77例药物性肾损害病例分析-论文
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( 上接 第1 1 页) 此衍生 出了一批具有重要应用价值的
[ 8 】 H i g h , K H , A Na t h wa n i , T . S p e n c e r , D . L i l l i c r a p . C u r r e n t s t a t u s o f b a e mo p h i l i a g e n e t h e r a p y . Ha e mo p h i l i a [ J ] , 2 0 1 4 . 2 0 . 4 3 - 4 9
收缩 ,血流量下降 ,本次 回顾分析中有 1 1 . 7 %的肾 和治疗肾损害水平的提高,药物性 肾损害的死亡率 损害患者使用 了非 甾体抗炎药。作用于肾素一 血管紧 已从3 4 %降至8 %l 1 ,本文资料显示死亡率 1 %,可 张素系统 的药物如厄贝沙坦 ,可通过干扰肾脏对肾 能 与病 例数 较 少 以及 临床 诊 断 书 写的不 完 整有 关 。 小球 出、入球小动脉内压的 自身调节机制并且 降低 但本次分析发现药物性肾损害中急性肾功能损害的
t h e Ki d n e y i n Ca r d i O v a s c u l a r Di s e a s e a n d t h e Co u n c i l f o r Hi g h
排 出。适 当的预防措施还包括在使用两性霉素B、
顺 铂 时给 予 抗氧 化 剂还 原 型谷 胱甘 肽 来预 防 肾脏 病
肾小 球 的滤 过 能 力 ,导 致高 危情 况 如 肌 酐清 除率 减 预后较好 ,该结果与文献报道的一致L 】 ” ,而慢性肾
低或肾动脉狭窄患者的肾脏损害I 5 J 。
功能 衰竭 急性 加重 患者 则较 难恢 复到 基线 水平 。
氨基糖苷类、两性霉素B、顺铂以及造影剂等 3 . 5药物性肾损的预防 药物性肾损害在本文中常见 可对肾小管细胞产生毒性作用 ,从而损伤肾小管细 于 中老年患 者 ,可能与该 年龄组人数较 多及用药 胞【 6 】 。在肾脏浓缩和重吸收的过程中,肾小管细胞暴 次 数较 多有 关 。有 3 名 患 者年 龄 < 1 8 岁 ,分 别 为 1 0 露于高浓度的毒素作用之下 ,最易受到经肾排泄的 岁、1 1 岁及 1 7 岁。1 0 岁患儿因在外院使用了头孢类 毒性药物的影响。本文资料发现有1 3 %的患者使用造 抗 菌药物、1 1 岁患儿因在外院使用 了庆大霉素注射 影剂导致 了急性肾功能衰竭 ,而有 l 1 . 7 %及3 . 9 %的患 液静滴造成 了急性肾衰竭 ,而 另1 名1 7 岁的青少年
磺 胺 类药 物应 充 分水 化 和碱 化 尿液 ,以加 速 药物 的
i n j u r y [ J ] . C u r r O p i n C r i t C a r e , 2 0 0 5 , 1 1 : 5 5 5 — 5 6 5 . [ 5 】 S c h o o l we r t h AC , S i c a DA, Ba l l e r ma n n GJ , e t a l Re n a l
理 性 的损伤 ” 。
B l o o d P r e s s u r e Re s e a r c h o f t h e A me r i c a n He a r t As s o c i a t i o n [ J ] .
药物 性 肾 损 害 在 临床 易 被 医 生 忽 视 ,重 在 预 防 , 因此临 床上 使 用可 能 引起 肾 损伤 的 药物 前 一定
案例分析
上 a s
[ 4 ] S c h e t z M, D a s t a J , G o l d s t e i n S , e t a 1 . D r u g - i n d u c e d a c u t e k i d n e y
量 ,选 用低 渗 透 性 造 影 剂 ] 。对 造 影剂 、化疗 药 、
质性肾炎 】 。另有文献报道 ,抗结核药利福平以及 性 肾损。 抗痛 风药则通过 引起急性 间质性肾炎而造 成肾脏
的损 伤 。 本 文 分析 发现 用 药 后发 生 急性 肾损 害 的时 间最 小为 1 天 , 中位 时 间为 1 0 天 。 这提 醒 医生 和 药 师在
3 . 2临床症状及实验室检查结果 本文分析发现药物 临床上对于使用肾损害药物的患者应进行至少一周
避免和 纠正 各种危险 因素 ,如老年人 、糖 尿病 、
临床 表现为 造影后4 8 h 内 血 清 肌 酐 升 高 , 尿 酶 升 心 力衰竭 等引起的灌注 不足 ;尽量 选用无肾毒性
高 ,尿常规显示蛋白尿、血尿 ,有基础肾脏疾病更 或 肾毒性 小的药物 ;应 避免两种以上具 有肾毒性
易发 生 急性 肾衰竭 J 。 的 药 物 同 时 使 用 ; 用 药过 程 中应 避 免长 期 用 药 ,
k i d n e y [ J ] . A m J K i d n e y D i s , 2 0 0 4 , 4 4 : 1 - 1 1 .
要注意剂量 、疗程 、患者的基础疾病以及生理病理
状况 ,在使 用时 注 意监 测 肾功 能 、 尿常 规和 尿 量 , 尽可 能 及早 发现 ,把 握 治 疗先 机 ,以优 化联 合 用药 或治 疗方 案 。
免疫抑制剂 ,占2 5 %,肾损害主要体现在对肾小管 个重要 因素 ,有8 0 %的患者合并 有易引起 肾损害 及肾血流量的毒性作用 ,最主要的表现就是血 清肌 的 基 础 疾 病 ,包 括 高 血 压 、 心 脏 病 、糖 尿 病 、。 肾 酐浓度增高,肾小球滤过率降低,少数出现溶血性 炎综合征 、感染性疾病 、肝脏移植术 、肾脏移 植
尿毒 症 综 合 征 [ 8 1 。第 二 类 肾 毒性 药 物 为 中药 ,以马 术 、癌 症 化疗 等 ,其 中有 2 0 %合 并 有两 种 以 上的 易
兜铃酸为典型 ,主要表现为急性 肾功能衰竭或慢性 引起 肾损害基础疾病 。因此 ,患者在用 药时 ,应
肾功 能衰 竭 ,甚 至 尿 毒症 。居第 三 位 的是 造影 剂 ,
c搬
s
I l I 案 例 分 析
表现 ,因此 药物性 肾损 害难 以及早 发现p ] 。认识 和预 物 类 型及 临床 症 状给 予 相应 的处 理 。若 为急 性 肾小
防药源性肾损害,首先要明确肾毒性药物导致肾损伤 管坏死 ,应及早纠正水 、电解质紊乱 、酸碱失衡 , 的病理机制,药源性肾损害的机制主要包括 :肾小球 有 严重 肾功能 不 全 的给 予透 析 治 疗 。若 为急 性 间质
3 - 3 药物性肾损害的治疗 确诊为药物性肾损害 ,则 应 根 据 患者 的 。 肾功 能 情 况 确 定 合 适 的剂 量 、给 药 应在第一时间内减量甚至停用相关药物 ,并根据药 途 径 和 时 间 ,如 使 用 造 影 剂 应 尽 量 用 最 低 有 效 剂
药品评价 2 0 1 5 年第1 2 卷第l 8 期 45
内血流动 力学 的改 变 、对 肾小管细胞 的毒性 、炎症反 性 肾炎 ,给予 糖 皮 质激 素可 明显 改善 肾功 能 ,防 止
应、结晶性肾病以及形成微血管血栓 。
肾间 质纤维 化及 不可 逆损 伤 。
非 甾体 抗炎 药 可抑 制 前列 腺素 的生 成 ,使血 管 3 . 4药 物性 肾损害 的预 后 有文 献 报道 随 着早 期诊 断
者是 由于 使用 了抗 菌药物 以及铂 类化疗 药 。
则是因吸食毒品出现急性肾衰竭 。儿童及老年患者
本 文 中 引起 慢 性 肾 功 能 衰 竭 的 药 物 多 为 免 疫 因肾脏排泄药物功能较差,若不注意药物品种的选 抑制齐 0 ( 2 4 . 7 %) 和 中 药( 1 4 . 3 %) , 因其 可 引起 慢 性 间 择 、剂 量 的调 整 以及 临床 的 监测 ,更容 易 发生 药物
[ 7 ] Ko d n e r C M, Ku d r i mo t i A . D i a g n o s i s a n d ma n a g e me n t o f a c u t e i n t e r s t i t i a l n e p h r i t i s [ J ] . A mF a m P h y s i c i a n , 2 0 0 3 , 6 7 : 2 5 2 7 — 2 5 3 4 .
性 肾损 害 的临 床 症状 多 为下 肢 浮肿 、少 尿 、腰痛 、 能 损 害 的表 现 。 引起 药物 性 肾 损害 的 最常 见 药物 为
两次的监测 ,对于危险因素较多的患者可以减少监
恶心 、呕吐,临床实践中应注意这些可能提示 肾功 测 次数 ,但需 要延 长至 1 个月 ,甚至 1 年以 上 。 此外 ,基础疾病 也是发生药 物性肾损害
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