雌激素相关受体调控细胞代谢及与肿瘤发生发展关联的研究进展

激素对癌症细胞增殖的调控机制癌症是一种复杂的疾病，其发生机制涉及多个因素，其中激素在其中扮演着重要的角色。

激素是一种化学物质，通常由内分泌腺产生，并通过血液和淋巴系统传递到靶组织进行调节。

激素包括多种类别，如雌激素、雄激素、甲状腺激素等，它们对身体的生长、代谢和免疫等方面都有重要作用。

然而，激素过多或过少会影响身体的正常功能，而且某些激素还与癌症发生关系密切。

本文将探讨激素对癌症细胞增殖的调控机制。

激素对细胞增殖的作用激素可以通过不同的机制调控细胞的增殖，包括直接促进细胞生长、诱导细胞进入增殖期、维持细胞分化状态等。

其中，雌激素是最常被人们提及的一种激素，它在女性生殖系统发育、妊娠和经期等方面发挥着重要作用。

然而，雌激素与乳腺癌之间的关系也备受关注。

雌激素能够结合乳腺细胞表面的受体，促进癌细胞的增殖和分化，从而引发乳腺癌的发生。

此外，雄激素也与前列腺癌的发生有关。

雄激素能够结合前列腺细胞表面的受体，促进癌细胞的增殖和转移，从而导致前列腺癌的发生和转移。

激素调控细胞的信号通路激素通过受体结合启动相应的信号通路，调控细胞的生长和分化。

激素受体分为两大类：核内受体和细胞膜受体。

核内受体可以与激素结合，形成复合物并进入细胞核，调控DNA转录过程，从而影响细胞生长和分化。

而细胞膜受体则通过激活不同的蛋白激酶信号通路调控细胞的增殖和存活。

例如，雌激素通过核内受体（ER）结合，激活ERα信号通路，调控细胞周期中的G1阶段，进而影响细胞的增殖和存活。

此外，雌激素还可以通过表观遗传学的机制，调控细胞的基因转录，从而影响细胞增殖和分化。

雌激素依靠范德华力与受体结合成为复合物，激活信号通路，使基因启动子开放，转录因子进入核内结合并启动表观遗传机制，通过DNA甲基化修饰、组蛋白重构等方式改变染色质的构象和表观基因表达，进而影响细胞的增殖和分化。

激素的参与调控癌症细胞增殖在癌症细胞中，激素的参与发生了一些变化，一些激素能够促进癌细胞的增殖和转移，而另一些激素则能够抑制癌细胞的生长和分化。

雌激素跨膜受体GPR30及其在子宫内膜癌和卵巢癌中的研究进展郑丽华;程忠平【摘要】子宫内膜癌和卵巢癌均是女性生殖系统的恶性肿瘤，发病率呈逐年升高趋势，但发病机制尚未明了。

近年发现，雌激素可介导新型G蛋白偶联受体30（GPR30）通过快速非基因转录途径调控肿瘤细胞增殖与凋亡，参与肿瘤发生发展。

肿瘤相关成纤维细胞在肿瘤发展中的作用也不断受到重视。

综述GPR30在子宫内膜癌及卵巢癌中的表达，分析探讨GPR30在妇科肿瘤发病机制中细胞增殖、凋亡等相关调控作用，以期为子宫内膜癌及卵巢癌的临床治疗提供新的靶点。

%Endometrial and ovarian carcinomas are malignant neoplasms in the female reproductive system. Estrogen has been proved as an epidemic factor throughout gynecological carcinoma. Recently, it has been found that G-protein-coupled receptor 30 (GPR30) mediates cell proliferation and survival through nongenomic effects in hypo-exposure of estrogen. Moreover, the role of tumor associated fibroblasts in carcinoma has frequently been taken into account. We review and reveal the role of GPR30 in the regulation of endometrial and ovarian carcinomas in order to provide new molecular target therapy.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】6页(P395-400)【关键词】受体,G蛋白偶联;癌;子宫内膜肿瘤;卵巢肿瘤;成纤维细胞【作者】郑丽华;程忠平【作者单位】200090 同济大学附属杨浦医院上海市杨浦区中心医院妇产科;200090 同济大学附属杨浦医院上海市杨浦区中心医院妇产科【正文语种】中文既往认为，雌激素的生物学功能主要由经典的雌激素受体（estrogen receptor，ER）包括ERα、ERβ介导的核内转录效应及机制不明确的快速非转录信号效应作用[1]。

三阴乳腺癌与雌激素受体β表达的研究进展于洋;周伟强【期刊名称】《沈阳医学院学报》【年(卷),期】2016(18)2【摘要】三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)作为一种特殊的乳腺癌类型,约占所有乳腺癌的10％～19％,具有侵袭程度高,发病年龄早,易复发转移,预后差等特点.作为雌激素相关性的疾病,乳腺癌的发生与雌激素受体(estrogen receptor,ER)关系密不可分.这种关联体现在雌激素通过作用其受体,抑制下游抑癌基因的表达,激活原癌基因的功能,最终促进肿瘤的发生发展.作为ER之一的ER-β在TNBC中的阳性表达率明显低于非TNBC,即使在TNBC中,ER-β阳性表达患者的生存率也高于ER-β阴性表达患者,因此ER-β在TNBC中的表达特点及预后中所起的作用逐渐成为TNBC研究中的热点内容.【总页数】3页(P109-111)【作者】于洋;周伟强【作者单位】沈阳医学院基础医学院临床医学专业2012级12班,辽宁沈阳110034;沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.雌激素受体β过表达对三阴乳腺癌细胞生物学行为的影响 [J], 郑少峰;黄贵和;罗泽斌;黄楚君;刘瑞磊2.雌激素受体和孕激素受体在非小细胞肺癌中的表达及研究进展 [J], 王治乾;金波3.微小RNA调控雌激素受体α在乳腺癌中表达的研究进展 [J], 胡朝洲;史永照4.三阴乳腺癌与非三阴乳腺癌临床病理特征差异及与雌激素受体β和表皮生长因子受体表达的关系 [J], 袁礼;吴焕文;任新瑜;梁智勇5.三阴乳腺癌与非三阴乳腺癌的临床病理特征差异及与雌激素受体β和表皮生长因子受体表达的关系分析 [J], 谢佳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中南大学学报（医学版）J Cent South Univ (Med Sci)2021,46(6)组学技术在肿瘤耐药领域的研究进展：从单组学到多组学联合应用孙泽恩1,2，刘玉洁1,2，欧阳倩颖1,2，刘昭前1,2，刘英姿1,2（1.中南大学湘雅医院临床药理研究所，长沙410008；2.中南大学临床药理研究所，湖南省遗传药理学重点实验室，长沙410078）[摘要]耐药是癌症治疗面临的主要难题，明确肿瘤耐药机制和寻找新的药物靶点有重要的临床意义。

多组学主要包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、影像组学等。

近年来，肿瘤耐药研究从单组学到多组学联合，取得了飞速的发展，显著加快了肿瘤新的药物靶点的发现。

[关键词]肿瘤耐药；基因组学；表观基因组学；转录组学；蛋白质组学；代谢组学；影像组学Research progress of omics technology in the field of tumor resistance:From single -omics to multi -omicscombination applicationSUN Ze ’en 1,2,LIU Yujie 1,2,OUYANG Qianying 1,2,LIU Zhaoqian 1,2,LIU Yingzi 1,2(1.Department of Clinical Pharmacology,Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410008;2.Institute of Clinical Pharmacology,Central South University;Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics,Changsha 410078,China)ABSTRACT Drug resistance is the main obstacle in the treatment of many cancers.It is of great clinical significance to study the mechanism of drug resistance and find new targets.Multi-omics mainly includes genomics,epigenomics,transcriptomics,proteomics,metabolomics,and radiomics.In recent years,the research of tumor resistance has made rapid development,which has significantly accelerated the discovery of new targets.DOI ：10.11817/j.issn.1672-7347.2021.200561/xbwk/fileup/PDF/202106620.pdf收稿日期(Date of reception)：2020-06-24第一作者(First author)：孙泽恩，Email:198111138@,ORCID:0000-0001-5073-780X通信作者(Corresponding author)：刘昭前，Email:liuzhaoqian63@,ORCID:0000-0003-0428-3928；刘英姿，Email:803282@,ORCID:0000-0001-9975-0984基金项目(Foundation item)：国家自然科学基金(81974512)。

《基于ERα的O-GlcNAc修饰探讨柴胡加龙骨牡蛎汤改善绝经过渡期小鼠的睡眠作用》一、引言随着现代生活节奏的加快，绝经过渡期女性的健康问题逐渐受到广泛关注。

其中，睡眠质量的下降是绝经过渡期女性常见的健康问题之一。

中医在调理女性绝经过渡期睡眠障碍方面有着丰富的理论和实践经验，其中柴胡加龙骨牡蛎汤作为一种经典方剂，被广泛应用于临床。

本文旨在探讨基于ERα的O-GlcNAc修饰作用下，柴胡加龙骨牡蛎汤如何改善绝经过渡期小鼠的睡眠作用。

二、ERα与O-GlcNAc修饰概述ERα（雌激素受体α）是一种重要的核受体，在女性生殖、骨骼、心血管等系统中发挥着重要作用。

O-GlcNAc修饰是一种蛋白质翻译后修饰方式，能够调节蛋白质的功能和稳定性。

研究表明，ERα与O-GlcNAc修饰之间存在着密切的联系，这种修饰方式可能影响雌激素信号通路，进而影响生物体的生理功能。

三、柴胡加龙骨牡蛎汤的药理作用柴胡加龙骨牡蛎汤是一种传统的中药方剂，具有疏肝解郁、镇静安神等功效。

该方剂通过调节神经递质、激素等生物活性物质的水平，达到改善睡眠质量的目的。

研究表明，该方剂中的有效成分能够通过调节ERα的表达和功能，从而发挥其药理作用。

四、柴胡加龙骨牡蛎汤对绝经过渡期小鼠的睡眠改善作用研究显示，绝经过渡期小鼠在接受柴胡加龙骨牡蛎汤治疗后，其睡眠质量得到显著改善。

这种改善作用可能与该方剂调节ERα的O-GlcNAc修饰有关。

通过实验研究发现，该方剂能够增加ERα的O-GlcNAc修饰水平，从而增强ERα的活性，进一步调节雌激素信号通路，达到改善睡眠质量的目的。

五、讨论与展望本研究表明，基于ERα的O-GlcNAc修饰在柴胡加龙骨牡蛎汤改善绝经过渡期小鼠的睡眠作用中发挥了重要作用。

然而，关于其具体的作用机制仍需进一步研究。

未来可进一步探讨柴胡加龙骨牡蛎汤中其他有效成分与ERα的相互作用及其对O-GlcNAc 修饰的影响，以期为临床应用提供更多理论依据。

DOI:10.12280/gjszjk.20200254葛婷，杨晓葵△【摘要】过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α（peroxisome proliferator-activated receptorgamma coactivator1alpha，PGC-1α）属于人体内一种重要的核转录辅助激活因子，是线粒体生成的关键调节因子，通过与核受体及转录因子的相互作用参与线粒体的生物合成、适应性产热、能量代谢、细胞凋亡、细胞信号转导和肿瘤发生等多种生物学过程。

近年来PGC-1α在卵巢中的作用备受关注，越来越多的研究表明PGC-1α可通过参与卵泡发育、卵泡闭锁、调控卵巢激素合成与分泌等多种途径影响卵巢功能。

PGC-1α的表达和功能异常与卵巢功能减退、多囊卵巢综合征和卵巢癌等病理反应相关。

随着研究不断地深入，PGC-1α通过调控细胞信号转导对卵巢功能的调控机制逐渐被揭示。

本文就PGC-1α在卵巢中的作用及相关研究进展进行综述，为卵巢功能异常及相关疾病的临床诊治提供参考。

【关键词】过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子1α；卵巢；卵泡；卵泡闭锁；信号传导；多囊卵巢综合征；卵巢肿瘤Research Progress on PGC-1αin Ovary GE Ting,YANG Xiao-kui.Department of Reproductive Medicine,Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital,Capital Medical University,Beijing100026,ChinaCorresponding author:YANG Xiao-kui,E-mail:***********************【Abstract】Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator1alpha(PGC-1α),an importantnuclear transcription coactivator,is a key regulator of mitochondrial production.PGC-1αis involved in variousbiological processes such as mitochondrial biosynthesis,adaptive thermogenesis,energy metabolism,apoptosisinduction,cellular signal transduction and tumorigenesis through interaction with nuclear receptors andtranscription factors.In recent years,many studies have shown that PGC-1αparticipats in the folliculardevelopment and atresia,and ovarian hormones synthesis and secretion.The abnormal expression of PGC-1αcanresult in reproductive and endocrine problems and disorder,such as diminished ovarian reserve,polycystic ovarysyndrome and ovarian neoplasms.With the continuous in-depth study,the mechanism of PGC-1αin theregulation of ovarian function will be discovered.This review briefly summarized the function of PGC-1αin ovaryand research progress,which may provide new reference for the diagnosis and treatment of some ovarian diseases.【Keywords】Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator1alpha;Ovary;Ovarian follicle;Follicularatresia;Signal transduction;Polycystic ovary syndrome;Ovarian neoplasms（ＪＩｎｔＲｅｐｒｏｄＨｅａｌｔｈ蛐ＦａｍＰｌａｎ，2021，40：142-146）·综述·基金项目：国家自然科学基金（81871133）；北京市医院管理局2018年度“扬帆”计划重点医学专业（ZYLX201830）；北京市医院管理中心“登峰”人才培养计划（DFL20191401）作者单位：100026北京，首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科通信作者：杨晓葵，E-mail：***********************△审校者卵巢是女性的重要性腺，其主要功能为产生卵母细胞和分泌性激素。

·综述·环境内分泌干扰物 双酚Ａ与女性生殖健康关系的研究进展王璐　鹿群　王斌基金项目：北京市科技计划项目 首都临床特色应用研究（Ｚ８１１００００１７１８１３２）；国家自然科学基金项目（８２０７１７１５）作者单位：１０００４４北京，北京大学人民医院生殖医学中心（王璐，鹿群）；北京市通州区妇幼保健院妇产科（鹿群）；北京大学生育健康研究所（王斌）通讯作者：鹿群（ｌｕｑｕｎ１０２３＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ）【摘要】　双酚 Ａ（ＢＰＡ）等环境内分泌干扰物是一类普遍存在于日常生活中的外源性化学物质，可以结合人体内不同的激素受体，通过多种机制干扰内源激素的功能，导致诸多疾病发生。

本文就非持久性环境内分泌干扰物 ＢＰＡ对女性生殖系统的作用及生殖健康的影响进行了分析和总结，并提出了对今后研究的启示。

【关键词】　环境内分泌干扰物；　双酚Ａ（ＢＰＡ）；　女性；　生殖健康 在漫长的进化历程中，人类健康与环境之间始终处于一种动态平衡。

然而，研究表明［１］，天然物及合成物（如水、空气、食物、消费品等）中的化学物质 环境内分泌干扰物（ｅｎｄｏｃｒｉｎｅｄｉｓｒｕｐｔｉｎｇｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＥＤＣｓ）可通过触发不同的分子通路，干扰人体内源激素的合成、分泌、运输、结合及代谢过程，导致机体生殖、神经、免疫等系统内分泌功能受损，影响机体稳态及自我调控能力，从而对生物体或其子代健康造成潜在危害。

已有近８００种ＥＤＣｓ被发现是全球范围内肥胖、代谢紊乱、不孕、内分泌疾病、糖尿病和激素依赖性癌症等发生的主要危险因素［１ ２］。

目前，对ＥＤＣｓ的相关研究已成为生殖医学、环境卫生学、生物学等领域的热点。

通常，ＥＤＣｓ要么是持久性的，在组织中堆积（如有机氯化合物）；要么是非持久性的，在体内快速代谢和排泄，如双酚Ａ（ｂｉｓｐｈｅｎｏｌＡ，ＢＰＡ）、邻苯二甲酸盐等［１］。

近年来，有关非持久性ＥＤＣｓ与人类生殖健康关系的文献报道逐渐增多，本文现就其中研究较多的双酚Ａ对女性生殖健康影响的相关内容进行综述。

代谢组学在恶性肿瘤研究中的应用进展2023代谢组学是一种系统性研究生物体内代谢物质组成和变化规律的高通量技术，以探究代谢物在生物体内的作用和调控机制。

代谢重编程是恶性肿瘤的重要特征之一。

在肿瘤的发生和进展过程中，生物体内代谢谱会发生变化。

近年来，代谢组学技术已在恶性肿瘤研究中得到广泛应用，包括肿瘤筛查、早期诊断、疗效预测、预后评估和新药靶点研发等。

全文总结代谢组学在恶性肿瘤研究进展，揭示代谢组学技术在临床应用中的潜在价值。

恶性肿瘤严重威胁人类生命健康，其发病率和死亡率在世界范围内快速增长。

肿瘤细胞为维持其无限制增殖的特点而进行了复杂的代谢重排，导致参与能量产生和生物合成的代谢过程发生一系列改变，如糖酵解和葡萄糖代谢（Warburg效应∖脂质代谢、谷氨酰胺代谢、氨基酸代谢、柠檬酸循环、脂肪酸氧化、单碳代谢等改变。

了解肿瘤细胞代谢物和代谢途径的变化特征，有助于更好地了解肿瘤全貌，协助肿瘤诊断、治疗监测、预后评估以及优化治疗靶点。

代谢组学是系统生物学中的一门科学,旨在对生物系统内源性代谢物进行定量评估,通过全面、高通量地检测和分析生物体内代谢产物，探究代谢机制的变化以及与生物体生理和病理状态的关系。

代谢组学在多种肿瘤中已有较深入研究，为恶性肿瘤的研究提供了有力工具。

本文综述代谢组学在恶性肿瘤诊断、治疗、预后评估和药物研发等方面的应用现状。

1代谢组学概述代谢组学的概念于1998年由StevenO1iVer首次提出，现被广泛认为是系统生物学的基石。

代谢组学是一种粉莫式识别方法和生物信息学技术结合使用的分析工具，用于检测代谢物并跟踪他们在生物流体或组织中的变化。

因代谢物与生物体的表型密切相关，与其他组学技术不同，代谢组学中代谢物及其浓度的鉴定直接代表分子表型。

在技术上，代谢组学涉及代谢物的高通量研究,包括细胞、生物体液、组织、器官或生物体内具有不同理化特征和丰度动态范围的所有小分子(50~1500Da),如氨基酸、糖、脂肪酸、脂质和类固醇。