高内相比乳液模板法制备高吸油性树脂
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高内相乳液模板法制备多孔聚合物及其吸油性能
刘艳;周街荣;王军正
【期刊名称】《化工环保》
【年(卷),期】2022(42)4
【摘要】以单体苯乙烯(St)和交联剂二乙烯基苯(DVB)为油相,以氯化钙和引发剂过硫酸钾的水溶液为水相(内相),采用乳液模板法制备了多孔聚合物,对多孔聚合物进行了表征,并考察了其吸油性能。
结果表明:在m_(Span80)∶m_(TiO_(2))=9∶1、m_(DVB)∶m_(St)=1∶5、m_((Span80+TiO_(2)))∶m_((St+DVB))=3∶10条件下,制备得到内相体积分数为92%的稳定高内相乳液。
将高内相乳液在65℃下聚合得到多孔聚合物Span80-TiO_(2)/PS,其对有机溶剂及油品的饱和吸收量为
37.8~75.9 g/g,经无水乙醇再生4次后的饱和吸收量仍保持在首次饱和吸收量的90%以上,具有良好的重复使用性能。
【总页数】6页(P479-484)
【作者】刘艳;周街荣;王军正
【作者单位】桂林理工大学南宁分校
【正文语种】中文
【中图分类】X783
【相关文献】
1.碳酸钙纳米颗粒的表面疏水化及纳米碳酸钙稳定高内相比乳液模板法制备多孔聚合物复合材料
2.高内相乳液法制备P(St-DVB)多孔吸油材料及其在油水分离中的
应用3.高内相乳液模板法制备石墨烯/聚苯乙烯多孔复合材料4.高内相乳液模板法制备聚合物多孔材料研究进展5.高内相乳液模板法制备P(BMA-co-MMA)多孔树脂及其吸油性能
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高内相乳液聚合
高内相乳液聚合是一种制备聚合物多孔材料的方法,主要采用高内相乳液模板法。
该方法制备的聚合物多孔材料通常称为PolyHIPEs。
高内相乳液是一种特殊类型的乳液,其内相(分散相)的体积分数高于74%。
在聚合过程中,通过添加可聚合的单体,使高内相乳液中的分散相聚集成多孔结构。
由于高内相乳液的连续相含量很小,液滴会紧密堆积导致乳液体系黏度较高。
高内相乳液聚合制备聚合物多孔材料的过程通常包括以下步骤:
1.制备高内相乳液:将水和油等分散相混合,加入乳化剂和稳定剂,搅拌形成高内相乳液。
2.添加可聚合的单体:将可聚合的单体加入到高内相乳液中,使其在聚合过程中与分散相一起形成多孔结构。
3.引发聚合:通过引发剂引发聚合反应,使单体在分散相中聚合形成聚合物链。
4.固化多孔结构:聚合反应结束后,通过加热或其他方法使多孔结构固化,形成稳定的聚合物多孔材料。
高内相乳液聚合制备的聚合物多孔材料具有高度多孔结构、高比表面积、高孔隙率等特点,因此在过滤、吸附、催化剂载体等领域具有广泛的应用前景。
同时,该方法还可
以通过改变聚合条件、添加不同组分等方式调节多孔材料的性能,以满足不同领域的需求。
反相乳液聚合法制备高吸水性树脂郭健 滕丹 张鹤献(辽宁何氏医学院, 辽宁 沈阳 110163)摘要:高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,因用途广泛,被应用到很多领域。
本文以丙烯酸和丙烯酰胺为原材料,以环己烷为油相,司盘60和吐温80为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,在适当的比例下,通过反相乳液法制备高吸水性树脂。
主要研究氢氧化钠中和度、环己烷用量及硅藻土的用量对高吸水性树脂吸水率的影响。
通过扫描电镜显示,产物微粒光滑,结构疏松。
关键词:高吸水性树脂;丙烯酸;丙烯酰胺;环己烷;硅藻土1 引言高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,结构中含有羟基、羧基等强亲水性基团,使其可以吸收其自身重量几百倍甚至上千倍的水,具有很强的吸水能力[1]。
高吸水性树脂对生物组织无刺激作用,已成为一种重要的医用卫生材料,并在农林、石油开采、日用化工、环境保护等领域拥有广阔的应用前景[2]。
本文以丙烯酸和丙烯酰胺为原材料,以反相乳液法制备高吸水性树脂。
主要研究氢氧化钠中和度、环己烷用量及硅藻土的用量对高吸水性树脂吸水率的影响。
实验结果表明,此方法制备的高吸水性树脂吸水率高且成本低。
2 实验过程2.1 主要仪器和试剂仪器:智能数字恒温控制器(常州国华电器有限公司),电热恒温水浴锅(上海精宏实验设备有限公司),扫瞄电子显微镜(JSM 6360LV 日本理学公司)。
试剂:丙烯酸(分析纯),丙烯酰胺(分析纯),氢氧化钠(分析纯),司盘60(分析纯),环己烷(分析纯),过硫酸铵(分析纯),吐温80(化学纯),硅藻土(化学纯)。
2.2 实验过程2.2.1 聚丙烯酰胺高吸水性树脂的制备油相配制:在四口烧瓶中先加入环己烷,再加入适量的吐温80和司盘60,搅拌;水相配制:将丙烯酸和氢氧化钠加到烧杯中,再加入适量的过硫酸铵,N,N-亚甲基双丙烯酰胺和丙烯酰胺,搅拌,使水相均匀。
将水相逐滴加到油相中,反应30分钟后加热到70℃,继续反应2小时并提高转速,将产物脱水,干燥。
专利名称:制备高内相比乳液的方法以及由乳液制得的胶乳专利类型:发明专利
发明人:J·E·佩特三世,N·E·卢藤斯克,J·派特斯,R·R·佩尔蒂埃申请号:CN96194484.6
申请日:19960503
公开号:CN1187832A
公开日:
19980715
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明是一种不经相转化来制备高内相比乳液的方法,该方法包括下列步骤:a)在起乳化作用和稳定作用量的表面活性剂存在下,将流速为R的连续相液流与流速为R的分散相液流连续地溶合在分散器中;及b)借助足够量的剪切作用,并在R∶R值保持足够稳定到不需通过相转化或内相逐步分布到外相中的方法,能形成高内相比乳液的情况下,混合已溶合的液流;其中R∶R值有一范围,该范围的下限由高内相比乳液的体积平均颗粒尺寸与R∶R值的关系出现逆转时的值所限定,而该范围的上限为正好小于高内相比乳液发生相转化的R∶R值。
采用本发明方法可制得单分散亚微米级微粒。
从这些高内相比乳液可制得适用的胶乳。
申请人:陶氏化学公司
地址:美国密执安
国籍:US
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:任宗华
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