老年首发精神分裂症80例临床分析

氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值分析发布时间：2023-03-22T06:23:06.327Z 来源：《健康世界》2023年1期作者：陈乾奎[导读] 目的探讨氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值分析陈乾奎瓮安县精神病医院贵州省瓮安县 550400【摘要】目的探讨氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值分析。

方法对2020年1月-2022年1月期间本科接诊首发精神分裂症患者（n=80）进行随机分组，观察组和对照组各40人，前者用氨磺必利与利培酮进行治疗，后者单用利培酮治疗，对比两组患者精神改善情况及不良反应。

结果观察组患者精神状态评分优于对照组，不良反应低于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。

结论在对首发精神分裂症患者进行治疗中，选择氨磺必利与利培酮进行联合医治，可一定程度改善患者精神状态，并降低不良反应发生率，提高临床有效率，值得推广。

【关键词】氨磺必利；利培酮；首发精神分裂症；临床价值精神分裂症是由一组精神症状群所组成的临床综合征，目前病因不明，属于精神科致残率较高、对社会及家庭伤害较大的疾病，病情比较复杂，预后受生物-心理-社会多方面的影响，多起病于青壮年，病情迁延不愈，具体体现为思维、情感与认知等方面障碍与精神活动出现偏差[1]。

大多数精神分裂症状患者病程比较延缓，表现出精神衰退、社会功能减退等情况，同时造成个人自理能力与社会功能出现一定缺陷[2]。

借助抗精神病药物治疗形式虽然能够对患者精神症状有效控制，但长期服药容易出现不良反应，且临床药物种类相对较多，因此，如何选取伤害性小、疗效快的药物已成为临床研究重点话题[3]。

故本文选取80名首发精神分裂症患者（2020年10月-2022年6月），着重分析氨磺必利与利培酮治疗此疾病的价值，如下。

1.资料与方法1.1一般资料结合对比观察的方式开展探究，纳入在2020年1月至2022年1月我科室收治的首发精神分裂症患者80例为对象，双盲法均分为对照组（40例，单用利培酮治疗治疗）和观察组（40例，氨磺必利与利培酮联合）。

利培酮治疗老年期首发精神分裂症的疗效观察
王树阳;张英杰;等
【期刊名称】《河北精神卫生》
【年(卷),期】2000(013)002
【摘要】目的：观察门诊应用利培酮治疗老年期首发精神分裂症的疗效和不良反应。

方法：62例患者利培酮治疗8周，剂量为2－4mg/d，平均
2．06±0.89mg/d。

用PANSS评定疗效，以ESRS、TESS和实验室检查评定药
物不良反应。

结果：显效率为69．36％，有效率为83．87％，起效时间为1周。

仅有轻度的锥体外系副反应和失眠，对血常规、尿常规及心电图等无不良影响。

结论：利培酮对老年期首发精神分裂症有肯定的疗效，不良反应少，适合于依从性较好的患者在门诊应用。

【总页数】3页(P85-87)
【作者】王树阳;张英杰;等
【作者单位】唐山市开滦精神卫生中心063001;唐山市开滦精神卫生中心063001【正文语种】中文
【中图分类】R749.305
【相关文献】
1.利培酮治疗首发老年期精神分裂症的疗效对照观察 [J], 蒋幸衍;朱建中;张峰
2.利培酮治疗老年期首发精神分裂症对照研究 [J], 王晓东;王悦华;丰铁梅;刘明莉;
张四新
3.利培酮治疗老年期首发精神分裂症临床观察 [J], 蒋幸衍;朱建中;张峰
4.利培酮与洛沙平治疗老年期首发精神分裂症疗效分析 [J], 杨宏
5.利培酮治疗老年期精神分裂症长期疗效观察 [J], 张宏强
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

分析首发精神分裂症患者采用齐拉西酮治疗的临床疗效及所致不良反应【摘要】目的：探究药物齐拉西酮应用在首发精神分裂症患者疾病治疗中，对于患者疾病症状改善所产生的具体价值及药物不良反应情况。

方法：抽取82例首发精神分裂症患者纳入本次分析中，将患者分为研究组和对照组，每组是41例。

研究组应用药物齐拉西酮治疗，对照组：应用利培酮治疗，对比指标：①药物总有效率；②不良反应发生率。

结果：研究组药物总有效率高，不良反应发生率低，组间数据比较存在统计学意义，P<0.05。

结论：药物齐拉西酮用于首发精神分裂症患者的治疗效果更好，可以改善患者症状，安全性好，是值得应用的治疗方法。

【关键词】齐拉西酮；首发精神分裂症；疗效；不良反应精神分裂症是近年来临床上发病率非常高的一种精神疾病，其诱发原因尚不确定，对患者的身体健康及日常生活均产生很大的影响。

疾病的发作会造成患者认知、情感、思维及行为等方面出现功能障碍，需给予重视治疗。

首发精神分裂症指的是患者第一次出现疾病症状，若此时给予有效的干预可以最大程度的帮助精神功能恢复，减轻疾病对患者造成的损伤。

若治疗不及时，会进展成为迁延性精神分裂症、慢性精神分裂症等，增加难度。

现阶段主要采用药物治疗的方法，常用药物有利培酮、齐拉西酮等。

本文将两种药物分别应用在精神分裂症治疗中，总结药物疗效与安全性，现总结如下。

1资料和方法1.1一般资料治疗分析开展与2021年2月-10月，将我院接诊的82例首发精神分裂症患者设定为治疗对象，并将患者均等分为研究组和对照组，每组例数是41例。

纳入条件：①患者首次出现幻觉、妄想、情感清淡、意志力减退，言语较少等症状，经检查确诊；无药物依赖或身体其他疾病；患者及家属对本次治疗知情、全程参与。

排除以下情况：既往精神病史、合并其他精神疾病；配合程度低；药物禁忌；酒精依赖；中途退出等。

治疗期间进行分组对照，将患者分为研究组和对照组，单组的例数是41例。

研究组：组内男女病例分别是23例和18例，年龄：22-43岁，平均是(29.51±1.14)岁；病程：1-4年，平均是(3.41±1.37)年。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症75例临床观察杨宏海【摘要】目的观察阿立哌唑(成都康弘药业集团有限公司生产,商品名为博思清)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性,以指导临床合理用药.方法选取2013年4月至2015年11月在我院住院治疗的首发精神分裂症的75例为研究对象,单独采用阿立哌唑进行治疗,临床观察持续8周.采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应发生情况.结果经阿立哌唑治疗,临床痊愈65例(86.7％),好转6例(8％);无效4例(5.3％),不良反应少且程度轻.结论应用阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,且无明显不良反应发生,患者依从性良好,值得临床推广使用.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)005【总页数】2页(P14-15)【关键词】阿立哌唑;首发精神分裂症;安全性【作者】杨宏海【作者单位】辽宁省精神卫生中心,辽宁开原112300【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是以患者精神活动与环境不协调为特征的精神类疾病，患者由于基本思考结构与认知行为发生碎裂，而使其出现思维障碍、情感障碍、意志行为障碍等表现[1-2]。

若在精神分裂症的早期阶段进行及时地诊断和干预，尤其首次发病的患者，及时有效的治疗，对其远期预后有着重要的影响。

而依据分裂症的一些临床症状群表现，以单一用药为原则，对于首发患者可以选用某种非典型抗精神病药物，如阿立哌唑、奥氮平、或利培酮等。

阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物。

其被应用于治疗精神分裂症已有多年。

阿立哌唑药物对酯质代谢影响小一直被广大精神科医师所认可，另外该药的治疗效果是否与其价格相符一直是大家所关心的问题。

本研究应用阿立哌唑对75例首发精神分裂症患者进行治疗，并观察其临床疗效，效果满意，报道如下。

1 资料与方法1.1 入组条件：入组研究的对象需符合以下条件：①患者符合ICD-10的诊断标准；②患者年龄为18～65岁，男女不限；③入组患者的BPRS 18项总分为≥36分[3]；④属于首次发病，且从未服用过任何抗精神病药物；⑤排除含有脑器质疾病的患者，同时患有严重躯体疾病患者以及孕妇患者。

齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床运用目的：探讨齐拉西酮在首发精神分裂症患者中的临床治疗效果。

方法：对我院收治的80例精神分裂症患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用舒必利治疗，实验组实施齐拉西酮治疗，比较两组疗效。

结果：实验组95%对治疗方案疗效显著，显著优于对照组（疗效有效率为85%）（P＜0.05）；实验组95%对疗效满意，显著高于对照组（满意率率为65%）（P＜0.05）；两组治疗前临床症状评分差异不显著（P>0.05）；实验组治疗2周后临床症状评分为（31.3±5.1）分治疗四周临床症状评分为（22.7±5.2）分，显著低于对照组（P＜0.05）。

结论：首发精神分裂症患者采用齐拉西酮治疗效果理想，值得推广使用。

标签：齐拉西酮；首发精神分裂症；治疗效果精神分裂症是临床上常见的疾病，这种疾病发病率较高，且随着人们生活节奏的加快其发病率出现上升趋势，患者发病后临床症状显著，且患者如果不采取积极有效的方法治疗将会诱发其他疾病，影响患者正常生活和工作。

目前，临床上对于首发精神分裂症尚缺乏理想的治疗方法，舒必利虽然能够改善患者症状，但是长期疗效欠佳，治疗预后较差。

近年来，齐拉西酮在首发精神分裂症中广为使用，且效果理想[1]。

为了探讨齐拉西酮在首发精神分裂症患者中的临床治疗效果。

对2013年4月至2014年4月我院收治的80例精神分裂症患者资料进行分析，报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料对我院收治的80例精神分裂症患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，实验组有40例，男19例，女21例，年龄为（21～58）岁，平均年龄为（35.7±3.1）岁，患者从发病到入院护治疗时间为（3.1月-1.9）年，平均病程为（4.2±1.1）月；对照组有40例，男27例，女13例，患者年龄为（20～61）岁，平均年龄为（37.4±1.3）岁，患者从发病到入院治疗时间为（3.2月-1.8）年，平均病程为（4.4±1.6）月。

首发精神分裂症患者的炎症反应-细胞凋亡机制分析及利培酮的改善作用张敏敏;乔颖;陈思路;江茜茜;孙祝平【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2015(021)012【摘要】目的:本文对利培酮治疗首发精神分裂症患者的炎症反应-细胞凋亡参与作用分析,为相关临床研究及治疗提供参考.方法:对本院诊治的首发精神分裂症患者80例进行分析.分析各组神经生长因子NGF、Capase9及白细胞介素IL-2、IL-6、IL-10的表达.以同期健康体检者为对照组.结果:与对照组相比,首发精神分裂症患者血清NGF及IL-2、IL-6、IL-10和Caspase9水平明显增强,差异具有统计学意义(P＜0.01);而利培酮治疗后患者NGF、bFGF、IL-2、IL-6、IL-10及细胞凋亡蛋白Capase3和9蛋白的升高表达得到明显的抑制,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:利培酮通过恢复异常表达的NGF、Capase9及IL-2、IL-6、IL-10发挥治疗首发精神分裂症患者的效果.【总页数】3页(P1727-1729)【作者】张敏敏;乔颖;陈思路;江茜茜;孙祝平【作者单位】上海长宁区精神卫生中心,上海200335;上海交通大学附属上海市精神卫生中心,上海200030;上海长宁区精神卫生中心,上海200335;上海长宁区精神卫生中心,上海200335;上海长宁区精神卫生中心,上海200335【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.多维度模式康复对精神分裂症患者神经营养状态及炎症反应-细胞凋亡机制的影响 [J], 高庆2.利培酮、奥氮平、喹硫平对首发精神分裂症患者认知功能改善效果评估 [J], 金玲;邵晓林3.利培酮对首发精神分裂症患者血清神经细胞因子的影响 [J], 王海燕4.盐酸丁螺环酮联合利培酮改善首发精神分裂症患者认知功能效果研究 [J], 蔺华利;姚艳;张海艳;刘祥芹;王锦;张宏伟;石锦娟5.分析比较哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的改善状况 [J], 王刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床研究发表时间：2013-07-29T09:41:09.280Z 来源：《中外健康文摘》2013年第20期供稿作者：高新立程新强[导读] 精神分裂症是一种常见的精神病，以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征。

高新立程新强 (郑州市第八人民医院河南郑州 450006) 【摘要】目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。

方法将符合CCMD-3诊断标准的80例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，分别给以齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。

结果治疗组和对照组总有效率分别为80%、77.5%；治疗后两组PANSS总分、阳性量表分、一般病理症状量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性(P>0.05)。

治疗后齐拉西酮组阴性量表分显著低于利培酮组，其差异具有显著性(P<0.05)。

结论齐拉西酮能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状，是安全有效的抗精神病药。

【关键词】齐拉西酮利培酮精神分裂症精神分裂症是一种常见的精神病，以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征。

据世界卫生组织报道，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰ ～8.4‰。

文献报道，齐拉西酮是新型非典型抗精神病药，目前已成为一线抗精神病药，对精神分裂症阳性和阴性症状均有良好疗效[1]。

齐拉西酮属二环类(Bicyclics)抗精神病药[2]，与利培酮同属非典型抗精神病药,是治疗精神分裂症的有效药物。

本文就齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者的疗效和安全性进行了对照研究，现报告如下： 1 资料和方法1.1 一般资料病例来源于我院2010年8月至2011年9月的住院及门诊患者。

符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准[3]，阳性和阴性症状量表(PANSS) [4]≥60，入组前未服用抗精神药物。

入组者尚需排除严重的躯体疾病、脑器质性疾病患者、物质滥用患者、妊娠或哺乳期妇女及有严重的攻击行为或自杀企图者。

·112·□药物与临床/Drugs and Clinical Practice不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性分析葛晓丹（徐州市东方人民医院，江苏徐州 221004）摘要：目的 分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。

方法 选取徐州市东方人民医院2014年5月至2019年5月收治的70例首发精神分裂症患者作为研究对象。

按照双盲随机抽样法分为对照组与试验组，各35例。

对照组给予常规剂量利培酮治疗，试验组予以小剂量利培酮治疗，比较2组患者的临床疗效、TESS 评分、PANSS 量表评分、心肌标志物及药物副作用率。

结果 治疗前2组患者的TESS 评分、PANSS 量表评分、心肌标志物改善情况比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗后试验组患者的TESS 评分与PANSS 量表评分低于对照组，心肌标志物改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；试验组的治疗总有效率97.14%高于对照组74.28%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；试验组的药物副作用率2.85%低于对照组22.87%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论 首发精神分裂症患者予以小剂量利培酮治疗具有显著优势，更利于提升患者的临床疗效，同时降低TESS 评分与PANSS 量表评分，改善心肌标志物水平，进而减少不良反应，安全性高，值得推广。

关键词：不同剂量利培酮；首发精神分裂症Clinical Efficacy and Safety of Different Doses of Risperidone in the Treatment of Patients with First-episode SchizophreniaGE Xiaodan（Xuzhou Oriental People's Hospital，Xuzhou，Jiangsu 221004，China）Abstract：Objective To analyze the clinical efficacy and safety of different doses of risperidone in the treatment of patients with first-episode schizophrenia. Methods Totally 70 patients with first-episode schizophrenia admitted into Xuzhou Oriental People's Hospital from May 2014 to May 2019 were selected as the research objects and divided into control group and expermental group by double-blind random sampling，with 35 cases in each group. The control group was given routine dose of risperidone，and the expermental group was given low dose of risperidone. The clinical efficacy，TESS score，PANSS scale score，myocardial markers，and incidence of adverse reactions were evaluated in the two groups. Results Before treatment，there was no statistically significant difference in TESS score，PANSS scale score，and myocardial markers between the two groups（P ＞ 0.05）. After treatment，the TESS score and PANSS scale score of the expermental group were lower than those of the control group，and myocardial markers of the expermental group were lbetter than that of the control group，with statistically significant differences（P ＞0.05）；Total effective rate of the experimental group 97.14% was higher than that of the control group 74.28% ，with statistically significant difference（P ＜0.05）. Incidence of adverse reactions of the experimental group 2.85% was lower than that of the control group 22.87% with statistically significant difference（P ＜0.05）. Conclusion Low-dose risperidone treatment for patients with first-episode schizophrenia has significant advantages，which is more conducive to improving the clinical efficacy of patients，while improving the reduction of TESS score and PANSS scale score，improving the level of myocardial markers，thereby reducing adverse reactions，and high safety Worth promoting. Keywords：different doses of risperidone；first-episode schizophrenia作者简介：葛晓丹，本科，主治医师，研究方向：精神疾病。

奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效分析李天平【摘要】目的:分析奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法:随机抽取医院收治的70例首发精神分裂症患者作为研究对象,通过随机分组将患者分为对照组和观察组,分别给予利培酮和奥氮平治疗,观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组患者的治疗总有效率为94.3%,明显高于对照组的77.1%;另外,观察组的不良反应发生率为20.0%,明显低于对照组的42.9%(P<0.05).结论:应用奥氮平治疗首发精神分裂症,临床疗效较好,不良反应较低,值得临床推广应用.【期刊名称】《安徽卫生职业技术学院学报》【年(卷),期】2017(016)005【总页数】2页(P32-33)【关键词】首发精神分裂症;奥氮平;利培酮;临床疗效【作者】李天平【作者单位】高邮市第二人民医院江苏高邮 225600【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是精神科较为多发和常见的一种疾病,该病致残率较高,其临床症状主要表现为思维联想及认知功能障碍,并常伴随着幻觉或妄想等.奥氮平是一种较为新型的抗精神疾病类药物,属于噻嗯苯二氮类衍生物,对人体中脑边缘与皮质多巴胺受体能够发挥一定的阻断功能,同时还能对5-HT2受体有选择性阻断作用,从而具有改善脑神经通路的功能.临床上已广泛将其用于治疗各类精神疾病,发挥了良好的治疗效果[1].本研究分析了奥氮平在首发精神分裂症患者中的临床疗效,选取我院住院治疗的70例首发精神分裂症患者进行了对照研究,现报道如下:1.1 一般资料随机抽取70例我院在2014年1月-2017年1月期间收治的首发精神分裂症患者作为研究对象.入选本研究的所有患者,均符合CCMD-3有关精神分裂症的诊断标准,且均为未接受过抗精神疾病药物治疗的首发病例;同时排除合并重症疾病、癫痫、妊娠期哺乳患者.将入选患者随机分为对照组与观察组,每组35例.对照组中,男性19例,女性16例,年龄20～48岁,平均年龄(31.2±5.1)岁,病程为1～8个月,平均(4.4±2.2)个月.观察组中,男性20例,女性15例,年龄19～47岁,平均年龄(30.4±4.2)岁,病程在1～9个月,平均(5.1±2.4)个月.经随机分组的两组患者其一般资料的比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组数据具有可比性.1.2 治疗方法①对照组:给予患者利培酮(齐鲁制药,国药准字H20070319)治疗,治疗第1d,服用剂量为1mg/d,在1周内逐渐递增至3mg/d,而后再视患者病情对服用剂量进行调整,最高剂量不超过6mg/d;在治疗期间可根据患者实际情况,出现EPS反应时,可适当使用苯海索2～4mg/d;出现睡眠障碍时,酌情使用苯二氮䓬类药物进行辅助治疗.②观察组:给予患者奥氮平(国药准字H20010799)治疗,治疗的第1d,服用剂量为5mg/d,而后根据患者的实际情况,必要时可在治疗第2d将剂量增加至20mg/d,最终的服用剂量需根据患者病情的变化进行适当的调整,每隔1～3d 增加5mg/d的剂量,最高剂量不超过25mg/d;若患者伴有睡眠障碍,可酌情使用苯二氮䓬类药物;两组患者均持续8周的治疗.1.3 观察指标与疗效标准采用PANSS(阳性与阴性症状量表)量表对患者治疗前与治疗8周后的临床疗效进行观察[2],同时观察两组不良反应的发生情况;其中疗效标准为:PANSS减分率≥75%=痊愈,减分率≥50%<75%=显效,减分率≥25%<50%=进步,减分率<25%=无效,总有效=痊愈+显效+进步.不良反应发生情况采用TESS(副反应量表)量表进行评定.1.4 统计学方法以统计学软件SPSS20.0处理数据,平均资料以表示,例数资料则以[n(%)]表示;两组的数据比较采用t进行检验,而数据对比率通过用卡方检验,P<0.05表示差异具有统计学意义.2.1 两组患者临床疗效比较两组患者在治疗8周后,临床疗效结果显示,观察组患者的临床总有效率与对照组比较,观察组要比对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),见表1.2.2 两组不良反应发生情况比较观察组主要表现为体重增加3例、流涎1例、血脂上升2例、视物模糊1例,一共有7例患者不良反应,发生率为20.0%;对照组主要表现为视物模糊和锥体外系反应各3例,食欲减退、全身无力和便秘各2例,粒细胞减少、体位性低血压、体重减轻各1例,一共有15例患者出现不良反应,发生率为42.9%.观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).见表2.临床研究认为,精神分裂症患者脑内的多巴胺系统紊乱主要表现为中脑边缘通路的DA功能亢进,导致阳性症状;亦或中脑皮层-前额叶通路思维DA功能下降,导致阴性症状[3].因此,目前临床治疗精神分裂症主要目标即为控制患者的阳性与阴性症状,从而改善认知损害与生活质量.治疗方面,目前临床上仍以药物治疗为主,应用的抗精神病药物种类较多,其中奥氮平为近年来使用较多、疗效较好的抗精神病药物之一. 奥氮平作为第二代抗精神疾病药物,其对α1、M1、H1等受体皆具有较为良好的亲和力,同时该药物对5-HT2A受体的亲和力要明显高于DA受体的亲和力,因此能够有效增强抗精神作用;而其对5-HT的选择抑制则能够促进患者精神分裂症情感症状的改善[4].除此之外,奥氮平其对黑质纹状体通路不会造成较大的影响,并且对α2肾上腺素与胆碱能受体具有较弱的亲和力,因此,能够有效降低患者便秘与唾液增多等不良反应的发生.本研究结果显示,观察组治疗后所取得的总有效率(94.3%)高于对照组(77.1%),与此同时,观察组不良反应发生率(20.0%)低于对照组(42.9%)(P<0.05).该结果表明,奥氮平用于治疗首发精神分裂患者,具有显著的临床治疗效果,不良反应相对较少,故更适用于临床的治疗.综上所述,首发精神分裂症患者应用奥氮平治疗,具有临床疗效较好,不良反应较少等优势,具有临床推广应用价值.(编审:陈强施仲赋)【相关文献】[1] 段蕾梅,耿建萍,张幸福.奥氮平对首发精神分裂症患者睡眠障碍的疗效观察[J].内科急危重症杂志,2015,21(6):441～442.[2] 沈君,廖东升,阿怀红.奥氮平治疗首发精神分裂症患者临床疗效观察[J].青海医药杂志,2013(4):32～33.[3] 崔力军,潘鑫,朱洁琳,等.帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效观察[J].中国临床药理学与治疗学,2017,22(4):466～470.[4] 郁婷婷.齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效评价[J].吉林医学,2014,17(28):6338～6339.。