阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

第10卷第6期2019年3月黑龙江科学HEILONGJIANG SCIENCEVol.10March 2019阿立哌唑对首发精神分裂症患者的治疗作用评析衣斌，徐虹（哈尔滨市第一专科医院第七疗科，哈尔滨150056）摘要：为评析阿立哌唑对首发精神分裂症患者的治疗作用，选取2017年3月—2018年3月本院收治的68例首发精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各34例。

对照组采用利培酮治疗，观察组采用阿立哌唑治疗，以8周为一个疗程，观察疗程结束后，两组临床疗效，并监测两组不良反应情况。

观察组精神分裂症治疗总有效率（94.12%，32/34）显著高于对照组（73.53%，25/34），差异具有统计学意义（P =0.021，χ2=4.713）。

观察组不良反应发生率（11.76%，4/34）显著低于对照组（23.53%，8/34），差异具有统计学意义（P =0.022，χ2=4.389）。

说明，首发精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗，可有效控制精神病症状，疗效可靠，不良反应发生率低，值得推广借鉴。

关键词：阿立哌唑；首发精神分裂症；治疗作用中图分类号：Ｒ473.74文献标志码：A文章编号：1674－8646（2019）06－0058－02Therapeutic effect of aripiprazole on first-episode schizophreniaYI Bin ，XU Hong（Department of Seventh Therapy ，Harbin First Specialized Hospital ，Harbin 150056，China ）Abstract ：In order to evaluate the therapeutic effect of aripiprazole on first-episode schizophrenia ，68first-episode schizophrenia patients admitted to our hospital from March 2017to March 2018were randomly divided into control group and observation group ，34cases in each group.The control group was treated with risperidone and the observation group was treated with aripiprazole for 8weeks.After the end of the treatment ，the clinical efficacy of the two groups was observed ，and the adverse reactions of two groups were monitored.The total effective rate of schizophrenia treatment in the observation group （94.12%，32/34）was significantly lower than that in the control group （73.53%，25/34），thedifference was statistically significant （P =0.021，χ2=4.713）.The incidence of adverse reactions in the observation group （11.76%）was significantly lower than that in the control group （23.53%）.The difference was statistically significant （P =0.022，χ2=4.389）.It shows that aripiprazole treatment for first-episode schizophrenia can effectively control psychiatric symptoms with reliable efficacy and low incidence of adverse reactions ，which is worthy of promotion and reference.Key words ：Aripiprazole ；First-episode schizophrenia ；Therapeutic effect收稿日期：2019－01－12作者简介：衣斌（1975－），男，本科，副高职。

阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察周天红;孙凌;雷彤;李晓征;张文斌;随广红【摘要】目的:了解阿立哌唑口崩片(商品名:博思清)治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性.方法:对63例儿童期首发精神分裂症患者使用阿立哌唑口崩片治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,同时进行体重记录、实验室检查(血常规、肝功能、血糖、血脂、催乳素)和心电图监测.结果:治疗6周末,63例患者中,临床治愈38例(60.3%),显著进步9例(14.3%),好转10例(15.9%),无效6例(9.5%);显效率为74.6%,有效率为90.5%;PANSS评分,在治疗2周末总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降.常见不良反应为头痛、失眠,程度轻微,多可自行缓解.对血常规、血糖、血脂、肝功能、催乳素、心电图及体重无明显影响.结论:阿立哌唑口崩片起效快,疗效好,不良反应轻微,服用简便,依从性好,适用于儿童期首发精神分裂症患者.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2011(023)003【总页数】3页(P27-29)【关键词】阿立哌唑;儿童;首发精神分裂症【作者】周天红;孙凌;雷彤;李晓征;张文斌;随广红【作者单位】天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222【正文语种】中文【中图分类】R971+.41以阿立哌唑口崩片(商品名博思清)治疗儿童期首发精神分裂症，观察临床疗效及不良反应，现报道如下。

1 对象与方法1.1 一般资料自2008年4月—2010年10月在本院儿童青少年心理科门诊和住院治疗的儿童期首发精神分裂症患者。

阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期疗效观察发表时间：2017-03-19T15:15:53.967Z 来源：《医师在线》2017年1月第1期作者：王彬[导读] 阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当。

宁波市康宁医院邮编：315201【摘要】目的:观察阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期的疗效和药物不良反应。

方法:将 63例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组, 分别给予阿立哌唑合并劳拉西泮及氟哌啶醇注射液治疗, 疗程 2 周, 采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效, 副反应量表(TESS)评价不良反应。

结果:阿立哌唑合并劳拉西泮与氟哌啶醇注射液对精神分裂症急性期的疗效对比无显著差异(P>0.05), 阿立哌唑合并劳拉西泮不良反应少于氟哌啶醇注射液。

结论:阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当, 而阿立哌唑合并劳拉西泮用药依从性好、不良反应少。

【关键词】阿立哌唑;劳拉西泮;精神分裂症精神分裂症急性期传统的治疗方法是肌注氟哌啶醇，长时间肌注会出现肌肉局部坏死，药物的吸收差, 急性期后改为口服药治疗会出现换药问题，而阿立哌唑的问世改善了精神分裂症急性期治疗, 亦省去换药带来的问题。

1.1 资料与方法2015年9月至2016年 7月来我院住院治疗患者。

入组标准:①性别不限;②符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准 [ 1] ;③入院时兴奋、躁动,精神病症状丰富;④入组前 2周未用抗精神病药;⑤病程 1 ～10年;⑥血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图、脑电图均正常;⑦排除严重躯体疾病;⑧PANSS评分≥60分。

符合上述标准 63 例, 随机分为观察组和对照组。

观察组 30例, 其中, 男18 例、女 12 例, 年龄 (25.4±9.125）岁。

对照组 33例, 其中, 男 19例、女 14例, 年龄（26.85±8.5）岁。

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究
李粤巍
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2011(023)008
【摘要】目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑组显效率78.1%,利培酮组为75.0%,两组疗效比较差别无统计学意义(P＜0.05).利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组.结论:阿立哌唑与利培酮疗效相似,锥体外系反应比利培酮少,是有效、安全的抗精神病药物.
【总页数】2页(P927-928)
【作者】李粤巍
【作者单位】辽宁省沈阳市铁西区精神卫生中心,辽宁,沈阳,110141
【正文语种】中文
【中图分类】R749.3
【相关文献】
1.可变剂量阿立哌唑喹硫平与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的临床研究 [J], 邹果果;曾幸成;黄弋瑾;卓小炜;方巧
2.药物基因检测指导下采用阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究 [J], 邓小鹏; 张新风; 周丽芳; 王红兰; 涂哲明; 刘波
3.奥拉西坦联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究 [J], 华健灿; 庞兆辉; 陈志和;
叶成林; 梁焕; 李健伟
4.阿立哌唑联合癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的临床研究 [J], 蔡三江;谭远华;计颖;张广平;张博成
5.阿立哌唑的临床应用(二)阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床研究 [J], 王小全;周海晓;张永录;王华永;高天新;谢培亮
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內科2020年12月第15卷第6|757•经验交流•阿立哌？联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者临床观察焦华丹洛阳市第五人民医院精神科，河南省洛阳市471000【摘要】目的观察阿立哌座联合无抽搐电休克（MCET）治疗精神分裂症患者的临床效果。

方法选取2016年2月至2020年2月我院收治的精神分裂症患者60例，采用随机数字法分为对照组与联合组，每组30例。

对照组患者给予阿立哌座治疗，联合组患者在对照组治疗的基袖上联合MCET治疗，MCET治疗10次为1个疗程。

1个疗程后，评估两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分及治疗期间的不良反应发生情况。

结果治疗前，两组患者的PANSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1个疗程后,两组患者的PANSS评分均显著降低,联合组患者的评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗1个疗程后，对照组患者的治疗总有效率（66.7%）显著低于联合组（90.0%），差异有统计学意义"P<0.05）。

治疗期间，联合组患者的不良反应发生率（6.67%）低于对照组（26.67%）,差异有统计学意义"P<0.05）。

结论阿立哌座联合MCET治疗精神分裂症患者可显著提高临床治疗效果、降低PANSS评分，有效缓解患者的精神症状，降低不良反应的发生率。

【关键词】精神分裂症；阿立哌座;无抽搐电休克;精神症状【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】1673-7768（2020）06-0757-3DON10.16121/45-1347/r.2020.06.35精神分裂症是一种与多因素相关的重型精神疾病，目前其病因及发病机制尚未完全明确，可能与患者的遗传、性格、成长生活环境等诸多因素有关*多数患者在青壮年时期起病，临床上主要表现为精神活动与环境不协调，包括感知觉、思维、情感、行为等多方面障碍,部分患者会在疾病发展过程中出现认知功能受损［1］*精神分裂症患者首选的治疗措施是使用抗精神病药物治疗，临床上一般推荐非典型抗精神病药物,如阿立哌卩坐、奥氮平、利培酮、齐拉西酮、座硫平、氯氮平等，但长期使用患者会出现一些不良反应,且随药物剂量的增加发生概率升高，单纯给予药物治疗的效果不尽人意*目前，对于部分存在明显冲动毁物、攻击或自杀自伤行为以及已应用足量药物治疗但治疗效果仍欠佳的精神分裂症患者，在临床上也会联用无抽搐电休克（MCET）进行治疗［2-3］。

精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察摘要：目的精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察。

方法选取我院78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例，对比两组患者的临床疗效。

结果治疗前，两组PANSS评分无明显差异，P＞0.05；治疗后，帕利哌酮组各个时间段PANSS 评分均低于阿立哌唑组，P＜0.05；两组不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。

结论帕利哌酮对精神分裂症患者具有良好的临床疗效，能有效改善临床症状，无明显不良反应，安全性较高，值得在临床推广应用。

关键词：精神分裂症；帕利哌酮；阿立哌唑；应用效果精神分裂症是临床中较常见的精神障碍类型，发病率较高，对患者的生存质量造成了严重的影响，也为家庭和社会带来了沉重的负担[1]。

临床中一般通过抗精神药物进行治疗，从而改善患者临床症状，控制患者病情，促进患者康复[2]。

本次研究分别通过帕利哌酮与阿立哌唑进行治疗，取得了一定的成果。

具体报告如下：1.资料与方法1.1基本资料选取我院2015年12月至2016年12月共78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例。

帕利哌酮组中男性23例，女性26例，年龄26~58岁，平均年龄（39.35±9.22）岁，病程1~3年，平均病程（1.72±0.66）年；阿立哌唑中男性24例，女性25例，年龄27~60岁，平均年龄（38.85±10.23）岁，病程1~3年，平均病程（1.80±0.48）年。

两组患者性别、年龄、病程等基本资料经统计学分析后显示无明显差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法所有患者入院后，均停药1周。

帕利哌酮组通过帕利哌酮缓释片（商品名：芮达，国药准字：J20120023，西安杨森制药有限公司）进行治疗，最初6mg/d，之后根据患者的实际情况调整药物剂量，每周上升5mg，最多30mg/d。

阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察目的探讨阿立哌唑结合米氮平对精神分裂症阴性症状患者实施治疗的临床治疗效果。

方法选取2012年3月～2015年3月在我院接受治疗的精神分裂症患者132例作为此次研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组患者66例。

对照组患者使用阿立哌喹结合含曲林进行治疗，观察组患者则使用阿立阿立哌唑结合米氮平进行治疗，对比分析观察组与对照组治疗之前以及治疗之后临床相关指标的改变状况和治疗效果。

结果观察组与对照组治疗差异有统计学意义，P ＜0.05。

观察组患者治疗效果要明显优于对照组。

结论使用阿立哌唑结合米氮平对精神分裂症阴性症状患者实施治疗临床治疗效果显著。

标签：阿立哌唑；米氮平；精神分裂；阴性病症所谓精神分裂症阴性症状实际上是临床中一种难治的精神分裂症，在精神病患者中，大约有25%～45%的精神病患者属于阴性症状[1]。

临床主要体现在前额叶下功能低下，而在临床中有文献指出，阿立哌唑为多巴胺系统稳定剂，能够有效治疗精神分裂阴性症状的患者。

1 资料与方法1.1一般资料选取2012年3月～2015年3月在我院接受治疗的精神分裂症患者132例作为此次研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组患者66例。

对照组66例患者中，男性患者41例，女性患者25例，年龄19～70岁，平均年龄（34.11±6.23）岁，病程在1.5～17年，平均病程（5.50±1.20）年。

观察组66例患者中，男性患者42例，女性患者26例，其中患者年龄20～71岁，平均年龄34.25±6.31岁，病程在1.6～16.5年，平均病程（5.53±1.34）年。

所选取的患者全部符合相关诊断标准。

两组患者一般资料差异无统计学意义P＜0.05，具有可比性。

1.2方法患者如果有使用抗抑郁药或者抗精神药物史，则对其实施2 w的安慰剂清晰，如果没有服用以上药物则直接列入此次研究。

探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性1. 引言1.1 背景精神分裂症是一种常见的精神疾病，其症状包括幻听、妄想、混乱的思维和情感等。

目前，对于精神分裂症的治疗主要以抗精神病药物为主，其中富马酸喹硫平片和阿立哌唑片是常用的药物之一。

富马酸喹硫平片是一种经典的抗精神病药物，主要通过抑制多巴胺、5-羟色胺等神经递质受体来发挥作用。

阿立哌唑片则是一种非典型抗精神病药物，具有较好的负性症状改善作用。

近年来，一些临床研究表明，富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效可能会更好。

目前对于这种联合治疗方案的临床疗效和安全性还缺乏系统性的研究和评价。

本研究旨在探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，为临床实践提供更为客观的依据。

1.2 研究目的本研究的目的是探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。

具体包括探讨联合应用这两种药物对精神分裂症患者的症状改善情况，疗效持续时间以及治疗后的生活质量等方面。

也将对患者在治疗过程中可能出现的副作用及安全性进行评估，以确保患者在接受治疗的过程中能够获得安全且有效的疗效。

通过本研究的探讨，旨在为临床医生提供更多关于富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的实用经验，为精神分裂症患者的治疗提供更有效的参考依据。

1.3 意义精神分裂症是一种严重影响患者生活质量的疾病，患者常常表现为幻听、幻觉、妄想等症状，严重者可能导致自伤或他伤行为。

目前，富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效及安全性备受关注。

这种治疗方案不仅能够减轻患者症状，提高生活质量，还能够减轻家庭和社会的负担，对促进精神分裂症的治疗和康复具有积极的意义。

对富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性进行深入研究和探讨，将为临床医生提供更加科学的治疗方案，为患者的康复和健康生活保驾护航。

2. 正文2.1 药物介绍富马酸喹硫平片是一种抗精神分裂症药物，主要用于治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知功能障碍。

氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效观察摘要：目的：分析研究氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效。

方法：研究对象选取本院收治的难治性精神分裂症患者90例，研究时段选取范围2019年12月～2020年12月，遵循随机原则进行分组，对照组45例，观察组45例。

对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗，以两组患者的治疗效果、MMSE评分、不良反应发生率为观察指标，之后统计比较观察结果。

结果：分析治疗效果，和对照组（84.44%）相比，观察组（97.78%）更高，P＜0.05。

治疗前，两组MMSE评分对比无统计学差异，P＞0.05；治疗后，和对照组相比，观察组评分更高，P＜0.05。

分析不良反应发生率，和对照组（11.11%）相比，观察组（2.22%）更低，但两组数据对比无统计学差异，P＞0.05。

结论：实施氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗方法，对难治性精神分裂症患者具有改善精神状态、降低不良反应发生率的效果，很大程度上提高了治疗水平，安全性较高，在临床中值得应用和推广。

关键词：氯氮平；阿立哌唑；利培酮；难治性精神分裂症；治疗效果；不良反应近年来，难治性精神分裂症的患病率日趋升高，严重影响患者的身心健康。

需实施安全有效的治疗方法改善症状，给予患者氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗可获得理想的治疗效果[1]。

本文择取本院收治的难治性精神分裂症患者90例（时段：2019年12月～2020年12月），观察氯氮平联合阿立哌唑、利培酮疗效。

1资料和方法1.1.一般资料研究对象选取本院收治的难治性精神分裂症患者90例，研究时段选取范围2019年12月～2020年12月，遵循随机原则进行分组，对照组45例，观察组45例。

对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗，其中对照组：男性患者例数为15，女性患者例数为30，患者的年龄界限值为25-65岁，均龄（45.44±2.03）岁。

阿立哌唑联合奥沙西泮治疗首发精神分裂症的疗效观察发表时间：2017-03-08T10:26:03.197Z 来源：《心理医生》2016年35期作者：张秀翠冯涛[导读] 精神分裂症在精神类疾病中一种比较严重的类型，全球约有1%的发病率，而在我国精神分裂症患者则占据住院精神病患者的50%左右[1]。

（无锡市锡山人民医院分院精神科江苏无锡 214105）【摘要】目的：探究在首发精神分裂症的治疗中阿立哌唑与奥沙西泮的联合应用效果。

方法：择取2013年12月-2016年12月期间于笔者所在医院行首发精神分裂症治疗的40例患者，随机分组：对照组20例单药使用阿立哌唑，研究组20例联用奥沙西泮。

组间对比治疗效果及相关临床指标。

结果：疗效：研究组95%，对照组70%；评分：研究组均低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。

不良反应率：研究组30%，对照组50%，统计学无差异（P＞0.05）。

结论：在阿立哌唑的基础上加用奥沙西泮，可以进一步提高对首发精神分裂症的治疗效果，且安全性不会降低。

【关键词】阿立哌唑；奥沙西泮；首发精神分裂症；联合用药；疗效【中图分类号】R749.053 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）35-0114-02精神分裂症在精神类疾病中一种比较严重的类型，全球约有1%的发病率，而在我国精神分裂症患者则占据住院精神病患者的50%左右[1]。

由于此病病程漫长、患者迁延不愈，所以不仅是患者身心健康受到了严重损害，其家庭也不得不背负沉重的经济压力，虽然临床有许多抗精神病药物，但是通常无法同时对阴性、阳性症状起效，因此需要通过联合用药来同时缓解患者的阴性、阳性症状。

本文选择2013年12月-2016年12月期间收治的40例首发精神分裂症患者，试探究阿立哌唑与奥沙西泮的联合应用效果。

1.资料与方法1.1 一般资料择取2013年12月-2016年12月期间于笔者所在医院行首发精神分裂症治疗的40例患者，全部符合CCMD-3中关于首发精神分裂症的诊断标准[2]。

帕利哌酮、阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症患者的临床疗效观察冯婉霞;陈婉珉;莫翠英;潘红珊;陈超【摘要】目的:观察首发精神分裂症患者应用帕利哌酮、阿立哌唑和利培酮的临床疗效.方法:收集我院253例首发精神分裂症患者,随机分为帕利哌酮组、阿立哌唑组、利培酮组.对入组患者治疗前和治疗12周后情况进行评定,分别应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、7项临床总体印象严重程度(CGI-S)、个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效,应用副反应量表(TESS)评价不良反应,同时检测代谢指标(空腹血糖、HbA1c、血脂).结果:共249例患者完成随访.治疗12周后,帕利哌酮组PANSS各项减分率明显高于其他两组(P ＜0.05);帕利哌酮组和利培酮组PSP评分均明显高于阿立哌唑组(P＜0.05);3组的CGI-S无明显差异(P＞0.05).3组均未发生严重的不良反应.阿立哌唑组糖代谢指标(空腹血糖和HbA1c)明显高于基线值,脂代谢中甘油三酯明显下降,其他指标无明显改变;帕利哌酮组糖代谢无明显改变,但高密度脂蛋白(HDL)明显下降,甘油三酯明显上升.结论:帕利哌酮、阿立哌唑和利培酮对于治疗首发精神分裂症均有效,疗效从高到低依次为帕利哌酮、利培酮、阿立哌唑.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2015(032)004【总页数】3页(P623-625)【关键词】精神分裂症;帕利哌酮;阿立哌唑;利培酮【作者】冯婉霞;陈婉珉;莫翠英;潘红珊;陈超【作者单位】广东佛山市顺德区伍仲珮纪念医院老年科佛山 528333;广东佛山市顺德区伍仲珮纪念医院老年科佛山 528333;广东佛山市顺德区伍仲珮纪念医院老年科佛山 528333;广东佛山市顺德区伍仲珮纪念医院老年科佛山 528333;广东佛山市顺德区伍仲珮纪念医院老年科佛山 528333【正文语种】中文【中图分类】R49;R749.3精神分裂症给人类带来了沉重的痛苦和社会负担。

阿立哌唑治疗少年儿童首发精神分裂症疗效观察
杨福收
【期刊名称】《中华实用儿科临床杂志》
【年(卷),期】2006(021)012
【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗少年儿童精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法40例患者随机分为阿立哌唑组和利司培酮组,分别服用阿立哌唑10～20 mg/d 和
利司培酮2～5 mg/d,疗程8周.于治疗前及治疗后1、2、4、8周末进行简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑治疗的显效
率为80.95%,有效率为95.24%;利司培酮治疗的显效率为85.0%,有效率为100%,
两组比较无显著性差异;不良反应方面两组以轻度锥体外系反应为主,在内分泌改变、体质量增加和肝功能异常方面阿立哌唑组少于利司培酮组.结论阿立哌唑治疗少年
儿童精神分裂症安全有效.
【总页数】2页(P784-784,794)
【作者】杨福收
【作者单位】新乡医学院第二附属医院,普通精神二科,河南,新乡,453002
【正文语种】中文
【中图分类】R729
【相关文献】
1.阿立哌唑与利培酮治疗首发青少年儿童精神分裂症对照分析 [J], 何金华;普建文;李斌
2.阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察 [J], 杨淑珍
3.小剂量喹硫平联合阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症的疗效观察 [J], 戴帷幄;周芳珍
4.阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察 [J], 何海霞
5.奥氮平联合阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效观察 [J], 陈延会
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阿立哌唑及辅助疗法的临床观察研究摘要】目的研究阿立哌唑及辅助疗法治疗精神分裂症的临床效果。

方法将60例精神分裂症患者随机会成两组，对照组采用常规阿立哌唑治疗，实验组则在常规治疗的基础上，辅助阅读疗法。

分别对治疗前和治疗后的结果进行对比分析，得出实验组的具体效果，此疗法8周为一个疗程。

结果两治疗组均有较明显的治疗效果，但实验组效果更好，而且在不良反应上优于对照组。

结论阿立哌唑对精神分裂症有较好的治疗效果，如辅以心理治疗方法效果将更加明显。

【关键词】阿立哌唑阅读疗法观察精神分裂症是一种重大精神疾病，多发于16～40之间的青壮年，不仅影响本人的劳动能力，且对家庭和社会也有影响，引起了社会各界的普遍关注。

阿立哌唑是新型的精神分裂症治疗药物，效果十分好，但许多医院仅单纯性用药，而忽略了心理辅助治疗，使它难以发挥最佳的疗效。

因此，通过合理的治疗手段，达到最佳的治疗效果，意义重大。

一相关知识概述阿立哌唑：2002年该药得到美国FDA认可，正式用于精神分裂症的治疗，并于2004年在我国上市。

阿立哌唑是一种喹啉类衍生物，它能够部分激动多巴胺(D2)和5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的活性，为多巴胺(DA)-5-羟色胺(5-HT)系统稳定剂，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有效，且无代谢不良反应、不影响患者的体重和血清催乳素。

阅读疗法：在医师针对性的诱导下，通过阅读的方法，治疗患者情感、情绪等方面的病症。

阅读疗法对药物的辅助治疗效果较好。

二阿立哌唑及辅助疗法的临床实验1.资料2009年7月至2010年7月在我院住院或门诊患者60例，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准，年龄18～48岁，阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分，排除器质性疾病、药物依赖者、妊娠或哺乳期妇女。

随机分为对照组与实验组。

对照组30例，其中，男16例、女14例，平均年龄(25.2±7.3)岁，平均病程(7.1±3.5)年。

精神分裂症作为一种常见的精神疾病，多发于青壮年，导致其精神活动与环境存在极大的不协调性，且思维和行为分裂，往往造成患者精神和身体的巨大创伤，对于患者自身和家属造成极大的伤害[1]。

该疾病存在复发率较高且容易致残的特点，因此，对其进行有效治疗，缓解患者的病情，提高患者生活质量具有十分重要的意义。

在临床治疗当中，阿立哌唑和奥氮平是常用药物，对于精神分裂症的治疗效果较佳。

为观察两种药物对于精神分裂症的临床疗效，本文通过选取有效病例进行观察、研究，取得了很好的研究成果，现报告如下。

资料与方法2014年3月-2015年4月收治精神分裂症患者90例，随机分为阿立哌唑组和奥氮平组各45例。

其中男49例，女41例，年龄18～46岁，平均(24.6±4.8)岁。

其中阿立哌唑组男24例，女21例；初中以下学历11例，高中学历17例，中专学历6例，中专以上学历11例。

奥氮平组25例，女20例；初中及其以下学历12例，高中学历16例，中专学历5例，中专以上学历12例。

对所有患者的性别、年龄和文化程度等一般临床资料进行分析，差异均无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

方法：①阿立哌唑组：所有患者服用阿立哌唑进行治疗。

初始剂量10mg/d，1～3次/d。

对患者的病情进行分析，掌握其不良反应发生情况。

如无不良反应情况发生，则对药量进行逐渐增加，剂量控制在30mg/d以内。

②奥氮平组：所有患者服用奥氮平进行治疗。

初始计量5mg/d，2次/d。

控制好患者的使用情况，并进行适量增加，剂量控制在10mg/d以内。

统计学分析：对数据采用S PSS17.0软件包进行统计学处理。

计数资料以(x±s)表示，采用t进行检验。

对于计量资料采用百分数来表示，采用χ2进行检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

结果阿立哌唑组治疗总有效率82.2%，奥氮平组总有效率80.0%，两组数据的差异无统计学意义(P＞0.05)，见表1。