胶质瘤动物模型

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胶质瘤大鼠模型的建立

法具有操作简单、可重复性强等特点。现报告如下。
１材料与方法
点，向前１ｎｌ矢状缝右旁开３５ｌｌ用直径１ｌｌ，ＩＴ．Ｔ，ｌｎｎｍ的牙科钻钻穿颅骨，１微量推进器穿刺硬脑用０膜６ｍｎｌ后针尖回撤１ｍ注射ｃｍ，６细胞悬液。接种量为１ｘ１Ｉ、０１只。整个注射过程在ｌ０／ｚ１／ｌ，Ｏ
中图分类号：７０２４Ｒ３．６文献标志码：Ｂ文章编号：０２２６２１）００２－２１０－６Ｘ（００３－７００
胶质细胞瘤由于其具有广泛的局部侵袭性的生长特点，目前缺乏有效的治疗手段，因此建立简单易行、稳定可靠的胶质瘤动物模型对研究胶质瘤的发病机制及治疗方法有重要意义。２００９年８１～１月，我们采用立体定位法将胶质瘤ｃ６细胞接种于ＳＤ大鼠尾壳核处，建立了胶质瘤大鼠模型。此建模方
除２只外，余脑组织均见肿瘤形成，见肿瘤颅外生长。肿未
鼠尾壳核注射１×１’ ０个胶质瘤Ｃ６细胞，观察大鼠生存状况，２于２ｄ麻醉后活体取脑，制作成病理切片，Ｅ染色，Ｈ免疫组化检测神经胶质纤维酸性蛋白（ＦＰ。结果ＧＡ）
瘤周边界线明显，未见包膜，内可见新生血管。结论采用立体定位技术于大鼠尾壳核注入ｃ瘤６细胞的方法建立的胶质瘤大鼠模型稳定可靠、操作简单，符合恶性胶质细胞瘤生物学特性。关键词：胶质瘤；６细胞；Ｃ动物模型；鼠大
１１实验材料．
激反应情况，期测量体质量。于接种后２、鼠定２ｄ大麻醉后用４多聚甲醛左心室灌注，剖取脑，本％解标

SD大鼠与Wistar大鼠脑胶质瘤动物模型的建立及比较

王晓武李康樗丁桂荣徐胜龙，咏春谭娟，，，，周，常英娟，国祯郭
（．第四军医大学军事预防医学系放射医学教研室，安１西２．第四军医大学西京医院放射科，安西７０３；１０２
脑胶质瘤的 ห้องสมุดไป่ตู้病机制和治疗方法；Ｓ而Ｄ大鼠的肿瘤由于性状类似转移瘤，有自愈倾向，适合作为上述相关研且不
究的动物模型。
【关键词】脑胶质瘤；模型，动物；Ｄ大鼠；ｓｒＳＷｉａ大鼠ｔ【中图分类号】Ｒ７９４．３．１【文献标识码】Ａ【文章编号】１７ —８６２１）５００－６１７５（０００・０８０４
ＥｓａｌｓｔｂｉｈｍｅｔａｄＣｏｐｒｓｎｏｐａｕ－ｗｌｙＲａｓａｄＷｉｔｒｎｎｍａｉｏｆＳｒｇｅＤａｅｔｎｓａＲａｓｏｒｂｒｌＧｌｍａＭｏｅｔｆＣｅｅａｉｏｄｌ
【ｂｔａｔＯｊｃｖＴｓｂｉ６２５×１ｃｌｒｔｌｍｏｅｉｔｏｄｆｅｔｔｉｓｒｓ（ｐａｕ— Ａｓｃ】ｂｅｔｅｏｅｔｌｈＣ（．ｒｉａｓ０ｅ／ａ）ｇｏａｍｄｌｎｗｉｅｎｓａａＳｒｇｅｌｉｆｒｒｎｔ
２１００年５月
中国比较医学杂志
ＣＨＩＳＯＵＲＮＡＬＯＦＣＯＭＰＮＥＥＪＡＲＡＶＥＭＥＤＩＮＥＴＩＣＩ

C6脑胶质瘤动物模型的研究进展

ｔｕｍｏｒｓ．Ｂｒａｉｎｇｌｉｏｍａｈａｄｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｃｉｄｅｎｃｅｉｎｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｂｒａｉｎｔｕｍｏｒｓ，ｔｈｕｓｉｔｗａｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｊｏｒｍａｌｉｇｎａｎｔ
ｔｕｍｏｒｓｔｈｒｅａｔｅｎｎｉｎｇｈｕｍａｎｈｅｌｔａｈ．Ｔｈｅｃｈｏｉｃｅｏｆｅｘｐｅｉｒｍｅｎｔａｌａｎｉｍａｌｍｏｄｅｌｓｗａｓａｂａｓｉｃｃｈａｉｎｔｏｅｎｓｕｒｅｔｈｅｒｅｌｉａｂｉｌｉｔｙｏｆ
（１安徽中医药大学，安徽合肥２３００３１；２安徽省立医院，安徽合肥２３０００１）
摘要：脑胶质瘤是一类常见的颅内脑肿瘤，占颅内原发性肿瘤一半；其在中枢神经脑肿瘤中发病率最高，是威胁人类健
康的主要恶性肿瘤之一。因此建立起脑胶质瘤模型对其研究治疗都起着重要的作用，而脑胶质瘤患者临床免疫治疗方案的确定均基于动物实验的有效性，而实验动物模型的选择是保证实验结果的可靠性基础环节。其中ｃ６脑胶质瘤模型在国内外研究中广泛使用。本文将目前建立的Ｃ６脑胶质瘤模型予以综述。
关键词：Ｃ６；脑胶质瘤；动物模型
中图分类号：Ｒ９６３
文献标志码：Ａ
文章编号：１００１ — ９６７７（２０１４）０６ — ００３９ — ０３

实验方法总结(3)：动物模型部分——【国自然标书写作】

1实验方法总结（3）：动物模型部分1、研究肿瘤细胞增殖 (1)2、研究肿瘤细胞转移 (2)2.1. 体外(浸润模型) (2)2.2. 体内(转移模型) (2)3、研究肿瘤细胞耐药 (4)3.1. 耐药细胞株的建立 (4)3.2. 裸鼠移植瘤耐药模型的建立 (5)从肿瘤起源分，肿瘤动物模型的分类如下：从研究目的来分，可以从增殖、转移、耐药三个角度来分析：1、研究肿瘤细胞增殖细胞准备：GeneA 敲减慢病毒感染细胞扩增至需要的细胞量。

分为：空白对照实验动物肿瘤模型自发性肿瘤模型诱发性肿瘤模型移植性肿瘤模型人体肿癌的异种移植性原位诱发异位诱发同种可移植性肿瘤异种可移植性肿瘤原位移植异位移植组、阴性对照组、实验组。

取Balb/c裸鼠，雄性，6周龄，每组10只，适应一周后进行肿瘤细胞注射。

XXX细胞消化离心后制成单细胞悬液，计数后取适量的细胞用PBS悬浮，在Balb/c裸鼠侧腹部皮下接种。

每只接种2×106个细胞，注射体积为100 μL。

此后，每隔5天测量注射部位肿瘤的体积。

30天后裸鼠小鼠腹腔注射80 mg/kg 戊巴比妥钠，小鼠麻醉后置蓝色背景布上拍照（侧卧位，接种部位朝上），小鼠颈椎脱臼处死，取出肿瘤称重，将肿瘤置蓝色背景布上拍照，肿瘤一分为二，一份4%多聚甲醛固定，待后续病理分析，一份-80℃冻存。

2、研究肿瘤细胞转移肿瘤转移的模型包括两大类：体外(浸润模型)和体内(转移模型)。

体外(浸润模型)：了解肿瘤细胞对周围相连组织的侵润性。

体内模型主要研究肿瘤细胞的转移性即肿瘤细胞在远端组织形成病灶的能力。

2.1. 体外(浸润模型)例：浸润型脑胶质瘤动物模型的建立方法：取若干只Balb/c免疫缺陷裸鼠，将分离和鉴定并转染携带绿色荧光蛋白的脑胶质瘤干细胞立体定向法行小鼠颅内接种，每组10只。

小鼠麻醉后头部正中切口，剥离骨膜后钻孔(坐标是冠状缝后0.5 cm，矢状缝右侧2.5 cm) 。

胶质瘤动物模型的体内免疫治疗

（紊）联而戒的具有特异性细胞杀伤能力的杂音分子。免毒偶
支持下达８％．Ｍ５ＢＴ与化疗联台治疗起协同作用。
二、ＴＣＬ的抗肿瘤治疗
细胞免疫在机体的抗肿瘤免疫中起着重要作用，由于中但枢神经系统为人体的免疫禁区．缺乏正常的免疫监视和淋巴反
胶质瘤动物模型的体内免疫治疗
陈文褡。赵克明。
肿瘤生物学在细胞及遗传水平上取得了很大进展。但胶质瘤的预后仍投有明显改善。传统的手术、、疗疗效有限。放化新的治疗方案有待探索。免疫治疗为肿瘤的治疗提供了又一免疫毒素大多数都需要内化使毒素转人胞内才能起到杀
核素标记抗体的抗肿瘤效果受核素类型，抗体本身及作用
靶点的影响。Ｂｎｅ等实验证实Ｉ记的ｍＭ４５抗ＥＦＲｅｄｒ ’标．￣２Ｇ — 单抗抗胶质瘤疗效优于 ” Ｉ标记ｍｂ２，素标记的Ｆｂ片段Ａ４５核ａ比标记全抗体疗效好虽然核素标记的单抗片段释放到瘤内的放射性活性有所降低，素标记片殷可快速穿透瘤组织，棱并迅速从血清及其它器官中清除．而大大降低了其对宿主的放从
射性毒性作用另外抗原在正常组织的表达、游离抗原的出现
及抗原在瘤细胞或问质的密度都影响其疗效。细胞外问质抗原比胞膜或胞浆抗原具有更好的治疗潜力。但放射免疫治疗不适于儿童颅内肿瘤治疗，因小儿神经细胞对放射线敏感。Ｂｈ等用Ｉｅｒ标记的单抗治疗高度恶性的髓甲状腺癌荷

C6大鼠脑胶质瘤动物模型建立及病理观察

・７３・
・
博士论坛・
Ｃ６大鼠脑胶质瘤动物模型建立及病理观察
张荣段美关的大鼠ｃ６脑胶质瘤模型，为研究脑胶质瘤的发病机制
和防治方法提供操作平台。方法采用立体定向技术，将体外培养的大鼠ｃ６胶质瘤细胞浓缩悬置，大鼠接种ｃ６胶质瘤细胞２．５×１０个・２５Ｌ接种于ｓＤ大鼠的右侧尾壳核区，种植后连续观察大鼠的生存状态，并分别于７、１４、２１ｄ处死大鼠，立刻取脑，制作病理切片，ＨＥ染色，光镜下观察。结果
Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０４０５）
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅｓｉｍｐｌｅ，ｆｅａｓｉｂｌｅ，ｒｅｌｉａｂｌｅａｎｄｓｔａｂｌｅＣ６ｃｅｒｅｂｒａｌｇｌｉｏｍａｍｏｄ－
后，７ｄ左右生存状态良好，１４ｄ左右出现较为明显的颅内高压症状，２１ｄ左右时多数处于濒危状态。
大体标本检查，１８只大鼠中除３只意外死亡外，其余成瘤率１００％，瘤体随着鼠龄的延长，中线结构明显移位，占位效应愈来愈明显。ＨＥ染色可明显观察到大鼠脑组织胶质瘤的形成。结论
ＡｎｉｍａｌＭｏｄｅｌＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔａｎｄＰａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＣ６ＣｅｒｅｂｒａｌＧｌｉｏｍａｉｎＲａＩｓ

脑胶质瘤动物模型的建立步骤-概述说明以及解释

脑胶质瘤动物模型的建立步骤-概述说明以及解释1.引言1.1 概述脑胶质瘤是一种具有较高发病率和致死率的恶性肿瘤，常见于中枢神经系统中的胶质细胞。

其治疗难度大，预后差，目前尚无有效的治疗手段。

在研究脑胶质瘤的发病机制和寻找治疗方法方面，动物模型的建立是至关重要的。

本文将重点介绍建立脑胶质瘤动物模型的步骤，希望能为进一步的研究提供参考。

1 概述部分的内容1.2 文章结构本文主要分为三个部分，分别是引言、正文和结论。

在引言部分，将简要介绍脑胶质瘤以及建立动物模型的必要性和意义。

通过引出问题和目的，为接下来的内容做铺垫。

在正文部分，将详细介绍脑胶质瘤的特点，以及建立脑胶质瘤动物模型的必要性和方法。

通过解析脑胶质瘤的病理生理特征和研究现状，为建模提供理论基础。

同时，介绍具体的建模步骤和关键技术，为读者提供全面的了解。

在结论部分，对全文内容进行总结，并强调建立脑胶质瘤动物模型的重要性和意义。

展望未来研究的方向和发展趋势，为相关领域的研究提供参考。

1.3 目的建立脑胶质瘤动物模型的目的是为了更好地理解脑胶质瘤的发病机制、病理生理过程以及潜在的治疗方法。

通过模拟人类脑胶质瘤在动物体内的发展过程，可以深入研究脑胶质瘤的发生、发展和转移机制，有助于找到新的治疗策略。

同时，建立脑胶质瘤动物模型也为临床试验提供重要的参考依据，促进基础科研和临床实践的有效结合，推动脑胶质瘤治疗领域的持续发展。

因此，本文旨在探讨建立脑胶质瘤动物模型的步骤和意义，为相关领域的研究提供参考和借鉴。

2.正文2.1 脑胶质瘤的特点脑胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，它主要起源于神经胶质细胞。

脑胶质瘤通常具有高度异质性和侵袭性，不仅对患者的生命造成威胁，而且还可能引起神经功能障碍。

在临床上，脑胶质瘤的治疗难度较大，复发率高，预后通常较差。

脑胶质瘤的特点主要包括以下几个方面：1. 组织异质性：脑胶质瘤组织通常由不同类型的细胞组成，如星形细胞、少突胶质细胞等，使其在形态上呈现出多样性。

砷剂对脑胶质瘤动物模型的影响

ａａｙｉｍｔｅｎｏａｄｅｐｒｅｔｉａｔｌｈｖｅｏｖｕｄｅｅｃ．ｏｄｓｎＡｅｎａｄｔｔｅＣｌｍｓｏｅ．ｎｌｓａｈｄｃｔｌｎｘｅｍｎｗｓｒａａａｅｔｂｉｓｉｒｅＣｎｕｉｒｓｉｖｌ６ｉａｍｄ１ｓｃｏｒｉａｔｒｌｈｏｆｎｏｃｉｏｈｇｏ
ｌｔｔｅｐｎｈｆｒｓｍｉｖｓｔｅ１ｌｓｔｅｐｙｉｌｙｃｎｉｏｅｍｅｏｄｆｒｔｅｉｒｄａｙｅａｔｒｓｍｒｏｈａｅｏｒｓｏｄｔｅｍｕｏｅｔｅｈ５ｃｙ．ｌｈｓｏｏｄｔｎｂ伐ｌｓｔｉｅｈｎｄｅｇａｕＵ．ｒｙｉｏｅｆｒｔｅｉａｌｏｇｉｎｌｅｍｅｉｉｅｓｔｉａｐｅｒｅａｏｅ—ｍｅｔｎｄｃｒｕｔｎｅｌｔ．ｘｓｎｅｔｎｅｌｍｐｂｄｉｌｅｅ３ｈｔｓｅｔｘｍｉａｉｄｃｎｅｍｅｔｔｐａｓｔｂｖｔｈａｈｎｉｅｉｍｓｃｅＥｉｅｃｍｅａｄｔｏｃａａｔｉｈｕｏｙｄａｉＰａｅｔｅａｎｔｎｒｔｔｕｈｏ
维普资讯
第３卷１３８２Ｏ４Ｏ７年第５期
黑
龙
江
医
学
Ｖｏ．１Ｎｏ５１３，．Ｍａ．Ｏ７ｙ２Ｏ
ＨＥＤＮＧＪＡＤＩＡＬＪＵＲＡＬＩＩＩＮＧＭＥＣＯＮ
砷剂对脑胶质瘤动物模型的影响

wistar大鼠c6脑胶质瘤模型建立方法

·基础研究·Wistar 大鼠C6脑胶质瘤模型建立方法史雪敬刘丽坤李耀程DOI ：10.11655/zgywylc2020.06.008作者单位：030012太原，山西省中医药研究院肿瘤科通信作者：刘丽坤，Email ：llkun133@胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性脑肿瘤，其生长快、预后差，极易发生侵袭、迁移，一直是医学上治疗的难点之一［1，2］。

临床上常用手术切除，辅以放化疗的治疗手段，但患者生存率仍然极低［3］。

同时经研究表明胶质瘤是依赖血管而生的实体肿瘤，新生血管和丰富的血供为临床治疗难以攻克的难点［4］。

随着对胶质瘤研究的深入，药物研发及科研需要，对胶质瘤模型的稳定性，成瘤率及大鼠的存活率要求越来越高，C6胶质瘤细胞来源于Wistar 大鼠的额叶［5］，相较于其他胶质瘤细胞，更易成瘤，且时间相对较短，对于大鼠较短的存活时长，给了相对长的干预时间。

本研究于山西省中医药研究院构建Wistar 大鼠胶质瘤模型，并对其进行评价。

1材料和方法1.1实验材料研究时间为2019年9月C6大鼠脑胶质瘤细胞购于广州吉欧妮公司。

Wistar 大鼠30只，雄性，体质量220~250g ，购于斯贝福（北京）生物技术有限公司。

5%CO 2细胞培养箱，美国Thermo 公司；多功能倒置显微镜，美国Thermo 公司；恒温水浴箱北京医疗设备厂；脑立体定向仪，深圳市瑞沃德生命科技有限公司。

达氏修正伊氏培养基（DMEM ）高糖培养基、磷酸盐缓冲液（PBS ）缓冲溶液、0.25%胰蛋白酶，均购于Bio⁃logical Industries （BI ）；胎牛血清（FBS ），杭州四季青生物科技有限公司；骨蜡，山西省中医院骨科。

1.2实验方法1.2.1细胞悬液制备：实验用C6细胞株培养于含10%胎牛血清及加1%双抗的DMEM 培养液中，置于37℃、5%CO 2恒温培养箱内培养，经胰酶消化传代，计数，每日观察细胞的生长情况。

大鼠脑胶质瘤模型构建

报
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＴＡＩＨＡＭＥＤＩＡＬＣＯＬＥＧＥＶｏ．９Ｎｏ９２０８ＳＮＣＬ１２．０
大鼠脑胶质瘤模型构建
张新华王广军，
（１泰山医学院附属医院神经外科山东泰安２１（２山东省济宁市第一人民医院急救中心７００；３２２ｌ７１１）
要根据所在实验室的实际情况作相应的调整。下面是我们自己的一些认识：ｃ６细胞复苏调整好密度（１０１５Ｘ１５／１．．．０ｕ）
后，应在尽量短的时间内植入鼠脑中，可用多台定向
振仪下检测。此次麻醉用药需按最小量（／ｇ３ｍｌｋ）
关键词：鼠；大脑胶质瘤模型构建；细胞中图分类号：７０２文献标识码：文章编号：０４７１（０８０－７８０Ｒ３．１Ｂ１０ —１５２０）９０１－２
ｓＤ大鼠脑胶质瘤模型应用越来越广泛，们参我照有关文献结合自己的实际条件构建ＳＤ大鼠脑胶
机械制造厂生产。１１胶质瘤动物模型的建立．将体重２０２０ｇ的Ｓ０－５Ｄ大鼠腹腔注射１０ｇＬ０／
所有存活的１７只ＳＤ大鼠２次ＭＲ检查见肿Ｉ
瘤所在部位一致，但第二次检查时肿瘤体积更大。
双侧长有肿瘤的大鼠有ｌ５只，侧长有肿瘤的２单只，侧肿瘤阳性率为８％，的肿瘤阳性率为双８总
泰
山
医
学
院

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2、移植瘤模型—皮下移植瘤
（李承科，霍刚，郑履平，等.快速建立胶质瘤模型的研究，重庆医科大学学报[J].2008,33(1):73-76）
2、移植瘤模型—原位移植瘤
C6/SD rat C6/Wistar rat 9L/F344 rat CNS-1/ Lewis rat U87MG/Swiss-nu U87/BALB/nu-c
9L细胞是由近交系F344大鼠经N一亚硝基甲脲体内诱发的恶性脑胶质肉瘤细胞，其主要组织相容性基因复合体 (MHC)与F344大鼠同源性高。
（林健,王伟民,徐如祥,等.9L/F344与C6/Wistar大鼠脑胶质瘤模型局部细胞免疫反应的比较研究[J].2004,9(9):409-412）
Presence of glioma stroma mesenchymal stem Cells in a murine orthotopic glioma model
靶点坐标：大鼠右侧尾状核区，前囟中点前 1.0mm，矢状缝右旁开3.0mm，硬脑膜下5mm
2、移植瘤模型—原位移植瘤
Implantation technique Anesthesia was induced by inhalation of a mixture of oxygen with 5% halothane, followed by an intra-peritoneal injection of ketamine (87 mg/kg) a xylazine (13 mg/kg) for maintenance.Animals were then mounted on a stereotactic frame. Special care was used in the placement of the head in the frame to avoid sagittal angulation, so that the head was parrallel to the frame stand . A midline scalp incision was performed, followed by identification and exposure of the bregma. Using a 16-gauge needle, a burr hole was placed on the right frontal bone. A 25microliter SGF syringe with a 27-gauge needle secured to the frame was used to infuse the cellular solution over a period of five minutes. The needle was then slowly withdrawn.Bone wax was applied to close the burr hole and the scalp was closed with a continuous one-layer resorbable suture.
Purpose: High-grade gliomas are closely related to the mesenchymal phenotype which might be explained by unorthodox differentiation of glioma cancer stem cells (gCSCs). We reasoned that other non-neural stem cells, especially mesenchymal stem cells (MSCs), might play a role in expresssing mesenchymal phenotype of high-grade gliomas. Thus we hypothesized that cells resembling MSCs exist in glioma specimens.
Bigner 等把浓缩的呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）注射到新生犬脑内，经过一段潜伏期后全部发生脑胶质瘤。
2、移植瘤模型—皮下移植瘤
移植瘤的接种方法
已建系的肿瘤细胞株腹水瘤移植接种法实体瘤移植接种法（1）小块接种法（2）肿瘤组织浆接种法
C6细胞是经N一亚硝基甲脲诱发的大鼠脑胶质瘤细胞，来源于远交系Wistar大鼠。C6细胞MHC中存在与BDIX、 BDX、SD、Wistar等种系大鼠异源性基因，C6/Wistar模型中，肿瘤及瘤周淋巴细胞浸润和体液抗胶质瘤抗体反应均明显高于/F344，显示C6细胞自身有很强免疫原性。模型中因MHC差异引发的免疫排斥反应，可能造成脑内肿瘤不能持续增长。非免疫缺陷C6荷瘤大鼠模型用于脑胶质瘤免疫或基因免疫治疗研究，其自身存在的免疫排斥反应可能混淆治疗所产生效果。故建议采用同源基因型的9L/F344大鼠脑胶质瘤模。
从上世纪中叶起，因利用亲神经的烷化剂全身给药诱发神经系统肿瘤获得成功。
甲基亚硝基脲和乙基亚硝基脲有很高的中枢神经系统肿瘤诱发率，至今还在运用的 P494、 C6、9L 和G422 等胶质瘤动物模型都是用上述
类似方法制作成功。
1、实验诱发模型—病毒诱发
病毒诱发有两类，一是核糖核酸病毒，如劳斯肉瘤病毒；二是脱氧核糖核酸病毒，如腺病毒。
David Mathieu, Roger Lecomte, Ana Maria Tsanaclis, et al.Standardization anddetailed characterization of the syngeneic Fischer/F98 glioma model [J]. LE JOURNAL CANADIEN DES SCIENCES NEUROLOGIQUES,2007,34(3):296-306)
Glioma Animal model
胶质瘤动物模型
Glioma Animal model
1、实验诱发模型
1.1 化学诱发 1.2 病毒诱发
2、移植瘤模型
2.1 原位移植瘤 2.2 皮下移植瘤
3、转基因小鼠模型
1、实验诱发模型—化学诱发
首见于 1939 年 Seligman 把多环芳香烃类的甲基胆蒽制成丸剂植入小鼠脑内，诱发成胶质瘤和肉瘤。