有机化学6 第版主编.ppt
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北京大学有机化学课件16页数:60
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北京大学有机化学课件第十章醛和酮页数:132
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北京大学有机化学课程教材10页数:133
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有机化学第六章烯烃
CH3
CH2CH3
CC
H
H
顺-2-戊烯
H
CH2CH3
CC
CH3
H
反-2-戊烯
Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。
E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。
(优)CH3 C
H
CH2CH3(优)
CH3
C
C
CH3
(优)CH3CH2
CH(CH3)2(优) C
CH2CH2CH3
(Z)- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
68% 17%
Br + C6H5CH CHCH3
-Br 环正离子
C6H5CH=CHCH3 Cl2
+ Cl C6H5CH CHCH3 Cl-
*
碳正离子
Cl- Cl
+
C6H5CH CHCH3
离子对
一般情况，加溴通过环正离子中间体 进行。
加氯通过环正离子中间体、碳正离子 或离子对进行。
立体选择性反应（stereoselective reaction）
0.33 0 /10-30 c.m 4oC -138.9oC
反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体。 顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体。
第五节 化学反应
（一）催化氢化 （二）亲电加成反应 （三）自由基加成反应 （四）硼氢化反应 （五）氧化反应 （六） -氢卤代反应 （七） 聚合反应
（一） 催化氢化
顺式烯烃
H
H
C C Br2
CH3
CH3
H
H
Br
CH3
a Br-
CH3 b
Br
有机化学课件-6烯烃
三、烯烃的命名（CCS系统命名法）： （一）命名原则：
1. 主链选择：含碳碳双键（官能团）在内的最长碳链作为主链；
如：CH3CH2CH2CH2C=CH2 （√） CH2CH2CH（3 没有把碳碳双键都包含在内）
2－丙基－1－己烯 或2－丙基己烯（官能团处于1位时可省略去位次）
2. 主链编号：使碳碳双键处于尽量小的编号；
2×7 +2 - 8
，C7H8 ，Ω＝
＝4； 三个C=C和一个环
2
CH3CH2OH ，C2H6O ，Ω＝
O
CH3C NH2，C2H5ON ，Ω＝
2×2 +2 - 6
＝0
2 2×2 +2 - 5 +1
＝1
2
二、烯烃的同分异构： （一）构造异构：
如分子式为 C4H8 的烯烃的构造异构体有： CH3 CH3CH2CH=CH2 ，CH3CH=CHCH3 ，CH3C=CH2
CH3 CH
CH3
CH2CH3
C H
（E）－2,3－二甲基－3－己烯
和顺反命名法相比较，顺式的可能是Z构型的，也可能是E构型；
§2 烯烃的相对稳定性
一、燃烧热：
燃烧热kJ/mol
稳定性
例： CH3CH2CH=CH2
2718
H3C
CH3
CC
2711
HH
H3C
H
CC
2708
H
CH3
高
烯烃中碳碳双键上的烷基越多，稳定性越高；
6 CH3 如：CH3CH2CH=CHCH2CHCHCH3
1 2 3 4 5 CH37 8
6,7－二甲基－3－辛烯
3. 标明双键的位次；只写双键两个碳原子中位次较小的一个，放
有机化学
现代（20世纪－－）以量子力学为基础的现 现代（20世纪－－）以量子力学为基础的现 世纪－－） 代结构理论的建立、现代物理测试方法、 代结构理论的建立、现代物理测试方法、复杂天 然物的合成、有机合成工业。 然物的合成、有机合成工业。 1916年 1916年：德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯 创立了经典的电价理论和共价理论 电价理论和共价理论。 创立了经典的电价理论和共价理论。 1927年 量子力学应用于化学。 1927年：量子力学应用于化学。化学健理论发展 很快，已建立起比较完整的体系， 很快，已建立起比较完整的体系，成为化学的重 要基础理论——现代化学健理论。 ——现代化学健理论 要基础理论——现代化学健理论。 1931年 德国化学家H ckel提出芳香结构理论。 1931年：德国化学家Hückel提出芳香结构理论。 提出芳香结构理论 1933年 英国Ingold提出化学动力学— 1933年：英国Ingold提出化学动力学—饱和碳原 Ingold提出化学动力学 子的亲核取代。 子的亲核取代。
生物体：组成、代谢、疾病、 生物体：组成、代谢、疾病、药物 药物：组成、结构、性质、合成生成、制剂、代谢、 药物：组成、结构、性质、合成生成、制剂、代谢、 疗效等
不对称合成、复杂天然物的合成、 不对称合成、复杂天然物的合成、生物系统 的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VB12、牛胰 的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VB12、 岛素的全合成（中国、1965年 岛素的全合成（中国、1965年）
3、有机化学的现状和未来发展： 有机化学的现状和未来发展： 有机化学已经形成许多成熟的分支学科， 有机化学已经形成许多成熟的分支学科，并同 物理、生物、医学、药学等学科相互渗透和交叉， 物理、生物、医学、药学等学科相互渗透和交叉， 产生出许多交叉学科： 产生出许多交叉学科：
有机化学第6章芳烃2019
SO3H
+H2SO4(SO3)200-230℃
SO3H
• 甲苯比苯容易磺化，它与浓硫酸在室温下就可以起反应，主要产 物是邻甲苯磺酸和对甲苯磺酸：
CH3 + H2SO4
CH3
SO3H +
CH3
SO3H
32%
62%
• 苯磺酸是强酸，在水中的溶解度很大，因此在分子中导入磺基可 以增加化合物的酸性和溶解度。
H
H
H
慢
+E
E
E
E
H快
E
E +H
E+代表亲电试剂，接受苯环一对π电子并与苯环 的一个碳原子结合成σ键，得到活性中间体，碳正 离子，它是由五个碳原子的和四个π电子组成的共 轭体系，但能量比苯高得多，一经生成，立即从 sp3杂化碳原子 失去质子，恢复稳定的苯环结构， 完成取代反应，反应的第一步须经过势能较高的 过渡状态，所以是整个反应的速度决定步骤。
• 单环芳烃的密度小于1，有特殊的气味，有毒，尤其是 苯毒性较大。单环芳烃分子中含碳比例高，因而燃烧 时有浓烟。
• 苯环上取代基位置不同的同数碳原子的异构体沸点相 差不大，而对称性高的异构体具有较高的熔点。例如， 邻、间、对二甲苯的沸点分别为144.4℃、139.1℃ 、 138.2℃ ，用高效分馏塔只能把邻二甲苯分出。由于对 二甲苯的熔点（13.3℃ ）比间二甲苯（-47.9℃ ）高 61.2℃ ，因此可以用冷冻结晶的方法把对二甲苯分离 出来。
一元烷基苯的命名常以苯为母体，烷基为取代基。例如：
甲
CH3
乙 C H 2C H 3
苯
苯
正 C H 2C H 2C H 3 丙 苯
异 C H (C H 3)2 丙 苯
有机化学(第六版)
有机化学（第六版）
2018年高等教育出版社出版的图书
01 成书过程
03 教学资源 05 作者简介
目录
02 内容简介 04 教材特色
基本信息
《有机化学（第六版）》是由李景宁主编、高等教育出版社2018年出版的“十二五”普通高等教育本科国家 级规划教材，可作为高等师范院校化学类专业教材，也可供其他各类院校相关专业选用和参考。
该教材从1979年第一版面世以来，本着“与时俱进”的精神，持续沉淀编者们多年的教学经验，使其既涵盖 有机化学基本概念、基本理论、基本方法和基本反应机理，又反映时代特色和学科发展的方向。值此“互联网+” 的信息时代，第六版教材重点在以下方面进行了修订：
一、保留了第五版的基本框架，仍按官能团体系分为烃类、烃的衍生物和专论三部分论述。烃类和烃的衍生 物各章结构：各类化合物的结构、命名；各类化合物的性质、用途；典型反应及其反应机理；各类化合物的制备 方法；重要的化合物介绍；习题等。对个别章节进行了删减和调整，特别是将第五版中的“知识拓展”部分，以 及光盘版中的“化学史”等资料，加以整合，并增加了涉及生活与科技前沿的“知识拓展”内容，如青蒿素发展 和Heck反应等，以二维码的形式进行展现，实现了手机扫描下的阅读。
谢谢观看
该书共二十一章，是在第五版教学实践的基础上修订的，分上、下两册，仍按官能团体系分三部分叙述，第 一部分为烃类；第二部分为烃的衍生物；第三部分为专论，主要叙述天然和生物有机化合物。
成书过程
成书过程
《有机化学（第六版）》由李景宁主编，杨定乔、潘玲、汪朝阳任副主编，以及教学一线的教师王辉、陶敬 奇（华南师范大学），王芒、李燕（东北师范大学），薛思佳（上海师范大学），曾润生、赵蓓（苏州大学）， 潘英明、覃江克（广西师范大学）等参与编写。
2018年高等教育出版社出版的图书
01 成书过程
03 教学资源 05 作者简介
目录
02 内容简介 04 教材特色
基本信息
《有机化学（第六版）》是由李景宁主编、高等教育出版社2018年出版的“十二五”普通高等教育本科国家 级规划教材，可作为高等师范院校化学类专业教材，也可供其他各类院校相关专业选用和参考。
该教材从1979年第一版面世以来，本着“与时俱进”的精神，持续沉淀编者们多年的教学经验，使其既涵盖 有机化学基本概念、基本理论、基本方法和基本反应机理，又反映时代特色和学科发展的方向。值此“互联网+” 的信息时代，第六版教材重点在以下方面进行了修订：
一、保留了第五版的基本框架，仍按官能团体系分为烃类、烃的衍生物和专论三部分论述。烃类和烃的衍生 物各章结构：各类化合物的结构、命名；各类化合物的性质、用途；典型反应及其反应机理；各类化合物的制备 方法；重要的化合物介绍；习题等。对个别章节进行了删减和调整，特别是将第五版中的“知识拓展”部分，以 及光盘版中的“化学史”等资料，加以整合，并增加了涉及生活与科技前沿的“知识拓展”内容，如青蒿素发展 和Heck反应等，以二维码的形式进行展现，实现了手机扫描下的阅读。
谢谢观看
该书共二十一章，是在第五版教学实践的基础上修订的，分上、下两册，仍按官能团体系分三部分叙述，第 一部分为烃类；第二部分为烃的衍生物；第三部分为专论，主要叙述天然和生物有机化合物。
成书过程
成书过程
《有机化学（第六版）》由李景宁主编，杨定乔、潘玲、汪朝阳任副主编，以及教学一线的教师王辉、陶敬 奇（华南师范大学），王芒、李燕（东北师范大学），薛思佳（上海师范大学），曾润生、赵蓓（苏州大学）， 潘英明、覃江克（广西师范大学）等参与编写。
有机化学第六章(高职高专)
键体系。
α 8
β7
α 1
2β
β6 5 α
3β 4α
萘的一元取代物只有两种，二元取代物两取代 基相同时有10种，不同时有14种。
2．萘及衍生物的命名
C2H5
CH3
C2H5
SO3H
1，6-二乙基萘 ； 4-甲基-1-萘磺酸
Br Br
1-溴萘 2-溴萘 α-溴萘 β-溴萘
3．萘的性质
(1) 取代反应 萘的取代反应较易发生在α位。
⑤烷基化试剂也可是烯烃或醇。例如：
+ CH2 CH2 AlCl3 + CH2CHCH3 H+
OH
C2H5 CH（CH3）2
（2） 酰基化反应
O + CH3C
Cl
AlCl3
O CH3 + CH3 C O AlCl3
CH3 C O
C CH3 + HCl O
CH3
C CH3 + CH3COOH
O 甲基对甲苯基酮
环的α位。如：
NO2
混酸
ห้องสมุดไป่ตู้NO2 NO2
NO2
+
NO2
二、其它稠环芳烃
8 91
7
2
9 10
8
1
6
37
2
5 10 4
65 43
芘
3，4-苯并芘
蒽
菲
所以,也可用下式表示苯的结构:
第四节 单环芳烃的物理性质
苯和同系物一般为无色液体，不溶于水，易溶 于有机溶剂，相对密度大多为0.86~0.93。
熔点除与相对分子质量有关外，还与结构的对 称性有关，通常结构对称性高的化合物，熔点较高。 芳香烃一般都有毒性，长期吸入它们的蒸气，会损 害造血器官及神经系统。
有机化学 第六章 芳香烃
第六 章 芳烃 芳香性
(一) 芳烃的构造异构和命名 (二) 苯的结构 (三) 单环芳烃的来源 (四) 单环芳烃的物理性质 (五) 单环芳烃的化学性质 (六) 苯环上取代反应的定位规则 (七) 稠环芳烃 (八) 芳香性 (九) 富勒烯
第六章 芳烃 芳香性
• 芳烃——芳香族碳氢化合物。含有苯环的一 大类C、H化合物。 “芳香”二字的含义：
1,2，4，5-四甲苯
(2) 命名
命名时，一般以芳环为取代基，也可以芳环为母体。具
体情况，具体对待：
CH=CH2
CH=CH2
苯乙烯
对二乙烯基苯 CH=CH2
CH2Cl
CH2OH
苯氯甲烷 氯苄
苯甲醇 苄醇
• C6H5－ 苯基(Ph－) ；
C6H5CH2－ 苄基 ；
Ar－ 芳基(芳环上去掉一个氢后，所剩下的原子团)；
O
慢
H
SO3-
快 HSO4-
+
σ-络合物
SO3- 快
H3O+
SO3H + H2O
(丁) 烷基化反应机理
苯环烷基化反应中，AlCl3的作用是与卤烷起反应， 加速R+的生成：
RCl + AlCl3
R+ + AlCl4-
亲电试剂
+ R+
R
+H
σ-络合物
AlCl4-
R + HCl + AlCl3
苯环烷基化反应时，产生异构化的原因：
Br
p-二溴苯
注意：第二个卤素原子进入第一个卤素原子的邻、对位。
(乙) 硝化
+ HNO3
浓H2SO。4
50-60 C
(一) 芳烃的构造异构和命名 (二) 苯的结构 (三) 单环芳烃的来源 (四) 单环芳烃的物理性质 (五) 单环芳烃的化学性质 (六) 苯环上取代反应的定位规则 (七) 稠环芳烃 (八) 芳香性 (九) 富勒烯
第六章 芳烃 芳香性
• 芳烃——芳香族碳氢化合物。含有苯环的一 大类C、H化合物。 “芳香”二字的含义：
1,2，4，5-四甲苯
(2) 命名
命名时，一般以芳环为取代基，也可以芳环为母体。具
体情况，具体对待：
CH=CH2
CH=CH2
苯乙烯
对二乙烯基苯 CH=CH2
CH2Cl
CH2OH
苯氯甲烷 氯苄
苯甲醇 苄醇
• C6H5－ 苯基(Ph－) ；
C6H5CH2－ 苄基 ；
Ar－ 芳基(芳环上去掉一个氢后，所剩下的原子团)；
O
慢
H
SO3-
快 HSO4-
+
σ-络合物
SO3- 快
H3O+
SO3H + H2O
(丁) 烷基化反应机理
苯环烷基化反应中，AlCl3的作用是与卤烷起反应， 加速R+的生成：
RCl + AlCl3
R+ + AlCl4-
亲电试剂
+ R+
R
+H
σ-络合物
AlCl4-
R + HCl + AlCl3
苯环烷基化反应时，产生异构化的原因：
Br
p-二溴苯
注意：第二个卤素原子进入第一个卤素原子的邻、对位。
(乙) 硝化
+ HNO3
浓H2SO。4
50-60 C
高等有机化学第6章羰基化合物的反应精品PPT课件
R
H
C2H 5
+
H
OH
Ph
OH
H
C2H 5
H
R
Ph
Ph
H
C 2H 5
HO
H
R
主要产物
Ph
H
C 2H 5
H
OH
R
次要产物35oC源自R主次CH3
2.5 : 1
C6H5
>4 : 1
(CH3)2CH 5 : 1
(CH3)3C
49 : 1
-70oC
R (CH3)3C CH3
主
次
499 : 1
5.6 : 1
Cram规则二：当醛或酮的α-碳原子上连有羟基或氨基 等可以和羰基氧原子形成氢键的基团时，试剂将从含氢 键环的空间阻碍较小的一边对羰基进行加成。
Cram规则一：如果醛或酮的α-碳原子上连有三个大
小不同的基团（L、M、S分别代表大、中、小三个
基团）时，其优势构象为羰基键处在两个较小基团
之间的构象，试剂优先从空间阻碍较小的一边进攻
羰基。
O
次要产物
Nu-
M
S
M O S 主要产物
LR LR
Ph
O
H
H
C 2 H 5
H
O
P hH
C 2H 5 1 RMgX 2 H2O
——羰基C=O的吸电子作用使得a-H具有明显的酸性，在碱
性条件下可以离解，生成烯醇负离子，从而成为亲核试剂， 进攻羰基碳或卤代烃，发生亲核加成反应、亲核取代反应。
O CC H
BH2
O CC
O CC
烯 醇 负 离 子
烯醇负离子由于羰基的共轭作用得以稳定
有机化学第六版李景宁
有机化学第六版李景宁简介《有机化学第六版》是由中国化学会有机化学专业委员会主编的有机化学教材，著名有机化学教育家李景宁担任主编。
本教材自首次出版以来，已经历了五次修订，本版是在前五版的基础上做出了全面的更新和改进。
内容概述本教材共分为18章，涵盖了有机化学的基本概念、结构与性质、官能团化学、反应机理、合成方法等方面的内容，旨在培养学生对有机化学的理解与应用能力。
每一章都有详细的文字说明、配图和实例，力求深入浅出地讲解有机化学的重要知识点和原理。
第一章：有机化学的基本概念本章主要介绍了有机化学的定义、历史和发展，以及有机化合物的命名规则和结构，为后续章节的学习打下基础。
第二章：有机化合物的结构与性质本章重点讲解了有机化合物的结构与性质之间的关系，介绍了官能团的分类和特性，以及分子的物理性质和化学性质。
第三章：碳链的化学本章讨论了碳链的基本性质和构建，包括碳骨架的构建原则、烷烃的分类和命名、立体化学等内容。
第四章：烃类化合物本章介绍了烃类化合物的基本性质和分类，包括烷烃、烯烃和芳香烃的命名、结构和性质以及它们的常见反应。
第五章：官能团化学本章主要介绍了常见的官能团，包括醇、醚、醛、酮、酸和酯等，讲解了它们的结构、性质和反应。
第六章：有机化合物的光谱学本章讲解了有机化合物的光谱学，包括红外光谱、质谱和核磁共振光谱的原理、操作和解读方法。
第七章：有机化合物的化学键和反应机理本章重点讲解了有机化合物中的化学键和反应机理，包括键的极性和键的断裂形式，以及常见的有机反应机理。
第八章：有机化合物的取代反应本章介绍了有机化合物的取代反应，包括自由基取代反应、亲电取代反应和亲核取代反应。
第九章：加成和消除反应本章讲解了加成和消除反应，包括N-加成、C-加成和酮-醇异构化等反应。
第十章：有机化合物的重排反应本章介绍了有机化合物的重排反应，包括氧杂环化、环碳重排和位移重排等反应。
第十一章：醇、酚和卤代烃的合成本章重点介绍了醇、酚和卤代烃的合成方法，包括氧化、还原、卤代反应等。
李艳梅有机化学课件第六章
影 同族元素：原子越小，原子核对电子的控制越牢，可极化性越小：
响
因
RI > RBr > RCl > RF
素 孤对电子比成键电子结合得松散，可极化性更强，反应易发生在孤
对电子上。
RO
H
弱键电子比强键电子结合松散，可极化性更强，更易发生反应。
可极化性更强的 键通常更易反应
Elimination occurs when this bond broken
Chapter Alkyl halides 6
第六章 卤代烷
精选可编辑ppt
Organic Chemistry A (1) By Prof. Li Yan-Mei Tsinghua University
1
Content
6.1 Classification, nomenclature and isomers 6.2 Physical property & Spectrum data 6.3 Chemical properties 6.4 Mechanism of nucleophilic substitution 6.5 Elimination reaction vs nucleophilic
A The charge distribution of a molecule changes under exoteric
electric field. The capacity of charge distribution change is then called “Polarizable nature”
2、共用电子并不完全转移到另一原子，只是电子云密度发 生变化。 即：键的极性发生变化（与C－H键比较）
3、沿碳链传递，并随着链的增长而迅速减弱或消失。 经过三根共价键后，其影响就极弱，可忽略不计。
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sp3
2s 2px 2py 2pz 激发
杂化
109 o 28'
z y x
z y x
（二）sp2 杂化
2s 2px 2py 2pz 激发 2s 2px 2py 2pz 杂化
sp2
2pz
z y x
z y x
z
x
120°
（三）sp 杂化
2s 2px 2py 2pz 激发 2s 2px 2py 2pz 杂化
NH4CNO △
CO(NH2)2
“论尿素的人工制成” 发表 在1828年《物理学和化学年鉴》 第12卷上。
这项工作是开辟有机合成的先例，同时推翻了 当时盛行的“生命力论”，成为化学史上的一个里 程碑而载入史册。
5、1845年柯尔伯(H . Kolbe)合成醋酸
柯尔柏 (Kolbe,A.W.H 18181884) ,德国有机化学家。
4、曾昭琼主编，《有机化学》第三版，上、下册， 高等教育出版社，2000，北京。
5、胡宏纹主编，《有机化学》第二版，上、下册， 高等教育出版社，1990，北京。
第一章 绪论（Introduction）
第一节 有机化合物和有机化学
一、有机化学（organic chemistry）
有机化学是研究有机化合物的一门科学。 是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、 应用及有关理论、变化规律和方法学的科学。
周王时代：用胶
汉朝时代：发明造纸—— 人类文明的一个重 要贡 献；造纸在唐代通过阿拉伯传入 欧 洲
汉朝末年：《神农本草经》—— 世界最早的一 部药典；内载265种重要药物，大部 分为有机物
（二）最早提取纯有机物的历史记载
1769年提取纯的有机酸
葡萄汁—— 酒石酸 柠檬汁—— 柠檬酸 尿 —— 尿酸 酸牛奶— 乳酸 —
煤焦油化学时代 1900－1940年，有机化学工业时代
煤焦油→染料、药物、炸药
1940年－，石油化工时代 石油→三大合成材料（橡胶、塑料、合成纤维）
1990年－，有机化学与生命科学、环境科学、材料科 学、能源工业、国防工业、电子工业、信息产业、无 机非金属材料、各种轻工行业紧密联系，相互促进。
第二节 共价键（covalent bonds）
3、共价键的方向性－－共价键的形成必须尽 可能沿着原子轨道最大程度重叠的方向进行。
4、杂化－－同一个原子中参与成键的几个能 量相近的原子轨道可以重新组合，重新分配能量 和空间方向，组成数目相等的，成键能力更强的 新的原子轨道的过程。这种新的原子轨道叫做杂 化轨道。
三、杂化轨道
（一）sp3 杂化
2s 2px 2py 2pz
他做了大量的燃烧实验 1781年 蜡、酒精、橄榄油——C、H、O、X组成 1810年 蔗糖（乳糖、淀粉）
3、柏则里（Ａ. Berzelius） “生命力论”
4、1828年德国化学家魏勒（F . Ｗöhler）首次 利用无机物合成尿素。
维勒(Friedrch Wohler, 1800～ 1882 )，人工合成尿素的首创者。
1844年，由氯、水、四氯化碳 在光作用下合成三氯醋酸，纠正了 贝采利乌斯把三氯醋酸称为氯化碳 草酸的错误。由无机物合成有机物， 支持了维勒由无机物合成有机物的 实验。
1848年与富兰克兰(林)把乙腈碱性水解得到醋 酸，后来发展成氰水解合成有机酸的一般方法
1854年伯赛罗(M . Brethelot)合成油脂 1850－1900年，合成有机化学时代
拉瓦锡(Lavoisier,A.L.1743— 1794)法国杰出化学家，现代化学 创始人。大学学习法律，又学过数 学、天文学、植物学和化学。
在研究化学时，推崇观察和实 验方法，遵循简单性原则；习惯采 用“分析与合成相结合的方法”， 注意将物理方法应用到化学中，是 有机化学的奠基人。法国皇家科学 学士院会员。
1773年：首次由尿内提取纯的尿素 1805年：由鸦片内提取得第一个生物碱－吗啡
虽然人们已制取了不少的纯有机物，但关于它的 内部组成及结构分析问题，却长期没有得到解决。
（三）有关有机物组成、结构等问题的发展
１、燃素学说－统制了当时的化学界， 阻碍了有机化学的发展。
2、拉瓦锡（A . Lavoisier）燃烧理论－化 学上的一次飞跃。
（一）原子轨道
电子在核外空间运动遵循量子力学规律，它 在空间的运动状态可用波函数 (习惯上称原子轨 道）来描述。
S轨道 z
p轨道
z
y
y
x
x
（二）现代共价键理论基本要点
1、当两个原子相互接近到一定距离时，自 旋方向相反的单电子相互配对（即两原子轨道 重叠）
2、共价键的饱和性－－每个原子形成共价键 的数目取决于该原子中的单个电子数目
一、经典共价键理论
1916年，柯塞尔(W.Kossel)和路易斯(G.N.Lewis) 提出了离子键和共价键的概念
路易斯(G.N.Lewis ，1875—— 1946） ，美国化学家 。创立了电 子对理论；提出了新的酸、碱理论 和开辟了热力学非理想体系的研究。
1916年在“原子与分子”一文中， 首次提出双中心双电子键的假设， 指出两个（或多个）原子可以通过 共用一对或多对电子形成具有惰性 气体的电子结构，而生成稳定分子。
有机化学
6 第 版 主 编 吕以仙 副主编 陆 阳
主要参考书:
1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟，《基础有机 化学》第二版，上、下册，高等教育出版社， 1993，北京。
2、于敬海主编，《有机化学》第一版，科学技术 出版社，2002，北京。
3、倪沛洲主编， 《有机化学》第五版， 人民卫 生出版社 ，2003，北京。
共价键是原子间通过共用电子对相互结合而成的
八隅体电子结构是经典价键理论的依据
CH4 C2H4
H HCH
H
H
H
CC
H
H
H HCH
H
H C
H
H C
H
这种用电子对表示共价键结构的化学式称 为路易斯结构式
CH3 O CH3 CH3 O CH3
HNO3
O
+
HO N -
O
O HO N
O
O HO N
O
二、现代共价键理论
二、有机化合物（organic compund）
1894年 葛美林（Gmelin.L)、 凯库勒KeKule .A)
有机化合物就是含碳化合物
肖莱马（Schorlemmer,c.) 有机化合物就是碳氢化合物及其衍生物
三、有机化学的产生和发展
（一）国内历史记载
《周礼》记载 “染人”、“醯人” —— 染色、制酒、醋