生物显性遗传和隐性遗传的区别
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高中生物遗传病口诀
高中生物遗传病口诀如下:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
解释:
1. 无中生有为隐性:如果父母双方都没有某种遗传病,但孩子却出现了该遗传病的症状,那么这种遗传病就是隐性遗传病。
2. 隐性遗传看女病,父子患病为伴性:如果母亲是隐性遗传病患者,而父亲正常,那么他们的孩子如果是男孩,则有一半的概率患病;如果是女孩,则不会患病。
如果父子都患病,那么这种遗传病就是伴性遗传病。
3. 有中生无为显性:如果父母双方都有某种遗传病,但孩子却没有出现该遗传病的症状,那么这种遗传病就是显性遗传病。
4. 显性遗传看男病,母女患病为伴性:如果父亲是显性遗传病患者,而母亲正常,那么他们的孩子如果是男孩,则有一半的概率患病;如果是女孩,则不会患病。
如果母女都患病,那么这种遗传病就是伴性遗传病。
常见伴性遗传病口诀:
伴X隐:红绿色盲、血友病、肌营养不良症;
伴X显:抗D佝偻病;
常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全;
常染色体隐性:白化症、先天聋哑、苯丙酮尿症。
遗传的名词解释遗传是生物学中一个重要的概念,指的是生物种群中基因在代际间传递的过程。
在这个过程中,基因携带的遗传信息被传递给后代,决定了后代个体的特征和性状。
遗传是生物多样性的基础之一,也是生物进化的驱动力。
1. 遗传物质——基因基因是遗传的基本单位,是操纵个体发育和功能的分子。
基因位于染色体上,由DNA(脱氧核糖核酸)分子组成。
每个基因编码了一个特定的蛋白质,这些蛋白质控制着生物的结构和功能。
基因的表达会导致个体表现出不同的性状,如眼睛的颜色、血型等。
2. 遗传方式——显性遗传和隐性遗传在遗传中,存在着显性遗传和隐性遗传两种方式。
显性遗传是指一个基因会在杂合子(携带不同基因副本的个体)中表现出来,并影响个体的性状。
而隐性遗传是指一个基因只在纯合子(携带相同基因副本的个体)中才会表现出来。
例如,人类的血型遗传就是经典的显性和隐性遗传模式。
3. 遗传规律——孟德尔定律孟德尔是遗传学的奠基人,他通过对豌豆杂交实验的观察和分析,总结出了遗传的基本规律,即孟德尔定律。
孟德尔定律包括了随性状单因素遗传规律、独立性遗传规律和随性状二因素遗传规律。
这些规律描述了基因在遗传过程中的传递和组合方式,对后来的遗传学研究产生了深远的影响。
4. 突变——遗传的变异源突变是指基因或染色体上的DNA序列突然发生变化。
突变是遗传变异的主要源头,也是生物进化的原动力之一。
突变可以是有益、无害或有害的,它们对个体性状和适应环境的能力产生着重要影响。
在自然选择的作用下,有益突变能够在种群中逐渐积累,推动物种的进化。
5. 基因型与表现型基因型指的是个体所携带的基因组合,而表现型则是基因型在外部环境作用下表现出来的个体形态和性状。
基因型和表现型之间存在着复杂的关系,不同基因型可能导致相同或相似的表现型,而同一基因型也可以在不同环境下表现出不同的性状。
6. 遗传多样性遗传多样性是指种群内个体之间遗传特征的差异性。
遗传多样性对物种的长期存续和适应性至关重要。
人类的基因是如何遗传的基因是生物体内携带遗传信息的基本单位,它决定了人类的形态特征、生理功能以及一些常见的遗传性疾病。
而基因的遗传方式主要有两种:显性遗传和隐性遗传。
下面将详细探讨人类基因的遗传方式以及遗传规律。
一、显性遗传显性遗传是指当一个物种的个体只要遗传到有显性基因的亲代,就会表现出该特征的遗传方式。
人类的血型就是显性遗传的典型例子。
例如,如果一个人携带有显性基因A(AA或AO),那么他的血型就会是A型。
另外,如果他携带有显性基因B(BB或BO),那么他的血型就会是B型。
如果他携带有两个显性基因A和B(AB),那么他的血型就会是AB型。
只有当他携带的基因是O(OO)时,他的血型才会是O型。
因此,显性遗传的特点是:如果一个亲代的基因中含有显性基因,无论对方携带何种基因,他们的后代都会表现出显性的特征。
二、隐性遗传隐性遗传是指需要两个亲代都携带有隐性基因才能表现出该特征的遗传方式。
人类的一些遗传疾病,如先天愚型、苯丙酮尿症等,就是隐性遗传。
例如,假设一个夫妇都是正常人,但是他们的父母中有人患有先天愚型,那么虽然这对夫妇自身不会表现出先天愚型的症状,但他们携带的基因中却存在隐性基因。
当两个人生育子女时,如果两人都携带隐性基因(Aa),那么他们的孩子就可能会患上先天愚型。
因此,隐性遗传的特点是:双亲中只要有一人携带隐性基因,他们的后代就有可能表现出隐性特征。
三、基因的遗传规律基因的遗传规律主要有孟德尔遗传规律和多基因遗传规律。
孟德尔遗传规律是指在显性和隐性基因遗传中,显性基因的表现形式会掩盖隐性基因的表现形式,但隐性基因仍旧存在,并且可以传递给下一代。
多基因遗传规律是指一个性状受到多个基因的共同作用所决定,例如皮肤颜色、身高等。
在多基因遗传中,每个基因会对性状的表现产生一定的影响,而不是像孟德尔遗传规律中那样只有显性和隐性基因之分。
通过对人类基因的遗传方式和遗传规律的研究,人们可以更好地了解人类遗传特征的形成和传递,为遗传学研究和医学诊断提供科学依据,也有助于更好地了解和预防遗传疾病。
显性和隐性的名词解释人们在日常生活中经常使用到名词,而其中有两个特定的概念——显性和隐性。
这两个概念在多个领域中起着重要的作用,本文将为读者深入解释这两个名词的含义和应用。
一、显性显性一词源于拉丁语中的“explicitus”,意为“已解释的”或“显露的”。
在不同的领域中,显性都有着类似的定义和特点。
在科学领域,显性通常指的是能够被观察到或测量到的现象或特征。
显性在基因学中也有特定的含义,指的是能够直接显示在个体表现中的基因特征。
此外,显性还可以指代在辩论或交流中明确表达的观点或论点。
在生物学中,显性遗传是一个关键概念。
它指的是在基因型中的某个特定基因在表现型(个体的可观察特征)上具有显著影响。
举个例子,对于染色体上的某一对等位基因来说,如果一个有显性基因和一个有隐性基因的个体,它的某个特征会表现出显性特征,而不是混合或隐性的特征。
此外,显性还可以应用于各种社会科学的领域。
在心理学中,显性信息是指个体意识中的明确意识、明快的思维或清晰的记忆。
任何有固定形状的物体,在个体的感知中都是显性的,因为它们是直接可见的,不需要经过额外的推理或猜测。
总之,显性是向外界直接展示的、容易被观察和理解的特征、概念或信息。
无论在科学、生物学还是社会科学中,显性都是我们理解和解析世界的一个重要词汇。
二、隐性隐性一词源于拉丁语中的“implicitus”,意为“含蓄的”或“暗示的”。
隐性与显性形成了一种对立关系。
在各个领域中,隐性通常指的是不能立即被观察或察觉到的特征、概念或信息。
在生物学中,隐性遗传指的是在个体表现中无法明确观察到的基因特征。
与显性遗传不同,隐性遗传需要遗传双方的基因都为隐性才会表现出来。
如果一个基因型中只有一个隐性基因,那么这个特征就不会在表现型中显现出来。
隐性也在社会科学领域有着广泛的应用。
在心理学中,隐性信息指的是个体意识中的潜意识或不易察觉的思维过程。
隐性思维可能是我们在决策时不能明确意识到的影响因素,或者是我们关于自我和他人的某些感觉或意象。
什么是显性基因和隐性基因显性基因就是已经表现出来的现状,隐性基因就是没有表现出来的。
基因显示出的性状通常用两个英文字母表示,大写的是显性,小写的是隐性。
当显性基因与隐性基因同时出现时,会显示显性基因的性状,除非两个隐性基因相遇,否则不会显示隐性性状。
什么是显性基因和隐性基因1、显性基因:显性基因就是指这样的一种等位基因,无论该基因是纯合的还是杂合的,它都会被表达出来。
当这种等位基因出现时,生物体的表型就会显示出显性特征。
2、隐性基因:隐性基因,是支配隐性性状的基因。
在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因。
显性基因有哪些五官显性遗传主要表现在眼睛、嘴巴、眉毛、鼻子、耳朵等面部器官,显性遗传受显性基因控制。
在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位存在时,显性基因才会显现出来,这种遗传方式称为显性遗传。
1、眼睛:大眼睛、双眼皮、长睫毛都属于显性基因,孩子的眼形、大小均遗传父母,大眼睛相对小眼睛是显性基因,父母有一位是双眼皮或长睫毛,孩子拥有双眼皮和长睫毛的可能性也较大。
2、嘴巴:嘴唇的厚薄也容易遗传给孩子,上嘴唇变薄和下嘴唇凸起都属于显性基因。
如果父母双方某一方具有这种特点,也大概率会遗传给孩子。
3、眉毛:眉毛也可以遗传父母,眉毛的基因主要分布在常染色体上,若父母的眉毛美观,孩子的眉毛也可能会好看。
4、鼻子:鼻子又宽又大,或是高挺的鼻梁,都属于显性基因,大概率会遗传给孩子。
5、耳朵:耳朵的形状也可以遗传,大耳朵相对于小耳朵是显性基因,父母双方只要有一个人是大耳朵,孩子有可能也是一对大耳朵。
孩子在发育过程中,五官会发生较大变化,会和父母所想的有所偏差,因此遗传因素也不是很绝对,只要孩子健康成长即可。
隐性基因和显性基因的区别一、性质不同1、隐性基因:一种等位基因,只有该基因是纯合时,其决定的性状才会表达出来。
2、显性基因:无论该基因是纯合的还是杂合的,它都会被表达出来。
生物学什么是显性遗传和隐性遗传?
显性遗传和隐性遗传是遗传学中两个重要的概念,用于描述基因在遗传中的表现方式。
显性遗传是指一个基因表现出来的遗传特征可以在个体的表型中直接观察到。
这种遗传特征在杂合子(基因型中两个基因不同)中表现出来,例如红色花朵、黑色皮肤等。
显性遗传是由显性基因决定的,这种基因在基因型中只需要一个拷贝就能够表现出来。
因此,对于显性遗传特征,杂合子和纯合子(基因型中两个基因相同)之间的表型没有区别。
隐性遗传是指一个基因表现出来的遗传特征只有在个体的基因型中没有显性基因时才能够观察到。
这种遗传特征在纯合子中表现出来,例如白色花朵、蓝色眼睛等。
隐性遗传是由隐性基因决定的,这种基因在基因型中必须两个拷贝才能够表现出来。
因此,对于隐性遗传特征,杂合子和纯合子之间的表型有明显的差异。
显性遗传和隐性遗传是基于孟德尔遗传原理提出的。
在孟德尔遗传原理中,显性基因被认为是具有优势的,它们能够掩盖隐性基因的表达。
这也解释了为什么在某些物种中,显性遗传特征比隐性遗传特征更为常见。
然而,隐性遗传特征在自然界中仍然存在,并且具有重要的遗传意义。
显性遗传和隐性遗传对于遗传学的研究和实践具有重要意义。
通过了解基因的显性性和隐性性,科学家可以预测和解释遗传特征在个体和群体中的分布,为遗传疾病的诊断和治疗提供依据。
此外,显性遗传和隐性遗传还可以指导农作物和畜牧业的改良,以及人类进化和种群遗传的研究。
高中生物遗传学知识点总结遗传学是生命科学的一门重要的基础学科,是生命科学中发展最为迅速的学科之一。
下面是店铺为你整理的高中生物遗传学知识点总结,一起来看看吧。
高中生物遗传学知识点总结1基因的分离定律相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型,叫做相对性状。
显性性状:在遗传学上,把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。
隐性性状:在遗传学上,把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。
性状分离:在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象,叫做性状分离。
显性基因:控制显性性状的基因,叫做显性基因。
一般用大写字母表示,豌豆高茎基因用D表示。
隐性基因:控制隐性性状的基因,叫做隐性基因。
一般用小写字母表示,豌豆矮茎基因用d表示。
等位基因:在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因,叫做等位基因。
(一对同源染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。
显性作用:等位基因D和d,由于D和d 有显性作用,所以F1(Dd)的豌豆是高茎。
等位基因分离:D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离,最终产生两种雄配子。
D∶d=1∶1;两种雌配子D∶d=1∶1。
) 非等位基因:存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。
表现型:是指生物个体所表现出来的性状。
基因型:是指与表现型有关系的基因组成。
纯合体:由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
可稳定遗传。
杂合体:由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
不能稳定遗传,后代会发生性状分离。
2基因的自由组合定律基因的自由组合规律:在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫基因的自由组合规律。
对自由组合现象解释的验证:F1(YyRr)X隐性(yyrr)→(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr→F2:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr。
谭家学(湖北省郧县第二中学442500)生物遗传性状显隐性的判定是解遗传题的关键,只要掌握一些正确的判断方法,就能快速解题。
下面介绍几种判断显隐性的方法。
一、根据定义判断:具有相对性状的两纯合体亲本杂交,子一代只表现一种性状,表现出来的性状即为显性性状。
如亲本是高茎×矮茎→子一代只表现高茎,则高茎是显性性状,矮茎是隐性性状。
二、根据性状分离判断:具有相同性状的两个亲本杂交,子代出现性状分离,新出现的性状为隐性性状,和亲本相同的性状为显性性状。
如亲本是高茎×高茎→子代出现高茎和矮茎,则新出现的矮茎是隐性性状,与亲本相同的高茎为显性性状。
三、根据性状分离比判断:具有相同性状的两个亲本杂交,子代出现性状分离,分离比是3:1,则占3份的性状是显性性状,占1份的是隐性性状。
如亲本是高茎×高茎→子代出现性状分离,且高茎:矮茎=3:1,则占3份的高茎为显性性状,占1份的的矮茎是隐性性状。
四、根据遗传系谱图判断:在遗传系谱图中,“无中生有为隐性”即双亲都正常,其子代中有患病的,此遗传病一定为隐性遗传病(如图A );“有中生无为显性” 即双亲都患病,其子代中有正常的,此遗传病一定为显性遗传病(如图B )。
五、根据可能性大小判断:如果没有上述规律可循,只能从可能性大小方面推测。
若该病在系谱图中代与代之间呈连续性,最可能是显性遗传病;若该病在系谱图中隔代遗传,最可能是隐性遗传病。
【例1】大豆的白花和紫花为一对相对性状。
下列四组杂交实验中,能判定性状显隐性关系的是( )。
① 紫花×紫花→紫花 ② 紫花×紫花→301紫花+110白花③ 紫花×白花→紫花 ④ 紫花×白花→98紫花+107白花A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④【解析】根据具有相同性状的两个亲本杂交,子代出现性状分离,分离比是3:1,则占3份A B的性状是显性性状,占1份的是隐性性状,可知②中紫花占3份即为显性性状,白花占1份为隐性性状。
生物显性遗传和隐性遗传的区别
有句口诀叫:有中生无为显性,无中生有为隐性。
这句口诀就是推断显性遗传和隐性遗传,意思是假如父母有病,子女无病那就肯定为显性遗传,假如父母无病,子女有病那就肯定是隐性遗传。
显性和隐性遗传的区分
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可消失相关症状。
双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率消失症状。
假如双亲均有症状,子女有3/4的几率消失相关症状。
隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状消失,但是有1/2的几率为携带者。
假如双亲均有症状,子女肯定会消失相关症状。
假如是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象。
X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
什么叫显性基因和隐性遗传
基因遗传一般就是指等位基因的特性在下意味着现的状况,细胞生物学上,专业就是指遗传信息从前代发送给子孙后代的状况,它是自然界的普遍存在。
小宝宝会有点像爸爸妈妈,便是由于爸爸妈妈的
容颜、生理学、性情、身体素养等基因遗传给了小宝宝。
基因遗传分成显性基因和隐性遗传。
说白了显性基因,就是指一对遗传基因中只需要含有一个显性基因,而无需成对,其决策的特性便会主要表现出去,例如头旋、全切双眼皮都归属于显性基因。
说白了隐性遗传,就是指决策主要表现特性的遗传基因要成对存有,不然单独遗传基因所影响的特性总是掩藏起來,例如眼睛小、长直发都归属于隐性遗传。
由此可见,一个人的长相怎样,是基因遗传与特别自然环境相互影响的結果。