不合格品登记台账
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单位或项目名称:中建三局一公司嘉里南昌综合发展项目(住宅)不合格品部位不合格品名称不合格品发生日期不合格品情况概述处置方式评审负责人处理责任人处理完成日期售楼部二层柱模板柱垂直度2013-03-26B/3KZ6柱垂直度偏差,另一侧偏差1cm按规范要求调整至允许误差范围内袁源周俊杰2013-03-29售楼部屋面板钢筋板钢筋垫块2013-03-26屋面板面钢筋垫块不够按钢筋保护层厚度要求增设垫块袁源周俊杰2013-03-29售楼部二层柱钢筋柱钢筋锚固2013-03-26C/3KZ6柱钢筋锚固长度不够按规范要求增加钢筋锚固长度袁源周俊杰2013-03-29售楼部屋面梁钢筋梁钢筋弯钩2013-03-26屋面梁弯钩长度不够未伸至梁底按规范要求增加屋面梁弯钩长度袁源周俊杰2013-03-29基坑支护锚杆制作2013-04-02基坑支护使用的锚固未按方案加倒刺按方案设计要求增加倒刺袁源洪林强张斌2013-04-05基坑支护混凝土配合比2013-04-02喷锚使用的C20细石混凝土配合比随意进行配置先用斗车称重作好记号,在用斗车进行配比袁源周俊杰2013-04-06售楼部米层模板安装2013-04-02模板上口不方正,偏差太大按图纸设计尺寸进行调整袁源周俊杰2013-04-05中建三局一公司不合格品(不符合项)情况汇总表XG-LC-047-02附表 2/2主管:王位荣填报人:袁源填报日期:2013 年04月16日。
产品进场验收台账
一、台账概述
产品进场验收台账是指用于记录产品进场验收过程中的相关信
息和结果的文档。
通过填写和维护该台账,可以确保产品的质量和
规格符合预期,并提供完整性和可追溯性的文档记录。
二、填写要求
1. 台账应详细记录每个产品的进场验收情况,包括但不限于产
品名称、规格、数量、生产日期等关键信息。
2. 验收人员应根据产品验收标准进行检查,确保产品质量符合
要求。
3. 台账中应包含验收日期、验收人员的签字或盖章等必要信息。
4. 如果有不合格产品,需要记录具体的不合格项,并采取相应
措施。
三、填写步骤
1. 填写产品进场信息:记录产品的基本信息,包括名称、规格、数量等。
2. 进行验收:根据产品的验收标准和规定程序,进行产品的验收。
3. 记录验收结果:填写验收合格或不合格的结果,并记录不合格项和相应处理情况。
4. 完善相关信息:填写验收日期、验收人员的签字或盖章等必要信息。
5. 存档和归档:将填写完整的台账存档,并按照相应管理规定进行归档。
四、注意事项
1. 填写时要准确、清晰、完整,不得模糊其内容。
2. 如有多个产品进场验收,请逐个填写并记录。
3. 如有不合格产品,要及时采取相应的措施,并将结果记录在台账中。
4. 台账应定期进行检查和审核,确保信息的真实性和准确性。
以上是产品进场验收台账的相关内容和填写要求。
通过按照步骤填写和维护该台账,可以有效管理产品的进场验收过程,并确保产品质量符合要求。
工程质量不良行为记录表说明:一、建设单位以下情况应予以记录:1、施工图设计文件应审查而未经审查批准,擅自施工的;设计文件在施工过程中有重大设计变更,未将变更后的施工图报原施工图审查机构进行审查并获批准,擅自施工的。
2、采购的建筑材料、建筑构配件和设备不符合设计文件和合同要求的;明示或者暗示施工单位使用不合格的建筑材料、建筑构配件和设备的。
3、明示或者暗示勘察、设计单位违反工程建设强制性标准,降低工程质量的。
4、涉及建筑主体和承重结构变动的装修工程,没有经原设计单位或具有相应资质等级的设计单位提出设计方案,擅自施工的。
5、其他影响建设工程质量的违法违规行为。
二、勘察、设计单位以下情况应予以记录:1、未按照政府有关部门的批准文件要求进行勘察、设计的。
2、设计单位未根据勘察文件进行设计的。
3、未按照工程建设强制性标准进行勘察、设计的。
4、勘察、设计中采用可能影响工程质量和安全,且没有国家技术标准的新技术、新工艺、新材料,未按规定审定的。
5、勘察、设计文件没有责任人签字或者签字不全的。
6、勘察原始记录不按照规定进行记录或者记录不完整的。
7、勘察、设计文件在施工图审查批准前,经审查发现质量问题,进行一次以上修改的。
8、勘察、设计文件经施工图审查未获批准的。
9、勘察单位不参加施工验槽的。
10、在竣工验收时未出具工程质量评估意见的。
11、设计单位对经施工图审查批准的设计文件,在施工前拒绝向施工单位进行设计交底的;拒绝参与建设工程质量事故分析的。
12、其他可能影响工程勘察、设计质量的违法违规行为。
三、施工单位以下情况应予以记录:1、未按照经施工图审查批准的施工图或施工技术标准施工的。
2、未按规定对建筑材料、建筑构配件、设备和商品混凝土进行检验,或检验不合格,擅自使用的。
3、未按规定对隐蔽工程的质量进行检查和记录的。
4、未按规定对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料进行现场取样,未按规定送交工程质量检测机构进行检测的。
水产加工车间不合格品处置记录表随着人们对健康食品的需求不断增加,水产品加工行业也得到了迅猛发展。
然而,在水产品加工过程中,不合格品的处理是一个非常重要的环节。
为了保证水产品的质量与安全,水产加工车间需要建立并严格执行不合格品处置记录表。
不合格品处置记录表是水产加工车间对于不合格品的处置情况进行记录的重要文件。
它不仅仅是对不合格品的简单处置,更是对产品质量管理的一种监督和保证。
在这篇文章中,我们将深入探讨水产加工车间不合格品处置记录表的重要性、填写要求以及对于产品质量管理的意义。
1. 不合格品处置记录表的重要性在水产加工车间中,不合格品可能会出现在原料采购、加工过程以及成品出库等环节。
针对不同的不合格品情况,水产加工车间需要建立相应的不合格品处置记录表。
这些记录不仅有助于全面了解不合格品的种类和数量,更能够及时发现问题、追溯原因并采取相应的整改和防范措施,从而保证产品质量与安全。
2. 填写要求不合格品处置记录表需要包括不合格品的名称、规格、数量、处置方式、责任人等关键信息。
填写人员需如实记录,并在填写完毕后由相关负责人进行确认。
这种严格的填写要求可以保证处置记录的真实性和准确性,更有利于对不合格品处置情况的监督和追溯。
3. 对产品质量管理的意义建立并严格执行不合格品处置记录表,对于水产加工车间的产品质量管理具有重要的意义。
它有助于发现生产环节中的问题,并及时采取措施进行改进,从而提升产品质量与安全。
通过记录和分析不合格品的情况,可以帮助企业发现潜在的质量隐患,并及时进行整改,从而提高生产管理的水平和效率。
对不合格品的严格处置不仅能保证产品质量,更能够树立企业的良好形象,赢得消费者的信任。
4. 个人观点作为水产品加工行业的一名从业者,我深刻理解和重视不合格品处置记录表的制定和执行。
在工作中,我坚持遵循不合格品处置记录表的要求,及时记录和汇报不合格品情况,并与相关部门积极配合,完善生产管理,确保产品质量与安全。
食品安全管理制度台账登记一、目的为确保食品安全,提高食品安全管理水平,根据《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规,制定本台账登记制度。
本制度旨在记录和监督食品安全管理工作的实施情况,以便及时发现问题,采取措施,保障消费者权益。
二、适用范围本制度适用于食品生产、食品销售、餐饮服务等行业的企业、个体工商户和事业单位。
三、台账登记内容1. 从业人员健康管理台账:记录从业人员的姓名、性别、年龄、籍贯、身份证号码、联系方式、工作岗位、健康证明编号、体检日期等信息。
2. 从业人员培训台账:记录从业人员的姓名、培训内容、培训时间、培训讲师、培训效果评估等信息。
3. 食品安全自查台账:记录企业自行检查的时间、检查人员、检查内容、检查结果、存在问题及整改措施等信息。
4. 食品进货查验记录台账:记录食品名称、生产日期、保质期、生产厂家、进货日期、进货数量、进货渠道、查验结果等信息。
5. 食品贮存管理台账:记录食品名称、生产日期、保质期、贮存条件、贮存数量、贮存期限、清理日期等信息。
6. 废弃物处置台账:记录废弃物名称、产生日期、处置方法、处置日期、处置人员等信息。
7. 不合格食品召回台账:记录不合格食品名称、生产日期、保质期、销售数量、召回数量、召回日期、召回原因等信息。
8. 食品安全突发事件应急处置台账:记录食品安全突发事件名称、发生时间、地点、涉及产品、影响范围、应急处置措施、处理结果等信息。
9. 食品销售记录台账:记录食品名称、生产日期、保质期、销售数量、销售日期、销售对象等信息。
四、台账管理要求1. 各企业、个体工商户和事业单位应设立食品安全管理台账,明确专人负责台账的建立、更新和维护。
2. 台账记录应真实、完整、准确,不得伪造、篡改、隐瞒。
3. 台账记录应使用蓝黑墨水或打印机打印,字迹清晰,不得使用圆珠笔、铅笔等易褪色的书写工具。
4. 台账记录应按照时间顺序逐日逐笔进行,不得提前或延后记录。
5. 各企业、个体工商户和事业单位应定期对台账进行审核,确保记录的准确性和完整性。
文件编号:Q/YC–P039–2013/A 0 归口管理:行政部不合格品控制程序一、目的为明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处理要求,防止不合格品非预期使用或交付,制定本程序。
二、范围适用于本军工产品及其采购、外协产品的不合格品控制。
三、职责(1)检验部门负责不合格品的识别、标识、隔离和记录。
(2)质量管理部门负责不合格品审理和处置的归口管理工作。
(3)责任单位负责对不合格品产生原因和责任进行分析并采取相应的纠正和预防措施。
(4)采购部门负责对采购的不合格器材进行标识、隔离和记录,并负责办理退换等手续。
四、工作程序1.不合格品的管理1)不合格采购产品的管理(1)采购产品经复验不合格时,由检验人员在验收报告单中签署不合格结论。
(2)采购部门接到不合格验收报告后,应立即将不合格采购产品送交不合格品隔离区。
并对其进行标识隔离,由隔离区管理人员进行标识和登记相应的台账。
2)工序不合格品的管理(1)生产工人或工序巡检人员在工序检验中发现的不合格品,应及时放人“工序不合格品隔离区”,隔离区应明显标识并在随批加工记录中反映不合格品数量、责任人等。
(2)工序不合格品隔离区中的不合格品由责任人于当班结束前送交不合格品隔离区。
(3)隔离区管理人员收到工序不合格品后应清点数量,明确不合格状态及责任人后,开具不合格品通知单一式两份,一份交责任单位,一份自存,并分类存放,做到账、物、卡相符。
3)半成品不合格品的管理(1)检验人员在半成品检验中发现不合格品后应放人专用的半成品不合格品存放区中,不合格品存放区应有明显的标识。
(2)检验人员在每班(或批)结束前,应将其不合格品送交隔离区,隔离区人员在确认数量、不合格状态、批号、检验员后开具不合格品通知单一式两份,一份交责任单位,另一份自存。
(3)隔离区人员依据不合格通知单对不合格品进行标识、分类存放、登记台账。
(4)隔离区人员按月填写“隔离区不合格品统计报表”依据不合格品评审意见,填写“不合格品处置记录”和“废品销毁登记表”。
库房不合格品管理流程
一、目的
确保不符合工艺的产品及时得到区分、返工、控制、标识、隔离、评审和处置等过程,使其现场6s整体
升,防止不合格品因未及时返工造成的锈蚀、标识混乱流入成品库及主机厂对公司造成损失。
二、范围
制造部各生产成品不良品
三、职责
线长:对发生的不合格品由线长组织人员进行返工处理,对返修后的质量进行监督检查后交于成检处复
四、管理内容
1、标识和隔离
1.1检验员对成品进行检验并判定是否合格,做好记录,并对不合格品进行标识由制造部线长对不合格品
确认,确认后进行转移到指定区域进行隔离
2、建立不良品区域台账
2.1制作表格建立不良品管理台账。
2.2对不良品进入不良品区域时进行记录,对不良品的数量、去向,返修人员、返工内容、返工合格后交
进行记录归档。
五、返修内容及要求
1、尺寸不良
1.1包括产品各个工艺尺寸在当日需返工完成1.2如需要用设备进行返工处理的可在本周内完成
1.3涉及到本线人技能无法满足条件进行返工时提出申请进行人员调配处理返工品。
2、返产品外观
2.1.由当班线长组织人员进行外观返修并监督返修质量和数量,如无人员调配时则由该线线长与副线长
修,在当日内需全部返完
2.1返修完成后如成检不能及时进行检查需进行防锈处理并做好标识。
3.当线长进行顶岗操作时可提出申请根据具体情况制定完成返修的时间,并按要求进行检查。
返修完成率的考核规定
1、检查返修完成情况如未完成按1元/件对线长和副线长进行考核。
2、对返修后仍不合格的产品不予计算工时并进行考核。
3、每天早上9点以前进行检查完成情况。