配套K12广东省佛山市高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传(3)导学案 新人教版必修2
- 格式:doc
- 大小:100.00 KB
- 文档页数:4
第3节伴性遗传(3)
【学习目标】伴性遗传病的特点(Ⅱ)
【学习重点】1、掌握遗传病遗传方式的判断;2、掌握人类伴性遗传病中有关概率的计算。
【温故默写】(2分钟内完成):
1、抗维生素D佝偻病的遗传方式:。
2、抗维生素D佝偻病遗传的特点(伴X显性遗传病的特点):
①性患者多于性患者;
②具有遗传现象(即代代都有患者);
③男性患者的和一定是患者。
3、伴Y染色体的遗传特点:。
4、芦花(B)与非芦花(b)是一对相对性状,B与b基因均位于Z染色体上,而W染色体上没有。
基因型为的雄鸡与基因型为的雌鸡交配,它们的后代在雏鸡时单凭毛色就可以分辨雌雄。
【新课学习】
一、遗传病遗传方式的判断:
1、遗传系谱图:在一个家系图中,通常以正方形代表,圆形代表 , 以空白
代表,以实心或阴影代表,以罗马数字代表 (如Ⅰ、Ⅱ
等),以阿拉伯数表示 (如1、2)。
2、遗传病的遗传方式有6种:
①细胞质遗传(母系遗传);②常染色体显性遗传;③常染色体隐性遗传;
④伴X染色体显性遗传;⑤伴X染色体隐性遗传;⑥伴Y染色体遗传(无显隐
性)。
3、遗传病遗传方式的判断:
(1)先判断是否是细胞质遗传、伴Y染色体遗传。
细胞质遗传:女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病。
伴Y遗传的特点:父传子,子传孙,男病女不病。
(2)再判断致病基因的显隐性:
①双亲正常,子代有患者,该病为隐性(即无中生有为隐性)(右图1)
②双亲患病,子代有正常,该病为显性(即有中生无为显性)(右图2)
(3)最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传:
①如果是隐性遗传病:
口诀:无中生有为隐性,生女有病为常隐。
②如果是显性遗传病:
口诀:有中生无为显性,生女正常为常显。
③如果不符合①②的口诀,则采用“排除法”。
女患者的父亲和儿子中有正常的即可排除X隐;男患者的母亲和女儿中有正常的即可排除X显。
【巩固训练】
1、右图3所示的家系图中,该遗传病最可能的遗传方式是()
A.伴X染色体显性遗传 B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.伴Y染色体遗传
2、右下图4的家系图中,该遗传病可能是()
A.白化病
B.红绿色盲
C.抗维生素D佝偻病
D.多指病(常染色体显性遗传病)
3、下列遗传中,肯定不是红绿色盲遗传的是( )
A B C D
4、右图5的遗传系谱的遗传方式是( )
A.常染色体上显性遗传
B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传
D.X染色体上隐性遗传
5、右图6是人类遗传病系谱图,该病致病基因不可能的是()
A、Y染色体上的基因
B、常染色体上的显性基因
C、常染色体上的隐性基因
D、X染色体上的显性基因
6、右图为某遗传病的家系图,致病基因为A或a,请完成下列问题:
(1)该病的致病基因在_____ ___染色体上,是___ __性遗传病。
(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。
(3)Ⅱ2的基因型是。
Ⅲ2的基因型可能是___________。
(4)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚,生出患病女孩的概率。
7、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:
(1)该病的遗传方式是。
(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是、、。
(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是,
生患病女孩的几率是。
8、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h 表示),据图回答:
(1)血友病的遗传方式是。
(2)Ⅱ5基因型是____ __;Ⅲ9基因型是_____ _;
Ⅲ10基因型是__ _ __。
(3)若Ⅲ10与正常男性结婚,他们生血友病孩子的概率是;
生血友病儿子的概率是;所生儿子患血友病的几率
是;如生个女儿,患病几率是________。
9、如图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。
据图回答下列问题:
(1)写出下列个体的基因
型:
I1、
I2、
Ⅱ4、III9。
(2)写出III10个体可能的基因型:
;
写出III10产生的卵细胞可能的基因型为:。
(3)若III8与III11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的
概率是,生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为。
必修2 第2章基因与染色体的关系
第3节伴性遗传(P33~P37)(3)——答案
【温故默写】
1、伴X染色体显性遗传
2、①女男②世代连续③母亲女儿
3、父传子,子传孙,男病女不病
4、Z b Z b Z B W
【新课学习】
一、1、男性女性正常患者代个体
【巩固训练】
1、D
2、A
3、B
4、A
5、D
6、(1)常隐
(2)100%
(3)Aa AA或Aa
(4)1/12
7、(1)常染色体显性遗传
(2)Bb Bb BB或Bb (3)1/3 1/3
8、(1)伴X染色体隐性遗传
(2)X H X h X h Y X H X H或X H X h
(3)1/8 1/8 1/4 0
9、(1)I1 AaX B X b I2 AaX b Y III4 aa X B X b III9 aa X b X b
(2) AAX B X b或AaX B X b
AX B、AX b或 AX B、AX b、aX B、aX b
(3)1/3 7/24 1/24。