白塞病症状

白塞氏病即贝赫切特综合征诊断标准，可目前普遍应用国际贝赫切特病研究组制定的分类标准，有反复口腔溃疡、反复外阴溃疡、眼炎、皮肤病变、实验室检查等5项中3项或3项以上者可分类诊断。

贝赫切特综合征是一种以口腔和外阴溃疡、眼炎为临床特征，并累及多个系统的慢性全身性血管炎症性疾病。

1.反复口腔溃疡：
每年至少有3次肯定的口腔溃疡出现，并有下述4项症状中的任何2项相继或同时出现者，可诊断为贝赫切特综合征。

2.反复外阴溃疡：
经医师确认或本人确有把握的外阴溃疡或瘢痕。

3.眼炎：
包括前、后葡萄膜炎、视网膜血管炎、裂隙灯下的玻璃体内有细胞出现。

4.皮肤病变：
包括结节性红斑、假性毛囊炎、丘疹性脓疱疹，未用过糖皮质激素、非青春期者出现的痤疮样结节。

5.实验室检查：
针刺试验阳性。

若出现以上5项中3项或3项以上者，建议及时前往医院就诊，在医生指导下规范治疗，积极治疗，以减少疾病对身体的不良影响。

白塞病白塞病是以反复发作的口腔、生殖器溃疡和眼炎为主，多系统受累的炎性疾病，又称眼、口、生殖器三联综合征。

根据本病的临床表现，当与中医学”狐惑病”相似。

本病外因主要是感受淫邪毒气，内因主要是脏腑功能失调，尤以肝、脾、肾三脏功能失调为主。

病机主要是湿热毒邪蕴滞，湿热毒邪内蕴营分，外客于肌肤，或循经上蒸、下注，则发为本病。

【诊断】1口腔黏膜的再发性阿弗他性溃疡。

2 .皮肤症状可有结节性红斑、皮下血栓性静脉炎、皮肤针刺过敏反应或毛囊炎样瘗疮样皮疹。

3 .眼部症状有虹膜睫状体炎或视网膜脉络膜炎。

4.外阴部溃疡。

【治疗】一、辨证论治本病辨证主要是辨病之虚实，一般病程较短，局部肿痛明显，溃疡数目较多者，多为实；而病程较长，反复发作，肿痛不甚，溃疡数目不甚多，但难以愈合者，多属虚。

治疗当以清热除湿，泻火解毒为原则。

气郁化火者，佐以理气解郁；阴虚火旺者，滋阴降火；阴虚及阳，虚阳上扰者，又当温阳散火；病久不愈者,还应参入活血行瘀之品。

1 .肝脾湿热起病急，病程短，口腔黏膜及外阴溃疡，灼热疼痛，或下肢皮肤红斑结节，或伴有畏寒发热，心烦口干，胸闷纳呆，妇女带下黄稠，小漫短赤,舌苔黄腻，脉濡数或弦数。

治法：清热解毒，化湿和中。

方药举例：甘草泻心汤加减。

黄苓IOg,黄连5g,干姜3g,制半夏、党参各10g,生甘草5g,大枣5枚。

加减：若胸闷、纳呆，舌苔厚腻，加蕾香、佩兰各10g。

食少、便澹，加白术、茯苓各10g,赤小豆12go2 .气郁化火反复发生口腔及外阴溃疡，皮肤出现结节红斑，胸胁胀满，眼红目赤，心烦口苦，小便黄赤，大便干结，舌质红，苔黄腻，脉弦数。

治法：清肝泻火，疏利气机。

方药举例：龙胆泻肝丸加减。

龙胆草5g,桅子、黄苓各IOg,川木通6g,车前子（包煎）10g,柴胡6g,当归10g,生地黄12g,生甘草5g。

加减：若胸胁胀闷明显，妇女乳房作胀，月经不调，加香附、枳壳各IOg0气滞血瘀，皮疹紫暗，舌暗脉涩，加桃仁、红花各10g。

白塞病又名口、眼、生殖器三联征或白塞综合征。

以病损同时或相继或单独出现于口、眼、生殖器为特征，并可累及皮肤、关节、胃肠道、心血管等。

以20～40岁的男性较多见。

因其与复发性口疮一样病因不明，有基本相同的口腔溃疡的表现，在免疫学、病理学方面也非常相似，故也可将其归类于复发性口疮的一种类型。

白塞病的早期多为反复发作的口腔溃疡，后逐渐发生生殖器溃疡、结节性红斑、虹膜睫状体炎、关节炎、消化道溃疡等。

病程长，多为慢性迁延状态，可持续数月，甚至更长，间歇期也较长。

临床表现：①口腔溃疡：与复发性口疮相似，多为轻型，也可为重型，反复发作，溃疡呈圆形或椭圆形，直径约2～5mm，溃疡中央凹陷，上有灰黄白色假膜覆盖，边缘清楚，周围红晕较淡，有疼痛感，好发于唇、颊、咽、软腭等处，任何部位均可累及，溃疡可自行消退，一般7～14天，数日或更长时间复发。

②眼疾：以虹膜睫状体炎多见，还可见前房积脓、结合膜炎、角膜炎。

主要为脉络膜炎、视神经乳头炎、视神经萎缩、玻璃体病变、继发性白内障、青光眼、视网膜剥离、黄斑区变性、眼球萎缩，重者可导致失明。

③皮肤病损：以结节性红斑最常见而典型，还可表现为面部反复出现的疖肿、痤疮、毛囊炎等。

非特异性皮肤刺激反应或称针刺反应、过敏反应性实验阳性，即在注射或针刺后24～48小时，该部位的皮肤进针点可发生红斑、丘疹、结节、水疱或脓疱，甚至溃疡，以针头大小的脓疱，周围有1～5mm红晕多见，4～5天后渐渐消退。

④生殖器病损：以反复发作的外阴溃疡多见。

伴区域性淋巴结肿大。

⑤其他：常见的有不对称的大关节肿痛，中枢神经系统、消化系统、心血管系统的病变不常见。

还可能有脉管炎、脂肪肝，以及头晕、发热、食欲不振等症状。

⑥实验室检查：可能出现的异常有血沉加快、白蛋白/球蛋白比值下降、白细胞总数升高、血清C9 明显升高及C反应蛋白阳性、血清铁蛋白浓度下降、血清铜浓度升高、纤维蛋白溶解活性下降、多形核细胞的趋化活性增加、循环免疫复合物增加、血液流变学检验异常等。

白塞病的症状文章目录*一、白塞病的症状*二、白塞病的并发症*三、白塞病的饮食注意事项1. 白塞病吃什么好2. 白塞病不能吃什么白塞病的症状主要指征:1、反复发作的阿弗他口腔黏膜溃疡。

2、皮肤结节样红斑、皮下栓塞性静脉炎、毛囊炎样皮疹、皮肤对刺激过敏。

3、生殖器溃疡。

4、反复发生的前房积脓性虹膜睫状体炎及(或)脉络膜视网膜炎。

次要指征:关节红肿疼痛;消化道病变;附睾炎;栓塞性血管病、动脉瘤;中枢神经系统病(脑干综合征、脑膜脑炎综合征等)。

眼以外的常见病变有:1、反复发作的口腔黏膜溃疡。

好发于口唇、颊部黏膜及舌面。

溃疡初起为红色略高起的斑点,1～2天内变成圆形或类圆形浅溃疡,有清楚的红色边缘,表面有白色或黄白色假膜覆盖,为2～12mm。

溃疡一般在7～10天愈合,大多不留瘢痕。

2、反复发作的皮肤结节样红斑。

多见于上下肢、颈部及面部。

红斑轻度隆起,有皮下硬结及压痛。

10～14天趋于消失,消失处遗留色素沉着。

皮肤病变的另一特点是对针刺等刺激非常敏感。

在针刺或划痕处皮肤出现红肿硬结,甚至形成脓疱。

3、反复发作的生殖器溃疡。

好发于阴囊、阴茎、阴唇,亦可发生于阴道及肛门周围。

溃疡比口腔黏膜溃疡要深,愈合后留有瘢痕。

4、反复发作的多关节炎。

最多见于膝关节,踝、肘、腕关节次之。

关节红肿疼痛,大多为非对称性。

此外,全身大、中、小血管炎症,特别是四肢浅或深层血栓性静脉炎;消化道与中枢神经系统病变有时也可出现。

白塞病的并发症可造成失明,角膜溃疡,视网膜血管炎,球后视神经炎,可发生眼底出血,玻璃体混浊,青光眼;神经系统损害可发生意识障碍、精神异常、癫痫、感觉障碍等;心血管病变可至动、静脉阻塞,发生动脉瘤和静脉曲张,大动脉受累时表现为无脉症;消化道受累可发生溃疡,穿孔;肺部可发生支气管瘘或肺梗死等并发症。

白塞病的饮食注意事项1、白塞病吃什么好白塞病主要临床表现为复发性口腔溃疡,在出现复发性口腔溃疡这一临床症状时给予给予流质饮食,如牛奶、肉汤等,避免过硬、过热及刺激性食物,以免损伤或加重口腔溃疡而引起疼痛。

疾病名：白塞病英文名：Behcet disease缩写：BD别名：Behcet's disease；silk route disease；贝赫切特病；贝切特病；贝切特氏病；口、眼、生殖器三联征；丝绸之路病；Adamentiade；Behcet病；Behcet三联征；Halush-Behcet综合征；Touraine口疮病；白赛综合征；贝赫切特综合征；非性病性女阴溃疡复发性等膜炎；仅多性前房积脓性虹膜睫状体炎；前房积脓及口腔与阴部溃疡；色素膜炎；眼-口-生殖器三联综合征；眼-口-生殖器综合征；oculooral-genital syndrome；白塞综合征；狐惑；Behcet syndrome；皮质-黏膜-眼综合征ICD号：N16.2*分类：肾内科概述：白塞病(Behcet’s disease，BD)，又称贝赫切特综合征(Behcet’s syndrome)，于1937年由土耳其医生Behcet首次报告，是一种原因不明的以小血管炎为病理基础的多系统受累的全身性疾病，可侵犯皮肤、黏膜、关节、胃肠、心血管、泌尿、生殖、神经等，其中以口腔、生殖器、皮肤及眼部受累最为常见。

临床典型表现为眼-口-生殖器三联症，即反复发作性口腔溃疡、眼色素膜炎及生殖器溃疡。

流行病学：本病发病年龄为4～70岁，多发于20～35岁，10岁以下及50岁以上发病者少见，男女比例报道各家不一，有报道男性多见，男性发病多在25到29岁，女性多在18岁之前或35岁之后发病，男性病情较女性重。

本病多见地中海、中东、中国和日本，欧美少见。

病因：本病病因未明，目前认为可能与微生物(包括病毒和细菌)感染、自身免疫和遗传等因素有关。

1.微生物感染学说 由于从病变组织中分离出Ⅰ型单纯疱疹病毒，英国学者认为白塞病可能与病毒感染有关。

我国认为结核感染可能与本病有关，因BD患者中相当部分在过去或现在有结核感染或结核病灶，经抗结核治疗后部分BD患者得到缓解。

白塞氏病的临床表现“白塞氏病”是一种什么样的眼科疾病呢?您之前对这一眼科疾病有着什么样的了解和认识呢?在之前的文章中，我们已经对这一眼科疾病有了一个简单的讲解。

主要是含义，病因，检查内容的介绍。

接下来我们再来了解一下白塞病的临床表现是什么。

Behcet(白塞)病,是一个多系统的慢性损害性综合征。

其特点是除复发性口腔溃疡外，有还生殖器溃疡及复发性葡萄膜炎。

临床表现：1、全身不适，疲劳，低烧，食欲不振，阴部、口腔溃疡反复发作，皮肤呈结节性红斑改变。

2、眼部表现：约有80%患者双眼同时或先后发生葡萄膜炎、病程长达10～20年之久，其类型为：①轻型虹膜睫状体炎;②急性虹膜睫状体炎，脉络膜炎，③急性全葡萄膜炎。

其表现为反复性肉芽肿性炎症。

细小的KP，前房积脓，并发性白内障，继发性青光眼。

眼底表现为黄斑囊新诗水肿，变性，中央动脉或静脉阻塞，视网膜水肿、渗出、出血，视神经乳头充血水肿，萎缩，最后可导致视力永久性丧失。

治疗：1、充分持久的散瞳。

2、激素的及时应用，局部点眼，结膜下或球旁注射，但不宜大量和长期应用激素。

3、免疫抑制剂的应用：硫唑嘌呤、环磷酰胺、痛可宁。

白塞氏病的临床表现主要包括两方面的内容，一方面它可能导致全身的不适，对我们的皮肤也会产生一定的影响。

另一方面，就是对眼部的影响。

了解玻璃体积血的症状对治疗方案的选择有影响吗我们在上一篇文章中讲了一些有关玻璃体积血的原因，接着我们再来看一下玻璃体积血这种眼科疾病的早期症状是什么。

了解玻璃体积血的早期症状，对我们在选择治疗方案的时候起到一定的积极作用。

下面就是有关玻璃体积血的一些早期症状。

玻璃体积血的症状、体征、病程、预后和并发症主要取决于引起出血的原发病和出血量的多少、出血的次数等因素。

自发性出血常突然发作，可以是很少量的出血，多者形成浓密的血块。

少量出血时，病人可能不察觉，或仅有“飞蚊症”;较多的出血发生时，病人发觉眼前暗影飘动，或似有红玻璃片遮挡，反复出血的病人可自觉“冒烟”，视力明显下降。

白塞病诊断标准
白塞病（Behçet's disease）是一种以口腔、生殖器、眼部和皮肤等多系统受累为特征的慢性炎症性疾病。

诊断白塞病通常需要根据以下标准进行评估：
1. 主要症状：有口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症、皮肤损害中的两项及以上。

2. 继发症状：具有神经系统、血管系统、胃肠道、肺部、心脏等其他器官的炎症。

3. 必备症状：有两次或以上无继发症状的口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害。

4. 视网膜炎：有视网膜静脉或动脉栓塞症状。

5. 根据皮肤损害类型分为重要组别：
- 中性粒细胞皮肤损害（papulopustular lesions）：出现多个直径大于1毫米的丘疹或脓疱。

- 流溢性皮疹（erythema nodosum-like lesions）：皮损直径大于5毫米，拇指指关节至小腿部位。

- 皮肤痉挛性病变（pseudo-folliculitis）：发生在毛囊周围的干燥的结节或疖子。

6. 实验室检查：白塞病无特异性实验室指标，但通过排除其他疾病和评估全身炎症反应指标有助于诊断。

需要注意的是，白塞病是一种罕见疾病，没有特异性的标准诊断方法。

临床医生通常会根据病史、体征、实验室检查和其他系统受累情况来进行综合评估和诊断。

肠型白塞病的临床和内镜特征总结肠型白塞病的临床和内镜特征总结肠型白塞病（intestinal Behcet's disease，IBD）是一种以慢性复发性口腔溃疡、生殖器溃疡及皮肤溃疡为特征的慢性多系统炎症性疾病。

该病主要累及胃肠道，约75%的患者仅有胃肠道症状，称为肠型白塞病。

肠型白塞病的早期诊断和治疗对于预防并发症和提高生活质量至关重要。

本文将从临床和内镜特征两个方面总结肠型白塞病的临床表现和诊断方法。

临床特征：1.腹痛：肠型白塞病的主要症状之一是腹痛。

腹痛可以是轻度的隐痛或持续性的阵发性绞痛，常伴有胃肠道出血或腹泻。

2.腹泻：患者常有腹泻现象，一般为血性或黏液性，常伴有腹痛。

3.消化道出血：肠型白塞病的消化道出血常常是其主要症状之一，出血一般为鲜红色，可伴随血块。

4.肠梗阻：肠梗阻是肠型白塞病的严重并发症，常见于发病晚期。

患者出现恶心、呕吐、腹胀、排气便闭闭塞等症状。

5.便秘：肠型白塞病患者在病情发作期常表现为便秘，便秘多伴有少量便血。

6.腹部包块：肠型白塞病的特殊表现之一是腹部包块，表现为腹部肿块、压痛、移动困难。

内镜特征：1.肠黏膜溃疡：肠型白塞病患者最常见的内镜特征是肠黏膜溃疡。

溃疡多呈圆形或椭圆形，边缘清楚，底部平坦或略凹陷，周围可见轻度水肿。

2.肠道炎症：内镜下可见肠道炎症，炎症呈片状、节段状分布，一般不连续，可累及整个消化道。

3.肠道狭窄：肠型白塞病晚期可出现肠道狭窄，表现为肠腔变窄、刚硬，内镜无法顺利通过，严重时可形成梗阻。

4.溃疡性结肠炎：一部分肠型白塞病患者可伴有溃疡性结肠炎的表现。

内镜可见结肠黏膜充血水肿，溃疡呈片状或连续性分布。

肠型白塞病的诊断依靠临床表现和内镜检查，一般排除其他原因引起的消化道症状才能确诊。

治疗上，根据病情轻重选择激素类药物、免疫抑制剂、生物制剂等。

但临床和内镜表现可以因个体差异而有所不同，因此，医生在诊断时还需综合分析患者的全面情况。

综上所述，肠型白塞病是一种以胃肠道症状为主的多系统炎症性疾病。

白塞病有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍白塞病症状，尤其是白塞病的早期症状，白塞病有什么表现？得了白塞病会怎样？以及白塞病有哪些并发病症，白塞病还会引起哪些疾病等方面内容。

……*白塞病常见症状：关节疼痛、传导阻滞、痤疮样皮疹、肠麻痹*一、症状全身各系统均受累，而较常见的是口腔、皮肤、生殖器和眼等，中枢神经系统、血管和消化道发病均较重，并以男性发病为高。

日本学者报告各器官系统损害的发生率分别为：口腔溃疡100%，皮疹90%，外生殖器溃疡97%，眼部损害79%。

眼部损害男性多于女性，其发生率分别为90%及40%。

其他系统损害为中枢神经系统28%，消化系统20%，心血管系统15%，关节15%。

黄正吉等分析了我国白塞病各临床表现的发生率为：口腔溃疡99%，眼部病变43.2%，外生殖器病变73.6%，皮肤病变96.8%，神经系统26%，大血管8.7%，消化道8.4%，关节炎60.9%。

少数患者为急性发病，可于5天至3个月内两个以上部位同时发生损害，病情重，常伴有高热等。

经过一定时期的缓解后，可慢性反复发作，两次复发间隔的平均时间1～2个月。

大多为慢性发病，先于一个部位发生损害，经不同时期的反复发作与缓解之后，再分别于其他部位发病。

后者以局部损害为主，全身症状较少，但在病程中可以急性加重。

无论是急性发作或是在慢性病程中急性加重，主要的全身症状都是高热、头痛、乏力、食欲不振、关节疼痛或肿胀等。

热型不定，少数病例可持续高热。

过度疲劳、睡眠不佳、月经、季节气候改变等，均可使不同部位的损害加重。

少数患者有家族史，无接触传染病例。

1.基本症状指在本病中最常见又往往是最早出现的症状。

它们可以在长达数年时间内相继的出现或同时出现。

大部分起病隐匿，少数起病急骤并伴有发热、乏力等全身症状。

(1)复发性口腔溃疡(recurrent oral ulceration)：每年发作至少3次，发作期间在颊黏膜、唇缘、唇、软腭等处出现不止一个的痛性红色小结继以溃疡形成，溃疡直径一般为2～3mm。

白塞病诊断标准白塞病（Behcet's disease）是一种慢性复发性多系统炎症性疾病，以口腔和生殖器溃疡、皮肤损害和眼部炎症为主要表现，常伴有关节痛、消化道症状和中枢神经系统受累。

目前尚无特异性诊断试验，临床诊断主要依靠病史、临床表现和排除其他类似疾病。

本文将介绍白塞病的诊断标准，以供临床医生参考。

一、临床诊断标准。

1. 国际白塞病研究小组（International Study Group for Behcet's Disease，简称ISG）提出的诊断标准包括口腔溃疡、皮肤损害、眼部炎症和生殖器溃疡中至少两项表现。

2. 欧洲抗炎风湿学会（EULAR）提出的诊断标准包括口腔溃疡、皮肤损害和生殖器溃疡中至少两项表现，或者口腔溃疡伴有眼部炎症。

二、实验室检查。

1. 实验室检查主要用于排除其他类似疾病，如结核病、梅毒等。

常规检查包括血常规、血沉、C反应蛋白、抗核抗体、类风湿因子、梅毒螺旋体抗体等。

2. 对于眼部炎症的患者，眼科检查是必不可少的，包括眼底检查、眼压测定等。

三、影像学检查。

1. 对于有中枢神经系统症状的患者，可行头颅MRI检查，以排除其他疾病。

2. 对于有消化道症状的患者，可行腹部CT或MRI检查，以排除其他疾病。

四、诊断注意事项。

1. 临床医生应当充分了解白塞病的临床表现特点，包括典型和非典型表现，以免漏诊或误诊。

2. 临床医生应当注意排除其他类似疾病，如口腔溃疡病、类风湿关节炎、结核病等。

3. 对于疑似病例，可进行HLA-B51基因检测，阳性结果有助于诊断。

五、诊断标准的局限性。

1. 白塞病的诊断标准存在一定的局限性，部分患者可能未能完全符合诊断标准，临床医生应当全面评估患者的临床表现和实验室检查结果。

2. 由于白塞病的临床表现多样化，诊断时应当结合患者的病史、临床表现和实验室检查结果进行综合分析。

六、结语。

白塞病的诊断是一个综合性的过程，需要临床医生充分了解疾病的临床表现特点和诊断标准，同时排除其他类似疾病。

白塞病临床表现及诊断一、概述白塞病(Behcet disease，BD)是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性多系统疾病。

口腔、皮肤、生殖器、眼和关节为常发病部位，病情一般较轻。

如累及心血管、消化道、肺、肾及神经系统，则病情表现较重。

既往称之为“白塞氏综合征”，1981年第三次世界Behcet病会后，拟统称为Behcet病。

本病的病因尚不清楚，目前认为是一异质性疾病，涉及感染、遗传、环境等多种因素。

其发病机制仍未能阐明，多数学者认为免疫异常，嗜中性粒细胞功能亢进及透发性血管内皮细胞损害或其功能紊乱，可能与本病的发生和发展密切相关。

白塞病在中医学称之为“狐惑，”指出“蚀于阴为狐，蚀于喉为惑，”其记载始见于汉代张仲景《金匮要略·百合狐惑阴阳毒病脉证并治》篇中，认为是一种温毒病。

继后，《诸病源候论》、《医宗金鉴》、《金匮要略方论本义》等医籍对本病的病因、病机、治疗均有阐述。

近年来，不少学者对本病的病因、病机进行了一些探究，提出了一些新的见解及治疗方法，对本病的认识较前有所深入。

但纵观历代医家对本病的认识基本一致，其病因为湿热毒气或阴虚内热，惟“虫”引起的见解尚属推测。

在症状方面强调口、眼、外阴溃烂是本病的特点。

治疗上以清热解毒为主的治则及外治法的应用，也已为多数医家所肯定。

隋代巢元方《诸病源候论·伤寒病诸候》明确指出，本病“皆湿毒所为也，初得状如伤寒，或因伤寒变成斯病”。

元代赵以德提出本病的发生，乃湿热生虫所致。

清代魏荔彤认为：“狐惑者，阴虚血热之病也，治虫者，治其标也；治虚热者，治其本也。

”《医宗金鉴》指出其病因：“每因伤寒后余毒与淫蛊之为害也；或生斑疹之后，或生癖疾下利之后，其为患亦同也。

”在治疗上认为用甘草泻心汤与证不符，可能是后传之误。

清末医学家唐容川则认为，甘草泻心汤用于本病，疗效卓著。

一、临床表现（一）症状本病以16～40岁青壮年多见，女多于男(1：0.77)。

白塞综合征临床表现及治疗方药临床表现白塞( Behcet)综合征或称白塞病，是一种以葡萄膜炎、口腔溃疡、皮肤损害和生殖器溃疡等为特征的多系统受累的疾病。

其病因不明，因患者有多种自身抗体，故推测可能是一种自身免疫性疾病，至少是一种自身免疫反应参与的疾病。

本病早期可有低热、食欲不振、反复咽喉炎等前驱症状，逐渐出现口腔、外阴溃疡、皮肤结节性红斑、皮疹、毛囊炎、皮肤针刺反应阳性等，还可有血管炎（尤其是浅层血栓性静脉炎）、关节炎、消化道溃疡，以及脑膜刺激症状、记忆力减退、性格改变等神经精神症状。

眼部病情常反复发作，最终可导致失明。

眼部表现可有三种类型：①前葡萄膜炎型：有较多细小角膜后沉着，以前房积脓出现快，消失快，病情反复发作为特征。

②玻璃体炎型：是以玻璃体混浊为主的反复发作性炎症。

此型以睫状体炎为主，并有视网膜静脉扩张，视网膜水肿。

③视网膜脉络膜炎型：早期以视网膜血管炎为主，视网膜静脉扩张，动脉变细，甚至闭塞成白线状。

视网膜弥漫性水肿混浊、黄斑部囊样水肿。

玻璃体炎性混浊，视盘充血、边界不清。

晚期造成视网膜血管阻塞，致视网膜浅层坏死或有大片出血、渗出，视网膜新生血管形成。

治疗时，前葡萄膜炎要注意散瞳。

一般不主张全身大量、长期应用皮质类固醇。

免疫抑制剂可选用苯丁酸芥、环磷酰胺、秋水仙碱、硫唑嘌呤等。

应用免疫制剂期间应检查白细胞和血小板。

其他可用维生素类、血管扩张剂、抗凝剂、消炎痛等。

本病属于中医学“狐惑”范畴。

多因肝脾湿热，瘀而化毒，阴虚夹湿，或阴虚火旺所致。

治宜清热利湿，解毒散瘀，或养阴清热，滋阴降火等法。

治疗方剂1．解毒散瘀汤【组成】龙胆草9g，炒黄芩12g，炒栀子12g，生地黄15g，赤芍12g，银花15g，土茯苓30g，滑石15g，当归12g，炒枳壳12g，生大黄9g，白花蛇舌草15g。

【用法】每日1剂，水煎服。

【功效】清热利湿，解毒散瘀。

【主治】白塞病证属肝脾湿热，瘀而化毒者。

症见双眼视物不清，睫状充血，角膜后灰白沉着物，前房积脓，玻璃体混浊，视盘、视网膜水肿，视网膜静脉怒张，动脉细；并伴有口腔或阴部蚀烂，口苦咽干，心烦易怒，大便黏滞不畅，舌红，苔黄腻，脉濡数。