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* 第一章有机化合物的同分异构体及命名 exit 碳架异构体位置异构体官能团异构体互变异构体价键异构体构型异构体构象异构体几何异构体旋光异构体交叉式构象重叠式构象构造异构体同分异构体（结构异构体）立体异构体电子互变异构体第二节有机化学中的同分异构现象 * 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如: 位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体; 如: 官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如: 一、构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或者键合性质不同而引起的异构体。
互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构体; 如: 蛛网式结构简式键线式二、有机化合物构造式的表达方式CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3 立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。
构象异构体旋光异构体构型异构体几何异构体交叉式构象重叠式构象几何异构体：由于双键不能自由旋转或由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的立体异构体。
旋光异构体：因分子含有不对称碳原子或者没有对称因素而引起的具有不同旋光性能的立体异构体。
立体异构体三、立体异构体的定义一）、 Z、E 或顺反构型的确定由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示。
确定Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小，由大到小用箭头标出。
二个双键碳原子连的基团箭头方向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为E构型。
双键用Z、E表示构型 Z -2-丁烯或顺-2-丁烯 E -2-丁烯或反-2-丁烯第一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。
若为同位素，则质量数高的顺序在前。
![2024版北京大学有机化学ppt课件[1]](https://uimg.taocdn.com/ea51b34b0640be1e650e52ea551810a6f524c8cb.webp)
北京大学有机化学课件16目录•课程介绍与教学目标•烃类化合物•卤代烃与醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物及其衍生物•羧酸及其衍生物•含氮化合物•杂环化合物和生物碱•有机合成基础01课程介绍与教学目标有机化学概述有机化学定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及其应用的科学。
有机化学与生产生活涉及医药、农药、染料、合成橡胶、塑料等领域，对生产生活有重要影响。
有机化学发展简史从天然产物提取到合成有机化合物，经历了漫长的发展历程。
掌握有机化学基本概念、原理和方法，了解有机化学最新进展。
知识目标能力目标素质目标具备独立分析和解决有机化学问题的能力，能够运用所学知识进行有机合成设计。
培养创新思维和团队协作精神，提高实验技能和科研素养。
030201教学目标与要求课程安排与考核方式课程安排包括课堂教学、实验教学和课外学习三个环节，其中课堂教学主要讲解基本理论和方法，实验教学培养学生动手能力和实验技能，课外学习鼓励学生自主探索和拓展知识。
考核方式采用平时成绩、期中考试和期末考试相结合的方式，其中平时成绩占30%，期中考试占30%，期末考试占40%。
平时成绩包括课堂表现、作业完成情况和实验报告等。
02烃类化合物烷烃的通式与结构简单介绍烷烃的通式CnH2n+2，以及直链、支链烷烃的结构特点。
烷烃的物理性质详细阐述烷烃的颜色、状态、密度、熔沸点等物理性质及其变化规律。
烷烃的化学性质重点讲解烷烃的取代反应，包括自由基取代反应机理、卤代反应等，并简要介绍烷烃的氧化反应。
烯烃的通式与结构介绍烯烃的通式CnH2n，以及单烯烃、多烯烃的结构特点。
烯烃的物理性质阐述烯烃的颜色、状态、密度、熔沸点等物理性质及其变化规律。
烯烃的化学性质详细讲解烯烃的加成反应，包括亲电加成、自由基加成等反应机理，并介绍烯烃的氧化反应、聚合反应等。
03炔烃的化学性质重点讲解炔烃的加成反应，包括亲电加成、亲核加成等反应机理，并简要介绍炔烃的氧化反应、聚合反应等。
《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立，经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类（开链化合物、碳环化合物、杂环化合物）、按官能团分类（烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等）特点种类繁多，结构复杂，性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用，有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系，指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域，以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
相对稳定，主要发生自由基取代反应，如卤代反应。
030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。
物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，但密度比相应烷烃小。
化学性质较为活泼，可发生加成、氧化、聚合等反应。
结构特点含有一个或多个碳碳三键。
物理性质与烯烃相似，但更为活泼。
化学性质容易发生加成反应，也可发生氧化、聚合等反应。
含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。
结构特点具有特殊芳香气味，沸点、熔点较高。
物理性质相对稳定，可发生亲电取代反应，如硝化、磺化等反应。
化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法，以烃为母体，卤素作为取代基进行命名。
结构卤代烃分子中，卤素原子与烃基通过共价键连接，形成极性分子。
物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体，具有特殊气味。
