继发性甲状旁腺功能亢进的难治性相关因素分析
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继发性甲状旁腺功能亢进症正常时PTH的作用是平衡骨吸收和骨形成,维持血磷和血钙浓度恒定。
活性维生素D促进肠道对磷和钙的吸收。
透析期(继发性甲状旁腺功能亢进症)钙受体减少,无法感知血液中钙浓度的升高,同时诱导甲状旁腺细胞肥大和增殖,导致PTH分泌过剩。
大量的磷和钙从骨骼中溶出,骨密度降低,从而容易引起骨折和软组织钙化。
血液中磷和钙的浓度显著升高。
继发性甲状旁腺功能亢进症引起的疾病1、骨疾病如果继发性甲状旁腺功能亢进症长期持续,过剩的PTH作用将使大量的磷和钙从骨骼中溶出,从而引起“纤维性骨炎”,主要表现为骨密度降低,骨骼脆化,极易发生骨折,对CKD患者的日常活动(ADL)和身体活动造成重大影响。
2、血管疾病血磷和血钙浓度因继发性甲状旁腺功能亢进症长期保持高值状态,过量的磷和钙开始在血管壁、心脏瓣膜等软组织沉积并钙化。
一旦血管发生钙化,特别是心、脑血管,极容易发生堵塞,从而引起心肌梗死和脑梗死等严重疾病,心脏瓣膜钙化可能由瓣膜疾病发展为心力衰竭,下肢血管钙化会导致血液循环不良,造成行走时疼痛和麻木,甚至导致脚趾溃疡和坏死(PAD)。
3、预后不良如上所述,一旦血磷和血钙浓度的平衡因继发性甲状旁腺功能亢进症被打破,便会引起各种危及生命的疾病。
磷,钙,PTH水平管理欠佳的患者预后不良更加严重。
因此,CKD患者的血液矿物质管理极为重要。
CKD-MBD的治疗1、饮食疗法控制乳制品、小鱼类、加工食品等富含磷的食物的摄入,通过饮食限制磷的摄入。
2、药物疗法由于CKD患者的状态时常变化,因此应根据情况使用对症的药物治疗。
①高磷血症磷结合剂磷结合剂是在消化道中与食物所含的磷结合,防止磷被人体吸收,降低血磷浓度的药物。
在消化道中结合的磷随粪便排出体外。
②透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症活性维生素D3制剂活性维生素D3制剂可促进肠道对钙的吸收,使血钙浓度保持在适当的水平。
也可直接作用于甲状旁腺,抑制甲状旁腺过度分泌PTH,从而防止继发性甲状旁腺功能亢进症加重。
甲状旁腺功能亢进的研究进展近年来,甲状旁腺功能亢进(Hyperparathyroidism)的研究得到了不断的深入和拓展,为治疗该疾病提供了更多的科学依据和思路。
本文将从甲状旁腺功能亢进的定义、病因、临床表现、诊断、治疗等多个方面,综述其研究进展和相关成果。
一、疾病概述甲状旁腺功能亢进是指甲状旁腺分泌的甲状旁腺激素(PTH)长期高水平血症状态,并引起一系列的代谢异常、损伤和并发症的过程。
常见的病因包括原发性、继发性和三级性甲状旁腺功能亢进。
原发性甲状旁腺功能亢进最常见,其起病缓慢,病程长,多数患者无症状或仅有轻微的症状。
二、病因分析甲状旁腺分泌的PTH的产生及释放受到多种因素的调节,主要包括血钙离子浓度、维生素D和磷酸盐浓度。
各种因素的失调会导致PTH的异常分泌,出现甲状旁腺功能亢进的症状。
目前研究表明,原发性甲状旁腺功能亢进与甲状旁腺腺瘤的发生密切相关,而继发性甲状旁腺功能亢进与肾脏疾病、骨质疏松、乳腺癌、神经纤维瘤病等疾病有着一定的联系。
三、临床表现原发性甲状旁腺功能亢进的病程长,多数患者病情较轻,无任何症状,一些病例可能出现骨质疏松、尿钙增多等症状,更为严重的情况会出现肾结石、胃肠道症状、神经肌肉症状等临床表现。
继发性甲状旁腺功能亢进的临床表现与病因有密切关系,患者可能会出现高血压、贫血、肾功能异常等症状。
三级性甲状旁腺功能亢进是一种极为罕见的疾病,其发生率较低,具体的临床表现如何需要进一步深入的研究进行探究。
四、诊断方法甲状旁腺功能亢进的诊断主要依靠血液检查和影像学检查。
血液检查包括测定血钙离子浓度、磷酸盐浓度、碱性磷酸酶、PTH等指标,影像学检查包括超声、CT扫描、MRI等多种检查方法。
同时,还需要多方位的评估患者的病情和全身情况,确定病区多发与否等因素。
五、治疗方法甲状旁腺功能亢进的治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。
保守治疗包括药物治疗(如维生素D、钙剂等)、生活方式调整等,手术治疗主要指甲状旁腺切除手术。
继发性甲状旁腺功能亢进症的治疗继发性甲状旁腺功能亢进症是指由于肾脏疾病或其他原因导致甲状旁腺增生和过度分泌甲状旁腺激素,引起血钙升高和磷降低,从而导致多种病理生理改变。
治疗继发性甲状旁腺功能亢进症主要包括药物治疗和手术治疗。
药物治疗钙剂钙剂是治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的首选药物之一。
它们可以通过提高血钙浓度来抑制甲状旁腺激素的分泌。
常用的钙剂包括钙剂化合物和维生素D类药物。
钙剂化合物•碳酸钙:碳酸钙是最常用的钙剂化合物之一。
它可以通过口服的形式给予,剂量通常为500-1000mg,每日2-3次。
•乳酸钙:乳酸钙的生物利用度较高,每克含钙量也较高,但因其口感较差,使用不太方便。
•枸橼酸钙:枸橼酸钙是一种不常用的钙剂化合物,其生物利用度较高,但其价格也相对较高。
维生素D类药物•洛卡特罗:洛卡特罗是一种高浓度活性维生素D3类似物,其作用是直接抑制甲状旁腺激素的分泌。
其剂量通常为0.5-2ug,每日1次,需密切监测血钙水平。
•非活性维生素D类似物:杜冷丁和阿法骨化醇等非活性维生素D类药物可以通过提高血钙水平来抑制甲状旁腺激素的分泌。
它们的生物耐受性较好,不会增加血钙的速率。
其剂量通常为0.25-1ug,每日1次。
磷酸盐结合剂磷酸盐结合剂可以通过吸附肠道内的磷酸盐,减少磷酸盐的吸收,从而减轻血磷的负荷,抑制甲状旁腺激素的分泌。
常用的磷酸盐结合剂包括乳酸铝、碳酸钙和乳酸钙。
其剂量通常根据血磷水平适量调整。
钙感受器拮抗剂钙感受器拮抗剂可以通过抑制钙和甲状旁腺激素引起的细胞膜兴奋性,减少甲状旁腺激素的分泌。
常用的钙感受器拮抗剂包括西酞普兰、里瑞特和硫酸锂。
其剂量通常根据血钙水平适量调整。
手术治疗当药物治疗不能控制血钙水平时,需要考虑手术切除甲状旁腺。
手术治疗常规采用甲状旁腺次全切除术和甲状旁腺全切除术。
甲状旁腺次全切除术甲状旁腺次全切除术通过切除部分甲状旁腺来降低甲状旁腺激素分泌,但又能保留一定数量的分泌功能正常的甲状旁腺组织,避免继发性甲状旁腺功能减退症的发生。
慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的发病机制与治疗进展综述【摘要】继发甲状旁腺机能亢进是慢性肾病(CKD)的一种常见并发症,其表现为甲状旁腺激素水平升高、钙磷代谢异常,对骨骼、关节、心血管、中枢神经系统、血液系统造成不可逆转的损伤。
本文就 SHPT的发生机理和现有的 SHPT治疗方法进行了综述,以便更好地理解 SHPT的发生机理和危害性。
关键词:慢性肾脏病患者。
继发性甲状旁腺功能亢进。
0.引言我国的慢性肾病发病率为10.8%,67%的病人在早期诊断时肾功能已经受到了损害,10%的病人会发展到晚期,发病率高,死亡率高。
慢性肾病是继发甲状旁腺功能亢进(SHPT)的常见原因,由于慢性肾病患者体内钙、磷代谢紊乱,钙主要通过尿液排出,因此,在慢性肾病中,特别是肾功能受损的人,更容易发生钙磷代谢紊乱和血管硬化。
由于长期低钙、低镁、高血磷的刺激,甲状旁腺分泌过多的 PTH,甲旁亢的 PTH分泌过多,会造成钙、磷的代谢紊乱,从而诱发甲状旁腺增生、腺瘤,从而造成骨骼损伤、周围神经病变、肌肉萎缩等。
因此,控制血清钙、磷、 PTH等 SHPT和相关指标,是提高慢性肾病病人生存质量和延长寿命的重要方法[1]。
1 SHPT的发病机制分析1.1血钙的作用成人的钙大约在1300克左右,其中大多数会沉淀在骨头里,而骨头中只有1%的钙可以被交换,而细胞外液体中的钙质要比细胞内液体多得多。
血液中钙的存在方式有:40%的钙离子和血浆蛋白的结合,48%的钙离子是以离子钙的形式存在,12%的钙是由不同的阴离子的复合钙组成,其中离子钙的生理效应与 PTH的调控关系密切,而结合钙的含量则与 pH值的关系密切。
血钙调节 PTH是由血浆中的钙离子浓度改变来实现的,高浓度的血钙可以降低 PTH的产生,而低浓度的 PTH则会增加。
PTH分泌1/2时,其浓度可达1.21 mmol/L,表明只要微幅水平波,就能引起 PTH的分泌量发生明显的改变[2]。
继发性甲旁亢诊断标准继发性甲旁亢是指由于慢性肾脏疾病导致的甲状旁腺功能亢进,是慢性肾脏病患者常见的并发症之一。
正确诊断继发性甲旁亢对于及时干预和治疗患者具有重要意义。
本文将介绍继发性甲旁亢的诊断标准及相关内容。
一、临床表现。
继发性甲旁亢患者常见的临床表现包括骨质疏松、骨折、关节疼痛、瘙痒、肌肉无力、疲劳、消化道症状等。
这些表现常常是由于血钙和磷代谢紊乱所致,因此在临床上应引起足够重视。
二、实验室检查。
1. 血清钙和磷浓度,继发性甲旁亢患者常见的实验室检查异常包括血清钙浓度升高、磷浓度降低。
2. 甲状旁腺激素(PTH)浓度,继发性甲旁亢患者的甲状旁腺激素浓度明显升高,通常超过正常范围。
三、影像学检查。
骨密度检查和骨X线片是诊断继发性甲旁亢的重要辅助手段。
骨密度减低和骨质疏松是继发性甲旁亢的常见表现。
四、诊断标准。
综合临床表现、实验室检查和影像学检查结果,继发性甲旁亢的诊断标准包括,1. 慢性肾脏疾病存在;2. 血清钙浓度升高;3. 磷浓度降低;4. PTH浓度升高;5.骨密度减低或骨质疏松表现。
五、诊断注意事项。
在诊断继发性甲旁亢时,需要排除其他引起高PTH的因素,如原发性甲旁亢、甲状腺功能亢进症等。
同时,应充分了解患者的病史、症状和实验室检查结果,进行全面综合分析。
六、结语。
继发性甲旁亢的诊断应综合临床表现、实验室检查和影像学检查结果,避免仅凭单一指标作出诊断。
及时、准确地诊断继发性甲旁亢对于患者的治疗和预后具有重要意义,临床医生应当加强对该疾病的认识和了解,提高诊断水平,为患者的健康保驾护航。
以上就是关于继发性甲旁亢诊断标准的相关内容,希望对您有所帮助。
继发性甲状旁腺功能亢进的难治性相关因素分析
目的:分析继发性甲状旁腺功能亢进的难治性相关因素。
方法:对140例行PTX患者的资料进行回顾性分析,对PTX前患者血清iPTH与性别、年龄、透析龄、ALP等的相关性进行多因素线性回归分析。
结果:140例患者中血磷2.26±0.58mmol/L,其中共有1例(%)为低血磷,血磷正常24例(%);血钙2.55±0.21mmol/L,其中共有低血钙1例(%),血钙正常105例(%);血清iPTH1957±791ng/L,其中共有107例iPTH在1000ng/L以上,31例在500ng/L~1000ng/L之间,只有1例患者iPTH持续高血钙在3.0mmol/L以上、高血磷在2.0mmol/L以上,同时超声检查显示患者的甲状腺增大直径在1cm以上。
难治性SHPT患者iPTH随着血磷的增加而增加,血磷增加1mmol/LiPTH会增加437ng/L,血清iPTH水平与血磷、透析龄、血ALP呈正相关,与年龄、性别、血清校正钙水平相关性不明显。
结论:难治性SHPT患者血清iPTH水平与血磷、透析龄、血ALP呈正相关,与年龄、性别、血清校正钙水平相关性不明显,早期预防和PTX治疗有助于降低患者心血管疾病的发病率。
标签:继发性;甲状旁腺功能亢进;难治性;相关因素
继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏病(CKD)患者常见的并发症之一,CKD患者患者在出现维生素D作用衰退或者钙磷代谢紊乱加重的反应时会表现为继发性甲状旁腺功能亢进,它的主要特征有甲状旁腺增生、甲状旁腺素(PTH)过度合成和分泌等,由此还会引发骨骼病变,使软组织和血管钙化的风险大大增加,因此成为引起心血管事件与死亡的一种重要因素[1]。
本文主要针对继发性甲状旁腺功能亢进的难治性相关因素展开分析。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2011—2015年在本院肿瘤外科行甲状旁腺切除术(PTX)治疗同时合并难治性SHPT的患者140例,对其行PTX之前的临床资料进行回顾性分析,其中有本院患者22例,外院患者118例;肾脏原发病因:77例为慢性肾小球肾炎,8例为多囊肾,8例为药物性肾损害,7例为慢性肾盂肾炎,2例为高血压肾损害,病因未明者38例;血液透析患者的尿素清除指数(Kt/V)>1.2,其中共有88例患者每周进行2-3次血液透析;多数患者使用低通量透析器,膜面积在1.5~1.7㎡之间,均为一次性使用,腹膜透析钙浓度为1.5mmol/L;3例患者腹膜透析4次/d,2000ml/次,其钙浓度为1.5mmol/L,Kt/V>1.7。
1.2检测指标
对所有患者进行空腹抽血检查,具体包括血清白蛋白、碱性磷酸酶、钙等,使用日本日立7600型血生化自动分析仪进行血清生化检测,采用比色法测定血钙、血磷,血钙为校正钙,计算方法为校正钙(mmol/L)=血清总钙(mmol/L)
+0.02 [40-血清白蛋白浓度(g/L)]。
1.3统计分析
本文采用SPSS16.0软件对血钙、年龄、血磷等数据进行统计分析,采用均数±标准差进行描述,利用中位数表示血清iPTH,利用多因素线性回归法对血清iPTH水平、透析龄、血清校正钙等因素的相关性进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1骨代谢指标
60例患者曾进行活性维生素D冲击治疗,治疗时间在3个月以上,因为高钙高磷血症、iPTH持续升高将冲击治疗停止,80例患者未进行干预性治疗,在骨痛症状出现以后才发现iPTH在1000mg/L以上,且伴有高血钙高血磷,这些患者直接进行PTX治疗。
所有患者血磷2.26±0.58mmol/L,其中共有1例(%)为低血磷,血磷正常24例(%);血钙2.55±0.21mmol/L,其中共有低血钙1例(%),血钙正常105例(%);血清iPTH1957±791ng/L,其中共有107例iPTH 在1000ng/L以上,31例在500ng/L~1000ng/L之间,只有1例患者iPTH持续高血钙在3.0mmol/L以上、高血磷在2.0mmol/L以上,同时超声检查显示患者的甲状腺增大直径在1cm以上。
2.2相关性分析
难治性SHPT患者iPTH随着血磷的增加而增加,血磷增加1mmol/LiPTH会增加437ng/L,血清iPTH水平与血磷、透析龄、血ALP呈正相关,与年龄、性别、血清校正钙水平相关性不明显。
3讨论
近年来随着医疗技术水平的不断发展,ERSD患者的存活期得到了延长,而钙磷代谢紊乱、难治性SHPT等疾病成为透析患者的主要问题[2、3]。
患者长期矿物质代谢异常会造成全身血管的钙化,引起心血管等疾病,对CKD患者的预后造成了严重影响,所以加强对难治性SHPT患者钙磷代谢特点的了解,对高iPTH血症相关因素进行分析具有十分重要的现实意义。
从本次研究中可以看出,高血磷是难治性SHPT的主要相关因素,在SHPT 发病机制中高血磷起到了重要的作用,血磷升高会对骨骼生成纤维细胞生长因子造成直接的刺激,同时会对钙的吸收产生严重的不良影响,PTH分泌大大增加。
持续高血磷不仅会引起甲状旁腺增生,同时可以使PTH的稳定性得到极大的增加,因此,对血磷进行控制在SHPT的治疗中非常重要。
研究发现透析龄和iPTH呈正相关,随着透析龄的增加,患者残余的肾功能
也逐渐衰退,PTH分泌大大增加,对钙的调节能力减弱,难以对SHPT进行抑制,研究中还发现ALP也与iPTH相关,研究中测定的ALP为总ALP,在ALP正常的患者中有部分患者的指标高于正常值。
本次研究只是一个回顾性的研究,统计学相关性并不能将其理解成为发病机制上的因果关系,如果可以针对发病早期、中期以及晚期等相关因素展开分析,那么将对SHPT发生规律的防治具有更大意义。
参考文献:
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