血液学指标当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（A NC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复至大于1000个/mm3时，可再恢复治疗。
重新治疗开始应使用90μg，并应监测中性粒细胞计数。
当血小板计数小于50,000个/mm3时，应将派罗欣?剂量减低至90μg；当血小板计数低于25,000个/mm3时，应考虑停药。
肝脏功能:慢性丙型肝炎患者，肝功能经常出现波动。
与其它α干扰素相同，使用本品治疗后，也会发生ALT升高，包括有病毒应答的患者。
当出现ALT的持续升高时，应考虑将剂量减至90μg。
减量后，如ALT仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。
特殊说明:应用和处置,作为皮下注射药物，使用前必须肉眼观察注射剂中有无颗粒和颜色变化。
在家中使用时，应向病人提供可以用来丢弃用过的注射器和针头的抗穿刺容器；应向病人说明正确处理用过的注射器和针的重要性，绝对不能重复使用针和注射器；整个空容器应依据医生的要求处理。
Sylatron(聚乙二醇干扰素α- 2b[ peginterferon alfa-2b])使用说明书2011年版皮下注射用SYLATRON™( peginterferon alfa-2b)汤教授注：经核查本品与SCHERING公司的PEGINTRON(PEGINTERFERON ALFA-2B)2011年3月29日美国FDA批准的修改说明书完全一样。
只是商品名不同。
故也可理解为增加新适应证。
这在美国FDA批准的其它生物制品中也有其它实例如FD A曾批准AMGEN公司的狄诺塞麦denosumab的商品名Prolia治疗骨质疏松症绝经后妇女和商品名Xgeva在有实体瘤骨转移患者中预防骨骼相关事件。
批准日期：2011年4月11日；公司：Merck和先灵子公司处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用SYLATRON所需的所有资料。
请参阅SYLATRO N完整处方治疗。
美国最初批准：2011适应证和用途SYLATRON是一种α干扰素适用于显微镜或大体肉眼累及淋巴结黑色素瘤与84天内最终手术切除包括完整的淋巴结清扫术的辅助治疗。
(1)剂量和给药方法（1）6 μg/kg/周皮下共8剂随后；（2）3 μg/kg/周皮下直至5年。
(2.1)剂型和规格（1）296 μg冻干粉每单次使用小瓶（2）444 μg冻干粉每单次使用小瓶（3）888 μg冻干粉每单次使用小瓶禁忌证（1）已知对聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b严重超敏反应。
(4)（2）自身免疫性肝炎。
(4)（3）肝失代偿(Child-Pugh评分 >6 [类别B和C])。
(4)警告和注意事项（1）抑郁和其它严重神经精神不良反应。
(5.1)（2）重要或不稳定心脏病史。
(5.2)（3）视网膜疾病。
(5.3)（4）Child-Pugh评分>6(类别B和C)。
(4, 5.4)（5）不能用药物有效治疗的甲状腺功能减退，甲状腺功能亢进，高血糖，糖尿病。
(4, 5.5)不良反应最常见不良反应(>60%)是：疲乏，ALT增高，AST增高，发热，头痛，厌食，肌肉痛，恶心，畏寒，和注射部位反应。
聚乙二醇干扰素α-2b注射液（CXSS1300028）国家食品药品监督管理总局药品审评中心2016年10月目录一、基本信息 (5)（一）申请人信息 (5)（二）原料药及制剂基本情况 (5)（三）审评程序及审评与审核人员信息（略） (6)（四）审评经过 (6)（五）其他 (7)二、研制现场核查与检验等情况 (7)三、综合审评意见 (8)（一）适应症/功能主治 (9)（二）药理毒理评价 (9)（三）原料和/或制剂评价（略） (10)（四）支持上市申请的临床数据及评价 (10)1.注册临床试验汇总及概述 (10)2. 临床药理学研究 (10)3. 剂量探索研究 (11)4. 关键性临床试验 (14)5.风险分析与控制 (26)6. 获益与风险评估 (29)（五）评价过程中发现的主要问题及处理 (30)四、三合一审评情况 (34)（一）生产现场检查情况 (34)（二）抽样检验情况 (34)（三）临床试验数据核查情况 (35)（四）遗留问题的解决情况 (38)（五）技术审评的总体评价 (38)五、技术审评意见 (38)（一）技术结论 (38)（二）上市后要求 (39)（三）上市后风险控制 (39)（四）提请注册司关注的相关问题（略） (39)批准日期：2016 年9 月 2 日批准文号：国药准字S2*******聚乙二醇干扰素α-2b注射液（CXSS1300028）申请上市技术审评报告一、基本信息（一）申请人信息（二）原料药及制剂基本情况（三）审评程序及审评与审核人员信息（略）（四）审评经过总局受理日期：2013年12月23日药审中心承办日期：2014年1月17日2014年9月17日应企业申请，CDE与其召开了沟通会。
经审评于2015年2月27日发出补充资料通知，2015年3月20日补回资料。
2015.9.22完成技术审评建议批准本品生产，需要进行生产现场检查并发出生产现场检查通知。
2015.10.8，企业递交了生产现场检查申请书。
罗扰素重组人干扰素α-2a注射液使用说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1重组人干扰素α-2a注射液使用说明书【药品名称】通用名：重组人干扰素α-2a注射液商品名：罗荛愫 RoferonA英文名：Recombinant Human Interferon α-2a Injection汉语拼音：Chongzu Ren Ganraosu α-2a Zhusheye主要组成成份：重组人干扰素α-2a【性状】本品主要成份为重组人干扰素α-2a。
主要赋形剂为醋酸铵，氯化钠，苯甲醇，吐温80，醋酸，氢氧化钠和注射用水。
【药理毒理】本品具有天然α干扰素的多种活性。
其抗病毒作用是通过在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫系统的效应，从而达到中和病毒或清除受病毒感染的细胞。
本品抗肿瘤机制尚不明确，但能使人类肿瘤细胞DNA、RNA和蛋白合成减少并能抑制某些人类肿瘤细胞的体外增殖和在裸鼠体内的生长。
【药代动力学】罗荛愫在动物（猴子、狗及老鼠）的药代动力学与人类相似。
肌肉注射或皮下注射罗荛愫后的吸收剂量显示分数大于80%，肌肉注射3千6百万国际单位罗荛愫后，平均达峰时间小时的血药药峰浓度范围为1500到2580微微克/毫升（平均：2020微微克/毫升）。
皮下注射3千6百万国际单位罗荛愫后，平均达峰时间小时的血药药峰浓度范围为1250到2320微微克/毫升（平均：1730微微克/毫升）。
分布罗荛愫人体药代动力学在3百万到1亿9千8百万国际单位的剂量范围内，呈线形表现，在健康人中静脉滴注罗荛愫3千6百万国际单位后，稳态分布量为～升/公斤（平均：升/公斤）。
健康志愿者和患有转移性癌症病人的血清α-2a干扰素浓度反映出个体的差异。
特殊临床情况的药代动力学：以单剂量α-2a干扰素给转移性癌症病人和慢性乙型肝炎病人肌肉注射后的药代动力学表现与健康志愿者相同。
单剂量罗荛愫高达1亿9千8百万国际单位，血药浓度与剂量成比例增加。
派罗欣说明书【药品名称】【通用名】：聚乙二醇干扰素α-2a注射液【商品名】：派罗欣（Pegasys）【汉语拼音】JuyierchunGanraosuα-2aZhusheye【英文名】：Peginterferonalfα-2aSolutionforInjection【主要成份】：派罗欣主要组成成份：聚乙二醇干扰素α-2a 【性状】派罗欣为透明无色至淡黄色液体。
【药理作用】一、作用机制：聚乙二醇干扰素α-2a（以下称派罗欣）是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a（以下称普通干扰素）结合形成的长效干扰素。
干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
派罗欣具有非聚乙二醇结合的α-干扰素（普通干扰素）的体外抗病毒和抗增殖活性。
二、药效学：派罗欣的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似，而药代动力学差别很大。
40KD 的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点，因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。
健康人单次皮下注射派罗欣180μg后3－6小时，抗病毒活性指标即血清2,5-寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS）活性迅速升高。
派罗欣所诱导的2,5-OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射3或18MIU普通干扰素的活性高。
与年轻人相比，62岁以上的老年人单次皮下注射派罗欣180μg，所产生的血清2,5-OAS 活性强度和持续时间降低大约25%。
对明显肾功能不全的患者（肌酐清除率为20－40ml/min），单次皮下注射派罗欣90μg后对2,5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40－100ml/min以上的患者，尽管两组的药物暴露量（AUC和Cmax）类似（见【注意事项】和【药代动力学】）。
慢性丙型肝炎患者接受派罗欣180μg治疗会出现双相的HCVRNA滴度下降。
在表现为持续病毒应答的患者及一些无持续病毒应答的患者中，第一相出现在开始用药后24－36小时。
第二相出现在接下来的4－16周内。
与普通α-干扰素相比，派罗欣180μg治疗增加了病毒清除和提高了治疗的病毒应答率。
【毒理由于人干扰素具有种属特异性，仅对派罗欣进行了有限的毒性实验。
派罗欣的毒性研究是在干扰素α-2a的基础上进行的。
研究】1、生殖毒性：动物试验提示，与其他干扰素相同，雌猴给予PEG干扰素α-2a后出现月经周期延长，并伴随17b-雌二醇和黄体激素峰的减低和延迟。
停药后，月经恢复正常；雄猴给予干扰素α-2a25×10E6国际单位/公斤/天，连续5个月，未见其对生育力的影响。
恒河猴给予干扰素α-2a后，流产率显著升高，未见畸胎，有统计学意义。
虽然后代中未发现有致畸性，但对人类致畸的可能性不能排除。
2、派罗欣加利巴韦林：与利巴韦林联合用于猴子，派罗欣未引起两药单独使用以外的不良反应。
主要治疗相关的变化是可逆的轻度至中度贫血，其严重程度高于每个药物单独使用。
与利巴韦林联合治疗时要参阅利巴韦林说明书中的【药理毒理】资料。
【药代动力学】1、健康人群的药代动力学吸收：在健康受试者人群中，180μg单次皮下注射后，血清浓度可在3－6小时内检测到。
在24小时内，可达到血清浓度峰值的80%。
注射后72－96小时可测到血清峰浓度（AUC1743±459ng·小时/ml，Cmax14±2.5ng/ml）。
派罗欣的绝对生物利用度是61－84%，与普通干扰素α-2a相似。
分布：派罗欣静脉注射后的稳态分布容积（Vd）为8－14升，表明派罗欣主要分布在血液和细胞外液中。
在大鼠的物料平衡、组织学分布和全身放射自显影试验中，显示派罗欣除了血液浓度较高外，还分布在肝脏、肾脏和骨髓中。
代谢：派罗欣的代谢机制尚未完全阐明。
大鼠试验显示派罗欣主要在肝脏中代谢，代谢物主要通过肾脏排出体外。
清除：男性对派罗欣的系统清除率较内源性干扰素α低约100倍。
静脉给药后，终末半衰期大约是60－80小时，而干扰素α一般仅3－4小时。
皮下注射给药后，其终末半衰期更长（50－130小时）。
皮下注射后的半衰期可能不仅反映该化合物的清除相，而且还反映了吸收相延长。
在健康人群和慢性乙型或丙型肝炎患者中每周给药一次血清中派罗欣浓度与剂量成比例增长。
在慢性乙型或丙型肝炎患者中，每周给药一次，连续6－8周后，派罗欣血清浓度可达单次给药的2－3倍。
但8周后无进一步增长。
使用48周后的峰谷比约为1.5－2.0。
派罗欣的血清浓度能够维持一周（168小时）。
2、特殊人群的药代动力学：肾功能不全患者：对23例肌酐清除率在高于100ml/min（肾功能正常）到20ml/min（严重肾功能不全）的患者的研究显示，派罗欣的药代动力学与肌酐清除率无显著相关。
肾功能受损对派罗欣药代动力学影响很小，因此肾功能不全患者无需调整剂量（肌酐清除率>20ml/min；见【用法用量】和【注意事项】）。
对进行血液透析的终末期肾病患者，派罗欣的清除降低了25－40%，首剂135μg剂量产生的暴露量与肾功能正常患者180μg剂量产生的暴露量类似。
性别差异：派罗欣单次皮下注射的药代动力学特点在健康男性和女性中相似。
老年患者：62岁以上的老年受试者在给予单次皮下注射180μg后对派罗欣的吸收较年轻受试者延迟，但仍呈持续吸收。
两者达峰时间分别为115小时和82小时；AUC轻度增加（分别为1663和1295ng·小时/ml）；但峰浓度相似（分别为9.1和10.3ng/ml）。
根据药物利用度、药效学应答和药物耐受性特点，老年患者不需要降低剂量（见【用法用量】）。
无肝硬化和肝硬化患者：派罗欣在健康受试者中和在慢性乙型或丙型肝炎患者中的药代动力学特点均类似。
丙型肝炎代偿期肝硬化患者（代偿期，Child-PughA级）和无肝硬化患者的血浆浓度和药代动力学参数具有可比性。
目前尚无用于肝功能失代偿患者的资料。
注射部位：派罗欣皮下注射部位应限于腹部和大腿。
研究表明与注射腹部和大腿相比，注射在上肢时派罗欣的生物利用度下降（见【用法用量】）。
【适应症】1慢性乙型肝炎：派罗欣适用于治疗成人慢性乙型肝炎。
患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBVDNA）确诊。
通常也需获取组织学证据。
2慢性丙型肝炎：派罗欣适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。
患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCVRNA）。
通常诊断要经组织学确证。
治疗本病时派罗欣最好与利巴韦林联合使用。
在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用派罗欣单药治疗。
尚未对转氨酶正常的患者进行派罗欣单药治疗的研究。
【用法用派罗欣须由有经验的治疗慢性乙型和丙型肝炎的内科医师开始治疗。
与利巴韦林联合使用时请同时参阅利巴韦林的说明书。
量】1、标准剂量1.1、慢性乙型肝炎：用于慢性乙型肝炎患者时派罗欣的推荐剂量为每次180μg，每周1次，共48周，腹部或大腿皮下注射。
其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。
1.2、慢性丙型肝炎：派罗欣单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg，每周1次，腹部或大腿皮下注射。
联合治疗时同时口服利巴韦林。
与派罗欣联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型：基因型2或3型剂量为每日口服800mg；基因型1型剂量为根据体重每日口服1000－1200mg（见表5）。
利巴韦林应在进餐时服用。
慢性丙型肝炎的治疗疗程：与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗程决定于病毒基因型。
HCV基因型1型不论病毒载量如何均应治疗48周，HCV基因型2/3型不论病毒载量如何应治疗24周。
不论病毒基因型如何，派罗欣单药治疗的推荐疗程为48周。
12周后丙型肝炎病毒应答的预测：派罗欣单药或与利巴韦林联合治疗12周内未出现病毒应答【HCVRNA未下降到50IU/ml以下，相当于100copies/ml，或至少未下降到基线的百分之一以下（2log10）的HCV基因型1型患者应考虑终止治疗。
HCV基因型2/3型96例患者中93例在12周内出现病毒应答。
因此HCV基因型2/3型患者不论12周时病毒应答与否都应治疗24周。
派罗欣治疗12周尚未出现早期病毒应答的患者继续治疗时很少能获得持续的病毒应答（<5%）。
2、发生不良反应时的剂量调整：剂量调整的原则：对于由于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）必须调整剂量的患者，初始一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg。
随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。
1、血液学指标：当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（ANC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复到大于1000个/mm3时，可再恢复治疗。
重新治疗开始应使用90μg，并应监测中性粒细胞计数。
当血小板计数小于50,000个/mm3时，应将派罗欣剂量减低至90μg；当血小板计数低于25,000个/mm3时，应考虑停药。
在丙型肝炎患者治疗中，出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理：患者无明显心血管疾病，出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl；或当患者心血管疾病稳定，在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl时利巴韦林应减量至600mg/day（早晨200mg，晚上400mg）。
不推荐恢复至最初的用药剂量。
出现下列情况时利巴韦林应暂停使用：患者无明显心血管疾病，血红蛋白确实下降至8.5g/dl以下；或者患者心血管疾病稳定，在减量治疗4周后血红蛋白仍持续低于12g/dl。
当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/day，经主治医师决定可以进一步增加到800mg/day，但不推荐恢复至最初的剂量。
如果对利巴韦林不耐受，可以继续派罗欣单药治疗。
当派罗欣和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。
2、肝脏功能：慢性肝炎患者肝功能经常出现波动。
与其它α干扰素相同，使用派罗欣治疗后，也会发生ALT升高，包括病毒应答改善的患者。
当丙型肝炎患者出现ALT持续升高时，应考虑将剂量减至135μg。
减量后，如ALT仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。
慢性乙型肝炎患者常见到ALT一过性升高，峰值超过正常上限的十倍。
出现峰值提示发生了免疫清除（血清转换）。
在峰值后继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数。
如果派罗欣剂量减小或暂时停止了治疗，当ALT水平正常后可以继续恢复常规治疗。
3、特殊人群：3.1、18岁以下患者：尚无该人群派罗欣的安全性和有效性资料。
3.2、肾功能不全患者：对肌酐清除率大于20ml/min的患者不需调整剂量。
