下载文档原格式
1 引言1.1 苯并咪唑的性质简介苯并咪唑又名间(二)氮茚，英文名称为Benzimidazole ，英文别名为1,3-benzodiazole （简称BI 或BIM ）。
其结构式如下：NHN它的一些物化性质如下：分子式C 6H 7N 2，相对分子质量118.14，熔点169℃～171℃，沸点360℃。
其性状为白色晶体，几乎不溶与苯、石油醚，微溶于冷水、乙醚，稍溶于热水，易溶于乙醇、酸溶液、强碱溶液。
可以用蚁酸和邻苯二胺反应来制备[1]。
在药物合成、缓蚀方面有着重要的用途。
1.2 苯并咪唑类化合物的合成1.2.1 合成原理苯并咪唑类化合物的合成方法主要分为两种。
第一种是用邻苯二胺与羧酸在有或无催化剂的情况下反应。
此方法的合成原理可以分为两步，其中第一步是N-酰基化反应，第二步是氨基与羰基的加成成环和脱水反应[2]。
其反应通式表示如下：NH 2NH 2RCOOH NH NH 2CR O ++H 2ONH NH 2CON HN+H 2O第二种是用邻苯二胺与醛反应，其合成原理也是分为两步，第一步是邻苯二胺与醛羰基缩合形成单或双席夫碱，第二步是席夫碱发生关环反应，氧化脱氢后得到目的产物[3]。
其反应通式可表示如下：R-CHO NNH 2RH NN HR NH 2NH2+N HNR1.2.2 苯并咪唑类化合物的合成方法如上所述，用羧酸和邻苯二胺反应来合成苯并咪唑类化合物是两种方法之一。
如，付红蕾等[4]以邻苯二胺和丙酸为原料，磷酸为催化剂，合成出了2-乙基苯并咪唑。
其原料的摩尔比是1:2.5，反应时间为2.0h ，反应温度约为100℃，磷酸用量为1.5mL 时，最终得率为78.09%。
另外，王元有[5]研究了在多聚磷酸和五氧化二磷催化下，邻苯二胺分别与对苯二甲酸、间苯二甲酸反应合成出了两种苯并咪唑衍生物，产率均在80%以上。
并且经过了红外光谱，紫外可见光谱的初步表征，还定性研究了它们的荧光性质。
其合成路线如下：RCOOHPPA/P O NH2NH 2+NH NH 2CROPPA/P O N HNR与此同时，利用醛类和邻苯二胺的反应来合成苯并咪唑类化合物也已多见于文献。
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析引言苯并咪唑是一种重要的含氮杂环化合物，具有广泛的应用领域，如药物、染料、光电子材料等。
近年来，随着合成技术的不断发展和改进，对苯并咪唑及其衍生物的研究也愈发深入。
本文将就苯并咪唑及其衍生物的合成方法、应用领域以及未来发展趋势进行综述和分析，以期对该领域的相关研究提供一定的参考和启发。
一、苯并咪唑的结构与性质苯并咪唑（Benzimidazole）是一种由苯环和咪唑环构成的杂环化合物，分子式为C7H6N2，具有中性的芳香性结构。
其主要结构特点是苯环上连接着一个氮原子，而咪唑环上连接着另一个氮原子，中间通过一个碳-氮键相连接。
苯并咪唑具有较强的芳香性，同时含有两个氮原子，使其具有较好的亲电性和碱性，这些性质为其在有机合成和功能材料领域的应用提供了良好的基础。
二、苯并咪唑的合成方法1. 传统合成方法传统的苯并咪唑合成方法主要是通过芳香胺和二级醇反应制备。
芳香胺在碱性条件下和二级醇发生缩合反应，生成内酰胺，然后通过热解或氧化裂解反应脱去水，形成苄胺。
接着，在碱性条件下，苄胺和重铬酸钠反应，生成苯并咪唑。
2. 金属催化合成方法近年来，金属催化合成方法成为苯并咪唑合成的热点领域。
常用的金属催化剂包括钯、钌、铑等，可以在较温和的条件下实现苯并咪唑的合成。
利用钯催化剂和氮气在温和条件下催化芳胺和甲醇反应，可合成苄胺，再经过氧化反应即可得到苯并咪唑。
3. 生物合成方法生物合成方法是一种新兴的苯并咪唑合成技术。
利用酶或微生物进行合成，不仅能够降低反应条件，还可以提高选择性和产率，同时减少对环境的影响。
目前已有研究表明，利用酶催化技术可以在室温下高效合成苯并咪唑，为该类化合物的绿色合成提供了新思路。
三、苯并咪唑衍生物的合成与应用苯并咪唑衍生物是苯并咪唑结构在某一位置上发生取代或改变，并形成新的化合物。
苯并咪唑衍生物在药物、材料科学以及有机合成领域具有重要的应用价值。
1. 药物领域苯并咪唑衍生物在药物领域中具有广泛的应用价值。
苯并咪唑合成研究进展摘要：苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗真菌、消炎、治疗低血糖和生理紊乱等，在药物化学中具有非常重要的意义；并可用于模拟天然超氧化物歧化酶（SOD)的活性部位研究生物活性，以及环氧树脂新型固化剂、催化剂和某些金属的表面处理剂, 还可作为有机合成反应的中间体等.绿色合成苯并咪唑化合物显得尤为重要。
本文主要讲述了苯并咪唑的合成方法，以及在离子鉴定、航空航天等方面的应用介绍。
关键词：苯并咪唑配合物合成应用1合成苯并咪唑类化合物1。
1以邻苯二胺和羧酸（及其衍生物）为原料的合成继1872年Hoebrecker首次合成第一个苯并咪唑类化合物 2,5—二甲基苯并咪唑(1）后，Ladenburg用乙酸和 4-甲基邻苯二胺加热回流，也同样得到化合物1 .从此, 邻苯二胺衍生物和有机酸的关环反应就成为苯并咪唑类化合物制备最通用的方法，但通常需要很强的酸性条件[常采用 HCl、多聚磷酸(PPA)、混酸体系、对甲苯磺酸等作为催化剂]和很高的反应温度[1］.1986 年 Gedye 等［2］首次报道了微波作为有机反应的热源，具有速度快、产率高、污染少、在无溶剂条件下, 利用微波间歇加热合成苯并咪唑衍生物。
安全性高等优点。
例如, 路军等[3］只需反应 8 min, 产率一般可达 64%～88％。
Zhang［4］成功报道了以邻苯二胺和原酸酯为原料合成苯并咪唑类化合物。
.他们用路易斯酸为催化剂，在乙醇溶剂中室温搅拌进行反应，合成条为催化剂时, 反应2h, 产率为95％。
用相同的原料，他们[5］还研究件比较温和。
当以ZrCl4了用磺酸作为催化剂，在甲醇体系中室温下合成苯并咪唑类化合物，产率达到 96%, 反应时间也缩短为1h。
1。
2液相合成考虑到载体合成的某些缺点, 研究者们对同样以卤代硝基苯为原料的传统液相合成法也比较重视。
例如，Raju 等[6］报道了在室温下用邻氟取代硝基苯合成含硫和含氧的取代苯并咪唑。
一、实验目的1. 学习并掌握苯并咪唑的合成方法。
2. 掌握有机合成实验的基本操作技能。
3. 了解苯并咪唑的性质及其在有机合成中的应用。
二、实验原理苯并咪唑是一种重要的有机化合物，具有多种生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
本实验采用经典的方法合成苯并咪唑，即邻氨基苯甲酸与丙二酸酯在酸性条件下反应生成苯并咪唑。
三、实验材料与仪器材料：1. 邻氨基苯甲酸2. 丙二酸酯3. 冰醋酸4. 碳酸钠5. 碘6. 无水乙醇7. 碱性硝酸银溶液8. 乙醚仪器：1. 常压反应瓶2. 冷凝管3. 热水浴4. 真空泵5. 烧杯6. 玻璃棒7. 滤纸8. 分液漏斗9. 蒸发皿10. 酒精灯11. 红外光谱仪12. 核磁共振波谱仪四、实验步骤1. 将邻氨基苯甲酸和丙二酸酯按一定比例加入常压反应瓶中。
2. 加入冰醋酸，搅拌均匀。
3. 将反应瓶置于热水浴中，加热至回流。
4. 反应一段时间后，停止加热，冷却至室温。
5. 加入碳酸钠，调节pH值至中性。
6. 用碘进行检测，若反应完全，则溶液颜色变深。
7. 将反应液转移至分液漏斗中，用乙醚萃取。
8. 将有机层分离，水层用盐酸酸化。
9. 将酸化后的水层用乙醚萃取。
10. 将有机层合并，蒸去乙醚，得到苯并咪唑粗品。
11. 对苯并咪唑粗品进行纯化，如重结晶、柱层析等。
12. 对纯化的苯并咪唑进行结构表征，如红外光谱、核磁共振波谱等。
五、实验结果与分析1. 通过红外光谱和核磁共振波谱分析，确认合成的产物为苯并咪唑。
2. 实验得到的苯并咪唑产率为XX%，与文献报道基本一致。
六、实验讨论1. 实验过程中，控制反应温度和反应时间对产率有较大影响。
2. 在反应过程中，加入碳酸钠调节pH值，有利于提高产率。
3. 在纯化过程中，选择合适的溶剂和分离方法对提高纯度有重要作用。
七、实验总结本实验成功合成了苯并咪唑，并对其进行了结构表征。
通过实验，掌握了苯并咪唑的合成方法，提高了有机合成实验的操作技能。
苯并咪唑作为一种重要的有机化合物，在医药、农药等领域具有广泛的应用前景。
2-取代苯并咪唑系化合物的合成及其质子转移、光谱
性质研究中期报告
这是一份中期报告，关于取代苯并咪唑系化合物的合成及其质子转移、光谱性质研究的进展情况进行了简要介绍：
一、研究背景及意义
苯并咪唑为一种重要的杂环，具有广泛的应用，如抗菌、抗病毒、抗癌等。
其取代衍生物在药物化学、材料科学等领域具有广泛的研究价值和重要意义。
二、研究进展
1. 合成方法的优化
在研究中，我们发现使用微波辅助方法可以大大加快反应速度，缩短反应时间。
同时，采用酸性催化剂可以有效提高反应收率。
2. 合成了一系列的取代苯并咪唑系化合物
我们合成了一系列的取代苯并咪唑系化合物，并进行了结构表征。
其中，取代基对反应收率、物理和化学性质均有明显的影响。
3. 质子转移性质的研究
我们采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等方法，研究了取代苯并咪唑系化合物的质子转移性质。
结果表明，这些化合物具有良好的质子转移性能，并且质子转移的速率受取代基的影响。
4. 光谱性质的研究
我们对所合成的取代苯并咪唑系化合物进行了紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和红外光谱的研究。
结果表明，不同取代基的影响使这些化合物的光谱性质有明显的差异。
三、下一步工作
1. 进一步研究质子转移机制，探索不同取代基对质子转移速率的影响。
2. 继续研究取代苯并咪唑系化合物的光谱性质，比较不同取代基化合物的差异。
3. 探索取代苯并咪唑系化合物的应用价值，如生物荧光探针、电致变色材料等。
苯并咪唑类药物研究进展苯并咪唑类药物是一类具有重要药理作用的抗感染、抗肿瘤和免疫调节药物。
近年来，随着科研水平的提高，苯并咪唑类药物在药理作用、化学合成、生物转化和不良反应等方面取得了显著的研究进展。
本文将对这些进展进行详细综述，以期为相关领域的研究提供参考和思路。
苯并咪唑类药物的药理作用广泛，主要包括心血管系统、呼吸系统、消化系统和神经系统的调节作用。
以心血管系统为例，研究发现苯并咪唑类药物可以扩张血管、降低血压，其作用机制与抑制钙离子通道、激活钾离子通道以及抗氧化应激等有关。
在呼吸系统方面，苯并咪唑类药物具有抗炎、抗氧化和抑制气道重塑的作用，从而对哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病具有治疗作用。
苯并咪唑类化合物的合成方法主要有传统有机合成和现代化学反应。
传统有机合成方法主要包括苯并咪唑环的合成、取代反应、还原反应等。
现代化学反应则包括固相合成、液相合成和催化反应等。
这些方法的反应机理和影响因素各不相同，合理选择合成方法是提高苯并咪唑类药物产率和纯度的关键。
苯并咪唑类化合物在生物体中的转变和代谢研究对于理解其药代动力学和药物相互作用具有重要意义。
在微生物中，苯并咪唑类药物的转化主要涉及氧化、还原、水解等反应。
在肝脏和肠道中，苯并咪唑类药物则经历多种酶的催化代谢，如细胞色素P450酶系、酯酶和磺酸酯酶等。
这些转化反应的机理和影响因素十分复杂，需要深入研究以实现药物优化和合理应用。
苯并咪唑类药物的应用特点是在治疗剂量下表现出良好的药效，但同时也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括药物过量引起的神经毒性、遗传毒性以及药代动力学特性引起的体内药物浓度波动等。
为了降低不良反应，需对其作用机制进行深入研究，并为临床合理用药提供指导。
苯并咪唑类药物在药理作用、化学合成、生物转化和不良反应等方面取得了显著的研究进展。
然而，仍有许多挑战需要进一步探索，如发现新的药理作用靶点、优化化学合成方法以提高药物质量和产量、了解生物转化过程中的关键酶和调控机制以及预防不良反应的策略等。
抗寄生虫药抗蠕虫药驱线虫药主要的驱线虫药物：1、抗生素类：伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、依立菌素、莫西菌素、越霉素A、潮霉素B、米尔倍霉素2、苯并咪唑类：噻苯咪唑、丙硫苯咪唑、甲苯咪唑、硫苯咪唑、磺苯咪唑、丁苯咪唑、苯双硫脲、丙氧苯咪唑、丙噻苯咪唑3、咪唑并噻唑类：左咪唑、四咪唑4、四氢嘧啶类：噻嘧啶、甲噻嘧啶、羟嘧啶5、有机磷化合物：敌百虫、敌敌畏、哈罗松、蝇毒磷6、其他驱线虫药：乙胺嗪、碘噻青胺、硫胂胺钠等阿维菌素类由阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗寄生虫药。
目前己商品化的有：阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、依立菌素。
阿维菌素类药物由于其优异的驱虫活性和较高的安全性，是理想抗内、外寄生虫药。
特点：广谱、高效、安全、用量小药动学具有高脂溶性1）吸收a.易吸收，且吸收速率较快。
b.以皮下注射的生物利用度较高。
c.对某些寄生虫尤其节肢动物的杀灭作用皮下注射优于内服给药。
2）代谢与排泄伊维菌素主要在肝和脂肪中代谢，98%从粪便中排泄。
作用机理1.可增强无脊椎动物神经突触后膜对Cl-的通透性，抑制γ-氨基丁酸的释放，引起谷氨酸控制的Cl–通道开放。
2.哺乳动物：γ-氨基丁酸主要分布于中枢神经系统，尚未发现谷氨酸控制的Cl–通道。
只有当大量的阿维菌素类进入哺乳动物的大脑时，才可能导致其中毒。
因此，该类药物用作哺乳动物的抗内、外寄生虫药较安全。
应用用于线虫和体外寄生虫和传播疾病的节肢动物安全性1.伊维菌素和阿维菌素对哺乳动物、鸟类、鸡、鸭毒性很小。
2.阿维菌素类药物对植物无毒，不影响土壤微生物，对环境是安全的。
耐药性1.近几年来，在许多国家相继出现了阿维菌素类的耐药虫株，且主要集中于绵羊和山羊；2.阿维菌素类驱虫药耐药性产生的机制可能包括虫体对药物摄入量的减少、代谢增强和氯离子通道受体发生改变三个方面；3.频繁用药和亚剂量用药可能是导致耐药性产生的两大主要原因。
阿维菌素类—伊维菌素理化性质1.白色结晶性粉末。
一、实验目的1. 了解苯并咪唑的合成原理和实验步骤；2. 掌握苯并咪唑的制备方法，提高实验操作技能；3. 学习分析实验数据，对实验结果进行评估。
二、实验原理苯并咪唑是一种含有两个氮原子的杂环化合物，其化学式为C7H6N2。
苯并咪唑类化合物具有多种生物生理活性，广泛应用于医药、农药、材料等领域。
本实验采用铁粉还原法合成苯并咪唑。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、回流装置、冷凝管、滴液漏斗、烧杯、滤纸、抽滤瓶、烘箱等；2. 试剂：2-巯基-5-硝基苯并咪唑、铁粉、乙醇、水、浓盐酸、无水乙醇、乙醚、碳酸钠等。
四、实验步骤1. 准备工作：将反应瓶、回流装置、冷凝管、滴液漏斗等仪器清洗干净，烘干备用。
2. 取22 mg 2-巯基-5-硝基苯并咪唑和8.0 g铁粉，置于反应瓶中。
3. 向反应瓶中加入80 mL乙醇和10 mL水，混合均匀。
4. 将反应瓶置于回流装置上，控制温度在回流温度范围内。
5. 在大约12分钟内，逐步加入浓盐酸，控制加入速度，使反应平稳进行。
6. 反应结束后，停止加热，冷却至室温。
7. 将反应液倒入烧杯中，加入适量碳酸钠，调节pH值至中性。
8. 使用滤纸过滤，收集滤液。
9. 将滤液倒入抽滤瓶中，加入适量无水乙醇，搅拌，使苯并咪唑沉淀。
10. 将沉淀过滤，用乙醚洗涤，烘干。
11. 将烘干后的苯并咪唑放入烘箱中，在适宜温度下烘干至恒重。
五、实验结果与分析1. 通过实验，成功制备出苯并咪唑，产率较高。
2. 在实验过程中，注意控制反应条件，如温度、时间、pH值等，以保证实验结果的准确性。
3. 对实验数据进行分析，评估实验效果。
六、实验结论1. 本实验采用铁粉还原法成功制备了苯并咪唑，产率较高。
2. 实验过程中，严格控制反应条件，保证了实验结果的准确性。
3. 通过本次实验，提高了实验操作技能，为今后类似实验奠定了基础。
4. 苯并咪唑作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景，本实验为其制备提供了参考。
宁波理工学院
苯并咪唑生产工艺
及改进的实验方案设计
小组成员 谢康奎 顾逸恒 过杭翔 陈荣翔 丁伟志 小组编号 05
学院(系) 生物与化学工程学院
专业班级 制药工程101班
指导教师 张 胜 建
苯并咪唑生产工艺及改进的实验方案设计
一、导言
苯并咪唑是一个多环芳香杂环化合物，由苯和咪唑并合而成，分子式为C7H6N2。
苯并咪唑环是含2个氮原子的芳香杂环，这种特殊的结构可以与生物体内的酶和受体等形成氢键，与金属离子配位以及发生疏水-疏水和π-π相互作用等。
含咪唑环的苯并咪唑及其衍生物在抗癌、抗高血压、抗寄生虫、抗真菌、抗病毒、镇痛消炎、抗风湿、作为组胺受体拮抗剂和质子泵抑制剂等方面有很重要的药用价值。
由于其具有特殊的结构、生理活性和反应活性等，应用十分广泛。
二、苯并咪唑类化合物的合成方法归纳及研究进展简述
由于苯并咪唑衍生物的优良特性和广泛应用，此类化合物合成方法的研究，特别是1位和2位取代的衍生物的合成研究吸引了众多研究者的注意。
近年来，为适应“绿色化学”的要求，研究人员不断努力开发更加高效且环境友好的合成新方法。
各合成方法如下：
1.以邻苯二胺和羧酸(及其衍生物)为原料的合成
2.以邻苯二胺和醛为原料的合成
1)有氧化剂参与的合成
2)催化剂存在下氧气参与的合成
3) 无催化剂存在下氧气参与的合成
4) 不同物料比下无氧气参与的合成
3. 以邻苯二胺和硫氰酸为原料的合成
4. 以邻卤代硝基苯和醛为原料的合成
1) 利用固相载体合成
2) 利用PEG 相载体合成
3) 液相合成
5. 以邻硝基苯胺为原料的合成
6.
以胺和酰基化合物为原料的合成
下面列举
三、苯并咪唑不同的合成方法分析
1. 由邻苯二胺与甲酸经环合而得 NH 2
NH 2+HCOOH N H N
通过邻苯二胺与羧酸及其衍生物的反应合成苯并咪唑及其衍生物是一个相当传统的合成路径，是目前苯并咪唑类化合物制备最通用的方法，但通常需要很强的酸性条件和很高的反应温度。
其中，用邻二甲苯与甲酸进行反应来合成苯并咪唑可以说是最简单易懂的方法，操作方便，产率较高。
方法一：
邻苯二胺与甲酸在100℃下回流2小时，用薄层色谱跟踪反应进程, 展开温度为
10～25℃时，石油醚和乙酸乙酯的体积比为1∶4；展开温度大于25℃时，石油醚和乙酸乙酯的体积比为1∶2。
苯并咪唑在最下面。
结束后，冷却至室温，在搅拌下用氢氧化钠溶液调pH=9左右，会有白色沉淀产生，再冷却，抽滤即可，收率在80%左右。
分析：此方法可利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成，熟练掌握薄层色谱操作方法是成功获得目标产品的关键。
方法二：
将粉碎好的邻苯二胺加入反应釜内，然后抽入甲酸，水浴保持反应温度在95～98℃范围内，搅拌2 h，冷却析出结晶，再用10％NaOH溶液中和至微碱性pH=8，冷却过滤，将析出的固体滤出，用水洗涤、在100℃干燥即得苯并咪唑，粗品收率在90%。
分析：上述方法操作相对较为简单，过程易于理解，步骤琐碎，需耐心操作。
控制好反应物的比例，反应温度与反应时间等条件，有利于提高产率。
方法三：
取等量邻苯二胺和甲酸，然后加人PPA（多聚磷酸），搅拌均匀后放人微波炉内。
先在低火下(18%输出功率,162 W)照射2 min，待反应物充分溶解后，再间歇式照射2~3次，每次2 min。
将反应液冷却至室温后倾人20 mL冰水中，用NaHCO3溶液调至pH=9~10，抽滤，洗涤，干燥，最后经乙醇或乙醇一水(2:1)重结晶得无色晶体。
分析：该方法为无溶剂有机反应，有速度快、产率高、污染少、安全性高等优点。
微波作为有机反应的热源可以促进有机化学反应，且能有效减少对环境的污染。
可是存在在溶剂回收问题。
2.由邻苯二胺与等量原甲酸三甲酯缩合制得
C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3→ C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH
用路易斯酸作为催化剂，在乙醇溶剂中室温下搅拌进行反应。
当以ZrCl4为催化剂时，反应2 h，产率为95%。
用相同的原料，用磺酸作为催化剂，在甲醇体系中室温下合成苯并咪唑类化合物，产率达到96%，反应时间也缩短为1 h。
分析：此方法合成条件比较温和，反应的副产物很少，易于分离。
3.由邻硝基苯胺为原料合成
C6H4(NH2)2 + HCHO →C6H4N(NH)CH
以邻硝基苯胺为原料，氯化亚锡为还原剂，碘化钾为催化剂，还原催化一次进行，盐酸溶液盐酸溶液中一锅法合成苯并咪唑，在该方法中，邻硝基苯胺首先被氯化亚锡还原成邻苯二胺，紧接着邻苯二胺和醛在碘化钾的催化下合成苯并咪唑，其成本低廉，可大大简化实验和后处理步骤，实用性强
四、实验优化设计
从众多苯并咪唑及其衍生物的合成方法中，我们分析比较后决定选取最简单的方法，即用邻苯二胺和甲酸先合成后纯化的方法来制得苯并咪唑。
考虑到我们自身操作技能及实验可行性，决定舍去回流及薄层色谱操作，采取直接加热来进行反应，这样做一定程度上降低了实验的难度，虽然可能会影响最终产率，但操作起来会简单些，比较容易成功，也较符合我们自身情况。
邻苯二胺：化学名1，2-苯二胺，是一个芳香胺，分子式为C6H4(NH2)2。
常温下为无色单斜晶体，在空气和日光中颜色变深。
微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿。
甲酸：又称作蚁酸，化学式为HCOOH，无色透明液体，有刺激性气味，易燃，且有腐蚀性，人类皮肤接触后会起泡红肿。
能与水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶。
1.实验原理
2.实验方法
1)在100 mL反应烧瓶中加入约9 g邻苯二胺和一定量的甲酸（甲酸需过量，约10
mL），将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上保持反应温度95～98℃，搅拌加热2 h；
2)冷却析出结晶，在搅拌条件下向反应液中加入10%氢氧化钠溶液，中和过量甲酸，
调节pH至10左右；
3)冷却抽滤，将析出的固体滤出，用冷水洗涤、干燥得粗品；
4)将粗品置于250 mL烧杯中，加入120 mL水,搅拌溶解至微沸，加活性炭脱色，约
15 min后趁热过滤；
5)滤液冷至室温，析出晶体后抽滤，用少量冷水洗涤，最后在100℃下烘干得成品；
6)称重，计算产率。
3.注意事项：
1)邻苯二胺易于被氧化，称量时不宜暴露在空气中过久；
2)控制好反应温度，不宜太高；
3)热抽滤应及时，否则会使产品提前析出；
4)脱色时活性炭用量不要太大。
结束语
至今，用于合成苯并咪唑类化合物的原料和方法已有很多，但不少方法都存在一定的不足。
如何开发经济、方便、无污染的合成方法，对于合成苯并咪唑类化合物具有很大的意义，也将促进医药、农业等行业的迅速发展。
目前研究者们正在努力探索合成苯并咪唑类化合物的各种新的有效方法。
新型含有苯并咪唑结构片段药物的研究与开发是未来苯并咪唑药物研究的重点发展方向，通过不断的筛选，含有苯并咪唑结构片段的药物将有望在抗癌、抗艾滋病等治疗比较棘手的领域发挥重要作用。
相信在不久的将来, 将会有更多高效低毒、生
物利用度高的新型含有苯并咪唑结构片段的药物广泛应用于临床, 造福人类健康。
参考文献
[1] 毛郑州，汪朝阳，侯晓娜，宋秀美，罗玉芬.苯并咪唑类化合物的合成研究进展.
有机化学，2008，28(3)：542~547
[2] 孟江平，耿蓉霞，周成合，甘淋玲.苯并咪唑类药物研究进展.中国新药杂志，
2009,18(16)：1505~1514
[3] 李焱，马会强，王玉炉.苯并咪唑及其衍生物合成与应用研究进展.有机化学，
2008,28(2)：210~217
[4] 杨亚婷，周少丽.2一甲基苯并咪唑的合成与研究.咸阳师范学院学报，2010,25
(6)：27~29
[5] 姜海燕，尹彦冰，张宏波，王秀茹，杨晓英.2-氯甲基苯并咪唑的合成及表征.化
工新型材料，2011，39(5)：74~81
[6] 唐欣，唐有根，刘小平，蒋金芝.2一取代苯并眯唑合成工艺的改进.广州化学，
2008，33(4)：37~41
[7] 路军，葛红光，白银娟.无溶剂微波照射下2-取代苯并咪唑的合成.有机化学，
2002，22(10)：782~784。
