下载文档原格式
医药科研形成，从而起到降血糖并改善微循环的作用。
本研究结果显示，治疗后实验组与对照组的总有效率分别为95.00%、83.33%，实验组总有效率明显高于对照组，神经传导速度快于对照组（P＜0.05），说明益气活血、化瘀通络中药联合西药治疗糖尿病周围神经病变在改善临床症状体征，加快神经传导速率方面优势明显，临床应用价值较高，值得进一步推广和研究。
参考文献[1] 马丽荣.益气活血、化瘀通络中药联合西药治疗糖尿病周围神经病变的临床研究[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(13):155,202.噻托溴铵粉吸入治疗支气管扩张症对患者肺功能改善的效果观察谢建新，王莉，杨江涛 （河北燕达医院呼吸内科，河北三河 065201）摘要：目的：探究支气管扩张症治疗中采用噻托溴铵粉吸入治疗方案对患者肺功能改善的效果。
方法：以119例（2019年1月~2020年1月）支气管扩张症患者为研究对象。
按照不同的治疗方案进行分组。
对照组采用常规治疗，观察组采用噻托溴铵粉吸入治疗，比较两组肺功能、临床效果及并发症发生率。
结果：观察组肺功能指标变化较大，肺功能改善显著，P＜0.05；相较于对照组，观察组临床治疗效果显著，并发症发生率较少，P＜0.05。
结论：支气管扩张症治疗中采用噻托溴铵粉吸入治疗效果显著，可明显改善患者肺功能，具有实际意义。
关键词：噻托溴铵粉；支气管扩张症；肺功能支气管扩张症为常见呼吸道疾病，该种疾病对患者造成影响，长期咳痰、咳血，使得患者生活质量受到影响，进而对患者家庭产生影响，患者不胜烦恼[1]。
该种疾病具有反复感染的特点，无明显特效药物进行治疗，成为医学界研究热点，不断研发支气管扩张症的治疗药物。
本研究以肺功能、临床效果及并发症发生率等指标作为评价指标，分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床价值。
1资料与方法1.1 一般资料以119例（2019年1月~2020年1月）支气管扩张症患者作为研究对象。
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果和安全性分析慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种慢性进行性疾病，其特征包括气道阻塞、肺气肿和肺功能减退等症状。
COPD的主要症状包括原发性气道狭窄、继发性气道黏膜肿胀和反复发作的气道炎症。
目前，国内外对COPD的治疗已经有了很大的进展，其中包括了吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的联合治疗。
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵是目前用于COPD治疗的一种联合用药。
布地奈德福莫特罗是一种吸入型糖皮质激素类药物，具有抗炎作用，能够减轻气道炎症，减少黏膜水肿，降低黏液分泌，提高肺功能。
噻托溴铵是一种长效β2受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，促进支气管扩张，缓解呼吸困难。
布地奈德福莫特罗和噻托溴铵的联合使用，可以在治疗COPD时充分发挥两者的协同效应，取得更好的治疗效果。
为了更好地了解布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD的效果和安全性，我们进行了一些研究和分析，下面将对这些内容进行详细介绍。
一、效果分析1. 临床疗效观察在进行布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD的临床实践中，我们观察到患者的症状得到了显著的改善。
患者的呼吸困难明显减轻，活动能力得到了提高，咳嗽和咳痰的频率明显减少。
通过进行肺功能检测，我们也发现患者的肺功能得到了明显的改善，包括用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）的提高。
这些结果表明，布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵能够有效改善COPD患者的症状和肺功能，从而提高患者的生活质量。
2. 炎症指标观察在进行布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD的过程中，我们还对患者的炎症指标进行了观察。
结果显示，治疗后患者的炎症指标明显下降，包括血液中的白细胞计数和C反应蛋白水平等。
这表明，布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵能够有效减轻患者的气道炎症，从而改善患者的肺功能和症状。
3. 安全性观察在进行治疗的过程中，我们还对布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的安全性进行了观察。
吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效观察的开题报告一、研究背景及意义慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流限制为特征的慢性炎症病，其病因主要由烟草烟雾和空气污染引起。
COPD是世界范围内健康重负的重要来源之一，其发病率和死亡率都呈上升趋势。
虽然COPD的病理生理机制已经初步明确，但其治疗依然是医学研究的焦点。
目前，吸入支气管扩张剂和糖皮质激素是COPD的主要治疗方法，但这些药物无法彻底治愈COPD，同时还可能产生严重的副作用。
吸入噻托溴铵是一种高效的长效作用支气管扩张剂，能够显著提高肺功能，并减少COPD患者的急性发作次数和住院率。
然而，吸入噻托溴铵对稳定期COPD的治疗疗效尚未得到充分的研究。
本研究旨在探讨吸入噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效及安全性，以提供具有参考价值的临床治疗方案。
二、研究目的1.评估吸入噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效；2.评价吸入噻托溴铵对稳定期COPD的生活质量的影响；3.调查吸入噻托溴铵的安全性及不良反应。
三、研究内容1.研究类型:本研究为前瞻性、单臂、开放性临床研究。
2.研究对象:将招募符合以下条件的稳定期COPD患者：①年龄在40岁以上；②吸烟史超过20年或长期接触工业污染；③有慢性咳嗽、咳痰、气促等气流限制症状；④肺功能检查证实患有COPD；⑤能配合完成吸入噻托溴铵治疗。
3.研究方案:(1)基线测试：测量患者的肺功能指标（如FEV1、FVC等），评估病情的严重程度。
记录患者的日常症状及药物使用情况，使用COPD生活质量评估表(SGRQ)对生活质量进行评估。
(2)治疗方案：吸入噻托溴铵以1次/日125ug的剂量治疗，治疗周期为12周。
(3)随访：在治疗开始的第1、4、8、12周，分别进行一次随访，测量肺功能指标，记录症状、药物使用情况及不良反应。
(4)终点测试：在治疗完成后1周，重复进行基线测试。
4. 数据分析:采用SPSS 21.0软件进行统计分析，比较治疗前后肺功能指标及生活质量的变化，同时记录不良反应的发生情况。
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病COPD的临床价值分析【摘要】目的对应用噻托溴铵粉雾剂对患有慢性阻塞性肺疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。
方法抽取84例患有慢性阻塞性肺疾病的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。
采用异丙托溴铵气雾剂对对照组患者实施治疗；采用噻托溴铵粉雾剂对治疗组患者实施治疗。
结果治疗组患者慢性阻塞性肺疾病治疗效果明显优于对照组；治疗前后肺部功能的改善幅度明显大于对照组。
结论应用噻托溴铵粉雾剂对患有慢性阻塞性肺疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
【关键词】噻托溴铵粉雾剂；慢性阻塞性肺疾病；治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，copd）是一种可以预防和可以治疗的常见疾病，其特征是持续存在的气流受限。
气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加。
急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度。
此病患病人数多，死亡率高，社会经济负担重，已成为影响人类健康的重要的公共卫生问题。
copd目前居全球死亡原因的第4位。
我国的流行病学调查表明，40岁以上人群copd患病率为8.2%，患病率之高十分惊人。
临床对病情发展处于稳定期的慢性阻塞性肺病患者进行治疗主要应用支气管扩张剂，目前在国内通常采用的抗胆碱能支气管扩张药是异丙托溴铵，该药对慢性阻塞性肺疾病进行治疗的效果非常确切。
本次研究对慢性阻塞性肺疾病患者在治疗过程中应用噻托溴铵粉雾剂的临床效果进行研究。
现对整个研究过程汇报如下。
1资料与方法1.1一般资料在2010年7月——2012年7月抽取84例患有慢性阻塞性肺疾病的患者，随机分为对照组和治疗组。
对照组患者中男25例，女17例；患者年龄52-86岁，平均年龄（71.8±1.4）岁；患病时间1-16年，平均患病时间（5.2±0.7）年；治疗组患者中男26例，女16例；患者年龄54-85岁，平均年龄（71.6±1.3）岁；患病时间1-14年，平均患病时间（5.4±0.8）年。
慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效分析【摘要】目的：罹患慢性阻塞性肺疾病患者，行噻托嗅铵粉雾剂治疗对促进患者肺功能改善的价值探究。
方法：样本均收录于我院慢性阻塞性肺疾病患者，共计收录70例，收录时间均于2019.3——2022.3，样本入组后行规范性分组，均纳入样本35例，并采取不同的治疗方案，分别为对照组（常规治疗）、观察组（噻托嗅铵粉雾剂治疗）。
统计组间肺功能指标的差异。
结果：治疗前组间肺功能指标相较P＞0.05；在实施治疗后两组肺功能指标均有所改善，且观察组指标更优，P＜0.05。
结论：罹患慢性阻塞性肺疾病患者，行噻托嗅铵粉雾剂治疗对促进患者肺功能改善的价值显著。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病；噻托嗅铵粉雾剂；肺功能在呼吸科临床中，慢性阻塞性肺疾病是常见疾病，该疾病于急性发病期若不能接受及时有效的治疗，会危及患者的生命安全。
氧疗是治疗该疾病的有效手段，但是其具有脱机困难、呼吸机相关性肺炎发生率等缺点[1]。
基于此，为提高慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗效果，本文特选取70例我院收录的患者，采用分组对照理论，探讨罹患慢性阻塞性肺疾病患者，行噻托嗅铵粉雾剂治疗对促进患者肺功能改善的价值。
1、资料与方法1.1一般资料样本均收录于我院慢性阻塞性肺疾病患者，共计收录70例，收录时间均于2019.3——2022.3，样本入组后行规范性分组，并采取不同的治疗方案，分别为对照组（n=35）、观察组（n=35）。
对照组中男性20例，女性15例；年龄45-68岁，均值（56.82±7.40）岁；观察组中男性21例，女性14例；年龄45-70岁，均值（57.04±7.52）岁；两组患者基线资料呈均衡分布，P＞0.05。
1.2方法样本入组后均接受沙丁胺醇气雾剂（葛兰素史克制药(重庆)有限公司，包装规格：100ug*200喷，批准文号：国药准字H10940001）进行治疗，同时给予患者抗生素药物。
