一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)

Caspase 1活性检测试剂盒(比色法)简介：Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)家族在介导细胞凋亡过程的起着极其重要的作用，其成员包括Caspase1～11等，均属于蛋白酶家族。

Caspase 1又称Interkeukin 1 conberting enzyme (ICE)或caspase-1，是唯一可以剪切IL-1前体蛋白或IL-18前体产生相应成熟细胞因子的Caspase 家族成员。

Caspase 1可以把45kD 的Caspase 1前体蛋白剪切成20kD 和10kD 的片断，该片断可以形成异源二聚体，进一步由两个异源二聚体形成具有蛋白酶活性的四聚体。

Caspase 1通过剪切Bcl-XL 来调节细胞凋亡，并通过对一些细胞因子前体的剪切来调控相关免疫反应。

Leagene Caspase 1活性检测试剂盒(比色法) (Caspase 1 Colorimetric Assay Kit) 的检测原理是利用Caspase 1催化底物acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp p -nitroanilide (Ac-YVAD-p NA)产生黄色的游离硝基苯胺p NA(p -nitroaniline)，通过测定分光光度比色法测定p NA 在吸光值，从而间接获得caspase 1的活性。

组成：自备材料：1、 水浴锅或恒温箱2、 96孔板3、 酶标仪或分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 制备标准曲线：① 按照Caspase Lysis buffer ：Assay buffery 一定的比例配制适量的标准品稀释液。

② 用标准品稀释液稀释p NA(10mM)，使p NA 分别达到200μM 、100μM 、50μM 、25μM 、12.5μM 、6.25μM ，另外设置一管不加p NA 仅含标准品稀释液作为零管，编号 名称CT0101 50T CT0101 100T Storage试剂(A): Caspase Lysis buffer 10ml 20ml 4℃ 试剂(B): Assay buffer10ml20ml4℃试剂(C): Ac-YVAD-p NA(2mM) 0.25ml ×2 0.25ml ×4 -20℃ 避光 试剂(D): p NA(10mM) 0.25ml ×2 0.25ml ×4 -20℃ 避光使用说明书1份把以上系列浓度物质作为标准品。

版本：A1 修改日期：2023.12.26血红蛋白检测试剂盒(高铁氧化比色法)产品简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白，血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素，Hb 在氧含量高的区域容易与氧结合，在氧含量低的区域又容易与氧分离，血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。

现阶段，血红蛋白的检测方法主要包括：氰化高铁氧化法、碱羟测定法、十二烷基硫酸钠结合法、硫酸铜滴定法等进行血红蛋白测定，或者采用进口大型生化分析仪进行测定。

氰化高铁氧化法因有氰化钾的剧毒操作问题和危废问题，硫酸铜滴定法存在自行配制误差大、易受环境温度影响等缺点，生化分析仪价格昂贵，测试成本高。

Leagene 血红蛋白检测试剂盒(高铁氧化比色法)检测原理是血红蛋白中的亚铁离子（Fe 2+）被高铁氰化钾氧化成高铁离子（Fe 3+），血红蛋白转化成高铁血红蛋白。

高铁血红蛋白再与叠氮盐反应，生成稳定的叠氮高铁血红蛋白，在540~546nm 处有一个宽的吸收峰，吸光度大小同血红蛋白浓度成正比。

本产品用于测定血液中血红蛋白的含量，可辅助诊断贫血、失血等情况。

该产品仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

产品组成：自备材料：1、 去离子水或蒸馏水、生理盐水2、 EDTA 抗凝管、离心管、离心机、比色皿、分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 分光光度计开机预热30min 以上，调节波长至540nm 。

2、 新鲜采集抗凝血液直接用于测定。

溶血液、血清、血浆均可直接测定。

血清、血浆如有浑浊请离心后取上清置于4℃备用。

Hb 浓度过高可用蒸馏水或生理盐水稀释2~5倍。

3、 配制高铁试剂工作液：取1份高铁试剂(25×)加24份去离子水混匀即成。

4、 加样：取离心管，按照下表设置空白管、标准管、测定管，按照顺序依次加入溶液。

体外诊断试剂临床评价报告产品名称：血红蛋白检测试剂盒（SLS-Hb法）标本类型：全血EDTA-Na抗凝标本(参比与考核一致)方案版本：V1.0方案日期：2020年02月08日试验时间：2020年03月至2020年03月试验地点：*****医院产品注册申请人（盖章）：*****有限公司注册申请联系人：*****注册申请联系人电话：*****报告版本：V1.0报告日期：2020年03月22日保密声明本报告中所包含的所有信息的所有权归*****有限公司。

因此，仅提供给研究者和监督管理部门等相关的医疗机构审阅。

在未得到申办者书面批准的情况下，严禁将任何信息告知与本研究无关的第三方。

研究摘要目的：评价*****有限公司生产的血红蛋白检测试剂盒（SLS-Hb法）用于检测人体样本中血红蛋白的含量时，其诊断检测能力与已上市的同类试剂盒无差异。

方法：本次临床试验采用同步盲法对比试验。

结果：*****医院共检测110例受试者样本，按方案剔除标准共剔除样本1例，其中1例为线性范围外标本，0例为离群值标本，剔除率为0.91%，最终纳入分析109例，其中男性59例，女性50例，平均年龄39.77±14.18岁。

本次临床试验结果的Pearson相关系数接近1，说明两种试剂的相关关系越密切。

回归方程的截距（a）的95%CI包括0，斜率（b）接近1，说明两种试剂的一致性比较好。

根据说明书中对准确度允许偏差的标准，医学决定水平处偏倚均在允许偏差范围内。

考核试剂与参比试剂检测浓度的差值Bland-Altman散点图显示：两种试剂检测浓度差值为0.1798±2.3020g/L（均值±标准差），两种试剂检测浓度差值的均值±1.96SD范围在-4.3322g/L到4.6918g/L之间。

超出置信区间的百分比为：2.75%。

考核试剂与参比试剂检测浓度比值的Bland-Altman散点图显示：两种试剂检测浓度比值为1.0018±0.0167（均值±标准差），两种试剂检测浓度比值的均值±1.96SD范围在0.9690到1.0346之间。

（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®一氧化氮（NO）比色法测试盒Nitric Oxide (NO) Colorimetric Assay Kit产品货号：E-BC-K035-S产品规格：50 assays(48 samples)/100 assays(96 samples)检测仪器：紫外-可见光分光光度计（550 nm）使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。

请在保质期内使用试剂盒。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。

用途本试剂盒适用于检测血清、血浆、及动植物组织样本中的NO含量。

检测原理NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2-，与显色剂生成淡红色偶氮化合物（如下图），生成偶氮化合物的浓度与NO的浓度具有线性关系，通过比色可以间接计算NO的浓度。

试剂一和试剂二的作用，为除去样本有色物质的干扰。

本试剂盒检测组织样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用本公司BCA试剂盒(货号E-BC-K318-M)进行测定。

提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。

对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。

所需自备物品仪器：紫外-可见光分光光度计（550nm）、涡旋混匀仪、磁力搅拌器、分析天平、微量移液器（1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL）、离心机、烧杯（50 mL，25 mL）。

耗材：枪头（1000 μL，200 μL，10 μL）、EP管（5 mL，2 mL）、吸水纸、擦镜纸、磁力搅拌子。

试剂：双蒸水、生理盐水（0.9% NaCl）或PBS（0.01 M，pH 7.4）。

试剂准备①试剂盒中的试剂平衡至室温。

②试剂四工作液：将试剂四加入37.5 mL双蒸水溶解，混匀即可，2-8℃避光保存2个月。

植物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒是一种旨在通过过硫酸钾的参与，使染料ABTS 氧化，在抗氧化剂的存在下，通过分光光度仪，观察其峰值下降的变化，来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力，即抑制氧化等值浓度的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

适用于各种体液包括血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液、精液等各种体液的总抗氧化能力检测。

产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定。

技术背景超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡，甚而导致诸如冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。

在生物系统内，通过抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、铜蓝蛋白（ceruloplasmin；CER）、铁蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、类胡萝卜素、抗坏血酸、还原性谷胱甘肽和尿酸胆红素（bilirubin）等，产生抗氧化能力，即捕获自由基的能力，达到消除或降低ROS的损害。

人一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

药品名称：通用名：人一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、或相关组织液中一氧化碳血红蛋白（HbCO）的含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人一氧化碳血红蛋白（HbCO）水平。

用纯化的人一氧化碳血红蛋白（HbCO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入一氧化碳血红蛋白（HbCO），再与HRP标记的一氧化碳血红蛋白（HbCO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的人一氧化碳血红蛋白（HbCO）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人一氧化碳血红蛋白（HbCO）的含量。

试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（7.2ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液 1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本处理及要求1．血清、血浆标本可直接测定；2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

3．采集后尽早进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上按序设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；再各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后，在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉；再各取50μl分别加到第五、第六孔中；再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中；再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中；再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。

一氧化碳弥散量（DLCO）是一种衡量肺部功能的重要指标，它反映了肺泡膜的功能状况以及血液与肺泡之间气体交换的效率。

在临床上，DLCO的测定可以帮助医生评估肺功能，以及诊断和监测患者肺部病变的状况。

而血红蛋白校正是对DLCO进行修正，以消除血红蛋白的影响，从而更准确地评估肺功能。

接下来，我将深入探讨DLCO和血红蛋白校正的原理、临床意义及其在肺功能评估中的应用。

1. DLCO的原理和测定方法DLCO是测量一氧化碳在肺泡膜和血液中的弥散速度的指标。

通常情况下，患者通过吸入含有一定浓度一氧化碳的气体，然后呼出这些气体。

通过测量呼出气体中一氧化碳的浓度变化，结合肺泡容积和血红蛋白含量等因素，就可以计算出DLCO的数值。

2. 血红蛋白校正的原理和作用血红蛋白校正是为了消除血红蛋白对DLCO测定结果的影响。

由于血红蛋白具有与一氧化碳结合的能力，因此血红蛋白的浓度会影响DLCO的测定结果。

通过校正血红蛋白的影响，可以更准确地评估肺泡膜和血液之间的气体交换情况。

3. DLCO和血红蛋白校正的临床意义DLCO的测定结果可以反映肺部病变对气体交换功能的影响，如肺部纤维化、慢性阻塞性肺病等疾病。

而血红蛋白校正可以提高DLCO的准确性，从而更好地评估肺功能损伤的程度，帮助医生制定更科学的治疗方案。

4. DLCO和血红蛋白校正在肺功能评估中的应用在肺功能评估中，医生经常会结合DLCO和血气分析等指标来全面评估患者的肺功能。

DLCO和血红蛋白校正可为临床医生提供重要参考，帮助他们判断肺功能的异常情况，并进行相关疾病的诊断和治疗。

在监测肺部疾病的进展和治疗效果时，DLCO和血红蛋白校正也具有重要的应用价值。

5. 个人观点和总结在我看来，DLCO和血红蛋白校正作为肺功能评估的重要指标，在临床诊断和治疗中具有不可替代的地位。

通过对这两个指标的全面了解和正确应用，可以更准确地评估肺部疾病的状况，为患者提供更科学、个性化的治疗方案。

一氧化碳弥散量(dlco)(血红蛋白校正)（最新版）目录一、引言二、一氧化碳弥散量的定义和意义三、一氧化碳弥散量的测量方法四、一氧化碳弥散量的临床应用五、一氧化碳弥散量的影响因素六、结论正文一、引言一氧化碳弥散量（DLCO）是指肺部在单位时间内弥散一氧化碳的能力，它是一种评估肺功能的重要指标。

在临床实践中，对一氧化碳弥散量的测量和评估，有助于诊断肺部疾病，了解疾病的严重程度，并为治疗方案的制定提供依据。

本文将对一氧化碳弥散量的定义、测量方法、临床应用以及影响因素进行详细介绍。

二、一氧化碳弥散量的定义和意义肺一氧化碳弥散量（DLCO）又称肺一氧化碳转运因子（TLCO），是指在单位时间内肺部弥散一氧化碳的能力。

DLCO 可以作为评估肺功能的一个重要指标，因为它可以反映肺部气体交换的功能状态。

正常情况下，DLCO 值较高，而在肺部疾病患者中，DLCO 值通常会降低。

三、一氧化碳弥散量的测量方法一氧化碳弥散量的测量方法通常采用肺功能试验。

在测量过程中，需要通过鼻导管或面罩将一氧化碳引入受试者肺部，然后测定在一定时间内肺部一氧化碳的弥散量。

根据弥散量的大小，可以评估肺部气体交换的功能状态。

四、一氧化碳弥散量的临床应用一氧化碳弥散量在临床应用中具有很高的价值。

通过对患者的 DLCO 值进行评估，可以辅助诊断肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺纤维化、肺炎等。

此外，DLCO 值还可以用于评估疾病的严重程度和疗效，为治疗方案的制定提供依据。

五、一氧化碳弥散量的影响因素一氧化碳弥散量的大小受多种因素影响，主要包括以下几个方面：1.肺泡毛细血管膜的厚度和面积：肺泡毛细血管膜的厚度和面积直接影响一氧化碳在肺泡和血液之间的弥散速度。

2.肺泡毛细血管膜的通透性：肺泡毛细血管膜的通透性越高，一氧化碳弥散速度越快。

3.血液中一氧化碳的浓度：血液中一氧化碳浓度越高，弥散速度越快。

4.肺部疾病：肺部疾病会导致肺泡毛细血管膜的损伤，从而影响一氧化碳的弥散速度。

一氧化碳中毒样品检验方法(一)一氧化碳中毒样品检验引言一氧化碳中毒是一种常见的急性中毒病症，它会对人体的呼吸系统和心血管系统造成严重的损害。

因此，对于一氧化碳中毒样品进行准确和快速的检验是非常重要的。

本文将介绍一些常用的一氧化碳中毒样品检验方法。

病人诊断方法•医学观察法：通过观察患者的症状和体征，如头痛、呕吐、意识障碍等，来判断患者是否中毒。

•血液分析法：通过检测患者的血红蛋白和动脉血氧饱和度来判断患者是否中毒。

环境检测方法•环境空气检测法：通过检测环境中的一氧化碳浓度来确定是否存在一氧化碳中毒的风险。

•环境温度检测法：一氧化碳中毒常常与室内供暖设备问题相关，因此通过测量环境温度来判断是否存在一氧化碳中毒的可能性。

•一氧化碳测量法：通过使用一氧化碳测量仪器，如一氧化碳分析器，对样品中的一氧化碳浓度进行测量，从而判断样品是否受到污染。

•化学分析法：通过对样品进行化学分析，如气相色谱法、原子吸收光谱法等，可以定量地检测出一氧化碳的含量。

结论以上介绍的是一些常用的一氧化碳中毒样品检验方法，从不同的角度对样品进行检测，可以有效地判断样品的一氧化碳中毒风险。

在实际应用中，根据具体情况选择合适的检测方法，可以更好地保护人们的健康。

血液样品检验方法•静脉血检测法：通过采集患者的静脉血样本，使用血气分析仪器对其进行检测。

该方法可以测量血中的一氧化碳浓度、血氧饱和度等指标，从而确定一氧化碳中毒的程度。

呼吸样品检验方法•呼出气检测法：通过让患者进行特定的呼气动作，将呼出的气体样品采集到一氧化碳分析仪器中进行检测。

该方法非常方便快速，可以对一氧化碳中毒进行初步筛查。

•燃烧产物检测法：通过对烟雾中的一氧化碳浓度进行检测，可以判断室内火灾或燃气泄漏是否导致一氧化碳中毒的风险。

急救装备检验方法•一氧化碳报警器检测法：通过在急救场所或家庭中使用一氧化碳报警器，当报警器发出警报时，即可判断周围环境是否存在一氧化碳中毒的可能性。

血红蛋白检测试剂盒(比色法)简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白。

血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。

Hb 在氧含量高的区域，容易与氧结合；在氧含量低的区域，又容易与氧分离。

血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。

Leagene 血红蛋白检测试剂盒(比色法)( Hemoglobin Colorimetric Assay Kit)其检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，可在氧化剂的作用下催化显色底物，在酸性条件下产物呈红色，吸收峰，产物红色越深，说明Hb 含量越高，反之则越低，通过分光光度计测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出血清血红蛋白含量水平。

该试剂盒主要用于检测溶血血清样本，亦可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液等中血红蛋白含量。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、 生理盐水2、 离心管或小试管3、 水浴锅或恒温箱4、 分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 配制检测工作液：① 配制标准品工作液：取出Hb(1mg/ml)恢复至室温，加入ddH 2O ，即为标准品工作液(13.2μg/ml)。

① 配制显色工作液：取Hb Assay buffer 至恢复至室温，取显色底物溶解于10ml Hb编号 名称TC0205 50T Storage试剂(A): Hb Assay buffer 50ml-20℃ 避光试剂(B): 显色底物2×500μl RT 试剂(C): Acid Assay buffer 80ml RT 试剂(D): Hb(1mg/ml) 100μl -20℃ 试剂(E): ddH 2O 1mlRT 使用说明书1份Assay buffer，即为显色工作液。

配制好的显色工作液-20℃保存，一般1天内用完。

人一氧化碳（CO）ELISA试剂盒操作说明书我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人一氧化碳（CO）的含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人一氧化碳（CO）水平。

用纯化的人一氧化碳（CO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入一氧化碳（CO），再与HRP标记的一氧化碳（CO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的一氧化碳（CO）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人一氧化碳（CO）浓度。

样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。

加入一定量的PBS，PH7.4。

用液氮迅速冷冻保存备用。

标本融化后仍然保持2-8℃的温度。

血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）适用范围：该试剂用于定量测定人血浆中游离血红蛋白的含量。

1. 产品型号/规格及其划分说明1.1试剂1（R1）：100ml×1，试剂2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml ×12. 性能指标1、试剂空白试剂空白吸光度值≤0.18。

2、线性区间测量范围[0.025，0.400] g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。

3、准确度回收率90%～110%4、分析灵敏度血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度差值（△A）≥0.05。

5、精密度a）重复性变异系数≤10%。

b）批间差连续三批血浆游离血红蛋白试剂盒测定同份血浆样本，其测定值的批间差≤10%。

【包装规格】试剂1（R1）：100ml×1，试剂2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml×1【主要组成成分】R1：TBHBA 10mmol/L，稳定剂 100mmol/LR2：4-氨基安替比林 5mmol/LR3：过氧化氢3.0%【产品性能指标】1. 试剂空白吸光度值≤0.18。

2. 线性区间测量范围[0.025，0.400 ]g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。

3. 重复性：变异系数≤10%。

4. 准确度：4.1 型式检验：回收率90%～110%4.2 出厂检验：检测控质控品，结果在靶值±2SD范围内。

5. 灵敏度：血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度差值（△A）≥0.05。

”变更为“产品技术要求1. 产品型号/ 规格及其划分说明1.1 试剂 1（R1）：100ml×1，试剂 2（R2）：100ml×1，试剂 3（R3）：10ml ×1校准品：2ml×1（选配）；质控品：2ml×1（选配）1.2 组成成份：试剂 1（R1） TBHBA 10mmol/L，稳定剂 100mmol/L试剂 2（R2） 4-氨基安替比林 5mmol/L试剂 3（R3）过氧化氢 3.0%校准品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白 0.100g/L（目标浓度）质控品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白0.146 g -0.236g/L 。

游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白。

血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。

Hb 在氧含量高的区域，容易与氧结合；在氧含量低的区域，又容易与氧分离。

血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。

血管溶血时，血浆游离血红蛋白(free hemoglobin)浓度增高。

游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)(Free Hemoglobin Colorimetric Assay Kit 检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，可在氧化剂的作用下催化邻-甲联苯胺(O-tolidine)产生蓝色产物，吸收峰。

在酸性条件下产物呈黄色，吸收峰，产物黄色越深，说明FHB 含量越高，反之则越低，通过分光光度比色法测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出血浆游离血红蛋白含量水平。

该试剂盒主要用于血浆样本，亦可用于细胞或组织的裂解液或匀浆液等样品中游离血红蛋白含量。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、 恒温箱2、 96孔板、酶标仪或分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 配制检测工作液：① 配制显色工作液：取O-tolidine 恢复至室温后，溶解于FHB Assay buffer ，即为显色工作液。

配制好的显色工作液-20℃保存，一般1月内用完。

② 配制标准品工作液：取出Hb(1mg/ml)恢复至室温，加入ddH 2O ，即为标准品工编号 名称TC0201 100T Storage试剂(A): FHB Assay buffer 30ml 4℃ 避光 试剂(B): O-tolidine 2支 RT 试剂(C): Acid Assay buffer 100μl ×2 RT 试剂(D): Hb(1mg/ml) 10μl ×2-20℃ 使用说明书1份作液(100μg/ml)。

人一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中HbCO含量。

实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗HbCO抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗HbCO抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的HbCO呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml，6.25pg/ml，3.12pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。

如配制100pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）200pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3.样品稀释液：1×20ml/瓶。

4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。

如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。

稀释方法同检测溶液A。