不合格品处理记录

不合格品处理记录日期：XXXX年XX月XX日1.不合格品信息：编号：001产品名称：XXX批次号：XXXXXX不合格现象：XXXXXXX数量：XX检测部门：XXXXXXX责任人：XXX2.不合格品初步分析：经过对不合格品进行初步分析，发现不合格现象主要集中在XXXXX方面。

根据不合格品的数量和比例以及检测结果的记录，初步判断不合格品的原因在于XXXXX。

经过与生产环节的相关人员沟通，了解到可能的原因可能有：XXXXX。

3.不合格品处理步骤：3.1报告上级领导和相关部门根据公司的不合格品处理流程，我们立即向上级领导和相关部门报告了不合格品的情况，并提交了不合格品处理申请及相应的初步分析报告。

3.2不合格品分类处理根据不合格品的具体情况进行分类处理。

根据我们的初步分析，不合格品可以分为以下几类：3.2.1可重新加工处理的不合格品对于部分不合格品，经过重新加工处理后可以达到合格标准。

我们将这部分不合格品进行重新加工，并在完成后进行重新检测，确保其质量符合要求。

3.2.2可用于其他用途的不合格品对于部分不合格品，虽然不能满足原来的设计要求，但可以用于其他用途。

我们将这部分不合格品进行重新定位，以确保其在其他用途上的可用性。

3.2.3不可修复的不合格品对于一些不可修复的不合格品，我们将其进行封存并注明不合格原因。

同时，我们将对此类不合格品进行退货或销毁处理，以避免其对后续生产环节和产品质量产生影响。

4.预防措施及改进计划：4.1强化生产过程管理针对初步分析中发现的不合格品原因，我们将对生产过程进行全面检查和强化控制，确保每个环节都符合相关的质量标准和规定。

4.2加强培训和技能提升对于发现质量问题的员工，我们将加强培训和技能提升，以提高其对质量的敏感度和处理能力。

4.3审查供应商质量针对供应商提供的关键材料，我们将加强对其质量的审查和考核，确保供应商提供的材料符合要求，以降低不合格品的出现率。

4.4建立质量反馈机制建立质量反馈机制，及时收集和处理质量问题的信息，以及时调整和改进生产过程，提高产品质量的稳定性和一致性。

不合格品处理单QR/17-01 NO：型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因：检验员：日期：处理意见：评审人员：日期：备注新昌新荣冠科技有限公司不合格品处理单QR/17-01 NO：型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因：检验员：日期：处理意见：评审人员：日期：备注返工/返修单QR/17-02 开单时间：NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工（修）项目及工艺说明:技质部: 责任部门：复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.新昌新荣冠科技有限公司返工/返修单QR/17-02 开单时间：NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工（修）项目及工艺说明:技质部: 责任部门：复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.报废单QR/17-03 开单时间：NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期：责任分析：生产部/日期：报废批准：签名/日期：处置情况处置人/日期：验证人/日期：备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。

2. 此单由技质部开出,并负责传递，处置完成后由财务部签收并留存一份，作为财务结算的依据。

新昌县新荣冠科技有限公司报废单QR/17-03 开单时间：NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期：责任分析：生产部/日期：报废批准：签名/日期：处置情况处置人/日期：验证人/日期：备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。

2. 此单由技质部开出,并负责传递，处置完成后由财务部签收并留存一份，作为财务结算的依据。

不合格品处置记录日期：2024年10月1日地点：XX公司生产车间记录人：XX背景信息：在对产品进行质量检查时，发现了一批不合格品。

这些不合格品包括破损、变形、不完整等问题。

根据公司质量管理制度要求，对不合格品应进行及时处置，确保不合格品不会影响到合格产品的生产和客户的使用。

处置方案：1.鉴定不合格品的原因。

在确认不合格品的具体问题后，我们进行了鉴定分析。

经过检查，发现这批不合格品主要是由于生产过程中的操作失误所致，如仪器设备操作不当、工人失误等。

2.制订不合格品处置的措施。

根据鉴定的原因和具体问题，我们制定了以下处置措施：a.对于无法修复的不合格品，将其全部报废。

b.对于可以修复的不合格品，进行二次加工，修复其问题，确保其质量达到标准要求。

3.报废处理。

将不能修复的不合格品全部报废，确保其不会再次被使用。

报废的不合格品需要进行记录和标记，以便质量管理部门进行查验。

4.二次加工。

对于可以修复的不合格品，进行二次加工处理。

修复的过程需要按照产品的制造工艺和标准进行。

修复后的产品需要经过严格的质量检验，确保其达到合格品的标准。

5.审核和验收。

修复后的产品需要经过质量管理部门的审核和验收。

质量管理部门会对修复后的产品进行全面检查，确保其质量稳定、可靠。

6.整改措施。

根据对不合格品的分析和处置过程中的问题，我们制定了相应的整改措施。

这包括提供员工培训，增加工艺控制点等，以防止类似问题再次发生。

7.审查和追踪。

对于处置过程中的不合格品和整改措施，我们进行了审查和追踪。

通过记录和归档的方式，对不合格品和整改措施进行追踪和监控。

在2024年10月1日，我们对发现的不合格品进行了以下处置措施：1.鉴定不合格品的原因：在对不合格品进行细致的检查和鉴定后，确定了不合格品的问题主要是由于工人生产操作失误所致。

2.不合格品处置措施：a.对于无法修复的不合格品，将其全部报废。

b.对于可以修复的不合格品，进行二次加工，修复其问题。

不合格品处置记录案例
案例一：食品生产企业的不合格品处置记录
日期：2022年5月10日
产品名称：牛奶
生产批次：20220102
不合格品数量：50箱
不合格品原因：在生产过程中，部分牛奶包装出现破损，导致部分产品泄漏。

不合格品处置方式：将不合格品全部清点并封存，记录其产品批次号和数量，并与供应商进行沟通，要求其采取措施改进包装质量。

不合格品处理人员：质量控制部门负责人
处理日期：2022年5月11日
备注：质量控制部门负责人已经与供应商进行沟通，并要求其对包装质量进行改进，以避免类似问题再次发生。

案例二：制药企业的不合格品处置记录
日期：2022年6月15日
产品名称：抗生素
生产批次：20220501
不合格品数量：100盒
不合格品原因：在生产过程中，部分抗生素药品临床试验结果不符合质量要求。

不合格品处置方式：将不合格品全部封存，并通知销售部门将该批药品暂停销售。

同时，组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，确定不合格的具体原因。

不合格品处理人员：质量管理部门负责人
处理日期：2022年6月16日
备注：质量管理部门负责人已经通知销售部门将不合格的抗生素药品暂停销售，并组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，以确定不合格的具体原因，并采取相应的改进措施。

不合格品报告及处置单报告编号: XXX-2021-001日期: 2021年6月15日报告目的：本报告旨在详细描述发现的不合格品，并提供相应的处置方案。

为了确保产品质量和顾客满意度，我们对不合格品进行了全面的检查和分析，并采取了必要的纠正措施。

1. 不合格品详细描述：根据我们在2021年6月10日至14日期间的质量检测，发现以下不合格品：1.1 产品名称：ABC手机型号A1编号：A1-2021-001不合格原因：电池寿命过短检测发现：产品电池在正常使用情况下容易出现快速耗电问题，无法满足用户的正常使用需求。

处置方案：召回所有型号为A1的手机，更换电池并提供补偿措施。

1.2 产品名称：XYZ洗衣机型号B2编号：B2-2021-005不合格原因：漏水问题检测发现：产品在使用过程中会出现漏水现象，可能导致电路短路和用户的用电安全问题。

处置方案：召回所有型号为B2的洗衣机，进行维修并提供用户替换或补偿措施。

2. 处置方案：为解决以上不合格品问题，我们制定了以下处置方案：2.1 召回：针对不合格品的召回是确保客户权益和产品质量的重要步骤。

我们将通过电话、邮件、社交媒体和官方网站等渠道进行召回通知，并协助客户退回不合格产品。

2.2 维修或更换：一旦客户退回不合格产品，我们将对其进行维修或更换并确保其正常使用。

在提供给客户之前，我们会进行严格的质量检测，以确保问题已解决。

2.3 补偿：为了补偿客户对产品质量的不满和不便之处，我们将提供适当的补偿措施，如免费维修服务、延长保修期或以货币形式退还部分购买费用。

3. 问题预防措施：为了避免类似问题再次发生，我们采取以下预防措施：3.1 加强质量控制：我们会对产品生产过程中的关键环节进行更加严格的控制和检查，以确保产品质量达到标准要求。

3.2 完善质量管理体系：建立和完善质量管理体系，包括供应商管理、生产流程控制、质量培训等，以强化产品质量的持续改进。

3.3 强化市场反馈机制：我们将加强与客户的沟通和反馈机制，充分了解用户需求和问题，及时调整产品设计和生产过程。

不合格项处置记录B3监
日期:B3监
不合格项描述：
在B3监中发现了一些不合格项，包括但不限于以下内容：
1.温度过高或过低：B3监中的温度超出了合理范围，没有达到标准
要求。

2.清洁问题：B3监中出现了清洁问题，部分区域没有被彻底清洁，
存在卫生隐患。

3.设备故障：B3监中的部分设备出现了故障，需要及时修理或更换。

4.安全问题：B3监中存在安全隐患，例如楼梯扶手破损、地面不平
整等。

针对以上不合格项
1.温度过高或过低：立即调整B3监的温度控制系统，确保温度恢复
到合理范围内。

同时对温度控制设备进行检查，确保其正常运行。

2.清洁问题：立即对B3监进行全面清洁，包括地面、墙壁、天花板
等各个区域。

加强对清洁工作的监督，确保卫生状况符合标准要求。

3.设备故障：对于出现故障的设备，立即通知相关维修人员进行检修。

确保设备尽快恢复正常运行，以保障监控系统的正常运行。

4.安全问题：针对存在的安全隐患，立即采取措施进行修复。

例如更
换损坏的楼梯扶手、修补不平整的地面等。

同时加强对安全问题的监督，
确保员工和访客的安全。

以上措施将由相关负责人亲自负责执行，并定期进行检查和评估。

我们将确保B3监的各项工作都符合标准要求，提高监控系统的运行效率和安全性。

希望通过以上措施的实施，能够及时解决B3监中存在的不合格项，提高工作质量和效率。

检验部发现不合格的处理流程及填写单据下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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不合格及纠正措施处理记录一、背景介绍为确保产品的质量和安全性，我们公司一直致力于严格的质量控制和监督。

然而，仍然存在不合格(品)情况的发生。

为了追溯问题的原因并采取相关措施加以纠正，我们进行了以下记录。

二、不合格(品)描述日期：XXXX年XX月XX日产品信息：XXXXX产品生产日期：XXXX年XX月XX日数量：XX个不合格(品)现象描述：XXXXX（详细描述产品的不合格问题）三、原因分析经过仔细的调查和分析，我们找到了导致不合格(品)发生的主要原因：1.原材料问题：原材料的质量未能满足产品制造的要求。

可能是我们的供应商出现了质量问题，也可能是我们在采购过程中未能对原材料进行足够的检查和筛选。

2.生产过程问题：在生产过程中，可能存在操作不当、设备故障或是工序控制失误等问题。

这导致了产品在制造过程中的不合格。

3.质量管理问题：在质量管理方面，我们可能存在了疏忽、缺乏完善的过程控制和质量检查等问题。

这使得不合格(品)未被及时发现和控制。

四、处理措施为了解决不合格(品)问题，我们将采取以下纠正措施：1.与供应商沟通：我们将与涉及原材料的供应商进行沟通和协商，要求其提供符合质量标准的原材料，并加强对供应商的质量管理监督。

2.生产工艺优化：我们将评估当前的生产工艺流程，找出可能存在的问题，加强设备维护和操作培训，并制定更严格的生产工艺流程标准。

3.强化质量管理：我们将对质量管理体系进行全面的审查和改进，确保每个环节都有严格的控制和监督，加强质量检查和测试的力度。

4.建立不合格品处理机制：我们将建立不合格品的处理机制，确保不合格品得到及时处理和追溯，并采取相应的纠正措施，防止不合格(品)再次发生。

五、未来措施和改进计划针对此次不合格(品)问题1.加强供应商管理：与供应商建立长期合作关系，建立完善的供应商审核体系，确保原材料的质量可控。

2.强化员工培训：加强员工技能培训，提高员工对质量控制和工艺流程的理解和执行能力。