高中生物必修二第五章-第23节-染色体变异人类遗传病精品PPT课件

植株特点
不育
量高，生长发育迟缓
应用 单倍体育种
多倍体育种
4．单倍体育种与多倍体育种的比较
单倍体育种
多倍体育种
染色体数目以染色体组 原
形式成倍减少，然后再 理
加倍从而获得纯种
染色体数目以染色体组 形式成倍增加
Байду номын сангаас
花药离体培养获得单倍 方
体，再用秋水仙素处理 法
幼苗
秋水仙素处理正在萌发 的种子或幼苗
单倍体育种 优
色单体之间，如下图所示：
2．染色体结构变异与基因突变的区别 (1)变异范围不同
①基因突变是在DNA分子水平上的变异，只涉及基因中 一个或几个碱基的改变，这种变化在光学显微镜下观察 不到。 ②染色体结构的变异是在染色体水平上的变异，涉及到 染色体的某一片段的改变，这一片段可能含有若干个基 因，这种变化在光学显微镜下可观察到。
[例2] 如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述不. 正确的是 ()
A．①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含有4条 染色体
B．②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含有3条 染色体
C．③代表的生物可能是四倍体，其每个染色体组含有2条 染色体
D．④代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含有4条 染色体
[例1] (2010·广州测评)下列有关变异的说法正确的是( ) A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因
重组 D．染色体变异只发生于有丝分裂过程中
[课堂笔记] 选 C DNA分子中碱基对的缺失属于基因突变； 染色体变异可以用光学显微镜观察，而基因突变是DNA分 子水平的改变，不能直接用光学显微镜观察到；染色体变 异可发生于有丝分裂或减数分裂过程中；交叉互换属于基 因重组。
(2)变异的方式不同 基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失或替换三种类 型；染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒 位和易位。它们的区别可用下图表示：
(3)变异的结果不同 ①基因突变引起基因结构的改变，基因数目未变，生物的 性状不一定改变。 ②染色体结构变异引起排列在染色体上的基因的数目和排 列顺序发生改变，基因的数目和生物的性状发生改变。
和青少年型糖尿病
4．染色体异常遗传病
概念：由 染色体异常 引起的遗传病
类型 染色体结构异常遗传病：如 猫叫综合征 染色体数目异常遗传病：如 21三体综合征
1.易位与交叉互换的区别 (1)易位属于染色体结构变异，发生在非同源染色体之间，
是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。 (2)交叉互换属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染
明显缩短育种年限 点
多倍体育种 技术简单
适用于植物，动物难以 缺 技术复杂，需要与杂交
开展。多倍体植物生长 点 育种配合
周期延长，结实率降低
单倍体育种
举 例
多倍体育种
(1)单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程， 因此花药离体培养只是单倍体育种的一个操作步骤。
(2)通过细胞融合也可获得多倍体，如二倍体体细胞和配子 细胞融合可得到三倍体。
和蛋白质等营养物质的含量相对高。
(3)人工诱导多倍体 ①方法：用 秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗。 ②原理：秋水仙素能够抑制 纺锤体形成，导致染色体不 分离，引起细胞内 染色体 加倍。
4．单倍体
(1)概念：由配子发育而来的个体，体细胞中含有 本物种配子
染色体数目的个体。 (2)特点：植株矮小，而且高度不育 。
(3)单倍体育种 ①过程：花药
单倍体植株
正常
生殖的纯合子 新品种 ②优点： 明显缩短育种年限 。
三、人类常见遗传病的类型 1．人类遗传病：由于遗传物质 改变而引起的人类疾病，主
要可以分为 单基因遗传病 、多基因遗传病和 染色体异常 遗传病。
2．单基因遗传病
3．多基因遗传病 概念：受 两对以上等位基因 特点：在 群体
二、染色体数目变异 1．染色体组：细胞中的一组非同源染色体 ，在形态和
功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部 遗传信息。 2．二倍体：由受精卵发育而来，体细胞 内含有两个染 色体组的个体。
3．多倍体 (1)概念：由受精卵发育而来，体细胞内含有 三个或三个以上
染色体组的个体。 (2)特点：植株茎秆粗壮，叶片、果实、种子 都比较大，糖类
一、染色体结构变异
1．类型
缺失：染色体中 某一片段缺失 而引起的变异 重复：染色体中 增加某一片段 而引起的变异 倒位：染色体中某一片段 位置颠倒 引起的变 异易位：染色体的某一片段移接到 另一条非同 源染色体 上引起的变异
2．结果：使排列在染色体上的基因的 数目 或 排列顺序 发 生改变，从而引起性状的变异。
D．基因重组或基因突变
解析：DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变， 属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对 的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。 答案：A
1.一个染色体组中所含染色体的特点 (1)不含同源染色体。 (2)染色体形态、大小和功能各不相同。 (3)含有控制一种生物性状的一整套基因，但不能重复。
基因突变、基因重组和染色体变异与 细胞分裂的关系
变异类型
细胞分裂方式
基因突变 可发生于无丝分裂、有丝分裂、减数分裂
基因重组 染色体变异
减数分裂 有丝分裂、减数分裂
1．在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色
体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )
A．染色体变异
B．基因重组
C．基因突变
种配子染色体数目 三个以上染色体组的
的个体
个体
自然成因 单性生殖的结果 成 因 人工诱导 花药离体培养
外界环境条件剧变 秋水仙素处理萌发的 种子或幼苗
单倍体
发育 过程
多倍体
单倍体
多倍体
发育起点 配 子
受精卵或者合子
判断方法 发育起点为配子
发育起点为受精卵或者 合子
植株弱小，一般高度 植株粗大、营养物质含
2．单倍体、二倍体和多倍体的判断 (1)如果生物体由受精卵(或合子)发育而成，其体细胞中有几
个染色体组，该生物就是几倍体。 (2)如果生物体是由生殖细胞——卵细胞或花粉直接发育而
成，则无论体细胞中含几个染色体组，都叫单倍体。
3．单倍体与多倍体的比较
单倍体
多倍体
概念
体细胞中含有本物 体细胞中含有三个或